Инструкция по применению Мелоксикам раствор для в/м введ. Учитывая возможную несовместимость, мелоксикам раствор для внутримышечного введения не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Описание и инструкция к применению лекарственного препарата, противопоказания и возможные побочные действия при использовании МЕЛОКСИКАМ-ЛФ, произведено ЛЕКФАРМ, СООО (Республика Беларусь). 10,0 мг. Форма выпуска: Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл 1,5мл в ампулах из стекла №3. Мелоксикам противопоказан при проведении операции АКШ.
Мелоксикам (раствор)
купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Поиск, сравнение и заказ стоимости лекарств по аптекам СПб в единой справочной службе ЭКМИ. О сервисе Прессе Авторские права Связаться с нами Авторам Рекламодателям Разработчикам. Но раствор для инъекций Мелоксикам, помимо вышеперечисленных, имеет следующие дополнительные противопоказания к применению.
МЕЛОКСИКАМ раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл
Инструкция по применению для Мелоксикам-акос раствор для внутримышечного введения 10мг/мл 1,5мл №5. Учитывая возможную несовместимость, мелоксикам раствор для внутримышечного введения не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. раствор для уколов (в 1 мл – 10 мг), обычно в упаковке по 3 ампулы. Фотографии упаковки. Мелоксикам-АКОС (3 ампулы) 10 мг-мл 1,5
Уколы Мелоксикам: инструкция по применению
Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней терапии. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных лекарственных форм. Рекомендуемая доза составляет 7,5 мг или 15 мг 1 раз в сутки, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Препарат вводится посредством глубокой внутримышечной инъекции. Препарат нельзя вводить внутривенно. Учитывая возможную несовместимость, Мелоксикам-АКОС раствор для внутримышечного введения не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Состав: Действующее вещество: мелоксикам — 10,0 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, глицин, гликофурфурол, полоксамер 188, меглумин, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание лекарственной формы: раствор для внутримышечного введения Фармакодинамика: Мелоксикам является нестероидным противовоспалительным препаратом, относится к производным эноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгетическое и антипиретическое действие. Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стандартных моделях воспаления. Механизм действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов ПГ — известных медиаторов воспаления. Мелоксикам in vivo ингибирует синтез ПГ в месте воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках. Эти различия связаны с более селективным ингибированием циклооксигеназы-2 ЦОГ-2 по сравнению с циклооксигеназой-1 ЦОГ-1. Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтические действия НПВП, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть ответственно за побочные действия со стороны желудка и почек. Селективность 2 мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах, как in vitro, так и in vivo.
Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Установлено, что мелоксикам в дозах 7,5 и 15 мг активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина Е2, стимулируемую липополисахаридом реакция, контролируемая ЦОГ-2 , чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови реакция, контролируемая ЦОГ-1. Эти эффекты зависели от величины дозы. В исследованиях ex vivo показано, что мелоксикам в рекомендуемых дозах не влиял на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения. В клинических исследованиях побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта ЖКТ в целом возникали реже при приеме мелоксикама 7,5 и 15 мг, чем при приеме других НПВП, с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ в основном связано с тем, что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления, как диспепсия, рвота, тошнота, абдоминальные боли. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые связывались с применением мелоксикама, была низкой и зависела от величины дозы препарата Фармакокинетика: Абсорбция Мелоксикам полностью абсорбируется после внутримышечного введения.
Поэтому при переходе с инъекционной на пероральные формы подбора дозы не требуется. Объем распределения — в среднем 11 л. Метаболизм 3 Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х фармакологически неактивных производных. Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. Выведение Выводится в равной степени через кишечник и почками, преимущественно в виде метаболитов. Средний период полувыведения мелоксикама составляет от 13 до 25 часов. Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг при внутримышечном введении.
Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней терапии. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных лекарственных форм. Рекомендуемая доза составляет 7,5 мг или 15 мг 1 раз в сутки, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Препарат вводится посредством глубокой внутримышечной инъекции. Препарат нельзя вводить внутривенно. Учитывая возможную несовместимость, Мелоксикам раствор для внутримышечного введения не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Побочные действия Ниже описаны побочные эффекты, связь которых с применением мелоксикама расценивалась как возможная. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - анемия, редко - лейкопения, тромбоцитопения, изменения числа клеток крови, включая изменения лейкоцитарной формулы.
Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, нечасто - головокружение, сонливость. Нарушения со стороны сердца и сосудов: нечасто - повышение артериального давления, чувство «прилива» крови к лицу, редко - сердцебиение. Нарушения со стороны дыхательной системы: редко - бронхиальная астма у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте или другими НПВП. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - боль и отек в месте введения, нечасто - отеки. Совместное применение с лекарственными средствами, угнетающими костный мозг например, метотрексат может спровоцировать цитопению. Желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут приводить к летальному исходу. Как и для других НПВП не исключают возможность появления интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия, летаргия, сонливость, изменение артериального давления, коматозное состояние, судороги, сердечно-сосудистый коллапс, остановка сердца, анафилактоидные реакции.
Лечение: специфический антидот отсутствует. В случае передозировки препарата проводить симптоматическую терапию. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ - малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови. Взаимодействие с другими препаратами Другие ингибиторы синтеза ПГ, включая глюкокортикоиды и салицилаты - одновременный прием с мелоксикамом увеличивает риск образования язв в ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений вследствие синергизма действия. Одновременный прием с другими НПВП не рекомендуется. Антикоагулянты для приема внутрь, гепарин для системного применения, антитромболитические средства - одновременный прием с мелоксикамом повышает риск развития кровотечения. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль за свертывающей системой крови. Антитромбоцитарные препараты, ингибиторы обратного захвата серотонина - одновременный прием с мелоксикамом повышает риск развития кровотечения вследствие ингибирования тромбоцитарной функции.
Максимальная суточная доза — 15 мг. Язва или перфорация ЖКТ, либо желудочно-кишечное кровотечение, возникшие на фоне терапии Мелоксикамом ДС, могут привести к летальному исходу. Одновременное использование Мелоксикама ДС и лекарственных средств, угнетающих костный мозг включая метотрексат , может вызвать цитопению. Имеются сообщения об отдельных случаях возникновения агранулоцитоза при комбинированном лечении мелоксикамом и другими миелотоксическими средствами. При проведении терапии препаратом, также как и при использовании других НПВС, нельзя исключить возможность развития гломерулонефрита, интерстициального нефрита, почечного медуллярного некроза, протеинурии, гематурии, нефротического синдрома. Передозировка К основным симптомам передозировки мелоксикама могут относиться тошнота, рвота, нарушение сознания, желудочно-кишечное кровотечение, боли в эпигастрии, печеночная недостаточность, острая почечная недостаточность, снижение АД, асистолия, остановка дыхания. Специфический антидот неизвестен, при установленной интоксикации проводят симптоматическое лечение.
В случае перорального приема препарата на протяжении 1 часа после получения чрезмерной дозы рекомендовано промывание желудка и прием активированного угля. Согласно данным исследований, холестирамин путем связывания мелоксикама в ЖКТ, обеспечивает его более быструю экскрецию. Поскольку для Мелоксикама ДС характерна высокая степень связывания с белками крови защелачивание мочи, форсированный диурез и гемодиализ являются малоэффективными. Особые указания При имеющихся данных в анамнезе о язвенном поражении желудка или 12-перстной кишки, а также при сопутствующей терапии антикоагулянтами, в период использования Мелоксикама ДС требуется соблюдать особую осторожность ввиду усугубления риска развития эрозивно-язвенных патологий ЖКТ. Язвы, перфорации ЖКТ или желудочно-кишечные кровотечения в т. Наиболее тяжелые последствия этих побочных явлений отмечаются главным образом у пожилых больных. Во время лечения НПВС были установлены случаи усиления риска появления тяжелых сердечно-сосудистых тромбозов, приступов стенокардии, инфаркта миокарда, с возможным летальным исходом.
Данная угроза возрастает на фоне длительного применения НПВС, а также при наличии этих заболеваний в анамнезе или предрасположенности к их развитию. В случае сниженного почечного кровотока или уменьшенного объема циркулирующей крови использование препарата может содействовать декомпенсации почечной недостаточности скрытого течения. Как правило, после отмены лекарственного средства почечная функция восстанавливается до первоначального уровня.
В каждой пачке также содержится инструкция по применению Мелоксикама ДС.
В 1 таблетке содержатся: активное вещество: мелоксикам — 7,5 или 15 мг; дополнительные компоненты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, повидон, магния стеарат, кросповидон. В 15 мл раствора 1 ампуле содержатся: активное вещество: мелоксикам — 15 мг; дополнительные компоненты: полоксамер 188, этанол, глицин, натрия гидроксид, натрия хлорид, меглюмин, вода для инъекций. Фармакологические свойства Фармакодинамика Мелоксикам ДС — НПВС, противовоспалительное действие которого обусловлено селективным блокированием активности фермента циклооксигеназы-2 ЦОГ-2 , отвечающей за биосинтез простагландинов Pg в зоне воспалительного процесса. При этом на циклооксигеназу-1 ЦОГ-1 , играющую важную роль в продукции Pg, который принимает участие в регуляции кровотока в почках и защищает слизистую желудочно-кишечного тракта ЖКТ , препарат оказывает незначительное воздействие.
В результате однократного перорального приема мелоксикама его Cmax в плазме достигается на протяжении 5—6 ч. Одновременный прием Мелоксикама ДС с пищей и неорганическими антацидами не влияет на его абсорбцию. На фоне курсового приема стационарное состояние фармакокинетики фиксируется в пределах 3—5 дней. В период устойчивого состояния фармакокинетики Cmax мелоксикама наблюдается в плазме спустя 5—6 ч после перорального приема.
При использовании лекарственного средства в течение более 1 года, его концентрации аналогичны таковым, которые наблюдаются после первого достижения стационарных концентраций Css. Он преодолевает гистогематические барьеры, в т. Мелоксикам практически полностью биотрансформируется в печени, в результате чего формируются 4 фармакологически неактивных производных. В процессе исследований in vitro было продемонстрировано, что важную роль в данной метаболической трансформации играет изофермент CYP2C9, а также менее значительную — изофермент CYP3A4.
Выводится препарат большей частью в форме метаболитов в равной степени через кишечник и почками. Показания к применению Мелоксикам ДС рекомендован к применению для симптоматического лечения следующих заболеваний: ревматоидный артрит; остеоартроз, для таблеток — включая дегенеративные поражения суставов, артроз, в т. Использование препарата позволяет уменьшить воспалительный процесс и болевой синдром на момент применения, и не оказывает влияния на прогрессирование основного заболевания. В целях снижения риска развития неблагоприятных реакций со стороны ЖКТ необходимо использовать Мелоксикам ДС в наименьшей эффективной дозе по возможности максимально коротким курсом.
Мелоксикам акос уколы инструкция по применению цена
О сервисе Прессе Авторские права Связаться с нами Авторам Рекламодателям Разработчикам. Мелоксикам-акос, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие СИНТЕЗ. Формы выпуска для Мелоксикам-АКОС. Действующее вещество Мелоксикам Группа Нестероидные противовоспалительные препараты Виды животных собаки; кошки Пути введения п/к; п/о Мелоксидил. ГЛАВНАЯ Новости Новости в ассортименте МЕЛОКСИКАМ Биовета 5 мг/мл инъекционный раствор для собак и кошек. «Мелоксикам» производится в следующих разновидностях: ректальные суппозитории; таблетки; инъекционный раствор, с помощью которого делаются уколы.
Мелоксикам раствор для внутримышечного введения 10мг/мл 1,5мл N3
Объем распределения — в среднем 11 л. Мелоксикам почти полностью метаболизируется до 4 фармакологических инертных метаболитов. Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. Экскреция мелоксикама, преимущественно в форме метаболитов, осуществляется в одинаковом количестве с мочой и калом. В моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах.
Средний период полувыведения составляет около 20 ч. Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5—15 мг при внутримышечном введении. Показания Ревматоидный артрит; остеоартроз; анкилозирующий спондилоартрит болезнь Бехтерева и другие воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования; на прогрессирование заболевания влияния не оказывает.
Способ применения и дозы Внутримышечное введение Мелоксикама целесообразно в течение первых 2—3 дней лечения. В дальнейшем следует переходить на прием препарата внутрь. Максимальная рекомендуемая суточная доза не должна превышать 15 мг.
Препараты лития - НПВП повышают уровень лития в плазме крови, посредством уменьшения выведения его почками. Одновременное применение мелоксикама с препаратами лития не рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения рекомендуется тщательный контроль за концентрацией лития в плазме крови в течение всего курса применения препаратов лития. Метотрексат - НПВП снижают секрецию метотрексата почками, тем самым, повышая его концентрацию в плазме крови. Одновременное применение мелоксикама и метотрексата в дозе более 15 мг в неделю не рекомендуется. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль за функцией почек и формулой крови. Мелоксикам может усиливать гематологическую токсичность метотрексата, особенно у пациентов с нарушениями функции почек.
При совместном применении мелоксикама и метотрексата в течение 3-х дней возрастает риск повышения токсичности последнего. Контрацепция - есть данные, что НПВП могут снижать эффективность внутриматочных контрацептивных устройств, однако это не доказано. Мифепристон - в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза ПГ, НПВП не следует назначать ранее, чем через 8-12 суток после отмены мифепристона. Диуретики - применение НПВП в случае обезвоживания пациента сопровождается риском развития острой почечной недостаточности. Антигипертензивные средства бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ , вазодилататоры, диуретики. НПВП снижают эффект антигипертензивных препаратов, вследствие ингибирования ПГ, обладающих вазодилатирующими свойствами. Колестирамин, связывая мелоксикам в ЖКТ, приводит к его более быстрому выведению. Если существует необходимость в совместном применении мелоксикама и пеметрекседа, то пациентов следует тщательно наблюдать, особенно в отношении миелосупрессии и возникновения побочных явлений со стороны ЖКТ. При совместном применении с антидиабетическими средствами для приема внутрь например, производными сульфонилмочевины, натеглинидом возможны взаимодействия, опосредованные СYР2С9, которые могут привести к увеличению концентрации как этих лекарственных средств, так и мелоксикама в крови. Пациенты, одновременно принимающие мелоксикам с препаратами сульфонилмочевины или натеглинида, должны тщательно контролировать уровень сахара в крови из-за возможности развития гипогликемии.
При одновременном применении антацидов, циметидина, дигоксина и фуросемида значимых фармакокинетических взаимодействий выявлено не было. Особые указания Пациенты, страдающие заболеваниями ЖКТ, должны находиться под наблюдением врача. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. При возникновении язвенного поражения ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения препарат необходимо отменить. Язвы ЖКТ, перфорация или кровотечения могут возникнуть в ходе лечения в любое время, как при наличии настораживающих симптомов или сведений о серьезных желудочно-кишечных осложнениях в анамнезе, так и при отсутствии этих признаков. Последствия данных осложнений в целом более серьезны у пациентов пожилого возраста. При применении препарата могут развиваться такие серьезные реакции со стороны кожи, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения со стороны сосудов:нечасто - повышение артериального давления, чувство "прилива" крови к лицу. Нарушения со стороны дыхательной системы:редко - бронхиальная астма у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:часто - боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота;нечасто - скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гастрит, стоматит, запор, вздутие живота, отрыжка;редко - гастродуоденальные язвы, колит, эзофагит;очень редко - перфорация желудочно-кишечного тракта. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:нечасто - транзиторные изменения показателей функции печени например, повышение активности трансаминаз или билирубина ;очень редко - гепатит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:нечасто - ангиоотек, зуд, кожная сыпь;редко - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница;очень редко - буллезный дерматит, мультиформная эритема;не установлено - фотосенсибилизация. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:нечасто - поздняя овуляция;не установлено - бесплодие у женщин. Общие расстройства и нарушения в месте введения:часто - боль и отек в месте введения;нечасто - отеки. Совместное применение с лекарственными средствами, угнетающими костный мозг например, метотрексат может спровоцировать цитопению. Желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут приводить к летальному исходу. Как и для других НПВП, не исключают возможность появления интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома. Способ приготовления или применения: Препарат вводится посредством глубокой внутримышечной инъекции. Внутривенное введение препарата запрещено!
Если печени приходится очищать организм от остатков спиртного и препарата, то она работает в буквальном смысле «на износ». Плохая совместимость алкоголя и «Мелоксикама» в таблетках и уколах должна обязательно учитываться. Последствия опасного сочетания Поскольку сочетание спиртного и противовоспалительного лекарства в несколько раз повышает нагрузку на деятельность почек, у больного наблюдается развитие сильного мочеиспускания. В итоге может произойти печальное событие — развивается острая недостаточность почек. В такой ситуации необходима срочная госпитализация пациента из-за угрозы отказа функционирования парных органов. Кроме того, специалисты отмечают частое появление множества побочных реакций, которые лекарство может вызвать из-за передозировки. Применение «Мелоксикама» на фоне алкогольного опьянения способно вызвать внезапное их усиление, например: возникновение язвенных заболеваний; внутренние кровоизлияния, в особенности в органах ЖКТ; возникновение цирроза и гепатита при истощенной печени вследствие продолжительного злоупотребления алкоголем. Разжижение крови Также отмечается, что применение препарата вызывает разжижение крови. Однако точно такой же эффект характерен и для этилового спирта. В итоге сочетание двух веществ с идентичными реакциями резко расширяет кровеносные сосуды, артериальное давление значительно снижается, усиливается кровоток. Из-за низкой кровяной свертываемости могут появляться обильные подкожные или носовые кровоизлияния. Высока вероятность заработать также язвенные заболевания, в особенности желудка и поджелудочной железы. Происходит это из-за сильного снижения производства простагландинов на фоне приема препарата. Алкоголь, оказавшись в организме в это время, начинает сильно прожигать слизистые, которые становятся особенно уязвимыми и чувствительными. Какая конкретно будет реакция организма человека при взаимодействии «Мелоксикама» с алкоголем, очень трудно спрогнозировать. Развитие отрицательных последствий в каждом случае индивидуально. Как страдают различные системы организма? Могут пострадать и другие органы тела человека, а именно такие его системы: иммунная: в результате могут появиться разного рода аллергические реакции: кожный зуд, покраснение и раздражение слизистой, в некоторых случаях появляется стоматит; кровеносная: соединение лекарства и спиртного в некоторых ситуациях может привести к формированию тромбоцитопении или лейкопении; пищеварительная: подобные проблемы бывают особенно часто и заключаются в появлении колитов и язв, сильном метеоризме; нервная: отрицательные эффекты проявляются в виде соматических нарушений: подавленность, приступы беспричинной раздражительности, звон и шум в ушах, вялость; дыхательная: в таком случае повышается вероятность угнетения деятельности дыхательных органов вплоть до возникновения астматических приступов, которые могут вызвать остановку процессов дыхания.
Мелоксикам акос уколы инструкция по применению цена
Через 3-6 дней желательно перейти на прием таблеток. Курс лечения и дозировка препарата подбирается исходя из диагноза и тяжести состояния. Производителем Мелоксикам Тева является Израиль, осуществляется выпуск таблеток в 2-х дозировках: 15 мг; 7,5 мг. При лечении артроза лечение обычно начинают с меньшей дозировки, только потом переходя на увеличенную. При ревматоидном артрите и спондилоартрите с самого начала больному назначают по 15 мг ежедневно.
Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтические действия НПВП, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть ответственно за побочные действия со стороны желудка и почек. Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах, как in vitro, так и in vivo.
Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Установлено, что мелоксикам в дозах 7,5 и 15 мг активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина Е2, стимулируемую липополисахаридом реакция, контролируемая ЦОГ-2 , чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови реакция, контролируемая ЦОГ-1.
Поэтому необходим тщательный контроль состояния таких пациентов, а также у них должна поддерживаться адекватная гидратация. До начала лечения необходимо исследование функции почек. В случае проведения комбинированной терапии следует также контролировать функцию почек. При применении препарата Мелоксикам-АКОС так же, как и большинства других НПВП возможно эпизодическое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови или других показателей функции печени. В большинстве случаев это повышение было небольшим и преходящим. Если выявленные изменения существенны или не уменьшаются со временем, препарат Мелоксикам-АКОС следует отменить и проводить наблюдение за выявленными лабораторными изменениями.
Ослабленные или истощенные пациенты могут хуже переносить нежелательные явления, в связи с чем, такие пациенты должны тщательно наблюдаться. Взаимодействие Другие ингибиторы синтеза простагландинов, включая ГКС и салицилаты: одновременный прием с мелоксикамом увеличивает риск образования язв в ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений вследствие синергизма действия. Одновременный прием с другими НПВП не рекомендуется. Антикоагулянты для приема внутрь, гепарин для системного применения, тромболитические средства: одновременный прием с мелоксикамом повышает риск кровотечения. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль за свертывающей системой крови. Антитромбоцитарные препараты, ингибиторы обратного захвата серотонина: одновременный прием с мелоксикамом повышает риск кровотечения вследствие ингибирования тромбоцитарной функции. Препараты лития: НПВП повышают концентрацию лития в плазме посредством уменьшения выведения его почками. Одновременное применение мелоксикама с препаратами лития не рекомендуется.
В случае необходимости одновременного применения рекомендуется тщательный контроль концентрации лития в плазме в течение всего курса применения препаратов лития. Метотрексат: НПВП снижают секрецию метотрексата почками, тем самым, повышая его концентрацию в плазме. Одновременное применение мелоксикама и метотрексата в дозе более 15 мг в неделю не рекомендуется. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль за функцией почек и формулой крови. Мелоксикам может усиливать гематологическую токсичность метотрексата, особенно у пациентов с нарушением функции почек. При совместном применении мелоксикама и метотрексата в течение 3-х дней возрастает риск повышения токсичности последнего. Контрацепция: есть данные, что НПВП могут снижать эффективность внутриматочных контрацептивных устройств, однако это не доказано. Диуретики: применение НПВП в случае обезвоживания пациента сопровождается риском развития острой почечной недостаточности.
Актуален препарат при начале терапии, в первые 3-5 дней лечения остеоартроза, артрита, спондилита, радикулопатий. Однократно может использоваться в качестве средства, купирующего боль при других состояниях с учетом противопоказаний и побочных эффектов. Можно использовать при во время проведения гемодиализа со снижением дозировки лекарственного средства; Следует помнить о ряде ограничений для использования Мелоксикама в ампулах: Возраст старше 65 лет; Эрозии и язвы ЖКТ в анамнезе; Беременность, лактация, планирование беременности. Способ применения Раствор используется внутримышечно. Средние дозы составляют по 7,5-15 мг один раз в сутки. Внутримышечное введение применяют исключительно в первые несколько дней лечения не более 5 , далее переходят на пероральный приём.
Начальная доза при повышенном риске побочных эффектов составляет также 7,5 мг в сутки.
Мелоксикам-акос раствор для внутримышечного введения 10мг/мл 1,5мл №3
Раствор Мелоксикам ДС следует вводить глубоко в/м, внутривенные введения проводить нельзя. Отзыв: Раствор для инъекций Ratiopharm «»Мелоксикам»» — Эффективное относительно безопасное средство от суставной боли. Мелоксикам-акос раствор для внутримышечного введения 10мг/мл 1,5мл №3 теперь в вашей корзине покупок. Купить Мелоксикам-Акос онлайн в Москве с доставкой в ближайшую аптеку.