Тривиальные названия органических соединений тривиальная номенклатура. Подробно описаны особенности названия отдельных классов органических соединений (включая тривиальные названия): углеводородов, кислород-, азот-и серосодержащих соединений, а также гетероциклических соединений и их производных. Список (таблица) тривиальных названий органических и неорганических веществ по химии.
2022-2023 уч. год
Все гидроксиды можно разделить на две группы: кислотные основания ; основные. В состав кислотных гидроксидов входят атомы водорода, которые могут быть замещены атомами щелочных металлов. Важно помнить, что такая ситуация возможна лишь при соблюдении условия стехиометрической валентности. Основные гидроксиды содержат гидроксид-ионы. При этом они могут замещаться кислотным остатком. В названиях наиболее распространенных кислотных гидроксидов присутствует два слова. Первое из них обозначает непосредственно название и имеет окончание -ая. Второе слово является групповым — кислота. Кислотные и основные оксиды способны взаимодействовать между собой. В результате образуется соединение, называемое солью.
Это сложное химическое соединение, содержащее кислотный остаток и катионы Mn. При этом вещества, в которых атомы водорода остались незамещенными, называются кислыми. Если же соль имеет общую формулу Mx EOy , то они называются средними. Многие соли в водном растворе выпадают в виде кристаллогидрата. Бинарные вещества Следующая группа соединений является довольно большой. Она получила название бинарные вещества. В нее входят те из них, которые содержат 2 элемента, кроме оксидов. Примером такого вещества является бромид калия — KBr. Кроме этого, в химии принято рассматривать в качестве бинарных соединений и вещества, состоящие из не связанных между собой атомов нескольких элементов, например, CSO.
Данное вещество можно представить и в виде соединения CS2. Это значит, что в нем атом серы был заменен кислородом. Так как химические свойства соединений указанной группы весьма разнообразны, то их принято классифицировать на группы в соответствии с наименованием анионов: нитриды; гидриды; галогениды и т. Также следует помнить, что к бинарным химическим соединениям относятся и такие, которым присущи признаки иных видов неорганических. Например, NO2 имеет название с использованием слова «оксид», но при этом не может быть причислено к группе этих веществ. Вполне очевидно, что бинарные вещества имеют и тривиальные названия.
Положение заместителей указывают перед приставкой цифрой, если одинаковых заместителей несколько, то указывают их количество. Цифры отделяются друг от друга запятой, а от названия — дефисом. Заместители перечисляются не по старшинству, а по алфавиту. Составим названия нескольких соединений, придерживаясь изложенных правил. Пример 1 Назовите соединение, структурная формула которого: 1 Определим все имеющиеся характеристические группы и выберем главную, которая указывается в суффиксе группа может отсутствовать. Все другие заместители обозначим в алфавитном порядке. В данной молекуле две группы: одна старшая, которая относится к классу кетонов и обозначается в суффиксе будет "-он", а другая группа — "бром", которая является второстепенной и войдёт в приставку. Родоначальная структура включает главную функциональную группу, в данном случае — карбонильную, второстепенную группу — бром, а также двойную связь. Корень в названии данного соединения — «бут». Затем пронумеруем цепь с того конца, к которому ближе всего находится главная характеристическая группа, т.
Начинаем составлять название: a Главная цепь, девять атомов углерода: нонан б Тройная связь при восьмом атоме углерода: нон-8-ин с Старшая функциональная группа, идет в окончание, указываем положение обоих гидроксигрупп и добавляем «ди», так как группы две: нон-8-ин-2,2-диол д Перечисляем оставшиеся радикалы в алфавитном порядке: 5-амино-4-метил-6-винилнон-8-ин-2,2-диол Аналогичным образом идет расшифровка названий, например: 3-гидроксигекс-4-еновая кислота а Рисуем шесть атомов углерода в главной цепи, причем цепь оканчивается на -овая, следовательно, крайний атом будет являться, по совместительству, функциональной группой карбоновой кислоты! Например: Для соединений с двойной связью, или связью вокруг которой невозможно вращение, существует цис Z -, транс E -номенклатура.
Название алкана складывается из названий боковых радикалов, перечисленных в алфавитном порядке с указанием положения в главной цепи, и названия главной цепи. Начинаем составлять название: a Главная цепь, девять атомов углерода: нонан б Тройная связь при восьмом атоме углерода: нон-8-ин с Старшая функциональная группа, идет в окончание, указываем положение обоих гидроксигрупп и добавляем «ди», так как группы две: нон-8-ин-2,2-диол д Перечисляем оставшиеся радикалы в алфавитном порядке: 5-амино-4-метил-6-винилнон-8-ин-2,2-диол Аналогичным образом идет расшифровка названий, например: 3-гидроксигекс-4-еновая кислота а Рисуем шесть атомов углерода в главной цепи, причем цепь оканчивается на -овая, следовательно, крайний атом будет являться, по совместительству, функциональной группой карбоновой кислоты!
Особенности номенклатуры различных классов соединений
- Тривиальные названия органических соединений — Википедия
- Как называть органические соединения?
- Тривиальные названия неорганических и органических веществ, углеводородных радикалов.
- Тривиальные названия органических соединений
- Разбор ВСЕХ ТРИВИАЛЬНЫХ названий веществ для ЕГЭ по химии. Полезные советы по запоминания с нуля.
Все тривиальные названия по химии для егэ
Тривиальные названия органических веществ продолжают использовать учеными и сегодня. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная). Тривиальных названий органических соединений (молекул), которые вы можете не знать, на ЕГЭ по химии оказалось довольно немного.
Тривиальные названия неорганических и органических веществ, углеводородных радикалов.
Важнейший принцип номенклатуры - однозначность, а именно: каждой структуре должно соответствовать единственное название, и наоборот, данному названию должна отвечать единственная структура. Все органические соединения рассматриваются как производные углеводородов, в молекулах которых часть водородных атомов заменена на функциональные группы или углеводородные радикалы. Для того, чтобы назвать органическое соединение по номенклатуре ИЮПАК, следует соблюдать основные правила 1. В молекуле выбирают наиболее длинную углеродную цепь главную. Главная цепь содержит максимальное число функциональных групп.
Название углеводорода, соответствующего главной цепи, и будет корнем составляемого названия. Атомы углерода в главной цепи нумеруются таким образом, чтобы атом, к которому присоединён заместитель углеводородный радикал или функциональная группа , получил меньший номер.
Если Вы готовитесь к ЕГЭ по химии, то можете воспользоваться этим курсом.
Курс является бесплатным и предназначен для самообучения. Курс состоит из разделов, каждый из которых соответствует вопросам ЕГЭ. Названия разделов Вы можете увидеть в левом, навигационном меню.
Кемерово Единый государственный экзамен по химии это итог, к которому учитель и ученик идут четыре года. Подготовка к нему должна вестись системно, на протяжении всего процесса изучения химии в школе. Для улучшения результатов ЕГЭ по химии особое внимание в образовательном процессе необходимо обратить на один важный нюанс, а именно на тривиальные названия веществ.
Название алкана складывается из названий боковых радикалов, перечисленных в алфавитном порядке с указанием положения в главной цепи, и названия главной цепи. Начинаем составлять название: a Главная цепь, девять атомов углерода: нонан б Тройная связь при восьмом атоме углерода: нон-8-ин с Старшая функциональная группа, идет в окончание, указываем положение обоих гидроксигрупп и добавляем «ди», так как группы две: нон-8-ин-2,2-диол д Перечисляем оставшиеся радикалы в алфавитном порядке: 5-амино-4-метил-6-винилнон-8-ин-2,2-диол Аналогичным образом идет расшифровка названий, например: 3-гидроксигекс-4-еновая кислота а Рисуем шесть атомов углерода в главной цепи, причем цепь оканчивается на -овая, следовательно, крайний атом будет являться, по совместительству, функциональной группой карбоновой кислоты!
Номенклатура органических соединений
Тривиальные названия органических и неорганических веществ, которые нужно знать для выполнения заданий ЕГЭ по химии. Разное, презентация, доклад, проект на тему. Тривиальные названия. Даны тривиальные названия веществ, их формулы и названия по номенклатуре июпак, которые встречаются в заданиях ь: предварительный просмотр:тривиальные названия органических. Предлагаю воспользоваться памяткой с тривиальными названиями некоторых неорганических веществ: Тривиальные названия неорганических веществ Еще. Тривиальные названия представляют собой исторически сложившиеся названий, которые отражают природный источник вещества (молочная кислота, мочевина, кофеин), характерные свойства (глицерин, гремучая кислота) или имя первооткрывателя (кетон Михлера.
Как называть органические соединения?
Администрация сайта rosuchebnik. Пушкина» города Курска Цели: образовательные: на основе изученных в курсе органической химии 10 класса понятий изомерии, структурной формулы, классификации и номенклатуры органических соединений, закрепить знания обучающихся по изученным темам, отработать навыки решения тестовых заданий различных типов; воспитательные: продолжить формирование научной картины мира, умение находить решения в различных ситуациях, обосновывая собственную точку зрения; развивающие: развивать у обучающихся способность анализировать, систематизировать, делать выводы по теме. Тип урока: комбинированный Оборудование: ноутбук, проектор, раздаточный материал кейса. Ход урока 1. Оргмомент 2. Вступительное слово учителя Древний Египет. Самые почитаемые люди — жрецы.
