Как сообщили в Минобрнауки, с сегодняшнего дня обязанности директора Института общей генетики Российской академии наук им.
Российский ученый открыл новый механизм хранения информации в ДНК
Интерфакс: Ученые Института цитологии и генетики (ИЦиГ, Новосибирск) разработали метод, позволяющий за один тест выявить до 90% мутаций в геноме. В число авторов вошли научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации. XIII научная конференция «Генетика человека и патология» прошла 20-22 ноября 2022 г. в г. Томске. Мы в институте уже около 25 лет занимаемся его изучением: ищем биомаркеры, используем клеточные культуры, анализируем причины тяжести болезни.
Институт биологии гена РАН
В рамках первого в стране и мире проекта селективного скрининга, который ставит под собой не только диагностические, но и научно-исследовательские задачи, будет обследовано 25 000 мальчиков. Отта» является одним из основных исполнителей и создателей проекта. Спикеры пресс-конференции подробно рассказали о целях, этапах, маршрутизации проекта, отвечали на вопросы журналистов.
Занимался разработкой умных материалов для медицины. При этом еще со школы интересовался биологией и программированием, и мне всегда хотелось их соединить. Но уже есть модная молодая наука биоинформатика. Максим Никитин: Да. Но там уже столько всего сделано, работает так много людей. Поэтому понимал, что мне нереально сделать что-то значимое, не бросая основную работу.
Я перебирал разные варианты, где можно применить мои знания в программировании и биологии. И неожиданно заметил одно свойство ДНК, на которое почему-то никто не обращал внимания. Точнее, может, и обращали, однако никак не использовали. В чем суть? Здесь придется вспомнить ту самую двойную спираль ДНК. Как известно, ее длиннейшие цепочки молекул состоят всего из четырех нуклеотидов, обозначенных буквами А, Г, Т, Ц. Они соединены в самых разных последовательностях. Причем две нити ДНК из этих нуклеотидов сплетаются в двойную спираль по определенному правилу: напротив А одной цепи на другой цепи всегда стоит Т, напротив Г - всегда Ц.
Такое строгое соответствие или, как говорят ученые, комплементарность, обеспечивает между ними очень прочные связи, за счет чего двойная спираль очень стабильна. Такая структура ДНК позволяет надежно хранить и обрабатывать генетическую информацию, кодирует в нас все - от склонности к заболеваниям до внешнего вида и даже черт характера. Так на что новое в ДНК вы обратили внимание? Максим Никитин: Я заинтересовался короткими ее цепочками, у которых мало общих букв. То есть они слабо комплементарны. Для образности представим "бульон", где плавают вот такие "лохмотья" ДНК. Как поведут две такие цепочки? Если хотя бы небольшое число букв совпадет, они могут слиться, но из-за слабых связей затем развалятся.
Вроде бы, здесь нечего изучать: в отличие от двойной спирали такие комплексы недолговечны и раньше казались бессмысленными. Но я понял, что ДНК имеет уникальную особенность - силу сцепления между короткими цепочками можно очень точно и легко настраивать. В зависимости от того, сколько пар комплементарны между цепями. Причем эту силу можно точно настроить не только попарно, но и между 1000 цепей ДНК. Когда это понял, то первое, что пришло в голову: почему такое замечательное свойство ДНК никто не использует? Наверное, мало кому везло обнаружить столь простое, никем неиспользованное свойство молекул. Проанализировав, как себя будут вести такие 1000 молекул, я понял, что за счет математических особенностей законов, описывающих поведение подобных систем, можно хранить и передавать информацию. На пальцах поясните, как передавать информацию без двойной спирали?
Максим Никитин: Попробую. Например, в "бульоне" появилась цепочка, назовем ее A, с какой-то интересной информацией. И есть какая-то цепочка Г, с которой А ну совсем никогда не должна общаться, они максимально некомплементарны друг другу.
