Здоровье - 28 ноября 2023 - Новости Перми -
Аня добби биография - 85 фото
Теперь YouTube-канал «Аня Добби» — это основной ресурс необычной девочки. АНЯ ДОББИ. История Ани.@IgorMedov. Автор видео: Игорь Мёдов Shorts 04-01-2024 | | 95657 | Продолжительность: 08:8:8. Аня Корчагина – известный блогер на «Ютубе». Из-за необычной внешности девочку называют «эльфом Добби». Канал «Аня Добби» был создан в 2022 году и на сегодняшний день количество подписчиков проекта составляет 37.7 тыс человек. Смотри видео про Аню Девочка стремительно стареет #Аня Добби #танцы #tiktok #мэйкап. Здоровье - 28 ноября 2023 - Новости Ханты-Мансийска -
ДОББИ В РЕАЛЬНОЙ ЖИЗНИ. Удивительная история девочки из Сибири.
18 фев в 17:19. Пожаловаться. Аня Добби живет с редким заболеванием — прогерией: девочка стремительно стареет. Один год у таких людей, как она, идет за восемь, и в 14 лет Аня не выглядит на свой возраст. Discover videos related to Аня Добби on TikTok. Аня добби биография. Dobby is free перевод. Теперь ее канал называется «Аня Добби» — это основной канал девочки. Из-за необычной внешности она сама себя называет Добби, это добрый эльф из книжек про Гарри Поттера. Здоровье - 28 ноября 2023 - Новости Пскова -
Новосибирская девочка-блогер с прогерией потеряла свой канал в TikTok
Автоматическая активация Автоматический метод активации возможен только в случае, если юзер ранее не активировал систему и не пытался это сделать. Следовательно, он подходит для первого раза. Если у вас именно такая ситуация, то для активации используйте следующую инструкцию: Обязательно отключаем антивирус на время работы с KMSAuto. Выбираем, что именно нужно активировать. Подтверждаем и дожидаемся конца процесса. После успешной активации перезагружаем ПК и пользуемся бесплатным лицензионным ОС и софтом. В случае если во время автоматической активации выбивает ошибку — следует использовать ручной метод. Ручная активация Ручная активация — это более универсальный и точный способ получить лицензию. Активировать версию Windows после установки каких-либо обновлений или после предыдущих активаций можно только таким методом.
Выбрать, что именно требуется активировать в вашем конкретном случае. Сгенерировать ключ и скопировать его в буфер обмена. На предпоследнем этапе нужно установить планировщик активации. Перезагрузить компьютер после завершения операции. Причины ошибки активации К сожалению, при активации операционной системы Windows или пакета офисных программ Microsoft Office, случаются ошибки, которые мешают получить бесплатную лицензию. К счастью, все ошибки решаемы, а пока рассмотрим основные причины, почему у юзеров ничего не выходит, а как это решить: Старая версия KMSAuto — нужно всегда использовать последнюю версию программы, так как и к ОС, а также к софту постоянно выходят обновления.
Астрахани Астраханской области; Местная религиозная организация Свидетелей Иеговы «Орел»; Общероссийская политическая партия «ВОЛЯ», ее региональные отделения и иные структурные подразделения; Общественное объединение «Меджлис крымскотатарского народа»; Местная религиозная организация Свидетелей Иеговы в г.
S», «The Opposition Young Supporters» ; Религиозная организация «Управленческий центр Свидетелей Иеговы в России» и входящие в ее структуру местные религиозные организации; Местная религиозная организация Свидетелей Иеговы в г. Краснодара»; Межрегиональное объединение «Мужское государство»; Неформальное молодежное объединение «Н. Круглосуточная служба новостей.
Бедняжке поставили диагноз «детская прогерия» — у таких пациентов год идет за 8 лет. Аню лечат с помощью инновационного заграничного препарата, который препятствует старению и поддерживает в девочке жизнь. Болезнь сказалась и на внешности Корчагиной.
На самом деле история Ани если и похожа на путь, который прошел герой рассказа Фрэнсиса Скотта Фицджеральда, то совсем чуть-чуть. Когда девочка появилась на свет, она была обычной, потом резко постарела и выглядеть по-другому уже не будет. На тот момент они уже воспитывали двоих сыновей, но в глубине души мечтали о дочке. После рождения девочка выглядела обычным ребенком, любила сидеть на руках у мамы, часто просила есть, много плакала, а в остальном — не вызывала никаких подозрений. Правда, медики заметили у нее сильную венозную сетку на голове, но не придали этому большое значение. То, что это было большой ошибкой, стало понятно через три года У Ани неожиданно выпали волосы, она перестала расти и набирать вес. Для того, чтобы поставить точный диагноз, врачам понадобилось немало времени, но они все-таки вынесли вердикт — детская прогерия. У таких людей год считается за 8 лет. Ане сейчас 12, вот и умножайте… Конечно, ей сейчас не 96, но организм успел сильно измениться», — КП-Новосибирск Максим Корчагин, папа Ани. Аня Корчагина с папой Когда в семье наступили тяжелые времена, именно Максим взял на себя заботу о детях. Его жена продолжила работать воспитателем, а он следил за бытом, водил сыновей в садик, а Аню возил по больницам. Быстро стало понятно, что в Новосибирске помочь малышке не смогут — нужно ехать в столицу. Родителям Ани понадобилось еще три года, чтобы ее диагноз подтвердили в Москве и составили для крохи план реабилитации.
KMSAuto Net 2024 новая версия без вирусов
18 фев в 17:19. Пожаловаться. Аня Добби живет с редким заболеванием — прогерией: девочка стремительно стареет. Один год у таких людей, как она, идет за восемь, и в 14 лет Аня не выглядит на свой возраст. Несмотря на внешность, Аня ходит в школу, общается со сверстниками и активно ведёт Tik-Tok. Двенадцатилетняя Аня Корчагина из Новосибирска живёт с редчайшей генетической особенностью — у неё детская форма прогерии (Синдром Хатчинсона-Гилфорда). Аня ведет свой добрый TikTok, где шутит над тем, что ее называют Добби и рассуждает о том, почему на нее подписываются не из жалости.
«Теперь Аня Добби»: как новосибирская девочка-блогер с генетической болезнью потеряла TikTok
В такие моменты он просто закрывает дочку, встает между ней и потенциальным обидчиком. Да и Аня сама признается, что может зайти за папу, если будет совсем неуютно. Пожалуйста, не надо, умоляю. Это очень неприятно. В детсадовском возрасте Аня поняла, что она не такая, как другие Источник: Максим Корчагин Аня Добби и почти миллион подписчиков Максим говорит, что опасался за дочь, когда та начала снимать танцы на видео и выкладывать их в «ТикТок» и Like. Боялся хейтеров — ведь это не просто косые взгляды, от которых можно спрятаться. Но все-таки не стал препятствовать, и даже стал Аниным помощником. Вместе они начали снимать большие ролики для YouTube, и у Ани появился псевдоним Аня Добби: в одном из видео подписчики сказали Ане, что она похожа на этого героя из Гарри Поттера.
Придумали приветствие и концовку, перекликающиеся с сюжетом книги. Иногда девочка надевает эльфийские ушки, чтобы точно попасть в образ. Хотя не всем он нравится, и многие спешат выразиться в комментариях. Аня Корчагина не стесняется публичности. Хейт есть всегда, но у девочки появились друзья в сети. К тому же многие стали ее узнавать на улице и даже просят сфотографироваться Источник: vk. Я уже тогда осознавала, что есть хейтеры, как-то пыталась отвечать им, с ними бороться.
А уже потом, когда начала на «Ютуб» снимать, научилась смеяться, — делится Аня и приводит пример позитивных комментариев, которые дают гораздо больше, чем забирают хейтеры. Вот такие — да, приятно слышать. Приятным сюрпризом после выхода из больницы для Ани и ее папы стала цифра в 800 тысяч — столько подписчиков теперь на ее канале. И теперь появилась новая цель — конечно, миллион и золотая кнопка. Контент тоже перешел в новое качество, и вместо детских танцев Аня начала рассказывать о своей жизни, делиться наблюдениями, показывать, как живет девочка с редким синдромом. То есть как делаю макияж. Прошло много времени, уже год почти, многое сильно изменилось, у меня много косметики появилось.
Мне нравится делать макияж. Наверное, праздничный — самый любимый, — говорит Аня о своем новом увлечении. Я могу что-то не сделать, но вот стрелки — это обязательно. Сначала они получались такие странные, большие, теперь могу тоненькие рисовать.
Доставка осуществляется по всему миру. Сегодня вы познакомитесь с удивительной девочкой Аней. Об Ане мы узнали из ТикТока. Мы увидели ролики, где маленькая девочка снимает ТикТоки на различные тренды. Нам захотелось познакомиться с ней, с её семьей, узнать их историю и чем-то помочь. Для нас Аня - настоящий пример, так как не смотря на её заболевание Прогерию - синдром преждевременного старения , она очень счастливый, умный и замечательный ребенок.
Таких, как Аня Корчагина, всего 400 человек на весь мир. Героиня перестала расти и набирать вес. Бедняжке поставили диагноз «детская прогерия» — у таких пациентов год идет за 8 лет.
Это была Анина подруга, — неожиданно говорит папа Ани. Аня говорит, что сначала тяжело было всё это осознать, хотя с той девочкой они общались не так близко и по телефону. За последние пару лет Аня повзрослела. RU — Сейчас еще тяжелее вспоминать, осознавать, что такое может произойти. И с другими, и со мной... Но нормально. Если особенно не задумываться, то всё нормально, — пожимает она плечами. Тяжелее всё это осознавать родителям, перебивает ее папа. И при средней [продолжительности жизни] 13—15—17 лет это очень мало, то есть всего два-три года. Это маленько… Несколько лет назад Корчагины согласились испытать американское лекарство, которое продлевает жизнь людям с прогерией. По словам Максима, результаты есть, и положительные. По этой программе они с Аней даже ездили к профессорам в Бостон. Главной платой за участие стали бесплатные лекарства Ане, аналогов которых просто нет. Точнее, разработки есть, но это дело будущего. Пока прием таблеток прекратили, потому что появились проблемы с их доставкой. По словам Максима, сейчас новые правила, и теперь лекарство можно получать только через больницы, а не через друзей и знакомых, как это было раньше. И вроде бы недавно им удалось договориться с медиками, но процесс застопорился — остается только ждать. Сегодня рост Ани — 106 сантиметров, вес — всего 11 килограммов. RU Счастье на руках После перелома шейки бедра папа носит Аню на руках: теперь у девочки одна нога короче другой на несколько сантиментов. Делать операцию не берутся даже лучшие столичные клиники — по их расчетам шансы выжить в этой операции даже не 50 на 50, а 40 на 60. Опять же, есть протезы за рубежом, но привезти их проблематично. Семья старается не упускать ни малейшего шанса и надеется, что всё решится в будущем. Но жить нужно сейчас, здесь, сегодня. Когда-то у Ани была мечта съездить на море, и однажды это сделать удалось. Так спокойно как будто на душе становится. Сейчас такой особой прям мечты нет.
Девочка-эльф из Новосибирска, которая начала стареть в 3 года, собрала армию поклонников
В беседе с журналистом Аня рассказала о том, как реагирует на хейтеров и какие комментарии подписчиков ее особенно трогают. Аня увлекается макияжем и показывает, как делать стрелки на глазах. Самые большие проблемы девочки связаны со здоровьем — почти всё лето ей пришлось лежать в больнице из-за очередного перелома. Но Аня не унывает и ставит цели — набрать миллион подписчиков и завести собаку.
Смотрите историю девочки-эльфа в этом видео.
Потрясла аудиторию: как живёт новосибирская школьница, которая начала стареть в 12 лет. Это генетический сбой, который вызывает преждевременное старение организма. Год идёт за восемь лет. С таким диагнозом в мире растут 300 детей, рассказал мужчина. Несмотря на внешность, Аня ходит в школу, общается со сверстниками и активно ведёт Tik-Tok. У неё 360 тысяч подписчиков, а её ролики набирают миллионные просмотры. Читайте нас в «Одноклассниках»!
Но благодаря поддержке их комьюнити вернулась и научилась принимать, что есть. В России еще три ребенка с прогерией, говорит Максим, и перечисляет имена и возраст, называет город, где они живут. Есть еще знакомая женщина молодая за границей, но ее ребенка уже нет. Это была Анина подруга, — неожиданно говорит папа Ани. Аня говорит, что сначала тяжело было все это осознать, хотя с той девочкой они общались не так близко и по телефону. За последние пару лет Аня повзрослела. Из Ани Добби с эльфийскими ушками она превратилась в задумчивую девушку с тонкими стрелками Источник: Антон Дигаев — Сейчас еще тяжелее вспоминать, осознавать, что такое может произойти. И с другими, и со мной... Но нормально. Если особенно не задумываться, то все нормально, — пожимает она плечами. Тяжелее все это осознавать родителям, перебивает ее папа. И при средней [продолжительности жизни] 13—15—17 лет это очень мало, то есть всего два-три года. Это маленько… Несколько лет назад Корчагины согласились испытать американское лекарство, которое продлевает жизнь людям с прогерией. По словам Максима, результаты есть, и положительные. По этой программе они с Аней даже ездили к профессорам в Бостон. Главной платой за участие стали бесплатные лекарства Ане, аналогов которым просто нет. Точнее, разработки есть, но это дело будущего. Пока прием таблеток прекратили, потому что появились проблемы с их доставкой. По словам Максима, сейчас новые правила, и теперь лекарство можно получать только через больницы, а не через друзей и знакомых, как это было раньше. И вроде бы недавно им удалось договориться с медиками, но процесс застопорился — остается только ждать. Сегодня рост Ани — 106 сантиметров, вес — всего 11 килограммов. Из-за перелома шейки бедра девочка пока не может ходить, семья надеется на протез и операцию Источник: Антон Дигаев Счастье на руках После перелома шейки бедра папа носит Аню на руках: теперь у девочки одна нога короче другой на несколько сантиментов. Делать операцию не берутся даже лучшие столичные клиники — по их расчетам шансы выжить в этой операции даже не 50 на 50, а 40 на 60. Опять же, есть протезы за рубежом, но привезти их проблематично. Семья старается не упускать ни малейшего шанса и надеется, что все решится в будущем. Но жить нужно сейчас, здесь, сегодня.
Сейчас у школьницы 360 000 подписчиков. Некоторые видео собирают больше 11 млн просмотров. Покупают кольцевые лампы, штативы. Пытаются подобрать мне место, где я буду лучше смотреться. Папа пытается подсказывать, как будет лучше танцевать. Но я, конечно, упрямая. Поэтому не всегда у него выходит», — рассказывает Анна Корчагина. Аня получает сотни поддерживающих комментариев со всего мира. Добрые слова очень радуют девочку и её родителей. Дал ей возможность первого самостоятельного заработка.
Аня добби биография
Почему-то всегда улыбаюсь, когда ее вспоминаю - получилась действительно светлая память, хотя могу забыть про ее памятные даты. Иногда сильно скучаю, иногда просто вспомнится совместный эпизод: как сидели под избушкой на курьих ножках, изнеможденные от ожидания, с надеждой, что мои дети быстро напрыгаются с аниматорами в главном детском мире на Лубянке Через пару часов мы уже оперлись друг на друга и с безнадегой смотрели на счастливую троицу Испытываю большую благодарность к таким людям, как Аня. Мне достаточно одного видео, чтобы зарядиться важным. Забыть надолго про ноющих и пытающихся оскорбить невежд Как будто одергивают такие люди Большой багаж крутых воспоминаний я уже собрала и так круто, что у меня скорее всего еще много лет впереди. Было бы славно! Единственный вопрос у меня остается каждый раз.
Аня Корчагина Аня Корчагина Сейчас ее рост составляет чуть больше метра, а лицо покрывают морщины. В шутку девочка называет себя Добби — в честь доброго эльфа из «Гарри Поттера» — и говорит: уже давно не переживает по поводу реакции людей на ее внешность. В детском саду ей приходилось непросто: сверстники постоянно над ней издевались, поэтому родители отдали Аню не в обычную школу, а в православную. Туда, где детей учат терпимости и помощи ближнему. Из-за плохого самочувствия она часто пропускает уроки, но друзья помогают ей с домашними заданиями и объясняют сложные темы. Папа Ани признается: она души не чает в животных, а еще обожает социальные сети. На ее YouTube-канал «Аня Добби» подписано уже 200 тысяч человек. Раньше родители девочки боялись, что из-за негативных комментариев у нее могут начаться психологически проблемы, но сейчас хейтеров в ее жизни почти не осталось. Зато люди с разных уголков планеты каждый день пишут ей слова поддержки. Аня не прописывает сценарии для роликов, а просто показывает, как проходят ее будни. Вот ее не пустили на аттракционы, вот она отмечает день рождения, вот распаковывает подарки. И все это — без слез и жалоб, а только с шутками и искренней улыбкой. Грамотная речь, очень умная», «Какое у нее сердце», «Ты родилась, чтобы сделать этот мир лучше», «Любой здоровый человек позавидует твоему оптимизму», — пишут Ане ее фолловеры. А она мечтает путешествовать и набирать новых подписчиков — главное, чтобы экспериментальное лечение помогало и болезнь не становилась агрессивнее.
В Америке девочке пришлось снова пройти через множество обследований, зато вердикт врачей подарил ей настоящее счастье. Впервые за долгие годы она услышала слова, которые внушали ей надежду: «Гарантировать мы ничего не будем, но есть вероятность, что препарат вам поможет». Нам до сих пор его присылают, мы еще несколько раз ездили в Америку на обследование. Нам говорили, что динамика хорошая и организму не становится хуже», — признавался Максим Корчагин. До недавнего времени все было хорошо, но потом с поставками нужного лекарства начались сложности. Фонд станет присылать его только в том случае, если семья будет регулярно отчитываться о состоянии Ани, но врачи все никак не могут назначить ей необходимые обследования. Аня Корчагина Аня Корчагина «Наши врачи не дают заключение уже 2 года, все никак у них не получается собрать комиссию. Нам лекарство жизненно необходимо. Пока еще немного осталось, но скоро потребуется новая партия», — добавляет Максим. Из-за препаратов малышка часто жалуется на плохое самочувствие, страдает от головных болей и тошноты, но понимает: это ее единственный шанс на жизнь, и от него нельзя отказываться. Удивительно, но для своего возраста Аня кажется очень взрослой и мудрой, ведь ей пришлось пройти через такие испытания, справиться с которыми порой не под силу даже взрослому человеку. Аня Корчагина Аня Корчагина Сейчас ее рост составляет чуть больше метра, а лицо покрывают морщины. В шутку девочка называет себя Добби — в честь доброго эльфа из «Гарри Поттера» — и говорит: уже давно не переживает по поводу реакции людей на ее внешность. В детском саду ей приходилось непросто: сверстники постоянно над ней издевались, поэтому родители отдали Аню не в обычную школу, а в православную.
Из-за препаратов малышка часто жалуется на плохое самочувствие, страдает от головных болей и тошноты, но понимает: это ее единственный шанс на жизнь, и от него нельзя отказываться. Удивительно, но для своего возраста Аня кажется очень взрослой и мудрой, ведь ей пришлось пройти через такие испытания, справиться с которыми порой не под силу даже взрослому человеку. Аня Корчагина Сейчас ее рост составляет чуть больше метра, а лицо покрывают морщины. В шутку девочка называет себя Добби — в честь доброго эльфа из «Гарри Поттера» — и говорит: уже давно не переживает по поводу реакции людей на ее внешность. В детском саду ей приходилось непросто: сверстники постоянно над ней издевались, поэтому родители отдали Аню не в обычную школу, а в православную. Туда, где детей учат терпимости и помощи ближнему. Из-за плохого самочувствия она часто пропускает уроки, но друзья помогают ей с домашними заданиями и объясняют сложные темы. Папа Ани признается: она души не чает в животных, а еще обожает социальные сети. На ее YouTube-канал «Аня Добби» подписано уже 200 тысяч человек. Раньше родители девочки боялись, что из-за негативных комментариев у нее могут начаться психологически проблемы, но сейчас хейтеров в ее жизни почти не осталось. Зато люди с разных уголков планеты каждый день пишут ей слова поддержки. Аня не прописывает сценарии для роликов, а просто показывает, как проходят ее будни. Вот ее не пустили на аттракционы, вот она отмечает день рождения, вот распаковывает подарки. И все это — без слез и жалоб, а только с шутками и искренней улыбкой.
Не называйте ее девочкой в теле старушки, умоляю
- Не называйте ее девочкой в теле старушки, умоляю
- Из Домодево в Нью-Йорк
- Новости дня
- Кто такая аня добби
- ДОББИ В РЕАЛЬНОЙ ЖИЗНИ. Удивительная история девочки из Сибири. — 📺 Genby!
- Аня Добби - смотреть лучшие видео
Новосибирская девочка-блогер с прогерией потеряла свой канал в TikTok
Однако это вовсе не значит, что папа с особенной дочкой сидели и ничего не делали. За это время у Ани появился новый канал, также девочка-эльф побывала в Крыму. Однако Аню, которая не так много где была, ждал очень приятный сюрприз. Они хотели там доснять передачу ещё, и мы поехали в сентябре, — продолжает рассказывать папа девочки. Назвали свой канал Корчагины весьма оригинально — «Аня Добби», с намёком на персонажа из «Гарри Поттера». Позитивные отец и дочь на нём выложили видео из крымского путешествия, где девочка нашла очень много друзей. До этого именно первая соцсеть принесла девочке бешеную популярность. У нас было время с июля по октябрь — мы высылали документы, даже загранпаспорт, чтобы доказать, что Ане — 13 лет, а не пять, но у нас так ничего и не получилось».
Прогерия Аня Корчагина. Аня Корчагина тик ток. Добби в хорошем качестве. Девочка из Новосибирска Аня Добби. Японка пластические операции Добби. Самый бюджетный косплей на Добби. Косплей на Добби. Девочка похожая на инопланетянку. Девушка похожая на инопланетянку. Добби похож. Торт Добби свободен. Добби Мем. Добби в пограничники. Биография Анна Корчагина Добби. Анна Добби. Добби Фандом. Добби Галыгин. Добби Гарри. Добби в фильме. Гарри Поттер Эльф Добби. Хозяин Добби. Добби свободен Свободный Эльф. Фразы Добби. Фраза Добби свободен. Добби свободен сдал сессию. Добби ты свободен. Dobby is free перевод. Роулинг Джоан и Путин Мем Добби. Мягкая игрушка Добби из Гарри Поттера. Кукла Тоби из Гарри Поттера. Силиконовая кукла Добби из Гарри Поттера. Кукла Добби из Гарри Поттера выкройки. Добби обиделся. Добби свободен уложил ребёнка. Добби свободен от коронавируса. Добби папье маше. Добби коллаж. Добби и Букля. Добби Пинсон. Наталья Карпатская Добби. Кукла Добби из Гарри Поттера. Домовый Эльф Добби. Домовой Добби.
Сначала они получались такие странные, большие, теперь могу тоненькие рисовать. Аня учится в православной гимназии — родители решили, что так будет лучше, чем в обычной школе: все-таки меньше людей и больше индивидуального подхода. Аня — душа компании, Максим говорит, что раньше ее подружки-одноклассницы приходили в куклы играть, а теперь они достают чемодан с косметикой и красятся. Аня стала участницей программы по испытанию лекарства, которое продлевает жизнь людям с прогрерией Источник: Максим Корчагин Выиграть время и продлить эксперимент Первое, что поможет принять факт, что у тебя такой ребенок, — найти таких же родителей, с той же проблемой, советует Максим. Это даст силы, понимание, что ты не один в этом мире и всегда найдешь поддержку от людей, которые знают обо всем не понаслышке. Так они и сделали. В чатах они обмениваются информацией, делятся радостью и горем, говорят о принятии и любви. Когда Аня стала известной и о ней заговорили, на семью Корчагиных вышла молодая женщина из Новосибирска, у которой дочка с похожим синдромом. Там, говорит Максим, болезнь еще более редкая, и сначала семья уехала в деревню, чтобы не показываться. Но благодаря поддержке их комьюнити вернулась и научилась принимать, что есть. В России еще три ребенка с прогерией, говорит Максим, и перечисляет имена и возраст, называет город, где они живут. Есть еще знакомая женщина молодая за границей, но ее ребенка уже нет. Это была Анина подруга, — неожиданно говорит папа Ани. Аня говорит, что сначала тяжело было все это осознать, хотя с той девочкой они общались не так близко и по телефону. За последние пару лет Аня повзрослела. Из Ани Добби с эльфийскими ушками она превратилась в задумчивую девушку с тонкими стрелками Источник: Антон Дигаев — Сейчас еще тяжелее вспоминать, осознавать, что такое может произойти. И с другими, и со мной... Но нормально. Если особенно не задумываться, то все нормально, — пожимает она плечами. Тяжелее все это осознавать родителям, перебивает ее папа. И при средней [продолжительности жизни] 13—15—17 лет это очень мало, то есть всего два-три года. Это маленько… Несколько лет назад Корчагины согласились испытать американское лекарство, которое продлевает жизнь людям с прогерией. По словам Максима, результаты есть, и положительные. По этой программе они с Аней даже ездили к профессорам в Бостон. Главной платой за участие стали бесплатные лекарства Ане, аналогов которым просто нет. Точнее, разработки есть, но это дело будущего.
Понятие смерти меняется из удручающего в то светлое, которое мне так нравится. Плохо, что рано умирают.. Мне кажется, что можно мысленно спросить вопрос и тебе ответит душа. А человек как будто в командировке или на расстоянии живет, в общем - занят сейчас. Да и все мы встретимся, просто надо немножко подождать, ведь даже 20 лет - это миг! Нравится вспоминать любимую подругу, погибла нелепо.