Жизнь в Крыму с особенным ребенком — как мы делимся нашим опытом через видео на YouTube. — В Крыму на сегодня около 3 тыс. детей-сирот, которые должны быть обеспечены жильём.
Благодарим Вас за регистрацию на сайте «Даунсайд Ап»!
- "Без веры и любви не будет результата". Как в Крыму помогают детям с особенностями
- «Я просто была роботом»
- «Пишите в личку, не женат!» Как отец ребенка с инвалидностью невесту на курорте искал | Правмир
- Страшно ли сейчас находиться в Крыму? Эмоционально ответила Эвелина Бледанс
В крымском Центре искусств и спорта бесплатно занимаются с особенными детьми
Общественную организацию «Особые дети» возглавляет Аида Меннанова. Сегодня мамы, чьи дети первыми от региона были направлены на курс лечения в Евпаторию, поделились впечатлениями с губернатором Дмитрием Мироновым. «Я не знала, что с ним делать». Мама ребенка с ДЦП — о том, как преодолеть трудности и найти время на жизнь. Вести Крым. Новости. Семья ребёнка-инвалида получила квартиру в Крыму после вмешательства прокуратуры.
«Подари надежду» на будущее
| КРЫЛЬЯ ЖИЗНИ КРЫМ | Новости, статьи, обзоры. Жизнь в Крыму с особенным ребенком — как мы делимся. Мы публикуем рассказы сочинских мам, которые воспитывают особенных детей. |
| Центр реабилитации в Крыму » Агентство особых новостей | Артист поддержал детей и выступил вместе с ними на одной сцене на фестивале в Крыму. |
| В Крым доставили тяжелобольных детей с освобожденных территорий | Центр «Наш солнечный мир» был основан в 1991 году, центр одним из первых в России начал помогать детям и молодым людям с расстройствами аутистического спектра и другими нарушениями в развитии, а также их семьям. |
О нашем лечении/ Как попасть в санаторий в Крыму/ особенный ребенок
С начала года более 570 детей в Крыму получили доступ к передовым методам лечения благодаря использованию высокотехнологичной медицинской помощи. Теги: Крым, НКО Крыма и Севастополя, помещение для НКО, помощь НКО, помощь семьям с детьми-инвалидами. Но есть средства реабилитации, которые значительно облегчают жизнь ребенка, его семьи и помогают выйти на новый уровень восстановления. жизнь в крыму с особенным ребенком. Часто рождение ребенка приносит в жизнь родителей не только радость, но и чувство растерянности и непонимания.
«Сын научил любить жизнь». Как сильные воронежские мамы воспитывают особенных детей
Ему была нанесена черепно-мозговая травма В Симферополе няня обвиняется в причинении тяжкого вреда здоровью ребенку-инвалиду. о жизни особенных детей в родительском клубе «Рука в руке». – Лучшие практики широко распространяются через подведомственные учреждения министерства и являются хорошим подспорьем в работе. В Крым на отдых и оздоровление прибыли 52 ребенка, которые пострадали от преступных действий ВСУ.
Инновации спасают жизни: как современные методы лечения становятся доступными для детей
Артист поддержал детей и выступил вместе с ними на одной сцене на фестивале в Крыму. Её сестра Юля – это наш младший ребёнок, у неё есть особенности развития, но в этом году она пошла в коррекционную школу и успешно справляется с обучением. Поддержать нас и наш канал можно по номеру телефона и о вам огромное, что вы у нас есть!Мой номер телефона +79782027246РНКБ МИР 2200020600557849. жизнь в крыму с особенным ребенком. Часто рождение ребенка приносит в жизнь родителей не только радость, но и чувство растерянности и непонимания. Сегодня мамы, чьи дети первыми от региона были направлены на курс лечения в Евпаторию, поделились впечатлениями с губернатором Дмитрием Мироновым.
Жизнь в крыму с особенным ребенком
Поэтому важно не закрывать на подобную проблему глаза. Мы посетили одну из крымских организаций, которая помогает не только таким детям, но и их родителям. Благотворительный фонд «Особый взгляд» работает с ребятами, которые имеют: аутизм, синдром дефицита внимания и гиперреактивности, другие сенсорные, а также коммуникативные расстройства. Фонд, помимо всего прочего, старается устраивать выездные мероприятия в маленьких посёлках, где подобных возможностей для особенных детей практически нет. В данный момент организация ведёт 2 больших социальных проекта, где 150 ребят из всего Крыма бесплатно посещают занятия по нейройоге, логоритмике, телесной терапии, творчеству, единоборствам и адаптивной физкультуре. Так, к примеру, во время нашего визита первое занятие посвящалось кулинарии. Комната была небольшой, но очень светлой и уютной.
При входе сразу бросался в глаза стол, за которым работала небольшая команда детей: кто-то со всей серьёзностью подходил к общему делу, восторженно брался за каждое новое поручение, а кто-то скромно предпочитал наблюдать со стороны. Тем не менее, просто так отсиживаться никому не удавалось — специалисты фонда тщательно следили за тем, чтобы каждый внёс свою лепту. Блюдами дня, кстати, стали безлактозное мороженое и безглютеновый пирог. Обязанности чередовались: если двое ребят насыпали муку, то остальные перемешивали смесь.
В кабинете, где идёт занятие, играет тихая музыка, за столом сидит девочка лет 12 и сосредоточенно украшает заготовку из пластилина разноцветными звездочками. Каждое движение дается непросто — непослушным пальцам тяжело брать мелкие предметы и крепить их на каркас. Но увлеченность, с которой ребенок продолжает работать, красноречиво говорит, насколько по душе ей это занятие. Он говорит языком красок", — делится радостью Абросимова. И говорит, что ребенку в первую очередь необходимо поверить, что у него удастся. Для этого специалист применяет технику трафаретов и оттисков. Занятия проходят как лично, так и онлайн. Задача в рамках онлайн-курса — показать, что для занятий с особенными детьми не обязательно необходимы супер дорогие специальные материалы. Можно использовать все, что есть под рукой, подчеркивает арт-терапевт. Фигурку прикладывают к песку, манке или другому сыпучему материалу. Его можно обмакнуть в краску и получить штамп. Штамповая техника — наиболее завораживающее занятие: на песке появляется сначала «шапочка», потом ножки, глазки. Ещё несколько движений — и взгляду предстает осьминожек в окружении водорослей. Картина достаточно реалистична. Тем не менее внимание привлекает другое — это то, с каким удовольствием ребенок, который испытывает очень серьезные сложности в вербальном общении, погружается в работу, как радуется полученному результату. Развитие таких навыков специалисты называют решением доречевых задач.
Все родители особенных детей проходят путь принятия того, что их ребенок именно такой, и это не значит, что он хуже, чем другие. Когда это осознание приходит, просто радуешься каждому его новому шагу, как космическому подвигу. Альбина очень благодарна своему мужу Сергею, отчиму Максимилиана, за то, что он взял на себя разные «экстремальные» занятия с ребенком: выезды на природу, рыбалку, обучение разным домашним — сугубо мужским — навыкам. Они даже ездили кататься на трамваях в Старый Оскол, потому что Максим очень любит трамваи. Ехали по длинному маршруту, и водитель спрашивал: «Куда вы едете? Тяжело, констатирует Альбина, когда у родителей особенных детей нет поддержки. Сейчас, по ее мнению, общественные организации дают возможность родителям быть в сообществе и поддерживать друг друга — раньше такого не было, а позволить себе обучение ребенка с особенностями развития в нашей стране могли единицы. В выпускных классах юноша учился дистанционно по обычной программе, без поблажек. В 20 лет, после окончания школы, поступил в лесотехнический университет, на кафедру ландшафтной архитектуры. Сейчас он на втором курсе, учится очно. Самое страшное, когда твой ребенок ничего не умеет и ты думаешь, как же он будет жить без тебя. Тревога остается и сейчас, ведь Максим доверчивее, чем другие люди, ему сложнее понять, хотят ли его обмануть. Он хотел бы разделить с кем-то свои интересы, ходить на прогулки, в кино. Он интересуется урбанистикой, городским электротранспортом, увлекается геодезией. С прошлого года с удовольствием ухаживает за домашними птицами — мы купили курятник, четырех кур и петуха ко дню его рождения. Надеюсь, что все будет хорошо, ведь он уже многому научился, — поделилась Альбина. Неля и Гриша «Гришка научил смотреть на жизнь другими глазами, иногда полными слез» Неля Учакина взяла под опеку Гришу, когда ему было два года, в сентябре 2014-го. У мальчика синдром Аперта, это редкое генетическое заболевание с врожденной аномалией черепа, сросшимися пальцами, нарушениями слуха и умственного развития. Младший учился в медколледже и проходил практику в детском хосписе. Там он и увидел Гришу. Пришел домой, рассказал о малыше. Меня в этот момент будто что-то кольнуло, хотя я Гришу даже не видела. Стала навещать мальчика — кормила, гуляла с ним. Понимала, что с каждым днем все сильнее привязываюсь. Была уверена, что муж не согласится взять ребенка, да еще с инвалидностью. Оказалось, что своего мужа я недооценивала, — заметила Неля. После оформления опеки женщина уволилась с работы. Многие, по словам Нели, отговаривали ее от этого шага. Даже медики удивляются, когда узнают, что Гриша нам не родной. А я никому ничего не хочу доказывать. Мне хорошо от того, что наша семья помогает Грише жить нормальной жизнью. История от РИА «Воронеж». Как малыш с синдромом Аперта обрел семью Первым делом приемная мама с мальчиком легли в больницу, где ему сделали операцию по разделению пальцев. Потом занялись черепом. У детей с синдромом Аперта швы между костями черепа закрываются раньше, из-за этого происходит деформация лицевых костей. Чтобы не допустить этого, примерно раз в год таких детей оперируют для установки специальных медицинских приборов — дистракторов, их крепят у висков. В итоге нам удалось скорректировать затылочную часть на три сантиметра. Благодаря этому исчезли проблемы с внутричерепным давлением. Не могу понять, почему ему не поставили дистракторы в годовалом возрасте. Ведь для таких детей это бесплатно.