К тому времени уже много лет в МГТУ им. На семинар приглашали многих выдающихся ученых, а также молодежь с новыми оригинальными, тогда еще не принятыми академической наукой, идеями. В это же время доктор психологических наук, Мансурова Раиса Ахметовна, уже много лет успешно проводила в различных городах России семинары «Путь к себе», «Саморегуляция» и др. Будьте осторожны! В сети-интернет появились мошеннические сайты, предоставляющие ложную научную информацию и распространяющие поддельные копии звуковых программ-матриц Петра Петровича Гаряева. Публикуем некоторые из них: wavegenetic.
Оригинальная продукция института лингвистико-волновой генетики Петра Петровича Гаряева представлена только на официальных сайтах: wavegenetics. Вот, что по этой серьезной теме говорил П. Гаряев Мы получили уникальные экспериментальные результаты, которые, вероятно, имеют отношение к ковидовой пандемии. Мы увидели и зафиксировали, что вещественные гены могут дематериализоваться и быть составляющими невещественных электромагнитных полей.
Пандемия коронавируса также сыграла важную роль в развитии рынка генетического тестирования. Массовое проведение генетических анализов с использованием ПЦР-тестов на COVID-19 помогло генетическим компаниям получить финансирование для разработки и выпуска других видов генетических тестов. Увеличился спрос на генетические исследования среди людей, которые заботятся о своём здоровье и интересуются профилактической медициной. Кроме того, генетические компании могут найти рост, сотрудничая с государственными структурами.
Институт молекулярной генетики РАН подчинили Курчатовскому институту
| Институт биологии гена РАН | «С 24 января исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин». |
| «Генетико»: заработать на расшифровке ДНК | Генетики впервые в России диагностировали спинальную мышечную атрофию еще до появления симптомов. |
Генетик, заявивший, что люди жили 900 лет, уволен с поста главы института РАН
| Генетика — последние новости сегодня | | С НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ наш университет связывают узы многолетнего научного сотрудничества в области изучения генетики мультифакториальных заболеваний. |
| Генетика — новости сегодня и за 2024 год на РЕН ТВ | В Министерстве науки и высшего образования России 24 января заявили о назначении исполняющим обязанности директора Института общей генетики РАН имени. |
| Будущее за вакцинами! | Международная группа генетиков обнаружила новый ген, ответственный за наследственную оптическую нейропатию Лебера – орфанное заболевание, при котором молодые люди теряют. |
| Ученый Александр Кудрявцев про 900-летних людей - 24 января 2024 - ФОНТАНКА.ру | В Министерстве науки и высшего образования России 24 января заявили о назначении исполняющим обязанности директора Института общей генетики РАН имени. |
| Направления сотрудничества томских медиков с московскими коллегами обсудили в стенах НИИ генетики | Центр Генетики и Репродуктивной Медицины GENETICO (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за первое полугодие 2023 г. |
Минобрнауки уволило главу Института РАН Кудрявцева, связавшего болезни с грехами
Кольцова; основателя радиационной генетики и теории мутагенеза Н. Тимофеева-Ресовского и других. Студенты, подготовившие самые содержательные доклады, были награждены дипломами: Диплом 1 степени Д. Усатова гр. Назаренко гр. Тоинова гр.
Автор: Анастасия Яланская Михаил Ковалчук. Фото: пресс-служба Кремля Президент России Владимир Путин 6 июня поручил Правительству при участии Курчатовского института создать в стране Национальную базу генетической информации. В эксклюзивном интервью «Парламентской газете» президент института Михаил Ковальчук рассказал, почему создание банка генетических данных — это не только огромный шаг к персонифицированной медицине XXI века, но и важный вопрос национальной безопасности.
Есть генетически передаваемые болезни, как вы знаете. Вот у царевича Алексея, сына последнего императора Николая II, была гемофилия, несвертываемость крови. То есть если человек получает порез, то умирает от потери крови, потому что её нельзя остановить. Интересно, что эта болезнь наследственная, она передается по женской линии, а болеют мужчины. Если сравнить геном здорового человека и больного гемофилией, найти, в чём проблема, её можно исправить методом так называемого геномного редактирования. Геном, наследственная информация, содержится во всём живом на земле. Это все растения, птицы, микроорганизмы, патогенная флора, бактерии, вирусы. Например, вирус — это паразит, он может жить только за счёт некоего «маточного» тела.
Он попадает в клетку, ему надо в неё внедриться, а дальше он начинает за счёт неё питаться и быстро размножаться. И если вы знаете геном этого вируса, то можете прекратить его размножение, создав лекарство, которое способно на него воздействовать. Полное глубокое знание генома открывает уникальные возможности для развития сельского хозяйства, промышленности, основанной на биотехнологии, для создания нового животноводства и растениеводства фармацевтики и персонализированной медицины. Ещё пример с вредителями, которые уничтожают в полях картошку или пшеницу. Имея генетическую информацию, можно сделать так, что пшеница не будет доступна определённому типу вредителей. Также, например, есть микроорганизмы, которые «едят» сахар или фрукт и перерабатывают их в спирт. Условно говоря, они «съедят» килограмм сахара и выдададут 100 грамм спирта, а нужно гораздо больше. Изучив геном этого микроорганизма, мы можем отредактировать его так, чтобы он более эффективно перерабатывал сахар в спирт.
Таким образом, можно во много раз повысить эффективность любого биотехнологического производства. Полное глубокое знание вот этой нуклеотидной последовательности, генома, открывает уникальные возможности для развития сельского хозяйства, промышленности, основанной на биотехнологии, для создания нового животноводства и растениеводства фармацевтики и персонализированной медицины. Безусловно, и это ключевой вопрос, знание генома открывает новые возможности, в первую очередь, для создания персонализированной медицины. Потому что, исследуя геном целых групп популяции, мы можем делать выводы, какие люди с какой генетической спецификой склонны к тем или иным заболеваниям. Тогда можно, во-первых, превентивным образом предотвращать болезнь, во-вторых, предсказывать, какие болезни могут развиваться у людей. И медицина будет ориентирована на сохранение здоровья конкретного человека на генетическом уровне.
Кандидатура Андрея Мисюрина была согласована с Российской академией наук», — уточнили в министерстве. Директор Института общей генетики РАН Александр Кудрявцев говорил в марте прошлого года, что раньше люди жили по 900 лет, но потом продолжительность жизни сократилась из-за первородного греха. Но тем не менее, мое личное убеждение, что такое разрушение все-таки инициировано первородным грехом, оно усугубляется грехом родовым, ну и личным тоже.
Сейчас проводятся дополнительные исследования, которые покажут, какой из существующих препаратов подойдет девочке больше всего. Обеспечить ее лечение поможет партнер проекта — фонд «Круг добра», — рассказал руководитель отдела геномной медицины НИИ имени Отта Андрей Глотов. Мы в институте уже около 25 лет занимаемся его изучением: ищем биомаркеры, используем клеточные культуры, анализируем причины тяжести болезни. Мне приятно отметить, что наш уникальный для РФ опыт и многочисленные наработки помогут в реализации массового неонатального скрининга, цель которого в том, чтобы все дети, даже при наличии генетических дефектов, были здоровы и жили полноценной жизнью. Новые лекарства дают шанс на это, и им надо воспользоваться. Главное — успеть вовремя обнаружить болезнь», — сказал он.
Из института генетики РАН уволили директора, заявлявшего о 900-летних людях
На ней он представил слайд, в котором говорилось, что продолжительность жизни людей снижается на протяжении тысячелетий. Якобы «до потопа» люди жили 900 с лишним лет. Кроме того, ученый заявил, что генетические болезни связаны с «родовым и личным грехом». Больше новостей в нашем официальном телеграм-канале «Фонтанка SPB online».