В Древнем Египте их искусству обучали только самых подготовленных, прошедших процедуру серьезных испытаний: огонь, вода, угроза смерти… и шанс еще раз тщательно подумать, с какой стороны будет закрыта дверь в храм.
Простейшим классом органических веществ являются углеводороды — соединения, которые образованы исключительно атомами углерода и водорода, то есть формально не имеют функциональных групп. Поскольку углеводороды, не имеют функциональных групп для них возможна только классификация по типу углеродного скелета. Углеводороды в зависимости от типа их углеродного скелета делят на подклассы: 1 Предельные ациклические углеводороды носят название алканы. Данные соединения не имеют межклассовых изомеров. Общая молекулярная формула алкадиенов CnH2n-2 3 Циклические предельные углеводороды называются циклоалканы и имеют общую молекулярную формулу CnH2n.
Остальные органические вещества в органической химии рассматривают как производные углеводородов, образуемые при введении в молекулы углеводородов так называемых функциональных групп, которые содержат другие химические элементы. Таким образом, формулу соединений с одной функциональной группой можно записать как R-X, где R — углеводородный радикал, а Х — функциональная группа. Углеводородным радикалом называют фрагмент молекулы какого-либо углеводорода без одного или нескольких атомов водорода. По наличию тех или иных функциональных групп соединения подразделяют на классы. Основные функциональные группы и классы соединений, в состав которых они входят, представлены в таблице: Таким образом, различные комбинации типов углеродных скелетов с разными функциональными группами дают большое разнообразие вариантов органических соединений.
Правила ИЮПАК опираются на следующие системы: заместительную, радикало-функциональную, аддитивную соединительную , заменительную номенклатуру и т. В заместительной номенклатуре основой названия служит один углеводородный фрагмент, а другие рассматриваются как заместители водорода например, C6H5 3CH — трифенилметан.
В соединительной номенклатуре название составляют из нескольких равноправных частей например, C6H5—C6H5 бифенил или добавляя обозначения присоединенных атомов к названию основной структуры например, 1,2,3,4-тетрагидронафталин, гидрокоричная кислота, этиленоксид, стиролдихлорид. Система ИЮПАК является общепризнанной в мире, и лишь адаптируется соответственно грамматике языка страны. Здесь представлено лишь основное содержание системы, но это позволяет осуществлять наименование соединений, для которых применяется система. Насыщнные неразветвленные соединения Названия первых четырех предельных углеводородов тривиальные исторические названия — метан, этан, пропан, бутан. Начиная с пятого, названия образованы греческими числительными, соответствующими количеству атомов углерода в молекуле, с добавлением суффикса "—АН", за исключением числа "девять", когда корнем служит латинское числительное "нона".
Их относят к классу фенолы. Например, это данное соединение является спиртом: А это представляет собой фенол: Причина, по которой фенолы не относят к спиртам, кроется в их специфических химических свойствах, сильно отличающих их от спиртов.
Как легко заметить, однотомные фенолы изомерны одноатомным ароматическим спиртам, то есть тоже имеют общую молекулярную формулу CnH2n-6O. Амины Аминами называют производные аммиака, в которых один, два или все три атома водорода замещены на углеводородный радикал. Амины, в которых только один атом водорода замещен на углеводородный радикал, то есть имеющие общую формулу R-NH2, называют первичными аминами. Амины, в которых два атома водорода замещены на углеводородные радикалы, называют вторичными аминами. Например: СH3-NH-CH3 диметиламин метилэтиламин Если в аминах отсутствуют атомы водорода при атоме азота, то есть все три атома водорода молекулы аммиака замещены на углеводородный радикал, то такие амины называют третичными аминами. Например: этаналь метаналь Кетонами называют производные углеводородов, у которых при вторичном атоме углерода два атома водорода заменены на атом кислорода, то есть соединения, в структуре которых есть карбонильная группа —C O -. Например: пропанон бутанон Как можно заметить, альдегиды и кетоны весьма схожи по строению, однако их все-таки их различают как классы, поскольку они имеют существенные различия в химических свойствах.
Общая молекулярная формула предельных кетонов и альдегидов одинакова и имеет вид CnH2nO Карбоновые кислоты Карбоновыми кислотами называют производные углеводородов, в которых есть карбоксильная группа —COOH.
Тривиальные названия в ЕГЭ по химии
Тривиальные названия органических и неорганических веществ, которые нужно знать для выполнения заданий ЕГЭ по химии. Тривиальные названия представляют собой исторически сложившиеся названий, которые отражают природный источник вещества (молочная кислота, мочевина, кофеин), характерные свойства (глицерин, гремучая кислота) или имя первооткрывателя (кетон Михлера. Тривиальных названий органических соединений молекул, которые вы можете не знать, на ЕГЭ по химии оказалось довольно немного. Подробно описаны особенности названия отдельных классов органических соединений (включая тривиальные названия): углеводородов, кислород-, азот-и серосодержащих соединений, а также гетероциклических соединений и их производных. Тривиальные названия представляют собой исторически сложившиеся названий, которые отражают природный источник вещества (молочная кислота, мочевина, кофеин), характерные свойства (глицерин, гремучая кислота) или имя первооткрывателя (кетон Михлера.
2022-2023 уч. год
Тривиальные названия представляют собой исторически сложившиеся названий, которые отражают природный источник вещества (молочная кислота, мочевина, кофеин), характерные свойства (глицерин, гремучая кислота) или имя первооткрывателя (кетон Михлера. На начальном этапе развития химии природа органических веществ не была полностью понятна, поэтому им давались тривиальные названия, связанные с их свойствами (глицин – сладкий) или источниками их получения (винный спирт). Статья автора «ChemFamily | ЕГЭ по химии 2024» в Дзене: Их просто надо выучить, ничего тут особо и не скажешь:) В разных источниках можно встретить просто километровые списки тривиальных названий. Главная» Новости» Тривиальные названия неорганических веществ для егэ по химии 2024. Тривиальные названия.
Учим тривиальные названия неорганических соединений
Карбоциклические изоциклические — соединения, в кольцевую систему которых входят только углеродные атомы это: а алициклические предельные и непредельные ; б ароматические. Гетероциклические — соединения, в кольцевую систему которых, кроме атома углерода, входят атомы других элементов — гетероатомы кислород, азот, сера и др. Тривиальная историческая номенклатура — первая номенклатура, возникшая в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений. Органическим соединениям давали случайные названия по источнику получения щавелевая кислота, яблочная кислота, ванилин , цвету или запаху ароматические соединения , реже — по химическим свойствам парафины. Многие такие названия часто применяются до сих пор. Например: мочевина, толуол, ксилол, индиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин и многие другие. Рациональная номенклатура — по этой номенклатуре за основу наименования органического соединения обычно принимают название наиболее простого чаще всего первого члена данного гомологического ряда.
В зависимости от того, какими атомами образованы циклы различают карбоциклические соединения и гетероциклические соединения. Карбоциклические соединения или изоциклические содержат в своих циклах только атомы углерода. Эти соединения в свою очередь делятся на алициклические соединения алифатические циклические и ароматические соединения. Гетероциклические соединения содержат в составе углеводородного цикла один или несколько гетероатомов, чаще всего которыми являются атомы кислорода, азота или серы. Простейшим классом органических веществ являются углеводороды — соединения, которые образованы исключительно атомами углерода и водорода, то есть формально не имеют функциональных групп. Поскольку углеводороды, не имеют функциональных групп для них возможна только классификация по типу углеродного скелета.
Углеводороды в зависимости от типа их углеродного скелета делят на подклассы: 1 Предельные ациклические углеводороды носят название алканы. Данные соединения не имеют межклассовых изомеров. Общая молекулярная формула алкадиенов CnH2n-2 3 Циклические предельные углеводороды называются циклоалканы и имеют общую молекулярную формулу CnH2n. Остальные органические вещества в органической химии рассматривают как производные углеводородов, образуемые при введении в молекулы углеводородов так называемых функциональных групп, которые содержат другие химические элементы.
Мы создали для Вас несколько подборок карточек, в которых перекликаются вещества из разных групп, таким образом, чтобы вы возвращались к веществам не один раз. Если Вы хотите перемешать карточки — просто обновите страницу. Подборка флэш-карточек с тривиальными названиями простых оксидов и двойных оксидов.
Многие тривиальные названия достаточно лаконичны, общеупотребимы и эквивалентны во всем мире, например валериановая кислота англ. Поэтому употребление некоторых из них разрешено правилами IUPAC В таблице ниже приведены некоторые из соединений, сохранивших свои названия и в нынешние дни. Рациональная номенклатура С расширением списка органических соединений, возникла необходимость связывать их название со строением. Базой рациональной номенклатуры органических соединений является наименование простейшего органического соединения. Например, Однако, более сложным органическим соединениям невозможно приписать названия подобным способом.
Тривиальные названия в ЕГЭ по химии
Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная). Разное, презентация, доклад, проект на тему. Тривиальные названия органических веществ чаще используются даже в школьной программе, и их действительно временами удобнее использовать, чем систематические. Для сложных органических соединений нам необходимо понимать более разнообразные правила написания названий IUPAC.