Рейтинг 4,9 на основе 359 оценок и 71 отзыва о фармацевтической компании «Химико-фармацевтический комбинат Акрихин», Московская область, Богородский городской округ. Спор о праве производить препарат от сахарного диабета возник между «Акрихин» и AstraZeneca после вывода на рынок российского дженерика. Ознакомьтесь с перечнем лекарственных препаратов Акрихин, ОАО.
Маркировка лекарственных препаратов: риски внедрения глазами фармпроизводителя
«АКРИХИН» поднялся на вторую строчку в рейтинге влиятельности фармкомпаний 11.03.2024. "АКРИХИН" стал одним из первых российских фармпроизводителей, кто запустил пилотный проект по маркировке своей продукции. Подразделение AstraZeneca в России обратилось в управление Следственного комитета по Московской области из-за производителя лекарства «Фордиглиф». Спор о праве производить препарат от сахарного диабета возник между «Акрихин» и AstraZeneca после вывода на рынок российского дженерика. Юрий Пересторонин, директора сегмента «агропромышленный комплекс и ритейл» в IBS: «Проект маркировки лекарственных препаратов был создан с целью борьбы с фальсификатом.
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета
«АКРИХИН» стала первой фармацевтической компанией на российском рынке, поддержавшей инициативу по раздельному сбору и переработке использованной блистерной упаковки. Тот выпустил в оборот аналог препарата от диабета «Форсига» во время действия патента. Юрий Пересторонин, директора сегмента «агропромышленный комплекс и ритейл» в IBS: «Проект маркировки лекарственных препаратов был создан с целью борьбы с фальсификатом. Российская компания «Акрихин» вывела в гражданский оборот препарат «Фордиглиф» (дапаглифлозин), который является дженериком «Форсиги» от. Препарат «Ацикловир-Акрихин, таблетки, 200 мг, 400 мг» производства АО «АКРИХИН» (Россия) получил новые размеры упаковки — 42×21×96 мм вместо 41×21×94 мм. Поводом для разбирательства стали планы «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» (международное непатентованное наименование — дапаглифлозин).
Маркировка лекарственных препаратов: риски внедрения глазами фармпроизводителя
| Поделиться публикацией | "АКРИХИН" стал одним из первых российских фармпроизводителей, кто запустил пилотный проект по маркировке своей продукции. |
| Отменена регистрация и исключены из госреестра 6 препаратов производства «Акрихин» | Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации на. |
«Акрихин» запускает МНН-портфель
Компании сотрудничают уже восемь лет. Предполагается, что до конца 2020 года в России произведут несколько партий препарата в объеме шесть тысяч упаковок. Подготовительный этап уже завершен, сейчас проходит трансфер технологий вторичной упаковки и выпускающего контроля качества для последующего производства фиксированной комбинации препарата.
Компания взяла на себя организацию доставки лекарственных средств. На сегодняшний день в более чем 30 больниц и 70 подстанций скорой помощи Московского региона поступило 98 000 упаковок лекарственных препаратов стоимостью более 8,9 млн. Компания надеется, что общими усилиями можно улучшить ситуацию и увеличить результативность в борьбе с COVID-19.
RU - сообщи новость первым! Подписка на URA. RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий.
Производство 100 миллионов упаковок в год — это значимый рубеж, к достижению которого «АКРИХИН» стремился на протяжении последних нескольких лет. Добиться желаемого результата удалось благодаря реализации масштабной программы по оптимизации всех производственных процессов, фокусу на эффективное использование имеющихся мощностей оборудования и его дополнительную модернизацию, постоянному развитию системы качества одновременно с разработкой и успешным запуском новых продуктов на производственной площадке. И, конечно, в основе этого результата лежит слаженная работа всей команды завода в тесном сотрудничестве с другими подразделениями компании «АКРИХИН».
