Препарат Нексемезин ® не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача.

Онлайн-заказ препарата Нексемезин таблетки с доставкой в ближайшую аптеку.

Регистрационный номер

Форма выпуска:
Нексемезин табл п о пленочн 550 мг x10
Нексемезин таб. 275мг №10 (Напроксен) обезболивающее
Нексемезин. Конец эпохи женской боли. - YouTube

Нексемезин табл п о пленочн 550 мг x10

Одновременное применение НПВП и такролимуса повышает риск нефротоксичности. Особые указания Не превышайте доз, указанных в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, следует обратиться к врачу.

Пациентам с бронхиальной астмой, с нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом. С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать клиренс креатинина. При хроническом алкогольном и других формах цирроза печени концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы.

После двух недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени. Препарат не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача. Пациентам пожилого возраста также рекомендуются более низкие дозы.

На поперечном разрезе ядро белого цвета. Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат НПВП. Фармакокинетика Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Время достижения максимальной концентрации - 1-2 часа. Период полувыведения - 12-15 часов. Метаболизм происходит в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2C9. Равновесная концентрация в плазме крови определяется после приема 4-5 доз препарата 2-3 дня. Применение у особых групп пациентов При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Показания к применению Заболевания опорно-двигательного аппарата ревматоидный артрит, псориатический, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в том числе с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит.

Болевой синдром слабой или умеренной степени выраженности: невралгия, оссалгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический синдром растяжения и ушибы , сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль в травматологии, ортопедии, гинекологии, челюстно-лицевой хирургии , головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, зубная боль. Напроксен используется для симптоматической терапии для уменьшения боли, воспаления и на прогрессирование основного заболевания не влияет. Влияние на фертильность Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки принимаются с достаточным количеством воды. Строго следуйте указаниям врача.

Вы не должны прекращать лечение или менять дозировку без предварительной консультации с врачом. Узнайте у врача продолжительность применения препарата. Рекомендуемая схема терапии Таблетки 275 мг Взрослые Обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки 550-825 мг. Максимальная суточная доза — 3 таблетки 825 мг. Длительность применения — не более 5 дней. При очень сильных болях и отсутствии в анамнезе заболеваний желудочно-кишечного тракта по назначению врача суточная доза может быть увеличена до 6 таблеток 1650 мг , но не более, чем на 2 недели.

Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения внутриматочных спиралей ВМС и других гинекологических болей рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 2 таблетки 550 мг , далее по 1 таблетке 275 мг каждые 8 часов. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Если у Вас создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или слабый, проинформируйте лечащего врача или фармацевта. Таблетки 550 мг Взрослые, дети от 16 лет и старше Обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 1-2 таблетки 550-1100 мг. При очень сильных болях и отсутствии в анамнезе желудочно-кишечных заболеваний врач может увеличить суточную дозу до 3 таблеток 1650 мг , но не более чем на 2 недели. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: наиболее часто наблюдались нежелательные явления со стороны ЖКТ.

Возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста см. В каждой группе нежелательные явления перечислены в порядке убывания серьезности.

Согласна с отзывом выше, препарат более чем достойный! Это настоящая находка для тех, кто как и я страдает альгодисменореей или по другому болезненными месячными.

Узнайте у врача продолжительность применения препарата. Рекомендуемая схема терапии Таблетки 275 мг Взрослые Обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки 550-825 мг. Максимальная суточная доза — 3 таблетки 825 мг. Длительность применения — не более 5 дней. При очень сильных болях и отсутствии в анамнезе заболеваний желудочно-кишечного тракта по назначению врача суточная доза может быть увеличена до 6 таблеток 1650 мг , но не более, чем на 2 недели. Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения внутриматочных спиралей ВМС и других гинекологических болей рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 2 таблетки 550 мг , далее по 1 таблетке 275 мг каждые 8 часов.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Если у Вас создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или слабый, проинформируйте лечащего врача или фармацевта. Таблетки 550 мг Взрослые, дети от 16 лет и старше Обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 1-2 таблетки 550-1100 мг. При очень сильных болях и отсутствии в анамнезе желудочно-кишечных заболеваний врач может увеличить суточную дозу до 3 таблеток 1650 мг , но не более чем на 2 недели. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: наиболее часто наблюдались нежелательные явления со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста см. В каждой группе нежелательные явления перечислены в порядке убывания серьезности. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто: эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения. Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная боль, вертиго, головокружение, сонливость. Нечасто: депрессия, нарушения сна, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание.

