Хоспис № 4 (Светлановский просп., 85, Санкт-Петербург), хоспис в Санкт‑Петербурге. Хоспис №1 «Лахта» является первым хосписом в Санкт-Петербурге и в России. «Детский хоспис» в Санкт-Петербурге — некоммерческое учреждение педиатрической паллиативной помощи для несовершеннолетних лиц (не достигших 18 лет).
Младенец умер после кормления смесью в Санкт-Петербурге
Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения "Хоспис № 2". Прокуратура Невского района Санкт-Петербурга начала проверку после публикации учредителем фонда помощи хосписам «Вера» Нютой Федермессер видеообращения о гибели детей в психоневрологическом интернате (ПНИ) № 10. Хоспис №1 «Лахта» является первым хосписом в Санкт-Петербурге и в России. Источник РИА Новостей сообщает, что в одном из медицинских учреждений Санкт-Петербурга умер подросток, которому мама еще дома сделала укол для повышения гемоглобина. за исключением больных ВИЧ-инфекцией. Новости хосписа.
Часто задаваемые вопросы
В Санкт-Петербурге мать самостоятельно давала 15-летнему сыну лекарства, от которых он впал в состояние клинической смерти и умер, сообщает источник РЕН ТВ. Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения "Хоспис № 2". Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения "Хоспис №4". Медики НМИЦ онкологии имени Петрова в Санкт-Петербурге установили новый мировой рекорд, удалив 170 метастазов из дыхательных органов пациента. На этот раз лента была посвящена 20-летию Санкт-Петербургского хосписа для детей и взрослых.
Как человек-паук. В Санкт-Петербурге узбекистанец спас людей от пожара. Видео
В этом мне помог фонд «Дом с маяком» 28 июля 2022 В 2020 году одной из моих дочерей поставили онкологический диагноз. Через полтора года она умерла. Вике было 19 лет, она наша старшая дочь. Сыну Ярославу сейчас 12 лет, а младшей дочке Софии четыре года. В 17 лет Вика уехала учиться в Москву, там у нее начались головные боли. Сначала ей диагностировали мигрень, а потом — опухоль головного мозга. В статье расскажу, как мы боролись с болезнью и как благотворительный фонд «Дом с маяком» помогал мне подготовиться к смерти дочери. Как мы узнали об онкологии у дочери Вика была позитивным, отзывчивым и внимательным ребенком. Она всегда уважительно относилась ко мне и отцу, обращалась к нам только на «вы».
Дочка помогала мне по хозяйству и при этом успевала учиться на отлично. Вика мечтала поступить в московский вуз и строила грандиозные планы. Мы с мужем тоже хотели перебраться с младшими из Бишкека в столицу России, когда дочь там обустроится. Она улетела учиться одна: из-за пандемии я боялась, что не смогу вернуться в Киргизию. У Вики тогда был молодой человек, но им пришлось расстаться, потому что он уехал учиться в Сербию. У дочери быстро получилось обустроиться на новом месте: она адаптировалась к Москве, сделала новую прическу, закупила вещи в общежитие, подружилась с однокурсниками. Поначалу обучение было офлайн, но наступила новая волна пандемии, поэтому всех перевели на дистанционку. Вика была очень расстроена из-за этого: такая учеба была легче и как будто менее серьезной.
Еще ей не хватало живого общения, она не успела со всеми познакомиться. Мы разговаривали с дочерью каждый вечер, и я стала замечать у нее депрессивное состояние, она жаловалась на здоровье. Я спрашивала других мам, как их дети переживают переезд, — все говорили, что это нормально из-за адаптации. Затем дочке несколько раз вызывали скорую помощь, но врачи не могли понять причины жалоб. Тогда Вика сходила в больницу, где ей поставили диагноз «мигрень». Я хотела помочь дочери справиться с тяжелым периодом и как-то поддержать, поэтому попросила ее вернуться домой. Здесь я записала ее в спа-салон, на маникюр, к парикмахеру, сводила обновить гардероб. Но с каждым днем Вике становилось хуже: у нее увеличилась щитовидная железа и начался гормональный сбой.
Тогда мы обратились к местным врачам. Они сделали МРТ и поставили дочери диагноз «опухоль головного мозга». Я была в шоке, у меня началась истерика. Вика же мужественно и спокойно приняла эту новость, наоборот, начала меня успокаивать. Как мы начали лечение Нам сказали, что операцию по удалению опухоли лучше делать в Москве или Санкт-Петербурге. Вике захотелось пройти лечение в Петербурге, и мы поехали туда. На тот момент у дочери был внутренний российский паспорт, но не было полиса ОМС. Тем не менее это нигде не стало проблемой.
Мы вместе прилетели в Петербург. Там дочке делали капельницы, ее смотрели врачи. Я обратилась к одному из медработников, попросила изучить диагноз и сказать наверняка, где все-таки лучше лечиться. Мне ответили: в Москве. Операцию назначили на 15 декабря. Вика отнеслась к этому с оптимизмом, не переживала, снова успокаивала меня. А я представляла, через что ей придется пройти. Еще до операции мне дали подписать разные документы, в которых говорилось о возможных последствиях: дочь могла перестать разговаривать и ходить.
Но я старалась не думать об этом. После операции Вика была в шоке, так много боли ей пришлось пережить. Она говорила, что никогда больше не согласится через это пройти. В ее организме появились легкие изменения: дефекты речи, какая-то шаткость.
Обычно о возможности лечь в хоспис узнают от врачей. Если человек лечился в онкодиспансере, там порекомендуют обратиться в хоспис. Это происходит, когда медики понимают, что вылечить человека или продлить ему жизнь уже не получится. Если человек не обращался в онкодиспансер, а рак диагностировали в другом месте, направление в хоспис могут дать в поликлинике по месту жительства. Можно вообще не иметь направления.
Главное, чтобы у пациента была выписка с онкологическим диагнозом. Последовательность такая: Позвонить или приехать в хоспис. Взять с собой направление или последнюю выписку, где диагностирован рак. В омском хосписе вас направят непосредственно к заведующей отделением. Пациента поставят в очередь.
По ее словам, в этот момент к водосточной трубе подбежал дворник и, как человек-паук, залез по ней. К тому моменту, как он начал вытаскивать людей, из окон уже вовсю валил дым. Девушки, ждущие помощи, по очереди вылезали через подоконник, а дворник помогал выбрать им на карниз. Спустя 50 секунд три женщины уже покинули квартиры, заполненные дымом, и находились в относительной безопасности.
Спасатели быстро подставили лестницу, по которой девушки начали спускаться. Все это время дворник придерживал тех, кто еще находился у карниза на третьем этаже, пока сотрудники МЧС эвакуировали людей на подъемном кране. Героем оказался выходец из Узбекистана 48-летний сотрудник районного ЖКС-1 Олимжон Ибрагимов, который уже семь лет работает дворником в Петербурге.
Мамы обсуждали вопросы оказания паллиативной медицинской помощи в стационаре и на дому, обеспечения медицинскими изделиями и расходными материалами, в том числе сроки обеспечения медицинскими изделиями и другие насущные проблемы.
Отец Александр провел отдельную беседу с сотрудниками детского хосписа, на которой обсуждались вопросы индивидуального подхода к пациентам и их семьям, вопросы доступности паллиативной медицинской помощи и отдельные правовые аспекты работы в данном направлении. Обсуждались вопросы оказания благотворительной помощи детям и развития волонтерства, в том числе развития социального досуга семей в период госпитализации и проведения выездного социального досуга. Отец Александр поделился своим богатым многолетним опытом работы в данном направлении.
20 лет милосердия: Санкт-Петербургский хоспис для детей и взрослых отметил свой День рождения
Как физическая, так и душевная. Жизнь семьи, член которой неизлечимо заболевает, кардинально меняется. Когда понимаешь, что конец необратим, хочется лишь одного - облегчить страдания. Но не всегда это возможно сделать дома и самостоятельно. Как раз в таких случаях на помощь приходит паллиативная служба, в чьем распоряжении есть и оборудование, и обезболивающие препараты последнего поколения, которые позволяют не только уменьшить страдания, но и значительно улучшить качество жизни неизлечимо больных людей.
Над этим работает целая группа профессионалов: врачи, медсестры, социальные работники, волонтеры, психологи, психотерапевты. Паллиативную помощь оказывают как на дому - для этого в Санкт-Петербурге работают специальные выездные службы, так и в хосписах. В основном, повторимся, речь идет об онкологических диагнозах, но есть и другие тяжелые болезни, при которых люди постепенно угасают, например, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, БАС, ХОБЛ, рассеянный склероз и так далее. Паллиативная помощь оказывается бесплатно.
Ежегодно в паллиативной помощи в Петербурге нуждаются десятки тысяч человек, среди которых есть дети. Обратите внимание, паллиативная помощь оказывается бесплатно! Это основной принцип работы любого хосписа. Среди других принципов - одинаково доступная помощь в стационаре и на дому, гуманное отношение к страданиям пациентов и их близких, а также полное удовлетворение запросов больного - физических, психологических, духовных и религиозных, насколько это возможно.
Правительством Московской области хоспису выделено здание бывшей усадьбы Пржевальских в п. Домодедово с целью организации амбулаторной и стационарной помощи детям Московской области. В 2014 г. В настоящее время идут подготовительные работы к реконструкции здания под стационар вывозится мусор, в соответствии с договором аренды огражден земельный участок. Подготавливаются документы для Комитета по культуре Московской области. Ведется подбор персонала и оборудования.
Правительством же Санкт-Петербурга хоспису передана территория в г. Павловск по адресу ул. Красного курсанта, д. Здесь будет построен «Центр добра и милосердия» — стационар для детей, приехавших на лечение из регионов Российской Федерации. Общественная деятельность Санкт-Петербургский Детский хоспис известен масштабными общегородскими и общероссийскими акциями. В 2003 г.
За это время сотрудники хосписа при помощи жителей Санкт-Петербурга исполнили самые заветные мечты многих тяжелобольных детей. Каждый из детей мечтает о том, чтобы поправиться. Не в наших силах помочь им в этом, но в наших силах облегчить их боль. Есть мечты, думая о которых, каждый ребенок, как бы ему не было плохо, радостно улыбается... Эти мечты делают его счастливее. Чудо должно прийти в их жизнь вовремя и, возможно, продлить ее.
Исходя из опыта работы и научных данных, мы можем утверждать, что переживания ребенка во время болезни в значительной мере влияют на его физическое состояние и ход лечения.
И теперь спасибо говорила мама. Побороть этот страх помогает цель, которую поставила одна из подопечных. Она поступила в высшее учебное заведение во Владивостоке и сейчас изучает один из азиатских языков. Оказалось, что этот университет наиболее подготовлен для обучения студентов с особенностями здоровья. Родителям тоже нужна помощь Проблемы со здоровьем у детей сильно меняют жизнь родителей. По словам директора по развитию АНО «Детский и взрослый хоспис» Анны Кудри, это один из самых тяжелых и непростых вопросов.
Понятно, что с появлением такого ребенка жизнь всей семьи меняется полностью», — рассказала она. Сложная физическая и психологическая работа достается в том числе женщинам — именно они, как правило, работают медсестрами, сиделками, учителями. Видно, что с детьми сидят мамы, медсестры, хотя надо признать, что и в руководящем составе хосписа женщины представлены широко. С другой стороны, ребятам важно видеть не только женщин, мы прекрасно понимаем, что ролевой моделью для ребенка, который растет, может быть любой сотрудник», — пояснила директор по развитию учреждения Анна Кудря. По ее словам, среди персонала есть и мужчины. Один из них — Константин, выпускник Ленинградского госуниверситета имени Пушкина. Начав с волонтерства в хосписе, он стал сотрудником и уже много лет организует все мероприятия для ребят и их родителей.
Мнение о том, что в психологической помощи чаще нуждаются сотрудники, чем подопечные, опровергает собственным опытом. Нескольких минут наблюдений за тем, как Константин во время небольшого концерта успевает помочь родителям подопечных, подыграть приглашенной джазовой певице Валерии Гехнер и проследить за детьми, достаточно, чтобы сделать вывод, что ребятам с ним повезло. У нас по большому счету охранник и водитель — это тоже сотрудники хосписа. Наш водитель прекрасно знает всех детей, он возит их на мероприятия, он отлично с ними общается. Это один из принципов работы хосписа — если ты приходишь сюда работать, неважно, в какой должности, ты тот человек, который участвует в оказании паллиативной помощи», — отметила Анна Кудря. К тому же у медучреждения позитивный руководитель — протоиерей Александр Ткаченко. У каждого человека есть своя история жизни.
И даже для того чтобы сформулировать свой вопрос, нужно поговорить о жизни. Нужно пройти шаг за шагом то, что наболело. И во многом роль священнослужителя состоит в том, чтобы быть рядом с пациентом, чтобы пройти этот путь воспоминаний, скорби, разочарований, надежд.
Кушкуль г.
Оренбург, «Мусульманская религиозная группа п. У, международное движение «М. Культ Убийств, «Маньяки.
Жизнь в конце жизни: как в Петербурге устроена помощь тем, кого уже нельзя вылечить
Подобные обострения болезней желудка и кишечника происходили каждый год. Нынешней весной женщина решила лечить сына самостоятельно. Мать давала ребенку лекарство, которое повышает уровень гемоглобина. Сначала его состояние улучшилось.
На сайте проекта http: iwish. По мере исполнения желаний: накопления суммы на подарок или покупки подарка благотворителем и принесения его в хоспис — регистрируется исполнение мечты. Петрова, Институте детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Горбачевой, РОНЦ им. Блохина РАМН, пишет о своей мечте. К декабрю традиционно собирается около 400 писем с мечтами, адресованных Деду Морозу. Среди событий — полет на вертолете с Дедом Морозом, поездки в Диснейленд и Евпаторию, катание на лошадях и общение с дельфинами, посещение спектаклей в Мариинском и Большом театрах, экскурсий, футбольных матчей и планетария.
Среди подарков первенство завоевали куклы и разнообразные игрушки, а также велосипеды, машинки на аккумуляторах, спортивные и игровые комплексы. Просили ребята и разнообразные электронные гаджеты, но, конечно, многим были нужны медицинские приборы и спецколяски современные автоматические коляски могут дать ребенку свободу передвижения, вплоть до «гонок» и выполнения разнообразных «трюков». И, наконец, многие обретают мохнатых друзей-питомцев. С 2012 г. Акция проходит при поддержке правительства Санкт-Петербурга, при личном участии вице-губернаторов В. Кичеджи и О. Инициативу поддерживают школы города, где ученики начальных классов своими руками делают белые бумажные цветы. В день акции студенты СПбГМУ, СПбГУ и других вузов, где проходят обучение будущие медики, партнеры акции, в качестве волонтеров раздают белые бумажные цветы горожанам, желающим оказать благодеяние больным. За один день акции «Белый цветок» петербуржцы жертвуют от 2 до 2,5 млн рублей, которые передают для лечения и реабилитации пациентам городских больниц и Детского хосписа. У детей очень развита потребность в игре, узнавании мира, общении.
Специалист, оказывающий медицинскую помощь, должен учитывать их нужду в эмоциональной и психосоциальной поддержке. Взрослый человек может справиться с проблемами, а ребенку эта поддержка просто необходима.
А из-за болезни получалось, что она не может сходить на эту встречу. Для нас это не проблема. Купили шампанское, всех пригласили в уютную гостиную, позвали для них баяниста, и они отлично провели вечер», — рассказывает Екатерина Овсянникова.
А дома можно? Помимо хосписов и паллиативных отделений при больницах в Петербурге существуют выездные бригады и кабинеты паллиативной помощи при поликлиниках. Они нужны для того, чтобы человек мог получить полный объем помощи на дому — если ему так удобнее. В Петербурге это практически невозможно. По мнению Екатерины Овсянниковой, выездных бригад в городе пока недостаточно, а качество оказываемой на дому помощи — низкое.
Это не просто доктор приехал, посмотрел и констатировал: «Вам в хоспис». При этом врач должен быть на связи с семьей больного круглые сутки». В экстренных ситуациях, например, при резких болях к больному можно вызвать «неотложку». Но лучше сразу предупредить диспетчера, что может потребоваться опиоидное обезболивающее средство. Тогда не возникнет ситуация, что к вам пришлют бригаду без нужных препаратов.
Примечательно, что до сих пор в российских медвузах не учат правильному обезболиванию. С 2015 года она значительно упростилась: срок действия рецепта на опиоидные обезболивающие увеличен с 5 до 15 дней, больше не нужно сдавать использованные ампулы и пластыри. Хотя некоторые врачи до сих пор об этом не знают и потому не торопятся назначать страдающим от болей людям опиоидные анальгетики. В некоторых медучреждениях до сих пор врачи собирают медкомиссии каждый раз, когда нужно выписать такой препарат, хотя федеральное законодательство также уже давно этого не требует. Но постепенно уровень информированности врачей растет, и ситуация улучшается».
На прошедшей недавно первой в Петербурге конференции по паллиативной помощи, организованной фондом AdVita при поддержке фонда «Вера», медики признавались, что в таких ситуациях либо стараются уйти от ответа, либо начинают успокаивать пациентов обычными заклинаниями вроде «все мы когда-то умрем». Член правления Ассоциации профессиональных участников хосписной помощи Ольга Выговская объясняла попавшим на конференцию медсестрам, как реагировать на такие вопросы. Прежде всего, к ним нужно относиться как к сигналу, что пациента что-то беспокоит, а значит его стоит спросить — не появилась ли боль, дискомфорт, узнать, чем ему можно помочь. Так же могут поступать и родственники больных. Специалисты паллиативной сферы придерживаются мнения, что не стоит скрывать от человека его диагноз и прогнозируемые врачами сроки жизни.
Многие боятся говорить такую тяжелую правду, но только зная ее, больной сможет сделать то, что ему нужно: возможно, составить завещание, съездить на море или просто сходить в любимый театр. И это необходимо обсуждать с семьей и по возможности заранее стоит решить, уйдет ли человек дома или нужно бороться до конца, вызывать «скорую», везти его в реанимацию» — говорит Екатерина Овсянникова. Куда обращаться? Чтобы получить паллиативную помощь, необходимо в первую очередь обратиться к лечащему врачу - терапевту или онкологу. Если речь о последних стадиях рака, потребуется заключение врача-онколога.
Правоохранители организовали проверку. Известно, что ранее петербуржец был судим за мошенничество, нарушение правила дорожного движения ПДД , которое повлекло причинение тяжкого вреда здоровью, и неуплату алиментов. По информации "Фонтанки", погибшая девочка родилась месяц назад.
По другим данным, малышка прожила всего две недели.
В Санкт-Петербурге подросток умер после лечения анемии на дому
Благодаря этим разговорам я посмотрела на себя со стороны и ужаснулась тому, как меня видели дети. Например, я запрещала Вике общаться с ее лучшей подругой, потому что девочка мне не нравилась. В итоге им приходилось встречаться втайне от меня. Еще мы с мужем никуда не отпускали дочь одну, даже в магазин: вплоть до одиннадцатого класса возили и забирали из школы. Ребенок шел с температурой на уроки, пока учителя не звонили и не просили его забрать. Я не давала дочери расслабиться. Вике было важно мое мнение. Например, если мне не нравился ее парень, она могла сразу же оборвать все отношения. То же самое с гардеробом: если дочь купила что-то, что мне пришлось не по вкусу, — могла перестать носить.
Благодаря разговорам мы узнали, что у нас много общих интересов. Мы с Викой стали настоящими подругами и могли поддержать друг друга в любой ситуации. Если я ругалась с супругом по мелочам или что-то не получалось с воспитанием младших детей, дочь успокаивала меня и давала советы. Мы ощутили такой кайф от этой близости. Вика хотела отметить Новый год дома, в Бишкеке, в кругу семьи. Врачи разрешили, но предварительно взяли анализы на гистологию. Результаты долго не приходили, поэтому мы просто купили билеты и улетели. Дома Вика помогала младшему брату делать уроки и украшала все к празднику, хотя ей было тяжело.
Как состояние Вики начало ухудшаться В какой-то момент из шва после операции начал вытекать ликвор — спинномозговая жидкость. Мы обратились в киргизскую больницу, но были на связи с московскими врачами: они консультировали наших, объясняли, как правильно подобрать антибиотик и что вообще надо делать. Вика пролежала в больнице какое-то время, и все прошло. Потом мне позвонил столичный врач и сказал, что у дочери диагноз «медуллобластома» — злокачественная опухоль центральной нервной системы, которая может рецидивировать. Мы вернулись в Москву, где Вике назначили облучение в течение 40 дней, затем месяц отдыха и полгода химиотерапии. Дочка прошла облучение, после чего ее отпустили домой, хотя врачи говорили, что с такими анализами редко кого выписывают. Нам с Викой обеим было страшно произнести слово «рак» и принять этот диагноз. Но для нее еще более страшным была потеря волос: во время облучения они начали выпадать.
Вокруг были другие девчонки без волос, они поддерживали друг друга. Дочь попросила, чтобы я купила ей машинку для стрижки, и вместе с девочками она записала видео, как бреет голову. Им было весело, они смеялись. Позже из Сербии прилетел молодой человек Вики. Перед его приездом она очень переживала, поскольку ее внешний вид поменялся: она облысела и набрала вес из-за гормональных препаратов. Дочь думала, что он не захочет с ней общаться, но все оказалось с точностью до наоборот: он очень трепетно к ней относился, ухаживал, научил кататься на велосипеде. Вике все никак не назначали химиотерапию. Так прошло полгода.
Я спросила, когда будет химия, на что мне ответили, что она дочери не нужна. Мы не понимали ничего — такое счастье нас накрыло, что два часа проплакали. Мы позволили себе начать строить планы на жизнь. Вика хотела поступить в медицинский, стать врачом. Я предложила ей альтернативу — остаться еще на год в своем университете, а затем перевестись. Все-таки медицина отнимает много времени, а ей еще предстояли реабилитация и разные процедуры. В вузе к дочери отнеслись очень хорошо. Ей даже не пришлось оформлять академический отпуск: первые полгода она закрыла сама, а вторые полгода экзамены за нее сдавали однокурсники.
Все это время ей продолжали выплачивать стипендию. На второй год Вике предложили поступить таким же образом, но она решила учиться самостоятельно, тем более тогда продолжалось дистанционное обучение. В августе 2021 года дочь начала реабилитацию, а в октябре приехала в Киргизию. В декабре у Вики начала болеть нога, и мы сделали полное МРТ.
Мы вместе прилетели в Петербург. Там дочке делали капельницы, ее смотрели врачи. Я обратилась к одному из медработников, попросила изучить диагноз и сказать наверняка, где все-таки лучше лечиться. Мне ответили: в Москве. Операцию назначили на 15 декабря.
Вика отнеслась к этому с оптимизмом, не переживала, снова успокаивала меня. А я представляла, через что ей придется пройти. Еще до операции мне дали подписать разные документы, в которых говорилось о возможных последствиях: дочь могла перестать разговаривать и ходить. Но я старалась не думать об этом. После операции Вика была в шоке, так много боли ей пришлось пережить. Она говорила, что никогда больше не согласится через это пройти. В ее организме появились легкие изменения: дефекты речи, какая-то шаткость. Поэтому я начала активно расхаживать дочку и приводить ее в чувство. Болезнь сильно нас сблизила.
До этого у меня было ощущение, что я только работаю и рожаю. У меня не было даже времени поближе познакомиться с тремя моими детьми, они словно росли сами по себе. С Викой мы начали много разговаривать, перешли на «ты». Она рассказала, что я была строгой мамой и она меня очень боялась. Благодаря этим разговорам я посмотрела на себя со стороны и ужаснулась тому, как меня видели дети. Например, я запрещала Вике общаться с ее лучшей подругой, потому что девочка мне не нравилась. В итоге им приходилось встречаться втайне от меня. Еще мы с мужем никуда не отпускали дочь одну, даже в магазин: вплоть до одиннадцатого класса возили и забирали из школы. Ребенок шел с температурой на уроки, пока учителя не звонили и не просили его забрать.
Я не давала дочери расслабиться. Вике было важно мое мнение. Например, если мне не нравился ее парень, она могла сразу же оборвать все отношения. То же самое с гардеробом: если дочь купила что-то, что мне пришлось не по вкусу, — могла перестать носить. Благодаря разговорам мы узнали, что у нас много общих интересов. Мы с Викой стали настоящими подругами и могли поддержать друг друга в любой ситуации. Если я ругалась с супругом по мелочам или что-то не получалось с воспитанием младших детей, дочь успокаивала меня и давала советы. Мы ощутили такой кайф от этой близости. Вика хотела отметить Новый год дома, в Бишкеке, в кругу семьи.
Врачи разрешили, но предварительно взяли анализы на гистологию. Результаты долго не приходили, поэтому мы просто купили билеты и улетели. Дома Вика помогала младшему брату делать уроки и украшала все к празднику, хотя ей было тяжело. Как состояние Вики начало ухудшаться В какой-то момент из шва после операции начал вытекать ликвор — спинномозговая жидкость. Мы обратились в киргизскую больницу, но были на связи с московскими врачами: они консультировали наших, объясняли, как правильно подобрать антибиотик и что вообще надо делать. Вика пролежала в больнице какое-то время, и все прошло. Потом мне позвонил столичный врач и сказал, что у дочери диагноз «медуллобластома» — злокачественная опухоль центральной нервной системы, которая может рецидивировать. Мы вернулись в Москву, где Вике назначили облучение в течение 40 дней, затем месяц отдыха и полгода химиотерапии. Дочка прошла облучение, после чего ее отпустили домой, хотя врачи говорили, что с такими анализами редко кого выписывают.
Нам с Викой обеим было страшно произнести слово «рак» и принять этот диагноз. Но для нее еще более страшным была потеря волос: во время облучения они начали выпадать. Вокруг были другие девчонки без волос, они поддерживали друг друга. Дочь попросила, чтобы я купила ей машинку для стрижки, и вместе с девочками она записала видео, как бреет голову.
По данным регионального Минздрава, россиянка обратилась к врачам с жалобами на головокружение, рвоту и гнойные выделения из уха. Пациентке провели компьютерную томографию, в результате которой было установлено, что в левом ухе скопилось значительное количество гноя. В ухе женщины оказался кусочек ваты, который и спровоцировал заболевание. Россиянка подумала, что у неё отит, и принялась капать в ухо борный спирт. В результате у неё развился менингит. Женщина впала в кому, ей провели две операции, после которых она пошла на поправку.
Для обучения GigaChat Сбер привлекал ведущие вузы страны. В итоге были отобраны более семи команд, которые работали над совершенствованием одного из самых прорывных решений в области технологий искусственного интеллекта. Он успешно справился с ЕГЭ по обществознанию для поступления в вуз, набрав 67 баллов. Также одним из первых в мире сдал выпускной экзамен из медицинского высшего учебного заведения по направлению подготовки «Лечебное дело», получив итоговую оценку 4.
По словам CEO SberDevices Дениса Филиппова, за прошедший год GigaChat не только продемонстрировал колоссальный рост в качестве и функциональности, но и стал важнейшим инструментом трансформации бизнеса, объединив академические, инженерные, продуктовые команды как внутри Сбера, так и вне его. Кроме того, в веб-версии GigaChat появилась «Хвалёнушка» — эмпатичный режим сервиса, который поддержит и похвалит собеседника. Пользователи получают новый интересный опыт и тематические ответы на вопросы и реплики, характерные для личности персонажа.
В Петербурге умер подросток, которого мать лечила на дому — источник РИА Новостей
Новости Санкт-Петербурга. Детский сад 30 Пушкинского района Тярлево 2013 год. © 2024, RUTUBE. Новогоднее поздравление в Санкт-Петербургском Детском хосписе 2019-20. В Санкт-Петербурге мать самостоятельно давала 15-летнему сыну лекарства, от которых он впал в состояние клинической смерти и умер, сообщает источник РЕН ТВ.