Папоротники известны тем, что содержат огромное количество ДНК и чрезмерно большое число хромосом. У последнего оказалось наибольшее количество хромосом среди всех плацентарных млекопитающих, что позволяет предположить, что его общий предок жил на территории суперконтинента Лавразии. Обычное количество хромосом в каждой клетке составляет 46 хромосом или 23 пары. До настоящего времени считалось, что самая старая из известных половых хромосом животных возникла у осетровых рыб около 180 млн лет назад.
Почему у людей именно 23 пары хромосом?
Исчезающий Y Большинство млекопитающих имеют X- и Y-хромосомы, похожие на наши. X с большим числом генов и Y с маленьким, среди которых SRY и несколько других. Такое обустройство — надо сказать, довольно необычное. И в принципе вызывает ряд проблем из-за неодинакового количества генов в хромосомах у мужчин и у женщин. Как возникла такая странная, несимметричная система? Видимо, как и всё остальное, в процессе эволюции. Ненужные и просто «лишние» гены постепенно отсекались, так что в результате переносить в яйцеклетку начинали только самое-самое важное. Одним из доказательств этого для нас стало то, что у австралийского утконоса напоминаю, это млекопитающее, просто «отпочковавшееся» от нашей ветви давным-давно, 166 млн лет назад совершенно другие половые хромосомы — больше похожие на таковые у птиц. Пара XY у утконоса полностью равноправна.
Размеры Х и Y не отличаются; и мама, и папа передают ребенку одинаковое количество генов. Это говорит нам о том, что в принципе в млекопитающих такое большое различие между X и Y возникло не так давно. Выходит, что мы теряли примерно по пять генов за миллион лет. При таких темпах последние 55 генов исчезнут через 11 миллионов лет и есть ученые, которые об этом реально волнуются. Этот процесс активно продолжается, риск мутирования у неё в пять раз выше, чем у других участков нашей ДНК. И вполне возможно, что Y-хромосома у людей исчезнет в ходе дальнейших эволюционных изменений. Хотя, конечно, на эту тему сегодня ведутся ожесточенные дебаты, и существуют разные мнения об ожидаемом сроке жизни нашей Y-хромосомы. Дают оценки от бесконечности что маловероятно до всего нескольких тысяч лет.
Но сильно переживать не стоит: человечество попросту найдет другой способ определять, кто женщина, а кто мужчина. У нас есть тому пример. На Земле существуют млекопитающие, у которых Y-хромосомы попросту нет, хотя оба пола присутствуют. Возможно, они показывают нам, куда в конце концов мы придем. Грызуны без Y-хромосомы Закавказская слепушонка чувствует себя более развитой, чем ты Хорошая новость заключается в том, что мы знаем как минимум о трёх линиях грызунов, которые уже потеряли свою Y-хромосому и все ещё вполне успешно существуют и размножаются.
Можно предположить, что такая тенденция влияет также и на продолжительность жизни представителей разных полов. Тому есть некоторые свидетельства : например, у млекопитающих самцы в среднем умирают раньше самок, а у птиц наоборот. Однако, кроме пола, на продолжительность жизни влияет огромное число факторов , таких как забота о потомстве, смертность от хищников и половой отбор, поэтому для точного установления корреляции необходим анализ большого числа видов.
Трое австралийских ученых из Университета Нового Южного Уэльса под руководством Зои Хироцостас Zoe Xirocostas решили проверить гипотезу о меньшей длине жизни гетерогаметных особей. Для этого они собрали данные о продолжительности жизни самок и самцов 228 видов, которые входят в состав 99 семейств, 38 отрядов и восьми классов. В анализе учли влияние филогенетических связей организмов, а также сравнили различия в длине жизни между организмами, чьи самки гетерогаметны, и теми, у кого разные половые хромосомы имеют самцы. В результате метаанализа ученые выяснили, что представители гомогаметного пола живут на 17,6 процентов дольше вне зависимости от эволюционного происхождения вида. Надо учитывать, что в группу гетерогаметных особей были включены как те, у кого вторая хромосома отсутствует, так и те, у кого она значительно уменьшена или же почти одинаковой длины с первой.
Конечным результатом стало 7,46 гигабаз ДНК, что более чем в два раза превышает размер генома человека.
Авторы говорят, что это лишь первый шаг в длинной серии исследований, имеющих практическое применение — от разработки новых биопестицидов до инновационных стратегий сохранения природы.
Об этом сообщается в статье, опубликованной в журнале Chromosome Research. Исследователи впервые реконструировали геном трех видов млекопитающих отряда Pholidota панголины, или ящеры — яванского ящера, китайского ящера и белобрюхого ящера. Последний оказался рекордсменом по количеству хромосом среди так называемых лавразиатериев, то есть плацентарных млекопитающих, чей общий предок жил на суперконтиненте Лавразия. Хотя у самок в клетках находятся 114 хромосом, у самцов их 113.
У кого самый большой геном и почему это интересно?
Самое большое количество хромосом обычно имеют растения и некоторые виды насекомых. Один из них оказался обладателем почти рекордного числа хромосом. Исследователи обнаружили самую старую из известных половую хромосому у животных — Z-хромосому осьминога. Хромосома 18 (размер – 3,2 мкм) – самая короткая субметацентрическая хромосома.
У кого больше всего хромосом?
Например, при риске рождения ребенка с синдромом Дауна иногда извлекают одну или несколько клеток зародыша на той стадии, когда это не должно представлять опасности и считают в них хромосомы. Но если зародыш мозаичен, то такой метод становится не особенно эффективным. Третий лишний Все случаи анеуплоидии логично делятся на две группы: недостаток и избыток хромосом. Проблемы, возникающие при недостатке, вполне ожидаемы: минус одна хромосома означает минус сотни генов. Если гомологичная хромосома работает нормально, то клетка может отделаться только недостаточным количеством закодированных там белков. Но если среди оставшихся на гомологичной хромосоме генов какие-то не работают, то соответствующих белков в клетке не появится совсем. В случае избытка хромосом все не так очевидно. Генов становится больше, но здесь — увы — больше не значит лучше. Во-первых, лишний генетический материал увеличивает нагрузку на ядро: дополнительную нить ДНК нужно разместить в ядре и обслужить системами считывания информации.
Расположение хромосом в ядре клетки человека хромосомные территории. Изображение: Bolzer et al. Видимо, избыток ДНК в ядре приводит к тому, что белков, поддерживающих работу хромосом, не хватает на всех. Во-вторых, нарушается баланс в количестве клеточных белков. Например, если за какой-то процесс в клетке отвечают белки-активаторы и белки-ингибиторы и их соотношение обычно зависит от внешних сигналов, то дополнительная доза одних или других приведет к тому, что клетка перестанет адекватно реагировать на внешний сигнал. И наконец, у анеуплоидной клетки растут шансы погибнуть. При удвоении ДНК перед делением неизбежно возникают ошибки, и клеточные белки системы репарации их распознают, чинят и запускают удвоение снова. Если хромосом слишком много, то белков не хватает, ошибки накапливаются и запускается апоптоз — программируемая гибель клетки.
Но даже если клетка не погибает и делится, то результатом такого деления тоже, скорее всего, станут анеуплоиды. Жить будете Если даже в пределах одной клетки анеуплоидия чревата нарушениями работы и гибелью, то неудивительно, что целому анеуплоидному организму выжить непросто. На данный момент известно только три аутосомы — 13, 18 и 21-я, трисомия по которым то есть лишняя, третья хромосома в клетках как-то совместима с жизнью. Вероятно, это связано с тем, что они самые маленькие и несут меньше всего генов. При этом дети с трисомией по 13-й синдром Патау и 18-й синдром Эдвардса хромосомам доживают в лучшем случае до 10 лет, а чаще живут меньше года. И только трисомия по самой маленькой в геноме, 21-й хромосоме, известная как синдром Дауна, позволяет жить до 60 лет. Совсем редко встречаются люди с общей полиплоидией. В норме полиплоидные клетки несущие не две, а от четырех до 128 наборов хромосом можно обнаружить в организме человека, например в печени или красном костном мозге.
Это, как правило, большие клетки с усиленным синтезом белка, которым не требуется активное деление. Дополнительный набор хромосом усложняет задачу их распределения по дочерним клеткам, поэтому полиплоидные зародыши, как правило, не выживают. Тем не менее описано около 10 случаев, когда дети с 92 хромосомами тетраплоиды появлялись на свет и жили от нескольких часов до нескольких лет. Впрочем, как и в случае других хромосомных аномалий, они отставали в развитии, в том числе и умственном. Однако многим людям с генетическими аномалиями приходит на помощь мозаицизм. Если аномалия развилась уже в ходе дробления зародыша, то некоторое количество клеток могут остаться здоровыми. В таких случаях тяжесть симптомов снижается, а продолжительность жизни растет.
Результаты могут показаться неожиданными. Самый большой геном, оказывается, вовсе не у человека, и не у кита. Оказалось, что и самый большой, и самый маленький геномы среди позвоночных принадлежат рыбам!
Мраморной двоякодышащей рыбе самый большой геном и зеленой пятнистой фугу самый маленький геном. Хотелось бы отметить, что самый-самый маленький геном принадлежит бактерии Carsonella rudii — ее геном наименьший, но далее мы будем рассматривать всё-таки геномы организмов покрупнее. В целом среди всех животных: Самый маленький геном: растительно-паразитарная нематода Pratylenchus coffeae 0,02 пг. Рисунок 1. Pratylenchus coffeae Самый большой геном в том числе среди позвоночных : мраморная африканская двоякодышащая рыба Protopterus aethiopicus 132,83 пг а это примерно в 40 раз больше, чем у человека! Рисунок 2. Protopterus aethiopicus Самый маленький геном: генлисея Genlisea tuberosa 0,06 пг. Рисунок 3. Genlisea tuberosa Самый большой геном: японский вороний глаз Paris japonica 152,23 пг [3]. Рисунок 4.
Paris japonica Получается, что наибольший известный геном принадлежит не животному, а растению! Оно называется японский вороний глаз Paris japonica , а вот самый маленький геном имеет животное! Это растительно-паразитарная нематода Pratylenchus coffeae. Как же так? Казалось бы, ведь растения ведут не такую уж и сложную жизнь, но вот именно их представитель является рекордсменом! Такой удивительный факт называется C-парадоксом. То есть C-парадокс — это отсутствие корреляции между физическими размерами генома и сложностью организмов. Японский вороний глаз — это покрытосеменное как и генлисея, кстати ; и до недавнего времени другие виды растений с гигантскими геномами более 100 миллионов т. Однако недавно открыли, что у папоротника Tmesipteris obliqua эндемика восточной Австралии также имеется огромный геном [2] , и это — надежное доказательство того, что гигантские геномы развивались независимо друг от друга более одного раза по всему растительному миру.
Однако большая часть Y-хромосомы не содержит генов, а состоит из повторяющихся последовательностей, которые затрудняют ее секвенирование и анализ. Кроме того, Y-хромосома быстро эволюционирует и теряет гены, что вызывает споры о ее будущем и функции. Для полного расшифровки Y-хромосомы ученые использовали новейшие технологии и методы биоинформатики. Они сравнили Y-хромосому из эталонного генома человека с Y-хромосомами других мужчин и других видов животных. Таким образом, они смогли заполнить пробелы и исправить ошибки в предыдущих версиях. Результаты их работы были опубликованы в журнале Nature. Среди новых открытий — 41 ранее неизвестный ген, который кодирует белки и участвует в работе мужского организма. Большинство из них относятся к семейству генов TSPY, которые регулируют развитие и функцию сперматогоний — клеток, из которых образуются сперматозоиды. Эти гены могут быть связаны с бесплодием у мужчин, а также с риском развития рака яичек. Кроме того, ученые обнаружили, что некоторые участки Y-хромосомы были ошибочно приняты за фрагменты бактериальной ДНК. Это произошло из-за того, что эти участки содержат много GC-пар — комбинаций гуанина и цитозина, которые часто встречаются в геномах бактерий. Теперь эти обрывки человеческой ДНК можно удалить из баз данных бактериальных геномов и избежать путаницы при исследовании микробов. Полная расшифровка Y-хромосомы открывает новые возможности для изучения ее роли в здоровье и болезнях мужчин, а также в эволюции человечества.
Изредка такие мутации не приводят к уродствам или стерильности и могут сформировать полиморфную по количеству хромосом популяцию. В конечном итоге у людей один из вариантов кариотипа количества хромосом зафиксировался — стало по 46 хромосом у представителей предковых видов в эволюционной линии homo и, следовательно, у человека. Доказательством служит наличие во 2-ой человеческой хромосомной паре рудиментарных теломер во внутренних участках хромосом, слившихся "голова к голове", то есть виден переход нуклеотидов TTAG --- CTAA. Почти полная похожесть генов и межгенных участков 2-ой хромосомы человека и двух отдельных хромосом шимпанзе, гориллы, орангутана.
Список организмов по числу хромосом
Синдром Клайнфельтера Заболевание связано с присутствием лишних женских половых хромосом. Состояние довольно частое, встречается 1 раз среди каждой 1000 новорожденных. Поражает исключительно мальчиков. Причина появления — нерасхождение хромосом, также, как и при синдроме Дауна.
Кроме того, факторами риска являются: беременность в позднем возрасте; вирусные, инфекционные заболевания матери; неполноценная иммунная система одного из родителей. Синдром Клайнфельтера проявляется прежде всего незавершенным развитием яичек, женскими половыми признаками рост груди, волосы на лобке, женственность , дефицитом сперматозоидов. Больные бесплодны.
Другие признаки синдрома: нарушения в развитии речи.
Сколько хромосом у акулы? Во-первых, белые акулы имеют массивный геном — в нем 41 пара хромосом, в отличие от человека, у которого всего 23 пары. Во-вторых, в нем находится самое большое количество генов, ответственных за свертывание крови и формирование новой плоти, среди всех изученных позвоночных. Кто имеет 49 хромосом? Синдром Клайнфельтера СК — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы одной или нескольких. Сколько хромосом у кенгуру? Кто имеет 24 хромосомы? Все представители семейства гоминид имеют по 24 пары хромосом, за исключением людей, у которых лишь 23 пары. Кто имеет 48 хромосом?
Мужчины с синдромом XXYY имеют 48 хромосом вместо типичных 46. По оценкам, он случается в 1 случае на каждые 18 000-40 000 новорожденных. Сколько хромосом у ежа? На спине у собственно ежей особые мощные кольцевые мышцы, при сокращении к-рых тело сворачивается в клубок, так что иглы приводятся в вертикальное положение. Кариотип консервативен: у всех изученных видов 48 хромосом. Кто имеет 44 хромосомы? XYY-синдром, также известен как YY-синдром или Синдром Джейкобс, — хромосомное заболевание, характерное только для мужчин.
Теперь новое исследование раскрывает то, что ученые называют «научным сюрпризом», подчеркивающим необычность животного.
Генетики обнаружили, что у самки белобрюхого панголина 114 хромосом, больше, чем у любого другого млекопитающего, за исключением боливийской бамбуковой крысы, у которой их 118, и намного больше, чем у человека, у которого 46 хромосом. Другие виды панголинов имеют более типичное число хромосом, варьирующееся от 36 до 42. Ученые также выявили еще одну генетическую причуду. У самцов белобрюхих панголинов другое количество хромосом, чем у их самок — 113; у большинства видов самцы и самки имеют одинаковое количество. Одна из причин, по которой мало что известно о панголинах, заключается в том, что их очень трудно изучать.
Вопреки всем ожиданиям, небольшой папоротник в настоящее время удерживает титул организма с самым большим количеством хромосом: в каждом его ядре помещается 720 пар. Эта склонность папоротников к накоплению ДНК ставила ученых в тупик, а непостижимый размер их геномов затруднял их последовательность, сборку и интерпретацию.
Сравнение с геномами других групп также привело к неожиданному открытию — папоротники украли у бактерий гены для нескольких своих антитравоядных токсинов.
Наличие Y-хромосомы связали с меньшей продолжительностью жизни
До 1955 года ученые ошибочно подсчитали количество хромосом равное 48, т.е. 24 пары. Исследуем удивительное разнообразие животных с самым большим количеством хромосом и узнаем, кто из них занимает лидирующую позицию в этой невероятной генетической гонке. Самый большой геном (в том числе среди позвоночных): мраморная африканская двоякодышащая рыба (Protopterus aethiopicus) 132,83 пг (а это примерно в 40 раз больше, чем у человека!).
Ученых удивило количество хромосом у панголинов
До настоящего времени считалось, что самая старая из известных половых хромосом животных возникла у осетровых рыб около 180 млн лет назад. Обычное количество хромосом в каждой клетке составляет 46 хромосом или 23 пары. X с большим числом генов и Y с маленьким, среди которых SRY и несколько других. У какого животного самое большое количество хромосом?. Created by Xoffy. biologiya-ru.
У кого больше всего хромосом в мире
Сравнение с геномами других групп также привело к неожиданному открытию — папоротники украли у бактерий гены для нескольких своих антитравоядных токсинов. Секвенирование большого и сложного генома Ceratopteris потребовало более восьми лет работы и совместных усилий десятков исследователей из 28 учреждений по всему миру. Конечным результатом стало 7,46 гигабаз ДНК, что более чем в два раза превышает размер генома человека.
Первым объектом исследований стала плодовая мушка. Общее о хромосомах животных Хромосома — это структура ядра клетки, в которой хранится наследственная информация.
Она образуются из молекулы ДНК, в которой содержится множество генов. Другими словами, хромосома — это молекула ДНК. Ее количество у различных животных неодинаковое. Так, например, у кошки — 38, а у коровы -120.
Интересно, что самое маленькое число имеют дождевые черви и муравьи.
Аномалии хромосом приводят к генетическим отклонениям. Какими они бывают, рассказывают специалисты WebMD. Что известно о хромосомах Что такое хромосомы? Хромосомы представляют собой нитевидные нуклеопротеидные структуры, содержащие ДНК, которые присутствуют внутри ядра каждой клетки в организме. Где находятся хромосомы? Хромосомы находятся в ядре каждой клетки организма. Эрик Бенбоу. Например, некоторые инструктируют клетки о том, как производить определенные белки. В целом, функция хромосом и генов состоит в том, чтобы сообщать клеткам, как реплицироваться самовоспроизводиться.
Перед делением клетки количество хромосом удваивается, а затем поровну делится между двумя дочерними клетками. Сколько хромосом у человека? Обычное количество хромосом в каждой клетке составляет 46 хромосом или 23 пары. Человек наследует половину хромосом от биологической матери, а вторую половину — от биологического отца, объясняет доктор медицины Кэрол ДерСаркисян. Первые 22 пары хромосом называются аутосомами. Последняя, 23-я пара, известна как половые хромосомы, потому что они решают, родится человек мужчиной или женщиной.
Обычное количество хромосом в каждой клетке составляет 46 хромосом или 23 пары.
Человек наследует половину хромосом от биологической матери, а вторую половину — от биологического отца, объясняет доктор медицины Кэрол ДерСаркисян. Первые 22 пары хромосом называются аутосомами. Последняя, 23-я пара, известна как половые хромосомы, потому что они решают, родится человек мужчиной или женщиной. Женщины имеют две Х-хромосомы, в то время как мужчины имеют одну Х и одну Y-хромосому. Аутосомы и половые хромосомы содержат в общей сложности около 20 000 генов. Но небольшие вариации в этих генах определяют остальную часть генетического состава и то, наследует ли человек определенные черты и состояния, в том числе отклонения. Лаборант изучает материал под микроскопом: Freepik Хромосомные мутации связаны с изменением структуры или количества хромосом и ведут к генетическим расстройствам.
Генетические расстройства — это заболевания, вызванные аномальной ДНК или мутациями. Эти аномалии могут быть небольшими изменениями в одном гене или сложнее и влиять на хромосому или целую группу хромосом. Генетические расстройства вызывают длинный список заболеваний, начиная от муковисцидоза и заканчивая предрасположенностью к разным видам рака, объясняет WebMD. Какие бывают хромосомные отклонения Хромосомные нарушения проявляются у младенцев при рождении, а некоторые из них диагностируют еще в период беременности. Наиболее распространенные хромосомные отклонения связаны с такими диагнозами: Синдром Дауна. Человек с синдромом Дауна имеет лишнюю копию 21-й хромосомы, пишет доктор медицины Амита Шрофф. Это приводит к психическим и физическим патологиям, которые длятся всю жизнь и не подлежат лечению.
Список организмов по числу хромосом. Число хромосом у разных видов
Количество наборов гомологичных хромосом — плоидность — в половых клетках равно одному, а в соматических, как правило, двум. Интересно, что не у всех видов млекопитающих число хромосом постоянно. Например, у некоторых представителей грызунов, собак и оленей обнаружили так называемые В-хромосомы. Это небольшие дополнительные хромосомы, в которых практически нет участков, кодирующих белки, а делятся и наследуются они вместе с основным набором и, как правило, не влияют на работу организма. Полагают , что В-хромосомы — это просто удвоенные фрагменты ДНК, «паразитирующие» на основном геноме. У человека до сих пор В-хромосомы обнаружены не были. Зато иногда в клетках возникает дополнительный набор хромосом — тогда говорят о полиплоидии, а если их число не кратно 23 — об анеуплоидии. Полиплоидия встречается у отдельных типов клеток и способствует их усиленной работе, в то время как анеуплоидия обычно свидетельствует о нарушениях в работе клетки и нередко приводит к ее гибели.
Делиться надо честно Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток. В соматических клетках после удвоения ДНК материнская хромосома и ее копия оказываются сцеплены вместе белками когезинами. Потом на их центральные части садятся белковые комплексы кинетохоры, к которым позже прикрепляются микротрубочки. При делении по микротрубочкам кинетохоры разъезжаются к разным полюсам клетки и тянут за собой хромосомы. Если сшивки между копиями хромосомы разрушатся раньше времени, то к ним могут прикрепиться микротрубочки от одного и того же полюса, и тогда одна из дочерних клеток получит лишнюю хромосому, а вторая останется обделенной. Деление при образовании половых клеток мейоз устроено более сложно. После удвоения ДНК каждая хромосома и ее копия, как обычно, сшиты когезинами.
Затем гомологичные хромосомы полученные от отца и матери , а точнее их пары, тоже сцепляются друг с другом, и получается так называемая тетрада, или четверка. А дальше клетке предстоит поделиться два раза. В ходе первого деления расходятся гомологичные хромосомы, то есть дочерние клетки содержат пары одинаковых хромосом. А во втором делении эти пары расходятся, и в результате половые клетки несут одинарный набор хромосом. Мейоз тоже нередко проходит с ошибками. Проблема в том, что конструкция из сцепленных двух пар гомологичных хромосом может перекручиваться в пространстве или разделяться в неположенных местах. Результатом снова будет неравномерное распределение хромосом.
Иногда половой клетке удается это отследить, чтобы не передавать дефект по наследству. Лишние хромосомы часто неправильно уложены или разорваны, что запускает программу гибели. Например, среди сперматозоидов действует такой отбор по качеству. А вот яйцеклеткам повезло меньше. Все они у человека образуются еще до рождения, готовятся к делению, а потом замирают. Хромосомы уже удвоены, тетрады образованы, а деление отложено. В таком виде они живут до репродуктивного периода.
Дальше яйцеклетки по очереди созревают, делятся первый раз и снова замирают. Второе деление происходит уже сразу после оплодотворения. И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно.
У большинства животных и человека гаплоидными бывают только половые клетки. А вот среди грибов, простейших, водорослей, мхов известны гаплоидные организмы, чьи соматические клетки содержат именно гаплоидный набор хромосом. Гаплоидными являются и самцы некоторых перепончатокрылыхнасекомых пчел, муравьев, паразитических ос. Муравей Dinoponera lucida отличается наибольшим числом хромосом не только среди муравьев, но и среди всех представителей отряда перепончатокрылых Hymenoptera , к которому относятся наездники, осы, пилильщики, пчелы, рогохвосты, шмели, яйцееды… — огромного множества разнообразных насекомых, представителей более 150 тыс.
Однако, это совершенно другие группы со своими особенностями эволюции кариотипа, и, к тому же, это единичные случаи. То есть 4 крупных метацентрика, 2 среднеразмерных субтелоцентрика, а остальные хромосомы являются одноплечими субтело- и акроцентрическими и составляют плавно убывающий в размерах ряд рис.
Конечным результатом стало 7,46 гигабаз ДНК, что более чем в два раза превышает размер генома человека. Авторы говорят, что это лишь первый шаг в длинной серии исследований, имеющих практическое применение - от разработки новых биопестицидов до инновационных стратегий сохранения природы.
Была обнаружена еще одна генетическая странность — у самцов белобрюхого панголина хромосом 113, и это при том, что у большинства видов мужские и женские особи имеют одинаковое число хромосом. Что касается других видов ящеров, то у них, в отличие от белобрюхого панголина, более типичный хромосомный набор — от 36 до 42. Зоологи изучают геном панголинов в надежде спасти их от вымирания. Панголины относятся к отдельному отряду плацентарных млекопитающих, и все восемь видов этих ящеров находятся в опасности, прежде всего из-за браконьерства.