Раз в квартал они изыскивают возможность предоставить нам питание на несколько дней, — говорит мама тяжелобольной девочки, возмущённая отсутствием государственной поддержки, которая должна предоставляться детям особой категории в рамках госпрограмм. Не каждый поймёт, как тяжело, и не хочется слышать в свой адрес: «У ребёнка нет шансов на выздоровление, а они просят». Что может позволить себе даже поесть семья, где мама не работает и пенсия на ребёнка 16 тысяч рублей, не задумывается никто из тех, кто теряет заявки, и сколько пролито слёз от того, где взять, у кого попросить, где занять, что заложить, но купить завтра лекарство, — заключает женщина. Другую историю борьбы за жизнь ребёнка рассказала Татьяна Петровций. Её дочь заболела в девять лет в 2019 году, уже в 2020-м девочка получила паллиативный статус. С тех пор она находится на неинвазивной вентиляции лёгких. Процедура длится более 14 часов в сутки. В месяц на это уходит более 60 тысяч рублей, не считая препаратов, которые тоже нужны, — делится мать. Сейчас минздрав решает, покупать за региональный бюджет или нет. Татьяна Петровций мать ребёнка с паллиативным статусом По мнению Татьяны Петровций, лекарства не заказывают вовремя из-за халатности — заявки на препараты ответственные специалисты попросту теряют. Такого же мнения и другие родители. Из расходных материалов мы ничего ещё не получали, кроме питания.
Детдомовцы с особенностями развития вернулись из крымского скального лагеря
Но мне очень приятно слышать об успехах тех, кто остался. Наши ученики, детки с особенностями, учатся в обычных школах, колледжах. То есть, они адаптированы к этой жизни. Что касается опыта в Крыму, за 4 года у нас очень много успехов. Яркий пример: у нас был ребёнок, который вообще не говорил, а сейчас уже читает стихи. Начиналось с того, что мы просто пытались хотя бы подойти к ребёнку, потому что он даже не подпускал к себе.
Закончили тем, что выпустили его с классической логопедией: проработали все звуки, диалоги и общение. Какая была сумма на руках, где взяли специалистов? Средства, которые были накоплены на покупку машины, мы вложили в открытие центра. Спасибо мужу за поддержку. Соучредитель Татьяна Грузинова, игровой логопед, помогла с этим.
Я ей очень благодарна. Методика отлично работает. Если в нашей профессии не учиться, то будешь деградировать. Наши специалисты обязаны постоянно обучаться. Таких специалистов, как у нас, в Крыму больше нет.
В нашем профиле и дисфагия, это неумение жевать и глотать пищу, и сенсорная интеграция, то есть принципы работы органов чувств, которой обучались у Сьюзан Роули, специалиста из Великобритании,. Мы всегда ищем, где можно получить реальные результаты. Естественно, это дополнительная статья расходов. Мы сейчас на себестоимости, но это вполне оправдано. При этом, что касается цен на занятия, то они у нас минимальные.
Это не попытка какого-то демпинга, это принципиальная позиция.
Продолжаем знакомить Вас с нашими специалистами. Микаутадзе Татьяна Васильевна имеет высшее психологическое образование, окончила Амурский гуманитарно-педагогический государственный университет, квалификация "Специальный психолог". Специализировалась в направлении практической коррекционной психологии и семейном консультировании.
Изменить ситуация мог бы комплекс мер, направленных на изменение отношения общества к детям с синдромом Дауна и социализацию особенных малышей. Например, главный генетик Минздрава РК Марина Горда уверена, что уменьшить количество отказов можно с помощью эффективной дородовой диагностики. Это поможет выявить генетическое заболевание уже во время первого триместра беременности и подготовить родителей к принятию особенного ребенка. Такую систему планируется создать в ближайшее время. Еще одна мера, направленная на адаптацию детей с синдромом Дауна в обществе, это увеличение детских дошкольных учреждений, готовых принять на воспитание особенных малышей.
В данном вопросе ситуация немного меняется в лучшую сторону.
Ранее опека изъяла 15 приемных детей из семьи в Крыму по причине ненадлежащего исполнения родителями своих обязанностей. Кузнецова считает эти действия необоснованными. Она обратилась в Генеральную прокуратуру с предложением создать межведомственную рабочую группу для проверки деятельности органов опеки и попечительства Крыма. Никаких документов не предъявили. Конструктивного диалога по телефону не получилось". В первой семье из 15 детей пятеро остались дома, шестеро находятся в социально-реабилитационном центре, ещё четверо - в лечебно-профилактических учреждениях по медицинским показаниям. Дети из второй приемной семьи, откуда органы опеки и попечительства забрали шестерых находившихся на воспитании детей, все помещены в социальное учреждение. То, что творится в Крыму в эти дни, уже назвали "сущим адом".
В ноябре на детей была устроена настоящая облава: их забирали из школы, садили в машины и увозили в неизвестном направлении.