Интерфакс: Ученые Института цитологии и генетики (ИЦиГ, Новосибирск) разработали метод, позволяющий за один тест выявить до 90% мутаций в геноме. Национальный научно-исследовательский институт общественного здоровья имени Н.А. Семашко является ведущим научным центром страны по проведению фундаментальных и.
Курчатовский институт провел испытания «генетической бомбы»
Среди научных направлений, развиваемых в институте, — генетика человека, популяционная генетика, изучение структурно-функциональной организации генома, выяснение механизмов. Одним из докладчиков был директор Института общей генетики имени Вавилова, член-корреспондент РАН Александр Кудрявцев, который рассказал о своей картине видения мира. Официальный сайт Всероссийского научно-исследовательского института лесной генетики, селекции и биотехнологии.
Направления сотрудничества томских медиков с московскими коллегами обсудили в стенах НИИ генетики
Институт Квантовой Генетики переводит понятие ГЕНА на квантовый уровень и фактически выводит классическую генетику из экспериментально-теоретического тупика. Платформа для информирования о последних достижениях медицинской генетики в профессиональном сообществе врачей и всех, кто интересуется генетикой. На базе института будет создан уникальный для страны центр генетических компетенций, его задача — развивать медико-генетическую службу в Петербурге, да и в целом в России. Миниатюрные свиньи селекции Института цитологии и генетики СО РАН. Исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин. После выступления директора Института общей генетики РАН, члена-корреспондента Александра Кудрявцева на богословской конференции разгорелся нешуточный скандал.
Деятельность:
- Новая технология позволяет диагностировать наследственные заболевания
- Институт цитологии и генетики СО РАН провел конференцию юннатского движения
- Материалы с тегом
- Новая технология позволяет диагностировать наследственные заболевания - Телеканал "Наука"
- «Генетико»: заработать на расшифровке ДНК
Институт биологии гена РАН
В ходе конференции было рассказано о жизни и научном наследии создателя учения о мировых центрах происхождения культурных растений Н. Вавилова; основателя популяционной генетики С. Четверикова; создателя Института экспериментальной биологии и учения о социальной генетике Н. Кольцова; основателя радиационной генетики и теории мутагенеза Н.
Тимофеева-Ресовского и других. Студенты, подготовившие самые содержательные доклады, были награждены дипломами: Диплом 1 степени Д.
И работаете очень успешно. Получаете гранты. Казалось бы, при такой загрузке какая может быть генетика? Максим Никитин: С момента появления этой идеи до выхода статьи прошло девять лет.
За это время в лабораториях в МФТИ и "Сириусе" мы с командой разработали много интереснейших технологий в области биомедицинских нанотехнологий. В том числе опубликованных в не менее престижных журналах. А "генетической" темой я занимался поздними ночами и по выходным. Если бы сосредоточился только на ней, то управился бы многократно быстрее. Самая сложная часть работы шла в моей голове - надо было придумать много нетривиальных решений, потом самому смоделировать на домашнем компьютере. Всю экспериментальную часть, кроме демонстрации влияния механизма на "работу генов", я вообще сделал сверхбыстро - там не нужны были особые реактивы, какое-то сложное оборудование.
А с генами пришлось повозиться, конечно. Там надо работать в высокой чистоте, поэтому даже лабораторию всю сам аккуратно перемывал перед работой. Не доверял никому. Вы неожиданно стали телезвездой: ведь о своем открытии рассказывали практически по всем центральным каналам. Как ощущаете себя? Я считаю, что это часть работы ученого - важно рассказывать обществу, чем мы занимаемся.
Но что удивило? Не ожидал, что будет такая активная реакция со стороны людей, далеких от науки. Они буквально завалили отзывами и вопросами. Кто-то даже полез в книги, начал интересоваться генетикой. Это же здорово! И еще момент.
Мне удалось показать, что научная идея намного важнее доступа к супероборудованию и каким-то суперресурсам. Конечно, ресурсы крайне важны для методичного и гарантированного продвижения вперед на уровне государства. Но для отдельного исследователя красивая идея первостепенна. Очень хочется сказать школьникам и студентам первых курсов: большинство из вас могли бы сделать это открытие! У науки еще много неизведанного. Многие неожиданные идеи вы видите каждый день, но проходите мимо.
Чтобы увидеть, надо лишь изменить угол зрения. И, конечно, подвергать сомнению, казалось бы, абсолютные истины и слова самых больших авторитетов. Тогда есть шанс увидеть новое! Визитная карточка Максим Никитин родился в Москве в 1986 году. В 2010 году окончил с отличием Московский физико-технический институт по специальности "Прикладные математика и физика".
Тераностика — последнее слово в терапии рака, когда прежде изучают геном.
Многие ведущие наши центры — кардиологические, неврологические — они все начинают применять элементы терраностики, — объясняет председатель совета директоров ГК «ММЦ» Владислав Баранов. На базе института будет создан уникальный для страны центр генетических компетенций, его задача — развивать медико-генетическую службу в Петербурге, да и в целом в России. Сложная техника, термины, сложные случаи генетических отклонений. И одна простая цель — рождение здоровых детей и ранняя диагностика заболеваний. Отта Андрей Глотов. Ещё одно важное направление — помощь семьям, где уже есть дети с генетическими отклонениями.
Глядя на эти фото в Ассоциации родителей детей-инвалидов, понимаешь, как много делается для таких особенных ребятишек. Эту фотографию Елена подарила НИИ им.
XIII научная конференция «Генетика человека и патология» 00:00, 11 марта 2022 г. Здоровье Конференция пройдет 20-22 ноября 2022 г. Открытый в 1982 г. Москва , а с 1986 года ставший самостоятельным научно-исследовательским учреждением, Институт медицинской генетики в Томске в настоящее время — одно из ведущих академических учреждений, специализирующееся на решении проблем медицинской генетики. Традиционно конференции «Генетика человека и патология» являются ярким событием в научной жизни медицинских генетиков России, ученых, занимающихся вопросами генетики человека, врачей, клинических ординаторов, аспирантов.
Жидкостная цитология
Компания разместила 10 млн акций и привлекла 178,8 млн руб. Акции Genetico торгуются в секторе РИИ Рынок инноваций и инвестиции - биржевой сектор для высокотехнологичных компаний, обладающих значительным потенциалом роста. Акции Genetico включены в перечень ценных бумаг высокотехнологичного сектора экономики. Средства, привлеченные в ходе IPO, пойдут на развитие в стране генетических сервисов, выход на зарубежные рынки, регистрацию собственных тест-систем и создание препаратов для лечения орфанных заболеваний. Развитие ключевых направлений деятельности Genetico развивает следующие направления деятельности: Разработка геннотерапевтических препаратов для лечения орфанных заболеваний. На данный момент компания находится на стадии выбора препаратов-кандидатов для терапии заболеваний органов зрения, наследственных кардиомиопатий и нейродегенеративных заболеваний. Разработка тест-систем.
Genetico разрабатывает собственные тест-системы для ранней диагностики и предотвращения различных заболеваний.
В своем весеннем выступлении Кудрявцев подробно изложил версию о «снижении продолжительности жизни», начиная ни много ни мало с допотопных времен. Больше всего в СМИ разошлась цитата о том, что раньше, до Всемирного потопа, люди жили больше 900 лет. Об этом директор Института генетики узнал из «графика в интернете», который, впрочем, «сам же и строил». В графике, конечно, указаны долгожитель Адам, который, согласно Библии, прожил 930 лет, а также Мафусаил, дед Ноя 969 лет.
Обидно, что другие заявления Кудрявцева на той же конференции в основном не попали в заголовки газет. А среди них, например, утверждение о том, что наша планета может прокормить только 5 млрд человек на каждого почему-то приходится 1 га пахотной земли.
Бочкова, доктор мед. Москва выступила с докладом «Геномное тестирование: диалог врача-генетика и пациента»: - Морально-этический аспект осмысления результатов геномных исследований сегодня очень актуален. При геномном тестировании мы получаем большое количество информации, и диалог врача и пациента играет большую роль, ведь важно, чтобы эта информация пошла пациенту на пользу. В некотором смысле, генетические технологии оказались в правовой лакуне.
До сих пор не учтены важные особенности генетической информации, к примеру, тот факт, что она имеет семейный характер. Геномное тестирование всё ещё балансирует на грани науки и практики и требует очень серьезного осмысления от специалистов, - прокомментировала Вера Ижевская. Вера Леонидовна высоко оценила совместную работу с томскими коллегами: «Традиционно мы тесно сотрудничаем в разных областях. Томский институт является самым крупным генетическим центром в Сибири, здесь созданы оригинальные научные школы и нам приятно делиться информацией с коллегами, а после пандемии - ещё и встретиться лично. Конференция дала возможность профессионального общения, она позволяет завязать новые контакты и иначе взглянуть на различные вопросы». Заведующая лабораторией молекулярной генетики человека Петербургского института ядерной физики НИЦ "Курчатовский институт", д-р биол.
Санкт-Петербург представила доклад «Роль метаболизма липидов в развитии болезни Паркинсона»: - Мы с коллегами изучаем причины развития распространенного нейродегенеративного заболевания — болезни Паркинсона. Многие считают, что у этой болезни нет наследственной компоненты, но за последние 20 лет было описано много моногенных форм данного заболевания.
Конференция 2022 года продолжит лучшие традиции НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в организации мероприятий, объединяющих специалистов медицинского и биологического профиля, в фокусе профессиональной деятельности которых оказывается медицинская генетика. В рамках научной программы конференции планируется обсуждение следующих основных тематических направлений: 1.
Омиксные технологии в медицинской генетике 2. Генетика многофакторных заболеваний 3. Цитогенетика и хромосомные болезни 4.
Жидкостная цитология
Значительно качество сети улучшило добавление BPPM Base Pair Probability Matrix , а также отказ от абсолютного позиционного кодирования в пользу относительного. В качестве финальной модели мы использовали ансамбль из 28 одиночных моделей, который показал лучшее качество в конкурсе. В ходе дальнейшего исследования, мы смогли ещё больше улучшить качество нашей модели, использовав идеи из SqueezeFormer. В новую модель - ArmNet - мы добавили возможность двусторонней коммуникации между признаками, основными на BPPM и матрицами внимания.
При всем уважении к разведке, еще более важно, что мы на этом пути не споткнулись, как в той же лунной программе, которая также закончилась грандиозным взрывом, но вовсе не столь желанным. Как бы то ни было, Ковальчук особо подчеркнул, что, по его мнению, сегодня все мы живы и существуем как единственное в мире суверенное государство только потому, что 80 лет назад под руководством Курчатова была проделана эта работа. Все правильно, вот только на счет руководства Курчатова подмывает добавить пару слов. В советские времена эту легендарную фотографию обычно публиковали в урезанном виде под названием «Три К: Королев, Курчатов, Келдыш». Крайнюю справа фигуру, как правило, отрезали. Это Василий Мишин, возглавивший после смерти Королева в 1966 г. Однако есть мнение, что этот провал связан не столько с трагической смертью крайнего слева из трех К, а, скорее, явился следствием отсутствия в руководстве проектом таких людей, как те, что изображены на фото ниже. Но вернемся к докладу президента Курчатовского института, который уже давно метит на роль четвертого К. Но вопрос заключается в том, что этот зонтик, к сожалению, ветшает». Уничтожить нас с вами стало дешевле и проще биологическим путем. Именно поэтому в Курчатовском институте, который назывался когда-то Институтом атомной энергии, мы за последнее десятилетие, при полной поддержке Президента и руководства страны в целом, создали не имеющий мировых аналогов новый Курчатовский институт 21 века — Институт природоподобных технологий, который нацелен на решение вопросов биологической безопасности. И я думаю, что точно так же, как мы ответили на тот, ядерный вызов, мы ответим и на вызов сегодняшнего дня, который не так заметен, как взрыв бомбы, но значительно более опасен и всеобъемлющ». Молчание овец «Я приведу только один пример, — продолжил докладчик. И пришлось не один месяц работать, чтобы объяснить: вино, пиво, хлебопекарная промышленность, кондитерские изделия, кисломолочная продукция, сыры — всюду работают живые микроорганизмы. Я гарантию даю, что они все генномодифицированны. А у нас все запрещено! Да это же интервенция! И Михаил Ковальчук тут же приводит еще один пример коварства микроорганизмов, как минимум, странных, если не иностранных. У них простуда. От обычного простудного вируса овцы не должны умирать. А они умирают. Приносят вирус. Смотрим геном. Да, вирус обычный, но в него вставлен второй вирус. От второго тоже не умирают, но два вместе приводят к удушью овцы. И стада нет. Вот сейчас на Западе они сами пишут про вакцину Pfizer, что она вызывает бесплодие и бог его знает что еще. А вы представьте, что у нас во всем, что мы едим, работают живые микроорганизмы, которые не наши. И они все генномодифицированные. А что там у них в геноме? Никто не знает». Впечатляющая картина вредительства «не наших» вирусов кого угодно заставит чесать затылок. Каждому микроорганизму ведь в геном не заглянешь. А нам в НИКСе тем более есть о чем задуматься, поскольку в принадлежащем компании агропромышленном комплексе в Тульской области есть стадо в 1000 коров. Правда, в нем никто почему-то не умирает в муках от удушья. И не потому, что наша служба безопасности каждому живому микроорганизму смотрит в глаза и проверяет геном на предмет гражданства. Просто коровы у нас не простужаются.
Темпы продолжительности жизни, по его мнению, снижается после «всемирного потопа». Кроме того, Кудрявцев заявил о связи генетических заболеваний с личными и родовыми грехами. Ранее 5-tv. Они, по мнению ученых, могут вырваться на свободу из-за глобального потепления.
Но тем не менее, мое личное убеждение, что такое разрушение все-таки инициировано первородным грехом, оно усугубляется грехом родовым, ну и личным тоже. И в этом плане становится понятным, мне по крайней мере, утверждение о том, что дети до седьмого колена отвечают за грехи отцов своих», — сказал он. Постоянный адрес новости: eadaily.
Генетики открыли ответственный за нейропатию Лебера ген
Центр Генетики и Репродуктивной Медицины GENETICO (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за первое полугодие 2023 г. В результате в Курчатовском институте в радиобиологическом отделе после разгрома генетики в стране была фактически сформирована команда ученых. Самые интересные и оперативные новости из мира высоких технологий. Минобрнауки расторгло трудовой договор с директором Института общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН (ИОГен РАН) Александром Кудрявцевым после заявлений о том, РИА Новости. Правительство России перевело Институт молекулярной генетики РАН в прямое подчинение НИЦ Курчатовский институт, соответствующее распоряжение правительства РФ от 18 мая. Как сообщили в Минобрнауки, с сегодняшнего дня обязанности директора Института общей генетики Российской академии наук им.