ООО "Невасерт" (ИНН 7801531687) Санкт-Петербург реквизиты и контактные данные организации. Юридический адрес, руководство, учредители и другие данные на Rusprofile. Сертификационный центр Невасерт предлагает свою помощь в получении документов, подтверждающих качество и безопасность ваших услуг или продуктов. Настоящее регистрационное удостоверение имеет приложение на 1 листе. Невасерт, сертификационный центр: адреса со входами на карте, отзывы, фото, номера телефонов, время работы и как доехать. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 10.10.2018 № РЗН 2014/1463.
Как добраться
- Регистрационное удостоверение
- Регистрация медизделий
- Поделиться публикацией
- Смотрите также
- Портал правительства Москвы
- ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВАСЕРТ"
Невасерт реестр регистрационных удостоверений - 88 фото
Регистрационное удостоверение на респираторы ffp3. Регистрационное удостоверение на респиратор Спиро-313. Подушка п 201крейт. Штатив медицинский регистрационное удостоверение. Дистиллятор Aquadist Euronda регистрационное удостоверение. Алкотестер Mark v регистрационное удостоверение. Камера дезинфекционная ВФЭ 2 0.
Преднол-л регистрационное удостоверение. Реестр регистрационных удостоверений. Центрифуга ОПН-3 регистрационное удостоверение. Центрифуга Дастан ОПН-3. Центрифуга см-12 регистрационное удостоверение. Лабораторные изделия центрифуга см12 регистрационное удостоверение.
Стерилизатор паровой ГК-100-3 регистрационное удостоверение. Стерилизатор воздушный ГП-80 регистрационное удостоверение. Стерилизатор воздушный ГП-10 МО регистрационное удостоверение. Стерилизатор воздушный ГП-40 МО регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение на Акку чек Актив. Регистрационное удостоверение на анализатор крови Акку чек Перформа.
Глюкометр Акку-чек Актив регистрационное удостоверение. ВМЭН-150 регистрационное удостоверение. Аптечка антишок регистрационное удостоверение. Рег удостоверение. Набор камертонов медицинских регистрационное удостоверение. Регистрационные документы на медоборудование.
Микроскоп Микмед 6 регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение на Микмед 5. Микроскоп Биолам регистрационное удостоверение. Микмед 6 сертификат. Лента измерительная медицинская регистрационное удостоверение. Рег удостоверение на сантиметровую ленту.
Лента сантиметровая измерительная регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение на тонометр Омрон м2 Базик. Регистрационное удостоверение светильник 6 рефлекторный потолочный. Кресло медицинское к-02 дн регистрационное удостоверение. Алкотест 203 регистрационное удостоверение. Алкотестер Драгер регистрационное удостоверение.
Оправа пробная универсальная опу-01 регистрационное удостоверение. Респиратор кн 99 регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна BTX-600 3l регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна clean 5800 регистрационное удостоверение. Аппарат ультразвуковой Logiq f6 регистрационное удостоверение. Аппарат поток -1 гальванизатор регистрационное удостоверение.
Росздравнадзор реестр медицинских изделий. Шкаф медицинский регистрационное удостоверение. База регистрационных удостоверений. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора. Комбинезон защитный Тайвек регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение на аппарат магнитотерапии полюс-1.
Подробнее Регистрация медизделий Пункт 4 статьи 38 Федерального закона от 21. На территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.
Сейчас ведется разработка следующей версии продукта.
Врачи смогут работать не только с острыми ишемическими инсультами, которые диагностируются только примерно спустя четыре часа после начала течения болезни, но также и с острейшими инсультами, которые протекают на ранней стадии. Это позволит спасать огромное количество нейронных клеток в мозгу у пациентов", - пояснил генеральный директор NtechLab Алексей Паламарчук. Кроме того, компания работает над продуктами для диагностики рассеянного склероза, опухолей головного мозга, а также для помощи в расшифровке КТ и МРТ головного мозга.
ИИ для диагностики инсульта начнут использовать в больницах России Разработанная российской компанией NtechLab технология на основе искусственного интеллекта для диагностики ишемического и геморрагического инсульта получила регистрационное удостоверение. Ferra Там пояснили, что NtechMed CT Brain позволяет врачам диагностировать ишемические и геморрагические инсульты и оперативно начинать терапию пациента на основе обработки КТ- снимков головного мозга.
Регистрация медизделий
- Владелец регистрационного удостоверения
- Невасерт, сертификация продукции и услуг, просп. Шаумяна, 49, Санкт-Петербург — Яндекс Карты
- Реестр медицинских изделий | АналитикаМед
- Что такое регистрационное удостоверение?
- Отзывы о компании
Поделиться публикацией
в реестре росздравнадзора, невасерт. Регистрационное удостоверение Шкаф шкаф для документов. Копия регистрационного удостоверения медицинского изделия. Регистрационное дубликат на мед изделие. Настоящее регистрационное удостоверение имеет приложение на і листе. не указан. Новости ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС. Регистрационное удостоверение на Пульсоксиметр md300 i. Пульсоксиметр регистрационное удостоверение м0202011р01.
Невасерт реестр регистрационных удостоверений - фото сборник
Действие данных требований может быть изменено в отношении участников экспериментального правового режима в сфере цифровых инноваций в соответствии с программой экспериментального правового режима в сфере цифровых инноваций, утверждаемой в соответствии с Федеральным законом от 31 июля 2020 года N 258-ФЗ "Об экспериментальных правовых режимах в сфере цифровых инноваций в Российской Федерации", с учетом требований, установленных правом Евразийского экономического союза.
NtechLab также работает над продуктами для диагностики рассеянного склероза, опухолей головного мозга, а также для помощи в расшифровке КТ и МРТ головного мозга.
Администрация Сайта не проверяет достоверность получаемой собираемой информации о Пользователях, за исключением случаев, когда такая проверка необходима в целях исполнения Администрацией Сайта обязательств перед Пользователем. Условия и цели обработки персональных данных 2. Администрация Сайта осуществляет обработку персональных данных пользователя в целях исполнения своих обязательств между Администрацией Сайта и Пользователем в рамках предоставления информации о деятельности и работе структурных подразделений владельцев Сайта. В силу статьи 6 Федерального закона от 27. В силу п. Цели обработки персональных данных включают в себя: получение Пользователем информации, рассылок, документов и материалов, в том числе рекламного характера, обработка заказов Пользователя, направленных на получение товаров и услуг, консультационную поддержку Пользователя.
Порядок ввода в действие и изменения Положения 3. Положение вступает в силу с момента его размещения на Сайте и действует бессрочно, до замены его новым Положением. Действующая редакция Положения, являющимся публичным документом, доступна любому пользователю сети Интернет. Администрация Сайта вправе вносить изменения в Положение. При внесении изменений в Положение уведомляет об этом пользователей путем размещения новой редакции на Сайте по постоянному адресу. Предыдущие редакции Положения при этом утрачивают силу. Цели обработки информации 4. Администрация Сайта осуществляет обработку информации о Пользователях, в том числе их персональных данных, в целях выполнения обязательств между Администрацией Сайта и Пользователем в рамках предоставления информации о деятельности и работе структурных подразделений владельцев Сайта.
ТАСС Технология уже применялась в рамках эксперимента в Центре диагностики и телемедицины правительства Москвы в 2023 году.
ООО "Невасерт"
Настоящее регистрационное удостоверение имеет приложение на 1 листе. В этой статье расскажем о реестре регистрационных удостоверений Росздравнадзора. Новости о мероприятии, спикеры, запись, регистрация на Россия 2023 и.
Невасерт реестр регистрационных удостоверений - фото сборник
Разработанная российской компанией NtechLab технология на основе искусственного интеллекта для диагностики ишемического и геморрагического инсульта получила регистрационное Протокол исследований № НС/СС/23-0989 от 16.02.2023 года, выданный Испытательной лабораторией «Сити Серт», аттестат о признании компетентности испытательной лаборатории 750Д11; Регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7273 от 13 июня 2018 года. Главная. Все новости. Завод Нижегородского получил регистрационное удостоверение на лекарство для лечения хронического болевого синдрома. Сертификационный центр Невасерт предлагает свою помощь в получении документов, подтверждающих качество и безопасность ваших услуг или продуктов. На нашем сайте «АналитикаМед» Вы можете найти самый полный реестр медицинских изделий и организаций, а также воспользоваться удобным поиском по нему.
Услуги по регистрации медицинских изделий
Срок регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения, истекающий с 14. КонсультантПлюс: примечание. Сроки действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов для медицинского применения, которые истекают в 2024 г. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата КонсультантПлюс: примечание.