Нарушения со стороны органа зрения: часто: нарушение зрения. Нарушения со стороны органа слуха, лабиринтные нарушения: часто: шум в ушах, нарушение слуха. Нечасто: снижение слуха. Нарушения со стороны сердца: часто: отечность, ощущение сердцебиения. Нечасто: застойная сердечная недостаточность. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто: одышка. Нечасто: эозинофильные пневмонии. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм. Очень редко: рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона. Частота неизвестна: гастрит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто: повышение активности «печеночных» ферментов, желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто: кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура.

Смотрите также

Фармакологическая группа
оЕЛУЕНЕЪЙО — ЙОУФТХЛГЙС РП РТЙНЕОЕОЙА, ПРЙУБОЙЕ
Нексемезин, 550 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Аптека на Cоветской79

Нексемезин таблетки инструкция по применению цена отзывы взрослым

При применении препарата Напроксен в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 1 таблетку (550 мг), далее принимается по 1/2 таблетки (275 мг) каждые 6-8 часов. При применении препарата Напроксен в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 1 таблетку (550 мг), далее принимается по 1/2 таблетки (275 мг) каждые 6-8 часов. Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Нексемезин Лекарственная форма: таблетки Действующее вещество: напроксен натрия Фармакотерапевтическая. Сведения о Нексемезин® (ЛП-006090) из государственного реестра лекарственных средств Минзрава РФ.

Нексемезин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 275мг 10шт

Нексемезин таблетки покрытые пленочной оболочкой 275мг №10	Нексемезин таблетки 550 мг 10 шт.
Нексемезин Таблетки п/о 550мг №10	Нексемезин – препарат для облегчения менструальных болей длительного действия одна таблетка которого позволяет остановить боль на 12 е больше на.

Нексемезин, 550 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

Нексемезин, 275 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт. Рецептурный препарат. Производитель: Фармасинтез ОАО. Бренд: Нексемезин. Инструкция по применению для Нексемезин таблетки 550 мг 10 шт. когда использовать при головной боли. Купить Нексемезин тб п/о 275мг N 10 дешево в интернет аптеке Склад здоровья в Екатеринбурге, можно купить из наличия или заказать. Препарат Нексемезин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хорошо растворяется, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и обеспечивает быстрое наступление обезболивающего эффекта.

Нексемизин инструкция по применению таблетки

Нексемезин таблетки покрытые оболочкой пленочной 275мг №10 (Напроксен). Купить Нексемезин таблетки покрытые пленочной оболочкой 275мг №10 АО ФАРМАСИНТЕЗ по цене от 248 ₽ в Оренбурге в интернет аптеке | Заказать Нексемезин таблетки покрытые пленочной оболочкой 275мг №10 в Оренбурге с доставкой в ближайшую аптеку. Нексемезин: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. Рецептурный препарат. Производитель: Фармасинтез ОАО. Бренд: Нексемезин. Нексемезин обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.

Нексемезин таб п/пл/о 275мг N10 (Фармасинтез)

Фармакокинетика После приема внутрь напроксен быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 1-2 ч. Равновесная концентрация в плазме крови определяется после приема 4-5 доз препарата 2-3 дня. Концентрация напроксена в плазме увеличивается пропорционально при дозах до 500 мг, в более высоких дозах наблюдается увеличение клиренса, обусловленное насыщением белков плазмы.

Напроксен диффундирует в синовиальную жидкость. Метаболизм происходит в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2C9. Клиренс — 0.

При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Показания активных веществ препарата Нексемезин Заболевания опорно-двигательного аппарата ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т. Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов.

Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Устанавливают индивидуально с учетом показаний и выраженности симптомов.

Максимальная суточная доза составляет 825 мг. Длительность применения — не более 5 дней. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, нарушения функции печени; возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста.

Воспалительные заболевания кишечника неспецифический язвенный колит, болезнь Крона в фазе обострения. Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза. Цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения.

Декомпенсированная сердечная недостаточность. Выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени. Беременность, период грудного вскармливания.

Детский возраст до 16 лет. Влияние на фертильность Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Способ применения и дозы Внутрь.