На «Акрихине» начался выпуск лекарственного препарата собственной разработки
Пациенты с глаукомой в большинстве своем возрастные, у них уже есть склонность к развитию и ССГ, и блефарита: это и изменения анатомического строения век, и сниженный тонус мышц век, изменение функций мейбомиевых желез и состава слезной пленки. Именно поэтому очень важно уделить особое внимание подбору терапии у таких пациентов, хотя зачастую это не происходит, и основная работа врача направлена на снижение внутриглазного давления ВГД. Следующая группа риска — женщины. Помимо наибольшей частоты встречаемости глаукомы у представительниц женского пола, важную роль также могут играть менопауза и гормонозаместительная терапия. Пациенты с глаукомой часто страдают серьезными системными заболеваниями — сахарным диабетом, нарушениями мозгового кровообращения, кожными и инфекционными болезнями, имеют проблемы со щитовидной железой. Системные нарушения метаболизма и прием препаратов, направленных на их лечение, в частности гипотензивных, антимигренозных, антиаритмических, анальгетических, системных антидепрессантов, приводят к ССГ различной степени выраженности. Резюмируя вышесказанное, Анастасия Николаевна сделала выводы, что пациенты с существующими изменениями передней поверхности глаза, пожилые пациенты, особенно страдающие системными заболеваниями, женщины, пациенты использующие контактные линзы и имеющие в анамнезе рефракционные вмешательства, — основные кандидаты для назначения бесконсервантной терапии глаукомы. Помимо этого, стоит уделить особое внимание пациентам, готовящимся к хирургии глаукомы. Зачастую это больные с токсико-аллергической реакцией на антиглаукомные препараты. Последние исследования говорят о том, что пациенты, которые интенсивно лечились гипотензивными препаратами до антиглаукомной операции АГО , имеют более высокие шансы осложнений как в раннем, так и в послеоперационном периоде. Это связано с наличием хронического иммунного ответа и персистирующим ССГ, прогрессирующими за счет входящего в состав гипотензивной терапии консерванта.
У таких пациентов существенно снижаются уровень комплаентности к лечению и качество жизни в целом. Таким образом, принципы выбора терапии глаукомы — исключение наличия аллергии, сопутствующие заболевания и терапия, противопоказания в связи с системными заболеваниями, характеристики состояния переднего отрезка глаза и другие заболевания органа зрения. Симптомы и признаки ССГ, аллергической реакции и дискомфорта могут быть устранены, если в качестве стартовой терапии назначить пациенту препараты без консерванта. Как средства для монотерапии, так и фиксированные комбинации могут применяться пациентами на различных стадиях глаукомы рис. В заключение своего доклада Анастасия Николаевна еще раз подчеркнула необходимость назначения именно бесконсервантной терапии, так как при использовании глазных капель, не содержащих консерванты, примерно в 2,5 раза реже развиваются побочные эффекты со стороны органа зрения. Если начать терапию с бесконсервантных препаратов, можно существенно повысить комплаентность пациента к лечению за счет улучшения переносимости и таким образом существенно уменьшить возможность прогрессии заболевания. Терапия рестарта. С чего ее следует начинать Рис. Гельмгольца», председатель экспертного совета по проблемам глаукомы, в рамках симпозиума рассказал о том, что такое терапия рестарта и с чего ее следует начинать.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор. М осква. Самойлова Е. Кваснюк 8 499 578-06-70 доб.
В этом подвешенном состоянии патент еще считается действительным, поясняет руководитель патентной практики компании Patentus Алексей Михайлов : Алексей Михайлов руководитель патентной практики компании Patentus «Спорный дополнительный патент, который был получен в результате продления основного патента, все еще действует. Постановление суда по интеллектуальным правам означало лишь то, что разбирательство о действительности этого патента должно вернуться обратно в Роспатент на следующий круг, и только после этого могло быть принято решение. Вместе с тем те мотивы, которые были озвучены в постановлении суда по интеллектуальным правам, позволяли фармацевтическим компаниям с высокой, близкой к 100-процентной вероятности, ожидать, что подача других возражений против этого патента приведет к его аннулированию. Таким образом, компания «Акрихин», в отношении которой AstraZeneca предъявляет обвинение в том, что она выводит на рынок препарат до окончательной смерти этого патента, понимая, что патент неизбежно рано или поздно будет признан недействительным, вошли в рынок. Однако не так давно Роспатент подал кассационную жалобу в Верховный суд, и AstraZeneca подала жалобу, и материалы дела были истребованы. Это еще не означает, что дело будет пересмотрено Верховным судом и даже взято на рассмотрение. Кстати говоря, то постановление суда по интеллектуальным правам, которое касалось дополнительного патента, фактически поставило под вопрос не только этот один патент, но и множество патентов, числом около 600, которые были получены по той же схеме. И вполне возможно, что Верховный суд столь влиятельное постановление суда по интеллектуальным правам могло заинтересовать. То есть шансы на то, что Верховный суд возьмет дело на пересмотр, достаточно велики».
