Исследователи предполагают, что это может быть обусловлено слиянием мелкой мужской хромосомы с одной из неполовых хромосом в процессе эволюции, однако точную причину ученым еще предстоит выяснить. Ученые из НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ РАН и Института цитологии и генетики СО РАН разработали алгоритм для выявления неопасного изменения числа хромосом у эмбриона.
Российские ученые собрали геном панголинов
У кого же самый маленький, а у кого самый большой геном? Новости науки» Биология» Одинаковые половые хромосомы позволяют женщинам жить дольше мужчин. Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов.
У кого больше всего хромосом?
Обычное количество хромосом в каждой клетке составляет 46 хромосом или 23 пары. Исследователи предполагают, что это может быть обусловлено слиянием мелкой мужской хромосомы с одной из неполовых хромосом в процессе эволюции, однако точную причину ученым еще предстоит выяснить. У самцов японской колючей мыши, у которых нет Y-хромосомы, роль переключателя на мужской путь развития взяла на себя генетическая последовательность, расположенная на одной из «обычных» неполовых хромосом — аутосоме, выяснили авторы исследования. Смотрите новые видео в TikTok (тикток) на тему #100хромосом. Ученые показали, что аномалия, заключающаяся в наличии у мужчин дополнительной X или Y хромосомы, на самом деле встречается чаще, чем считалось ранее.
Синдром Эдвардса
- Ученые показали, как на самом деле выглядит хромосома
- Y-хромосоме грозит исчезновение
- Регистрация
- Список организмов по числу хромосом
- The Lancet: в вековых останках мужчины нашли две Х-хромосомы
- CRISPR помог создать новый вид с одной гигантской хромосомой -
Мужская хромосома наконец-то расшифрована — для чего?
Добавочные хромосомы могут быть своеобразной фабрикой для образования новых генов Сайт Наука в Сибири 30 мая 2019 г. Агентство Интерфакс 30 мая 2019 г. Сибирские ученые вместе с иностранными коллегами исследовали B-хромосомы добавочные элементы генома у лис, енотовидных собак, косуль, грызунов, рыб и рептилий. Генетики установили, что, в отличие от того, как считалось ранее, B-хромосомы содержат не просто скопления гетерохроматина, нефункционального при реализации наследственной информации, а включают целиком некоторые кодирующие белок гены, их фрагменты, а также сегменты дупликации удвоения участков хромосом.
Детали опубликованы в нескольких статьях, спецвыпуске журнала Genes и недавно вышедшей монографии.
И вполне благополучно дожили до того, чтобы рассказать нам об этом. Поэтому, возможно, мы сумеем взять пример с них. Об этом, в частности, рассказывает новая статья в журнале Proceedings of the National Academy of Science , предлагая нам взять пример у щетинистой крысы, которая определяет самцов совершенно по другим критериям.
Как Y-хромосома определяет пол человека У людей, как и у других млекопитающих, особи женского пола имеют две среднего размера хромосомы под названием Х, а самцы — одну обычную Х-хромосому и одну крошечную хромосому под названием Y. Названия здесь не имеют ничего общего с их формой или содержанием; «X» значит просто «неизвестный», потому что изначально, в 1890-е, смысл этой хромосомы был для ученых загадкой. X содержит около 900 генов, которые выполняют всевозможные важные функции, не связанные с полом. В отличие от этого, Y содержит всего несколько генов около 55 и в остальном состоит из некодирующей ДНК — простой повторяющейся ДНК, которая, как мы думаем, ничего толком не делает её так и называют — «мусорной ДНК».
Из этих 55 генов только 27 вроде бы отвечают за «мужское начало» в человеке. Всё остальное далеко не так критично и влияет, скажем, на цвет глаз, рост, структуру зубов, пухлость губ и форму носа ребенка. Но маленькая Y-хромосома для людей всё-таки очень важна, потому что она содержит главный ген, запускающий развитие мужского пола в эмбрионе. Примерно через 12 недель после зачатия этот основной ген включает другие, которые регулируют развитие яичек.
