Активное вещество: 1 капсула содержит: урсодезоксихолевая кислота 250 мг. В первые 3 месяца лечения прием препарата Урдокса® следует разделить на несколько приемов в течение дня.
Урдокса : инструкция по применению
| Урдокса, капсулы 250мг, 100 шт | Урдокса – иммуномодулирующее, гиполипидемическое, гипогликемическое, гипохолестеринемическое, холелитолитическое и желчегонное средство. |
| Аптечная справочная Ваше Лекарство — требуется подтвердить, что Вы живой человек | УРДОКСА КАПСУЛЫ 250МГ №50 от производителя АО АЛИУМ. Цена, описание, инструкция. Сервис заказа лекарств группа аптек "Фарм Дисконт", "Ваш Доктор". |
Урдокса, 250 мг, капсулы, 50 шт.
Описание препарата Урдокса® (капсулы, 250 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году. Таблетки Урдоксы бывают лишь дозировкой в 250 мг. Урдокса является более дешевым и выгодным средством. Подробные характеристики модели Урдокса капс. — с описанием всех особенностей.
Урдокса капс. 250мг №50 — Отзывы от реальных покупателей
Длительность терапии составляет от 6 мес до нескольких лет или пожизненно. Длительность терапии составляет 6-12 мес и более. Длительность терапии составляет от 2 недель до 2 мес. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея; редко - тошнота, рвота, преходящее повышение активности печеночных ферментов; очень редко - кальцинирование желчных камней. При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза очень редко - декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата. Со стороны кожных покровов: очень редко - крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных явлений усугубляются или появляются любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка Случаи передозировки урсодезоксихолевой кислоты неизвестны. В случае передозировки рекомендуется проведение симптоматического лечения. Особые указания Прием препарата Урдокса следует осуществлять под наблюдением врача.
Экранирует неполярные желчные кислоты хенодезоксихолевую , благодаря чему формируются смешанные нетоксичные мицеллы. Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует его мобилизации из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости - НLА-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM. С mахдостигается через 1-3 ч.
Проникает через плацентарный барьер. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи. Метаболизируется в печени клиренс при "первичном прохождении" через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование , образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.
При длительном более 1 месяца приеме препарата каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем - каждые 3 месяца необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз.
Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 месяцев по данным УЗИ желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере, 3 месяцев для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования. У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капсуле ежедневно, далее следует повышать дозу увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капсулу до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования. В случае развития нежелательных или тяжелых реакций пациенту необходимо сразу же информировать о них лечащего врача и, ни в коем случае не продолжать прием препарата без его рекомендации. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами выявлено не было.
Беременность и лактация В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцерогенного действия урсодезоксихолевой кислоты. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода адекватных строго контролируемых исследований применения урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин не проводилось. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Данные о выделении урсодезоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют.
Урсосан является продуктом чешской фирмы «ПРО. ЦС», а Урдокса — российской компании «Фармпроект». Показания Поскольку действующее вещество в препаратах совпадает, показания у них одинаковые: Желчекаменная болезнь при выявлении холестериновых камней; Гепатит, обусловленный приемом гепатотоксических лекарств, злоупотреблением алкоголем, отравлением токсинами, заражением вирусами; Стеатогепатит перерождение гепатоцитов в жировые клетки на фоне ожирения, сахарного диабета или иных причин ; Цирроз в стадии ремиссии; Заброс желчи в просвет желудка или пищевода.
Противопоказания Использовать данные препараты нельзя в таких случаях: Индивидуальная непереносимость лекарств; Острый холецистит воспаление желчного пузыря ; Непроходимость желчевыводящих путей в связи с опухолью, рубцами, желчекаменной болезнью и пр. Урсосан и Урдокса являются достаточно безопасными лекарствами и разрешены к использованию в любом возрасте, во время беременности и кормления грудью.
Урдокса капс. 250мг №50 — Отзывы от реальных покупателей
Сведения о Урдокса® (ЛП-№(000544)-(РГ-RU)) из государственного реестра лекарственных средств Минзрава РФ. Сравните цены на Урдокса в аптеках города Ростова-на-Дону и выберите удобную аптеку для заказа или самовывоза по цене от 580 руб. Подробные характеристики модели Урдокса капс. — с описанием всех особенностей. Урдокса (Urdoxa): 10 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. Капсулы Урдокса принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Урдокса он больше для печени его правильно выписали?
В отдельных случаях препарат Урдокса® может снижать всасывание ципрофлоксацина. Урдокса 250мг по 3 таблетки в сутки на ночь. Купить Урдокса капс 250мг N100 (Алиум) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий. Инструкция к препарату УРДОКСА капсулы 250 мг.
Урдокса - современное лекарственное средство
Активное вещество: урсодезоксихолевая кислота 250 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 73 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 5 мг; магния стеарат — 2 мг. Препарат хвалю, хороший еры, сами среднего размера. УРДОКСА КАПСУЛЫ 250МГ №50 от производителя АО АЛИУМ. Цена, описание, инструкция. Сервис заказа лекарств группа аптек "Фарм Дисконт", "Ваш Доктор". Инструкция к препарату УРДОКСА капсулы 250 мг.