Длительность применения — не более 5 дней. При очень сильных болях и отсутствии в анамнезе заболеваний желудочно-кишечного тракта по назначению врача суточная доза может быть увеличена до 6 таблеток 1650 мг , но не более, чем на 2 недели. Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения внутриматочных спиралей ВМС и других гинекологических болей рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 2 таблетки 550 мг , далее по 1 таблетке 275 мг каждые 8 часов.

При очень сильных болях и отсутствии в анамнезе желудочно-кишечных заболеваний врач может увеличить суточную дозу до 3 таблеток 1650 мг , но не более чем на 2 недели. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: наиболее часто наблюдались нежелательные явления со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста см.

В каждой группе нежелательные явления перечислены в порядке убывания серьезности.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто: гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто: жажда, повышенной потоотделение.

Нечасто: реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия озноб и лихорадка. При терапии НПВП сообщалось о появлении отеков и симптомов сердечной недостаточности, повышении артериального давления. Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых НПВП особенно высоких доз при длительной терапии может быть связано с небольшим увеличением риска возникновения артериальных тромбозов например, инфаркт миокарда или инсульт.

Нежелательные эффекты, причинно-следственная связь которых с применением напроксена не установлена. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия. Нарушения со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивная дисфункция.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: мультиформная эритема. Реакции фоточувствительности, подобные поздней кожной порфирии и буллезному эпидермолизу. Нарушения со стороны сосудов: васкулит.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия. Если Вы заметили подобные явления, прекратите прием препарата и, по возможности, обратитесь к врачу. Передозировка: Симптомы Значительная передозировка напроксена может характеризоваться сонливостью, диспептическими расстройствами изжогой, тошнотой, рвотой, болью в животе , слабостью, шумом в ушах, раздражительностью, в тяжелых случаях - кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность.

Лечение Пациенту, принявшему случайно или преднамеренно большое количество препарата Напроксен , необходимо промыть желудок, принять активированный уголь и проводить симптоматическую терапию: антациды, блокаторы Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен. Взаимодействие: При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения.

По данным клинической фармакодинамики одновременное применение напроксена и ацетилсалициловой кислоты более одного дня может ингибировать действие низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на активность тромбоцитов. Ингибирование может сохраняться в течение нескольких дней после прекращения терапии напроксеном. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно.

В каждой группе нежелательные явления перечислены в порядке убывания серьезности. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто: эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения. Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная боль, вертиго, головокружение, сонливость.

Нечасто: снижение слуха. Нарушения со стороны сердца: часто: отечность, ощущение сердцебиения. Нечасто: застойная сердечная недостаточность.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто: одышка. Нечасто: эозинофильные пневмонии. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто: кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура. Нечасто: алопеция, фотодерматозы. Очень редко: буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

При терапии НПВП сообщалось о появлении отеков и симптомов сердечной недостаточности, повышении артериального давления. Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых НПВП особенно высоких доз при длительной терапии может быть связано с небольшим увеличением риска возникновения артериальных тромбозов например, инфаркт миокарда или инсульт. Нежелательные эффекты, причинно-следственная связь которых с применением напроксена не установлена.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия. Нарушения со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивная дисфункция.

Нексемезин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550мг 10шт

Состав 1 таб. Вспомогательные вещества: коповидон - 14 мг, лактозы моногидрат - 18 мг, целлюлоза микрокристаллическая 200 - 45 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг, тальк - 5 мг, натрия стеарилфумарат - 4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 10 мг. Пленочная водорастворимая оболочка: поливиниловый спирт - 4. Фармакологическое действие НПВС, производное нафтилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты. Подавляет агрегацию тромбоцитов. Уменьшает болевой синдром, в т. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1-й недели лечения.

Препарат применяется для симптоматической терапии для уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела и на прогрессирование основного заболевания не влияет. Прием во время беременности и кормления грудью Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: наиболее часто наблюдались нежелательные явления со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста см. В каждой группе нежелательные явления перечислены в порядке убывания серьезности. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто: эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения. Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто: депрессия, нарушения сна, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание. Нарушения со стороны органа зрения: часто: нарушение зрения.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто: шум в ушах, нарушение слуха; нечасто: снижение слуха. Нарушения со стороны сердца: часто: отечность, ощущение сердцебиения; нечасто: застойная сердечная недостаточность. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто: одышка; нечасто: эозинофильные пневмонии.

Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП в том числе в анамнезе. Период после проведения аортокоронарного шунтирования. Эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение. Воспалительные заболевания кишечника неспецифический язвенный колит, болезнь Крона в фазе обострения. Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза. Цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения.

Декомпенсированная сердечная недостаточность. Выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени. Беременность, период грудного вскармливания. Детский возраст до 16 лет. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: наиболее часто наблюдались нежелательные явления со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста см. В каждой группе нежелательные явления перечислены в порядке убывания серьезности. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто: эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения. Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная боль, вертиго, головокружение, сонливость.

Нечасто: депрессия, нарушения сна, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание. Нарушения со стороны органа зрения: часто: нарушение зрения. Нарушения со стороны органа слуха, лабиринтные нарушения: часто: шум в ушах, нарушение слуха. Нечасто: снижение слуха. Нарушения со стороны сердца: часто: отечность, ощущение сердцебиения. Нечасто: застойная сердечная недостаточность. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто: одышка. Нечасто: эозинофильные пневмонии. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм.

Очень редко: рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона. Частота неизвестна: гастрит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто: повышение активности «печеночных» ферментов, желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто: кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура. Нечасто: алопеция, фотодерматозы. Очень редко: буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто: гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто: жажда, повышенное потоотделение. Нечасто: реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия озноб и лихорадка.

Ингибирование может сохраняться в течение нескольких дней после прекращения терапии напроксеном. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно. Пациенты, одновременно получающие гидантоины, антикоагулянты или другие лекарственные препараты, связывающиеся в значительной степени с белками плазмы крови, должны следить за признаками потенцирования действия или передозировкой этих препаратов. НПВП могут уменьшать мочегонное действие диуретиков. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП.

Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови. Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови. Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности. Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематоксичности препарата.

По данным исследований in vitro одновременное применение напроксена и зидовудина увеличивает концентрацию зидовудина в плазме крови. Одновременное применение кортикостероидов может увеличивать риск образования язвы или кровотечения ЖКТ. НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин. Одновременное применение напроксена и антитромбоцитарных препаратов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения. Не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона. Одновременное применение НПВП и такролимуса повышает риск нефротоксичности.

Особые указания Не превышайте доз, указанных в инструкции. Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, следует обратиться к врачу. С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать клиренс креатинина. При хроническом алкогольном и других формах цирроза печени концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы. После двух недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени.

Пациентам пожилого возраста также рекомендуются более низкие дозы. Следует избегать приема напроксена в течение 48 часов до хирургического вмешательства. При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. Аналогично напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче. При ограничении потребления соли — это необходимо учитывать.

Взаимодействие с другими препаратами При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат Нексемезин одновременно с ацетилсалициловой кислотой, другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы -2 возрастание риска развития побочных эффектов. По данным клинической фармакодинамики одновременное применение напроксена и ацетилсалициловой кислоты более одного дня может ингибировать действие низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на активность тромбоцитов. Ингибирование может сохраняться в течение нескольких дней после прекращения терапии напроксеном. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно.

Пациенты, одновременно получающие гидантоины, антикоагулянты или другие лекарственные препараты, связывающиеся в значительной степени с белками плазмы крови, должны следить за признаками потенцирования действия или передозировкой этих препаратов. Препарат Нексемезин может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента АПФ. НПВП могут уменьшать мочегонное действие диуретиков. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП. Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови. Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови. Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности. Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематоксичности препарата. По данным исследований in vitro одновременное применение напроксена и зидовудина увеличивает концентрацию зидовудина в плазме крови, одновременное применение кортикостероидов может увеличивать риск образования язвы или кровотечения ЖКТ. НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин. Одновременное применение напроксена и антитромбоцитарных препаратов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения. Не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона. Одновременное применение НПВП и такролимуса повышает риск нефротоксичности. Фармакодинамика Нексемезин обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Препарат Нексемезин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хорошо растворяется, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и обеспечивает быстрое наступление обезболивающего эффекта. Фармакокинетика Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации - 1-2 часа.

Период полувыведения - 12-15 часов. Метаболизм происходит в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2C9.