А потом уже яички в эмбрионе начинают вырабатывать мужские гормоны тестостерон и его производные , что обеспечивает развитие ребенка как мальчика. Этот основной «мужской» ген был идентифицирован как SRY Sex-determining Region Y молодым австралийским аспирантом в 1990 году. Он работает, запуская генетическую каскадную реакцию, начиная с включения гена SOX9, который является ключевым для определения мужского пола у всех позвоночных, хоть сам он и не находится на половых хромосомах. Исчезающий Y Большинство млекопитающих имеют X- и Y-хромосомы, похожие на наши.
X с большим числом генов и Y с маленьким, среди которых SRY и несколько других. Такое обустройство — надо сказать, довольно необычное. И в принципе вызывает ряд проблем из-за неодинакового количества генов в хромосомах у мужчин и у женщин. Как возникла такая странная, несимметричная система?
Видимо, как и всё остальное, в процессе эволюции. Ненужные и просто «лишние» гены постепенно отсекались, так что в результате переносить в яйцеклетку начинали только самое-самое важное. Одним из доказательств этого для нас стало то, что у австралийского утконоса напоминаю, это млекопитающее, просто «отпочковавшееся» от нашей ветви давным-давно, 166 млн лет назад совершенно другие половые хромосомы — больше похожие на таковые у птиц.
Об этом стало известно после генетического анализа древнего черепа. Велика вероятность, что две Х-хромосомы могли быть причиной генетического отклонения, а точнее синдрома Клайнфельтера. Этот фактор заставил нас быть осторожными в выводах, однако множественные проверки показали, что мы не ошиблись.
Если специализированная клетка умерла, её можно заменить только с помощь стволовых клеток. Но почему бы теломеразе не работать и в обычных клетках, которые могли бы дальше жить и делиться? Теломераза работает не только в стволовых клетках. У нас есть ещё одни клетки, способные к бесконечному делению — раковые. В недавней статье в eLife сотрудники Рокфеллеровского университета и Университета Неймегена пишут, что теломеры — это предохранитель от злокачественного перерождения. Дело в том, что пока клетка живёт и делится, в её ДНК накапливаются разнообразные мутации. В клетке есть специальные белки, которые их исправляют, но какие-то мутации всё же остаются. И постепенно их накапливается столько, что они уже ощутимо влияют на то, как клетка выполняет свою работу. Состарившаяся клетка уже не столько приносит пользу, сколько вредит. Более того, среди оставшихся мутаций часто оказываются такие, которые делают клетку злокачественной.
Теперь она уже точно не выполняет никакой полезной работы и даже не обращает внимания на окружающие нормальные клетки — теперь она просто делится, формируя опухоль. И вот тут очень кстати оказываются теломеры. Пусть у клетки сбились собственные внутриклеточные настройки, пусть теперь её внутренние сигналы понуждают её безостановочно делиться, но делиться она сможет до тех пор, пока теломеры не укоротятся до положенного предела. Когда он укоротятся, в клетке включится программа самоуничтожения.
Сколько хромосом у человека и какие бывают хромосомные отклонения
Таким образом, количество хромосом в клетках панголинов превышает их количество в клетках всех млекопитающих, однако уступает щетинистой крысе, у который их количество составляет 118. При этом надо отметить, что самцы Manis tricuspis несколько уступают самкам по количеству хромосом — их на одну меньше.
Его родители, оба носители транслокации, приходились двоюродными братьями и сестрами. Сперматозоиды китайского мужчины несут 21 аутосому и X или Y, и он должен быть фертильным, но только с женщиной, которая обладает аналогичным набором хромосом. Скорее всего, он никогда не найдет ее.
