Дети с аутизмом, ДЦП, синдромом Дауна, ментальными особенностями, не видящие, не слышащие, не говорящие. В Крым с освобожденных территорий Украины доставили тяжелобольных детей, которым необходимо срочное лечение. Пять детей инвалидов растит потерявший руки, но не потерявший веру в Аллаха житель Крыма. Смотреть видео про ЖИЗНЬ В КРЫМУ С ОСОБЕННЫМ РЕБЕНКОМ.
В Севастополе осудили экс-директора аквапарка «Зурбаган» за ребенка, ставшего инвалидом
Восторг, восхищение, радость и счастье от прогулки в парке «Крым в миниатюре на ладони» надолго останутся в памяти у 20 ребятишек и их родителей».
Они открыли Развивающий центр для особенных детей. Арт-терапия как заменитель речи «Развитие мелкой моторики дает очень сильный ресурс. Возможность творить — это то, что особенно не говорящим детям позволяет выразить себя. Посредством краски и фактур они имеют возможность не только найти дело для души, тем не менее и «говорить», — рассказывает специалист по особому творчеству и арт-терапии школы «Территория речи» Александра Абросимова. В кабинете, где идёт занятие, играет тихая музыка, за столом сидит девочка лет 12 и сосредоточенно украшает заготовку из пластилина разноцветными звездочками. Каждое движение дается непросто — непослушным пальцам тяжело брать мелкие предметы и крепить их на каркас. Но увлеченность, с которой ребенок продолжает работать, красноречиво говорит, насколько по душе ей это занятие. Он говорит языком красок", — делится радостью Абросимова.
И говорит, что ребенку в первую очередь необходимо поверить, что у него удастся. Для этого специалист применяет технику трафаретов и оттисков. Занятия проходят как лично, так и онлайн. Задача в рамках онлайн-курса — показать, что для занятий с особенными детьми не обязательно необходимы супер дорогие специальные материалы. Можно использовать все, что есть под рукой, подчеркивает арт-терапевт. Фигурку прикладывают к песку, манке или другому сыпучему материалу. Его можно обмакнуть в краску и получить штамп. Штамповая техника — наиболее завораживающее занятие: на песке появляется сначала «шапочка», потом ножки, глазки.
С семьями неизлечимо больных детей работает выездная социально-психологическая служба крымского детского хосписа, которая оказывает им социальную, духовную, психологическую, юридическую поддержку. На эмблеме учреждения изображен кораблик - когда приходит болезнь, перед родителями появляется море вопросов, приходят страх, боль и растерянность.
А корабль - это безопасное место, где уютно и спокойно. На данный момент под опекой крымского детского хосписа находятся более 30 семей. Именно сотрудники хосписа приходят родителям на помощь, когда государство не успевает закупить детям спецпитание и медицинские изделия, например, гастростому трубка для подачи питания , трахеостому трубка, через которую дышат , шприцы для кормления, маски для аппарата НИВЛ и многое другое. Только на покупку спецпитания ежемесячно уходит около 500 тысяч рублей. Даше из Красноперекопска 13 лет. Когда девочке было около двух месяцев, ее мама стала замечать, что с ребенком что-то не так. Позже отставание в физическом и умственном развитии стало очевидным. Даше поставили тяжелый диагноз - органическое поражение центральной нервной системы, спастический тетрапарез. На сегодняшний день состояние девочки осложняется тем, что она больше не может самостоятельно глотать и питается через зонд. Даша зависит от аспиратора, аппарата, который помогает удалять мокроту и слюну.
Большую часть времени она проводит в кровати. Узнает по голосу всех членов семьи, улыбается и смеется, когда с ней общаются близкие. Крымский детский хоспис обеспечивает девочку специальным лечебным питанием, которое помогает поддерживать стабильный вес, а также средствами гигиены. Жительница Симферополя, мама восьмилетнего Максима Ирина узнала о выездной службе два года назад. У ее сына СМА спинальная мышечная атрофия первого типа, это прогрессирующее генетическое заболевание, которое постепенно приводит к атрофии всех мышц, ребенок теряет способность двигаться и дышать. Максим на аппарате искусственной вентиляции легких, ест через зонд.