Если представить себе, что поступит запрет на обращение данного продукта, я не думаю, что это будет нести какие-то негативные последствия для пациентов из системы здравоохранения. Другое дело, что появление дженерика серьезно бы расширило возможность приобретения данного продукта, других аналогов нет, это препарат, защищенный патентом. Его пытались оспорить многие игроки, в том числе на российском рынке, пока им это не удавалось, по крайней мере, в формате доведения какого-то продукта до рынка. И «Акрихин» одним из первых смогла это сделать. И если дженерик не будет допущен к обращению, если он будет выведен с рынка, на рынке останется только оригинальный продукт. Насколько я могу судить, каких-то проблем с поставками этого продукта не было, плюс у него есть возможность замены на другие с аналогичным действием препараты. Другое дело, что это достаточно крупный рынок, я думаю, что борьба сейчас будет разворачиваться очень серьезная, и в том числе будут подключаться другие интересанты. И сейчас очень сложно прогнозировать, какое решение здесь будет принято. И очень много здесь может быть нюансов, связанных с тем, насколько компания правильно оформляла патент изначально, от этого будет очень многое зависеть.
AstraZeneca пожаловалась в СКР из-за нового российского лекарства от диабета
Эту же информацию подтвердил один из крупнейших производителей лекарства — Teva. Согласно ГРЛС, есть несколько производителей обычных таблеток карбамазепина и всего четыре компании выпускают пролонгированную форму препарата. По данным Росздравнадзора, в 2021 году в гражданский оборот введено 117 серий пролонгированных таблеток, в 2020 году была 161 серия, в 2019-м — 199, в 2018-м — 180. Основной поставщик пролонгированных таблеток — Teva.
За последние три года количество серий карбамазепина этого производителя снижалось: в 2019 году их было 165, в 2020-м — 107, в 2021 году — 81 серия.
Другие новости.
Другие новости.
По данным компании, Форсига выпускается на предприятии AstraZeneca в России в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью. В сентябре 2023 года AstraZeneca оспаривала в суде регистрацию отечественного дженерика Осимертиниб от рака легкого. В Минздраве и Минпромторге тогда пояснили, что «в соответствии с позицией Высшего арбитражного суда Российской Федерации действия с целью подготовки к регистрации и регистрации воспроизведенного лекарственного препарата не являются нарушением патента». Ранее, в июне 2023 года российская компания «ПСК Фарма» добилась отмены евразийского патента Pfizer на лекарство от ревматоидного артрита.
MSD и «Акрихин» локализовали производство лекарств для лечения ВИЧ и гепатита
Препарат «АКРИХИНа» с действующим веществом репаглинид позитивно влияет на все параметры контроля обмена глюкозы. «АКРИХИН» продолжает усиливать внутреннюю организацию и концентрировать внимание на развитии ключевых бизнес-сегментов. Препарат кортизон в РФ выпускал единственный производитель компания АО "АКРИХИН". рассуждает Младенцев. Препараты производства крупных компаний («Акрихин», «Верофарм», «Фармстандарт») по качеству сопоставимы с препаратами европейских компаний. Елена Владимировна поделилась собственным опытом применения препарата компании АО «АКРИХИН» – Дортимол Антиглау Эко (рис. 4).