Ну раз красный, т. е. расцветка для привлечения внимания, то скорее птицами или насекомыми! Раффлезия — вероятно, единственное известное растение, семена которого могут распространяться как слонами, так и муравьями.
Кто опыляет красный цветок
Семязачатки у пилостилеса располагаются обычно по всей внутренней поверхности стенки завязи. У аподантеса можно различить четыре плацентарных выроста, усеянных семязачатками рис. Переходные формы встречаются у пилостилеса. В отличие от подсемейства раффлезиевых анатропные семязачатки анодантовых битегмальные. О механизмах опыления ничего не известно. Известно только, что цветки невзрачных, буроватых оттенков, а пыльцевые зерна одиночные. Зародыши пилостилеса еще более редуцированы, чем зародыши видов подсемейства раффлезиевых, строение же семян и их величина в общем сходные, хотя и имеются некоторые различия в деталях строения. О распространении семян пилостилеса и аподантеса почти ничего не известно. Некоторые исследователи предполагают, что крысы, муравьи и даже термиты разносят плоды и семена этих растений и вносят их в почву.
Не исключена и роль ветра и дождевых вод. Если семена прорастают прямо на ветвях растений-хозяев, то в распространении семян могут участвовать и птицы. Но особенности строения семян определенно указывают на их прорастание в почве и внедрение в корни растений-хозяев. Довольно своеобразно устроены цветки митрастемона — единственного представителя митрастемоновых рис. Одиночные обоеполые цветки венчают вершину небольшого побега. Тычиночная трубка имеет большое число пыльников, раскрывающихся продольной щелью. Особенность этой тычиночной трубки состоит в том, что она окружает гинецей и возвышается над ним, оставляя на вершине лишь небольшое отверстие. Это приспособление тесно связано с особенностями опыления.
Цветок протандричен, и во время созревания пыльников насекомые не могут проникнуть через узкое отверстие на вершине тычиночной трубки внутрь цветка к завязи. Так предотвращается самоопыление. Несколько позже гинецей, вырастая, разрушает тычиночную трубку, и в это время поверхность рыльца способна принять пыльцу с других растений. Предполагают, что опыление цветков митрастемона происходит при посредстве мух, в частности плодовых мушек Drosophila. He исключено и участие в опылении птиц из рода белоглазка Zosterops. Во всяком случае, отмечено накопление больших количеств нектара в чашеподобных верхних кроющих листьях-чешуях. Семязачатки расположены в завязи и а разрастающихся к ее центру пластинчатых париетальных плацентах. Зародыш крайне редуцирован и состоит всего из четырех клеток.
Общее строение семени такое же, как и у других раффлезиевых, но семена еще мельче. Способы распространения семян неизвестны. Подсемейство цитиновых — единственное в семействе, у большинства представителей которого цветки собраны в соцветия. Весьма оригинальны соцветия у бдаллофитона. У одних видов цитинуса, например у цитинуса двудомного Cytinus dioicus , цветки двудомные, в то время как у других, например у цитинуса красного, они однодомные. Продолговатые пыльники в мужских цветках цитинуса собраны на вершине колонки в так называемый синандрий. У бдаллофитона каждый пыльник увенчай оригинальной шпорой, то менее, то более выраженной у разных видов. Пыльники двухгнездные и раскрываются продольными щелями.
У обоих родов воспринимающая поверхность головчатого рыльца радиально-выемчатая, образующая овальные доли. Многочисленные семязачатки цитинуса расположены на радиальных плацентах. Цветки цитинуса красного опыляются пчелами. Детали механизма опыления неизвестны. Так же как и у раффлезии, в основании семязачатка цитинуса образуются разрастания элайосомы , указывающие на распространение его семян припочвенными животными. Раффлезиевые но имеют практического значения, но представляют интереснейший объект для научных исследований. Жизнь растений: в 6-ти томах.
Однако во многих частях мира их выращивают как однолетние растения. Их морфология похожа на морфологию томатов , которые относятся к тому же ботаническому семейству, но между этими двумя культурами есть существенные различия. Корни перца волокнистые, а верхний рост, состоящий из блестящих, голых и простых листьев, обычно более компактный и более прямостоячий, чем у томатов. Культивары могут отличаться от «нормального» описания своего вида, поэтому необходимо учитывать как внутривидовую, так и межвидовую изменчивость. Существуют мутанты для большинства морфологических цветочных признаков. Есть даже мутанты, которые не цветут. Семядоли могут различаться по форме и размеру, но типичная семядоля широкая в середине и постепенно сужается к верхушке и основанию. У некоторых вариантов проростков имеется три семядоли вместо обычных двух. Этот признак, по-видимому, контролируется генетически. В проростке можно различить главный корень и молодые зачатки более поздних разветвленных корней. Ось главного корня состоит из энергично развитого главного корня с боковыми корнями, расположенными на оси равномерно. Перец имеет глубокий стержневой корень, если не поврежден кончик корня. Кончик корня часто повреждается при выращивании рассады в контейнерах для пересадки. Он также может быть поврежден при прямом высеве семян, и в полевом грунте отводящий корень попадает на твердый слой почвы. При повреждении кончика корня из основного корня развиваются новые боковые корни. Боковые корни развиваются от главного корня в два противоположных ряда. Корневая система полностью развитого растения перца напоминает плотную «кисточку». Большая часть корней расположена у поверхности почвы. По горизонтали они распространяются на длину 30-50 см и растут на 30-60 см в глубину. У современных сортов корневая масса относительно мала по сравнению с остальной частью растения. У молодых растений соотношение массы корней и верхушечного роста выше. Это соотношение постепенно уменьшается по мере увеличения доли листьев и стеблей растения. У перца редко встречаются придаточные корни. Стебель и листья Система побегов очень изменчива. Молодые стебли угловатые, обычно становятся круглыми в поперечном сечении по мере созревания. Capsicum baccatum, однако, сохраняет характерный квадратный стебель. Стебель может иметь антоцианин по всей своей длине, а в узлах антоцианин может присутствовать или отсутствовать. Стебель может быть голым, опушенным или градировать между полностью голым и полностью опушенным. Существуют индетерминантные типы перца, которые растут как лианы, и полудетерминантные типы, когда растение замедляет свой рост по мере образования плодов. Хотя настоящего детерминантного типа, как у томатов, у перца не существует, некоторые стручковые сорта, такие как «мирасол» и «сантака», имеют фасцикулированный рост с ветвями, каждая из которых заканчивается плодовой гроздью. У большинства сортов C. Количество листьев, появляющихся до первого цветка, по-видимому, зависит от температуры и генотипа сорта Deli and Tiessen, 1969. С развитием первой цветочной почки растение разветвляется на верхушке на два или более побегов. Каждый побег несет один или два листа, заканчивается цветком, а затем делится на две ветви второго порядка. Две боковые ветви образуют дихазий, а терминальная почка превращается в цветочную верхушку Shah and Patel, 1970. Одна из дихотомических ветвей иногда подавляется, особенно в третьей и более высоких ветвях, так что система ветвей стремится к симподию Shah and Patel, 1970. Листья перца различаются по размеру, форме и цвету. Большинство из них простые, цельные и симметричные. Они могут быть плоскими и гладкими или морщинистыми, голыми или субголыми. Некоторые из них опушены, как у сорта «серрано» или вида C. Листовая пластинка может быть яйцевидной, эллиптической или ланцетной. Листья обычно зеленые, но известны виды с пурпурной, пестрой или желтоватой окраской. Черешок листа может быть коротким или длинным, в зависимости от вида и сорта. Листья развиваются в гроздьях, одиночно в спиральной системе или попарно в противоположном положении. На главной оси листья, как правило, расположены по спирали. Верхушка листа обычно заостренная, но может быть острой или тупой. Основание листа либо постепенно сужается в черешок, либо резко заостряется. Устьица образуются на ранних стадиях развития листа, и их плотность сначала увеличивается по мере разрастания листьев Fu et al. Плотность устьиц колеблется от 120-190 на 1 мм2 на листьях, выращенных на полном солнце, до 35-70 на 1 мм2 на листьях, выращенных в тени Schoch, 1972. Гидравлическая архитектура острого перца была изучена Трифило и др. Плоды не конкурировали с листьями за воду, пока они были незрелыми, но делали это, когда начинали созревать. Трифило и др. Развитие Ранний период у перца короткий и выражен только тогда, когда апикальное развитие задерживается факторами окружающей среды, химическими опрыскиваниями или прищипыванием. Замедление верхушечного развития стимулирует прорастание боковых почек на главном стебле ниже первого узла ветвления и вызывает «вытягивание куста» растения. Почки, возникающие из разных узлов главной оси, различаются по готовности к цветению Rylski and Halevy, 1972 , причем более высокие почки то есть те, что ближе к первому цветочному примордию зацветают раньше. Даже если цветки уже сформировались ниже, их раскрытие задерживается. Боковые побеги, развивающиеся из самых ювенильных почек, дают четыре или пять листьев до первого цветка. Количество листьев на каждом побеге постепенно уменьшается по направлению к верхушке, и побег, развивающийся из почек, расположенных близко к верхушке, дает всего один или два листа до цветения. Этот признак сохраняется даже при выращивании в культуре отделенных одноузловых эксплантов Rylski and Halevy, 1972. Дифференциация цветков На дифференциацию цветков перца, по-видимому, не влияет длина дня, хотя литература по вопросу влияния длины дня ограничена. Большинство сортов зацветает при длине дня не менее 10 ч. Наиболее важным фактором, определяющим дифференциацию цветков, является температура воздуха, особенно ночная температура воздуха. Каждый цветок обычно раскрывается в течение 3 ч после восхода солнца и остается открытым менее 1 дня. Пыльники могут раскрыться через 1-10 ч после раскрытия цветка, но часто они полностью не раскрываются. Нектар вырабатывается и накапливается в нектарниках, у основания завязи рис. Количество нектара зависит от многих факторов, но наиболее важным представляется генотип сорта. Цветки посещаются пчелами как ради нектара, так и ради пыльцы. Более старые сорта и дикие виды имеют заметные капли нектара. Капли нектара образуются в середине нижней части лепестков цветка, и каждая из них связана с порами, которые видны с помощью ручной лупы. Посещение пчелами многих новых сортов, которые не производят значительного количества нектара, может быть низким. Посещение пчелами, однако, также зависит от относительной привлекательности конкурирующих цветущих растений в данной местности. Несмотря на то, что цветки Capsicum не имеют запаха, цветки C. Схема частей цветка перца У большинства видов Capsicum цветки самосовместимы, но цветки C. Когда Эрвин 1937 измерил влияние опыления на завязывание плодов у C. Последние данные показывают, что перекрестное опыление у Capsicum встречается не так редко, как предполагали авторы некоторых учебников Odland and Porter, 1941; Tanksley, 1984a. Цветок Типичный цветок Capsicum пятичленный, обоеполый и гипогинный. Венчик у большинства видов с семью лепестками длиной от 10 до 20 мм каждый. Заметным исключением являются C. Диаметр цветка C. Венчик либо однотонный, либо с пятнами. Пятнистость венчика — полезный признак для разграничения видов. Цвет цветка зависит от вида, но у большинства видов Capsicum цветки беловатые. В то время как у C. Некоторые виды стручковых, например, «мирасоль», имеют скопления цветков в узлах Bosland and Gonzalez, 1994. Большинство сортов C.
Из этой формулы становится ясным, что все растения с такой структурой являются обоеполыми, то есть имеют и пестики, и тычинки как главные части любого цветка. Соцветия крестоцветных Именно особенности строения растения дали название этому семейству — крестоцветные. Причем у них не только венчик и лепестки состоят из 4 частей. Точно также построена и чашечка — у нее четыре чашелистика. Как правило, не крупные цветки этого семейства формируют соцветие — кисть. А по формуле растений этого семейства смело можно утверждать, что они способны к самоопылению, которое при обычных условиях происходит в пределах не только растения — цветка. Хотя иногда имеет место и процесс перекрестного опыления, когда в дело вступают ветер или летающие насекомые.
На нём в период полового созревания вырастают цветки. В них формируются спорангии. Женская спора делится митозом и образует зародышевый мешок, мужская — пыльцевое зерно. Зародышевый мешок и пыльцевое зерно — гаметофиты семенных растений. При опылении пыльцевое зерно попадает на рыльце пестика. Генеративная клетка пыльцевого зерна делится митозом на 2 спермия. Из вегетативной клетки пыльцевого зерна прорастает пыльцевая трубка. По пыльцевой трубке спермии попадают в зародышевый мешок, в котором уже сформировались 2 женские гаметы — яйцеклетки. Происходит оплодотворение, формируется зигота. Второй спермий оплодотворяет диплоидную центральную клетку зародышевого мешка и образуется триплоидный эндосперм. Из зиготы путем нескольких митотических делений образуется зародыш семени. Попав в субстрат семечка прорастет в новое взрослое растение — спорофит. Но перед этим растению предстоит не менее важная и ответственная задача — распространить свои семена. Плоды и распространение семян Распространение семян — процесс важный не только для одного конкретного растения, а для вида в целом. Цель всего живого на Земле — продолжить существование своего вида, а также по возможности расширить ареал обитания. Поэтому у растений в ходе эволюции образовалось много разных приспособлений для защиты и распространения семян. Но самый главный ароморфоз Покрытосеменных — образование плода.
Лекция 13. Отдел Цветковые, или Покрытосеменные (Magnoliophyta, или Angiospermae)
Растения опыляются насекомыми. На заметку, мак опыляется насекомыми. В дикой природе это растение опыляется птицами колибри.
10 народных примет, связанных с погодой, которые реально работают
А вот маленькая моль Nephele comma или те же бражники рода Coelonia с длиной хоботка от 4 до 7 см замечательно опыляют цветы короткотрубчатых адансоний. Есть растения, цветки которых опыляются ветром. Цветок выглядит привлекательно в групповых посадках с другими осенними растениями и может быть выращен как в открытом грунте, так и в контейнере в качестве комнатного растения. Чем опыляется цветок который сильно пахнет. Красный цветок вероятнее всего не опыляется: а).
Генеративные органы и размножение цветковых растений
Красный цветок, вероятнее всего, опыляется: Красные цветы могут быть опылены различными способами, включая летучих мышей, ветром, насекомыми и самоопылением. Определение наиболее вероятного способа опыления для конкретного красного цветка может зависеть от его особенностей и окружающей среды. Летучие мыши могут переносить пыльцу с одного цветка на другой в процессе поиска пищи. Ветер может переносить пыльцу с одного цветка на другой, особенно если цветки не имеют специальных адаптаций для привлечения насекомых.
Это процесс, при котором пыльца с пыльников попадает на рыльце того же цветка или на рыльце другого цветка на том же растении. Самоопыление может происходить, если цветок не имеет механизмов для привлечения насекомых или если насекомые редко посещают его. Итак, красный цветок может быть опылен как летучими мышами, ветром, насекомыми или самоопылением, в зависимости от его особенностей и окружающей среды.
Местные жители на своем языке называют его чагуаль. Высота альпийской пуйи не превышает 30 сантиметров, то есть это относительно небольшое растение.
Оно имеет очень мощную корневую систему и твердые листья. Альпийская пуйя в дикой среде Многие люди никогда не видели альпийскую пуйю вживую. Дело в том, что она растет исключительно на склонах Анд — самой длинной горной цепи в мире. Чтобы увидеть это растение, необходимо подняться на высоту более 2200 метров. Обычно альпийские пуйи растут в местах с долго лежащим снегом. Как можно понять, подняться на такую высоту под силу далеко не каждому туристу. Растения в Андах А вот для людей, которые с детства живут в Чили, это не такая уж и сложная задача.
Вы осмотрели цветок и нашли в нем шесть ярких лепестков. Этот цветок, вероятнее всего: а из бобовых, б лилейных, с розоцветных, г пасленовых. Растение, у которого жилки листа образуют ветвистую сеть, относится: а к однодольным, б двудольным, в папоротникообразным, г моховидным.
Крестоцветные растения (капустные)
10мл на 10л воды, обработать всё растение единоразово при открытии 10% цветов. Многие растения опыляют бабочки, часто те, у которых нектарники находятся в основании длинной узкой трубки венчика или шпорца (жимолостные, буддлеи). 1. Красный цветок, вероятнее всего, не опыляется.