Энцетрон-СОЛОфарм (Encetron-SOLOpharm). Раствор для приема внутрь, применяется перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). сервис, который позволит вам купить ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ в аптеках Новосибирска по самым низким ценам. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром дейст. 100мг/мл 10мл 10шт по цене 1410 руб. в Москве и по РФ, отпуск Энцетрон-СОЛОфарм раствор для внут. прим.
ьОГЕФТПО-упмпЖБТН
ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ 100МГ/МЛ. 10МЛ. №10 Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ АМП. /ГРОТЕКС/ | — Энцетрон-СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 10 мл №10 ампулы. |
Энцетрон-СОЛОфарм: инструкция, преимущества, применение | Купить энцетрон-солофарм в Москве можно в аптеках по адресам. |
Энцетрон-солофарм, цена в Санкт-Петербурге от 229 руб., купить и заказать в аптеках. | Энцетрон-СОЛОфарм, р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 10 мл №10 ампулы. |
Энцетрон-СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100мг/мл 10мл N10 (Гротекс)
Энцетрон-СОЛОфарм раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл №10. Производитель: Гротекс ООО. Аналоги товара. Цераксон Раствор для приема внутрь 100 мг /мл флаконы 30 мл. купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Раствор для приема внутрь. Способ применения и дозы Раствор для приема внутрь, применяется перорально. Раствор для приема внутрь принимают во время еды или между приемами пищи по 5-10 мл или 1 пакетику 1-2 раза в день.
Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?
- чПЪНПЦОЩЕ ЪБНЕОЙФЕМЙ Й ЗТХРРПЧЩЕ БОБМПЗЙ
- Энцетрон СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100мг/мл 10мл №10 амп.
- Энцетрон-СОЛОфарм :: Instructions, analogues, active substance
- Энцетрон СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100мг/мл 10мл №10 амп.
Энцетрон-солофарм 100мг/мл 10мл 10 шт. раствор для приема внутрь
После применения цитиколина концентрация холина в плазме крови значительно повышается. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В экскреции цитиколина с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу. Как принимать, курс приема и дозировка Раствор для приема внутрь, применяется перорально.
Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования. Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения — не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи , анафилактический шок.
Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить врачу. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; выраженная ваготония высокий тонус парасимпатической части вегетативной нервной системы ; детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием достаточных клинических данных. Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Применение у детей Противопоказано применение в детском возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточных клинических данных. Применение у пожилых пациентов При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Энцетрон-СОЛОфарм раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл, 5 шт.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны преимущественно фосфолипидов , обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром пepиоде инсульта уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. Цитиколин эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен в лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий в самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявления амнезии. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика в инструкции к лекарству Энцетрон-СОЛОфарм непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
Пероральный раствор; Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Раствор для приема внутрь Всасывание. После введения концентрации холина в плазме крови существенно повышаются. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: 1-я фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и 2-я, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие в инструкции к лекарству Энцетрон-СОЛОфарм непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
Не следует назначать одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат.
Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения - не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов.
В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу. Передозировка: С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Взаимодействие: Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Особые указания: Нет данных.
Цитиколин обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Показание к применению Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии.
Кратковременное изменение АД. Со стороны пищеварительной системы. Тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Чувство жара, отеки, одышка. Interaction Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат.
Overdose С учетом низкой токсичности цитиколина случаи передозировки не описаны, даже при превышении терапевтических доз.
Что лучше: Энцетрон-СОЛОфарм или Нооцил
Что лучше: «Энцетрон-СОЛОфарм» или «Нооцил»? – | — Энцетрон-СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 10 мл №10 ампулы. |
Энцетрон-СОЛОфарм - инструкция по применению | Торговое наименование: Энцетрон. Лекарственная форма выпуска (полная): раствор. |
Энцетрон Раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл 10 шт | Энцетрон-солофарм, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт. |
Аналоги препарата энцетрон-солофарм | Энцетрон-солофарм, 125 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 4 мл, 5 шт. |
Энцетрон-СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100мг/мл 10мл N10 (Гротекс) | Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром дейст. |
Энцетрон аналоги
Энцетрон-СОЛОфарм раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл №10. Производитель: Гротекс ООО. Купить Энцетрон-СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100мг/мл 10мл N10 (Гротекс) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий, дешевые аналоги. Онлайн заказ Энцетрон-СОЛОфарм питьевой раствор 100 мг/мл 10 мл амп 10 шт в аптеке, забронировать через интернет и выкупить уже сегодня.
Энцетрон-СОЛОфарм раствор внутреннего применения 100мг/мл 10мл N10
Энцетрон-солофарм, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт. от чего назначают, методы приема, дозировка, когда запрещен прием, фото пачки. Инструкция по применению ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 100 МГ/МЛ 10 МЛ №10. Энцетрон-солофарм, 125 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 4 мл, 5 шт.
Энцетрон-СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100мг/мл 10мл N10 (Гротекс)
Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы. В связи с отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Особые указания Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения.
В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения - не менее 6 недель.
Такая же фазность наблюдается при выведении с ССЬ. Показания к применению Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов. Черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период. Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы. В связи с отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Способ применения и дозы Раствор для приема внутрь, применяется перорально. Принимают во время еды или между приемами пищи.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи , анафилактический шок. Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Энцетрон-СОЛОфарм
Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы. В связи с отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять у детей до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют.
Способ применения и дозы Раствор для приёма внутрь, применяется перорально. Принимают во время еды или между приёмами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч.
Длительность лечения — не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500—2000 мг 5—20 мл в день.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика: Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь.
Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее.
Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу. Условия хранения При температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте Срок годности 3 года. Не применять после окончания срока годности!
Со стороны центральной и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, тремор, онемение в парализованных конечностях, стимуляция парасимпатической нервной системы. Со стороны нарушения психики: галлюцинации, возбуждение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное изменение артериального давления.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея, изменение активности печеночных ферментов. Взаимодействие Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Способ применения и дозы Препарат назначают внутривенно или внутримышечно. Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции в течение 3-5 минут, в зависимости от назначенной дозы или капельного внутривенного вливания 40-60 капель в минуту. Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМГ : 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения если не нарушена функция глотания возможен переход на пероральные формы препарата. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
При подозрении на продолжающееся внутричерепное кровотечение рекомендуется не превышать дозу 1000 мг в сутки, препарат вводят внутривенно капельно со скоростью 30 капель в минуту. Пожилые пациенты При назначении препарата пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Клинико-фармакологическая группа
- Энцетрон-СОЛОфарм – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги
- Аналоги Энцетрон-СОЛОфарм раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл ампулы 5 шт.
- Энцетрон-СОЛОфарм раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл №10
- Энцетрон-СОЛОфарм ампулы — инструкция по применению, цена, отзывы | справочник лекарств
Инструкция по применению
- Энцетрон-СОЛОфарм - официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
- энцетрон-солофарм - инструкция по применению
- Энцетрон СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100мг/мл 10мл №10 амп. купить во Владивостоке | ОВИТА
- Форма выпуска и состав
- Форма выпуска, упаковка и состав препарата Энцетрон-СОЛОфарм
Энцетрон-СОЛОфарм
Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок. Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы. Противопоказания к применению Ваготония преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы ; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к цитиколину. Применение у детей Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет. Особые указания Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Лекарственное взаимодействие Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.
Уменьшая синтез фосфолипазы А2, цитиколин препятствует окислительному стрессу «окислению» клеток и еще бОльшему их повреждению. Будучи донором холина, цитиколин повышает синтез ацетилхолина — нейромедиатора, отвечающего за память, мышление, обучаемость, внимательность. В острой фазе инсульта цитиколин уменьшает площадь поражения мозга, нормализует передачу информации между нейронами. При черепно-мозговой травме он сокращает время нахождения пациента в коме, уменьшает неврологическую симптоматику, ускоряет выздоровление. При хроническом нарушении мозгового кровообращения цитиколин улучшает память, внимание, мышление, способность к самообслуживанию. Цераксон назначают в остром периоде ишемического инсульта, в восстановительном периоде после ишемического и геморрагического инсульта, при черепно-мозговой травме в остром периоде и в периоде восстановления , при нарушениях памяти, внимания, мышления на фоне сосудистых заболеваний головного мозга, при энцефалопатиях у пожилых. Препарат не рекомендуется применять детям до 18 лет, но тем не менее, в некоторых ситуациях врачи применяют его чуть ли не с рождения, например, после родовой травмы, при перинатальной энцефалопатии. Назначают его и при задержке речевого развития у детей.
Когда-то этот диагноз неврологи ставили детям нечасто. А сейчас просто какая-то эпидемия!
В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют.
Побочные действия Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто? Очень редко? Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Лекарственное взаимодействие Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат Особые указания Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами: Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Читать полностью Показания препарата Показания:- Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии. Читать полностью Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Читать полностью Фармакодинамика Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны преимущественно фосфолипидов , обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.