ФСР 2009/06498. Измеритель концентрации глюкозы В крови портатнвный с полоской. На медицинское изделие Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛп-3/30-«Медпром» по ТУ 9444-004-50063260-2009. Крегистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 27 декабря 2022 года. № ФСР 2011/09964. Закупаемая продукция по контракту #95410690: Настенный бактерицидный облучатель Россия РУ № ФСР 2009/05399 от 11.08.2016. Регион: Рязанская область. Раздел: Хозяйственные товары. Регистрационное удостоверение. Ha медицинское изделие. от 17 ноября 2016 года № «ФСР 2009/05369.
ФСР 2009/05399
Крегистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 30 августа 2023 года. № ФСР 2009/05705. Изделия медицинские полимерные для анестезиологии и реаниматологии Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования, ФСЗ 2009/04992 «Алба Хелскэа JDIC»» (США), или. ГЛАВНАЯ Новости Произведено НИЦФ Прайс-лист Эксплуатационная документация на продукцию Публикации Документы Контакты Полезные ссылки. РЗН 2023/21367 Наименование: Система флюороскопическая рентгеновская передвижная цифровая Zenition 10 с принадлежностями в состав.
Список медицинского оборудования
ФСР 2009/06498. Измеритель концентрации глюкозы В крови портатнвный с полоской. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA медицинское изделие. от 12 августа 2020 года № «ФСР 2009/06234. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ. HA MEдицинское изделие. от 10 сентября 2010 года № ФСР 2010/08831. ;<• регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 22 июня 2020 года № ФСР 2009/06267. Официальный сайт единой информационной системы в сфере закупок 44 ФЗ и 223 ФЗ.
Коронавирус COVID-19
| Росздравнадзор регистрационные изделия | ГЛАВНАЯ Новости Произведено НИЦФ Прайс-лист Эксплуатационная документация на продукцию Публикации Документы Контакты Полезные ссылки. |
| «Я любил Салтанат»: Бишимбаев не считает себя виновным в умышленном убийстве | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 11 августа 2016 года № ФСР 2009/05399. |
| Вон из страны. Украинский студент МГУ должен покинуть Россию за три дня. В чем его обвиняют | На медицинское изделие. от 13 апреля 2020 года. ФСР 2009/05399. Лист 1 V'^.' На медицинское изделие. |
Поделиться публикацией
ЗАКРЫТЬ Медицинские изделия с высокой степенью риска 3 класс Аппараты для гемодиализа; аппараты для гемосорбции; аппараты для лимфосорбции; аппараты искусственного кровообращения; другие изделия, замещающие жизненно важные органы; литотрипторы; кардиостимуляторы, в том числе имплантируемые; устройства для инфузии и переливания крови; протезы кровеносных сосудов; контрацептивы внутриматочные; протезы клапанов сердца; имплантаты; эндопротезы. X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices. X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD.
Азов, пер. Коллонтаевский, 84 а, 84 б, 84 в. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, провести мероприятия по предотвращению обращения незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.
X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре.
Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя. X Типы и методы стерилизации медицинских изделий 1 Физический тип.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя изготовителя медицинского изделия Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя изготовителя медицинского изделия Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя изготовителя медицинского изделия Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "ЭЛИД" Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 344091, Россия, Ростовская область, г.
Ростов-на-Дону, проспект Стачки, д.
Новости дня
Коллонтаевский, 84 а, 84 б, 84 в. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, провести мероприятия по предотвращению обращения незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05. Обращаем внимание, что в соответствии с ч.
Фундаментальное решение дифференциального уравнения. Электрокардиограф 1-канальный Kenz-ECG-107 регистрационное удостоверение. Сертификат соответствия на электрокардиограф эк12т-01-р-д. Электрокардиограф эк12т-01-р-д регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение электрокардиограф Сенситек 1003. Электроды для аппарата Искра 1 регистрационное удостоверение.
Thermo Fisher Scientific регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение на аппарат электрохирургический Olympus. Регистрационное удостоверение лампа-лупа Вуда. Анализатор поля зрения Перитест 300 регистрационное удостоверение. Пульсоксиметр md300c2 регистрационное удостоверение. Пульсоксиметр с регистрационным удостоверением md300 c3. Пульсоксиметр md300c3 сертификат. Удостоверение Росздравнадзора. Регистрационное удостоверение приложение.
Респиратор Нева 306 регистрационное удостоверение. Секундомер Junso js-307 регистрационное удостоверение. Микроскоп Микмед 6 регистрационное удостоверение. Удостоверение облучатель УГН 1. Ростомер рм1 рег удостоверение. Ростомер РМ-1 Диакомс регистрационное удостоверение. Шприц SFM регистрационное удостоверение. Стерилизатор паровой ВК-75-01 регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение ФСР 2011 стерилизатор.
Ультразвуковая мойка CD регистрационное удостоверение. Аппарат УВЧ 80-04 стрела регистрационное удостоверение. Фундаментальная система решени. Удостоверение ФСР. Регистрационное на кислород медицинский жидкий. Приложение к регистрационному удостоверению на медицинское изделие. Копия регистрационного удостоверения медицинского изделия. Удостоверение ЗТР 2007 года. Удостоверение на лазерный аппарат.
Центрифуга лабораторная Армед LC-04a. Регистрационное удостоверение на облучатель-Рецциркулятор сн111-115. Регистрационное удостоверение на облучатель-рециркулятор СН-211-115. Armed ch90-1s. Термостат ТСВЛ-80 регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение на сухожаровой шкаф ГП-80-ох-ПЗ. Микроскоп бинокулярный Микмед-5 регистрационное удостоверение. Микроскоп медицинский лабораторный «Микмед — 6» htubcnhfwbjyyjt eljcnjdthtybt. Микроскоп Микмед-1 регистрационное удостоверение.
Рег удостоверение гальванизатор поток-1.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05. Обращаем внимание, что в соответствии с ч. За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6. Руководитель М.
Коллонтаевский, 84 а, 84 б, 84 в. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, провести мероприятия по предотвращению обращения незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.
Обращаем внимание, что в соответствии с ч.
Вход в продукты
Облучатель бактерицидный настенный ОБН-75 "Азов" предназначен для обеззараживания воздуха и поверхности в помещениях ультрафиолетовым бактерицидным излучением длиной волны 253,7 нм. Облучатели бактерицидные ОБН-75 рекомендуются для применения: в лечебных и детских учреждениях, помещениях организаций продовольственной торговли и общественного питания, производствах пищевых продуктов, а также других общественных и складских помещениях. Облучатель бактерицидный ОБН-75 "Азов" с одной бактерицидной лампой, защищенной специальным экраном, может применяться как в присутствии, так и в отсутствии людей.
Толстого, 16 далее — Яндекс. Сервис Яндекс Метрика использует технологию "cookie" — небольшие текстовые файлы, размещаемые на компьютере пользователей с целью анализа их пользовательской активности. Вы можете отказаться от использования "cookie", выбрав соответствующие настройки в браузере.
Одноламповый бактерицидный облучатель ОБН-75 "Азов" предлагается в двух вариантах исполнения: обычный - без сетевого шнура и со шнуром с вилкой для включения в розетку. Облучатель бактерицидный настенный ОБН-75 "Азов" Особенности и преимущества Высокая производительность обеззараживания Повышенная надежность и улучшенный дизайн Покрыт порошковой эмалью повышающей антикоррозийную устойчивость Использование комплектующих европейских производителей из Германии и Болгарии Длительный срок службы Два варианта исполнения: без сетевого шнура и со шнуром с вилкой Гарантийный срок эксплуатации - 12 месяцев Внимание! Применение открытых облучателей в присутствии людей категорически запрещается Использование ультрафиолетовых облучателей требует строгого выполнения мер безопасности Лампы и стартеры в комплект не входят, но их можно купить у нас же в сопутствующих товарах, внизу страницы Облучатель бактерицидный ОБН-75 "Азов" Технические характеристики Наименование.
X Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав звезда. ЗАКРЫТЬ Медицинские изделия с высокой степенью риска 3 класс Аппараты для гемодиализа; аппараты для гемосорбции; аппараты для лимфосорбции; аппараты искусственного кровообращения; другие изделия, замещающие жизненно важные органы; литотрипторы; кардиостимуляторы, в том числе имплантируемые; устройства для инфузии и переливания крови; протезы кровеносных сосудов; контрацептивы внутриматочные; протезы клапанов сердца; имплантаты; эндопротезы. X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices. X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses.
Об университете
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA медицинское изделие. от 12 августа 2020 года № «ФСР 2009/06234. Лак разделительный зуботехнический «Мирасеп» для изоляции гипса от акриловой пластмассы (артикул М15) 1 флакон или Лак разделительный зуботехнический «Изолак» по ТУ 9391-005-10614163-98, производства ООО "Целит", Россия, РУ № ФСР 2009/04528 от. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 23 сентября 2020 года № ФСР 2009/06039. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от 21 сентября 2021 года №. 2009/06029 На медицинское изделие. Нахождение фундаментальной системы решений однородной системы.