Для справки: оказывается, что самым большим хромосомным набором обладают домашние хомяки – 92 хромосомы, лесные ёжики у них – 88-90 хромосом. Самый большой геном (в том числе среди позвоночных): мраморная африканская двоякодышащая рыба (Protopterus aethiopicus) 132,83 пг (а это примерно в 40 раз больше, чем у человека!). Последний оказался рекордсменом по количеству хромосом среди так называемых лавразиатериев, то есть плацентарных млекопитающих, чей общий предок жил на суперконтиненте Лавразия.
Панголины: рекордсмены по числу хромосом и жертвы браконьерства
Последний оказался рекордсменом по количеству хромосом среди так называемых лавразиатериев, то есть плацентарных млекопитающих, чей общий предок жил на суперконтиненте Лавразия. У самки белобрюхого панголина (Manis tricuspis) нашли 114 хромосом — это больше, чем у любого другого млекопитающего (за исключением боливийской щетинистой крысы, которая может похвастаться 118 хромосомами). Была обнаружена еще одна генетическая странность — у самцов белобрюхого панголина хромосом 113, и это при том, что у большинства видов мужские и женские особи имеют одинаковое число хромосом. Первая новость уже успела облететь российские СМИ: ещё один штрих к взаимоотношениям между неандертальцами и нашими предками — сапиенс. Первая новость уже успела облететь российские СМИ: ещё один штрих к взаимоотношениям между неандертальцами и нашими предками — сапиенс. Один из них оказался обладателем почти рекордного числа хромосом.
Какой организм имеет наибольшее количество хромосом?
Самый большой геном (в том числе среди позвоночных): мраморная африканская двоякодышащая рыба (Protopterus aethiopicus) 132,83 пг (а это примерно в 40 раз больше, чем у человека!). У представителей этого класса наблюдается самое высокое количество хромосом среди всех живых организмов на Земле. Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток.
Расшифрован геном утконоса: как появился такой необычный зверь?
- Генетики назвали самое древнее животное с половыми хромосомами - | Новости
- Другие вопросы:
- Общее о хромосомах животных
- Лучший ответ:
- У кого больше всего хромосом?
- Какой организм имеет наибольшее количество хромосом?
У кого самый большой геном и почему это интересно?
И именно оставшийся ген позволяет утконосам продолжать откладывать яйца. Окей, а что насчет молока? Ведь птицы и рептилии отлично обходятся без него. А вот в случае с утконосами все не так просто: у остальных млекопитающих в процессе эволюции ген, кодирующий вителлогенин, был заменен генами, ответственными за производство казеина — белка, который является основным компонентом молока. Новое исследование демонстрирует, что утконос также несет гены, нужные для кодирования казеина, и, таким образом, у него также есть молоко, которое по составу очень похоже на коровье, человека и других млекопитающих. Как и многие другие «странные» существа, утконосы живут только в Австралии. Еще одна особенность, которая делает утконоса уникальным, заключается в том, что, в отличие от подавляющего большинства остальных млекопитающих, он беззубый.
Вернее, в раннем возрасте у них вырастают 8 зубов, однако они быстро стираются и превращаются в две роговые пластинки, которые используются зверьками для размалывания пищи. Исследование показывает, что утконос потерял зубы примерно 120 миллионов лет назад, когда исчезли четыре из восьми генов, ответственных за их развитие. Единственное животное с 10 половыми хромосомами Еще одна странность утконоса, исследованная учеными, заключается в том, как определяется их пол. У человека, как и у подавляющего большинства млекопитающих на Земле, есть две хромосомы, определяющие пол: так называемая хромосомная система X и Y, в которой XX — это женщина, а XY — мужчина. Теперь, благодаря почти полному картированию генома утконоса на хромосомном уровне, исследователи предполагают, что эти 10 половых хромосом у предков «обычных» млекопитающих имели кольцевую форму, которая позже была разорвана на множество мелких частей с X- и Y-хромосомами. В то же время геном утконоса показывает, что большинство половых хромосом у однопроходных имеют больше общего с курами, чем с людьми.
Список организмов по количеству хромосом описывает плоидность или количество хромосом в клетках различных растений , животных , протисты и другие живые организмы. Это число, наряду с внешним видом хромосомы, известно как кариотип , и его можно определить, посмотрев на хромосомы через микроскоп. Обращают внимание на их длину, положение центромер , характер полосатости, любые различия между половыми хромосомами и любые другие физические характеристики.
Ученых удивило количество хромосом у панголинов 27 мая 2023, 15:08 Ученых удивило количество хромосом у панголинов 27 мая 2023, 15:08 С целью отслеживания незаконного отлова панголинов браконьерами, учеными из Калифорнийского Университета был проведен генетический анализ видов, которые больше всего находятся под угрозой, и один из них оказался почти абсолютным рекордсменом по количеству хромосом, уступив лишь боливийским щетинистым крысам. Об этом гласит публикация в Chromosome Research. В ходе своих изысканий среди редких видов ученые неожиданно выяснили, что белобрюхие панголины являются обладателями 114 хромосом, и этот показатель лишь на 4 хромосомы уступает абсолютному рекордсмену, которым являются боливийские щетинистые крысы.
Поражает исключительно мальчиков. Причина появления — нерасхождение хромосом, также, как и при синдроме Дауна. Кроме того, факторами риска являются: беременность в позднем возрасте; вирусные, инфекционные заболевания матери; неполноценная иммунная система одного из родителей. Синдром Клайнфельтера проявляется прежде всего незавершенным развитием яичек, женскими половыми признаками рост груди, волосы на лобке, женственность , дефицитом сперматозоидов. Больные бесплодны. Другие признаки синдрома: нарушения в развитии речи. Взрослые часто сталкиваются с хроническим психозом. Пациенты с заболеванием могут жить как и другие люди.
Сколько хромосом у человека и какие бывают хромосомные отклонения
Новорожденные с синдромом не могут самостоятельно сосать грудь, дышать и глотать. Поэтому их часто подключают к аппаратам ИВЛ. Как правило, болезнь не совместима с жизнью. Мальчики живут примерно 3 месяца, девочки — максимум 10 месяцев. Синдром Патау Врожденное заболевание, представляющее собой трисомию, встречается нечасто. На каждые 10000 детей рождается всего 1 ребёнок с хромосомной аномалией. Причина — наличие еще одной копии хромосомы 13. Чаще всего не расходится хромосома, переданная матерью.
Для справки: оказывается, что самым большим хромосомным набором обладают домашние хомяки — 92 хромосомы, лесные ёжики у них — 88-90 хромосом.
А самый низкий хромосомный набор принадлежит сумчатым кенгуру, у них всего 12 хромосом.
А вот яйцеклеткам повезло меньше. Все они у человека образуются еще до рождения, готовятся к делению, а потом замирают. Хромосомы уже удвоены, тетрады образованы, а деление отложено. В таком виде они живут до репродуктивного периода.
Дальше яйцеклетки по очереди созревают, делятся первый раз и снова замирают. Второе деление происходит уже сразу после оплодотворения. И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно. А риски больше, ведь четыре хромосомы в яйцеклетке остаются сшитыми в течение десятков лет. За это время в когезинах накапливаются поломки, и хромосомы могут спонтанно разделяться. Поэтому чем старше женщина, тем больше вероятность неправильного расхождения хромосом в яйцеклетке.
Схема мейоза Анеуплоидия в половых клетках неизбежно ведет к анеуплоидии зародыша. При оплодотворении здоровой яйцеклетки с 23 хромосомами сперматозоидом с лишней или недостающей хромосомами или наоборот число хромосом у зиготы, очевидно, будет отлично от 46. Но даже если половые клетки здоровы, это не дает гарантий здорового развития. В первые дни после оплодотворения клетки зародыша активно делятся, чтобы быстро набрать клеточную массу. Судя по всему, в ходе быстрых делений нет времени проверять корректность расхождения хромосом, поэтому могут возникнуть анеуплоидные клетки. И если произойдет ошибка, то дальнейшая судьба зародыша зависит от того, в каком делении это случилось.
Если равновесие нарушено уже в первом делении зиготы, то весь организм вырастет анеуплоидным. Если же проблема возникла позже, то исход определяется соотношением здоровых и аномальных клеток. Часть последних может дальше погибнуть, и мы никогда не узнаем об их существовании. А может принять участие в развитии организма, и тогда он получится мозаичным — разные клетки будут нести разный генетический материал. Мозаицизм доставляет немало хлопот пренатальным диагностам. Например, при риске рождения ребенка с синдромом Дауна иногда извлекают одну или несколько клеток зародыша на той стадии, когда это не должно представлять опасности и считают в них хромосомы.
Но если зародыш мозаичен, то такой метод становится не особенно эффективным. Третий лишний Все случаи анеуплоидии логично делятся на две группы: недостаток и избыток хромосом. Проблемы, возникающие при недостатке, вполне ожидаемы: минус одна хромосома означает минус сотни генов. Если гомологичная хромосома работает нормально, то клетка может отделаться только недостаточным количеством закодированных там белков. Но если среди оставшихся на гомологичной хромосоме генов какие-то не работают, то соответствующих белков в клетке не появится совсем. В случае избытка хромосом все не так очевидно.
Генов становится больше, но здесь — увы — больше не значит лучше. Во-первых, лишний генетический материал увеличивает нагрузку на ядро: дополнительную нить ДНК нужно разместить в ядре и обслужить системами считывания информации. Расположение хромосом в ядре клетки человека хромосомные территории. Изображение: Bolzer et al.
Функция хромосом заключается в передаче и сохранении генетической информации от родителей к потомкам. Они также участвуют в процессах репликации и транскрипции ДНК, что позволяет организму осуществлять синтез необходимых белков и регулирование работы генов. Таким образом, хромосомы играют важную роль в наследовании, эволюции и формировании генотипа организма, определяя его основные свойства и адаптивные возможности.
Различия в количестве хромосом Хромосомы — основные носители наследственной информации, сотворенные природой для организации генетического материала. Каждый организм имеет определенное количество хромосом в своих клетках, и это количество часто является одним из ключевых отличительных признаков. В частности, у человека обычно 46 хромосом — 23 пары — в каждой клетке его организма. В генетике это обозначается как человеческий генотип, а полное дополнение генетической информации организма — его геном. Однако, разные виды живых организмов имеют разное количество хромосом. Например, у мухи плодового муха обнаружено 8 хромосом, а у собаки — 78. Это свидетельствует о том, что генетическое разнообразие на земле очень большое и многообразное.
Различия в количестве хромосом могут возникать в результате мутаций — случайных изменений в генетическом материале организма. Мутации могут изменять структуру хромосом или количество их пар. Такие изменения могут влиять на функционирование организма и его развитие. Количество хромосом также может меняться на протяжении эволюции, когда новые виды образуются или существующие виды претерпевают изменения и адаптации к новым условиям существования. Таким образом, различия в количестве хромосом являются одним из важных аспектов генетического разнообразия и эволюции живых организмов. Они отражают сложность и уникальность каждого вида, а также помогают ученым лучше понять происхождение и развитие различных видов на нашей планете. Возможные последствия аномалий Аномалии в генетике могут оказывать серьезное влияние на организм человека.
Генетика изучает структуру и функцию генома, который содержится в каждой клетке организма. Генотип, определяющий набор генов, наследуется от предков и может быть изменен в результате мутаций, в том числе аномалий хромосомного числа. Наиболее распространенные аномалии связаны с изменением числа хромосом. Например, синдром Дауна вызывается наличием трех экземпляров 21-й хромосомы. Это приводит к различным физическим и умственным особенностям, таким как задержка психомоторного развития и характерный фенотип. Помимо синдрома Дауна, существуют и другие аномалии хромосомного числа, такие как синдром Патау, синдром Эдвардса и Клайнафельтера. Каждая из них имеет свои уникальные особенности и влияет на физическое и психическое развитие организма.
Аномалии хромосомного числа могут оказывать далеко идущие последствия на здоровье человека. Например, они могут быть связаны с возникновением раннего старения, сердечно-сосудистыми заболеваниями, нарушениями иммунной системы и другими проблемами. Изучение аномалий хромосомного числа и их влияния на организм человека является важной областью генетических исследований. Оно помогает понять механизмы наследования и развития различных заболеваний, а также способы их предотвращения и лечения. Читайте также: Количество детей у Криштиану Роналду в 2022 году: трагическая потеря истории Рекордсмены по количеству хромосом Наследование и генотип играют важную роль в генетике организмов. Геном каждого организма определяет его особенности и характеристики, включая количество хромосом. Человек также не является исключением.
Хромосомы являются структурами, содержащими генетическую информацию. Обычно человек имеет 46 хромосом, разделенных на 23 пары. Три из этих пар — половые хромосомы, которые определяют пол организма. Однако встречаются и мутации, которые вызывают изменение количества хромосом у людей. Например, некоторые люди могут иметь дополнительную копию одной из хромосом, что приводит к общему количеству хромосом равному 47. Это состояние называется синдромом Дауна и обычно сопровождается различными физическими и умственными характеристиками. Существуют и другие рекордсмены по количеству хромосом в организме.
Некоторые виды растений, например, имеют несколько сотен хромосом. Один вид растения, известного как дроздовник североамериканский, имеет рекордное количество хромосом — до 1260.
«Скрестить хомяка с уткой не получится»
В неволе им плохо; лишь нескольким зоопаркам удалось их успешно разместить. В дикой природе их трудно обнаружить, а технологии, которые ученые используют для наблюдения за другими видами, часто дают сбои, когда дело доходит до панголинов — животные иногда используют деревья, чтобы стирать радиометки со своей чешуи. Что исследователи действительно знают о животных, так это то, что они копают землю и используют свои длинные языки, чтобы поедать муравьев, термитов и других насекомых. Некоторые виды, в том числе белобрюхая разновидность, живут на деревьях, свисая со стволов и ветвей. Другие живут в норах. При угрозе панголины сворачиваются в клубок.
У белобрюхого панголина нашли рекордные 114 хромосом Chromosome Research: у самки панголина Manis tricuspis обнаружили 114 хромосом Фото: Richard Rosomoff Ученые Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе обнаружили, что у самки панголина вида белобрюхий ящер Manis tricuspis в клетках находится 114 хромосом. Это больше, чем у любого другого млекопитающего, за исключением боливийской щетинистой крысы, у которой их 118. Об этом сообщается в статье, опубликованной в журнале Chromosome Research. Исследователи впервые реконструировали геном трех видов млекопитающих отряда Pholidota панголины, или ящеры — яванского ящера, китайского ящера и белобрюхого ящера.
В таком виде они живут до репродуктивного периода. Дальше яйцеклетки по очереди созревают, делятся первый раз и снова замирают. Второе деление происходит уже сразу после оплодотворения. И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно. А риски больше, ведь четыре хромосомы в яйцеклетке остаются сшитыми в течение десятков лет. За это время в когезинах накапливаются поломки, и хромосомы могут спонтанно разделяться. Поэтому чем старше женщина, тем больше вероятность неправильного расхождения хромосом в яйцеклетке.
Схема мейоза Анеуплоидия в половых клетках неизбежно ведет к анеуплоидии зародыша. При оплодотворении здоровой яйцеклетки с 23 хромосомами сперматозоидом с лишней или недостающей хромосомами или наоборот число хромосом у зиготы, очевидно, будет отлично от 46. Но даже если половые клетки здоровы, это не дает гарантий здорового развития. В первые дни после оплодотворения клетки зародыша активно делятся, чтобы быстро набрать клеточную массу. Судя по всему, в ходе быстрых делений нет времени проверять корректность расхождения хромосом, поэтому могут возникнуть анеуплоидные клетки. И если произойдет ошибка, то дальнейшая судьба зародыша зависит от того, в каком делении это случилось. Если равновесие нарушено уже в первом делении зиготы, то весь организм вырастет анеуплоидным.
Если же проблема возникла позже, то исход определяется соотношением здоровых и аномальных клеток. Часть последних может дальше погибнуть, и мы никогда не узнаем об их существовании. А может принять участие в развитии организма, и тогда он получится мозаичным — разные клетки будут нести разный генетический материал. Мозаицизм доставляет немало хлопот пренатальным диагностам. Например, при риске рождения ребенка с синдромом Дауна иногда извлекают одну или несколько клеток зародыша на той стадии, когда это не должно представлять опасности и считают в них хромосомы. Но если зародыш мозаичен, то такой метод становится не особенно эффективным. Третий лишний Все случаи анеуплоидии логично делятся на две группы: недостаток и избыток хромосом.
Проблемы, возникающие при недостатке, вполне ожидаемы: минус одна хромосома означает минус сотни генов. Если гомологичная хромосома работает нормально, то клетка может отделаться только недостаточным количеством закодированных там белков. Но если среди оставшихся на гомологичной хромосоме генов какие-то не работают, то соответствующих белков в клетке не появится совсем. В случае избытка хромосом все не так очевидно. Генов становится больше, но здесь — увы — больше не значит лучше. Во-первых, лишний генетический материал увеличивает нагрузку на ядро: дополнительную нить ДНК нужно разместить в ядре и обслужить системами считывания информации. Расположение хромосом в ядре клетки человека хромосомные территории.
Изображение: Bolzer et al. Видимо, избыток ДНК в ядре приводит к тому, что белков, поддерживающих работу хромосом, не хватает на всех. Во-вторых, нарушается баланс в количестве клеточных белков. Например, если за какой-то процесс в клетке отвечают белки-активаторы и белки-ингибиторы и их соотношение обычно зависит от внешних сигналов, то дополнительная доза одних или других приведет к тому, что клетка перестанет адекватно реагировать на внешний сигнал.
Например, в концевых участках хромосом нередко случаются рекомбинации между несестринскими хроматидами, включая предтеломерные участки. Это способствует распространению концевых генов или псевдогенов по разным хромосомам. Если мы возьмём внутренний псевдоген DDX11L2 на 2-ой хромосоме, расположенный рядом с рудиментарными теломерными последовательностями ДНК и поищем, где ещё в геноме человека встречаются последовательности этого псевдогена, то обнаружим их красные флажки только на концах некоторых других хромосом человека рядом с теломерами, кроме 2-ой хромосомы, где псевдоген семейства DDX11L находится во внутреннем участке, куда он, видимо, попал до слияния хромосом, то есть когда-то тоже был близко к краю хромосомы.
Post navigation
До 1955 года ученые ошибочно подсчитали количество хромосом равное 48, т.е. 24 пары. Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов.[131]. Смотреть ответ на вопрос: У кого самое большое количество хромосом? Однако больше всего специалистов поразил тот факт, что у самцов этого вида панголинов на одну хромосому меньше, чем у самок.