Чем раньше диагностирован рак легкого и чем раньше проведены все необходимые исследования по определению типа опухоли, тем больше вероятность, что лечение окажется эффективным, а значит — продолжительность жизни пациентов может увеличиться. Больных с раком поджелудочной начали лечить передовым российским препаратом.
Pfizer делает ставку в 43 миллиарда долларов на то, что ‘турбо-рак’ взорвут весь мир
о революционных новостях в лечении рака молочной железы. Ученые из лаборатории биофизики Научно-исследовательского технологического университета МИСИС создали инновационный препарат для лечения рака –– рибоплатин. Эффективность нового российского препарата для лечения онкозаболеваний с помощью света может достигать почти 100%.
Онколог Погребняков заявил, что в России выпустили препарат от рака с эффективностью в 100 %
Сергей Собянин сообщил вчера: в Москве начат выпуск нового эффективного препарата против рака, у которого нет зарубежных аналогов. Лекарство от рака. Принцип действия мРНК-вакцины от ковида «перепрофилируют» — препарат будет заставлять иммунную систему искать и уничтожать раковые клетки. Препарат, созданный для борьбы с раком простаты и нейроэндокринными опухолями, разработан научными специалистами при участии Научно-Исследовательского Института Атомных Реакторов, входящего в научный дивизион Госкорпорации "Росатом".
Право на чудо
- Частая редкость
- Первую в мире персональную мРНК-вакцину от меланомы протестировали на людях
- Наши проекты
- Итоги-2023. Лекарство от ВИЧ, вакцинация без иглы и восстановление нервных клеток
- Новый российский препарат от рака достиг 100% эффективности
- На ноги встали даже умирающие: Русские создали вакцину от рака
«Ксалкори» помогает сразу от двух редких опухолей
Это снижает возможности радикального лечения. И существенно ухудшает качество жизни пациентов. В большинстве случаев единственный шанс выжить дают современные технологии ядерной медицины, поясняют онкологи. Для больных с нейроэндокринными опухолями поджелудочной разработана так называемая пептид-рецепторная радионуклидная терапия. Но теперь для больных открывается такая возможность.
И рассчитываю, что уже скоро они будут эффективно использоваться как методы индивидуальной терапии, — сказал он. Согласно данным Росстата, в 2022 году число россиян с онкологическими заболеваниями составляло около четырех миллионов человек.
Тогда же впервые рак выявили у рекордного числа россиян — 625 тысяч. В 2021 году этот показатель составлял 580 тысяч, а в 2020-м — 556 тысяч. Онкологи объясняли, что увеличение заболеваемости может быть связано с улучшением ранней диагностики. Тем не менее ученые пытаются разработать новые способы лечения, и кажется, прогресс не стоит на месте. Как будет выглядеть вакцина против рака? Когда она появится в больницах?
И сможет ли новый препарат спасти миллионы жизней? RU поговорил с одним из разработчиков вакцины и экспертами в здравоохранении. Отвечаем на все вопросы в нашем материале. Не применяют, а исследуют По словам директора по развитию компании RNC Pharma проводит аналитику фармацевтического рынка Николая Беспалова, вакцины, созданные для профилактики рака, уже существуют. Одна из таких прививок — от ВПЧ вируса папилломы человека. RU Беспалов.
Однако новая онковакцина, по мнению директора, представляет собой нечто другое: это не прививка, а препарат, содержащий специфичные антигены опухолей.
Поэтому большое внимание уделяется изучению биологии опухоли, ее микроокружения. Дальнейшие исследования, направленные на определение маркеров, способных «предсказать» эффективность иммунотерапии, позволят расширить возможности данного вида лечения у онкологических больных. Новый отечественный иммуноонкологический препарат пролголимаб В сегодняшней ситуации иметь в руках отечественный иммуноонкологический анти-PD1 препарат пролголимаб весьма актуально. Российскими онкологами проведено непрямое сравнение результатов отечественного клинического исследования, на основании которого был зарегистрирован пролголимаб, и реальной клинической практики. Сравнение показало, что результаты клинического исследования и реальной клинической практики совершенно сопоставимы. Это говорит о том, что препарат работает и достаточно эффективно. Есть медицинские учреждения, которые применяют пролголимаб не только для лечения больных метастатической меланомой по зарегистрированному показанию, но и как анти-PD1 моноклональное антитело при других злокачественных опухолях. Конечно, назначения проводятся по решению врачебной комиссии.
Пролголимаб достаточно эффективный иммуноонкологический препарат как по частоте объективного ответа, так и по показателям выживаемости. Иммунотерапия — мощное оружие для борьбы с тяжелыми опухолевыми заболеваниями. Безусловно, новые положительные результаты исследований будут еще больше мотивировать к применению иммуноонкологических препаратов в реальной практике, приведут к изменению стандартов лечения, обновлению клинических рекомендаций. Проценко С. Петрова, врач-онколог, химиотерапевт, д. Петрова Минздрава России, получить очную или заочную консультацию по диагностике и лечению, записаться на приём, ознакомьтесь с информацией на официальном сайте. Если вы хотите общаться с нами через социальные сети, обратите внимание на аккаунты в ВКонтакте и Одноклассники. Если вам понравилась статья: поделитесь в социальных сетях через удобные кнопки: Поделиться.
Новообразование практически полностью разрушается», — говорится в сообщении. Мэр столицы также назвал объем выпуска новой продукции.
Он составит до 40 тысяч флаконов в год. Этого будет достаточно, чтобы обеспечить потребность в препарате учреждений здравоохранения страны, проводящих фотодинамическую терапию. Каким пациентам может помочь фотодинамическое лечение, поинтересовались «Ведомости».
The Guardian: индивидуальный препарат от рака кожи снижает риск рецидива на 49%
Планируется, что производство препаратов начнётся в 2024 году. Германия В октябре прошлого года представители компании BioNTech сообщили о том, что к 2030 году планируют зарегистрировать собственную вакцину от нескольких видов онкологии. Технология препарата заимствована у вакцины против коронавируса Pfizer. Алгоритм мРНК, который используется для профилактики COVID-19, кодирует белок клетки антиген , чем провоцирует иммунную систему бороться с заболеванием. Эту технология и собираются «перепрошить» под раковые клетки учёные.
Сейчас проходят лабораторные исследования, и их сложность в том, что у разных видов онкологии разный белок. Так что универсальным препарат сделать не получится. Оригинальную технологию придумал американский биолог Алекс Шнейдер, а белорусские специалисты создали собственные аналоги, которые продолжают исследовать и тестировать. Препарат работает в сочетании с химиотерапией, и уже есть случаи выздоровления даже среди тяжелобольных пациентов.
Исследователи утверждают, что в лечении рака яичников вакцина показала лучшие результаты во всём мире.
Во многих случаях люди, которые предлагают вам лечение в зарубежных клиниках за большие деньги, просто хотят на вас заработать, — говорит генеральный директор ФГБУ "НМИЦ онкологии" Олег Кит. В России сейчас используются самые современные методики лечения и оборудование, а по некоторым направлениям русские онкологи превосходят зарубежных коллег. Стереотипы о более успешном лечении за рубежом связаны прежде всего с тем, что за границей люди лучше осведомлены о ранней диагностике. Это позволяет обнаружить рак на начальных стадиях, когда эффективность лечения очень высока. Русские же люди обследуются неохотно, в итоге попадают к врачу на последней стадии, когда шансы справиться минимальны. Лекарство от рака прячут? Среди самых популярных мифов бытует конспирологическая версия о том, что эффективное лекарство от рака уже создано, но его скрывают. Якобы фармацевтическим компаниям выгодно прятать от людей "волшебную таблетку", чтобы зарабатывать на продаже "старых" дорогостоящих препаратов. На самом деле скрывать такое лекарство не выгодно, ведь продажи были бы ошеломительными, несмотря на цену.
Фармацевтические магнаты пристально следят за научными разработками. И как только учёные создают потенциально эффективное средство, сразу вкладываются в его дальнейшие исследования и клинические испытания, чтобы впоследствии получить прибыль с продаж. А как за границей В Великобритании с 2020 года тестируют вакцину, которая призвана "выключать" в организме определённый ген. Он отвечает за передачу сигналов при работе клеток и в случае мутации запускает процесс онкообразования.
Рак распространяет щупальца по всему организму, не даёт нормально работать органам. Поэтому трудно справиться с ним одним способом или лекарством. Но онкологи переводят рак в разряд контролируемых хронических заболеваний наподобие гипертонии или диабета, которые не исключают высокого качества жизни. Есть подвижки в лечении лимфом, лейкозов, рака молочной железы, колоректального рака, меланомы, рака почки, герминогенных опухолей и ряда других. Кофейные клизмы не спасут Наживаться на онкобольных пытаются всякого рода шарлатаны.
