Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. В детстве, как и многие люди с синдромом Дауна, девочка страдала от лишнего веса.
10 неудобных вопросов о синдроме Дауна
Ия Сергеевна, решительно отказавшись от предложения определить ребенка в специальный интернат, никогда не скрывала сына, а наоборот - гордилась им. Сергей прекрасно рисует, играет на пианино, замечательно читает наизусть «Евгения Онегина», говорит на английском. После ухода из жизни матери и отца Сергей живет с опекуном.
Известные артисты поддержали людей с синдромом Дауна 22 марта 2019 RU.
TV Каждый год 21 марта отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. Наши звезды поддерживают людей с этой болезнью и с помощью инстаграма стараются привлечь как можно больше внимания к этой проблеме.
И будущие родители делают выбор не на основании страшных историй, а глядя на счастливых родителей Семы, который, кстати, научился читать еще в 3 года. Эвелина подчеркивает, что публичность своей семьи и жизни сына она выбрала не случайно: целью было снизить количество мифов и страхов, возникающих при виде особого ребёнка.
За время работы над социальным проектом о распространении позитивного отношения к Семе и ко всем особенным детям статистика передачи таких малышей в детские дома значительно снизилась, и это прекрасно! Сама актриса стала почетным послом фонда «ДаунсайдАп», благотворительной организации, поддерживающей семьи, где растут дети с синдромом Дауна. Ирина Хакамада Как выяснилось не так давно, у известного политика растет дочь Маша, девочка со сразу несколькими диагнозами: синдромом Дауна и лейкозом крови, к счастью, уже излеченным. Маша сегодня сама — будущая мама.
Будущий отец ребёнка — чемпион мира по жиму штанги лежа Влад Ситдиков, спортсмен мирового уровня и тоже человек с синдромом Дауна. Сама Мария с надеждой ждет малыша, по-прежнему не любит точные науки, зато увлекается танцами, рисованием и плаванием и мечтает стать знаменитой и принести пользу людям, как ее мать. И, как многие «солнечные дети», она привязана к родным и считает маму лучшей подругой.
То, что есть вокруг, не зависит от того, нравится нам это или нет. Сейчас «солнечные» люди в полной мере демонстрируют жизнь во всех ее проявлениях.
Они работают, занимаются спортом, саморазвитием, создают семьи. Нет такого божьего закона «нельзя жить и любить». Все мы родились под этим небом, и в правах на счастье они одинаковы с каждым из нас. По словам Ирины, помогать людям с синдромом Дауна все же нужно — и эта помощь состоит в понимании их жизни, осознании того, что они могут мыслить и чувствовать иначе. Этого можно достичь лишь общаясь с «солнечными» людьми и отметая предрассудки.
Чем чаще мы встречаемся и проявляем интерес — тем меньше глупых и печальных высказываний. Изменить ситуацию можно и нужно, и мы этим занимаемся — как минимум, просто рассказывая больше об этой особенности. Во-вторых, нужно создавать обстановку, где люди без и с синдромом Дауна сталкиваются, встречаются, работают вместе. Только в настоящей жизни можно понять, что все мы, прежде всего, люди. Люди с синдромом Дауна никому не мешают, не угрожают, и это легко понять, пообщавшись с ними -- Ирина Меньшенина.
Она поделилась, что злобные и негативные комментарии встречаются все реже — чаще всего люди улыбаются и искренне радуются тому, что родители детей с синдромом Дауна, да и сами ребята, перестали бояться и переживать, готовы взаимодействовать с миром. Бывает, что люди избегают контакта — им непривычно или они не знают, как себя вести, но открытые проявления грубости к счастью, уходят в прошлое. Однако нельзя идеалистически думать, что такое когда-то совсем прекратится. Во всех, даже самых прогрессивных странах, негативные проявления можно найти.
Как живут звезды и их особенные дети с синдромом Дауна
Американская спортсменка Карен Гаффни стала первым человеком с синдромом Дауна, переплывшим знаменитый пролив Ла-Манш. Фонд поддерживает самореализацию людей с синдромом Дауна и способствует позитивным изменениям в обществе, организуя образовательные мероприятия и работая над повышением осведомленности о синдроме Дауна и разрушением связанных с ним стереотипов. Для людей с синдромом Дауна часто характерны пороки сердца и плохой мышечный тонус. У человека с синдромом Дауна идеальный образ мышления.
10+ знаменитостей, которые души не чают в своих особенных детях
Они боролись, играли в настольные игры, занимались разными домашними делами и читали книги. Семье повезло — местное сообщество приняло их такими, как есть и никогда не дразнили ребенка и его необычного папу. Джад мечтал, чтобы его сын поступил в колледж и получил высшее образование. Он тяжело работал на мукомольной фабрике и с каждой зарплаты откладывал деньги на учебу ребенку. Сейчас доктор Сэдер Исса Sader Issa вспоминает, что мысль о том, как трудно достаются его папе деньги, мотивировала его учиться. Оправданные надежды Еще когда Сэдер был студентом, его отец любил при случае говорить незнакомым людям: «Вы знаете, мой сын — врач». Он не мог дождаться момента, когда парень получит диплом.
Но очень многим это не мешает добиваться целей. Избранное Пабло Пинеда Знаменитый на весь мир 42-летний испанец родом из небольшого курортного городка Малага. О том, что он не такой, как все, Пабло узнал в семь лет. Учителя сделали исключение и разрешили ему то, чего не было в городке прежде: ходить на уроки в обычную школу.
Мальчику было сложно учиться, его не любили одноклассники рассказывают, что дети даже боялись до него дотронуться. Но это не помешало Пинеде пойти дальше: поступить в университет и получить диплом бакалавра по психопедагогике. Пабло Пинеда — первый житель Европы с синдромом Дауна, получивший университетское образование. Он ещё и актёр: в 2009 году ему дали «Серебряную раковину» — приз Международного кинофестиваля в Сан-Себастьяне за главную мужскую роль в фильме «Я тоже».
Мелани Сегард 21-летняя девушка решила осуществить свою, казалось бы, неосуществимую мечту довольно оригинальным образом. Девушка пояснила, что считает себя «другой», но тем не менее может делать много разных вещей. И готова это доказать. Мелани попросила владельцев телеканалов дать ей возможность появиться на экране, если её страница наберёт 100 тысяч лайков.
План был перевыполнен очень быстро: за несколько дней мечту девушки поддержали более 180 тысяч пользователей, а сейчас у страницы свыше 255 тысяч поклонников и подписчиков. Через неделю Мелани поступили предложения от двух национальных каналов. Девушка уже дебютировала на France 2. В ближайшее время выйдут другие выпуски передач с её участием.
Приемная дочь стала кинозвездой Шотландка с синдромом Дауна Паула Сейдж — актриса и правозащитник. Она была удочеренным ребенком, однако родители любили ее как родную. Отец, преподаватель университета, постарался, чтобы у девочки было лучшее образование. Она стала обладательницей награды за лучшую женскую роль международного кинофестиваля в Братиславе и престижной британской премии BAFTA. Актриса и адвокат. Вместе с тем женщина успевает профессионально заниматься нетболом разновидность баскетбола и участвовать в серьезных соревнованиях.
Но и это еще не все. Паула — адвокат, который защищает права граждан с синдромом Дауна и консультирует благотворительные фонды, благодаря чему она получила мировую известность. Синдром Дауна не мешает ему покорять сердца зрителей. А ведь когда он был маленьким, его не хотели брать в школу, и поэтому родителям пришлось учить его самостоятельно дома. Мальчик быстро научился читать и писать, освоил счет. Помимо этого мама водила его в театры, музеи, на выставки и на уроки вокала.
Талантливый российский актёр с синдромом Дауна. Сейчас актеру 56 лет, он имеет много престижных кинонаград, играет в театре, прекрасно поет и танцует, его даже внесли в список самых знаменитых людей с ограниченными возможностями вместе с такими легендами, как Уолт Дисней и Эрнесто Че Гевара. Мультиинструменталист Музыкант с синдромом Дауна Суджит Десай играет на семи музыкальных инструментах. После окончания средней школы и двухлетнего обучения в интернате по специальности «музыка и социальные службы» молодой человек окончил музыкальную академию в американском штате Массачусетс. В процессе обучения он освоил бас-кларнет, альт-саксофон, скрипку, фортепиано, трубу, ударные и виолончель. Суджит уже не раз становился лауреатом музыкальных конкурсов.
Музыкант и волонтёр. Помимо выступлений с концертами и гастролей, молодой человек работал помощником учителя на музыкальном факультете начальной школы.
Ирина с супругом знали, что у них будет особенный ребенок и готовы были приложить все усилия, чтобы он был счастлив. В пятилетнем возрасте у девочки обнаружили лейкоз, Маша два с половиной года лечилась и к счастью преодолела эту болезнь. Каждый учитывал другую личность и делал все, чтобы другому было хорошо", - говорит Хакамада. Долгое время Ирина с мужем думали рассказывать о дочери или нет. Они пытались таким образом защитить ее, в итоге, решили, что надо говорить, потому что единственный способ менять отношение к этим детям — это рассказывать о них, чтобы люди поняли: они — такие же дети, со своими капризами и болезнями, просто они — другие. Сейчас Маше уже 19 лет, она учится в колледже на озеленителя, занимается живописью, танцами, плаванием, обожает петь, родители ею очень гордятся.
В 2006 году Хакамада создала фонд социальной солидарности, в котором защищает интересы инвалидов всех возрастов. Эвелина Бледанс Актриса Эвелина Бледанс и ее супруг Александр Семин также заранее знали, что у них появится ребенок с особенностями развития. Пожалуй, сейчас он один из самых известных детей с синдромом Дауна, все благодаря его родителям. Они завели для Семы страницу в Инстаграме , где показывают, как развивается такой ребенок, дают разные рекомендации и настраивают на позитив. Изначально я хотела донести до людей, что не нужно бояться людей с таким синдромом, а, наоборот, относиться лояльно", — делится Эвелина. Фотографии и видео Семена действительно меняют сознание людей. За последние годы количество отказов от детей с синдромом Дауна значительно сократилось. Многие теперь не боятся сами воспитывать таких детишек и понимают, что такие дети — не удар, а подарок судьбы.
Дана Орманбаева Казахстанский журналист и продюсер Дана Орманбаева родила второго сына Исламбека, когда ей было 23 года. Врачи диагностировали у мальчика глубокую форму аутизма. Дане тогда пришлось очень нелегко, она ушла от мужа с двумя детьми, нужно было успевать воспитывать старшего сына Бексултана и очень много работать с Исламбеком. Орманбаева признается, что у нее никогда не было желания отдать Ислама на попечение государства.
28 успешных людей имеющих синдром Дауна
Когда в семье сирийца с синдромом Дауна Джада Иссы родился здоровый сын — это казалось чудом. Мария Нефедова Стала первым в России официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна. Да, люди с синдромом Дауна не смогут стать академиками или вести точную бухгалтерию, но совершенно точно они могут нести свет в эту жизнь. Проблема социализации и интеграции людей с синдромом Дауна все острее.
10+ знаменитостей, которые души не чают в своих особенных детях
День людей с синдромом Дауна: как «солнечных» детей готовят к самостоятельной жизни. Фонд поддерживает самореализацию людей с синдромом Дауна и способствует позитивным изменениям в обществе, организуя образовательные мероприятия и работая над повышением осведомленности о синдроме Дауна и разрушением связанных с ним стереотипов. Люди с синдромом Дауна сталкиваются в России с множеством проблем: они не могут получить образование в обычной школе, найти работу, борются со стигматизирующим отношением со стороны общества.
«Солнечные» знаменитости: на что способны люди с синдромом Дауна
Пожалуй, самый известный человек с синдромом Дауна – испанец Пабло Пинеда. У девочки синдром Дауна, однако это не помешало ей стать моделью. Звезды российского шоу-бизнеса, известные телеведущие и журналисты вместе с подростками с синдромом Дауна вступят в ряды волонтеров в организации благотворительного забега.
Солнечные дети россиянам не по карману
В фонде уверены, что у нее все получится, а у бабушки будет еще один повод гордиться своей внучкой! Еще одна история успеха из этого фонда — история 12-летнего Андрея. Мама обратилась в фонд, когда сыну исполнилось 8 месяцев. Сначала специалисты НКО посещали мальчика на дому, потом мама возила его в «Даунсайд Ап» на занятия и консультации. Сейчас он самостоятельный молодой человек — может остаться дома один, помогает маме по хозяйству и умеет заботиться о младшей сестренке Варваре. Но так было не всегда. Мне казалось, что этого достаточно, — говорит Татьяна, мама Андрея.
Обычно в семь лет ребенок уже достаточно самостоятельный: может убраться в своей комнате, разогреть еду. Андрей ничего этого не умел. Таким навыкам обучают в семье, но родителям детей с синдромом Дауна часто требуется помощь специалистов, чтобы ребенок освоил самые простые вещи. Так Андрей попал на занятия в группу «Адаптация к школе». На них обучали всему, что нужно для успешной учебы, а также тому, что необходимо в повседневной жизни — самообслуживанию, ведению домашнего хозяйства, кулинарии. Они дают практические рекомендации, как дома закрепить полученные ребенком на занятиях навыки.
Например, я узнала, как делать для сына визуальную инструкцию, которая помогает запоминать порядок действий», — говорит Татьяна. Следуя рекомендациям специалистов, родители Андрея достаточно скоро получили возможность порадоваться первым успехам сына. Оказалось, что их сыну очень нравится готовить. Он быстро научился пользоваться микроволновой печью, блендером, тостером. Сейчас парень может самостоятельно приготовить салат и бутерброд, разогреть суп, сделать чай для мамы и папы и молочный коктейль для сестры. У меня теперь есть время, чтобы просто поиграть с детьми, уделить время мужу и себе.
Но даже это для меня не главное. А главное то, что мой сын нашел свою зону успешности, стал чувствовать себя взрослым и очень собой гордится. А мы гордимся им!
Юмашева: «Сын отменно плавает» Дочь первого президента России Бориса Ельцина — Татьяна Юмашева — родила ребенка с синдромом Дауна после чего вскоре развелась с мужем. У себя в блоге Татьяна написала: «Глеб замечательно рисует и играет в шахматы. В ведь говорили, что с СД невозможно научиться этой игре. Он потрясающе плавает всеми стилями. На соревнованиях по плаванию в «Олимпийском» он получил кубок, тренер считает, что он в будущем может выступать на паралимпийских играх». Дель Боске: «Зря мы плакали из-за СД» Сына главного тренера сборной Испании по футболу Висенте дель Боске — Альваро, страдающего СД, обожают не только родители, но и вся испанская сборная, считающая парня своим талисманом. Альваро часто бывает с отцом на тренировках, у него даже есть именная футболка сборной с номером «6». А знаменитые снимки, запечатлевшие Альваро с чемпионским кубком в руках, вообще растрогали весь мир. Сегодня дель Боске гордится своим сыном и с удивлением вспоминает, как они с женой плакали из-за того, что он родился другим: «Тогда мы были очень глупыми». От этого брака у него родилось двое детей: Сэйдж и Серджио. И обоим врачи поставили диагноз: СД. К счастью, со временем выяснилось, что с Сэйджем все в порядке. Чего не скажешь о Серджио — у него выявили аутизм. В своем мире, откуда он почти не выходит, — сказал однажды с болью актер. Но мысль о том, чтобы отказаться от него, мне даже в голову не приходила». СД в жизни известных людей Многим известным людям пришлось на собственном опыте узнать, что такое СД. Так, у экс-президента Франции Шарля Де Голля была дочь Анна, которая прожила с этим диагнозом 20 лет. Суровый генерал часто вырывался с маневров домой всего на одну ночь, чтобы увидеть дочь и спеть ей колыбельную собственного сочинения. Мистер президент, несмотря на свою занятость, старался навещать сестренку, нанимал для нее репетиторов и часто баловал подарками. Говорят, Монро любила слушать с ним музыку.
Каждое лето Сергей проводит в деревне Дорофеево Костромской области, где много рисует. Основные сюжеты его рисунков — полевые и садовые цветы, деревенские пейзажи. Его натюрморты с успехом экспонировались на персональной выставке в Москве в Центральном доме художника.
Были подписаны первые контракты с брендами Manifesta и everMaya. Позже она приняла участие в фотосессии наряда для невесты компании Rixey Manor в Вирджинии; дважды появлялась на подиуме Неделя моды в Нью-Йорке [3] , став второй моделью с синдромом Дауна на этом мероприятии после Джейми Брюэр. Стюарт использует свою популярность также для того, чтобы изменить отношение людей к страдающим синдромом Дауна. Живёт с мамой в Брисбене.
«Солнечные» знаменитости: на что способны люди с синдромом Дауна
Синдром Дауна никогда не мешал ей реализовывать себя в творчестве. Еще в юности Стефани участвовала в театральных постановках и снималась в рекламе. На заре своей актерской карьеры девушка снялась в фильме «Дуо», который был удостоен множества наград. Широкому зрителю Стефани известна по роли в «Американской истории ужасов». Богдан Кравчук Богдан Кравчук стал первым в Украине человеком с синдромом Дауна, который поступил в высшее учебное заведение. Богдан очень эрудирован: знает английский язык, наизусть помнит столицы почти всех стран мира и знаменательные данные из истории Украины, владеет компьютером. При поступлении в университет молодой человек набрал 160 из 200 возможных баллов.
Карен Гаффни Карен Гаффни — очаровательная спортсменка с синдромом Дауна. Несмотря на парализованную левую ногу, Карен удалось переплыть Ла-Манш и установить мировой рекорд. Она также стала золотой чемпионкой Паралимпийских игр. В свободное от спорта время Карен занимается благотворительностью и руководит некоммерческой организацией, которая помогает детям с ограниченными возможностями. Тим Харрис Тиму Харрису его природная особенность не помешала открыть свое дело. Фирменным блюдом ресторана является «Объятия Тима».
Молодой ресторатор за время существования своего бизнеса успел лично обнять более 60 тысяч человек. Мигель Томасин Мигель Томасин — особенный человек.
Катерина Скорсоне У 39-летней канадской актрисы и звезды сериала «Анатомия страсти» милая дочка по имени Палома. И их совместные фотографии можно увидеть в соцсетях знаменитости. Палома родилась с синдромом Дауна, и с момента ее рождения в 2016 году Катерина прикладывает максимум усилий, чтобы расширить знания людей об этой патологии. В своих интервью Катерина с радостью делится подробностями жизни своей дочки.
Но мы все отличаемся друг от друга. Организм Пиппы устроен по-своему и имеет свои потребности, так же как и у каждого из нас», — говорит актриса. Она признается, что вначале ей было страшно, потому что она ничего не знала об этом синдроме. Но потом она поняла , что благодаря Пиппе их жизнь наполнилась ярким светом. Аманда Бут Модель, актриса и мама Аманда Бут приложила очень много усилий, чтобы добиться перемен в индустрии моды и развлечений. И вдохновением для нее стал ее сын Мика, у которого синдром Дауна и аутизм.
По словам Аманды , она впервые осознала, что нужно что-то менять, когда вернулась к работе после рождения Мики. И тут мне стало интересно, а почему моего ребенка не приглашают на кастинги? Бут говорит , что ее Мика как барометр доброты. Как только он входит в комнату, все люди вокруг становятся добрее и радостнее. Аманда прикладывает все усилия, чтобы мир увидел, насколько красота может быть разнообразной. И она не боится отвечать на вопросы о патологии своего сына и его различиях с другими детьми.
И та сделала всё, чтобы ей помочь: водила девочку на занятия театральной мастерской в фонде, на танцы, к психологу, логопеду. Маринина мечта сбылась: она стала первым ребенком с синдромом Дауна в известном детском ансамбле «Домисолька». Когда Марина поняла, что помимо творчества ее привлекает самостоятельная жизнь, она захотела стать самостоятельной настолько, насколько это возможно. Поэтому несколько лет назад девушка пришла на занятия в группу «Даунсайд Ап» по профориентации, чтобы заниматься вместе с подростками, которые хотят работать, но не знают, кем стать. Для молодых людей с синдромом Дауна выбор профессий для обучения в колледже крайне ограничен. Марина выучилась на швею, хотя и не видела себя в будущем сотрудником ателье. Зато теперь она пришивает пуговицы и чинит одежду для всей семьи. Особенно этим гордится Маринина бабушка, с которой у девушки очень теплые отношения. Марина помогает бабушке в быту — гуляет, измеряет давление, следит, чтобы вовремя принимала лекарства.
И этот опыт помог Марине найти работу. В прошлом году Марина с другими ребятами из «Даунсайд Ап» стали волонтерами в одном из пансионатов для пожилых людей «Опека». Помогали убирать помещения и территорию, общались и гуляли с жильцами — бабушками и дедушками. Затем сеть пригласила несколько молодых людей и девушек пройти стажировку в пансионате, чтобы потом отобрать лучших кандидатов с синдромом Дауна на работу. Марина стала первым претендентом на трудоустройство. Скоро Марина станет сотрудником одного из пансионатов. И хотя работать с пожилыми людьми непросто, Марине это очень нравится. В фонде уверены, что у нее все получится, а у бабушки будет еще один повод гордиться своей внучкой! Еще одна история успеха из этого фонда — история 12-летнего Андрея.
Мама обратилась в фонд, когда сыну исполнилось 8 месяцев. Сначала специалисты НКО посещали мальчика на дому, потом мама возила его в «Даунсайд Ап» на занятия и консультации. Сейчас он самостоятельный молодой человек — может остаться дома один, помогает маме по хозяйству и умеет заботиться о младшей сестренке Варваре. Но так было не всегда. Мне казалось, что этого достаточно, — говорит Татьяна, мама Андрея.
Они не опустили руки, когда на свет родилась необычная дочь, а приложили немало сил для того, чтобы Карен не чувствовала себя чужой среди окружающих. Каждый день был для девочки маленькой победой. Перед тем как поступить в школу, она уже умела читать, писать и считать. Сегодня Карен создала собственный фонд, который помогает семьям, где растут дети с таким же диагнозом. Карен выступает против того, чтобы родители избавлялись от ребенка, узнав о его заболевании. Маша Ланговая Самые известные люди с расстройством синдром Дауна проживают и в России. Маша родилась в Барнауле. Машиным родителям предложили от нее отказаться, когда анализ показал наличие лишней хромосомы. Но мама на это не пошла. Однажды девочка побывала в бассейне и тут же поняла, вода — это ее родная стихия. Сегодня Маша титулованная спортсменка с огромным количеством медалей. Еще она любит заниматься рукоделием. Это не вышивание и даже не вязание, а валяние из шерсти. Джек Барлоу Неожиданный успех пришел и к мальчику семи лет по имени Джек.