Форма выпуска:

Выбор описания
Нексемезин таблетки 275мг 10шт
Нексемезин, 550 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Фармакологическая группа
Действующие вещества:

Нексемезин 275мг таб п/о №10

Препарат Нексемезин ® не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача. Препарат Нексемезин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хорошо растворяется, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и обеспечивает быстрое наступление обезболивающего эффекта. Препарат Нексемезин не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания. Препарат Нексемезин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хорошо растворяется, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и обеспечивает быстрое наступление обезболивающего эффекта. При применении препарата Напроксен в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 1 таблетку (550 мг), далее принимается по 1/2 таблетки (275 мг) каждые 6-8 часов.

Нексемезин, табл. п/о пленочной 275 мг №10

Нечасто: эозинофильные пневмонии. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм. Очень редко: рецидив или обострение язвенного колита или болезни Крона. Частота неизвестна: гастрит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто: повышение активности «печеночных» ферментов, желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто: кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура. Нечасто: алопеция, фотодерматозы.

Очень редко: буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто: гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто: жажда, повышенное потоотделение. Нечасто: реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипе Нексемезин таблетки покрыт. Артикул: 514168.

Таблетки принимаются с достаточным количеством воды. Строго следуйте указаниям врача. Вы не должны прекращать лечение или менять дозировку без предварительной консультации с врачом. Узнайте у врача продолжительность применения препарата. Рекомендуемая схема терапии: взрослые: обычно суточная доза, применяемая для облегчения боли, составляет 2-3 таблетки 550-825 мг , максимальная суточная доза - 3 таблетки 825 мг , длительность применения - не более 5 дней.

При очень сильных болях и отсутствии в анамнезе заболеваний желудочно-кишечного тракта по назначению врача суточная доза может быть увеличена до 6 таблеток 1650 мг , но не более, чем на 2 недели, для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения внутриматочных спиралей ВМС и других гинекологических болей рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 2 таблетки 550 мг , далее по 1 таблетки 275 мг каждые 8 часов. Если у Вас создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или слабый, проинформируйте лечащего врача или фармацевта. Фармакологическое действие Фармакодинамика: препарат обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Препарат Нексемезин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хорошо растворяется, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и обеспечивает быстрое наступление обезболивающего эффекта. Фармакокинетика: быстро и полностью всасывается из желудочно- кишечного тракта.

Лечение: пациенту, принявшему случайно или преднамеренно большое количество препарата Напроксен, необходимо промыть желудок, принять активированный уголь и проводить симптоматическую терапию: антациды, блокаторы Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы.

Ингибирование может сохраняться в течение нескольких дней после прекращения терапии напроксеном. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно.

Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП. Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови.

Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови. Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности. Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия.

Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематоксичности препарата. По данным исследований in vitro одновременное применение напроксена и зидовудина увеличивает концентрацию зидовудина в плазме крови, одновременное применение кортикостероидов может увеличивать риск образования язвы или кровотечения ЖКТ.

НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин. Одновременное применение напроксена и антитромбоцитарных препаратов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения. Не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона.

Одновременное применение НПВП и такролимуса повышает риск нефротоксичности. Фармакодинамика Нексемезин обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Препарат Нексемезин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хорошо растворяется, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и обеспечивает быстрое наступление обезболивающего эффекта.

Фармакокинетика Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации - 1-2 часа. Период полувыведения - 12-15 часов.

Метаболизм происходит в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2C9. Равновесная концентрация в плазме крови определяется после приема 4-5 доз препарата 2-3 дня. Применение у особых групп пациентов При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

Оставить вопрос.

Применение у пожилых пациентов Пациентам пожилого возраста рекомендуется прием напроксена в более низких дозах. Нельзя превышать рекомендуемые дозы. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Пациентам с бронхиальной астмой, с нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам перед приемом напроксена следует проконсультироваться с врачом. С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью. При хроническом алкогольном и других формах цирроза печени концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы. После двух недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени.

Не следует принимать напроксен одновременно с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача. Пациентам пожилого возраста рекомендуется прием напроксена в более низких дозах. Следует избегать приема напроксена в течение 48 ч до хирургического вмешательства. При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. Аналогично напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой, другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 возрастание риска развития побочных эффектов. По данным клинической фармакодинамики, одновременное применение напроксена и ацетилсалициловой кислоты более одного дня может ингибировать действие низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на активность тромбоцитов, ингибирование может сохраняться в течение нескольких дней после прекращения терапии напроксеном.

Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно.

Новости от чего таблетки нексемезин