Препарат ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки производится компанией Nobel Pharmsanoat, ИП ООО (Узбекистан). В целом препарат хороший, есть "риска" на таблетке: удобно делить. Таблетки Фенорелаксан по 10 штук в блистерной пластине, в картонной пачке 5 блистерных пластин.
Фенорелаксан таблетки - инструкция по применению
Фенорелаксан (Phenorelaxan): 1 отзыв врача, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 2 формы выпуска. Информация по препарату Фенорелаксан: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. Таблетки Фенорелаксан являются полным аналогом основного средства. для чего назначают, способы приема, дозировка во всех случаях, противопоказания, фотография упаковки, отзывы.
Фенорелаксан таблетки инструкция по применению
Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Фенорелаксан таблетки 1мг. Фенорелаксан (phenorelaxan) относится к группе транквилизаторов (анксиолитических препаратов) и проявляет противосудорожные, миорелаксирующие. Отзывы о препарате Фенорелаксан и его заменители. Область применения лекарственного средства, рекомендации по использованию и правила приема.
Фенорелаксан инструкция
В упаковке 50 таблеток по 1 мг, удобно делить. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности. Низкие цены на лекарства в Москве и МО.
Фенорелаксан ➤ инструкция по применению
Подробная инструкция по применению Фенорелаксан, 1 мг, таблетки, 50 шт. 1 таблетка в день. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. бензодиазепинов, составляет 2 нед.
Фенорелаксан 1мг таб №50
Фенорелаксан® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. Препарат Фенорелаксан и его аналоги российского и импортного производства. Таблетки Фенорелаксан по 10 штук в блистерной пластине, в картонной пачке 5 блистерных пластин. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется. Торговое наименование препарата: Фенорелаксан® (Phenorelaxan) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активное вещество. формула C15H10BrClN2O Мол. масса 349.
Фенорелаксан® (Phenorelaxan)
Также следует учитывать изменения периферической крови и печеночных проб на всем протяжении лечения. Одновременный прием алкоголя на фоне лечения усиливает действие лекарственного вещества, что необходимо учитывать при лечении пациентов, страдающих хронической алкогольной зависимостью. Фенорелаксан противопоказан людям, чья работа требует большой концентрации внимания, а именно водителям, авиадиспетчерам и другим. Если пациент ранее не принимал психотропные препараты, то наступление клинического эффекта может возникать даже на субклинических дозах. При появлении агрессивности, перевозбуждения, чувства страха и мыслей о суициде лечение транквилизаторами необходимо постепенно прекратить. Лекарственное взаимодействие Важно учитывать следующее взаимодействие препарата: Прием Фенорелаксана на фоне лечения антидепрессантами, ингибиторами МАО и другими психоактивными средствами усиливает их побочные действия.
Во время лечения медпрепаратом полностью противопоказан прием алкоголя и лекарственных веществ на основе этилового спирта. Фенорелаксан снижает эффективность Леводопы. Препараты, ингибирующие изоферменты печени, приводят к снижению биодоступности и биологической активности метаболитов и, как следствие, снижению эффективности проводимой терапии. При артериальной гипертензии необходимо постоянно контролировать АД, так как одновременный прием антигипертензивных средств вместе с транквилизаторами может приводить к резкому падению давления. Возможные побочные действия и передозировка Фенорелаксан наряду с широким спектром терапевтической активности имеет ряд нежелательных побочных действий, которые нужно принимать во внимание лечащему врачу и пациенту.
При их возникновении необходим пересмотр схемы лечения. Статья в тему: Комбинация и совместимость препаратов Бисопролол и Амлодипин и какой из них лучше? Общие побочные реакции Наиболее часто к побочным реакциям относятся неврологические нарушения. Иногда пациенты отмечают снижение внимания и памяти, нарушение координации движений, сонливость, атаксию. В начале лечения у людей, прежде не получавших лечение седативными и транквилизирующими средствами, отмечаются парадоксальные реакции в виде галлюцинаций, психомоторного возбуждения, агрессии, спутанности сознания, потери ориентировки в пространстве и времени.
Относительно редко наблюдаются нарушения в работе желудочно-кишечного тракта, а также мочевыделительной системы. Среди побочных эффектов для инъекционных форм отмечаются развитие флебитов и венозного тромбоза. Передозировка Симптомами передозировки Фенорелаксаном являются повышенная сонливость, спутанность сознания, нистагм, тремор, брадикардия, гипотония и даже развитие коматозного состояния. Симптомы передозировки купируются введением в условиях стационара флумазенила, который является единственным эффективным антагонистом бензодиазепинов. В ходе терапии выполняют промывание желудка, перорально дают большое количество активированного угля.
Анализ объединенных результатов нескольких РКИ называют мета-анализом. За счет увеличения размера выборки при мета-анализе обеспечивается большая статистическая мощность, а, следовательно, точность оценки эффекта анализируемого вмешательства. Что такое терапевтическая эффективность лекарственных препаратов? Стоит разделять понятия доказанная эффективность и терапевтическая эффективность лекарственных препаратов. Терапевтическая эффективность - это способность производить эффект например, понижение артериального давления , доказанная эффективность достоверно подтверждает терапевтическую эффективность. Таким образом, в теории препарат может обладать терапевтической эффективностью не обладая доказанной эффективностью. Какие критерии оценки доказанной эффективности препарата в проекте MedIQ?
В качестве критериев оценки наличия доказанной эффективности мы используем крупнейшие в мире и самые надежные базы данных препаратов и клинических исследований. Любой препарат, включенный в этот список, является жизненно необходимым для лечения различных заболеваний, проверенным многочисленными клиническими исследованиями.
Фармакологическое действие Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.
Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Хранить в недоступном для детей месте. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка и содержимое.
Лекарственный препарат Фенорелаксан
Уменьшает эффективность леводопы у заболевших паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина вероятно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Способ применения и дозы Таблетки: внутрь. При нарушении сна— 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная дозировка— 0,5—1 мг 2—3 раза в день. Средняя суточная дозировка— 1,5—5 мг, ее разделяют на 2—3 приема, зачастую по 0,5—1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом— по 2—3 мг 1 или 2 раза в день.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Показания к применению Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В экстремальных условиях - как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения. В качестве антипсихотического средства - шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам в т.
В неврологической практике - ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера. В анестезиологии - премедикация в качестве компонента вводной анестезии. Способ применения и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Внутрь: при нарушениях сна - 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0. Средняя суточная доза - 1.
Максимальная суточная доза - 10 мг.
Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда вероятно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном использовании особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Воздействие на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко— нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозировки или прекращении приема— синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т.
Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Информация исключительно для работников здравоохранения. Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения? Да Таблетки: внутрь.
При нарушении сна — 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5—1 мг 2—3 раза в день. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг, ее разделяют на 2—3 приема, обычно по 0,5—1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом — по 2—3 мг 1 или 2 раза в день.
ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки
Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Фармакокинетика При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Форма выпуска Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской. Дозировка Препарат назначают внутрь. Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0.
Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2. Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1. Максимальная суточная доза 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических.
Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц Фармакокинетика После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, ТСmах - 1-2 ч. Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками в виде метаболитов. Показания к применению Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В качестве противосудорожного средства - височная и миоклоническая эпилепсия.
В неврологической практике - гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и артериального давления , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ - малоэффективен.
Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применяют только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного.
Возможные побочные действия и передозировка Фенорелаксан наряду с широким спектром терапевтической активности имеет ряд нежелательных побочных действий, которые нужно принимать во внимание лечащему врачу и пациенту. При их возникновении необходим пересмотр схемы лечения. Статья в тему: Комбинация и совместимость препаратов Бисопролол и Амлодипин и какой из них лучше? Общие побочные реакции Наиболее часто к побочным реакциям относятся неврологические нарушения.
Иногда пациенты отмечают снижение внимания и памяти, нарушение координации движений, сонливость, атаксию. В начале лечения у людей, прежде не получавших лечение седативными и транквилизирующими средствами, отмечаются парадоксальные реакции в виде галлюцинаций, психомоторного возбуждения, агрессии, спутанности сознания, потери ориентировки в пространстве и времени. Относительно редко наблюдаются нарушения в работе желудочно-кишечного тракта, а также мочевыделительной системы. Среди побочных эффектов для инъекционных форм отмечаются развитие флебитов и венозного тромбоза. Передозировка Симптомами передозировки Фенорелаксаном являются повышенная сонливость, спутанность сознания, нистагм, тремор, брадикардия, гипотония и даже развитие коматозного состояния. Симптомы передозировки купируются введением в условиях стационара флумазенила, который является единственным эффективным антагонистом бензодиазепинов. В ходе терапии выполняют промывание желудка, перорально дают большое количество активированного угля. При необходимости пациента переводят на аппаратное поддержание жизнеобеспечения.
Гемодиализ при данном состоянии малоэффективен и поэтому не используется. Синдром отмены Прием Фенорелаксана может вызвать синдром отмены, который характеризуется возвращением и усилением патологической симптоматики, наблюдавшейся у пациента до начала лечения. Как правило, связано это с резким прекращением приема ЛС. Чтобы его предотвратить, отмену лечения необходимо проводить постепенно, снижая дозу до минимальной, и лишь затем изменять назначение или полностью прекращать медикаментозную терапию. Аналоги Для борьбы с бессонницей используются различные медикаментозные препараты. Наибольшей популярностью среди врачей и пациентов пользуются антигистаминные, анксиолитические и классические снотворные медикаменты: К прямым аналогам Фенорелаксана относятся Феназепам и Элзепам, имеющие подобный механизм действия и клинический эффект. Однако, как и Фенорелаксан, в аптеке их можно приобрести только по рецепту врача. Антигистаминные средства.
Димедрол является самым популярным «народным» средством от бессонницы, несмотря на то, что разработан для борьбы с аллергией.
Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. Дозировка Таблетки: внутрь. Разовая доза — обычно 0,5-1 мг, при нарушении сна — 0,25-0,5 мг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5-1 мг 2-3 раза в день. В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом — по 2-3 мг 1 или 2 раза в день. Средняя суточная доза — 1,5-5 мг, ее разделяют на 3 или 2 приема, обычно по 0,5-1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов, составляет 2 нед.
Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Разовая доза — обычно 0,5-1 мг, при нарушении сна — 0,5-1 мг перед сном. Средняя суточная доза — 0,0015-0,005 г 1,5-5 мг. Максимальная суточная доза — 0,01 г 10 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата.
ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки
Побочные действия Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. Способ применения и дозировка Препарат назначают внутрь. Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0. Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т.
Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Дополнительно для таблеток Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, «отвечают» на препарат в более низких дозах по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острое состояние возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Лечение: контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия.
В качестве антагонистов миорелаксантного действия Фенорелаксана рекомендуется стрихнина нитрат инъекции по 1 мл 0. Показания Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме в т. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности. Лекарственное взаимодействие Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические , однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные средства, «отвечают» на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах более 4мг в сутки. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром «отмены» депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Применение при беременности и в период лактации В период беременности применяют только по «жизненным» показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорожденного.