Какими признаками будут обладать гибриды раннеспелого овса нормального роста с позднеспелым гигантского? решение Р АА вв*ВВ аа G Aв Ва F1 все потомство будет нормального роста и раннеспелым Р2 АаВв*АаВв G F2 75%потомства,будет иметь нормальный рост и. У томатов нормальная высота растения доминирует над карликовым ростом. норм. рост; а - гигантизм; B - раннеспелость; b - позднеспелость. Найти: F¹-; F²-. Решение: 1) P: (мама) AABB x (папа) aabb G: AB ab F¹: AaBb AaBb (норм. рост, раннеспелость). 2) P: (мама) AaBb x (папа) AaBb G: AB Ab aB ab F²: Таблица Пиннета. это, Количество возможных генотипов при следующем скрещивании - Аа х Аа -, Согласно второму закону Г. Менделя, расщепление по генотипу происходит в.
Обычный рост у овса доминирует над гигантизмом , а раняя
Проанализировать генотипы потомства и родителей. Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, так как в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным. У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия.
Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу.
Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В. Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями. Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями?
Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов.
Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос.
Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование. Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги. От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть — простой гребень.
Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными. Определить генотипы петуха и двух куриц.
Для посетителей из стран СНГ есть возможно задать вопросы по таким предметам как Украинский язык, Белорусский язык, Казакхский язык, Узбекский язык, Кыргызский язык.
На вопросы могут отвечать также любые пользователи, в том числе и педагоги. Консультацию по вопросам и домашним заданиям может получить любой школьник или студент.
Определите вероятность рождения в этой семье здоровых мальчиков? У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет глаз доминирует над красным.
Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых — 24, темных розовоглазых — 26, светлых розовоглазых — 24, темных красноглазых — 25. У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста. Признаки позднеспелости и гигантизма являются рецессивными.
Определите генотипы и фенотипы растений, полученных от скрещивания дигетерозиготного растения с растением раннеспелого сорта, гетерозиготного по этому признаку, но гигантом. Гены роста и сроков созревания — сцеплены. Какой закон при этом проявляется? Дигетерозиготное растение гороха с гладкими семенами и усиками скрестили с растением с морщинистыми семенами без усиков.
Известно, что оба доминантных гена гладкие семена и наличие усиков локализованы в одной хромосоме, кроссинговер не происходит. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотношение особей с разными генотипами и фенотипами. У томатов высокий стебель доминирует над карликовым, шаровидная форма плода над грушевидной. Скрещено высокое растение с грушевидными плодами с карликовым растением, имеющим шаровидные плоды.
Какого потомства и в каком соотношении следует ожидать от скрещивания гибридов F1 c карликовыми грушевидными? У кукурузы матовые листья нормальной формы доминируют над блестящими надрезанными. При скрещивании кукурузы, имеющей матовые надрезанные листья, с растениями, имеющими блестящие нормальные листья, в F1 получили потомство с матовыми нормальными листьями. В результате анализирующего скрещивания растений F1 получились следующие результаты: 630 растений с матовыми надрезанными листьями, 618 с блестящими нормальными, 207 с матовыми нормальными, 210 с блестящими надрезанными.
Определить расстояние между генами и генотипы рекомбинантных особей. Скрестили высокие растения томата с округлыми плодами и карликовые растения с грушевидными плодами. Гибриды первого поколения получились высокие с округлыми плодами. В анализирующем скрещивании этих гибридов получено четыре фенотипические группы: 40, 9, 10 и 44.
Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства каждой группы в двух скрещиваниях. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в потомстве. Скрестили самку дрозофилы с короткими крыльями, с пятном на крыле и самца с нормальными крыльями, без пятна на крыле. Все полученные гибриды в F1 имели нормальные крылья с пятном.
Для анализирующего скрещивания взяли самца из F1. Определите генотипы родителей и потомков в двух скрещиваниях. Объясните формирование двух фенотипических групп во втором скрещивании. Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты.
Перерисуйте предложенную схему хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение генов А, В, С и укажите расстояние между ними. Какое положение хромосомной теории наследственности определяет принцип расположения генов на хромосоме? Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик.
Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
При скрещивании растения кукурузы с нормальными блестящими листьями и растения с надрезанными матовыми листьями всё потомство получилось с нормальными матовыми листьями. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы:128, 131, 40, 38. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы потомства в каждой группе.
Объясните формирование четырёх фенотипических групп во втором скрещивании. Задачи на сцепленное наследование с кроссинговером 1. Дигетерозиготные родители страдают катарактой и полидактилией, оба получили катаракту от матери, а полидактилию от отцов. Каков прогноз рождения у них полностью здоровых детей, если известно, что расстояние между этими генами составляет 30 морганид?
У человека гены А и В локализованы в аутосоме и расстояние между ними 8 морганид. У бабочки-парусника ген, обуславливающий окраску тела, и ген, контролирующий наличие выступа на крыле, являются доминантными и расположены на расстоянии 6 морганид.
У томатов ген нормального роста доминирует над геном карликовости. У пшеницы ген карликовости доминирует над геном нормального. У томатов нормальная высота растений доминирует. Массовая доля фосфора в ca3po4даажды. Массовая доля ca2. Массовая доля фосфора p2o4. Массовая доля фосфора ca3 po4 2. Доминантные гены катаракты элиптоцитоза.
Известно что катаракта и рыжеволосость у человека контролируются. Доминантные гены катаракты элиптоцитоза и полидактилия. Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой. Белая щетина у свиней доминирует над черной. У свиней черная окраска. У свиней черная окраска шерсти доминирует над рыжей длинная. У свиней черная окраска щетины доминирует над рыжей. У томатов ген обуславливающий нормальный рост доминирует над геном. Розовидный гребень-доманантальный призрак у кур. У кур укороченные ноги доминируют.
У кур укороченные ноги доминируют над нормальными. У кур хохлатость доминирует над простым гребнем. У плодовой мушки дрозофилы серая окраска тела доминирует над черной. У дрозофил серая окраска тела доминирует над черной а нормальная. У овса ранняя спелость доминирует над позднеспелостью на Опытном 69134. Ген раннего созревания ячменя доминирует. Ген ранней спелости овса доминирует над геном позднеспелости овса. У томатов ген обуславливающий красный цвет плодов доминирует. У пшеницы карликового роста доминирует над геном нормального. Генотипы исходных форм это.
Сколько и какие типы гамет образует организм генотипа aabbccdd. Сколько типов гамет образует. Сколько гамет образует организм с генотипом aabbccdd. Сколько типов гамет образует организм с генотипом.
Какой рост у овса
| Как правильно составить схему моногидридного скрещивании | 4. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. |
| Дигибридное скрещивание. Независимое наследование признаков | нормальный рост, позднеспелость, три из зелёных (ааВВ, ааВв, ааВв) - гигантизм, раннеспелость. |
| Контрольная работа по теме «Генетика» 10 класс | Контент-платформа | Гены обоих признаков расположены в разных аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. |
| Сила знаний - Задачи по молекулярной и общей генетике | 1 У овса нормальный рост доминирует над гигантизмом. Гетерозиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским. |
Какой рост у овса
Один аллель одна буква в генотипе у Конька-Горбунка от мамы, а второй — от Р -? Зная, что братья у Конька- Горбунка имеют генотипы Аа, делаем вывод, что генотип папы - Аа. Ответ: родители Конька — Горбунка гетерозиготны. Задача 12. Для определения способности к огнедышанию у этих драконов им были проведены всевозможные скрещивания: 1.
В семье второго — дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме. По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок — это может быть только дочь ХАХа. Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный ХАУ. Его дочь больна ХаХа, значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный ХаУ-. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном а , расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном в , сцепленным с половой Х-хромосомой.
Доминантные гены отвечают за пигментацию А и нормальный обмен веществ В. У-хромосома генов не содержит. Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы — здоровы. Родился один ребёнок больной по двум признакам. Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей. Составляем решётку Пеннета — по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус.
У-хромосома аллельных генов не содержит. У невесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свёртываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков. У жениха проявляются оба заболевания. Проанализировать потомство в данной семье. Наследование сцепленных генов. Явление кроссинговера. Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия шестипалость проявляются по аутосомно-доминантному типу.
Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери. Определить в потомстве процентное соотношение вероятных фенотипов. Два гена, регулирующих реакции обмена веществ в организме человека, сцеплены с Х-хромосомой и расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательностъ нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. Какова процентная вероятность рождения следующего ребёнка с нарушением обмена веществ? По условию задачи в данной семье больной ребёнок — это сын вХаУ так как от здорового отца дочери больными быть не могут.
Кареглазый юноша, лучше владеющий правой рукой, гетерозиготный по обоим признакам, женится на голубоглазой левше. Кареглазый юношу , лучше владеющий правой рукой, гомозиготный по обоим признакам, женится на голубоглазой левше. Определите в каждом случае, каких детей по фенотипу можно ожидать в таких семьях.
Генотип организма ААВb. Покажите, как могут располагаться эти гены на хромосомах, чтобы наследоваться по закону Моргана. Запишите геномы гамет этого организма, если рассматриваются два варианта сцепления генов полное сцепление, неполное сцепление. Определите вероятность образования гаметы abcd у генотипа AaBbccDd при сцеплении генов А и b без учета кроссинговера между ними? Запишите генотип этого организма, геномы других гамет и их вероятности, а также расстояние между генами в Морганидах.
Изобразите положение генов в хромосомах и выпишите гаметы у зиготы AaBbCcDd, если между генами А и В наблюдается полное сцепление, а между генами С и D, расположенными в другой паре хромосом, идёт кроссинговер. Расстояние между генами A и B, расположенными в одной группе сцепления, равно 8,4 морганиды. Определите вероятность образования гамет AB у дигетерозиготы, если одна из родительских особей имела генотип aaBB. Напишите гаметы дигетерозиготной особи при несцепленном и сцепленном с кроссинговером и без наследовании. Гены А и В в хромосомах дигетерозиготного гаметоцита 1-го порядка сцеплены. Сила сцепления между ними равна 10 морганидам. Какие типы гамет и в каком отношении образуются после мейоза? Ответ сопроводите схемой. Гены А и В локализованы в одной паре гомологичных хромосом и абсолютно сцеплены.
Гены А и В локализованы в одной и той же аутосоме. В анализирующем скрещивании от дигетерозиготы АаВb были получены следующие количественные результаты фенотипических классов потомства: АВ — 903 особи, Аb — 101 особь, аВ — 98 особей и аb — 898 особей. Объясните расщепление. Самка и самец дрозофилы гетерозиготны по генам А и В. У обоих животных эти гены находятся в одной аутосоме на расстоянии 10 морганид. Какой процент сперматозоидов и яйцеклеток имеют гены А и В? Расстояние между генами А и В, расположенными в одной группе сцепления, равно 4,6 единицы кроссинговера. Гены расположены на расстоянии 16 морганид М друг от друга. Какие типы гамет и с какой вероятностью могут образовать мухи с таким генотипом?
Если расстояние между генами А и b 20 морганид, то какова будет пропорция генотипов Ааbb и ааВb в анализирующем скрещивании? Известно, что гены А и В расположены в одной хромосоме. В анализирующем скрещивании получено потомство: AaBb — 940, Aabb — 98, aaBb — 102, aabb — 860. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства. Дайте объяснение статистическому характеру расщепления. Расстояние между генами, которые приводят к гемофилии и дальтонизму, составляет 10 морганид. Здоровая женщина имеет отца-гемофилика и мать-дальтоника. Какова вероятность образования в организме этой женщины яйцеклетки с генами гемофилии и дальтонизма?
Определите характер наследования этих признаков. Напишите генотипы гетерозиготных особей в обоих случаях; укажите, в чём различия их генотипов; определите примерное расстояние между указанными генами. Самец и самка дрозофилы гетерозиготны по генам А и В. Оба доминантных гена находятся в одной аутосоме на расстоянии 12 морганид. Какой процент яйцеклеток и сперматозоидов будет содержать хромосому с двумя доминантными генами? Расстояние между аутосомным геном ответственным за группу крови Лютеран и геном, от которого зависит растворимость некоторых белков крови, равно 13 морганид. Укажите процент некроссоверных гамет у дигетерозиготной особи. У кукурузы гены, обусловливающие фертильность пыльцы и матовую поверхность листьев, локализованы в одной хромосоме. Нормальная фертильность F является доминантной по отношению к пониженной f , а матовая поверхность листа G доминантна по отношению к глянцевой g.
При скрещивании гомозиготного растения, имеющего пониженную фертильность и матовую поверхность листьев, с гомозиготным растением, имеющим нормальную фертильность и глянцевую поверхность листьев, получили 52 гибрида F1, от переопыления которых получили 800 растений F2. Сколько разных типов гамет может образовать растение F1? Сколько растений F2 могут иметь оба доминантных признака? Сколько разных генотипов может быть в F2? Сколько растений F2 могут иметь пониженную фертильность и матовые листья? Сколько растений F2 могут иметь оба признака в рецессивном состоянии? Гены А и В относятся к одной группе сцепления и находятся на расстоянии 20 морганид.
Нормальные растения скрестили с карликовыми
Отец имеет короткие ресницы рецессивный аутосомный ген , а мать — длинные, трое их детей имеют длинные ресницы, а двое — короткие. Определите виды гамет и генотипы родителей, а также генотипы их потомства. Ответ 9. В соматической клетке? Назови процессы, которые приводят к такому количеству генов. Когда в какой момент происходит первый процесс?
Один аллель одна буква в генотипе у Конька-Горбунка от мамы, а второй — от Р -? Зная, что братья у Конька- Горбунка имеют генотипы Аа, делаем вывод, что генотип папы - Аа. Ответ: родители Конька — Горбунка гетерозиготны.
Задача 12. Для определения способности к огнедышанию у этих драконов им были проведены всевозможные скрещивания: 1.
Зерновка овса. Яровая пшеница Зерновка. Нарымский сорт овса. Фаворит Яровая пшеница.
Химический состав овса зерна. Кормовая ценность овса. Овес витамины. Питательные вещества в овсе. Показатели овса. Овёс по показателям.
Показатели качества овса. Крупы из овса. Овес презентация. Виды круп из овса. Чем полезен овес. Овёс ярового сорта Боррус..
Зерновки овса Avena Sativa. Овес сиг. Овес посевной медонос. Вегетационный период озимой пшеницы. Этапы вегетации озимой пшеницы. Период вегетации Яровой пшеницы.
Фазы вегетации озимой пшеницы. Овес характеристики сортов. Сорта овса и их характеристика. Краткая характеристика овса. Сорт овса форма характеристики. Кущение оз пшеницы.
Период кущения пшеницы Яровой. Кущение ячменя ярового. Овес обыкновенный Avena Sativa. Avena Sativa Авена сатива овес посевной. Габерсуп овес. Из чего состоит овес.
Овёс полезные качества. Зерновой овес. Форма зерна овса. Цельный овес. Овес очищенный. Овес неочищенный.
Овес недробленый. Информация про овёс. Культурные растения овес. Овес это зерновая культура. Презентация на тему зерновые культуры. Фазы вегетации растений.
Фенологические фазы развития пшеницы. Фазы развития озимой пшеницы таблица. Фазы развития зерна озимой пшеницы таблица. Сколько фаз развития озимой пшеницы. Удобрение Яровой пшеницы схема.
При скрещивании стандартных коричневых норок с серебристо-голубыми в первом поколении все щенки оказались коричневыми, а во втором в нескольких помётах было получено 25 коричневых и 8 серебристо-голубых.
Как наследуется серебристо-голубая окраска шерсти? Какое скрещивание следует поставить, чтобы в потомстве увеличить количество серебристо-голубых норок? Решение: А - стандартная коричневая окраска шерсти; а - серебристо-голубая окраска шерсти.
Преимущества дрозофилы как объекта генетических исследований
У растения овса нормальный рост доминирует над гигантизмом, что получается при скрещивание гомозиготных по данным признакам растения двух сортов? 3. Нормальный рост (А) у овса доминирует над гигантизмом (а), а раннеспелость (В) – над позднеспелостью (b). Выберите генотип дигетерозиготного растения. Какими признаками будут обладать потомки в F1 при скрещивании гомозиготного по обоим признакам раннеспелого растения с нормальным ростом с позднеспелым гигантом? вероятность особей с Гигантизмом и Позднеспелостью. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость.
2. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость - над позднеспелостью?
Неогнедышащие родители — всё потомство неогнедышащее. Огнедышащий самец и неогнедышащая самка — в потомстве примерно поровну огнедышащих и неогнедышащих дракончиков. Неогнедышащий самец и огнедышащая самка — всё потомство неогнедышащее. Считая, что признак определяется аутосомным геном, установите доминантный аллель и запишите генотипы родителей.
Скрещиваются раннеспелое растение с нормальным ростом с позднеспелым гигантизмом.
Исходнрые растения гомозиготны. В каком поколении и с какой вероятностью появятся гомозиготные раннеспелые гиганты? Помогите прошу васрешить никак не получается. Вы находитесь на странице вопроса 2.
Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость - над позднеспелостью? Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 5 - 9 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
Отец альбинос и болен ФКУ, а мать — дигетерозиготна по этим генам гены, определяющие эти признаки, расположены в разных парах аутосом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения детей, не страдающих ФКУ и альбинизмом.
Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В. Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями. Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству.
Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.
Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование. Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги. От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть — простой гребень. Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными. Определить генотипы петуха и двух куриц. По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку. Согласно закону Г. Составляем две схемы скрещивания. Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая.
Доминантный ген одной пары А определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель а — голубую окраску. Доминантный ген другой пары В способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель в не синтезирует пигмент. При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы. Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве. Ответ: 9 чёрных, 3 альбиноса, 4 голубой окраски. Наследование окраски оперения у кур определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов, расположенных в аутосоме.
Контрольная работа по теме «Генетика» 10 класс
13. Нормальный рост (А) у овса доминирует над гигантизмом (а), а раннеспелость (В) – над позднеспелостью (b). Выберите генотип дигетерозиготного растения. аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. У овса устойчивость к ржавчине доминирует над восприимчивостью (b) к этой болезни. Какими признаками будут обладать гибриды раннеспелого овса нормального роста с позднеспелым гигантского? Задача 4-19 Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость – над позднеспелостью. кими признаками будут обладать гибриды раннеспелого овса нормально- го роста с позднеспелым гигантского?
Остались вопросы?
22. У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста. решение Р АА вв*ВВ аа G Aв Ва F1 все потомство будет нормального роста и раннеспелым Р2 АаВв*АаВв G F2 75%потомства,будет иметь нормальный рост и. Задача 1. У овса нормальный рост доминирует над гигантизмом. Гете-розиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским.
У овса нормальный
Так как при скрещивании чистых линий стандартных коричневых норок с серебристо-голубыми гибриды первого поколения единообразны по фенотипу все потомство имело коричневую окраску шерсти , то признак стандартной коричневой окраской меха является доминантным. Это первый закон Г. Менделя, закон единообразия, закон доминирования Схема скрещивания.
Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству.
Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия.
Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.
Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование. Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги. От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть — простой гребень. Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными.
Определить генотипы петуха и двух куриц. По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку. Согласно закону Г. Составляем две схемы скрещивания. Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая.
Доминантный ген одной пары А определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель а — голубую окраску. Доминантный ген другой пары В способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель в не синтезирует пигмент. При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы. Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве. Ответ: 9 чёрных, 3 альбиноса, 4 голубой окраски.
Наследование окраски оперения у кур определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов, расположенных в аутосоме. Доминантный ген одной пары А определяет синтез пигмента меланина, что обеспечивает наличие окраски. Рецессивный ген а не приводит к синтезу пигмента и куры оказываются белыми перьевой альбинизм. Доминантный ген другой пары В подавляет действие генов первой пары, в результате чего синтез пигмента не происходит, и куры также становятся альбиносами. Его рецессивный аллель в падавляющего действия не оказывает.
Скрещиваются два организма гетерозиготные по двум парам аллелей.
Определите генотипы родителей и потомства. Какие признаки являются доминантными? Какой процент бурых без хохла цыплят получится в результате скрещивания между собой гибридов первого поколения?
Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды. Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства?
Опишите фенотип мушки с мутацией «forkedbristles» 2. Запишите генотип мухи forkedbristles и типы, образуемых ею гамет. В мутация сutwings «обрезанные крылья». Рецессивная мутация cut приводит к уменьшению размера крыла. В норме крыло дрозофилы имеет пять продольных и 2 поперечные жилки. При данной мутации число жилок не меняется, а вот размер крыла становится меньше.
Опишите фенотип мушки с мутацией «сutwings». Запишите генотип мухи cutwings и типы, образуемых ею гамет. Решите ситуационные задачи на моногибридное и полигибридное скрещивание, множественные аллели и взаимодействие генов. Задача 1. Определите, какие гаметы и в каком соотношении образует организм с генотипом AaBBсcDd, если известно, что все гены наследуются независимо друг от друга. Решение: Организм с данным генотипом гомозиготен по генам В и с, гетерозиготен по генам A и D.
Таким образом, число генов, по которым организм гетерозиготен, равно двум. Задача 2. Определите, какие гаметы и с какой частотой он образует, если известно, что все гены находятся в негомологичных друг другу хромосомах. Задача 3. Определите, какие гаметы, и с какой частотой образует тригетерозиготный организм, являющийся потомком от скрещивания родительских форм с генотипами AAbbCC и aaBBcc при независимом наследовании генов. Задача 4.
Задачи по генетике
А-нормальный рост а-гигантизм B-раннеспелость b-позднеспелость Р: AABB x aabb G: AB x ab F1: AaBb Р: AaBb x AaBbG: AB,Ab,aB,ab x AB,Ab,aB,ab F1:AABB,AABb,AaBB,AaBb,AABb,AAbb,AaBb,Aabb,AaBB,AaBb,aaBB,aaBb,AaBb,Aabb. У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста. А-нормальный рост. а-гигантизм. B-раннеспелость. Скрещивание раннеспелого растения овса и позднеспелого, скрещивание гомозигот. Насколько я понял, имеется ввиду 2 закон Менделя (или какой там?): при скрещивании гетерозигот идёт расщепление генов. Если нет неполного доминирования, то родители имеют нормальный рост и раннюю спелость.