Тривиальные названия некоторых неорганических и веществ. Тривиальные названия веществ. Тривиальные названия органических и неорганических веществ. Химическая номенклатура — совокупность названий индивидуальных химических веществ, их групп и классов, а также правила составления этих названий. В настоящее время для наименования органических соединений применяются три типа номенклатуры: тривиальная, рациональная и систематическая номенклатура — номенклатура IUPAC (ИЮПАК) — International Union of Pure and Applied Chemistry (Международного союза.
Тривиальные названия веществ: таблица
Инфоурок › Химия ›Конспекты›Тривиальные названия органических веществ (подготовка к ЕГЭ, 10 класс). Тривиальные названия органических веществ (тривиальная номенклатура) Тривиальное название Формула Название Аммиак NH3 Бертолетова соль KClO3 Хлорат калия Боксит, глинозем Al2O3 Оксид алюминия Бурый. Тривиальные названия органических соединений. Поделиться Поделиться Поделиться. от Alutkova89.
Тривиальные названия неорганических и органических веществ, углеводородных радикалов.
В основном эти названия даны в самый ранний период развития органической химии. Например, муравьиная кислота, уксусная кислота, ацетон, молочная кислота и т. Важнейший принцип номенклатуры - однозначность, а именно: каждой структуре должно соответствовать единственное название, и наоборот, данному названию должна отвечать единственная структура. Все органические соединения рассматриваются как производные углеводородов, в молекулах которых часть водородных атомов заменена на функциональные группы или углеводородные радикалы.
Для того, чтобы назвать органическое соединение по номенклатуре ИЮПАК, следует соблюдать основные правила 1. В молекуле выбирают наиболее длинную углеродную цепь главную. Главная цепь содержит максимальное число функциональных групп.
Авторские учебники. Мы неустанно показываем, что для успешного решения заданий ЕГЭ вовсе не обязательно зазубривать содержание учебника Габриеляна или Кузнецовой. Проактивно-интегральный подход демонстрирует, как решить тесты посредством строгих логических построений и с задействованием развитого химического мышления. Тем не менее, иметь кое-какие фундаментальные и прикладные знания в собственной копилке полезно. Довольно часто на ЕГЭ составители заданий используют тривиальную номенклатуру взамен систематической.
Способы получения аминов Существует несколько способов получить амины в ходе химических реакций. Сегодня мы рассмотрим два из них. Остальные вы подробно разберете в 11-м классе.
Гидрирование нитросоединений. Частный случай гидрирования нитросоединения — промышленное получение анилина: Получение из галогеналканов. Реакция идет в две стадии: сначала получение соли алкиламмония, а затем вытеснение амина более сильным основанием: Если вы хотите еще глубже изучить свойства аминов и закрепить знания на практике, подумайте о дополнительных занятиях. На уроках онлайн-курсов химии в Skysmart вы сможете разобрать любую тему — даже ту, что, казалось бы, никогда не получится осилить. Например, свойства анилина и другие.
Заместительная номенклатура строится на принципе замещения в структуре, служащей основой названия, атомов водорода различными заместителями название строится как сложное слово, состоящее из корня название главной цепи , суффиксов, отражающих степень его ненасыщенности ен, ин , приставок и окончаний, характеризующих число и характер заместителей, с указанием цифрами локантами их местонахождения Предельные углеводороды Выбирают самую длинную цепь углеродных атомов главная цепь ; если в разветвленном углеводороде имеются цепи равной длины, то в качестве главной выбирают наиболее разветвленную Цепь нумеруют; направление нумерации выбирают так, чтобы локанты цифры, указывающие положение заместителей были наименьшими. К локанту с названием заместителя добавляют название углеводорода с числом, отвечающим длине главной цепи.
Проверка завершена
- Тривиальные названия органических соединений презентация, доклад
- Тривиальные названия органических веществ при подготовке к ЕГЭ по химии
- Тривиальные названия органических соединений - Викторина
- Тривиальные названия органических веществ для егэ по химии 2022
- Все тривиальные названия по химии для егэ
Тривиальная номенклатура
- Подготовка
- Содержание
- ЕГЭ по химии 2022. Тривиальные названия органических веществ
- "Номенклатура органических соединений" (учебное пособие)
Тривиальные названия в ЕГЭ по химии
Но чтобы точно запомнить несколько десятков названий неорганических веществ, которые сейчас в лучшем случае используют только геологи и минералоги, лучше начать пораньше Тривиальные названия органических веществ чаще используются даже в школьной программе, и их действительно временами удобнее использовать, чем систематические. И еще цитата из того же отчета: "Важно заметить, что названия веществ могут быть как систематические, так и тривиальные, но вероятность встретить какое-либо тривиальное название вещества, которое не изучается в школьном курсе, отсутствует, а вот редко используемое название — возможно. Могут встретиться названия щелочей — едкое кали, едкий натр, гашеная известь; названия солей — малахит и пирит, медный купорос и питьевая сода, нашатырь и аммиачная селитра; названия оксидов — веселящий газ, угарный газ, негашеная известь и др.
Правилами ИЮПАК предусмотрены тривиальные названия некоторых ароматических углеводородов, например: бензол, толуол, фенол, бензойная кислота. Положение заместителей указывают перед приставкой цифрой, если одинаковых заместителей несколько, то указывают их количество. Цифры отделяются друг от друга запятой, а от названия — дефисом. Заместители перечисляются не по старшинству, а по алфавиту. Составим названия нескольких соединений, придерживаясь изложенных правил.
Пример 1 Назовите соединение, структурная формула которого: 1 Определим все имеющиеся характеристические группы и выберем главную, которая указывается в суффиксе группа может отсутствовать. Все другие заместители обозначим в алфавитном порядке. В данной молекуле две группы: одна старшая, которая относится к классу кетонов и обозначается в суффиксе будет "-он", а другая группа — "бром", которая является второстепенной и войдёт в приставку. Родоначальная структура включает главную функциональную группу, в данном случае — карбонильную, второстепенную группу — бром, а также двойную связь. Корень в названии данного соединения — «бут».
Название алкана складывается из названий боковых радикалов, перечисленных в алфавитном порядке с указанием положения в главной цепи, и названия главной цепи. Начинаем составлять название: a Главная цепь, девять атомов углерода: нонан б Тройная связь при восьмом атоме углерода: нон-8-ин с Старшая функциональная группа, идет в окончание, указываем положение обоих гидроксигрупп и добавляем «ди», так как группы две: нон-8-ин-2,2-диол д Перечисляем оставшиеся радикалы в алфавитном порядке: 5-амино-4-метил-6-винилнон-8-ин-2,2-диол Аналогичным образом идет расшифровка названий, например: 3-гидроксигекс-4-еновая кислота а Рисуем шесть атомов углерода в главной цепи, причем цепь оканчивается на -овая, следовательно, крайний атом будет являться, по совместительству, функциональной группой карбоновой кислоты!
Рациональная номенклатура — по этой номенклатуре за основу наименования органического соединения обычно принимают название наиболее простого чаще всего первого члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматриваются как производные этого соединения, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами например: триметилуксусный альдегид, метиламин, хлоруксусная кислота, метиловый спирт. В настоящее время такая номенклатура применяется только в тех случаях, когда она дает особенно наглядное представление о соединении. Систематическая номенклатура основывается на современной теории строения и классификации органических соединений и пытается решить главную проблему номенклатуры: название каждого органического соединения должно содержать правильные названия функций заместителей и основного скелета углеводорода и должно быть таким, чтобы по названию можно было написать единственно правильную структурную формулу.
Процесс создания международной номенклатуры был начат в 1892 г. Женевская номенклатура , продолжен в 1930 г. Льежская номенклатура , с 1947 г.
Тривиальные названия в ЕГЭ по химии
Приставки не влияют на алфавитный порядок перечисления цифры отделяются от букв дефисом, а друг от друга — запятой каждому заместителю отвечает свой локант 2,3,5-Триметилметин-4-пропилгептан 2,2,4-Триметилпентан Непредельные углеводороды название непредельных углеводородов с одной двойной связью образуют от названия соответствующего алкана путем замены суффикса «ан» на «ен» в качестве главной выбирают самую длинную углеродную цепь, содержащую двойную связь цепь нумеруют так, чтобы двойная связь получила наименьший порядковый номер название углеводородов с тройной связью образуют от названий соответствующих алканов, заменяя суффикс «ан» на «ин», а далее по аналогии с алкенами ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями получают суффикс «диен», с тремя — «триен», с двумя тройными — «диин» и т.
Флеш-карточки и тренировочные задания ЕГЭ по химии Флеш-карточки являются популярным и удобным методом запоминания информации. Мы создали для Вас несколько подборок карточек, в которых перекликаются вещества из разных групп, таким образом, чтобы вы возвращались к веществам не один раз. Если Вы хотите перемешать карточки — просто обновите страницу.
Все другие заместители обозначим в алфавитном порядке. В данной молекуле две группы: одна старшая, которая относится к классу кетонов и обозначается в суффиксе будет "-он", а другая группа — "бром", которая является второстепенной и войдёт в приставку. Родоначальная структура включает главную функциональную группу, в данном случае — карбонильную, второстепенную группу — бром, а также двойную связь. Корень в названии данного соединения — «бут». Затем пронумеруем цепь с того конца, к которому ближе всего находится главная характеристическая группа, т.
В данной молекуле содержится двойная связь, которая будет обозначена в суффиксе «ен»: 4 Укажем положение всех функциональных групп и положение двойной связи. Назовите соединение, структурная формула которого: Данное соединение не содержит функциональных групп. Если бы нумерация углеродного скелета начиналась слева, то заместитель этил стоял бы при третьем атоме углерода. Корень в данном соединении обозначается «гекса»; в цепи все связи одинарные, следовательно, используем суффикс «ан». Получаем «гексан».
Общая молекулярная формула алкадиенов CnH2n-2 3 Циклические предельные углеводороды называются циклоалканы и имеют общую молекулярную формулу CnH2n. Остальные органические вещества в органической химии рассматривают как производные углеводородов, образуемые при введении в молекулы углеводородов так называемых функциональных групп, которые содержат другие химические элементы. Таким образом, формулу соединений с одной функциональной группой можно записать как R-X, где R — углеводородный радикал, а Х — функциональная группа. Углеводородным радикалом называют фрагмент молекулы какого-либо углеводорода без одного или нескольких атомов водорода. По наличию тех или иных функциональных групп соединения подразделяют на классы. Основные функциональные группы и классы соединений, в состав которых они входят, представлены в таблице: Таким образом, различные комбинации типов углеродных скелетов с разными функциональными группами дают большое разнообразие вариантов органических соединений. Галогенпроизводные углеводородов Галогенпроизводными углеводородов называют соединения, получаемые при замене одного или нескольких атомов водорода в молекуле какого-либо исходного углеводорода на один или несколько атомов какого-либо галогена соответственно. Пусть некоторый углеводород имеет формулу CnHm, тогда при замене в его молекуле X атомов водорода на X атомов галогена формула галогенпроизводного будет иметь вид CnHm-XHalX. Спирты и фенолы Спирты — производные углеводородов, один или несколько атомов водорода в которых заменены на гидроксильную группу -OH. Спирты с одной гидроксильной группой называют одноатомными, с двумя — двухатомными, с тремя трехатомными и т.
ЕГЭ по химии 2022. Тривиальные названия органических веществ
Тривиальные названия органических и неорганических веществ, которые нужно знать для выполнения заданий ЕГЭ по химии. Тривиальные названия веществ. Тривиальные названия органических и неорганических веществ. Химическая номенклатура — совокупность названий индивидуальных химических веществ, их групп и классов, а также правила составления этих названий. Тривиальные названия ароматических аминов. В настоящее время для наименования органических соединений применяются три типа номенклатуры: тривиальная, рациональная и систематическая номенклатура — номенклатура IUPAC (ИЮПАК) — International Union of Pure and Applied Chemistry (Международного союза.
Все тривиальные названия по химии для егэ
Тривиальные названия веществ егэ, тривиальные названия по химии таблица, тривиальные названия химических соединений для егэ. CH [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Даны тривиальные названия веществ, их формулы и названия по номенклатуре июпак, которые встречаются в заданиях ь: предварительный просмотр:тривиальные названия органических. Разное, презентация, доклад, проект на тему.
2022-2023 уч. год
Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная). Очень часто у школьников, да и не только, возникают проблемы с написанием формул органических веществ(в превую очередь кислот), названых тревиальными названиями. В настоящее время для наименования органических соединений применяются три типа номенклатуры: тривиальная, рациональная и систематическая номенклатура — номенклатура IUPAC (ИЮПАК) — International Union of Pure and Applied Chemistry (Международного союза. Надо понимать, что тривиальные названия любых веществ, не только органических, не отображают состав или химические свойства вещества. Тривиальные названия ароматических аминов.
Тривиальные названия неорганических веществ для ЕГЭ (1)
Для ароматических соединений второе, третье и четвертое положение относительно старшего заместителя называются орто- о- , мета- м- и пара п- положения: Для углеводов существует ряд тривиальных названий глюкоза, рибоза, мальтоза и т.
Затем пронумеруем цепь с того конца, к которому ближе всего находится главная характеристическая группа, т. В данной молекуле содержится двойная связь, которая будет обозначена в суффиксе «ен»: 4 Укажем положение всех функциональных групп и положение двойной связи. Назовите соединение, структурная формула которого: Данное соединение не содержит функциональных групп. Если бы нумерация углеродного скелета начиналась слева, то заместитель этил стоял бы при третьем атоме углерода. Корень в данном соединении обозначается «гекса»; в цепи все связи одинарные, следовательно, используем суффикс «ан». Получаем «гексан». Добавляем названия радикалов к названию углеводородной цепи и цифрами указываем их местоположение. Заместители указываем в алфавитном порядке!
Первым пишем метил, потому что его название начинается с буквы «м», а название этил — с буквы «э». Разберем обратную задачу — по названию соединения напишем его структурную формулу.
Такая номенклатура органических соединений называется тривиальной. Тривиальные названия не зависят от структуры и часто связаны с источником выделения или способом получения данного соединения. Например, яблочная кислота: Тривиальные названия представляют собой исторически сложившиеся названий, которые отражают природный источник вещества молочная кислота, мочевина, кофеин , характерные свойства глицерин, гремучая кислота или имя первооткрывателя кетон Михлера, углеводород Чичибабина. Тривиальные названия не отражают точный состав и строение вещества, но позволяют увидеть, к какому классу соединений относится соединение. Многие тривиальные названия достаточно лаконичны, общеупотребимы и эквивалентны во всем мире, например валериановая кислота англ.
Углеводородным радикалом называют фрагмент молекулы какого-либо углеводорода без одного или нескольких атомов водорода. По наличию тех или иных функциональных групп соединения подразделяют на классы. Основные функциональные группы и классы соединений, в состав которых они входят, представлены в таблице: Таким образом, различные комбинации типов углеродных скелетов с разными функциональными группами дают большое разнообразие вариантов органических соединений. Галогенпроизводные углеводородов Галогенпроизводными углеводородов называют соединения, получаемые при замене одного или нескольких атомов водорода в молекуле какого-либо исходного углеводорода на один или несколько атомов какого-либо галогена соответственно. Пусть некоторый углеводород имеет формулу CnHm, тогда при замене в его молекуле X атомов водорода на X атомов галогена формула галогенпроизводного будет иметь вид CnHm-XHalX.
Спирты и фенолы Спирты — производные углеводородов, один или несколько атомов водорода в которых заменены на гидроксильную группу -OH. Спирты с одной гидроксильной группой называют одноатомными, с двумя — двухатомными, с тремя трехатомными и т. Например: Спирты с двумя и более гидроксильными группами называют также многоатомными спиртами. Спирты могут быть и ароматическими. Например: бензиловый спирт Общая формула таких одноатомных ароматических спиртов CnH2n-6O.
Тривиальные названия веществ: таблица
Тривиальных названий органических соединений (молекул), которые вы можете не знать, на ЕГЭ по химии оказалось довольно немного. Тривиальные названия веществ егэ, тривиальные названия по химии таблица, тривиальные названия химических соединений для егэ. CH [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Учим названия химических соеденений для подготовки к ЕГЭ и ОГЭ по химии. ИЮПАК (системы наименований химических соединений и описания науки химии в целом), также называемой номенклатурой органических соединений, позволяет абсолютно точно отобразить в названии строение молекулы органического вещества!