Чего только не предлагают "целители": от всевозможных ягод и грибов до кофейных клизм. Но всё это оказывается враньём. Однако это не значит, что природные средства не могут быть целебными. Так, популярный противораковый препарат "Паклитаксел" был получен из коры и хвои тихоокеанского коротколистного тиса. Однакоь прежде чем стать лекарством, он прошёл длительные клинические исследования. И тогда учёные поняли, в какой дозе эффективно и безопасно его применять. Поэтому прежде чем глотать порошки из кузнечиков и настойки на болотной тине, включите критическое мышление. Все препараты для лечения злокачественных опухолей должны пройти клинические испытания в научных лабораториях.
Вирусы ищут легкую для размножения мишень, а в опухолевых клетках нарушена система противовирусной защиты. Когда клетка заражается вирусом, она начинает секретировать интерферон — противовирусный белок, и защищается от инфекции, — объяснил ученый. По словам Чумакова, его тестировали на больных с четвертой стадией рака, и вакцина показала хорошие результаты, однако этого опыта недостаточно. Надо добиться какого-то финансирования, — добавил специалист. Пока препараты производят в лаборатории, и хотя они хорошего качества, использовать их для лечения больных не разрешается. Учитывая предстоящие испытания и проверки, применять вакцину начнут минимум через пять лет. Онколитические вирусы будут применять персонифицировано, потому что абсолютно все опухоли разные. Даже, предположим, рак яичника у одной женщины один, а у другой немножечко иной. Поэтому один и тот же вирус одной пациентке даст эффект, а другой не даст. Но мы можем применить другой вирус, который подействует, — рассказал Чумаков. Также биологи создают так называемые «коктейли» из нескольких типов вируса. Таким образом повышается вероятность, что организм среагирует на препарат. Однако вирусов очень много, и каждый должен пройти испытание. В апреле прошлого года Минздрав впервые зарегистрировал подобный препарат «Кимрайя» швейцарской компании Novartis. Он применяется для лечения острого лимфобластного лейкоза у пациентов от 3 до 25 лет и терапии рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы у взрослых.
В России создали эффективное лекарство для онкобольных - Россия 24
Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Новосибирска - Главная Пресс-центр Новости Вирус против рака: первые результаты клинических исследований уникального противоопухолевого препарата. – Используется он для лечения в том числе опухолей кожи, в гинекологических патологиях, например при дисплазии шейки матки, на ранних стадиях рака желудка». Сергей Собянин сообщил вчера: в Москве начат выпуск нового эффективного препарата против рака, у которого нет зарубежных аналогов.
Создана вакцина против рака: кому помогает новый препарат для онкобольных
Она объяснила, что овсянка обеспечивает положительный эффект благодаря большому количеству клетчатки в составе, которой питаются «хорошие» бактерии в кишечнике. Также эта каша защищает слизистые оболочки толстой кишки. Новость полностью » 26 апреля 2024 года Большинству пожилых мужчин не нужны проверки на рак простаты, если у них отсутствуют симптомы В большинстве случаев рак простаты развивается медленно и часто не требует никакого лечения. Поэтому, считают авторы нового исследования, скрининг этого заболевания у мужчин в возрасте 76 лет и старше несет больше вреда, чем пользы. Хирургическое или радиационное лечение может вызвать недержание мочи, ректальное кровотечение и нарушение сексуальной функции. Исследование, опубликованное в журнале JAMA Oncology, означает, что женщины с высоким наследственным риском рака груди могут избежать профилактического удаления молочных желез.
Ученые проанализировали данные 2488 женщин с мутациями в BRCA1 из 59 больниц в 11 странах. Отмечается, что лимонник китайский относится к роду Schisandra.
Но уже в данный момент ученые отмечают важность подобного открытия.
Какие пути решения этой проблемы изучают специалисты? В первую очередь, они ищут новые препараты с иными механизмами действия. Исследование показало преимущество комбинированной терапии в сравнении с моноиммунотерапией по показателям безрецидивной и общей выживаемости. Поможет ли комбинация препаратов преодолеть резистентность и получить лучшие результаты выживаемости? Примером могут стать результаты исследования, в котором изучается использование комбинации иммунотерапии и таргетной терапии при нерезектабельной или метастатической меланоме с мутацией в гене BRAFV600. Результаты исследования, представленные на ASCO в 2022 г. Отмечены также увеличение длительности ответа и тенденция к увеличению общей выживаемости в группе пациентов, получавших комбинированную терапию. Таким образом, у определенной категории пациентов применение комбинации ингибиторов контрольных точек иммунного ответа и таргетной терапии имеет свою практическую значимость. Конъюгированные антитела Применение нового поколения конъюгированных антител антител, вырабатываемых иммунной системой, связанных с лекарственной молекулой, обеспечивающей их прицельную доставку к опухолевым клеткам-мишеням также может служить преодолению резистентности к иммунотерапии и достижению более глубоких ответов на лечение. На сегодняшний день уже известны несколько подобных конъюгированных антител. В этом году на ASCO представлены результаты исследования эффективности конъюгированного антитела в комбинации с анти-PD1 препаратом в первой линии терапии метастатического рака шейки матки. Ранее демонстрировались положительные результаты применения конъюгированного антитела в третьей и во второй линиях терапии. Последние исследования показали высокую эффективность комбинированной терапии в первой линии метастатического рака шейки матки и возможность изменения стандартов лечения. Использование иммунотерапии в неоадъювантном и адъювантном режимах В настоящее время проводится много клинических исследований по изучению неоадъювантной и адъювантной иммунотерапии в лечении ранних стадий различных солидных опухолей. Продвижение применения ингибиторов контрольных точек иммунного ответа от распространенных форм опухолей к более ранним стадиям при немелкоклеточном раке легкого, меланоме, других опухолях доказывает свою целесообразность. Результаты неоадъювантной терапии впечатляют.
Клетки становятся все более автономными, то есть перестают подчиняться системам регулирования в организме. Клетки злокачественной опухоли не стареют, не умирают, и размножаются с большой скоростью. Эти клетки могут делиться без остановки — так образуется опухоль. По мере роста злокачественной опухоли некоторые клетки могут отделиться от общей массы и распространятся через кровь или лимфатическую систему, сформировывая новые колонии опухоли в организме отдаленно от исходной опухоли, которые называются метастазами. Напомним, ранее в Минздраве объяснили, почему ВОЗ до сих пор не одобрила казахстанскую вакцину против коронавируса.
Полный цикл производства: от синтеза субстанции до готовой лекарственной формы
- "Триумф онкологии". Какие лекарства успешно побеждают рак
- Главные новости
- Американская вакцина от рака проходит третью стадию испытаний — онкологию удастся победить?
- В России создали эффективное лекарство для онкобольных - Россия 24
- Полный цикл производства: от синтеза субстанции до готовой лекарственной формы
Кризис миновал
- О создании в Казахстане нового препарата от рака заявили в правительстве
- Новости Томска. Свежие томские новости – РИА Томск
- Победа над онкологией: американские учёные создали лекарство, которое спасёт миллионы
- Что это за вакцина?
- Эффективность нового российского препарата от рака может достигать 100%
- НОВОСТИ ОНКОЛОГИИ
На ноги встали даже умирающие: Русские создали вакцину от рака
| Рак пятится назад. Что нового в лечении онкологических заболеваний | Аргументы и Факты | Поистине многообещающий результат клинических испытаний: все, кто получил лечение, свободны от рака уже по меньшей мере полгода. |
| «Клетки-убийцы»: Российские ученые начали испытания вакцины от рака | Есть вакцины и методы, которые помогают бороться с раком, но как таковой панацеи от онкологии пока не существует, заявил НСН бывший главный онколог Департамента здравоохранения Москвы Евгений Странадко. |
Pfizer делает ставку в 43 миллиарда долларов на то, что ‘турбо-рак’ взорвут весь мир
| Российские ученые впервые применили многообещающий препарат против неизлечимой болезни | Биохимики также предполагают внутривенное использование нового средства — антитело, которое реагирует на рецептор EphA2, может адресно доставлять лекарство до опухоли без прицельных инъекций. |
| «Ксалкори» помогает сразу от двух редких опухолей | фонд «Подари жизнь» | Эффективность лечения рака зависит от различных факторов, таких как тип и стадия онкологии, общее состояние здоровья пациента и имеющиеся варианты лечения. |
В России испытали новый препарат для лечения рака
Последние исследования показали высокую эффективность комбинированной терапии в первой линии метастатического рака шейки матки и возможность изменения стандартов лечения. Новости партнеров. Эффективность нового отечественного препарата для лечения онкозаболеваний с помощью света в некоторых случаях может достигать 90-100 процентов, заявил РИА Новости заведующий отделением.
Итоги-2023. Лекарство от ВИЧ, вакцинация без иглы и восстановление нервных клеток
Наши специалисты нашли выход. Вообще отечественная наука сейчас демонстрирует отличные результаты по многим направлениям, включая лечение онкологических заболеваний. Победить рак можно на любой стадии — современные методы диагностики и терапии это позволяют.
Неплохо для компании, стремящейся занять лидирующие позиции на рынке лечения тех же проблем, которые она сама вызывает. Но все становится еще хуже. Подумайте о том, что телеграфирует Бурла этой информацией.
Вот одна из самых прорывных в онкологии — технология CAR-T произносится «кар-ти» — прим. Ее суть вкратце сводится к следующему: у пациента берут клетки иммунной системы Т-лимфоциты , их подвергают генетической модификации, в результате которой они приобретают противоопухолевые свойства, и возвращают в организм, где они будут бороться с лейкемией и лимфомой. У нас нет критериев оценки подобных продуктов.
Как вводить их в систему здравоохранения, систему господдержки? Доктор сказал шепотом Директор благотворительного фонда «Люди-маяки» Лилия Цыганкова на дискуссии рассказала историю Киры Капрановой — своей подопечной из Ярославля: — У ребенка был острый лимфобластный лейкоз и два рецидива. Ее выписали из Российской детской клинической больницы с двумя вариантами: либо паллиативное лечение в Ярославской областной больнице, либо CAR-T, «но деньги ищите сами». Четыре месяца собирали деньги на лечение в Израиле — сейчас у Киры прекрасные показатели: она даже вернулась в свой любимый танцевальный кружок. Но ее выздоровление — это полностью благотворительная, а значит, не массовая история. Семья до сих пор молится за здоровье доктора, который шепотом подсказал, что есть такая возможность. Ежегодно около 20 химиорезистентных пациентов с тем же диагнозом получают это лечение в России. А нуждаются в нем 60—70 детей в год.
Всегда есть опасность не успеть со сбором — я знаю много таких случаев. Вы бы поступили так же? Оба доктора уверяют, что в клинике все говорят вслух, что у них открытый диалог с родителями пациентов, а пациенты достаточно информированы о возможностях лечения. Но доктор почему-то сказал шепотом. В рамках эксперимента — В центре имени Димы Рогачева пациенты получает точно такую же терапию CAR-T, как в Израиле,— рассказал проректор по научной работе Российского национального исследовательского медицинского университета им. Пирогова Денис Ребриков. То есть примерно 100 детей уже прошли CAR-T. Если бы у нас было еще два таких же «завода по производству CAR-T», как в центре Рогачева, потребность была бы закрыта.
Почему их нет? Потому что это не разрешено. Центр Рогачева уже несколько лет пытается легализовать эту процедуру. На днях они получили очередной отказ и продолжают работать по экспериментальной методике. Почему у нас в стране так туго идет узаконивание инноваций? Наверное, это общий вопрос к системе регулирования. CAR-T — это только один пример. На самом деле вопрос стоит гораздо шире.
В мире каждый год появляется несколько подобных медицинских технологий — генотерапия, новейшие способы редактирования генома, которые уже проходят последние стадии клинических испытаний и могут быть использованы, например, в офтальмологии.
На стадии исследований опухолевых моделей на мышах мы видим, что вакцина против опухолевых нео-антигенов, которые не относятся к опухолевому росту, работает. Это всё вероятностный процесс, но мы видим эффекты вплоть до полного излечения больных мышек. Для этого нужен свежий образец опухоли. Это либо биопсия, либо операционный материал. Наши сотрудники берут образцы и делают полноэкзомное секвенирование — мы секвенируем все функциональные гены, которые есть в опухоли. Также мы смотрим секвенс РНК — то, что уже проэкспрессировалось. Далее мы можем по ДНК выявить те самые нео-антигеные мутации, определить специальными нейросетями с искусственным интеллектом — какие из этих кусочков могут быть максимально эффективно представлены для иммунной системы, а в дальнейшем мы составляем потенциальные короткие белки — пептиды от 10 до 25 аминокислот, как компоненты вакцины.
Такую модель мы создали для мышей на примере меланомы и показали, что лекарственная форма, составленная из таких пептидов, имеет эффективность. Технически переход от пептидов к РНК-вакцине позволит повысить, как мы надеемся, её иммуногенность. В практике это подтверждается зарубежными публикациями и работами отечественных учёных. И, возможно, если удастся нарабатывать РНК-вакцину оперативно, мы постараемся сократить время между операцией и введением персональной вакцины. Тут очень важен срок чтобы не допустить рецидива, особенно в случае меланомы. Всем пациентам — нет, потому что все пациенты разные. Это препараты из антител, которые нарушают один из путей избегания иммунного ответа опухолью. Блокируется этот путь, опухоль становится более чувствительной к иммунной терапии, и мы ещё добавляем в «котел» — обученные, активированные, «злые» иммунные клетки, которые начинают воздействовать на опухоль.
В будущем мы предварительно, может быть, даже до операционного вмешательства сможем подбирать пациентов, состояние иммунной системы которых подходит под такую терапию. Сейчас работы ведутся для меланомы, рака ЖКТ, яичников и мы ориентируемся на рак лёгкого. Это достаточно большой пул заболеваний. Те заболевания, для которых характерна генетическая нестабильность. Если такой показатель подтверждается, то пациенту показана иммунотерапия. Мы стремимся к цифре, которая позволит государству выделять на это квоты. Все персональные вещи — это недёшево: практически для каждого пациента изготавливается его персональное лекарство, для которого нужно провести его собственный недешевый анализ качества и соответствия. Один генетический анализ будет стоить более 100 тысяч.
Потом нужно сделать личный препарат, провести его исследования, чтобы подтвердить его качество, не многим более простые, чем анализ серий обычных лекарств, которые производят партиями из сотен тысяч доз. Тут вообще нельзя говорить про гарантию, и это относится ко всем лекарствам, даже к препаратам от головной боли. Цель, куда мы стремимся — это комбинация терапевтических подходов, которые снимают противоиммунную защиту опухоли, методов клеточных технологий, например, технологии получения CAR-T клеток, которые целевым образом узнают опухолевые клетки и их убивают. Комбинация этих методов в результате должна приводить к значимому, стойкому противоопухолевому иммунитету, который позволит у значительного количества пациентов добиться пожизненной ремиссии. Эта цель, которая достойна «Нобелевки». Она тоже относится к технологиям иммунотерапии, но это уже такая artificial-вакцина. Мы стимулируем механизмами вне организма то, что должно происходить в организме. Технология по созданию таких клеток достаточно сложна: у пациента выделяются гемопоэтические клетки, которые являются либо предшественниками, либо самими Т-клетками, в них вносят специальный генетический вектор, и на их поверхности появляется экспрессия химерного рецептора.
На поверхности к этому гибридному химерному рецептору «пришивается» молекула, как правило, из кусочков антител или лигандов — та, которая может узнать антиген на поверхности опухолевой клетки. Таким образом, изменённый лимфоцит таргетно связывается с опухолевой клеткой. Внутри клетки запускаются процессы, которые активируют Т-лимфоцит, делая его агрессивным против клетки, рядом с которой он находится. Если связь произошла, активируется лимфоцит, который начинает убивать эту опухолевую клетку. В мире она уже клинически применяется для терапии лимфом. В России проводятся клинические апробации такой технологии либо на своих, либо на зарубежных векторах. Мы построили у себя блок для наработки клеточного препарата для пациентов — у нас сейчас будет клинически верифицированная, сертифицированная площадка для производства, возможно, для детской онкологии, а возможно, перейдём на взрослую. У нас разработан вектор для солидных опухолей, который позволяет получать CAR-T клетки, нацеленные на антиген HER-2, это рак молочной железы и рак яичников.
Есть ещё несколько опухолей, для которых надо делать исследования. У нас проведены доклинические исследования на животных, проведены исследования in-vitro, показана эффективность. В принципе, мы готовы переходить на стадию клинических исследований. Всё то же, о чем мы уже говорили — пациенты разные, опухоли тоже. Я бы сказал, во-первых, что надо выбирать пациентов, у которых будет высокая вероятность ответа, а, во-вторых, подбирать комбинацию терапии, в данном случае, иммунотерапии, которая снимет защиту опухоли от действия иммунной системы.
Американская вакцина от рака проходит третью стадию испытаний — онкологию удастся победить?
Эксперты из российского общества клинической онкологии RUSSCO придерживаются мнения, что при подобном ограничении возможна значимая потеря пациентов с мутациями, и предлагают сразу же в специализированных лабораториях или референс-центрах проводить таргетное секвенирование NGS всех пациентов с НМРЛ. Это сократит срок диагностики, минимизирует возможность ошибок и самое главное — даст возможность больному как можно раньше начать лечение. Впрочем, эксперты также сходятся во мнении, что решение о назначении тестирования должен принимать лечащий врач. Даже в больницу ложиться не надо, — вспоминает Погорелов. Но начал принимать.
Через две недели проснулся зверский аппетит. Ел все, что не приколочено. Организм пошел на поправку». На сегодняшний день существуют различные диагностические проекты, которые помогают пациентам получить достоверный диагноз и, как следствие, оперативно начать терапию или правильно скорректировать текущее лечение Где помогут онкопациенту?
Отсутствие лекарства в ЖНВЛП действительно накладывает определенные ограничения на массовые закупки, однако по закону для пациентов, нуждающихся в этой терапии, должна быть произведена закупка препарата на основании заключения врачебной комиссии медицинского учреждения по месту жительства Как отмечают правозащитники, информированность пациентов и о своем заболевании, и о возможностях диагностики и терапии, и о своих правах — необходимы. Именно поэтому пациентские организации активно ведут образовательные мероприятия и оказывают поддержку тем, кто сталкивается с трудностями в получении необходимой медицинской помощи. В «Движении против рака» есть горячая линия: 8-800-200-47-32, звонок бесплатный. И главный фактор успеха здесь — время.
Чем раньше диагностирован рак легкого и чем раньше проведены все необходимые исследования по определению типа опухоли, тем больше вероятность, что лечение окажется эффективным, а значит — продолжительность жизни пациентов может увеличиться. Каждому человеку с диагнозом рак легкого необходимо выбрать наилучший метод лечения, персонализированный подход. Для некоторых пациентов открытие специфических мутаций уже изменило ход их лечения, но многие все еще нуждаются в новых методах терапии.
Мне сделали секвенирование нового поколения NGS — next generation sequencing , подтвердили диагноз и выявили мутацию ROS1, а еще подобрали таргетный препарат, который действовал именно на эту мутацию. К сожалению, в России он еще не был зарегистрирован, поэтому на тот момент мне не смогли его предложить, но мои близкие решили рискнуть и приобрели препарат за границей». При диагностике рака легкого решающую роль в определении подтипа заболевания играет комплексный анализ биомаркеров.
На сегодняшний день есть возможность получать более точные результаты диагностики, которые позволяют максимально быстро подобрать оптимальный метод лечения для каждого пациента Спустя три месяца Ольге провели контрольное обследование. Врачи убедились, что терапия помогает: опухоль и метастазы уменьшились в десять раз. Ольге приходилось еще некоторое время продолжать лечение за свой счет даже после того, как вскоре после начала ее терапии препарат все же зарегистрировали в России, но лекарство не входит в списки жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов ЖНВЛП. После урегулирования всех административных процессов Ольга получила заветное решение: «незамедлительно обеспечить пациентку необходимым лекарством». Две недели назад Ольге было проведено очередное контрольное обследование. Это просто чудо!
У меня трехлетний ребенок, которого я воспитываю одна. Хочется проводить его в первый класс, побывать на выпускном… Я не могу рисковать». Одним из редко встречаемых молекулярных подтипов немелкоклеточного рака легкого является транслокация гена ROS1, ее могут обнаружить примерно у одного-двух процентов пациентов с НМРЛ. Чаще всего транслокация выявляется у пациентов, которые никогда не курили или у которых в анамнезе имеется курение в небольших количествах и у которых отмечаются гистологические признаки аденокарциномы Частая редкость В России заболеваемость раком легкого занимает первое место по смертности и второе место — по распространенности среди онкологических патологий, уступая только раку молочной железы. Еще недавно многие разновидности опухолей легкого считались практически неизлечимыми. Но сейчас для них появились инновационные таргетные препараты, благодаря которым у пациентов появился шанс выжить.
Однако они подходят лишь пациентам с определенными мутациями поломками гена , обнаруженными в опухоли.
Вавилова РАН и Центрального научно-исследовательского института туберкулеза вывели несколько новых соединений магния, отлично показавших себя в подавлении туберкулезной палочки. Присоединились к коллегам и ученые Уральского федерального университета и Института органического синтеза УрО РАН, установившие, что эффективность в борьбе с туберкулезом и некоторыми другими устойчивыми инфекциями проявляют производные растительного вещества кумарина, применяемого при создании парфюмов и косметики. А исследователи из МГУ им.
Ломоносова разработали антиоксидант и антибиотик SkQ1, который уничтожает туберкулезные бактерии не только в свободной форме, но и внутри легочных человеческих клеток — альвеолярных макрофагов. Битва с диабетом: от препаратов до технологий Декабрь 2023 г. Ученые из Института медицинских исследований Святого Винсента Мельбурн, Австралия выяснили , что лекарство барицитиниб, обычно применяемое в борьбе с ревматоидным артритом, может подавлять прогрессирование у людей диабета и помогать организму вырабатывать собственный инсулин. Успехи были достигнуты и в области контроля диабета.
Например, эксперты Массачусетского технологического института успешно испытали на животных прототип специального имплантата для диабетиков, который производит инсулин и кислород и продолжает успешно справляться со своей функцией даже при накоплении рубцовой ткани. Схожее устройство — «умный пластырь» для введения в организм лекарств при помощи микроигл, который можно будет встроить в специальный браслет или приклеивать на кожу, — предложили для терапии пациентов с диабетом ученые СПбГЭТУ «ЛЭТИ». А разобраться в механизме опасного заболевания ученым и врачам поможет открытие исследователей из Техасского университета в Эль-Пасо, выявивших в мозге человека области, активирующиеся при изменении уровня глюкозы в крови. Отследить по карте устойчивость к антибиотикам Проблема борьбы с микроорганизмами, устойчивыми к лекарствам, в современном мире обретает все большую актуальность.
Чтобы иметь возможность более продуктивно бороться с опасными болезнями, российские эксперты создали карту антимикробной резистентности AMRmap, на основании которой врачи и пациенты могут получать обновляемую и тщательно проверяемую информацию о распространении во всех регионах России штаммов микроорганизмов, на которые не действует терапия. Чтобы ускорить процесс сбора данных, эксперты создали дополнительную систему AMRcloud, в которую информацию об устойчивых штаммах микроорганизмов может загружать любое учреждение, располагающее качественными исследовательскими технологиями. Восстановить кости… и нервные клетки Не стоят на месте и разнообразные технологии восстановления живых тканей организма. Например, кто из нас не слышал утверждение о том, что нервные клетки не восстанавливаются?
Кажется, нейробиологи из США и Швейцарии готовы поспорить с этим мнением — ведь в 2023 г. Эксперты научились не только активировать рост нейронов в живом организме, но и стимулировать их прорастание через место повреждения и «подключение» к нужным точкам на другой стороне поражения. Применение терапии успешно «поставило на лапки» лабораторных мышей с травмами спинного мозга. Российские ученые создали синтетическую костную ткань, воспроизводящую неоднородную структуру естественной кости.
Фото предоставлено пресс-службой ННГУ Много медицинских открытий было сделано в области регенерации костей — в основном они связаны с разнообразными имплантатами, помогающими восстанавливать костную ткань. Испытания на подопытных свиньях показали, что структура искусственного каркаса активно заселялась клетками костной ткани, что позволило успешно восстановить сильно поврежденную кость за пять месяцев.
Показатели ужасающие. Вот почему учёные и медики всего мира не оставляют попыток найти действенное лекарство, которое бы победило эту болезнь, как когда-то это получилось с оспой, корью и даже обычным ОРВИ. Два с половиной года назад мы уже задавались вопросом: существует ли вакцина от рака? С тех пор наука продвинулась вперед в данном вопросе, и сегодня мы расскажем о пяти новых наработках в области поиска лекарства от рака за последние годы. США Гарвардские учёные на днях протестировали новую вакцину на лабораторных мышах. Эта новейшая разработка позволяет «редактировать» опухолевые клетки и «задавать» им команды. Обычно раковые клетки ищут и заражают здоровые, но с вакциной они будут искать такие же опухолевые, и уничтожать их.
Получился механизм клеточного самоубийства. Прорыв учёных заключается вот в чём: обычно при поиске лекарства от рака используют неактивные клетки, но в этот раз исследователи решили «сыграть» на умении клеток искать друг друга и «поглощать». Ещё одно преимущество новой вакцины в том, что иммунная система запомнит новые клетки, и в будущем это предотвратит развитие новообразования дальше.