И мы должны их использовать в наших интересах, в интересах наших граждан, формировать, наращивать собственный научный и технологический потенциал" Владимир Путин Президент Российской Федерации "Создание центров направлено на комплексное решение задач, определенных указом президента «О развитии генетических технологий в Российской Федерации». Он предполагает разработку биологических препаратов, диагностических систем и иммунобиологических средств для сферы здравоохранения, биотехнологий для сельского хозяйства и промышленности, а также совершенствование мер по предупреждению чрезвычайных ситуаций биологического характера и осуществлению контроля в этой области" Татьяна Голикова Заместитель Председателя Правительства Российской Федерации "Фактически сегодня, спустя много лет, в России воссоздана устойчивая возобновляемая база для развития национальной биотехнологической промышленности, которая даст толчок также и развитию национальной фармакологической, пищевой промышленности, сельского хозяйства и многих других отраслей.
В рамках научных проектов в лаборатории планируется изучить влияние новых генетических вариантов на нарушение процессов развития и функционирования головного мозга, а также возможные механизмы вариабельности клинических проявлений хромосомных мутаций среди родственников. По словам кандидата медицинских наук, наибольший интерес научных сотрудников вызывают случаи, когда генетическое нарушение есть и у ребенка, и у одного из его родителей, но при этом у ребенка проявляются отклонения в интеллектуальном развитии, а у родителей — нет. Накопленные знания генетиков в этой области могут быть полезны семьям, уже имеющим больного ребенка, при прогнозе течения заболевания у пациентов и при планировании будущего потомства. Для таких семей есть возможность родить здоровых детей при использовании доступных методов пренатальной или преимплантационной диагностики. В дороге между домом и наукой Чтобы заниматься наукой, Елене Беляевой пришлось почти два года жить на два города. Уроженка Барнаула после окончания интернатуры в Северо-Западном университете им.
Меня впечатлило настолько, что амбиции вспыхнули, и, примерив роль успешного врача и ученого на себя, я решила поступить в аспирантуру. Сначала я услышала отказ от руководства, мне сказали, что такой возможности нет, но через некоторое время меня пригласили на обучение в НИИ медицинской генетики.
Кудрявцев призвал не слушать ученых-атеистов о том, что во всем виноваты «радиация, загрязнение, мутагенные эффекты» — разрушение инициировано все-таки «первородным грехом, который усугубляется грехом родовым и личным тоже». С 24 января обязанности исполняет доктор биологических наук Андрей Мисюрин, подтвердили там.
Официально в министерстве не пояснили, почему Кудрявцев снят с должности. Но в научном сообществе подозревают, за какие такие грехи ученый был уволен. В конце концов, странно, когда директор Института генетики отрицает саму генетику. В РАН тоже уже говорили, что заявления Кудрявцева наносят ущерб имиджу науки.
Направления сотрудничества томских медиков с московскими коллегами обсудили в стенах НИИ генетики
Научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ разработали новую медицинскую технологию для диагностики несовершенного остеогенеза. Председатель Законодательной Думы Томской области Оксана Козловская приняла участие в XIII научной конференции «Генетика человека и патология», посвященной 40-летию НИИ. Завершилась XIII научная конференция «Генетика человека и патология». На виртуальной книжной выставке представлены монографии, сборники научных трудов под редакцией Ю.Ф. Богданова и публикации в журнале «Генетика». 23 апреля кафедра биологии провела Х Всероссийскую научно-практическую конференцию «Актуальные вопросы медицинской генетики.
Научный центр генетики и наук о жизни
Научный руководитель Научного центра генетики и наук о жизни, руководитель направления «Генетика». КОНТАКТЫ. 123182 Россия, Москва, пл. Академика Курчатова, д. 1, НИЦ "Курчатовский институт" Телефон: +7 (499) 196-71-00 E-mail: nrckigc@ Из Института общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук (ИОГен РАН) уволили директора Александра Кудрявцева, который заявлял, что в прошлом люди жили 900 лет.