Gendex GXS-700 регистрационное удостоверение. Очки защитные dia-100ss регистрационное удостоверение. Вертикализатор поворотный СН-38. Облучатель-рециркулятор бактерицидный Belberg UV-05 сертификат. Кресло-коляска Армед 2500 регистрационное удостоверение. Электрокардиограф эк1т-04 Аксион регистрационное удостоверение.
Сертификаты на медоборудование. Сертификат на медицинские изделия. Регистрационное удостоверение приложение. Бактерицидный облучатель-рециркулятор МТЛ 115 паспорт. Бактерицидный облучатель воздуха регистрационный номер. Регистрационный номер облучатель бактерицидный обн-150. Облучатель кварцевый 2008 года регистрационный номер. Сертификат соответствия на медицинские изделия. Свидетельство на медицинское изделие.
Регистрация и сертификация медицинских изделий. Регистрационный сертификат на медицинское оборудование. Регистрационное удостоверение на изделие медицинского назначения. Удостоверение Росздравнадзора. Схема регистрации лекарственных препаратов в ЕАЭС. Регистрация препарата ЕАЭС. ЕАЭС медицинские изделия. Светильник диагностический «Армед» LD -2 рег удостоверение. Регистрационное удостоверение аппарат ИВЛ Shangrila-510.
Удостоверение ФСЗ. Регистрационное удостоверение ФСЗ. Медицинское регистрационное удостоверение. Росздравнадзор регистрационные удостоверения. Регистрационное удостоверение на медицинские изделия 2020. Медицинское удостоверение. Запатентованное медицинское изделие. На multihelp. Удостоверение при продаже медицинских изделий в 2021.
Регламент регистрации медицинских изделий в ЕАЭС. Схема регистрации медицинских изделий. Схема регистрации мед изделий ЕАЭС. Схема регистрации медицинских изделий в ЕАЭС. Облучатель медицинский бактерицидный "Азов" по ту 9444-015-03965956-2008. Облучатель Азов обн 75 регистрационное удостоверение. Кроватка неонатальная функциональная "малышка-3"рег. KAVO werk dentale 7201 стерилизатор регистрационное удостоверение. Оториноскоп с набором воронок регистрационное удостоверение.
Авторефрактометр Urk-700 регистрационное удостоверение. Единый федеральный реестр туроператоров. Реестр турагентств. Единый федеральный реестр турагентов. ООО Вояж свидетельство. Письмо о регистрации медицинского изделия образец. Регистрация мед изделий ЕАЭС. Регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС. Регистрационное изделие на медицинское изделие.
Медицинские товары перечень. Медицинские изделия список. Продукция медицинского назначения перечень.
Список а лекарственных средств. Регистр зарегистрированных мед изделий. Внесение изменений в регистрационное удостоверение медизделия. Медицинские изделия отечественного производства. Информация о производителе медицинского изделия. Регистрация медицинских изделий 2021.
Регистрационные бланки медицинские. Свидетельство о регистрации медицинского изделия. Медицинская регистрация. Регистрация медицинских изделий в ЕАЭС. Регистрация медицинских изделий. Глюкометр Акку чек Актив декларация соответствия. Регистрационное удостоверение на глюкометр Акку чек Актив. Глюкометр Акку- чек Актив рег удостоверение. Сертификат соответствия глюкометр Акку чек Актив.
Регистрация медицинских изделий в России. Порядок регистрации медицинских изделий в России. Сроки регистрации медицинских изделий. Схема процесса регистрации медицинских изделий. Сроки регистрации медицинских изделий 1416. Риск ориентированная модель. Риск-ориентированный подход категории. Риск медицинского изделия. Классификация медицинских изделий в аптеке.
Классификация мед изделий. Классификация медицинских изделий.. Качество медицинских изделий. СДС система добровольной сертификации металлоизделия. Свидетельство о добровольной сертификации. Система добровольной сертификации Росстандарт. Реестр систем добровольной сертификации. Порядок регистрации медицинских изделий. Этапы регистрации медицинских изделий.
Порядок регистрации мед изделий. Аппарат для смазки наконечников BTY-700 регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение аппарат Мустанг -2000. Аппарат КВЧ терапии Амфит-0. Аттестат аккредитации испытательной лаборатории СДС. Аттестат аккредитации ra. Сертификация лаборатории. Аккредитованную испытательную лабораторию. Документы по аккредитации.
Документ об аккредитации. Документ об аккредитации лаборатории. Сертификация медицинского оборудования. Система добровольной сертификации. Центр сертификации. Центр сертификации поставщиков. Добровольная сертификация. Jb720 соединительная коробка. Tr-jb302 монтажный короб.