Могли ли 48 хромосом общего предка человека и шимпанзе разветвиться, чтобы дать наши 46 хромосом? Слияние 12-й и 13-й хромосом шимпанзе, в соответствии с образцами полос, могло породить нашу большую хромосому 2. Идея наследования двойной дозы робертсоновской хромосомы, способствующей видообразованию человека, не нова. Я писал об этом в 2002 году в журнале The Scientist , в котором Лиза Шаффер, доктор философии в области «геномики отпечатков лап» в Университете штата Вашингтон, Спокан, которая в то время изучала Робса, предположила: , вероятность того, что два носителя соберутся вместе и оба передают свою транслокацию, составляет 1 к 4 миллионам, так что они существуют, просто фенотипически нормальны».
На этой неделе я встретился с доктором Шаффер, и она сказала, что в наши дни с Робсом работает не так уж много людей. Мы с ней опасаемся, что цитогенетика — изучение хромосом и признаков — умирающее искусство. Это была моя любимая часть аспирантуры. Я научился извлекать смысл из хромосом у одного из мастеров, генетика кукурузы Маркуса Роудса.
Возможность появления нового человеческого вида с 44 хромосомами может конкретизировать сюжеты научной фантастики, если накапливаются различные наборы мутаций в двух популяциях, происходящих от предковой. Это может объяснить происхождение синеватых омерзительных подземных морлоков, которые поедают солнцелюбивых, мирных наземных Элоев в будущем мире Герберта Уэллса 9 лет. Или Робс может лежать в основе каннибалистических визжащих гуманоидных «аберраций», также известных как «Эбби», наших потомков, которые захватят мир будущего, изображенный в «Уэйуорд Пайнс» прошлым летом. Ни Герберт Уэллс, ни создатель «Уэйворд Пайнс» Блейк Крауч не называли робертсоновскую транслокацию правдоподобным путем к быстрой человеческой эволюции или деволюции , но они могли бы это сделать.
Писатель-фантаст Грег Беар очень близко подошел к этому в своих замечательных романах 1999 и 2003 годов «Радио Дарвина» и «Дети Дарвина». Он предполагает, что латентный ретровирус пробудился в геномах беременных женщин в 1999 перетасовали геномы нового поколения таким образом, что создали клетки с 52 хромосомами вместо 46, тем самым моментально установив группу, способную успешно спариваться только между собой. Вам придется прочитать книги, чтобы узнать, как и почему «дети вирусов» лучше. Загнанные в лагеря напуганным большинством, они создают свою собственную культуру, еще больше разделяя два типа людей, что немного напоминает президентские выборы в США.
Реклама Если у самок белобрюхих панголинов в клетках оказались 114 хромосом, то у самцов — 113. Генетический анализ также показал сокращение полногеномной гетерозиготности, которая указывает на генетическое разнообразие внутри популяции по сравнению с китайскими и яванскими панголинами. В Калифорнийском университете отметили, что генетический анализ может помочь отследить и составить карты браконьерской активности ради сохранения уникальных белобрюхих панголинов, которые находятся под угрозой исчезновения.
На самом деле все восемь видов панголинов — четыре в Африке и четыре в Азии — находятся под угрозой вымирания, и виной тому черный рынок. Части их тел используются в традиционной медицине Ганы, Нигерии, ЮАР и ряда других африканских стран. А во Вьетнаме и Китае мясо панголинов считается деликатесом.
Но на грани вымирания они оказались из-за чешуи.
Фотография Y- и Х-хромосом. У женщин случайным образом активируется только одна из двух Х-хромосом в каждой клетке.
В результате вредная мутация в одной из Х-хромосом не затронет все клетки и, следовательно, ее влияние будет снижено. У самцов же есть только одна Х-хромосома, и любые вредные мутации, которые она содержит, повлияют на организм.
Мужская хромосома наконец-то расшифрована — для чего?
