Инструкция Ланцида: способы применения. Как и большинство его аналогов, Ланцид принимается внутрь перед едой (оптимально – перед завтраком). Торговое наименование препарата: Ланцид® (Lancid) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активное вещество: лансопразол (lansoprazole) зарегистрированное ВОЗ Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая группа.
Ланцид — инструкция по применению, цена
Ланцид инструкция по применению препарата, описание, аналоги, производители, действие, показания, противопоказания, побочные действия. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Инструкция по применению Ланцид капсулы 15мг 30шт. Ланцид отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 471.9 руб. в аптеках и 4 отзыва врачей и пациентов врачей и пациентов.
Таблетки ланцид 30 мг цена инструкция по применению взрослым
Медикаментозный эффект от применения Ланцида достигается путем ингибирования синтеза соляной кислота на последней фазе. Подробная инструкция по применению Ланцид Кит, таблеток и капсул набор, 56 шт. Инструкция по применению Ланцид Купить в аптеке Ланцид капс. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Ланцид капсулы 15мг.
Ланцид кит №56 набор инструкция по применению
- Аналоги препарата по кодам АТХ:
- мБОГЙД — ЙОУФТХЛГЙС РП РТЙНЕОЕОЙА, ПРЙУБОЙЕ, ЧПРТПУЩ РП РТЕРБТБФХ
- Фармакотерапевтическая группа
- Ланцид капсулы инструкция по применению цена - Инструкции, руководства, мануалы
Ланцид Капсулы 30 мг 30 шт ➤ инструкция по применению
Возобновить её можно будет после окончания лечебного курса. Особые указания Лекарственное взаимодействие: Ланцид замедляет выведение из организма препаратов теофиллина Афонилума, Теотарда , диазепама Реланиума, Сибазона , фенитоина Дифенина и непрямых антикоагулянтов Депакина, Плавикса ; Ланцид ухудшает всасывание препаратов железа Фенюльса, Мальтофера , кетоконазола Интраконазола, Кетоконазола , Ампициллина и Дигоксина; препарат хуже усваивается при одновременном приёме препаратов на основе сукральфата Вентера, Ультрагастрана , поэтому их нужно принимать с интервалом в 30—40 минут; антацидные средства Маалокс, Ренни следует применять либо за 1 час до, либо через 1 час после приёма Ланцида, чтобы не оказывать влияние на усваиваемость препарата. До начала терапевтического лечения Ланцидом и после него пациенту необходимо пройти эндоскопическое исследование желудка на предмет злокачественных опухолей органов ЖКТ. Длительный приём препарата может замаскировать симптомы рака, что может помешать ранней его диагностике. Как правильно принимать Ланцид — инструкция Капсулы следует принимать за 20—30 минут до приёма пищи, проглатывая их целыми и запивая большим количеством воды.
Побочные действия Дыхательная система: редко — гриппоподобный синдром, инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, кашель, ринит; Нервная система: головная боль; редко — головокружение, недомогание, депрессия, сонливость, тревожность; Желудочно-кишечный тракт: менее часто — тошнота, повышение или снижение аппетита, боли в животе; редко — запоры либо диарея; в отдельных случаях — неспецифический язвенный колит, кандидоз желудочно-кишечного тракта, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы , гамма-глутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы; Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях — многоформная экссудативная эритема, фотосенсибилизация; Система кроветворения: редко — тромбоцитопения сопровождается с геморрагическими проявлениями ; в отдельных случаях — анемия; Прочие: редко — алопеция, миалгия. Особые указания Чтобы исключить злокачественные новообразования, до и после терапии следует обязательно проводить эндоскопический контроль, поскольку Ланцид может скрывать симптомы и отсрочить постановку верного диагноза. Лекарственное взаимодействие При комбинированном применении Ланцида с некоторыми препаратами возможно развитие следующих эффектов: Лекарственные средства, метаболизирующиеся в печени путем микросомального окисления непрямые антикоагулянты, диазепам, фенитоин : замедление элиминации; Теофиллин: снижение его клиренса; Лекарственные средства, относящиеся к слабым кислотам: замедление pH-зависимой абсорбции; Препараты, относящиеся к группам оснований: ускорение абсорбции; Кетоконазол, ампициллин, соли железа, дигоксин: препятствование их всасыванию; Сукральфат: снижение биодоступности лансопразола следует соблюдать перерыв 30-40 минут между приемами препаратов ; Антациды: замедление и снижение абсорбции лансопразола следует соблюдать перерыв 1-2 часа между приемами препаратов.
Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов. Фармакокинетика Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. При циррозе печени всасывание может быть замедленным. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как максимальная концентрация в плазме Cmax и площадь под кривой концентрация-время в плазме примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т. Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными.
Ланцид, инструкция по применению способ и дозировка Принимать капсулы надо внутрь, проглатывая и не разжевывая. Коррекция для особых групп пациентов К ним относятся пожилые пациенты, а также страдающие печеночной недостаточностью — начало лечения проводят, применяя половину дозы, а затем постепенно увеличивают их минимум до 30 мг. Передозировка Нет данных. Со слабыми кислотами замедляется их pH-зависимая абсорбция, с основаниями — наоборот ускоряется абсорбция. Ланцид препятствует всасыванию Ампициллина, Кетоконазола, солей железа, Дигоксина. С антацидами рекомендуемый интервал 1-2 часа связи с замедлением и снижением их абсорбции при комбинировании препаратов. Условия продажи В аптеке провизор требуют рецепт.
ЛАНЦИД - инструкция по применению
Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема лансопразола. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в плазме крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.
Лансопразол эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов. Фармакокинетика Кларитромицин При приеме внутрь кларитромицин быстро и хорошо всасывается. Пища замедляет всасывание, существенно не влияя на биодоступность. При многократном приеме кумуляции препарата не обнаружено, и характер метаболизма в организме человека не изменяется. После однократного приема регистрируются 2 пика максимальной концентрации Сmах. Второй пик обусловлен способностью кларитромицина накапливаться в желчном пузыре с последующим постепенным или быстрым поступлением в кишечник и всасыванием. Время достижения максимальной концентрации ТСmах при однократном приеме 500 мг кларитромицина - 2-3 часа.
Нелинейный характер фармакокинетики кларитромицина связан с уменьшением образования 14 R -гидроксикларитромицина и N-деметилированного метаболитов при применении более высоких доз, что указывает на нелинейность метаболизма кларитромицина при приеме в высоких дозах. В терапевтических концентрациях накапливается в легких, коже и мягких тканях в них концентрации в 10 раз превышают уровень в плазме крови. Амоксициллин Абсорбция - быстрая, высокая. Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию. Не разрушается в кислой среде желудка. Время достижения максимальной концентрации ТСmах - 1-2 часа. Проходит гистогематические барьеры, кроме неизмененного гематоэнцефалического; имеет большой объем распределения: в высоких концентрациях обнаруживается в плазме крови, мокроте, бронхиальном секрете в гнойном бронхиальном секрете распределение слабое , плевральной и перитонеальной жидкости, моче, содержимом кожных волдырей, ткани легкого, слизистой оболочке кишечника, женских половых органах, предстательной железе, жидкости среднего уха при его воспалении , кости, жировой ткани, желчном пузыре при нормальной функции печени.
Амоксициллин проникает через плаценту и в небольших количествах обнаруживается в грудном молоке. При увеличении дозы концентрация в органах и тканях увеличивается пропорционально. Концентрация в желчи в 2-4 раза превышает концентрацию в плазме крови. В небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Амоксициллин удаляется при гемодиализе. При циррозе печени всасывание может быть замедленным. Такие показатели фармакокинетики лансопразол а, как максимальная концентрация в плазме крови Сmах и площадь под кривой концентрация - время AUC примерно пропорциональны.
Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимают перед едой. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в том числе в обкладочные клетки желудка. Активно метаболизируется при "первом прохождении" через печень при участии изофермента CYP2C19. Изофермент CYP3A4 также может участвовать в метаболизме. В значимых количествах в плазме крови обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон- производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном кровотоке. Начало действия.
После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного сока увеличивается через 1-2 часа. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия - более 24 часов. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Показания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки лечение и эрадикационная терапия инфекции Helicobacter pylori. Способы применения и дозы Внутрь. Принимают по 500 мг 1 таблетка кларитромицина, 1000 мг амоксициллина 2 капсулы и 30 мг лансопразола 1 капсула , два раза в сутки утром и вечером перед едой.
Таблетки и капсулы нельзя разламывать и разжевывать, их следует проглатывать целиком. Продолжительность лечения 7 дней, при необходимости может быть увеличена до 14 дней. Одна упаковка содержит 7 блистеров и рассчитана на один курс лечения. Кларитромицин Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - кандидоз, гастроэнтерит, развитие суперинфекции при длительном или повторном применении кларитромицина , вагинальные инфекции; частота неизвестна - псевдомембранозный колит, рожа, эритразма. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - лейкопения, нейтропения, тромбоцитемия, эозинофилия; частота неизвестна - агранулоцитоз, тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность; частота неизвестна - анафилактические реакции. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто - анорексия, снижение аппетита; частота неизвестна - гипогликемия в том числе при одновременном приеме гипогликемических лекарственных средств.
Нарушения психики: часто - бессонница; нечасто - тревога, нервозность; частота неизвестна - психоз, спутанность сознания, деперсонализация, депрессия, дезориентация, галлюцинации, "кошмарные" сновидения, мания. Нарушения со стороны нервной системы: часто - изменение вкуса дисгевзия , головная боль; нечасто - головокружение, потеря сознания, сонливость, тремор; частота неизвестна - судороги, потеря вкусовых ощущений, нарушение обоняния, потеря обоняния, парестезии. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго, нарушения слуха, шум, звон в ушах; частота неизвестна - потеря слуха проходящая после отмены препарата. Нарушения со стороны сердца: нечасто - удлинение интервала QT на электрокардиограмме, ощущение сердцебиения; частота неизвестна - желудочковая тахикардия типа "пируэт", желудочковая тахикардия, трепетание и мерцание желудочков. Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна - необычные кровотечения, кровоизлияния. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - носовое кровотечение.
Со стороны органов ЖКТ: диарея, боль в животе, запор. Аллергические реакции: кожные высыпания. Со стороны респираторной системы: ринит, фарингит. Прочие: миалгия Лекарственное взаимодействие Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в т. Антациды замедляют и снижают абсорбцию. Срок годности.
Состав капсулы корпус : Желатин - 38,9575 мг, натрия лаурилсульфат - 0,0376 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,37 30 мг. Состав капсулы крышечка : Желатин - 24,0376 мг. Фармакотерапевтическая группа Средство понижающее секрецию желез желудка - протонного насоса ингибитор Показания Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения ; эрозивно-язвенный эзофагит;.
После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия - более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Фармакокинетика Всасывание Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и Cmax в плазме достигается через 1. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как Cmax и AUC примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Распределение Связывание с белками плазмы - 97. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т. Метаболизм Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, не обнаруживаемых в системном кровотоке. Фармакокинетика в особых клинических случаях При циррозе печени всасывание может быть замедленным. Почечная недостаточность на скорость и величину выведения существенно не влияет. У больных с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1-1.
Формы выпуска
- Ланцид кит
- Препарат ланцид описание
- Контакты для обращений:
- Действующее вещество
Ланцид кит
Медикаментозный эффект от применения Ланцида достигается путем ингибирования синтеза соляной кислота на последней фазе. Перед применением медикамента «Ланцид» необходимо проконсультироваться с врачом. Торговое наименование препарата: Ланцид® (Lancid) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активное вещество: лансопразол (lansoprazole) зарегистрированное ВОЗ Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая группа. При одновременном применении лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов). Показания препарата Ланцид. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, эрозивно-язвенныепоражения желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне приема НПВС или ассоциированные с Helicobacter pylori (в составекомплексной терапии). Купить Ланцид в Санкт-Петербурге онлайн в Санкт-Петербурге с доставкой в ближайшую аптеку.