Например, микроклимат соляных пещер хорош для реабилитации больных бронхиальной астмой, а грязевые соленые озера — для лечения кожных покровов, сосудов и многих хронических заболеваний, которым подвержены малоподвижные группы инвалидов. Если гимнастика, то на берегу у моря.
А инструкторами для ребят станут известные в Крыму спортсмены, в том числе параолимпийские чемпионы. Музыка станет инструментом для социализации, к закрытию смены лагеря ребята подготовят сольные и групповые выступления, выйдут на сцену. А еще — звук используют как терапию. Его гулкое многоголосное обертоновое звучание могут слышать слабослышащие и даже с сильными нарушениями слуха люди. Звучание нескольких колоколов вызывает прилив сил и ощущение радости.
Читайте также:
- Последние новости
- Проблемы ЖКХ
- Страшно ли сейчас находиться в Крыму? Эмоционально ответила Эвелина Бледанс
- О каких вещах мечтают особенные дети из малоимущих семей Крыма?
О нашем лечении/ Как попасть в санаторий в Крыму/ особенный ребенок
Будем, пока есть возможность и желающие помогать Грише, заниматься и выходить в люди, — уверила Неля. Мадина и Мураз «Только сын, реабилитолог и я знаем, каких усилий стоили первые шаги» За социализацию особенных детей и их родителей активно выступает и Мадина Шароян. Она полагает, что держать в четырех стенах умного, общительного ребенка сродни родительскому предательству. Но, знаете, мне кажется, эти стереотипы, этот страх — только в головах взрослых. Родители стесняются, даже стыдятся своего ребенка и запирают его дома, чтобы никто не видел его и не слышал о нем.
Я никогда не стыдилась сына. Мы везде с ним: в парках, в кино, в кафе, — с гордостью заявила Мадина. Мураз родился в срок, он был желанным сыном, которого особенно ждал папа. Но врачи после родов огорошили родителей: у малыша редкое и сложное заболевание spina bifida — расщепление позвоночника.
Интеллект при этом заболевании не страдает. Казалось, земля уходит из-под ног и вообще все, что происходит — это не с моей семьей. Я сплю, скоро проснусь, и это будет только сон. Но это был не сон, а реальная жизнь.
На вторые сутки, вспоминает мама, новорожденного перевели в отделение реанимации. Прогнозы врачей были неутешительными: при самом благополучном раскладе будущее ребенка — это бесконечная борьба за жизнь, полный паралич и умственная отсталость. Взглянуть на своего сына я смогла только через 40 дней — чтобы не шокировать меня, врачи сразу после родов отправили Мураза в детскую больницу на операцию. Это были ужасные 40 дней.
Меня не пускали к ребенку, муж подал на развод. Я его отпустила, собрала волю в кулак и решила, что сейчас для меня самое главное — мой сын, — заключила Мадина. По ее словам, когда она увидела кроху, никаких плохих мыслей не возникло — просто смотрела на него и радовалась, что он у нее есть. Но в мыслях словно молоточками стучало только одно: он моя плоть и кровь, и я сделаю все, чтобы он не чувствовал себя каким-то особенным.
Я записала Мураза в центр реабилитации. Мы не пропустили ни одного занятия, параллельно занимались дома: делали массаж, различные процедуры, в детской было полно развивающих игр и книг. У каких только реабилитологов мы не были, и никто не хотел за сына браться. Кто-то боялся, что сделает хуже, другие говорили, что просто нет смысла тратить силы и время.
К счастью, мы нашли доктора, который поверил в моего мальчика, — рассказала Мадина. В десять лет Мураз смог стоять, держась за шведскую стенку. Потом с помощью костылей сделал свои первые шаги. Каждое физическое занятие — до слез, так было больно.
Я выносила его из зала мокрого, хоть выжимай. Сын — труженик, как бы тяжело ему ни было, он терпел, зная, что каждое занятие приближает его к заветной цели — самостоятельному передвижению. Родители даже ругались на меня за то, что я всю жизнь посвятила ребенку, что не уделяю себе времени, таскаю его на руках. Но я не могла иначе — какая личная жизнь, когда мне ребенка надо было на ноги поднимать!
О том, чтобы особенный ребенок учился дома, Мадина даже не думала. Она не боялась отдавать сына в обычную школу. Я иногда думаю, не перегибаю ли я палку, воспитывая его как обычного ребенка. Просто Мураз иногда забывает о своих особенностях.
Может, например, заявить мне, что идет с классом играть в боулинг. Здесь приходится напоминать ему: сынок, ты чисто физически не сможешь играть, шар не поднимешь, — поделилась мама. Как воронежские школьники взяли шефство над одноклассником c инвалидностью Сейчас Мураз в десятом классе.
Собака - друг и лекарь Человек с аутизмом - всегда будет человеком с аутизмом, но есть возможность это качественно скомпенсировать, пока он маленький. Мама особенного ребенка рассказала, что ее сын самостоятельно ездит в школу, общается с друзьями, ходит на тренировки по пара-каратэ. Глядя на него, можно подумать, что это здоровый парень. Но все равно есть нюансы, выдающие в нем особенности здоровья. Например, этот мальчик не понимает сарказма, он крайне чувствителен, очень волнуется, если хоть на минуту опаздывает. Это стереотипные формы поведения при таком заболевании.
По исследованиям родитель, который ухаживает за ребенком с особенностями развития, по уровню стресса приравнивается к участнику боевых действий. Вот только боевые действия рано или поздно заканчиваются, в отличие от родительского долга… Тяжелое поведение ребенка, все время находящаяся в стрессе мама, отец как единственный добытчик - самые распространенные причины распада семьи. На счету специалистов севастопольского центра не одна спасенная семья. Достижение совместной цели объединяет родителей. Мы всегда поддерживаем, когда на занятия приходят папы. Когда формируются четкие партнерские взаимоотношения, у семьи больше шансов поддержать ребенка. В ресурсно-методическом Центре раннего вмешательства «Ладушки» практикуют канистерапию - реабилитацию при помощи специально подготовленной, аттестованной собаки-терапевта. Здесь детям помогают золотистый ретривер Юта, терьер Гимли, белая швейцарская овчарка Вася. Все собаки имеют удостоверение и номер в общероссийском реестре собак-терапевтов.
Чтобы заступить на службу, четвероногие проходят аттестацию у ветеринарного врача, кинолога, психолога, эксперта-экзаменатора и несколько этапов тестирования.
Далее публикуем монолог самой мамы. Целый день находилась возле него, видела, что делают врачи, и уже понимала, что с ним происходит. Я ожидала худшего, чем на самом деле говорили доктора. Ноги меня привели в церковь — после реанимации я приходила в Наро-Фоминскую. Источник: из личного архива героини Спустя 5 месяцев Юру выписали, сняли с ИВЛ, установили трахеостому и признали паллиативным. Впервые с ним мы соединились в паллиативе, который раньше был Научно-практическим центром Солнцево.
Я не знала, что с ним делать. Когда впервые взяла его на ручки, он даже два килограмма не весил. Мне было страшно сделать что-то неправильно. В первые сутки я боялась, что не справлюсь с ним. У него в тот момент была двухсторонняя пневмония, а значит, надо было постоянно санировать трахеостому очищать трахеостомическую трубку и трахею от скопившейся слизи для облегчения дыхания. Я просто была роботом, а он подключен к кислороду» Жанна, мама Юры Но с каждым днем становилось легче. Оказалось, когда ребенок становится здоровым, пневмония уходит, санировать не надо так часто.
Сейчас я могу это делать по надобности, раз 10 в день, может чаще. Это уже на автомате происходит — как для людей прийти с улицы, помыть руки. Если снимут трахеостому, я надеюсь на это, мне кажется, у нас так много свободного времени будет. Спустя 16 месяцев детский хоспис «Дом с маяком» помог мне переехать с ним домой, выдал нам необходимое оборудование. Мне было очень страшно. До этого рядом постоянно были медики. Но врачи из хосписа постоянно были на связи.
Они приезжали и до сих пор очень часто приезжают к нам. Сейчас я сплю спокойно, меня обучили, как оказать первую помощь ребенку.
Выяснилось с 2019 года несовершеннолетний включен в список граждан, нуждающихся жилье, которое должен был получить вне очереди. Закон был нарушен. Семье квартира так и не была предоставлена.
Крымские волонтёры рассказали о помощи особенным детям
Развитие таких навыков специалисты называют решением доречевых задач. Ключи к особенным детям Задержка речевого и психо-речевого развития, умственная отсталость, ДЦП и ряд иных неврологических и психиатрических диагнозов влияют не только на речь, тем не менее и на социализацию ребенка. По этой причине коррекционная работа в школе начинается с экспресс диагностики. По итогам специалисты устанавливают, по какой причине ребенок не говорит, определяют его слабые и сильные стороны и, основываясь на них, составляют индивидуальную программу. Путь Оксаны в коррекционном направлении начался 17 лет назад, когда родилась старшая дочь. Врачи поставили диагноз «расстройство аутического спектра». Второй ребенок также родился с особенностями. Тем не менее благодаря многолетнему труду мамы дети пошли в обычные школы, а старшая уже успешно учится в колледже. Это обычные подростки, которые ничем не отличаются от своих сверстников, не скрывает радости собеседница. К каждому необходимо подобрать ключи.
Одна из задач коррекционной школы — помочь ребенку понять, что он может коммуницировать посредством движений и речи. В ходе работы ребенок начинает произносить первые звуки. Из них ему помогают собрать, как конструктор, слова. Их собирают в первые фразы и вопросы. За время работы коррекционной школы здесь проконсультировали около пяти тыс. На в этот день школу на регулярной основе посещают более 150 детей, ещё свыше 300 получают онлайн-помощь.
Он показал перелом бедра: в итоге с помощью неравнодушных людей Тёму не без приключений эвакуировали в Питер и сделали ему операцию. Дома тоже никто не захотел войти в положение: фирма, которая занимается отправкой детей, не обеспечила страховку, ничем не помогла и ответила в духе "сама виновата". Теперь Ася хочет справедливости — написала вице-губернатору Потехиной и вместе с другими мамами особенных детей требует навести порядок.
Формат проекта помогает стереть барьеры между детьми с особенностями здоровья и без. Ребятам с инвалидностью проще освоиться среди сверстников в неформальной обстановке, когда они вместе едут на экскурсии, вместе учатся рисовать, играть на гуслях, вместе занимаются спортом. Добираться участники, а их не менее 65 человек, будут из Москвы на экскурсионном автобусе,- добавили организаторы.
Ребята с инвалидностью вместе с другими детьми будут участвовать в «жизни» лагеря: дежурить, приносить пользу всей команде. Это, уверены в Фонде, даст детям возможность почувствовать себя самостоятельными и нужными. Они отправятся на морскую прогулку, побывают в Дельфинарии — общение с животными это тоже терапия.
Например, микроклимат соляных пещер хорош для реабилитации больных бронхиальной астмой, а грязевые соленые озера — для лечения кожных покровов, сосудов и многих хронических заболеваний, которым подвержены малоподвижные группы инвалидов.
Максимально спускаемся на коляске, потом — пешком, на руках ребенок», — пишет комментатор. Контракт есть — условий нет Проблемы с пляжем и медициной стали для Людмилы не единственными трудностями.
Огорчили женщину и условия в номерах. В ванной, как рассказала петербурженка, не было ручек — так как у её ребёнка заболевание, связанное с ограничением движения, ему необходимы специальные приспособления, чтобы зайти в душ. Женщина пыталась объяснить ситуацию администрации учреждения и попросила переселить их в другое место, где были бы необходимые условия.
Однако им отказали. Пришлось брать стул и ставить его в ванну, чтобы ребёнок хоть сидел, — рассказывает Людмила. При этом, согласно документам на сайте госзакупок, где размещается проект контракта на закупку городом социальных путёвок, в договоре указаны требования к учреждению, куда отправляют детей-инвалидов и их родителей.
Так, например, в номерах санатория должны быть специальные поручни и расширенные двери. Согласно контракту, особые требования указаны и к пляжу — он должен быть оборудован пандусами и спусками. Однако, по словам Людмилы, ни одному из этих требований «Свет Маяка» не соответствует.
Цена вопроса Помимо Людмилы, этим летом и в сентябре в «Свет Маяка» отправили ещё около 500 особенных деток и их родителей. Однако санаторий, где отдыхающие умирают прямо на пляже, был не единственным, который Петербург предлагал для отдыха семьям с детьми-инвалидами. Инфографика: MR7 Согласно сайту госзакупок, помимо полуострова, поехать можно было и в Краснодарский край — например, в Анапу или Туапсе, а также в Псковскую, Новгородскую или Ленинградскую области.
Всего на летний отдых город выделил для детей-инвалидов и их сопровождающих почти 330 миллионов рублей. На эти деньги закупили 6 453 путёвки. При этом явный приоритет в этом году чиновники решили отдать именно Крыму — больше половины денег, а именно 170 миллионов рублей ушло для закупки путёвок на полуостров.
Среди районов города самым большим поклонником «всесоюзной здравницы» оказалась администрация Невского района — здесь закупили рекордные 435 путёвок. На втором месте — Кировский район, чиновники которого приобрели 400 путёвок. В соседнем Красносельском районе также отправили в Крым 356 человек.
Инфографика: MR7 На фоне остальных выделился Кронштадт — местные власти решили в принципе не отправлять льготников в Крым и закупили для детей и сопровождающих отдых в санаториях Анапы и Туапсе. В соседнем Курортном районе ситуация сложилась совершенно другая. Здесь чиновники для отдыха в Краснодарском крае закупили всего 18 путёвок.
Зато на полуостров отправили почти вдвое больше людей. Так же поступили и в Петродворцовом и Пушкинском районах.
Оксана Исакова. Как создать социально-ответственный бизнес. Логопедический центр в Крыму
ЖИЗНЬ С ОСОБЕННЫМ ПОДАРИЛ МУЖ НА ДРПодробнее. Что удалось сохранить из советской системы работы с особенными детьми и какие вопросы еще предстоит решить Крыму уже вместе с Россией. Жизнь в Крыму с особенным ребенком — как мы делимся нашим опытом через видео на YouTube.
Жизнь в крыму с особенным ребенком
Но есть средства реабилитации, которые значительно облегчают жизнь ребенка, его семьи и помогают выйти на новый уровень восстановления. Благодаря вам малышка Азизе из маленького села Джанкойского района теперь имеет возможность постепенно привыкать к вертикальному положению. Мы передали девочке специальную опору для стояния «Я — могу». Это оборудование разработано для использования в процессах реабилитации малышей с детским церебральным параличом и другими заболеваниями, ограничивающими функции опорно-двигательного аппарата.
С помощью опоры «Я — могу» создаются условия для пассивных реабилитационных мероприятий, направленных на адаптацию пациента к вертикальному положению, формирование чувства равновесия, адаптацию кровеносной системы и внутренних органов к новым нагрузкам в условиях вертикального положения тела, начинает улучшаться ориентация в пространстве, снижается риск пролежней.
Самое интересное, что перед окончанием занятия все участники читали мантру, которая должна была иметь свое резонансное, психологическое и духовное воздействие. Таким образом, йога способствует у детей развитию дисциплины и улучшению контроля за своим телом. Завершающим занятием была игра в сенсорно-динамическом комплексе «Дом Совы», времяпрепровождение в котором развивает сенсорные системы у особенных детей. В Крыму это уникальное оборудование такого большого формата. Мы сделали стандартный комплекс ещё больше", — поделилась Лилия Алимова. Маленькие ребята бегали и резвились по всему залу, играя со своими родителями. Заняться им было чем: с одной стороны, большая лестница, с другой - навесные конструкции. Час, отводимый на занятие, пролетал незаметно, казалось даже, что мимолетно.
Благотворительный фонд проводит «Дом Совы» ежедневно, о других же занятиях и проектах можно подробнее узнать по адресу г. Симферополь, ул. Севастопольская 41д.
На получение жилья она имела право как лицо, оставшееся без попечения родителей. Очередь не двигалась. Мне говорили, что финансирование не выделяется, что получат квартиру из очереди те, у кого на руках будет судебное решение», — вспоминает девушка. Прокуратура Центрального района Симферополя начала проверку, в ходе которой в деятельности администрации города были найдены нарушения жилищного законодательства. Железнодорожный райсуд города рассмотрел иск и 16 мая 2023 года встал на сторону девушки. Я как была на очереди 223-я, так и осталась», — рассказала RT Перова.
В начале июля Анастасия обратилась в администрацию города Симферополя, после чего ей пришёл ответ, что жильё предоставляется согласно очереди. После совершеннолетия и во время судов идти Анастасии было некуда, поэтому пришлось вернуться в квартиру матери. Женщина в тот момент находилась на лечении, и девушке пожить там разрешила тётя, на которую переоформили квартиру.
Мы постоянно находимся в поиске чего-то нового и уникального, что сможет нас удивить и восхитить. Родители и близкие малышей с особыми потребностями не остаются в стороне и создают истории, которые можно назвать настоящими произведениями искусства. Они показывают нам, что ни одна трудность не может стать преградой на пути к счастью и радости.
Страшно ли сейчас находиться в Крыму? Эмоционально ответила Эвелина Бледанс
В Севастополе бывшего директора аквапарка «Зурбаган» осудили за ставшего инвалидом ребенка. это не повод закрываться в своем круговороте реабилитаций и сложностей. Благотворительный Фонд помощи онкобольным детям и молодым взрослым Крыма. Вести Крым. Новости. Семья ребёнка-инвалида получила квартиру в Крыму после вмешательства прокуратуры. Жизнь с Особенным подарил муж на др.
В Крыму продолжают необоснованно изымать детей из приемных семей
56 500 рублей стоимость реабилитации ребёнка с ОВЗ в Крыму за 14 дней. 56 500 рублей стоимость реабилитации ребёнка с ОВЗ в Крыму за 14 дней. В Крыму перенимают опыт работы Санкт-Петербургского Детского хосписа, который действует с 2003 года и оказывает помощь детям с неизлечимыми и ограничивающими жизнь заболеваниями.
Смерть вместо отдыха
- Лента новостей
- Страшно ли сейчас находиться в Крыму? Эмоционально ответила Эвелина Бледанс
- В Крыму «особых детей» реабилитируют с помощью творчества
- Альбина и Максимилиан
- О нашем лечении/ Как попасть в санаторий в Крыму/ особенный ребенок
«Подари надежду» на будущее
Уполномоченному по правам ребенка в Крыму приходится сейчас разбираться в очень сложной ситуации, когда на одной чаше весов — строгие нормы закона, а на другой — судьба полуторагодовалого малыша. ЖИЗНЬ В КРЫМУ С ОСОБЕННЫМ РЕБЕНКОМ онлайн. В Крым на отдых и оздоровление прибыли 52 ребенка, которые пострадали от преступных действий ВСУ. Наша Жизнь С Ребёнком етная Мы Справляемся. Учу Детей Ухаживать За Своей Особенной Сестричкой. желающих поселиться в Крыму на берегу Черного моря у озера Донузлав и стать одной большой семьей, живущей общими интересами и думающей о дальнейшей судьбе, реабилитации, абилитации и самоопределении своих детей.