У человека с 100 хромосомами могут проявляться различные симптомы и синдромы, связанные с аномалиями в генетическом материале. Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов. Смотрите видео онлайн «У кого больше всего хромосом?» на канале «Жизнь на Планете Земля» в хорошем качестве и бесплатно, опубликованное 17 сентября 2023 года в 15:55, длительностью 00:00:11, на видеохостинге RUTUBE. Искусственные хромосомы бактерий и дрожжей уже давно служат биологам. У самки белобрюхого панголина (Manis tricuspis) нашли 114 хромосом — это больше, чем у любого другого млекопитающего (за исключением боливийской щетинистой крысы, которая может похвастаться 118 хромосомами). В то время определение количества хромосом у здорового человека было крайне проблематичным занятием.
Китайские ученые вырастили в лаборатории жизнеспособных грызунов с объединенными хромосомами
Ученые полагают, что их подход будет широко использоваться в науке. Анна Лысенко.
Также почти все культурные растения полиплоиды, так как они более выносливые, их плоды крупнее, они выше. Но вот почему растения-полиплоиды лучше диплоидов? Получается, что у полиплоидов генов больше, чем у диплоидов, так как хромосом у них больше. А каждый ген отвечает за создание какого-то белка. То есть... Значит, полиплоиды делают больше белков, и их, например, плоды становятся крупнее, сами они растут лучше, древесина крепче. Вот в чем секрет успеха растений-полиплоидов.
На самом деле все, конечно, сложнее. Действительно, многие полиплоиды очень эволюционно успешны — но это не благодаря тому, что они могут производить больше белков, а благодаря тому, что повышается пластичность, появляются возможности для новых функций из двух дуплицированных генов один начинает делать что-то немного другое. А зачем вообще знать размер генома? Нам нужно знать, сколько ДНК находится в геноме, прежде чем ее можно будет секвенировать то есть определить последовательность тех самых четырех букв: A, T, G, C. Также от размера генома зависит стоимость его секвенирования. Секвенировав ДНК, можно работать с ней в любой генетической библиотеке. В том числе размер генома используют в сравнительных исследованиях эволюции самого генома. Ну а вообще, если наука сможет подробнее изучить геном, то можно будет предположить, каков минимальный нужный набор генов в геноме для жизни. Тогда можно будет создавать простые организмы с минимальным геномом для выработки нужных для человечества веществ.
Хотя, конечно, это в современном мире уже делается, но, возможно, так будет экономнее, если точно знать минимальный необходимый размер генома и в него встроить гены для выработки нужного вещества и большей устойчивости. Но главное при этом — не сделать мегакрутого опасного неубиваемого организма, естественно. Таким же образом, зная, существует ли вообще верхний предел в размере генома, можно селекционировать или создавать растения, которые будут максимально плодородны и неприхотливы, ведь человечеству уже сейчас не хватает пищи, а количество людей растет, и с каждым годом вопрос становится все актуальнее. Можно создавать совершенно новые экосистемы вместо распахивания полей, где будут расти только ГМ генномодифицированные растения, в почве будут содержаться ГМ-бактерии, вырабатывающие нужные растениям вещества, и тогда не понадобятся удобрения! Но всё, к сожалению, не так просто, ведь надо очень аккуратно вносить какие-то ГМО в природу, чтобы не случилась экологическая катастрофа. По поводу верхнего предела размера генома уже было высказано мнение некоторыми исследователями.