Optimum bf20 Vario чертежи. Доработка дровокола чемпион Champion ls5001н. Регистрация изделий медицинского назначения.
Приведенные нормы Налогового кодекса Российской Федерации закрепляют основные начала законодательства о налогах и сборах, вопросы налогообложения при реализации медицинских товаров в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности данные нормы не регулируют. Согласно абзацу третьему подпункта 4 пункта 2 статьи 164 Налогового кодекса Российской Федерации налогообложение производится по налоговой ставке 10 процентов при реализации медицинских изделий, за исключением медицинских изделий, операции по реализации которых освобождаются от налогообложения в соответствии с подпунктом 1 пункта 2 статьи 149 названного кодекса. Положения указанного абзаца применяются при представлении в налоговый орган регистрационного удостоверения медицинского изделия, выданного в соответствии с правом Евразийского экономического союза, или регистрационного удостоверения на медицинское изделие регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения медицинскую технику , выданного в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Применение кода ОКПД2 32. В силу статьи 10 Федерального закона от 24 ноября 1995 г. N 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" государство гарантирует инвалидам проведение реабилитационных мероприятий, получение технических средств и услуг, предусмотренных федеральным перечнем реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду за счет средств федерального бюджета. Федеральный перечень реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утверждается Правительством Российской Федерации. Абсорбирующее белье, подгузники включены в федеральный перечень реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2005 г. N 2347-р пункт 22.
Примечание 5 раздела II Перечня кодов отграничивает медицинские товары, налогообложение которых налогом на добавленную стоимость производится по налоговой ставке 10 процентов при их реализации и ввозе, от медицинских товаров, реализация и ввоз которых не подлежат налогообложению освобождаются от налогообложения налогом на добавленную стоимость. Так, подпунктом 1 пункта 2 статьи 149 и подпунктом 2 статьи 150 Налогового кодекса Российской Федерации закреплено, что не подлежит налогообложению освобождается от налогообложения налогом на добавленную стоимость реализация а также передача, выполнение, оказание для собственных нужд на территории Российской Федерации, а также ввоз на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, медицинских товаров отечественного и зарубежного производства по перечню, утверждаемому Правительством Российской Федерации, на которые предоставлено регистрационное удостоверение медицинского изделия, выданное в соответствии с правом Евразийского экономического союза, или регистрационное удостоверение на медицинское изделие медицинскую технику , выданное в соответствии с законодательством Российской Федерации. Во исполнение приведенных законоположений постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2015 г. N 1042 утвержден перечень медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению освобождаются от обложения налогом на добавленную стоимость далее - Перечень N 1042. Учитывая одновременное нахождение кода ОКПД2 32. Следовательно, оспариваемая норма соответствует положениям Налогового кодекса Российской Федерации, направлена на точное определение налоговой ставки элемента налогообложения таким образом, чтобы налогоплательщики однозначно понимали, какие налоги, в каком размере и порядке они должны платить.
Налоги устанавливаются законодателем в соответствии с сущностью каждого из них и как элементы единой налоговой системы, параметры и условия функционирования которой применительно к каждому налогоплательщику определяются объективными закономерностями и требованиями, включая экономическую обоснованность и недопустимость произвольного установления налога. В соответствии с правовой позицией Конституционного Суда Российской Федерации, формируя структуру налоговой системы Российской Федерации, федеральный законодатель при установлении конкретного налога самостоятельно выбирает и определяет обусловленные экономическими характеристиками этого налога параметры его элементов, в том числе состав налогоплательщиков и объектов налогообложения, виды налоговых ставок, продолжительность налогового периода, стоимостные и или количественные показатели, необходимые для определения налоговой базы, а также порядок исчисления налога, обеспечивающий расчет суммы налога, подлежащей уплате в бюджет постановления от 28 ноября 2017 г. N 34-П и от 30 июня 2020 г.
ИИ для диагностики инсульта начнут использовать в больницах России
Персональные данные предоставляются Пользователем добровольно, означают согласие на их обработку Администрацией Сайта и включают в себя: 5. Иные данные в том числе пол, возраст, дата рождения, адрес и т. Иная информация о Пользователях, обрабатываемая Администрацией Сайта. Администрация Сайта обрабатывает также иную информацию о Пользователях, которая включает в себя: 5. Обработка информации о пользователях 6. Обработка персональных данных осуществляется на основе следующих принципов: - законности целей и способов обработки персональных данных; - добросовестности; - соответствия целей обработки персональных данных целям, заранее определенным и заявленным при сборе персональных данных, а также полномочиям Администрации Сайта; - соответствия объема и характера обрабатываемых персональных данных, способов обработки персональных данных целям обработки персональных данных; 6. Сбор персональных данных. Сбор персональных данных Пользователя осуществляется на Сайте при при внесении их пользователем по своей инициативе на момент обращения к Администрации сайта либо к сайту, согласно настроек Пользователя.
Остальные Персональные данные, предоставляются Пользователем дополнительно по собственной инициативе с использованием соответствующих разделов и ресурсов Сайта. Хранение и использование персональных данных 6. Персональные данные Пользователей хранятся исключительно на электронных носителях и обрабатываются с использованием автоматизированных систем, за исключением случаев, когда неавтоматизированная обработка персональных данных необходима в связи с исполнением требований законодательства. Передача персональных данных 6. Персональные данные Пользователей не передаются каким-либо лицам, за исключением случаев, прямо предусмотренных настоящим Положением. Приложения, используемые Пользователями на Сайте, размещаются и поддерживаются третьими лицами разработчиками , которые действуют независимо от Администрации Сайта и не выступают от имени или по поручению Администрации Сайта.
Как узнать, есть ли у медизделия РУ? Если вы ввели полное наименование, сайт найдет РУ данного наименования.
Если вводили часть наименования изделия, сайт выдаст список РУ, в которых будет изделие, которое вы ищите Находите изделие в выданном перечне Знакомитесь с информацией об изделии, инструкцией и его фотографией.
Регистрационное удостоверение лекарственного препарата с указанием лекарственных форм и дозировок выдается бессрочно, за исключением регистрационного удостоверения лекарственного препарата, выдаваемого со сроком действия пять лет, на впервые регистрируемые в Российской Федерации лекарственные препараты. По истечении указанного в части 1 настоящей статьи срока выдается бессрочное регистрационное удостоверение лекарственного препарата при условии подтверждения его государственной регистрации. В случае внесения в соответствии со статьями 30 и 31 настоящего Федерального закона изменений в содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат документы, затрагивающих сведения, отраженные в регистрационном удостоверении лекарственного препарата, уполномоченный федеральный орган исполнительной власти выдает новое регистрационное удостоверение лекарственного препарата, содержащее внесенные в него изменения. В случае утраты или повреждения регистрационного удостоверения лекарственного препарата по заявлению в письменной форме держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата или уполномоченного ими другого юридического лица о выдаче дубликата регистрационного удостоверения лекарственного препарата уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в срок, не превышающий десяти рабочих дней со дня поступления заявления, выдает дубликат регистрационного удостоверения лекарственного препарата.
Об этом сообщается на сайте «Нанолека». Компания mAbxience входит в фармацевтическую группу Imsud Pharma, которая производит ритуксимаб в Испании и Аргентине. Ритуксимаб — это противоопухолевое средство из группы моноклональных антител.
Как получать баллы
- Регистрация медизделий
- Отзывы о компании
- Судебная коллегия по административным делам Верховного Суда РФ: Решение № АКПИ24-63 от 26.03.2024
- ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВАСЕРТ"
- ООО "НЕВАСЕРТ"
- Как добраться
Во Владимирской области будут выпускать аналог одного из самых дорогих лекарств в мире
Технология на основе искусственного интеллекта для диагностики ишемического и геморрагического инсульта, разработанная российской компанией NtechLab, получила регистрационное удостоверение, что позволит начать ее применение в клиниках. не указан. Новости ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС. Номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие присваивается Приказом Росздравнадзора и указывается в шапке регистрационного удостоверения.
РЗН 2020/12952
При оформлении данного рода документа обязательна классификация по степени предполагаемого риска: К 3 классу следует отнести изделия, имеющие высокую степень; К классу 2б следует отнести, имеющие повышенную степень; К классу 2а следует отнести, имеющие среднюю степень; К первому классу относятся изделия, характеризующиеся низкой степенью риска. Право на оформление имеют только юридические лица, либо ИП - индивидуальные предприниматели. На конкретный вид продукции удостоверение выдается единожды с неограниченным сроком действия. Получение регистрационного удостоверенияи - основной этап сертификации, выдается на изделия медицинского назначения, подлежащие обязательной сертификации. Государственный реестр регистрационных удостоверений медицинских изделий минздрава РФ, а также организаций ИП доступен в полном объеме на официальном сайте Росздравнадзора.