Ученые обсудили ключевые тренды и направления развития генетики
Email: [email protected]. Информация, размещенная на портале, а именно: текстовые материалы, элементы дизайна, логотипы, товарные знаки, фотографии, видео и аудио охраняются законодательством Российской Федерации и международными нормами права и не могут быть использованы без разрешения правообладателей. Согласно ст. Мнение редакции может не совпадать с мнением отдельных авторов и колумнистов.
По словам специалистов, новорожденных в первые дни жизни в рамках скрининга проверяют на 36 редких наследственных заболеваний. Анастасия Кирсанова Следите за нашим Telegram , чтобы не пропускать самое интересное Самое обсуждаемое.
Роль личности в развитии отечественной генетики» Конференция «Актуальные вопросы медицинской генетики. Роль личности в развитии отечественной генетики» 23 апреля кафедра биологии провела Х Всероссийскую научно-практическую конференцию «Актуальные вопросы медицинской генетики. Роль личности в развитии отечественной генетики». В ней приняли участие более 100 студентов 1-3 курсов лечебного и педиатрического факультетов, а также факультета иностранных обучающихся. Будущие врачи посвятили свои доклады советским и российским ученым, совершившим значимые открытия в области биологии и генетики. В ходе конференции было рассказано о жизни и научном наследии создателя учения о мировых центрах происхождения культурных растений Н.
Отта», д. Отта», генетик Киселёв Антон Вячеславович — заведующий лабораторией молекулярной генетики и генной терапии Отдела геномной медицины им. Отта», к.
Минобрнауки уволило главу Института РАН Кудрявцева, связавшего болезни с грехами
Бочкова, г. Лобачевского, г. Нижний Новгород , д-р биол. Санкт-Петербург , д-р биол. Новосибирск , д-р мед. Академика Б. Петровского, г. Особый акцент специалисты сделали на вопросах организации расширенного неонатального скрининга на 36 наследственных заболеваний, который начинается в России с 2023 года, а также оказание медицинской помощи пациентам с орфанными наследственными болезнями.
Руководители региональных медико-генетических служб обсудили ключевые вопросы организации расширенного скрининга и поделились опытом на Круглом столе в Медико-генетическом центре Генетической клинике НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. Кроме того, Томск — прекрасный город, в который мы приезжаем, как в родной! Спасибо людям, которые здесь живут и работают! Челябинска в качестве слушателя.
Причиной мутаций ДНК и генетических болезней, по словам Кудрявцева, являются «первородные» и «личные» грехи. Они тоже влияют на геном.
Если мутация возникает в вашем организме, в ваших гаметах, она будет передаваться вашему потомству, и ничего с этим сделать будет нельзя. Она ни в коей мере не является ни позицией РАН, ни позицией Церкви. На работе Института генетики всё это никак не сказывается».
Центр успешно реализует комплекс обучающих тренингов, внешних аудитов и поддерживающего мониторинга педиатрических учреждений, что существенно повышает эффективность детского здравоохранения. Форум пройдет в гибридном формате: очно с [... Мы уже с нетерпением ждем нашей 1-й [... Тема: Искусственный интеллект в медицине и [...
Ранее 5-tv.
Они, по мнению ученых, могут вырваться на свободу из-за глобального потепления. Тогда человечество столкнется с новой пандемией.
Российский ученый открыл новый механизм хранения информации в ДНК
В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации. Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской. Одним из докладчиков был директор Института общей генетики имени Вавилова, член-корреспондент РАН Александр Кудрявцев, который рассказал о своей картине видения мира. Глотов Андрей Сергеевич — научный соруководитель пилотного проекта, заведующий Отделом геномной медицины им. В.С. Баранова ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д. О. Отта», д.б.н. читайте последние и свежие новости на сайте РЕН ТВ: Мамина копия: как живет первый клон коровы на Кубани Имела четыре ноги, но вышла замуж. Глотов Андрей Сергеевич — научный соруководитель пилотного проекта, заведующий Отделом геномной медицины им. В.С. Баранова ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д. О. Отта», д.б.н.