Если у бактерий обычно весь геном — это одна хромосома, то у сложных организмов с выраженным ядром эукариотов обычно геном фрагментирован, и комплексы длинных фрагментов ДНК и белка отчётливо видны в световой микроскоп при делении клетки. Именно поэтому хромосомы как окрашивающиеся структуры «хрома» - цвет по-гречески были описаны еще в конце XIX века. Есть ли какая-то связь между количеством хромосом и сложностью организма? Никакой связи нет. У сибирского осетра 240 хромосом, у стерляди — 120, но отличить эти два вида между собой иногда довольно сложно по внешним признакам. У самок индийского мунтжака 6 хромосом, у самцов — 7, а у их родственника — сибирской косули их больше 70 вернее, 70 хромосом основного набора и еще до десятка добавочных хромосом. У млекопитающих эволюция разрывов и слияний хромосом шла довольно интенсивно и сейчас мы наблюдаем результаты этого процесса, когда зачастую у каждого вида есть характерные особенности кариотипа набора хромосом. Но, несомненно, общее увеличение размера генома было необходимым этапом в эволюции эукариот. При этом как этот геном распределяется по отдельным фрагментам вроде бы не очень важно. Какие существуют распространённые заблуждения по поводу хромосом? Народ часто путается: гены, хромосомы, ДНК…? Поскольку действительно часто возникают хромосомные перестройки, то у людей есть опасения относительно хромосомных аномалий. Известно, что лишняя копия самой мелкой хромосомы человека хромосомы 21 приводит к довольно серьезному синдрому синдром Дауна , имеющему характерные внешние и поведенческие особенности.
У млекопитающих эволюция разрывов и слияний хромосом шла довольно интенсивно и сейчас мы наблюдаем результаты этого процесса, когда зачастую у каждого вида есть характерные особенности кариотипа набора хромосом. Но, несомненно, общее увеличение размера генома было необходимым этапом в эволюции эукариот. При этом как этот геном распределяется по отдельным фрагментам вроде бы не очень важно. Какие существуют распространённые заблуждения по поводу хромосом? Народ часто путается: гены, хромосомы, ДНК…? Поскольку действительно часто возникают хромосомные перестройки, то у людей есть опасения относительно хромосомных аномалий. Известно, что лишняя копия самой мелкой хромосомы человека хромосомы 21 приводит к довольно серьезному синдрому синдром Дауна , имеющему характерные внешние и поведенческие особенности. Лишние половые хромосомы или их недостаток также довольно часто встречаются и могут иметь серьезные последствия. Однако генетиками описано и довольно много относительно нейтральных мутаций, связанных с появлением микрохромосом, или дополнительных Х и Y хромосом. Думаю, стигматизация этого явления связана с тем, что люди слишком узко воспринимают понятие нормы. Какие хромосомные мутации встречаются у современного человека и к чему они приводят? Самые частые хромосомные аномалии? Могут быть поведенческие особенности.
Распространенность анеуплоидий половых хромосом у ветеранов США
| 100 хромосом: преимущества множественной генетической инструкции | Если каждая хромосома содержит определенное число генов, то 100 хромосом будет иметь в два раза больше места для хранения генов, чем 46 хромосом. |
| Расшифрован геном утконоса: как появился такой необычный зверь? | Таким образом, количество хромосом в клетках панголинов превышает их количество в клетках всех млекопитающих, однако уступает щетинистой крысе, у который их количество составляет 118. |
| 100 хромосом: больше не значит хуже | 22 аутосомы, 2 половые хромосомы Х и Y, а также митохондриальная ДНК человека содержат вместе примерно 3,1 млрд пар оснований. |
| Единственный в мире с такой аномалией хромосом | Генетическая структура с 100 хромосомами представляет собой уникальную систему, обладающую несколькими преимуществами по сравнению с обычной генетической структурой, состоящей из 46 хромосом. |
