Аналогичные препараты сейчас используются для лечения меланомы и рака поджелудочной железы.
Раковые клетки можно приручить? Российские ученые борются с онкологией новыми способами
Американская компания Moderna обещает найти средство от рака до конца десятилетия. 13 марта 2024 года, впервые на территории Российской Федерации, на базе НМИЦ радиологии Минздрава России проведено лечение двух пациентов с. Хорошая новость для радиотерапевтов: индукционная терапия позволяет отказаться от токсичного одновременного химиолучевого лечения и ограничиться только радикальным курсом лучевой терапии при раке носоглотки. Аналогичные препараты сейчас используются для лечения меланомы и рака поджелудочной железы.
На ноги встали даже умирающие: Русские создали вакцину от рака
Есть вакцины и методы, которые помогают бороться с раком, но как таковой панацеи от онкологии пока не существует, заявил НСН бывший главный онколог Департамента здравоохранения Москвы Евгений Странадко. Комплекс позволяет в условиях чистоты, сравнимой с большим производством, делать индивидуальное лекарство для конкретного пациента. Два года назад появились новости о терапевтической вакцине от рака груди от этого же института. У такого средства от рака есть одно противопоказание – препарат нельзя пациентам с порфириновой болезнью.
На ноги встали даже умирающие: Русские создали вакцину от рака
Эффективность нового отечественного препарата для лечения онкозаболеваний с помощью света в некоторых случаях может достигать 90-100 процентов, заявил РИА Новости заведующий отделением — врач по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению отделения рент. Новый российский препарат для лечения рака с помощью света показывает эффективность в 90-100 процентах случаев, заявил эксперт НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина, врач-онколог Игорь Погребняков, подробнее на ФедералПресс. Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Новосибирска -
Собянин ввел допгарантию по исследованию эффективности новых лекарств от рака
За последние 20 лет в лечении рака наука сделала гигантский рывок. здоровье, новости беларуси, сергей красный, вакцина, онкология. До 1000 флаконов в неделю: белорусскую вакцину от рака запустили в производство. Новости сюжеты инструкции. Компания Moderna приступила к третьей фазе клинических испытаний мРНК вакцины от рака. Новый российский препарат для лечения рака с помощью света показывает эффективность в 90-100 процентах случаев, заявил эксперт НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина, врач-онколог Игорь Погребняков, подробнее на ФедералПресс.
Индивидуальное лекарство для каждого пациента: российские медики нашли новый способ лечения рака
Последние новости. Прививка от рака, если она пройдет все стадии испытаний и получит повсеместное применение, все равно не станет чудодейственной таблеткой. Уникальная разработка российских ученых — препарат, который успешно борется с антибиотико-резистентностью, получил регистрацию Минздрава. Рак – последние новости. Новости компаний.
Ученые создали таблетку от рака
Во многих случаях люди, которые предлагают вам лечение в зарубежных клиниках за большие деньги, просто хотят на вас заработать, — говорит генеральный директор ФГБУ "НМИЦ онкологии" Олег Кит. В России сейчас используются самые современные методики лечения и оборудование, а по некоторым направлениям русские онкологи превосходят зарубежных коллег. Стереотипы о более успешном лечении за рубежом связаны прежде всего с тем, что за границей люди лучше осведомлены о ранней диагностике. Это позволяет обнаружить рак на начальных стадиях, когда эффективность лечения очень высока. Русские же люди обследуются неохотно, в итоге попадают к врачу на последней стадии, когда шансы справиться минимальны. Лекарство от рака прячут? Среди самых популярных мифов бытует конспирологическая версия о том, что эффективное лекарство от рака уже создано, но его скрывают. Якобы фармацевтическим компаниям выгодно прятать от людей "волшебную таблетку", чтобы зарабатывать на продаже "старых" дорогостоящих препаратов. На самом деле скрывать такое лекарство не выгодно, ведь продажи были бы ошеломительными, несмотря на цену. Фармацевтические магнаты пристально следят за научными разработками.
И как только учёные создают потенциально эффективное средство, сразу вкладываются в его дальнейшие исследования и клинические испытания, чтобы впоследствии получить прибыль с продаж. А как за границей В Великобритании с 2020 года тестируют вакцину, которая призвана "выключать" в организме определённый ген. Он отвечает за передачу сигналов при работе клеток и в случае мутации запускает процесс онкообразования.
Что думаешь? Подписывайтесь на «Газету.
Ru» в Дзен и Telegram.
Препарат вводится внутривенно и проводится один раз в два месяца. Пациенты, прошедшие первый курс лечения, отмечают позитивную динамику и улучшение самочувствия.
Только в 2024 г. Так мы подошли к персонализированной терапии. В иммунной системе человека иммунных клеток — огромное количество: презентирующие, эффекторные, регулирующие клетки. Часть из них — это антиген-презентирующие клетки, задача которых «обучить» эффекторные клетки, какой антиген «плохой». Иммунные клетки учатся распознавать несвойственные организму антигены, а в опухоли такие антигены и содержатся.
Это всегда противостояние систем защиты и нападения. Соответственно, один из вариантов лечения заключается в том, чтобы из крови пациента выделить белые клетки крови, а уже из них — дендритные клетки. Их можно определённым образом обработать и научить узнавать опухоль. Тогда есть определенный процент вероятности, что опухоль будет атакована иммунной системой. Когда мы повышаем вероятность успеха остановки роста опухоли — это всегда хорошо.
Если больше — это великолепно. Так вот, мы можем нарастить вне организма человека дендритоклеточные вакцины, обучить их выделенными антигенами или добавить лизат опухоли предварительно убитые и разрушенные опухолевые клетки , а можно прокультивировать с клетками опухоли, которые предварительно обработали, чтобы они не размножались и умирали. И потом эти обученные дендритные клетки, которые презентируют опухолевые антигены, вернуть обратно пациенту. Это несколько инъекций, чтобы они «обучили» иммунную систему пациента находить и убивать опухолевые клетки. У нас сейчас одобрен протокол клинического исследования, мы возобновляем эти работы на основе новых законодательных разрешений в рамках одной организации.
Сейчас появились протоколы, которые позволяют пациенту получать такую терапию. Да, она будет считаться экспериментальной, но при этом она достаточно хорошо отработана и может применяться на постоянной основе в рамках высоко технологичной медицинской помощи. Я надеюсь, что в течение года-двух у нас пройдут клинические исследования, которые смогут эту историю зафиксировать как один из методов терапии. Потому что в результате мы получаем иммунную систему, активированную против определённого агента, в данном случае — это клетки опухоли. Задача вакцины — активировать иммунную систему.
Самая известная форма вакцины — когда бактерии или вирусы вносятся в разрушенном, убитом или ослабленном виде. В этом случае происходит активация иммунной системы против чужеродного агента. Здесь похожий метод, только мы не применяем просто клетки опухоли, хотя это в свое время изучалось — пытались найти некую универсальную опухоль, которую можно лизировать, превратить в раствор, и она будет работать как вакцина. Очень много компонентов в клетках опухоли, хотя, может быть, там и появляются общие антигены для некоторых типов опухолей. Но их не так много, к сожалению.
С другой стороны, там огромное количество своих нормальных белков, которые тоже не очень способствуют хорошей иммуногенности. Кроме того, не забываем, что существует огромное разнообразие опухолей, как и возможных антигенов в них. Многие опухоли характеризуются тем, что у них повышена мутационная активность. В них каждый раз появляются такие мутации, разные для каждого пациента, продуцируют мутантные белки, которые отличаются от нормальных одной или несколькими аминокислотами. С одной стороны, это хорошо.
Благодаря этому механизму большинство таких появляющихся опухолевых клеток в организме здоровых людей уничтожаются. Иммунная система их убивает благодаря тому, что, мутируя, клетки начинают отличаться от здоровых — появляются белки, которые никогда в норме не присутствуют, и именно на такие белки может быть направлена иммунная система. С мутациями опухолевых клеток связаны нео-антигеные вакцины. Нео-антигены — это как раз такие мутантные белки, которые, как правило, не связаны с прогрессией опухоли. У каждого пациента они собственные.
Даже в объёме одной опухоли могут содержаться участки, несущие немного разный набор нео-антигенов. От них не зависит, растёт ли опухоль, но они появляются, а поскольку опухоль избегает иммунного ответа с помощью других механизмов, они накапливаются в ней. Но как маркеры они могут быть использованы. И так как в опухоли еще продолжают возникать дополнительные мутации, формируется такое явление как клональность опухоли. Это тоже одна из серьёзных проблем в онкологии.
Если мы проводим таргетную терапию, она направлена против какого-то антигена или сигнального пути, стимулирующего рост опухоли. Если эта мутация представлена не во всех клетках опухоли или происходит нарушение сигнального пути не во всех клонах, то будут уничтожены или подавлены только те, где есть мутация, а остальные начинают расти дальше. С этим и связана, в определённой мере, временная ремиссия. Поэтому если мы делаем вакцину против основных мутаций каких-то опухолей, мы убьём те клоны, где она присутствует, а остальные могут остаться.
В России создали эффективное лекарство для онкобольных - Россия 24
На сегодняшний день уже известны несколько подобных конъюгированных антител. В этом году на ASCO представлены результаты исследования эффективности конъюгированного антитела в комбинации с анти-PD1 препаратом в первой линии терапии метастатического рака шейки матки. Ранее демонстрировались положительные результаты применения конъюгированного антитела в третьей и во второй линиях терапии. Последние исследования показали высокую эффективность комбинированной терапии в первой линии метастатического рака шейки матки и возможность изменения стандартов лечения. Использование иммунотерапии в неоадъювантном и адъювантном режимах В настоящее время проводится много клинических исследований по изучению неоадъювантной и адъювантной иммунотерапии в лечении ранних стадий различных солидных опухолей. Продвижение применения ингибиторов контрольных точек иммунного ответа от распространенных форм опухолей к более ранним стадиям при немелкоклеточном раке легкого, меланоме, других опухолях доказывает свою целесообразность.
Результаты неоадъювантной терапии впечатляют. Доказано, что показатели безрецидивной и общей выживаемости напрямую зависят от глубины патоморфологического ответа. Чем глубже патоморфологический ответ уменьшение размеров опухоли вплоть до ее исчезновения , тем выше показатели выживаемости у пациента. Неоадъювантная иммунотерапия при меланоме — очень перспективное направление, которое, безусловно, найдет свое место в стандартах лечения. Адъювантное лечение при меланоме, раке легкого тоже переходит на более ранние стадии.
Например, применение анти-PD-1 терапии при второй стадии у пациентов с высоким риском прогрессирования меланомы показало свое преимущество по сравнению с наблюдением. Поиск биомаркеров чувствительности к иммунотерапии Продолжаются исследования по поиску биомаркеров чувствительности к иммунотерапии. Поэтому большое внимание уделяется изучению биологии опухоли, ее микроокружения. Дальнейшие исследования, направленные на определение маркеров, способных «предсказать» эффективность иммунотерапии, позволят расширить возможности данного вида лечения у онкологических больных. Новый отечественный иммуноонкологический препарат пролголимаб В сегодняшней ситуации иметь в руках отечественный иммуноонкологический анти-PD1 препарат пролголимаб весьма актуально.
Конференция в Самаре. Доклад Павленко 05 октября 2018 Сегодня в Самарском областном клиническом онкологическом диспансере состоялась научно-практическая конференция «Сложные ситуации в абдоминальной онкологии: клинические и правовые аспекты безопасности пациента и врача». Нобелелевскую премию по медицине вручат за создание противораковой терапии 01 октября 2018 Главной новостью этой недели станет объявление нобелевских лауреатов. Традиционно оно стартует с объявления обладателя премии в области медицины и физиологии и открывает «нобелевскую неделю».
Крутая история!
Можно сказать, что дело движется. Мы надеемся в будущем году приступить к клиническим испытаниям первого препарата. Если все пойдет хорошо, то можно будет получить линейку CAR-T на разные мишени, для разных онкологических нозологий. Непредвиденное, как известно, случилось. Закончен период валидации метода, который прошел успешно.
Сейчас заключаются договоры на проведение клинического исследования между медицинскими организациями, поставщиками реактивов и расходных материалов и фондом AdVita. Процесс долгий, займет несколько месяцев. Этот закон создавался, когда таких технологий не существовало. Мы ждем, когда законодательная база догонит технологии. А пока проект с CAR-T-клетками которыми в мире пролечено уже несколько тысяч пациентов может существовать в Российской Федерации только в статусе клинического исследования. Если речь о лекарствах, то радикально изменить ситуацию может практика нулевой регистрации, когда страны готовы взаимно признавать лекарства друг друга, доверяя контролирующим органам, как это сделано, например, в Европейском союзе.
Сейчас любое новое лекарство должно пройти в России полный цикл клинических исследований заново. И это не только два-три потерянных года, это еще и большие деньги, которые фармкомпания должна вложить в повторение клинического исследования, — и не все компании к этому готовы. Если речь о технологиях, то там чаще всего проблема с инертностью законодательства: технологии развиваются гораздо быстрей, чем российское законодательство в сфере здравоохранения. Вернулась восприимчивость к препаратам Михаил К. Началось все с контакта с профессором и отправки парафиновых блоков последней биопсии в Китай, в лабораторию, где сделали иммуногистохимическое исследование и определили, какие есть антигены, для которых потом можно изготовить CAR-клетки. Были определены план лечения и дата поездки.
Клиники, в которых проходит лечение, бывают разные, в моем случае это был детский госпиталь в городе Шицзячжуан 300 км от Пекина. Первым делом по прилету в Китай делается забор Т-клеток, занимает 3—5 часов. Само лечение в клинике, где пациент находится большую часть времени, начинается с анализов крови, УЗИ, ЭКГ, а также КТ для фиксации базовой точки течения заболевания. После этого практически сразу ставят катетер и начинается кондиционирование. Затем, через четыре дня после окончания кондиционирования курьер из клиники профессора Чанга привозит модифицированные CAR-T-клетки. Само введение клеток делается струйно в катетер из большого 20-кубового шприца, в течение строго определенного промежутка времени.
Введение клеток практически никак не ощущается. В общей сложности я провел в Китае чуть больше месяца. И на них я уже потом снова вышел в ремиссию и сделал аллогенную трансплантацию костного мозга. Так что переоценить значимость CAR-T в моем лечении вряд ли получится. А его контакты мне дали люди, которые у него уже лечились.
Это происходит за счет механизма, разработанного петербургскими исследователями.
Сообщается, что до момента широкого распространения препарата пройдет еще много времени, пока не будут проведены все испытания.
Быстро и без боя
- Онкотаргет - Следуя за инновациями сохраняя традиции
- Американская вакцина от рака проходит третью стадию испытаний — онкологию удастся победить?
- Российские фармкомпании зарегистрировали более 40 препаратов от рака
- Эффективность нового российского препарата от рака может достигать 100%
- На ноги встали даже умирающие: Русские создали вакцину от рака
- Новости онкологии
Российские ученые впервые применили многообещающий препарат против неизлечимой болезни
Блохина», кандидат медицинских наук Игорь Погребняков. По словам специалиста, лекарство может применяться при лечении пациентов с различными видами опухолей, ЖКТ, желчных протоков, мочеполовой системы, верхних дыхательных путей и кожи. У препарата хорошая переносимость и отсутствие серьёзных побочных эффектов.
Прототип разработки был впервые представлен общественности в преддверии 2023 г. Первый российский аппарат МРТ, созданный в Физическом институте им. Секрет экономичности томографа — в возможности применения сухих магнитов, которые можно остужать без использования жидкого гелия. Очень много разных систем, и каждая требует отдельной разработки. Поэтому участвовали самые разные специалисты. Проект удалось реализовать благодаря высокой технологической культуре, которая, к счастью, сохранилась в нашей академии наук», — рассказал «РИА Новости» заведующий криогенным отделом ФИАН, доктор физико-математических наук, профессор Евгений Иванович Демихов. Вакцинация… без иглы!
Новый способ вакцинации без укола иглой разработали ученые из Саратовского государственного университета им. Чернышевского и НИИ гриппа им. Методика, предложенная исследователями, позволяет вводить в организм препарат по волосяным фолликулам. Технология была успешно испытана на лабораторных мышах. Чтобы достичь цели, ученые внедрили вакцину от гриппа в микроскопический носитель-матрицу из биосовместимого карбоната кальция и нанесли препарат на кожу животных. Для доставки вакцины в организм через волосяные фолликулы исследователи применили ультразвуковое воздействие — сонофорез. Большое преимущество метода заключается в активации в коже клеток врожденного иммунитета, приводящей к сильному адаптивному иммунному ответу. В некоторых случаях это делает инновационный способ введения вакцин эффективнее в сравнении с подкожными и внутримышечными инъекциями. Депрессия: определить и обезвредить!
Ученые предложили диагностировать депрессивное расстройство по активности нейронов мозга пациентов. Сеченова привлекли к решению проблемы искусственный интеллект. Созданная исследователями программа научилась с высокой точностью выявлять признаки депрессивного расстройства в речи человека по высоте голоса, скорости произношения, наличию пауз и эмоциональной окраске произносимых слов. Согласно планам, изобретение ляжет в основу мобильного приложения для самодиагностики депрессии. Не менее интересный метод обнаружения депрессивного расстройства предложили ученые Балтийского федерального университета им.
Он добавил, что метод применяется исключительно на ранних стадиях и только при определенных типах опухоли. Хирург-онколог высшей квалификации, заслуженный врач РФ Андрей Коржиков также подтвердил, что «фотодинамическая работа — это один из распространенных методов противостояния злокачественным опухолям».
Тогда он целесообразен. А также у людей преклонного возраста, когда другие методы меньше подходят. А этот достаточно легко переносится, и я бы не сказал, что это дорогостоящая процедура».
Блохина: «Радостно наблюдали, что действительно мы видим ответ на терапию у тех пациентов, которые прогрессировали на фоне стандартного лечения, и сейчас многие из этих пациентов живы.
Пациенты получали четыре введения препарата, мы наблюдали за ними, и у целого ряда пациентов болезнь не прогрессировала много лет. Это соответствует действительности». Однако новые лекарства очень дороги. В лаборатории компании «Биокад» создали первый в России «ингибитор PD-1» — тот самый блокиратор рецептора, который разрушают маскировку раковой опухоли.
В США подобный зарегистрировали четыре года назад, но у россиян теперь есть целиком своя разработка. Валерий Соловьев, директор департамента биоинженерии «Биокад»: «Это ламинарные шкафы, они обеспечивают мини-компактную стерильную зону. СО2-инкубаторы — незаменимая вещь, к сожалению, клетки растут только при наличии углекислого газа». Инкубаторам даны имена — Джон, Пол, Ринго и Джордж.
Валерий Соловьев, директор департамента биоинженерии «Биокад»: «Эти клетки в основном человеческие, полученные из донорского материала, зачастую клетки опухолевого происхождения. То, что убивает человека, здесь нам помогает». Чисто русский препарат делают на иностранном оборудовании: даже краска для клеток иностранного производства. В этой лаборатории мир по-прежнему един.
Здесь говорят, что она самая большая в России. Сейчас здесь занимаются покорением CAR-T — вакцины, которая тренирует клетки-убийцы сражаться именно с той опухолью, которая есть в организме. Андрей Улитин, руководитель отдела разработки антител «Биокад»: «Оказывается, все опухоли друг от друга отличаются. И если определить тип мутации, можно сделать нео-антигеновую вакцину.
Из кусочков с изменениями делается вакцина и вводится пациенту. Иммунная система начинает обучаться и сразу активирует иммунитет против раковой опухоли, и в отличие от химиотерапии, у вакцины очень длительный эффект. В результате человек вылечивается не только от первичной опухоли, но даже от метастазирования». Это не только исследования рака, это начало новой медицинской реальности.