Риа Новости 22.05.2023 Политизация в здравоохранении продолжается, примером этого является закрытие офиса ВОЗ в Москве по профилактике неинфекционных заболеваний, заявил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев. Сергей Глаголев, замглавы министра здравоохранения РФ, прокомментировал решение о закрытии в Москве офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний. «Биокад» подал жалобу на якобы бездействие заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева, сообщает корреспондент УтроNews со ссылкой на «Коммерсант». Министерство здравоохранения направило просьбу к секретариату Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) обеспечить разъяснения фактов политизированных нарушений процедур ВОЗ, заявил замглавы Минздрава Сергей Глаголев на 76-й Всемирной ассамблее.
Отправить комментарий, отзыв
- Также в «Здравоохранение»
- Фармотрасль компенсировала уход зарубежных компаний, заявили в Минздраве - 14.06.2023, ПРАЙМ
- Сергей Глаголев предложил сотрудничество в сфере медицины — Реальное время
- Минздрав заявил, что внедрение передвижных аптек находится на финальном этапе согласования
Сергей Глаголев принял участие в 13-ой встрече Министров здравоохранения стран БРИКС в Дурбане
Количество фальсифицированных лекарств в России снизилось в несколько раз 14 июня 2023, 14:02 "Уход зарубежных производителей был не такой значительный, хотя он существует. Отечественная фарма достаточно быстро откликнулась на вызовы рынка, компенсировав недостаток, связанный с уходом ряда торговых наименований", — сказал Глаголев на сессии Петербургского международного экономического форума.
Открыл конференцию доклад «Государственная политика в области лекарственной безопасности пациентов» Петрова Владимира Ивановича и Фролова Максима Юрьевича, к. По словам В. Петрова, пациентоориентированность и рассмотрение эффективности лекарств в тесной связке с безопасностью являются отличительной чертой специальности «клиническая фармакология». В докладе были рассмотрены современные вызовы и проблемы реализации политики в области безопасности, инициативы профессионального сообщества, направления реализации и методы совершенствования. С докладом «Внутренний контроль качества и безопасности медицинской помощи: значение безопасности применения лекарственных средств» выступил Швабский Олег Рудольфович, заместитель генерального директора ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора Москва.
Выступление было посвящено построению и контролю за деятельностью системы качества медицинских организаций в части обеспечения безопасности фармакотерапии, рассматривались эффективные методы применения системы качества и особенности ее функционирования в разных условиях. Фролов Максим Юрьевич, Матвеев Александр Васильевич Горелов Кирилл Витальевич, заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Москва в своем выступлении рассказал о современном состоянии системы фармаконадзора в России. Доклад был посвящен обзору функционирования государственной системы в настоящее время, влиянию современных геополитических и эпидемиологических вызовов на работу специалистов по фармаконадзору. Сбор информации по безопасности от пациентов — важнейшая часть системы сбора данных на государственном уровне, предполагающая как получение дополнительной информации о случае, так и данных, уточняющих результаты оценки степени достоверности причинно-следственной связи. Увеличение количества сообщений и высокое качество информации — основа для результативного выявления сигналов по безопасности. Данные тематики были всесторонне рассмотрены в рамках доклада «Роль пациента в репортировании о нежелательных реакциях», который представил Абдрахманов Малик Жаналыкович, к.
Объявленная ВОЗ пандемия новой коронавирусной инфекции поставила общество перед новыми вызовами, связанными с быстрым введением в практику новых противовирусных препаратов. В докладе Колбина Алексея Сергеевича, д. Павлова Минздрава России Санкт-Петербург , «Социально-экономическое бремя нежелательных реакций» были рассмотрены актуальные вопросы изучения социально-экономического бремени нежелательных реакций.
Сейчас в регионе более 300 тыс. Сергей Глаголев призвал нижегородцев вакцинироваться, а также напомнил об уголовной ответственности за фальсификацию сертификатов о вакцинации. Как подчеркнул зам.
Мировые фармацевтические компании лишили население стран возможности доступа к новейшим лекарственным препаратам по приемлемым ценам, добавил политик. Напомним, в ходе этой же сессии Глаголев высказался на тему концепции третьего пола. В своей речи он выразил обеспокоенность ее навязыванием странам — членам Всемирной организации здравоохранения.
Новости Партнеров
- Замглавы Минздрава назвал самообманом использование поддельных сертификатов о вакцинации
- Замглавы Минздрава Глаголев заявил, что в России нет дефицита препаратов
- ВЗГЛЯД / Минздрав попросил ВОЗ разъяснить политизированные решения :: Новости дня
- Новости дня
- Также в «Здравоохранение»
Необходимость вакцинации пожилых нижегородцев отметил Замглавы Минздрава
Глаголев Сергей Владимирович (39703), возможный дубликат. Показать. Глаголев Сергей Владимирович. Заместитель министра здравоохранения РФ. Фармкомпания «Биокад» подала иск о бездействии в отношении заместителя главы Минздрава РФ Сергея Глаголева. В минувшие выходные Нижний Новгород с рабочим визитом посетил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев. Глаголев Сергей Владимирович, Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации.
Замглавы Минздрава Глаголев: серьезных побочных реакций у детской «Спутник М» нет
Участники дискуссии обсудили вопросы импортонезависимости Российской Федерации, а также отметили, что лекарственные препараты, которые в настоящий момент производятся в России, не уступают западным аналогам по качеству, безопасности и эффективности. С докладом выступил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Участники сессии обсудили совершенствование лекарственного обеспечения. По словам Сергея Глаголева, это особенно важный вопрос в области в предоставления терапии пациентам с болезнями, которые существенно влияют на продолжительность жизни. Он отметил, что понятие лекарственной безопасности возникло на рубеже 2019-2020 гг. Сергей Глаголев напомнил, что Правительством России создан межведомственный информационный ресурс по мониторингу движения лекарственных средств позволяющий отслеживать торги, остатки, ввод в гражданский оборот.
Также работают механизмы ускоренной регистрации и ускореннего внесение изменений в досье лекарственных препаратов. Эти меры будут способствовать развитию импортозамещения и создания собственной мощной производственной базы, охватывающей также инновационные лекарственные препараты и медицинские изделия, субстанции, комплектующие и расходные материалы, отметил замминистра. Замминистра здравоохранения РФ отметил, что ключевую роль в развитии и совершенствовании системы лекарственного обеспечения, направленную на обеспечения национальной цели по достижению ожидаемой продолжительности жизни 78 лет к 2030 году, играют гибкость регулирования, в том числе, инновационные фаст-треки, эффективное межведомственное взаимодействие, многоуровневый мониторинг обращения лекарственных средств, а также реализация программ импортозамещения.
Это согласуется с повесткой коллективного Запада по навязыванию населению стран Африки, Азии, Восточного Европы и Ближнего Востока нехарактерные для национальных устоев модели поведения, формируя очаги локальной напряженности. В подавляющем большинстве стран-членов ВОЗ на законодательном уровне закреплено существование лишь двух биологически признанных полов — мужчины и женщины.
Она концепция «третьего пола» также не закреплена в основополагающих международных документах ООН, где понятие пола освещается в традиционном его понимании — мужчина и женщина. Концепция «третьего пола» не имеет общепризнанного признания, не согласована странами-членами и не имеет всеобъемлющей поддержки мирового сообщества. Также отмечаем, что концепция «третьего пола» противоречит этно-культурному укладу, религиозной этике, национальным традициям и общественным нормам большей части стран-членов ВОЗ. Выражаем обеспокоенность в связи с возможным снижением значимости института семьи, традиционных семейных ценностей. Благодарю за внимание!
Процесс выявления проблемы и осознания последствий занял долгое время, тем самым был продемонстрирован колоссальный дефект того времени — неспособность регуляторных систем быстро реагировать на редкие нежелательные реакции лекарственных препаратов. Это драматическое событие кардинальным образом изменило контроль за обращением ЛП. Если до той поры существовало общепризнанное мнение, что исследованный в предрегистрационных испытаниях препарат безопасен, то теперь стало ясно, что это не так и необходимо предусмотреть какие-либо каналы быстрого реагирования на выявляемые проблемы с лекарственным препаратом на рынке. Развитие системы контроля шло по нескольким направлениям: первое — стандартизация лексики, используемой в сообщениях о нежелательных реакциях. Это позволило от качественного метода анализа спонтанных сообщений перейти к статистическим методам, что крайне важно при работе с большим объемом данных. Второе — переход на электронную систему учета информации. Сегодня мы располагаем громадными массивами информации. Анализ этих данных более не лимитируется регуляторными органами. Они доступны специалистам для самостоятельного анализа.
Третье — спонтанные сообщения дают колоссальный объем информации, но это далеко не все. Сегодня рынок насыщен лекарственными препаратами для терапии различных заболеваний. Стандарт их безопасности стал значительно выше. Сейчас биотехнологии позволяют разрабатывать моноклональные антитела, специфичные к тем или иным рецепторам, способные включать или выключать отдельные сигнальные системы организма, что позволило удовлетворить нишевые рынки — орфанные заболевания в частности. Соотношение пользы и риска применения лекарств в этой среде немного другое. Моноклональные антитела в силу своей специфичности способны на побочные реакции значительно более сильные и тяжелые, чем химические лекарственные средства. Для этой группы лекарственных препаратов крайне важно оперативно выявлять начало проявления нежелательных реакций или отсеивать категории больных, у которых эти реакции имеют более высокий риск возникновения. Применение нишевых лекарственных средств невозможно без активной работы производителей, специалистов здравоохранения по управлению рисками, то есть минимизации случаев возникновения нежелательных реакций, а в случае их возникновения — оперативной терапии их последствий. Процесс обеспечения безопасности применения лекарственных средств так же важен, как и процесс их разработки.
Государственная регистрация — это уже не индульгенция, позволяющая применять препарат где и как угодно, а разрешение продолжать его изучение в пострегистрационном периоде. Положение о необходимости сообщать регуляторным органам о нежелательных реакциях существует с 1998 г. Однако в 2010 г.
С учетом указанных аналитических инструментов и наличия необходимых запасов лекарственных препаратов по международным непатентованным наименованиям, ситуация с лекарственным обеспечением является стабильной и управляемой. Данные "аналитической витрины" являются основанием для принятия определенных регуляторных решений, на которые нас уполномочило правительство, установив временные регуляторные меры, позволяющие их использовать в случае факта дефектуры или риска ее возникновения. Такие меры включают: механизмы ускорения регистрационных процедур, выдачу разрешений на ввоз и временное обращение незарегистрированных препаратов, препаратов, произведенных в иностранной упаковке. Отдельно определен порядок по срочному внесению изменений в регистрационное досье лекарственных препаратов, что позволяет производителям в кратчайшие сроки заменить субстанцию, реактивы, материалы, изменить технологии производства и прочее. За один год правоприменения использовать новый механизм пришлось нечасто, но при этом он в полной мере показал свою эффективность. Так, зарегистрированы два лекарственных препарата, выдано разрешение для ввоза восьми незарегистрированных лекарственных препаратов и четырех препаратов в иностранных упаковках. Санкционирована возможность подачи на регистрацию почти 50 препаратов.
Одобрено 90 внесений изменений в регистрационное удостоверение в ускоренном режиме. Также существует возможность индексации цены там, где по каким-то причинам повышается себестоимость препарата. Минздравом России в 2022 году принято 2 856 решений в отношении заявлений об индексации предельных отпускных цен. Отмечу, что наша индустрия столкнулась с недружественными действиями зарубежных стран уже после реализации программы "Фарма-2020", которая позволила нарастить технологические компетенции и способствовала разработке и производству биотехнологических препаратов, обеспечила наличие практически всего ассортимента воспроизведенных лекарственных средств.
Заместитель главы Минздрава РФ проверил нижегородскую медицинскую систему
Министерство здравоохранения направило просьбу к секретариату Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) обеспечить разъяснения фактов политизированных нарушений процедур ВОЗ, заявил замглавы Минздрава Сергей Глаголев на 76-й Всемирной ассамблее. Представители крупной российской фармацевтической компании "Биокад" обратились в суд, обвинив в бездействии Сергея Глаголева, занимающего должность заместителя министра здравоохранения РФ. Фармацевтическая компания BIOCAD подала иск в суд к замглавы Минздрава Сергею Глаголеву. Фармацевтическая компания «Биокад» подала иск в арбитражный суд против замминистра здравоохранения Сергея Глаголева, карточка дела опубликована в электронной базе.
Фармкомпания Biocad подала в суд на замглавы Минздрава России Глаголева
Изображение: Сергей Кайсин © ИА Красная Весна Взятка Наличие фактов о коррупции вокруг мировых фармацевтических компаний отметил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев 22 мая в ходе 76-й сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения. Об этом рассказал заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на Всероссийской конференции "Фарммедобращение". Заместитель главы Минздрава России Сергей Глаголев в рамках выступления на сессии ПМЭФ заявил, что сейчас в стране дефицита препаратов по международным непатентованным наименованиям нет.
Минздрав РФ пригласил медиков из Индии на стажировку
Мировые фармацевтические компании лишили население стран возможности доступа к новейшим лекарственным препаратам по приемлемым ценам, добавил политик. Напомним, в ходе этой же сессии Глаголев высказался на тему концепции третьего пола. В своей речи он выразил обеспокоенность ее навязыванием странам — членам Всемирной организации здравоохранения.
Минздрав России осуществляет круглосуточный мониторинг наличия лекарственных препаратов, совместно с Минпромторгом РФ контролируется обеспечение пациентов кислородом, принимаются все усилия, направленные на профилактику дефицита лекарственных средств и контроль своевременности и качества оказания медпомощи», — рассказал Сергей Глаголев. Нижегородский министр заверил Сергея Глаголева в том, что регион обеспечен необходимым объемом вакцин от коронавируса — в области более 300 тысяч доз «Спутника V» и 20 тысяч доз «Спутника Лайт». Глаголев также отметил важность того, чтобы «Спутник Лайт» использовался гражданами лишь для повторной вакцинации.
Компании не удается включить свои препараты для лечения рассеянного склероза в перечни жизненно важных и высокозатратных нозологий. Глаголев возглавляет комиссию, формирующую списки, но ее заседания не проводились почти год «Биокад» 22 января подал в ФАС жалобу на бездействие замглавы Минздрава Сергея Глаголева, пишет «Коммерсантъ» со ссылкой на копию документа. Чиновник возглавляет комиссию Минздрава по формированию в том числе перечней жизненно важных лекарственных препаратов ЖНВЛП и лекарственных средств для программы «14 высокозатратных нозологий» 14 ВЗН. В ФАС и Минздраве не ответили на запросы газеты. Последний раз заседание комиссии проходило в феврале 2023 года, хотя обычно оно проводится раз в квартал.
Перечень ЖНВЛП обновлялся последний раз в июне 2023 года за счет новых форм уже имеющихся там препаратов.
Сергей Глаголев отметил положительные результаты, достигнутые в сфере здравоохранения ЧР, в их числе высокий уровень вакцинации населения и уникальный опыт выездных форм диспансеризации и профосмотров по выявлению отклонений состояния здоровья. Также федеральный замминистра выразил благодарность Главе ЧР Рамзану Кадырову за гостеприимство, организацию межправительственного заседания России и Ирана, а также постоянное внимание к вопросам охраны здоровья граждан. Министр здравоохранения ЧР Сулейман Лорсанов выразил уверенность, что благодаря поддержке и организационно-методическим рекомендациям Минздрава России удастся устранить существующие слабые стороны в организации лечебно-профилактической помощи населению и дальше совершенствовать здравоохранение региона.
Замглавы Минздрава Глаголев считает преступлением случаи продажи лекарств в интернете
В своей речи Глаголев обратился к гражданам с просьбой избегать подобных покупок, чтобы исключить возможность приобретения фальшивых медикаментов. Ранее ИА SM-News сообщало, что перебоев с лекарствами не ожидается — в случае дефицита правительство упростит процедуру ввоза медикаментов. Здоровье Автор Мария Умыскова «Мнение автора может не совпадать с мнением редакции». Особенно если это кликбейт.
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети «Интернет», находящихся на территории Российской Федерации. Москва, ул.
Во встрече приняли участие вице-премьер Галина Лотванова и министр здравоохранения республики Олег Маркин. Обсуждались вопросы лекарственного обеспечения и развития фармацевтического производства в регионе. Артём Здунов подчеркнул, что Мордовия при поддержке федерального центра серьезно занимается фармацевтическим направлением, что особенно важно в современных условиях.
Полковая, дом 3 строение 1, помещение I, этаж 2, комната 21.
Минздрав РФ призвал обеспечить весь ассортимент жизненно важных лекарств
НЕТ»; Межрегиональный профессиональный союз работников здравоохранения «Альянс врачей»; Юридическое лицо, зарегистрированное в Латвийской Республике, SIA «Medusa Project» регистрационный номер 40103797863, дата регистрации 10. Минина и Д. Кушкуль г. Оренбург; «Крымско-татарский добровольческий батальон имени Номана Челебиджихана»; Украинское военизированное националистическое объединение «Азов» другие используемые наименования: батальон «Азов», полк «Азов» ; Партия исламского возрождения Таджикистана Республика Таджикистан ; Межрегиональное леворадикальное анархистское движение «Народная самооборона»; Террористическое сообщество «Дуббайский джамаат»; Террористическое сообщество — «московская ячейка» МТО «ИГ»; Боевое крыло группы вирда последователей мюидов, мурдов религиозного течения Батал-Хаджи Белхороева Батал-Хаджи, баталхаджинцев, белхороевцев, тариката шейха овлия устаза Батал-Хаджи Белхороева ; Международное движение «Маньяки Культ Убийц» другие используемые наименования «Маньяки Культ Убийств», «Молодёжь Которая Улыбается», М. Казань, ул.
Компания дошла аж до Федеральной антимонопольной службы. Тут стоит уточнить, что мужчина возглавляет комиссию по формированию в том числе перечней жизненно важных лекарственных препаратов сокр. ЖНВЛП и лекарственных средств для программы «14 высокозатратных нозологий» сокр. Поэтому его имя в этой истории и фигурирует. В итоге, как отмечает «Коммерсант», нерассмотренными остаются свыше 30 заявок разных фармпроизводителей. У «Биокада» не получается включить в списки два препарата для лечения рассеянного склероза.
Также Сергей Глаголев отметил, что отечественное здравоохранение столкнулось с вызовами со стороны западных стран, однако им не удалось кардинально нарушить текущее состояние лекарственного обеспечения, а также его развитие.
В своей речи он выразил обеспокоенность ее навязыванием странам — членам Всемирной организации здравоохранения. Завершится она 30 мая. ИА Красная Весна Комментарий РВС Если уж Минздрав признал, что в бигфарме коррупция есть, то осталось признать, что и российская кампания вакцинации от коронавируса в немалой степени продвигалась коммерческими интересами фармпроизводителей.
Заместитель главы Минздрава РФ проверил нижегородскую медицинскую систему
Об этом на сессии Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ) рассказал замглавы Министерства здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Замминистра здравоохранения страны Сергей Глаголев посетил регион с рабочим визитом, чтобы помочь медикам справиться с четвертой волной пандемии коронавируса. Также Сергей Глаголев призвал пристально контролировать соблюдение COVID-требований. Замминистра здравоохранения Сергей Глаголев сообщил, что специалисты не выявили серьезных побочных реакций в ходе клинических исследований вакцины «Спутник М». Препарат предназначен для подростков 12-17 лет, сообщил ТАСС.
Замглавы Минздрава Глаголев считает преступлением случаи продажи лекарств в интернете
об этом на полях ПМЭФ сообщил "Российской газете" заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев. Об этом заявили после инспекции региона замминистра здравоохранения России Сергей Глаголев и директор Центрального научно-исследовательского института здравоохранения Ольга Кобякова. Глаголев Сергей Владимирович, Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации. © РИА Новости. Дело рассматривается на первой инстанции. Ранее заслуженный врач России, врач-эпидемиолог, академик РАН Геннадий Онищенко в беседе с НСН рассказал о ситуации с заболеваемостью гриппом в мире. Глаголев добавил, что в период сезонного подъема заболеваемости респираторными вирусными инфекциями вырос спрос на соответствующие группы препаратов.