| Genetics in Medicine: лишние половые хромосомы провоцируют возникновение диабета | Но даже если Y-хромосома у людей исчезнет, мужчины существовать не перестанут. |
Хромосомы: частные преимущества и польза для организма
- Единственный в мире с такой аномалией хромосом
- СВЯЗАТЬСЯ С РЕДАКЦИЕЙ
- Рост раковых клеток остановили, удалив из них лишние хромосомы
- Исчезающий Y
- Хромосомные хвосты как защита от рака | Наука и жизнь
Ни больше, ни меньше: заболевания, связанные с изменением количества хромосом
| У белобрюхого панголина нашли рекордные 114 хромосом: Наука: Наука и техника: | Наибольшее количество хромосом у не полиплоидных эукариотических организмов. |
| У кого больше всего хромосом? | Искусственные хромосомы бактерий и дрожжей уже давно служат биологам. |
У кого больше всего хромосом? | original meme
На этой неделе я встретился с доктором Шаффер, и она сказала, что в наши дни с Робсом работает не так уж много людей. Мы с ней опасаемся, что цитогенетика — изучение хромосом и признаков — умирающее искусство. Это была моя любимая часть аспирантуры. Я научился извлекать смысл из хромосом у одного из мастеров, генетика кукурузы Маркуса Роудса. Возможность появления нового человеческого вида с 44 хромосомами может конкретизировать сюжеты научной фантастики, если накапливаются различные наборы мутаций в двух популяциях, происходящих от предковой. Это может объяснить происхождение синеватых омерзительных подземных морлоков, которые поедают солнцелюбивых, мирных наземных Элоев в будущем мире Герберта Уэллса 9 лет. Или Робс может лежать в основе каннибалистических визжащих гуманоидных «аберраций», также известных как «Эбби», наших потомков, которые захватят мир будущего, изображенный в «Уэйуорд Пайнс» прошлым летом. Ни Герберт Уэллс, ни создатель «Уэйворд Пайнс» Блейк Крауч не называли робертсоновскую транслокацию правдоподобным путем к быстрой человеческой эволюции или деволюции , но они могли бы это сделать. Писатель-фантаст Грег Беар очень близко подошел к этому в своих замечательных романах 1999 и 2003 годов «Радио Дарвина» и «Дети Дарвина». Он предполагает, что латентный ретровирус пробудился в геномах беременных женщин в 1999 перетасовали геномы нового поколения таким образом, что создали клетки с 52 хромосомами вместо 46, тем самым моментально установив группу, способную успешно спариваться только между собой. Вам придется прочитать книги, чтобы узнать, как и почему «дети вирусов» лучше.
Загнанные в лагеря напуганным большинством, они создают свою собственную культуру, еще больше разделяя два типа людей, что немного напоминает президентские выборы в США. Альтернативная реальность Медведя — убедительное изображение репродуктивной изоляции, ведущей, предположительно, к видообразованию, с первоначальным хромосомным переворотом в качестве движущей силы. Я разговаривал с Беаром еще в 2004 году, снова по поводу Ученый механизм быстрого вымирания преданного внештатного писателя — смена главного редактора. Грег Беар — ученый-самоучка с бурным воображением. Он сказал: «У меня мало секретов. Я люблю биологию. Я исследовал его в постоянном чтении с начала 1980-х годов. Я очень ясно увидел, что ДНК должна быть вычислительной, самоорганизующейся, самовосстанавливающейся системой.
Дело в том, что во всех хромосомах человека довольно много повторяющихся фрагментов, а в мужской их больше половины от всей ее последовательности. Вот почему процесс сборки генома весьма непрост — попробуйте сложить головоломку, когда у нее большинство деталей одинаковые. Однако усовершенствованные методы секвенирования и последующего анализа в том числе пригодилось машинное обучение позволили преодолеть это препятствие. И вот на днях в журнале Nature опубликовали результаты кропотливой работы. Полученная последовательность — более высокого качества, чем та, что входила в состав референсного генома, который еще называют эталонным. Это отдельный, собранный целиком геном. Он своего рода ориентир — как картинка на лицевой стороне коробки от пазла.
В соматических клетках присутствует весь набор хромосом 46 , а в половых не полный — 23 хромосомы, по одной из гомологичной пары. Полный набор хромосом 46 штук называется диплоидным, а неполный 23 штуки — гаплоидным. Кто имеет самое большое количество хромосом? У представителей рода Ужовник самое большое число хромосом из всех ныне живущих организмов. Гаплоидное число хромосом внутри рода для большинства видов составляет 120, но может сильно варьировать, как, например, в популяции Ophioglossum eliminatum 30, 34 и 60. Кто имеет 49 хромосом? Сколько хромосом у ежа? На спине у собственно ежей особые мощные кольцевые мышцы, при сокращении к-рых тело сворачивается в клубок, так что иглы приводятся в вертикальное положение. Кариотип консервативен: у всех изученных видов 48 хромосом. Ответы пользователей Отвечает Антон Белоусов 14 мар. Но, кажется, на этот раз пронесло! В одном из последних номеров... Отвечает Карина Дмитриева 22 июл. Отвечает Андрей Семичев Плазмодий малярийный.
В целом, генетическая структура с 100 хромосомами предоставляет организму больше возможностей для адаптации к окружающей среде, обеспечивая уникальные особенности, которые могут быть полезны в ряде условий и ситуаций. Многообразие генетических комбинаций Благодаря многообразию генетических комбинаций, организмы получают возможность выживать в различных условиях. Некоторые гены могут обеспечить защиту от вредителей или позволить использовать определенные источники пищи. Другие гены могут определять способности к механизмам защиты или способности к размножению. Многообразие генетических комбинаций также играет важную роль в эволюции популяции. Вариации генетических комбинаций позволяют некоторым особям быть более приспособленными к среде, что дает им преимущество в борьбе за выживание и размножение. Таким образом, эволюция отбирает наиболее приспособленные генетические комбинации и сохраняет их в популяции. Исследование многообразия генетических комбинаций помогает развивать новые методы селекции и генетической инженерии, чтобы создавать организмы с желательными свойствами.
The Lancet: в вековых останках мужчины нашли две Х-хромосомы
У кого больше всего хромосом? Вы знаете, что у человека 46 хромосом — 22 парные, а также X и Y. В результате исследования мы можем выбрать именно тот эмбрион, который свободен от хромосомных патологий». У самцов японской колючей мыши, у которых нет Y-хромосомы, роль переключателя на мужской путь развития взяла на себя генетическая последовательность, расположенная на одной из «обычных» неполовых хромосом — аутосоме, выяснили авторы исследования. Через три дня пришёл результат что 47 хромосом что подтверждает на 100% СД.
«Скрестить хомяка с уткой не получится»
Смотрите новые видео в TikTok (тикток) на тему #100хромосом. Хорошая новость заключается в том, что две ветви грызунов, не так далеко отстоящих от нас, уже потеряли свою Y-хромосому. Искусственные хромосомы бактерий и дрожжей уже давно служат биологам. Здоровье - 14 июля 2023 - Новости Кузбасса -
Y-хромосоме грозит исчезновение
Вариации генетических комбинаций позволяют некоторым особям быть более приспособленными к среде, что дает им преимущество в борьбе за выживание и размножение. Таким образом, эволюция отбирает наиболее приспособленные генетические комбинации и сохраняет их в популяции. Исследование многообразия генетических комбинаций помогает развивать новые методы селекции и генетической инженерии, чтобы создавать организмы с желательными свойствами. Чрезвычайное разнообразие генетических комбинаций, предоставляемое 100 хромосомами, открывает уникальные возможности для изучения и использования генетического материала в различных областях науки и технологии. Преимущества множественной генетической инструкции Множественная генетическая инструкция, связанная с наличием 100 хромосом в геноме, предоставляет ряд преимуществ. Увеличение генетического разнообразия: Благодаря большому количеству хромосом, организмы с такой структурой ДНК способны хранить больше генетической информации, что позволяет им обладать большим генетическим разнообразием. Это очень важно для выживания в меняющихся условиях окружающей среды и адаптации к различным стрессовым ситуациям.
Укрепление иммунной системы: Большое количество хромосом способствует развитию более мощной и эффективной иммунной системы.
А потом уже яички в эмбрионе начинают вырабатывать мужские гормоны тестостерон и его производные , что обеспечивает развитие ребенка как мальчика. Этот основной «мужской» ген был идентифицирован как SRY Sex-determining Region Y молодым австралийским аспирантом в 1990 году. Он работает, запуская генетическую каскадную реакцию, начиная с включения гена SOX9, который является ключевым для определения мужского пола у всех позвоночных, хоть сам он и не находится на половых хромосомах. Исчезающий Y Большинство млекопитающих имеют X- и Y-хромосомы, похожие на наши. X с большим числом генов и Y с маленьким, среди которых SRY и несколько других. Такое обустройство — надо сказать, довольно необычное.
И в принципе вызывает ряд проблем из-за неодинакового количества генов в хромосомах у мужчин и у женщин. Как возникла такая странная, несимметричная система? Видимо, как и всё остальное, в процессе эволюции. Ненужные и просто «лишние» гены постепенно отсекались, так что в результате переносить в яйцеклетку начинали только самое-самое важное. Одним из доказательств этого для нас стало то, что у австралийского утконоса напоминаю, это млекопитающее, просто «отпочковавшееся» от нашей ветви давным-давно, 166 млн лет назад совершенно другие половые хромосомы — больше похожие на таковые у птиц. Пара XY у утконоса полностью равноправна. Размеры Х и Y не отличаются; и мама, и папа передают ребенку одинаковое количество генов.
Это говорит нам о том, что в принципе в млекопитающих такое большое различие между X и Y возникло не так давно. Выходит, что мы теряли примерно по пять генов за миллион лет. При таких темпах последние 55 генов исчезнут через 11 миллионов лет и есть ученые, которые об этом реально волнуются. Этот процесс активно продолжается, риск мутирования у неё в пять раз выше, чем у других участков нашей ДНК. И вполне возможно, что Y-хромосома у людей исчезнет в ходе дальнейших эволюционных изменений. Хотя, конечно, на эту тему сегодня ведутся ожесточенные дебаты, и существуют разные мнения об ожидаемом сроке жизни нашей Y-хромосомы. Дают оценки от бесконечности что маловероятно до всего нескольких тысяч лет.
Но сильно переживать не стоит: человечество попросту найдет другой способ определять, кто женщина, а кто мужчина. У нас есть тому пример.
Многообразие генетических комбинаций также играет важную роль в эволюции популяции. Вариации генетических комбинаций позволяют некоторым особям быть более приспособленными к среде, что дает им преимущество в борьбе за выживание и размножение. Таким образом, эволюция отбирает наиболее приспособленные генетические комбинации и сохраняет их в популяции. Исследование многообразия генетических комбинаций помогает развивать новые методы селекции и генетической инженерии, чтобы создавать организмы с желательными свойствами. Чрезвычайное разнообразие генетических комбинаций, предоставляемое 100 хромосомами, открывает уникальные возможности для изучения и использования генетического материала в различных областях науки и технологии.
Преимущества множественной генетической инструкции Множественная генетическая инструкция, связанная с наличием 100 хромосом в геноме, предоставляет ряд преимуществ. Увеличение генетического разнообразия: Благодаря большому количеству хромосом, организмы с такой структурой ДНК способны хранить больше генетической информации, что позволяет им обладать большим генетическим разнообразием. Это очень важно для выживания в меняющихся условиях окружающей среды и адаптации к различным стрессовым ситуациям.
Именно это и смогли сделать его коллеги. Однако, несмотря на успешный эксперимент, по словам российского генетика, так же остается много проблем в этой сфере, которые еще придется изучить. Исследование, проведенное учеными из Китая, в будущем может иметь перспективы на лечение таких заболеваний у человека, как болезнь Дауна, Эдвардса, Вольфа — Хиршхорна и многих других. Автор статьи.