Урдокса Капсулы 250 мг 50 шт
Длительность терапии составляет 6-12 месяцев. Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней. Курс лечения от 10-14 дней до 6 мес, при необходимости до 2 лет. Длительность терапии составляет от 6 мес до нескольких лет. Длительность терапии составляет от 6-12 мес и более. Длительность терапии составляет от 6 мес до нескольких лет или пожизненно.
Длительность терапии составляет 6-12 мес и более. Длительность терапии составляет от 2 недель до 2 мес. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить. Передозировка Случаи передозировки урсодезоксихолевой кислоты неизвестны. В случае передозировки рекомендуется проведение симптоматического лечения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея; редко - тошнота, рвота, преходящее повышение активности печеночных ферментов; очень редко - кальцинирование желчных камней.
Препарат этот необходимо принимать длительно, не прерываясь, чтобы достичь эффективного результата. Количество приёма может колебаться, в зависимости и от вашего веса и от диагноза. Показаний к применению этого лекарства не мало. Я принимала по одной капсуле сначала три раза в сутки и обязательно после приёма пищи, а затем перешла на один приём одной капсулы перед сном. Запивать их надо водой.
Запаха капсулы не имеют, глотать их надо целиком, не разжёвывая. В коробочке, конечно же, есть и инструкция по применению. Указан состав этого лекарства. Есть много и побочных эффектов. И противопоказаний, впрочем, как и во всех лекарственных препаратах. Лично у меня, переносимость нормальная.
Препарат этот мне помог, однозначно. Справился с воспалительными процессами, ушла тяжесть в правом подреберье, помог расстаться с болевыми симптомами и помог наладить работу внутренних органов, связанных с желудочно-кишечным трактом. Но, не забывайте, что всё индивидуально.
Метаболизируется в печени клиренс при первом прохождении через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование ; образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата. Фармакодинамика Гепатопротекторный препарат, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гипохолестеринемическое, гиполипидемическое, иммуномодулирующее действие. Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая таким образом их цитотоксический эффект. Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их фракционный оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник.
Экранирует неполярные желчные кислоты хенодезоксихолевую , благодаря чему формируются смешанные нетоксичные мицеллы. Снижает насыщение желчи Хс путем уменьшения синтеза и секреции Хс в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике.
Со стороны кожных покровов: очень редко - крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных явлений усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Взаимодействие с другими ЛС: Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид , снижают абсорбцию УДХК в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина из кишечника.
Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости. Гиполипидемические лекарственные препараты особенно клофибрат , эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты. Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые вы принимаете. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гепатопротекторное средство, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гипохолестеринемическое, гиполипидемическое, иммуномодулирующее действие. Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая, таким образом, их цитотоксический эффект. Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их "фракционный" оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник.
Экранирует неполярные желчные кислоты хенодезоксихолевую , благодаря чему формируются смешанные нетоксичные мицеллы. Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике.
Вы точно не робот?
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 73 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 5 мг, магния стеарат - 2 мг. Взаимодействие Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид , снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и, таким образом, уменьшают ее поглощение и эффективность. Урсодезоксихолевая кислота может усилить всасывание циклоспорина из кишечника. Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, следует проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости.
Гиполипидемические лекарственные препараты особенно клофибрат , эстрогены, неомицин или гестагены увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты. Пациенту следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые он принимает. Cmax при приеме внутрь в дозе 50 мг через 30, 60, 90 мин - 3.
Проникает через плацентарный барьер. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации урсодезоксихолевой кислоты в желчи. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени клиренс при "первом прохождении" через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты.
Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Незначительное количество невсосавшейся урсодезоксихолевой кислоты поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями 7-дегидроксилирование ; образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.
Длительность терапии составляет 6 - 12 месяцев и более. Длительность терапии составляет от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить. Передозировка Случаи передозировки урсодезоксихолевой кислоты не известны.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея; редко - тошнота, рвота; очень редко - острые боли в правой верхней части живота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - преходящее повышение активности печеночных ферментов; очень редко - кальцинирование желчных камней. Со стороны кожных покровов: очень редко - крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных явлений усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции к препарату Урдокса, сообщите об этом врачу. Особые указания и меры предосторожности Прием препарата Урдокса должен осуществляться под наблюдением врача.
С осторожностью применяют у детей в возрасте от 3 до 4 лет, так как возможно затруднение при проглатывании капсул. Форма выпуска Капсулы 250 мг.
Длительность терапии составляет 6—12 мес и более. Длительность терапии составляет от 2 нед до 2 мес. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить. Cmax достигается через 1—3 ч. Проникает через плацентарный барьер. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи. Метаболизируется в печени клиренс при первом прохождении через печень в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь.