Последние новости России и мира. Уникальное лекарство от ВИЧ, способное полностью уничтожать вирус, а не переводить его в хроническую форму, как это делают существующие препараты. Томская компания 'ИИФАР' планирует начать испытания нового лекарства от болезни Паркинсона с участием пациентов в 2023 году; недавно ученые успешно завершили проверку безопасности препарата, в исследовании принимали участие здоровые добровольцы, сообщил. Аргументы и Факты — самые актуальные и последние новости России и мира сегодня.
Ученые из России и США создали вещество, которое может победить ВИЧ
| Последние новости России и мира | заболевания, при котором иммунная система принимает за инородные тела хрящевую ткань и суставы. |
| Лекарство от болезни Паркинсона защитило нейроны пациентов с БАС | Новости Усть-Лабинска Краснодарского края. |
| В России зарегистрировали первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева // Видео НТВ | К настоящему времени они синтезировали уникальную молекулу, которая станет основой лекарства нового поколения, провели доклинические исследования, изучили токсичность и фармакинетику потенциального препарата. |
Искусственный интеллект нашел лекарство от коронавируса
В последнее время его рассматривают как лекарство, способное продлять жизнь за счет улучшения здоровья кровеносных сосудов. Новости дня от , интервью, репортажи, фото и видео, новости Москвы и регионов России, новости экономики, погода. Главная» Новости» Вич лекарство последние новости. Коллектив российских химиков, разработавших новое средство для лечения ВИЧ, получил евразийский патент № 45 000 на свою разработку. Главная» Новости» Диол лекарство от паркинсона клинические исследования последние новости. Новости Новомосковска — самые свежие и актуальные новости.
Последние новости
- В Китае найдено лекарство от коронавируса
- CNN: Россия нашла “лекарство” от HIMARS | - последние новости России и мира сегодня
- Ростех выводит на рынок новый препарат против гепатита В
- Белорусская вакцина от алкоголизма
Найдено лекарство от коронавируса. Его успешно испытали во Франции
Во-первых, он очень маленький, а поэтому у него сложно найти мишени, чтобы его убить. Но главное, он нашел для себя очень надежное пристанище - наши нейроны. Они надежно защищены от проникновения "чужаков", в том числе лекарств. А не пропускает их в нейроны так называемый гематоэнцефалический барьер. Являясь основным бастионом защиты, охраняя наши нейроны от разных внешних воздействий, барьер в данном случае затрудняет лечение болезни. Вирус нашел для себя очень надежное пристанище - наши нейроны. Поэтому многие годы оставался непобежденным Сегодня вирус "бомбардируют" целым букетом из нескольких препаратов, уничтожают его почти во всем организме, но он прячется за барьером в нейронах. И из этого логова его ничем не достать. Но стоит ослабить терапию или она по каким причинам становится неэффективной, вирус сразу появляется и болезнь быстро прогрессирует. Кроме того, все лекарства от вируса сами по себе токсичны, имеют немало серьезных побочных эффектов. Как говорится, одно лечим - другое калечим.
А ведь принимать препараты надо постоянно. Чтобы в одной молекуле совместить эти три критерия, ученым понадобилось более пяти лет.
Американская компания Agouron Pharmaceuticals, входящая в группу Pfizer, подала иск в Арбитражный суд Ивановской области к региональному департаменту здравоохранения. Суть иска в том, чтобы запретить исполнение контракта на поставку в лечебные учреждения Ивановской области противоопухолевого лекарственного препарата «Акситиниб». В Pfizer полагают, что обладают патентом и исключительным правом на производство и продажу всех лекарств с действующим веществом «акситиниб». Американская компания полагает, что продажа «Акситиниба» наносит ей материальный ущерб.
Насколько известно, Agouron Pharmaceuticals и Pfizer обратились с подобным исками и в суды других регионов страны.
В общей сложности до конца исследования добрались лишь восемь человек: семеро из основной группы и один — из группы плацебо. Большинство выбыло из-за нерегулярного приема лекарства, заболевания ковидом в период наблюдения или из-за серьезного прогрессирования БАС, а один пациент из группы плацебо умер от сердечно-сосудистого заболеванияю.
В группе ропинирола в сравнении с плацебо чаще возникала сонливость и запоры, характерные для лекарства, но серьезных нежелательных явлений выявлено не было. Несмотря на лечение, болезнь неуклонно прогрессировала в обеих группах: результат пациентов по шкале ALSFRS-R ухудшался в среднем на 1,042 балла в месяц в группе ропинирола 95-процентный доверительный интервал 0,249— 1,835 и на 1,254 балла в месяц в группе плацебо 95-процентный доверительный интервал 0,165—2,344 , без статистически значимых различий между группами. К концу 24-й недели наблюдения пациенты из основной группы были физически активнее, чем из группы плацебо — в среднем на 317,5 метаболических эквивалентов в месяц 95-процентный доверительный интервал 66,3—568,7.
Далее ученые решили посмотреть, совпадает ли динамика клинического состояния с действием ропинирола на культуру мотонейронов, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток от пациентов с БАС. Культивация клеток в среде с ропиниролом замедлила укорочение отростков нейронов и снизило высвобождение лактатдегидрогеназы из них эти изменения характерны для нейродегенерации при БАС. Пациенты, чьи нейроны в культуре хуже реагировали на «лечение», демонстрировали худшие результаты в рамках клинического наблюдения впрочем, различия были статистически недостоверны.
И лекарство до сих пор не придумали. Максимум что могут сделать врачи — это облегчить симптомы, а их множество. Такой человек может забыть собственное имя, уйти на прогулку и потеряться, разучиться пользоваться ложкой, читать и говорить.
Но, возможно, уже скоро это перестанет быть приговором. Новый препарат от болезни Альцгеймера разрабатывают российские ученые. В лабораториях Института органического синтеза в Екатеринбурге создали новые молекулы для будущего лекарства.
В основе — салициловая кислота и вещество под названием такрин. Долгое время в мире оно считалось самым эффективным для борьбы с симптомами болезни Альцгеймера, но потом его запретили — оно плохо влияло на печень. Так вот российские химики решили модифицировать такрин.
В результате самое главное, что он сможет и говорить, и думать, и дольше оставаться человеком», — рассказала заведующая лабораторией молекулярной токсикологии Института исследования физиологически активных веществ РАН Галина Махаева.
В фонде «Альцрус» прокомментировали новое лекарство от болезни Альцгеймера
Политика Благотворительного фонда помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь» в отношении обработки персональных данных и сведения о реализуемых требованиях к защите персональных данных Общие положения Настоящая Политика далее — «Политика» разработана Благотворительным фондом помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь», юридический адрес: 119270, г. Москва, Лужнецкая набережная, д. При совершении действий по получению информации о Фонде на сайте Фонда, его деятельности, истории и управлении, а также о проектах, событиях предоставление Персональных данных не требуется, а также Фонд не совершает обработку Персональных данных, за исключением сведений, собираемых автоматически сбор и обработка обезличенных данных о посетителях сайта в т. Некоторые из функций Сайта сервисов Фонда возможно использовать, только если Фонд будет обрабатывать Персональные данные Субъекта персональных данных. В любом случае Фонд будет обрабатывать Персональные данные, которые предоставляет Субъект персональных данных или уполномоченное Субъектом персональных данных лицо, за исключением сведений, собираемых автоматически. В Политике используются следующие термины: автоматизированная обработка персональных данных — обработка персональных данных с помощью средств вычислительной техники; база персональных данных — упорядоченный массив персональных данных, независимый от вида материального носителя информации и используемых средств его обработки архивы, картотеки, электронные базы данных ; биометрические персональные данные — сведения, которые характеризуют физиологические и биологические особенности человека, на основании которых можно установить его личность и которые используются для установления личности субъекта персональных данных; благотворительная помощь — безвозмездное передача Фондом денежных средств НКО, в соответствии с критериями Благотворительной программы «Нужна помощь. Принципы и цели обработки персональных данных Обработка персональных данных Фондом осуществляется в соответствии со следующими принципами: Законность и справедливая основа обработки персональных данных. Фонд принимает все необходимые меры по выполнению требований законодательства, не обрабатывает персональные данные в случаях, когда это не допускается законодательством и не требуется для достижения определенных Фондом целей, не использует персональные данные во вред субъектам таких данных. Ограничение обработки персональных данных достижением конкретных, заранее определенных и законных целей. Обработка только тех персональных данных, которые отвечают заранее объявленным целям их обработки; соответствие содержания и объёма обрабатываемых персональных данных заявленным целям обработки; недопущение обработки персональных данных, не совместимой с целями сбора персональных данных, а также избыточных по отношению к заявленным целям обработки персональных данных.
Фонд не собирает и не обрабатывает персональные данные, не требующиеся для достижения целей, указанных в пункте 2. Политики, не использует Персональные данные субъектов в каких-либо целях, кроме указанных. Недопущение объединения баз данных, содержащих персональные данные, обработка которых осуществляется в целях, не совместимых между собой. Обеспечение точности, достаточности и актуальности персональных данных по отношению к целям обработки персональных данных. Фонд принимает все разумные меры по поддержке актуальности обрабатываемых персональных данных, включая без ограничения реализацию права каждого субъекта получать для ознакомления свои персональные данные и требовать от Фонда их уточнения, блокирования или уничтожения в случае, если персональные данные являются неполными, устаревшими, неточными, незаконно полученными или не являются необходимыми для заявленных выше целей обработки без объяснения причин такого требования.
Вплоть до недавнего времени считалось, что вылечить ВИЧ невозможно — можно лишь «подавить» его и перевести в хроническую фазу, предотвратив развитие СПИДа. Для этого пациентам прописывали дорогостоящие антиретровирусные препараты, которые было необходимо принимать всю жизнь. Кроме того, в некоторых случаях к препарату может выработаться устойчивость, и его потребуется заменить.
В связи с этим специалисты ФИЦ Биотехнологии РАН в коллаборации с американскими и итальянскими коллегами предложили принципиально новые соединения для борьбы с ВИЧ — N-фенил-1- фенилсульфонил -1H-1,2,4-триазол-3-амины.
В лабораториях синтезировали молекулы вещества, которое может стать лекарством от болезни Альцгеймера. Мировая наука бьется над решением этой проблемы вот уже больше 100 лет. Однако все существующие препараты способны обеспечить лишь слабое симптоматическое лечение, при этом обладают массой противопоказаний и серьезных побочных эффектов. Корреспондент «Известий» Елена Хмура узнала подробности. На этой фотографии Маргарита Терентьева незадолго до того, как заболела.
Активная и жизнерадостная женщина буквально за пару лет стала другим человеком. Ухудшилась память, испортился характер. И виной всему неизлечимая болезнь Альцгеймера. Это рвать на себе все. Вот так вот теребить что-то, то есть психозы», — рассказала дочь Маргариты Ирина Антонова.
МИРЭА - Российский технологический университет Военный учебный центр осуществляет подготовку офицеров запаса, сержантов запаса и солдат запаса, ежегодный отбор студентов и выпускников Университета в научные роты Министерства обороны Российской Федерации. МИРЭА - Российский технологический университет подготовка специалистов нового уровня, умеющих проектировать новые технологические комплексы, разрабатывать, эксплуатировать цифровые и аналоговые изделия, сложные распределенные информационные системы, автоматизировать и интеллектуализировать производственные процессы и процессы управления, создавать новые технологии и материалы. МИРЭА - Российский технологический университет сохранение российских традиций высшего инженерно-технического образования, единство учебного и научного процессов в сочетании с углубленной практической подготовкой, внедрение образовательных инноваций и наукоемких технологий образования в учебный процесс, эффективное взаимодействие с производственными и научными организациями.
В России разработан первый препарат, который может остановить развитие болезни Бехтерева
| Аргументы и факты в соцсетях | Общество - 23 июля 2023 - Новости Санкт-Петербурга - |
| В Латвии не смогли найти замену российским лекарствам — 28.04.2024 — В мире на РЕН ТВ | Разработки новых лекарственных препаратов и форм их введения, в частности, развитие терапии при помощи моноклональных антител, позволяют надеяться на скорую возможность излечения пациентов от болезни Паркинсона. |
| Российские ученые разработали в два раза более эффективный препарат от деменции | Новости. В Бурятии два бродячих алабая напали на 13-летнюю девочку. |
| Ожирение, онкология и ВИЧ. От каких болезней найдены эффективные лекарства | В последнее время его рассматривают как лекарство, способное продлять жизнь за счет улучшения здоровья кровеносных сосудов. |
В ФМБА надеются на успешное лечение болезни Паркинсона с помощью моноклональных антител
Томская компания 'ИИФАР' планирует начать испытания нового лекарства от болезни Паркинсона с участием пациентов в 2023 году; недавно ученые успешно завершили проверку безопасности препарата, в исследовании принимали участие здоровые добровольцы, сообщил. бывшего подчиненного заместителя министра обороны Тимура Иванова по делу о растрате, сообщает РИА Новости. Лекарство от болезни века, которое только в нашей стране ждут 1,5 миллиона пациентов, создается совместными усилиями русских и американских ученых. Ученые из Института экспериментальной медицины в Санкт-Петербурге нашли лекарство от раковых опухолей – саркомы мягких тканей, лимфомы, остеосарко. Новости. Доктор Плюс. Новости Политика Экономика Техно Общество Видео.
Итальянские медики заявили, что найдено лекарство от коронавируса
Главные новости недели. Представляем TOP5 событий недели, опубликованных в ленте новостей «ФВ». Общество - 23 июля 2023 - Новости Санкт-Петербурга - Коллектив российских химиков, разработавших новое средство для лечения ВИЧ, получил евразийский патент № 45 000 на свою разработку. Лекарственный препарат «Акситиниб» зарегистрирован в Государственном реестре лекарственных средств 31 августа 2023 года, введен в гражданский оборот сроком на 5 лет на территории Российской Федерации, производится на территории России. заболевания, при котором иммунная система принимает за инородные тела хрящевую ткань и суставы. точка сбора самых интересных и актуальных новостей российских онлайн-медиа.
Российско-американская группа ученых получила прототип лекарства, способного убивать ВИЧ
Ученые в космосе испытывают лекарства от ВИЧ, деменции и других опасных заболеваний. Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Прогресс, который был достигнут в последние 10 лет в борьбе с ВИЧ, очень значителен. Пациенты, инфицированные этим вирусом, могут сейчас жить достаточно долго - десятки лет, поскольку появилось большое количество активных лекарственных препаратов, способных перевести заболевание из острой фазы в хроническую. Но проблема в том, что даже очень мощная антивирусная терапия не может полностью убрать вирус из организма. Она просто загоняет вирус в некое «депо», откуда его извлечь невозможно. Такими «депо» для вирусов ВИЧ являются нервные клетки - нейроны. Кстати, эта картина очень похожа на вирус герпеса. Так вот, наша объединенная команда впервые создала вещество, которое будет способно уничтожить вирус ВИЧ во всем организме, включая нейроны. Не просто перевести заболевание в хроническую форму, а полностью излечить человека! Мыши на вес золота - Вы уже дошли до клинических испытаний? Ни одна сторона не хотела брать на себя всю тяжесть потенциальных финансовых потерь, поскольку велик риск, что мы будем много работать, но в итоге не сможем создать препарат принципиально нового поколения. Во-вторых, это крайне сложная работа, ее невозможно было сделать только в России, у нас нет ни адекватных моделей на животных, ни биологических технологий для проведения тестов. Например, для экспериментов на животных надо использовать безумно дорогих мышей, которые есть только в США. В то же время, российская химическая школа является ведущей мировой школой в области тонкого химического синтеза. Мы были лидерами 100 лет назад, и надеюсь, останемся ими в будущем. Именно поэтому наших ученых и привлекли для участия в совместном проекте. Нельзя было найти подешевле?
На сегодняшний день этот препарат используют для лечения людей с ревматоидным артритом. Он и противовирусный и противовоспалительный. Его уже можно использовать на зараженных людях, которые еще не перешли в критическую стадию. Есть еще один препарат, который не вылечит, но точно снимет симптомы — Тоцилизумаб.
По данным ВОЗ, от возрастных заболеваний каждый день умирает около 100 000 человек. Как утверждает Стил, в мире сейчас существует 20-30 компаний, которые разрабатывают так называемые сенолитики — противовозрастные лекарственные препараты, действие которых основано на способности избирательно инициировать гибель постаревших клеток. Многие из этих препаратов уже существуют, но в обиход они попали для лечения других болезней. Например, пример сенолитика представляет собой комбинация дазатиниба, используемого для химиотерапии, и кверцетина — природного биохимического вещества группы флаваноидов, содержащегося во фруктах и овощах. Когда то и другое используют вместе, из организма удаляются клетки «старения», ответственные за многие проблемы, связанные с возрастом. Другим потенциальным средством общего действия против старения считается метформин.
«Она в наших руках»: основатели BioNTech объявили, что вакцина от рака появится до 2030 года
Вся семья сейчас очень переживает за Святослава. RU Святослава начали обследовать разные специалисты, но вердикт спустя месяц вынес московский генетик — миодистрофия Дюшенна. У мальчика отсутствует участок X-хромосомы в 43-м гене. В России всего около 25 детей с именно такой мутацией. У Святослава не может вырабатываться дистрофин, который способствует росту и развитию мышц.
До его пяти лет проявлений почти нет, потому что у детского организма идет взрывной рост. Потом организм перестраивается на другие вещи, и всё становится заметно. Болезнь охватывает все системы организма. Начинается с того, что у ребенка увеличиваются икроножные мышцы.
Мышечная ткань замещается жировой либо соединительной. Ребенок теряет функцию хождения и садится в инвалидное кресло. Потом начинаются проблемы с сердцем, дыханием. И буквально 10 лет — и финал жизни ребенка, — объяснил Никита Тропынин, отец Святослава.
Икры у мальчика и правда крупноватые. RU «Мама, я устал, мне нужно отдохнуть» То, что у мальчика немного крупные икры, родители замечали всегда. Но значения этому не придавали. Думали, что у него просто такая конституция.
У его папы Никиты тоже довольно крепкие ноги. Все считали, что это просто наследственная физиология. Доктора задавали вопросы: «Может ли он самостоятельно подняться с пола из положения сидя? Есть ли в его ходьбе неуклюжесть?
Падает, может быть, часто? Либо присутствуют ли какие-то сложности с передвижением? Например, при подъеме по лестнице». Когда я всё это услышала, то провела ассоциацию с нашей повседневной жизнью.
RTVI расспросил экспертов, появление каких препаратов позволило лечить еще недавно неизлечимые болезни, и где стоит ожидать прорывов в будущем. Как лечить болезнь Бехтерева Созданный российскими учеными препарат сенипрутуг уничтожает патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма и провоцирующие развитие болезни Бехтерева. Болезнь Бехтерева анкилозирующий спондилоартрит — хроническое воспалительное заболевание межпозвоночных суставов, при котором иммунная система человека принимает хрящевую ткань за инородную, что приводит к замещению ее костной тканью.
В результате в организме начинают производиться антитела, которые, вместо того чтобы бороться с патологическими клетками или тканями, атакуют здоровые. Как следствие в позвоночнике возникают боль и скованность, что может приводить к ограничениям в подвижности. Чаще всего болезнь проявляется у пациентов до 40 лет.
Заболевание названо именем российского психиатра, невролога и физиолога Владимира Бехтерева. Ученые создали моноклональное антитело, которое распознает Т-лимфоциты с рецептором TRBV9 — их ученые считают ответственными за аутоиммунную реакцию в случае болезни Бехтерева. Антитело распознает и убивает эти клетки, не затрагивая все остальные Т-лимфоциты в организме.
В статье с результатами исследований, опубликованной в журнале Nature Medicine, сообщалось , что сенипрутуг снижает число Т-лимфоцитов. У одного пациента лечение препаратом привело к четырехлетней ремиссии заболевания без поддерживающей терапии ингибиторами фактора некроза опухоли.
Заболевшие выявлены еще в 24 государствах, в том числе в России. На сегодняшний день в РФ зафиксированы два случая заболевания коронавирусом — один в Забайкальском крае, один в Тюменской области. Оба заболевших — граждане Китая. ВОЗ признала вспышку коронавируса чрезвычайной ситуацией международного масштаба. По последним данным, число инфицированных пневмонией в Китае превысило 24,3 тысячи человек, 492 умерли, выздоровели более 900.
Овчинникова РАН совместно с отечественной биотехнологической компанией Biocad. После регистрации производитель может начать его промышленный выпуск, уточнили в Минздраве. В отличие от существующих вариантов терапии, действие сенипрутуга направлено непосредственно на причину заболевания, а не на лечение его последствий. Разработанный препарат позволяет уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма. При этом активность иммунной системы организма не снижается, следует из результатов начальных клинических исследований. Особенность заболевания в том, что от первых симптомов до постановки диагноза иногда проходит 5-7 лет, независимо от уровня развития медицины в стране.
Главное сегодня
- В России начинают испытания лекарства, способного остановить развитие диабета 1 типа
- Белорусская вакцина от алкоголизма
- Последние новости. Главное о событиях в России и в мире | Свободная пресса
- Ученые из России и США создали вещество, которое может победить ВИЧ
Новости дня
- Новое в лечении ВИЧ
- Новосибирские ученые разработали новое лекарство против болезни Паркинсона
- Аргументы и Факты — последние новости России и мира сегодня
- Итальянские медики заявили, что найдено лекарство от коронавируса
- Против рака и ВИЧ
В России разработан первый препарат, который может остановить развитие болезни Бехтерева
17:02 Последние новости о военной операции на Украине. Стартап компании BenevolentAI разработал специальный алгоритм, благодаря которому ИИ смог найти многообещающий препарат для лечения коронавируса. Аргументы и Факты — самые актуальные и последние новости России и мира сегодня. Иркутские ученые стоят на пороге открытия — им почти удалось создать "лекарство от старости", передают к. Новости. Доктор Плюс.