Общими для Монурала, Овеа и Уронормина являются два свойства. Уронормин-Ф пор. д/р-ра 3г пак. №1. Антибиотик широкого спектра действия для лечения инфекций почек и мочевыводящих путей.
Уронормин-Ф инструкция по применению лекарственного препарата
Совместимые и безопасные комбинации лекарства Уронормин-ф или с неопределенными в настоящее время эффектами. Сравните цены на Уронормин-Ф в аптеках города Липецка и выберите удобную аптеку для заказа или самовывоза по цене от 292 руб. Купить Уронормин-Ф от 544 руб в интернет-аптеке в Ижевске.
УРОНОРМИН-Ф УРОНОРМИН УРОНОРМИНФ УРОНОРМИН
Другие товары продавца в этой категории. Уронормин-Ф порошок для приготовления ра. Купить препарат Уронормин-ф от 524,0 руб в интернет-аптеке «Горздрав». Купить препарат Уронормин-ф от 524,0 руб в интернет-аптеке «Горздрав». Отзыв: Антибиотик для лечения острого цистита OTC Pharm «»Уронормин-Ф»» — не оправдал ожиданий.
Лекарственный препарат Уронормин-Ф
Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях. Противопоказания Повышенная чувствительность к фосфомицину и другим компонентам препарата, тяжелая почечная недостаточность клиренс креатинина Побочные действия Наиболее распространенными нежелательными реакциями на однократный прием фосфомицина являются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, чаще всего диарея. Эти реакции являются кратковременными и проходят спонтанно. Далее приведены неблагоприятные побочные реакции, которые были зарегистрированы при использовании фосфомицина, в ходе клинических испытаний или пострегистрационного наблюдения. УРОНОРМИН-Ф применяют один раз в сутки внутрь натощак за 1 час до или через 2-3 часа после приема пищи, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь. Взрослым и детям от 12 до 18 лет: по 1 пакету 3 г 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин принимают 2 раза по 3 г: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства. Детям от 5 до 12 лет: по 1 пакету 2 г 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин принимают 2 раза по 2 г за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства. В более тяжелых случаях пожилые пациенты, рецидивирующие инфекции принимают еще 1 пакет через 24 часа.
У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано. У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
У него небольшое количество противопоказаний, к которым относится: индивидуальная непереносимость; детский возраст до 5 лет; кормление грудью. Во время приема возможны побочные эффекты: кожная сыпь, аллергические реакции, тошнота, изжога и диарея 1. Однако случаются ситуации, когда препарат отсутствует в аптеках или не подходит для приема по тем или иным причинам. Мы подобрали 10 аналогов по составу и эффекту, которые могут стать альтернативой препарату. Список топ-10 аналогов по версии КП В наш список аналогов вошли препараты, сходные по составу, фармакологическому действию и лечебному эффекту с основным средством.
При выборе мы учитывали цену и доступность препаратов в аптеках и на маркетплейсах. На заметку Почему возникает цистит?
Подобные изменения считаются более характерными для следующих классов антибиотиков: фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины. Способ применения и дозы Внутрь. УРОНОРМИН-Ф применяют один раз в сутки внутрь натощак за 1 час до или через 2-3 часа после приема пищи, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь. Взрослым и детям от 12 до 18 лет: по 1 пакету 3 г 1 раз в день однократно.
С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин принимают 1 раза по 3 г: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства. Детям от 5 до 12 лет: по 1 пакету 2 г 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин принимают 2 раза по 2 г: за 2 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства. В более тяжелых случаях пожилые пациенты, рецидивирующие инфекции принимают еще 1 пакет через 24 часа. У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано.
У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Передозировка Данные в отношении передозировки фосфомицина при приеме внутрь ограничены.
Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-N-ацетил-3-O- 1-карбоксивинил -D-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций.
Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например с бета-лактамными антибиотиками. Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Еscherichiacoli, Citrobacterspp. Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов glpTи uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно. Период полувыведения из плазмы равен 4 часам. Прием с пищей замедляет всасывание, не влияя на концентрацию в моче.
Распределение: Фосфомицин распределяется в почках, стенках мочевого пузыря, простате и семенных железах.
Отзывы о препарате Уронормин-Ф
Уронормин-Ф Цены на Уронормин-Ф в аптеках: найдено 151 предложение и 79 аптек. 09 От чего Уронормин Ф 0:54 Когда принимать Уронормин Ф до или после еды 1:23 Как принимать Уронормин Ф взрослым 2:37 Как принимать Уронормин Ф детям 3. Уронормин-ф, порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка. интернет-аптека Инструкция по применению, честные отзывы, аналоги лекарственного препарата уронормин-ф. Подробная инструкция по применению Уронормин-Ф порошок д/приг раствора для приема внутрь 3 г пакеты по 8 г 1 шт, Цены на Уронормин-Ф в других городах.
УРОНОРМИН-Ф пор. д/р-ра внутр. 3г N2 (ОТИСИФАРМ, РФ)
В другом исследовании сравнивали фармакокинетические параметры и выведение с мочой у здоровых добровольцев и пациентов с различной степенью почечной недостаточности. Хотя почечная недостаточность значительно продлевает элиминацию фосфомицина, фосфомицин предназначен для применения только в виде однократной дозы, поэтому накопления препарата в организме не ожидается. Нарушение функции почек значительно снижает выведение фосфомицина. Клинические исследования у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов, находящихся на гемодиализе, для четкого определения эффективности и безопасности фосфомицина не проводились. Токсикология Острая токсичность. Исследования острой токсичности фосфомицина проводились на мышах, крысах, кроликах и собаках в дозах, в 100 раз превышающих дозы для человека. В этих исследованиях острой токсичности при пероральном применении смертельных случаев не наблюдалось. Единственными отмеченными необычными проявлениями были анорексия и диарея у собаки. Через 1 ч после интраперитонеального введения были отмечены пилоэрекция, блефароптоз и диарея. Эти симптомы в основном объясняются воспалением брюшины из-за гипертонических свойств вводимого раствора.
В течение 14-дневного периода наблюдения не было отмечено изменений в поведении, массе тела или потреблении пищи ни у одного вида. В основном это происходило в первый день введения, и ни одно животное не умерло после 4-го дня введения препарата. Хроническая токсичность. У животных в группе с высокой дозой наблюдалась диарея в течение первых 4 нед терапии, которая возвращалась к норме по мере продолжения исследования.
Подобные изменения считаются более характерными для следующих классов антибиотиков - фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины. Передозировка Данные в отношении передозировки фосфомицина при приеме внутрь ограничены. У пациентов, принявших чрезмерную дозу препарата, наблюдались следующие реакции: нарушения функции вестибулярного аппарата, нарушения слуха, «металлический» привкус во рту, а также общее снижение восприятия вкуса. Лечение при передозировке — симптоматическое и поддерживающее. Специальные указания Во время лечения фосфомицином могут возникнуть реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, представляющие опасность для жизни. В таких случаях необходимо исключить повторный прием фосфомицина и провести адекватное лечение. Применение практически всех антибактериальных средств, включая фосфомицин, может приводить к антибиотик-ассоциированной диарее. Ее тяжесть может варьировать от легкой диареи до колита со смертельным исходом. При предполагаемом или подтвержденном диагнозе псевдомембранозного колита лечение должно быть начато незамедлительно. Препараты, подавляющие перистальтику кишечника, в данной клинической ситуации противопоказаны. Препарат противопоказан пациентам, проходящим гемодиализ. Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 пакете препарата с дозировкой 2 г или 3 г фосфомицина содержится 2,100 г или 2,213 г сахарозы, соответственно. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, данный препарат противопоказан.
Короче говоря, приняла 3 г. При этом добросовестно два часа не мочилась и один час не ела принимала утром натощак. Однако, забегая вперед, скажу, что как такового действия этого лекарства я не почуствовала. По крайней мере, дискомфорт по-прежнему, ощущался, те же самые признаки цистита никуда не исчезли, разве что совсем чуточку. Моему разочарованию не было предела. По дороге домой, в машине, я спасалась только бутылкой горячей воды между ног, а по приезде - горячей сидячей ванной. К моему состоянию присовокупился еще и страшный зуд - не пойму чего, как будто сам мочевой пузырь изнутри чесался. Решила попытаться покончить с этим адом, приняв антибиотик повторно. Но на этот раз - Монурал.
Рекомендованная разовая доза: дети 5—12 лет: 1 пакетик по 2 г; дети 12—18 лет и взрослые: 1 пакетик по 3 г. С профилактической целью инфицирования мочевыводящих путей при трансуретральных диагностических процедурах и хирургическом вмешательстве разовую дозу Уронормина-Ф принимают за 2 часа дети 5—12 лет или 3 часа дети 12—18 лет и взрослые и через 24 часа после вмешательства. В более тяжелых случаях рецидивирующие инфекции, пациенты пожилого возраста через 24 часа дополнительно назначают еще одну разовую дозу. Побочные действия К числу наиболее распространенных нежелательных реакций на однократный прием Уронормина-Ф относятся нарушения со стороны системы пищеварения, чаще всего — диарея. Эти нарушения носят проходящий и кратковременный характер. Передозировка Сведения, касающиеся передозировки фосфомицина при пероральном приеме, ограничены. Основные симптомы: нарушения слуха, функций вестибулярного аппарата, металлический привкус во рту и общее снижение восприятия вкуса. Терапия: симптоматическая и поддерживающая. С целью увеличения диуреза рекомендован прием жидкости внутрь. Особые указания В случае развития реакций гиперчувствительности, включая анафилактический шок и анафилаксию, требуется отмена Уронормина-Ф и проведение адекватного лечения. В период терапии возможно развитие антибиотик-ассоциированной диареи. Ее тяжесть может варьировать от легкого течения до колита, нельзя исключать вероятность летального исхода. В данной клинической ситуации подавляющие перистальтику кишечника препараты противопоказаны. Проходящим гемодиализ пациентам порошок Уронормин-Ф противопоказан. При сахарном диабете нужно учитывать, что в 1 пакете с дозировкой 2 или 3 г содержится 2,1 или 2,213 г сахарозы соответственно.
Уронормин-Ф, 3 г, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 2 шт.
Применение при нарушениях функции печени При проведении длительной терапии фосфомицином следует периодически контролировать функцию печени. Применение при нарушениях функции почек Применение у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе противопоказано. Применение у детей Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов фосфомицина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм фосфомицина. Применение у пожилых пациентов Фосфомицин выводится главным образом через почки. У пациентов пожилого возраста его следует применять с особой осторожностью, так как у многих из пациентов данной категории имеется снижение функции почек, что приводит к большей вероятности развития побочных реакций. Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения МНО. У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов витамина К.
Многие девушки и женщины знают что такое цистит, это коварная болезнь и конечно же поддаёться лечению, но сколько же нервов и слёз цистит дарит дамам. Болезнь бывает лёгкого течения, а есть и хронический цистит, он может быть простудный, а может появиться и после интимной близости. Всё дело в том, что страдает мочевой пузырь и уретра, больно ходить по маленькому, жжение и частые позывы, вот и приходиться убивать микробы с помощью лекарств. Антибиотик Уронормин Ф я в первый раз купила месяцев шесть назад, тогда меня посетил цистит, а Фуродонин уже не помогал. До этого я покупала популярный Монурал, но он очень дорогой, хотя очень помог.
Эти симптомы в основном объясняются воспалением брюшины из-за гипертонических свойств вводимого раствора. В течение 14-дневного периода наблюдения не было отмечено изменений в поведении, массе тела или потреблении пищи ни у одного вида. В основном это происходило в первый день введения, и ни одно животное не умерло после 4-го дня введения препарата. Хроническая токсичность. У животных в группе с высокой дозой наблюдалась диарея в течение первых 4 нед терапии, которая возвращалась к норме по мере продолжения исследования. Смертельных случаев не зарегистрировано. Для всех пероральных доз оценка внешнего вида животных, количества потребляемой пищи, результатов гематологии, биохимического анализа крови, анализа мочи и ЭКГ не выявила изменений, связанных с применением фосфомицина в какой-либо из тестируемых групп. Макроскопические и патогистологические исследования не выявили различий между контрольной и лечебной группами. Влияние на фертильность. Группы состояли из 24 самцов и 24 самок на дозу.
Самцы получали дозу 1 раз в день, начиная с момента полового созревания, в течение 63 дней до спаривания и в течение всего периода совместного проживания. Самки получали дозу ежедневно в течение 14 дней до спаривания, 14 дней в период совместного проживания и до 7-го дня после коитуса. Применение фосфомицина не оказало негативного влияния на сперматогенез или репродуктивную способность крыс самцов, а также на оогенез, регулярность эстрального цикла, фертильность и гестацию у крыс самок. Результаты теста показали, что фосфомицин не вызывает увеличения количества реверсий в штаммах Salmonella.
Для парентерального применения: инфекции мягких тканей, в т. Возможно применение фосфомицина в составе комбинированной терапии с антибиотиками других групп при следующих заболеваниях: инфекции ЦНС - бактериальный менингит, в т. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, стадии воспалительного процесса, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочные действия Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, анемия, гранулоцитопения, эозинофилия, панцитопения, агранулоцитоз или тромбоцитопения; очень редко - апластическая анемия. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактический шок, ангионевротический отек и другие реакции повышенной чувствительности. Со стороны пищеварительной системы: часто - симптомы диспепсии; нечасто - тошнота, рвота, диарея; редко - антибиотик-ассоциированный колит, стоматит. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - сыпь, крапивница, зуд, экзантема, прурит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - кратковременное повышение активности ЩФ и печеночных трансаминаз. Прочие: редко - чувство усталости.
Уронормин-Ф пор. д/р-ра 3г пак. №1
УРОНОРМИН-Ф — современный антибиотик широкого спектра действия, предназначенный специально для лечения и профилактики развития бактериальных инфекций мочевыводящих путей, в том числе острых и рецидивирующих циститов. Свойства молекулы и препарата специализированный антибиотик для лечения инфекций мочевыводящих путей, активная молекула которого - фосфомицин, - представлена в Европейских и Российских рекомендациях урологов по ведению пациентов с инфекциями мочевыводящих путей активность молекулы фосфомицина в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Escherichiacoli Кишечная палочка , Citrobacter spp.
У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Противопоказания Повышенная чувствительность к фосфомицину и другим компонентам препарат. Детский возраст до 5 лет для дозировки 2 г. Детский возраст до 12 лет для дозировки 3 г. Непереносимость фруктозы. Глюкозо-галактозная мальабсорбция. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания.
Во время беременности препарат назначают только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные ограниченного числа исследованных беременностей не показывают нежелательных воздействий на беременность, плод или на здоровье новорожденного. При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание на время лечения. Фармакологическое действие Фармакодинамика: Уронормин-Ф содержит фосфомицин [моно 2- аммоний -2- гидроксиметил -1,3 -пропандиол 2R - цис - 3-метилоксиранил фосфонат] - антибактериальное средство широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для лечения инфекций мочевыводящих путей. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-N-ацетил-3-O- 1-карбоксивинил -O- глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций. Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например с бета-лактамными антибиотиками.
Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Escherichia coli, Citrobacter spp. Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов gIрТ и uhр, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно.
Основные показания для приема препарата: острый и рецидивирующий бактериальный цистит; массивная бессимптомная бактериурия у беременных; бактериальный уретрит; предупреждение инфицирования мочевыводящих путей при проведении операций и исследований 1.
У него небольшое количество противопоказаний, к которым относится: индивидуальная непереносимость; детский возраст до 5 лет; кормление грудью. Во время приема возможны побочные эффекты: кожная сыпь, аллергические реакции, тошнота, изжога и диарея 1. Однако случаются ситуации, когда препарат отсутствует в аптеках или не подходит для приема по тем или иным причинам.
Мы подобрали 10 аналогов по составу и эффекту, которые могут стать альтернативой препарату. Список топ-10 аналогов по версии КП В наш список аналогов вошли препараты, сходные по составу, фармакологическому действию и лечебному эффекту с основным средством. При выборе мы учитывали цену и доступность препаратов в аптеках и на маркетплейсах.
При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание на время лечения. Способ применения и дозы Внутрь. УРОНОРМИН-Ф применяют один раз в сутки внутрь натощак за 1 час до или через 2-3 часа после приема пищи, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь. Взрослым и детям от 12 до 18 лет: по 1 пакету 3 г 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин принимают 1 раза по 3 г: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства. Детям от 5 до 12 лет: по 1 пакету 2 г 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин принимают 2 раза по 2 г: за 2 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства.
В более тяжелых случаях пожилые пациенты, рецидивирующие инфекции принимают еще 1 пакет через 24 часа. У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано. У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
Уронормин-Ф пак.(пор. д/приг. р-ра д/приема внутрь) 3г №1 Фармстандарт-Лексредства/Россия
| Купить УРОНОРМИН-Ф оптом | Совместимые и безопасные комбинации лекарства Уронормин-ф или с неопределенными в настоящее время эффектами. |
| Где заказать Уронормин-Ф пор д/приг р-ра внутрь 3г пакет N 2 ? На сайте | Уронормин-Ф отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 835.9 руб. в аптеках и 4 отзыва врачей и пациентов врачей и пациентов. |
Вы точно не робот?
Способ применения и дозы Внутрь. УРОНОРМИН-Ф применяют один раз в сутки внутрь натощак за 1 час до или через 2-3 часа после приема пищи, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь. Взрослым и детям от 12 до 18 лет: по 1 пакету 3 г 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин принимают 1 раза по 3 г: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства. Детям от 5 до 12 лет: по 1 пакету 2 г 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин принимают 2 раза по 2 г: за 2 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства. В более тяжелых случаях пожилые пациенты, рецидивирующие инфекции принимают еще 1 пакет через 24 часа. У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано.
У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: нечасто - диспептические симптомы, в т.
Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Препараты, которые увеличивают двигательную активность моторику желудочно-кишечного тракта, могут вызывать аналогичный эффект уменьшение концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения МНО. У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов антивитамина К. При наличии таких факторов риска, как тяжелая инфекция, воспаление, возраст или плохое общее состояние здоровья, изменение МНО может быть обусловлено как инфекционным заболеванием, так и следствием его лечения.
Подобные изменения считаются более характерными для следующих классов антибиотиков: фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины. Особые указания: Во время лечения фосфомицином могут возникнуть реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, представляющие опасность для жизни.
Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-N-ацетил-3-O- 1-карбоксивинил -D-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций. Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например с бета-лактамными антибиотиками. Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Еscherichiacoli, Citrobacterspp. Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов glpTи uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно. Период полувыведения из плазмы равен 4 часам. Прием с пищей замедляет всасывание, не влияя на концентрацию в моче. Распределение: Фосфомицин распределяется в почках, стенках мочевого пузыря, простате и семенных железах.
Постоянная концентрация фосфомицина в моче, превышающая Минимальную Бактериостатическую концентрацию МБсК , достигается через 24-48 часов после перорального приема.
Распределение: Фосфомицин распределяется в почках, стенках мочевого пузыря, простате и семенных железах. Постоянная концентрация фосфомицина в моче, превышающая Минимальную Бактериостатическую концентрацию МБсК , достигается через 24-48 часов после перорального приема. Фосфомицин не связывается белками плазмы и преодолевает плацентарный барьер. После однократного введения фосфомицин выделяется в грудное молоко в малых количествах. Возникновение второй пиковой концентрации в сыворотке через 6 и 10 часов после приема препарата позволяет предположить, что препарат подвержен кишечно-печёночной рециркуляции.
Фармакокинетические свойства фосфомицина не зависят от возраста и беременности. Препарат кумулируется у пациентов с почечной недостаточностью; между фармакокинетическими параметрами фосфомицина и скоростью клубочковой фильтрации установлена линейная зависимость. Профилактика инфекции мочевых путей при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических обследованиях. Данные ограниченного числа исследованных беременностей не показывают нежелательных воздействий на беременность, плод или на здоровье новорожденного.