Заказать обратный звонок Узнайте, подходят ли вам наши услуги. Общие положения 1. Настоящие Положение является официальным документом Администрации сайта, на котором оно размещено и определяет порядок обработки и защиты информации о физических лицах, пользующихся услугами интернет-сайта далее - Сайт и его сервисов далее - Пользователи.
Отношения, связанные со сбором, хранением, распространением и защитой информации о пользователях Сайта, регулируются настоящим Положением, иными официальными документами Администрации Сайта и действующим законодательством Российской Федерации. Регистрируясь, отправляя сообщения, заявки, лиды, иные послания с помощью средств и форм связи на Сайте, Пользователь выражает свое согласие с условиями Положения. В случае несогласия Пользователя с условиями Положения использование Сайта и его сервисов должно быть немедленно прекращено. Ответственность за это несет сам Пользователь. Администрация Сайта не проверяет достоверность получаемой собираемой информации о Пользователях, за исключением случаев, когда такая проверка необходима в целях исполнения Администрацией Сайта обязательств перед Пользователем. Условия и цели обработки персональных данных 2. Администрация Сайта осуществляет обработку персональных данных пользователя в целях исполнения своих обязательств между Администрацией Сайта и Пользователем в рамках предоставления информации о деятельности и работе структурных подразделений владельцев Сайта.
В силу статьи 6 Федерального закона от 27. В силу п. Цели обработки персональных данных включают в себя: получение Пользователем информации, рассылок, документов и материалов, в том числе рекламного характера, обработка заказов Пользователя, направленных на получение товаров и услуг, консультационную поддержку Пользователя. Порядок ввода в действие и изменения Положения 3.
Наши специалисты благодаря большому практическому опыту работы, как правило, в состоянии помочь клиентам разобраться в хитросплетениях таких документов. Заключить договор, в который заложена максимальная стоимость услуг, а дальше, как получится — такой подход не для нас. Главное — конечный результат, для достижения которого мы делаем все возможное, а подчас, наверное, и невозможное. Основное в нашей работе — тщательная подготовка всех необходимых при регистрации документов. Для чиновника, по большому счету, не имеет значения, какое изделие проходит регистрацию, даже если оно - современное, инновационное, необходимое для наших учреждений здравоохранения.
Чиновник работает с бумагами, оценивает их качество, соответствие всем нормативным требованиям. А наша задача — помочь клиенту пройти все необходимые для регистрации процедуры. И, тем не менее, задача любого бизнеса — получение прибыли… Конечно. Это уже вопрос ценовой политики. Тем не менее, цены на наши услуги, соответствуют средним по рынку, но часто — несколько ниже. Каковы основные направления развития вашей компании? Конечно, мы растем. Помимо офиса в Санкт-Петербурге для удобства клиентов открыли представительство в Москве. Осваиваем новые виды услуг, некоторые из которых можно даже отнести к разряду уникальных.
Например, разработку Файла менеджмента рисков. Это совокупность документов изготовителя для прогнозирования, оценки и регулирования рисков, связанных с медицинским изделием на всех этапах его жизненного цикла. В пакете документации, который необходим для регистрации медицинского изделия, Файл менеджмента рисков занимает такое же важное место, как Техническая и Эксплуатационная документация. Мы занимаемся разработкой и корректировкой Файла менеджмента рисков как в комплексе услуг для получения регистрационного удостоверения на медицинское изделие, так и отдельно от общего пакета документации. Кроме того, мы освоили разработку еще одного комплекса документов - Файла проектирования с учетом эксплуатационной пригодности.
В случае внесения в соответствии со статьями 30 и 31 настоящего Федерального закона изменений в содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат документы, затрагивающих сведения, отраженные в регистрационном удостоверении лекарственного препарата, уполномоченный федеральный орган исполнительной власти выдает новое регистрационное удостоверение лекарственного препарата, содержащее внесенные в него изменения.
В случае утраты или повреждения регистрационного удостоверения лекарственного препарата по заявлению в письменной форме держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата или уполномоченного ими другого юридического лица о выдаче дубликата регистрационного удостоверения лекарственного препарата уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в срок, не превышающий десяти рабочих дней со дня поступления заявления, выдает дубликат регистрационного удостоверения лекарственного препарата. За выдачу дубликата регистрационного удостоверения лекарственного препарата взимается государственная пошлина в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах.