Современный рынок медикаментов полон аналогов (синонимов) «Моксифлоксацина», в составе которых содержится активное действующее вещество моксифлоксацин. Список из 65 аналогов рекомендуемых для замены препарата Моксифлоксацин.
Аналоги "Моксифлоксацина", их сравнение и отзывы
В исследованиях на животных была показана репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Как и другие хинолоны, моксифлоксацин вызывает повреждения хрящей крупных суставов у недоношенных животных. В доклинических исследованиях установлено, что небольшое количество моксифлоксацина проникает в грудное молоко. Данные о его применении у женщин в период грудного вскармливания отсутствуют. Поэтому применение моксифлоксацина в период грудного вскармливания противопоказано. Способ применения и дозы Взрослые Рекомендуемый режим дозирования моксифлоксацина: 400 мг 250 мл раствора для инфузий 1 раз в день при инфекциях, указанных выше. Не следует превышать рекомендуемую дозу.
Продолжительность лечения Продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом. Внебольничная пневмония: общая продложительность ступенчатой терапии моксифлоксацином внутривенное введение с последующим приемом внутрь составляет 7-14 дней; Осложненные инфекции кожи и подкожных структур: общая продолжительность ступенчатой терапии моксифлоксацином составляет 7-21 день; Осложненные интраабдоминальные инфекции: общая продолжительность ступенчатой терапии моксифлоксацином составляет 5-14 дней. Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения.
Препарат в виде раствора для внутривенного вливания или глазных капель не должен подвергаться хранению в холодильнике и заморозке, т. Дозировка Моксифлоксацина Рекомендуемая суточная доза Моксифлоксацина как при внутривенном введении, так и при приеме внутрь составляет 400 мг. Препарат вводится один раз в сутки. Коррекция дозировки для пациентов пожилого возраста не требуется. Длительность терапии зависит от вида инфекционного процесса: при остром синусите — 7 дней; при обострении хронического бронхита — 5 дней; при внебольничной пневмонии — 10 дней; при инфекционных процессах мягких тканей и кожи — 7 дней; при простатите — от 3 недель до месяца; при пиелонефрите — 1-2 недели; при урогенитальных инфекциях — 10 дней; при осложненных интраабдоминальных инфекциях — 5-14 дней. Передозировка Передозировка Моксифлоксацина проявляется усугублением тех или иных побочных явлений.
Популярностью в этой сфере пользуется "Моксифлоксацин" и его аналоги. В состав входят гидрохлорид моксифлоксацина, а также хлорид натрия, гидроксид натрия, хлористоводородная кислота, борная кислота, вода. Раствор для инъекций "Моксифлоксацин". Предназначен он для внутривенного введения и может использоваться как самостоятельно, так и в сочетании с другими растворами ксилита, глюкозы, натрия хлорида и т. Таблетки "Моксифлоксацин-Фармекс". Пилюли, покрытые оболочкой. Антибиотик отличается отличной всасываемостью во все ткани организма и показывает высокую эффективность действия.
Выводится основная часть препарата вместе с калом, только небольшая его часть проходит через почки. Поэтому он разрешён для лечения больных с патологиями почек, так как не понадобится индивидуальная коррекция дозировки. Показания к применению "Моксифлоксацина", цена на препарат "Моксифлоксацин" капли применяются в следующих ситуациях: для профилактики и лечения заболеваний глаз: ячмень, конъюнктивит, мейбомит, кератит, блефарит, язва роговицы и т. Инъекции и таблетки "Моксифлоксацин" используются для лечения: инфекционных заболеваний дыхательных путей; воспалительных заболеваний органов малого таза; инфекционных заболеваний кожи; бактериальных инфекций, которые были вызваны бактериями, чувствительными к применению препарата.
Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях. Медпортал 03online. Здесь Вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
Фармакодинамика и фармакокинетика
- Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400мг, 5 шт
- МОКСИФЛОКСАЦИН ТАБЛЕТКИ 400МГ №5 цена в Краснодаре от 115.0 рублей, купить
- Моксифлоксацин аналоги
- Моксифлоксацин или левофлоксацин что лучше
- Моксифлоксацин (Moxifloxacin) сравнение цен на синонимы, наличие в аптеках
- Смотрите также
Моксифлоксацин Аналоги
Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая моксифлоксацин, сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита, ассоциированного с приемом антибиотиков. TCmax после однократного назначения 400 мг моксифлоксацина 0.5-4 ч, Cmax составляет 3.1 мг/л. Аналоги по действующему веществу Моксифлоксацин. Моксифлоксацин является противомикробным препаратом и относится к IV поколению антибиотиков из группы фторхинолонов.
Моксифлоксацин аналоги
Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости и женских половых органах. Метаболизм Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также кишечником, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоеди нений Ml и глюкуронидов М2. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты Ml и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости.
Выведение Период полувыведения моксифлоксацина составляет примерно 12 ч. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции моксифлоксацина. Различия в показателях AUC и Сmах были обусловлены скорее разницей в массе тела, чем полом и не являются клинически значимыми. Не выявлено клинически значимых различий фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов различных этнических групп и разного возраста.
Дети Фармакокинетика моксифлоксацина у детей не изучалась. Нарушение функции печени Не было выявлено существенных различий в концентрации моксифлоксацина у пациентов с нарушениями функции печени классы А и В по классификации Чайлд-Пью по сравнению со здоровыми добровольцами и пациентами нормальной функцией печени применение у пациентов с циррозом печени см.
В исследованиях in vitro отмечалась активность по отношению к широкому спектру анаэробов, грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, атипичных и кислотоустойчивых бактерий, в т. В ходе двух исследований, проведенных на добровольцах, после перорального приема активного вещества были отмечены следующие изменения микрофлоры кишечника: уменьшение уровня Bacteroides vulgatus, Bacillus spp. Количество данных микроорганизмов возвращалось в пределы нормы на протяжении двух недель. Токсины Clostridium difficile не были обнаружены. Ниже представлены микроорганизмы, входящие в спектр антибактериальной активности моксифлоксацина. Умеренно-чувствительны к действию моксифлоксацина штаммы следующих микроорганизмов: грамотрицательные аэробы: Enterobacter spp. Резистентны к препарату следующие микроорганизмы: коагулазонегативные Staphylococcus spp. Если подтверждается или предполагается наличие инфекций, вызванных MRSA, для лечения требуется применять соответствующие антибактериальные лекарственные средства.
Распространение приобретенной лекарственной устойчивости для некоторых штаммов может быть несхожим с течением времени и изменяться в зависимости от географического региона. Во время проведения тестирования чувствительности штамма рекомендуется иметь местные данные о резистентности, особенно это важно при терапии тяжелых инфекций. Фармакокинетика При пероральном приеме для моксифлоксацина характерна быстрая и высокая абсорбция. В случае однократного приема внутрь в диапазоне доз 50—1200 мг, а также курсового применения в течение 10 дней в суточной дозе 600 мг, фармакокинетика активного вещества носит линейный характер. Равновесное состояние достигается на протяжении 3 дней. Средство можно использовать независимо от режима питания, поскольку наблюдаемое при приеме с пищей незначительное снижение величины Cmax и увеличение периода ее достижения не имеют клинического значения — продолжительность всасывания при этом не меняется. Экспозиция активного вещества определяется по величине площади под кривой «концентрация — время» AUC и незначительно превосходит экспозицию при пероральном приеме. Вещество достигает высоких концентраций в легочной ткани включая эпителиальную жидкость и альвеолярные макрофаги , в носовых полипах, слизистой оболочке носовых пазух, в очагах воспаления в содержимом пузырей при поражении кожи , превосходящих таковые в плазме. В свободной, несвязанной с белками форме моксифлоксацин обнаруживается в слюне и в интерстициальной жидкости в концентрациях, превышающих плазменные. Помимо этого, высокие уровни средства определяются в перитонеальной жидкости, тканях органов брюшной полости и женских половых органах.
Действующее вещество подвергается биотрансформации II фазы и экскретируется почками и через кишечник как в неизмененном виде, так и в форме неактивных сульфосоединений M1 и глюкуронидов М2. Микросомальная система цитохрома Р450 не участвует в биотрансформации. Плазменные концентрации метаболитов M1 и М2, независимо от способа введения, являются более низкими в сравнении с концентрацией в плазме исходного соединения. Согласно результатам доклинических исследований, данные метаболиты не оказывают негативного влияния на организм, с точки зрения переносимости и безопасности. Клинически значимых различий в фармакокинетических параметрах моксифлоксацина у пациентов разного пола и возраста, а также различных этнических групп не выявлено.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - удлинение интервала QT у пациентов с сопутствующей гипокалиемией; нечасто - удлинение интервала QT, ощущение сердцебиения, тахикардия, вазодилатация; редко - повышение АД, снижение АД, обмороки, желудочковые тахиаритмии; очень редко - неспецифические аритмии, полиморфная желудочковая тахикардия типа "пируэт" , остановка сердца преимущественно у лиц с предрасполагающими к аритмиям состояниями, такими как клинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда. Со стороны дыхательной системы: нечасто - одышка, включая астматическое состояние. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, боли в животе, диарея; нечасто - сниженный аппетит и сниженное потребление пищи, запор, диспепсия, метеоризм, гастроэнтерит кроме эрозивного гастроэнтерита , повышение активности амилазы; редко - дисфагия, стоматит, псевдомембранозный колит в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями. Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности печеночных трансаминаз; нечасто - нарушения функции печени включая повышение активности ЛДГ , повышение концентрации билирубина, повышение активности ГГТ и ЩФ; редко - желтуха, гепатит преимущественно холестатический ; очень редко - фульминантный гепатит, потенциально приводящий к жизнеугрожающей печеночной недостаточности включая фатальные случаи. Со стороны кожных покровов: очень редко - буллезные кожные реакции, например, синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз потенциально опасный для жизни. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - артралгия, миалгия; редко - тендинит, повышение мышечного тонуса и судороги, мышечная слабость; очень редко - артрит, разрывы сухожилий, нарушение походки вследствие повреждения опорно-двигательного аппарата, усиление симптомов миастении. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - дегидратация вызванная диареей или уменьшением приема жидкости ; редко - нарушение функции почек, почечная недостаточность в результате дегидратации, что может привести к повреждению почек, особенно у пациентов пожилого возраста с ранее существовавшими нарушениями функции почек. Частота развития следующих нежелательных реакций была выше в группе, получавшей ступенчатую терапию: часто - повышение активности ГГТ; нечасто - желудочковые тахиаритмии, артериальная гипотензия, отеки, псевдомембранозный колит в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями , судороги с различными клиническими проявлениями в т. Нарушения со стороны нервной системы Нечасто: головная боль. Нарушения со стороны органа зрения Часто: боль, раздражение в глазах. Нечасто: точечный кератит, синдром сухого глаза, конъюнктивальное кровоизлияние, гиперемия глаза, зуд в глазах, отек век, ощущение дискомфорта в глазах.
Выпускаются в тюбик-капельницах по 1 мл, минимальная цена в аптеках — 53 рубля за упаковку с 2 мл раствора. Применяется в антибиотикотерапии поверхностных офтальмологических инфекций, вызванных различными видами стафилококка, стрептококками, нейссериями, псевдомонадами, хламидиями и другими микроорганизмами. Используются также в качестве профилактического средства после оперативного вмешательства. Строгими противопоказаниями являются беременность, лактация, индивидуальная непереносимость некоторых компонентов и возраст до года. Побочное действие может проявляться жжением в глазах, ухудшением зрения, появлением слизистых тяжей. Реже — головной болью, отёками, сухостью роговицы. Несмотря на режим применения до 8 раз в сутки , передозировка крайне маловероятна. Не рекомендуется во время лечения носить гидрофильные контактные линзы. Представляет собой 0. Применяется при блефаритах, конъюнктивитах, кератитах, хламидийной инфекции и как профилактика после операции. Противопоказан беременным и кормящим женщинам, а также лицам с повышенной чувствительностью к компонентам лекарства. Список показаний, противопоказаний и побочных эффектов — тот же, что и у оригинального средства. Цена одного флакона — 230 рублей. Французский аналог стоимостью от 220 рублей за 5 мл флакон. Инструкция по применению полностью соответствует Флоксалу. Показаны при увеите, блефарите, конъюнктивите, дакриоцистите, а также для профилактики послеоперационных осложнений. Не используются для лечения беременных и кормящих женщин, детей до года, склонных к аллергии на компоненты состава лиц. Цена — от 130 рублей. Аналог предыдущего препарата, назначаемый при язвах роговицы и конъюнктивите бактериального происхождения. При беременности и лактации применяется осторожно, противопоказан детям до 12-летнего возраста. Сведений о наличии в российских аптеках нет. Все перечисленные лекарства могут применяться только по назначению офтальмолога и в строгом соответствии с инструкцией.
Моксифлоксацин (400 мг)
И это абсолютный аналог препарата Авелокс, цена которого варьируется от 400 до 500 с куском гривен за те же 5 таблеток. Моксифлоксацин является противомикробным препаратом и относится к IV поколению антибиотиков из группы фторхинолонов. Моксифлоксацин является противомикробным препаратом и относится к IV поколению антибиотиков из группы фторхинолонов. Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая моксифлоксацин, сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита, ассоциированного с приемом антибиотиков. Железосодержащие средства, сукральфат, катионы металлов и антациды значимо уменьшают биодоступность моксифлоксацина (поэтому принимать моксифлоксацин необходимо спустя 8 часов или за 4 часа до приема данных препаратов).
МОКСИФЛОКСАЦИН (MOXIFLOXACIN)
Одним из подходов является ступенчатая терапия, при которой моксифлоксацин по данным многочисленных контролируемых клинических исследований продемонстрировал высокую клиническую эффективность и безопасность у пациентов с внебольничной пневмонией. Несмотря на имеющиеся доказательные данные в отношении его высокой эффективности при респираторных заболеваниях, моксифлоксацин на сегодняшний день не нашел широкого применения при других инфекциях. В данной статье представлен обзор результатов клинических исследований ступенчатой терапии моксифлоксацином при лечении внебольничной пневмонии и сделана попытка оценить возможные перспективы его дальнейшего применения. Ключевые слова: моксифлоксацин, фторхинолоны, пневмония Moxifloxacin: the Present and the Future in the Sequential Therapy L. Stratchounski, A.
Veselov, V. It is also active against microorganisms that are resistant to other classes of antimicrobials, including penicillin- and macrolide-resistant pneumococci and b-lactamase-producing Haemophilus influenzae. An excellent activity against that pathogens and good pharmacokinetic profile allowed using moxifloxacin in the therapy of respiratory tract infections. High clinical efficacy and safety of moxifloxacin have been demonstrated for community-acquired pneumonia while using sequential therapy in the large number of controlled clinical trials.
In spite of available evidence based data of moxifloxacin efficacy in respiratory infections he is not widely use in another types of infection processes. An attempt to analyze the perspectives of moxifloxacin usage is made. Key words: moxifloxacin, quinolones, pneumonia В настоящее время хинолоны из небольшой группы препаратов, ранее использовавшихся исключительно для лечения инфекций мочевыводящих путей, превратились в один из доминирующих классов антимикробных препаратов АМП. Вторая волна в развитии хинолонов связана с появлением фторированных производных, обладающих гораздо более высокой активностью в отношении широкого спектра микроорганизмов, включая грамположительных возбудителей Staphylococcus aureus и грамотрицательную флору, улучшенной фармакокинетикой, появлением форм для парентерального введения и, вследствие этого, расширением показаний для применения.
Существенным недостатком препаратов этого поколения является низкая активность в отношении пневмококков, внутриклеточных возбудителей хламидий, микоплазм и анаэробов. Первым препаратом этой группы был левофлоксацин, который превосходил по активности против пневмококка и атипичных возбудителей предыдущие фторхинолоны, в связи с чем, данное поколение получило название «респираторные» или «антипневмококковые» фторхинолоны. Дальнейшие модификации химической структуры привели к появлению соединений активных и в отношении анаэробов. Ряд новых препаратов темафлоксацин, тровафлоксацин, гатифлоксацин, гемифлоксацин были потеряны, вследствие развития тяжелых нежелательных лекарственных реакций НЛР.
Единственным представителем фторхинолонов IV поколения применяющимся в настоящем времени является моксифлоксацин. Хороший фармакокинетический профиль моксифлоксацина и наличие форм выпуска, как для парентерального применения, так и для приема внутрь, позволяют использовать данный препарат для ступенчатой антимикробной терапии САТ различных инфекций, включая инфекционные заболевания дыхательных путей. Моксифлоксацин — характеристика препарата Механизм действия Моксифлоксацин, как и все фторхинолоны, оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования ферментов класса топоизомераз — ДНК-гиразы топоизомеразы II и топоизомеразы IV. Основной мишенью моксифлоксацина в грамположительных микроорганизмах преимущественно является топоизомераза IV, а в грамотрицательных бактериях — ДНК-гираза [1].
Моксифлоксацин обладает высокой активностью против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов включая микроорганизмы, устойчивые к другим классам АМП , атипичных возбудителей и анаэробов. Кроме того, в настоящее время отсутствуют данные о резистентности к моксифлоксацину основных возбудителей внебольничной пневмонии. Спектр активности Streptococcus pneumoniae. Моксифлоксацин высокоактивен в отношении S.
По активности в отношении пневмококка моксифлоксацин превосходит другие фторхинолоны за исключением ситафлоксацина и гемифлоксацина : он в 2 раза активнее спарфлоксацина [2] и гатифлоксацина [4], в 4-8 раз активнее левофлоксацина [2, 5], в 8 раз активнее ципрофлоксацина и офлоксацина [ 5]. По сравнению с бета-лактамами и макролидами активность моксифлоксацина в отношении полирезистентных S. Streptococcus pyogenes. Значение МПК90 моксифлоксацина для S.
Моксифлоксацин в 2-4 раза активнее офлоксацина, ципрофлоксацина и левофлоксацина, обладает одинаковой активностью с гатифлоксацином [6, 7]. Наличие резистентности к макролидам не влияет на активность моксифлоксацина [ 7]. Для метициллиночувствительных S. Моксифлоксацин в 8 раз активнее ципрофлоксацина и в 2-4 раза активнее левофлоксацина против MSSA 2 [6, 8].
По данным Jones и соавт. Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis. Моксифлоксацин имеет очень высокую активность по отношению к H. Важно отметить, что у определенной категории пациентов, особенно пожилого возраста, высок риск развития внебольничной пневмонии, вызванной грамотрицательными возбудителями, в частности Klebsiella pneumoniae и Escherichia coli, которые также наряду с P.
Моксифлоксацин нарушает образование ДНК микроорганизма, оказывает бактерицидное воздействие. Наличие в положении 8 метокси-группы способствует увеличению активности и уменьшению появления мутантных резистентных штаммов грамположительных бактерий. Дополнительное кольцо в 7 положении предупреждает активный выброс фторхинолонов из клетки, который связан с генами pmrA или NorA и наблюдаемый у некоторых грамположительных бактерий. Моксифлоксацин активен против многих штаммов таких микроорганизмов: аэробных грамположительных — Staphylococcus aureus только метициллиночувствительные штаммы , Enterococcus faecalis только те штаммы, которые чувствительны к гентамицину и ванкомицину , Streptococcus anginosus, Streptococcus pneumoniae в том числе и мультирезистентные штаммы , Streptococcus constellatus, Streptococcus pyogenes; аэробных грамотрицательных — Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, анаэробных — Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Bacteroides thetaiotaomicron, Peptostreptococcus spp. По результатам in vitro исследований, моксифлоксацин активен против многих штаммов таких микроорганизмов: аэробных грамположительных — Streptococcus agalactiae, Staphylococcus epidermidis только метициллиночувствительные штаммы , Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных — Citrobacter freundii, Legionella pneumophyla, Klebsiella oxytoca; анаэробных —Prevotella spp. Клиническая значимость этих данных, полученных in vitro, не определена, эффективность и безопасность использования моксифлоксацина при терапии инфекций, которые вызваны этими возбудителями, в хорошо контролируемых и адекватных испытаниях не установлена. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и прочими противомикробными средствами не известна.
Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и прочими фторхинолонами имеется у грамотрицательных бактерий. После приема внутрь моксифлоксацин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Моксифлоксацин хорошо распределяется по жидкостям и тканям организма слюна, слизистая оболочка носа, носовых пазух, бронхов, подкожные ткани, скелетные мышцы и другие. Моксифлоксацин метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием двух неактивных метаболитов сульфата и глюкуронида, без участия системы цитохрома Р450. Фармакокинетические параметры моксифлоксацина не зависят от пола, возраста, расы пациента. Фармакокинетика моксифлоксацина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, а также у детей не изучалась.
Действие моксифлоксацина зависит от его концентрации в крови и тканях. Минимальные бактерицидные концентрации почти не отличаются от минимальных подавляющих концентраций. Механизмы развития резистентности, инактивирующие пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и этими препаратами отсутствует. Плазмидно-опосредованный механизм развития резистентности не наблюдался. Общая частота развития резистентности - низкая. Исследования in vitro показали, что резистентность к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций. При многократном воздействии на микроорганизмы моксифлоксацином в субминимальных подавляющих концентрациях лишь незначительно повышаются показатели МПК. Между препаратами из группы фторхинолонов наблюдается перекрестная резистентность.
Сравнение противопоказаний Моксифлоксацина и Хайнемокса Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Моксифлоксацина достаточно схоже с Хайнемоксом и составляет малое количество. Это и перечень симптомов с синдромами, и заболевания, различные внешних и внутренние условия, при которых применение Моксифлоксацина и Хайнемокса может быть нежелательным или недопустимым. Сравнение привыкания у Моксифлоксацина и Хайнемокса Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат. Так совокупность значения таких параметров, как «cиндром отмены» и «развитие резистентности», у Моксифлоксацина достаточно схоже со аналогичными значения у Хайнемокса. Синдром отмены — это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной. При этом у Моксифлоксацина значения «синдрома отмены» и «резистентности» достотачно малое, впрочем также как и у Хайнемокса. Сравнение побочек Моксифлоксацина и Хайнемокса Побочки или нежелательные явления — это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата.
Моксифлоксацин: фокус на профиль безопасности
Всего найдено 146 аналогов Моксифлоксацин Все аналоги Моксифлоксацин подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация). TCmax после однократного назначения 400 мг моксифлоксацина 0.5-4 ч, Cmax составляет 3.1 мг/л. Список дешевых аналогов Моксифлоксацин, сравнение цен в аптеках, популярные аналоги лекарства.
Моксифлоксацин (400 мг)
Мофлокс 400 (98₽); 51 аналог по действию, самый похожий - Лефлобакт (50-402₽). Список аналогов Моксифлоксацин в России с таким же составом и действием. Современный рынок медикаментов полон аналогов (синонимов) «Моксифлоксацина», в составе которых содержится активное действующее вещество моксифлоксацин. противомикробное средство группы фторхинолонов при различных инфекциях, вызванных чувствительными к нему м/о.
Содержание
- Что лучше: «Моксифлоксацин» или «Хайнемокс»? –
- Аналоги "Моксифлоксацина", их сравнение и отзывы
- Моксифлоксацин и левофлоксацин отличия
- Моксифлоксацин 400Мг 5 Шт Таблетки Покрытые Пленочной Оболочкой Купить В Интернет-Аптеках
Моксикум (таблетки): инструкция по применению
Моксифлоксацин является противомикробным препаратом и относится к IV поколению антибиотиков из группы фторхинолонов. При многократном воздействии на микроорганизмы моксифлоксацином в субминимальных подавляющих концентрациях лишь незначительно повышаются показатели МПК. Среди аналогов глазных капель Моксифлоксацин достаточно много препаратов на основе действующего вещества, демонстрирующих подобный эффект. Среди аналогов глазных капель Моксифлоксацин достаточно много препаратов на основе действующего вещества, демонстрирующих подобный эффект. Аналог перпарата Моксифлоксацин (перед заменой назначенного Вам препарата проконсультируйтесь с врачом). → Аналоги лекарств → Моксифлоксацин Велфарм.