18 февраля 2024 - Новости Липецка - Здоровье - 18 февраля 2024 - Новости Читы - Григорий Прутов и Анна Стальмахович поразили историей своей любви, о которой они.
В Петербурге суд вынес приговор по делу о гибели ребёнка в детсаду
| Как сложилась судьба мужчины, который весит 20 кг, и его возлюбленной | 28 ноября 2023 - Новости Рязани - Белгородец Григорий Прутов болен редким генетическим заболеванием – спинально-мышечной атрофией. |
| Как спустя годы живёт герой "Пусть говорят" Григорий Прутов, его жена и сын - Интересно Знать | Белгородец Григорий Прутов болен редким генетическим заболеванием – спинально-мышечной атрофией. |
"Мужчина с половиной тела женился и завёл ребёнка." Что стало с Григорием Прутовым спустя 6 лет?
Новости. История семьи Трубниковых из Воронежской области стала известна всей стране в 2015 году. Григорий Прутов и его молодая жена Анна Стельмахович очень любят романтические прогулки вдвоем. Тренер Анжелика Крылова рассказала РИА Новости некоторые подробности и поделилась планами на предстоящий сезон.—. Григорий Прутов и его молодая жена Анна Стельмахович. 24-летний белгородец Григорий Прутов и его 27-летняя возлюбленная Анна Стельмахович выглядят абсолютно счастливыми. Григорий Прутов и Анна Стельмахович познакомились на сайте для людей с ограниченными способностями.
Основная навигация
- Красавица жена и сынок подрос. А блогер Григорий Прутов держится за жизнь ради них
- Помните девушку, которая вышла за парня инвалида, весившего всего 20 кг. Как они живут сегодня
- Удивительная история любви: «Увидев сына, чуть с ума не сошёл от счастья!»
- У самых необычных супругов Черноземья родился первенец - Новости Белгорода
- Григорий и Анна Прутовы - счастливы и воспитывают сына - NND - Нас Не Догонят
- Невероятная история любви: три года спустя — Архив публикаций и новостных статей портала DISLIFE
«Хотела уйти в монастырь, но встретила Гришу»
И они предложили родителям провести игло-терапию для того, чтобы навсегда избавить ребёнка от болей в спине. И в итоге, данная процедура была произведена не правильно, из-за чего у Гриши начала развиваться спинальная мышечная атрофия, которая практически полностью парализовала парня. И в этом нет вины родителей, ведь такие вещи нельзя предугадать, особенно когда стараешься дать сыну всё самое лучшее. Но благодаря медицинскому образованию, мама смогла делать своему сыну специальный массаж, который через несколько недель позволил парню самостоятельно одеваться и принимать пищу. Но врачи, к которым приводили ребёнка не знали, что делать так как данная болезнь мало изучена и никаких лекарств не было. Они в буквальном смысле предлагали родителям надеяться на чудо. Некоторые даже говорили, что им стоит отказаться от своего сына, чтобы жить нормальной жизнью так как теперь ему всегда будет нужна помощь со стороны. Но они любили своего сына всем сердцем, поэтому не собирались сдаваться и уж тем более оставлять одного. Возможно именно это стало ключевым в борьбе Григория Прутова за счастье. Родители помогали своему сыну всегда, а также ему помогал брат.
Кадры из личного архива Конечно он не мог посещать школу, поэтому образование ему пришлось получить дистанционно, но закончил он школу хорошо. За то время, что он находился дома он смог научиться работать с компьютером. В его положении это был единственный способ наладить общение с окружающим миром, так как люди на улицах его старались обходить стороной. Хотя некоторые люди не сторонились парня, а напротив заводили с ним общение самостоятельно. У него появилось большое количество друзей в социальных сетях, которые его поддерживали и некоторые стали навещать его. Гриша всегда был очень силён характером и не просил к себе жалости. Он старался всего в жизни добиваться самостоятельно без сторонней помощи, и действительно многие вещи он освоил так, что некоторые профессионалы позавидуют. Но врачи и люди со стороны не верили, что этот талантливый парень сможет жить самостоятельной жизнью.
Молодые люди полюбили друг друга, а в студии программы герой сделал девушке предложение. Поговорим о том, как сложилась дальнейшая судьба пары, почему Анну называли аферисткой и что стало самым большим страхом в жизни молодых людей. До года он был нормальным мальчиком, а потом родители заметили неладное. Малыш не мог вставать на ножки, а когда научился говорить, начал жаловаться на боли в спине. Диагноз врачей звучал как приговор — спинальная мышечная атрофия. Организм не усваивал белок, и мышцы попросту не могли расти и развиваться. Грише отвели не более трех лет жизни, но мать не смирилась. Она перепробовала множество способов лечения, но все было тщетно, хотя вырвать сына из лап смерти женщина все-таки сумела. Мальчик вырос, закончил школу на домашнем обучении, получил высшее образование. Парень сильно отличался от своих сверстников. Тело у него было практически не развито, вес составлял всего 20 кг, а передвигаться он мог только на инвалидной коляске. Двадцатичетырехлетний Гриша смирился со своей болезнью, научился зарабатывать в интернете, обзавелся друзьями. Он понимал, что девушки вряд ли обратят внимание мужчину в его положении, и решил попытать счастья на сайте для людей с особыми потребностями. Вскоре парень познакомился с 27-летней жительницей Казахстана Анной Стельмахович. На его удивление, она оказалась здоровой, но очень разочарованной в жизни. Девушка даже хотела уйти в монастырь, но потом решила пообщаться с теми, кому было так же плохо и одиноко, как ей.
Однако сейчас это возможно только по решению суда и на определённый срок, хотя лекарство нужно пациентам пожизненно. О родителях и детстве Григорий родился в семье массажистки и военного. Его заболевание проявилось только в полтора года, до этого он развивался как обычный ребёнок. Как рассказывает Григорий, причина его заболевания генетическая. Это не связано с тем, что его родители вели нездоровый образ жизни. Мои родители нормальные люди. Они не бросили меня, не оставили где-то в детском доме, а вырастили и воспитали меня, — рассказывает Григорий. Ещё у Григория есть брат. Он старше его на пять лет и абсолютно здоров, но при этом может являться носителем заболевания. Как рассказывает Григорий, у каждого человека есть два гена SMN1. У больного СМА оба из них «сломаны», а у носителя повреждён только один. Второй ген при этом функционирует, и человек остаётся здоров. Носителем СМА сейчас может быть каждый сороковой человек в мире. Чтобы человек родился со спинально-мышечной атрофией, его родители должны быть носителями заболевания и «передать» ребёнку два поломанных гена. Но родители также могут «передать» два здоровых гена, либо один «сломанный» и один функционирующий. Тогда ребёнок родится здоровым, но будет носителем заболевания, как в случае с братом Григория. О себе и работе Григорий получил среднее образование, он учился на домашнем обучении. После школы белгородец поступил в университет на юридический факультет, но бросил учёбу на четвёртом курсе. Сейчас Григорий работает дистанционно: он занимается созданием и администрированием сайтов, а также учится разработке приложений для телефонов. Для работы он пользуется специальной экранной клавиатурой. Из-за этого он медленно печатает, ему тяжело набирать большие тексты, но мужчина может самостоятельно справляться с работой. С 2016 года Григорий ведёт свой личный ютуб-канал «Преодоление». В нём он рассказывает о себе, своей жизни и том, как он пытается получить бесплатные лекарства от государства и добиться включения СМА в реестр орфанных заболеваний. Я решил, что «Ютуб» подойдёт для этого, хотя некоторые друзья даже предлагали мне написать книгу о своей жизни — рассказывает Григорий. В одном из своих последних видео мужчина рассказывает о том, как он пытался получить лекарство «Рисдиплам». Для этого Григорию вместе с мамой пришлось ехать в Москву, чтобы там его включили в реестр нуждающихся в препарате. Эти препараты останавливают прогрессирование заболевания и могут даже вернуть утраченные функции организма. Например, от них увеличивается объём лёгких, становится легче дышать и глотать еду, — объясняет Григорий. Для Григория ютуб-канал — это возможность рассказать людям больше о своём заболевании и при этом помочь кому-то. При помощи канала я хотел помогать не просто словом, но и делом. На канале даже есть видео, где, проводя прямые эфиры, мне удалось собрать средства для покупки ноутбука хорошему парню из глубинки с большой кистой в голове. Это заслуга моих подписчиков. А разве у меня есть выбор? Тут либо лечь и умереть, либо карабкаться и хвататься за жизнь. Если честно, я всегда придерживаюсь мнения, что поплакать и пожалеть себя мы всегда успеем. Да, мне больно из-за своего заболевания, но не за себя, а за близких. Я не могу чего-то дать им в физическом плане. Например, не могу обнять жену и маму, поиграть с сыном, помочь отцу с ремонтом машины. О жене и ребёнке Со своей женой Анной Стельмахович Григорий познакомился в 24 года на сайте знакомств для инвалидов.
Отец был военнослужащим, а мать была бывшим медицинским работником. Семья очень долго ждала этого ребёнка и их счастью не было предела. И до года, пока он не научился говорить, всё было нормально. Мальчик был очень активным и любознательным, но как только он смог хоть как-то выражать свои ощущения, то стал жаловаться на боли в спине. И отец, используя свои связи, решил устроить ребёнка в специализированный медицинский госпиталь, куда по "счастливому" стечению обстоятельств приехали китайские врачи со своими инновационными методами лечения. Это была распространённая практика по всей стране в то время. И они предложили родителям провести игло-терапию для того, чтобы навсегда избавить ребёнка от болей в спине. И в итоге, данная процедура была произведена не правильно, из-за чего у Гриши начала развиваться спинальная мышечная атрофия, которая практически полностью парализовала парня. И в этом нет вины родителей, ведь такие вещи нельзя предугадать, особенно когда стараешься дать сыну всё самое лучшее. Но благодаря медицинскому образованию, мама смогла делать своему сыну специальный массаж, который через несколько недель позволил парню самостоятельно одеваться и принимать пищу. Но врачи, к которым приводили ребёнка не знали, что делать так как данная болезнь мало изучена и никаких лекарств не было. Они в буквальном смысле предлагали родителям надеяться на чудо. Некоторые даже говорили, что им стоит отказаться от своего сына, чтобы жить нормальной жизнью так как теперь ему всегда будет нужна помощь со стороны. Но они любили своего сына всем сердцем, поэтому не собирались сдаваться и уж тем более оставлять одного. Возможно именно это стало ключевым в борьбе Григория Прутова за счастье. Родители помогали своему сыну всегда, а также ему помогал брат. Кадры из личного архива Конечно он не мог посещать школу, поэтому образование ему пришлось получить дистанционно, но закончил он школу хорошо. За то время, что он находился дома он смог научиться работать с компьютером.
Вдохновляющая история о девушке, переехавшей в Россию, чтобы выйти замуж за инвалида
В 2013-м Григорий и Анна официально стали мужем и женой о том, как проходила свадьба, писала газета «Житьё-Бытьё». За пять лет семья Гриши и Ани не только не распалась, как пророчили пессимисты, но, наоборот, окрепла и увеличилась. Сегодня стало известно, что 7 февраля в одном из роддомов Белгорода Анна родила первенца.
Молодой человек страдает редким генетическим заболеванием. Спинальная мышечная атрофия Кугельберга-Веландера даже сейчас мало изучена.
Врачи до сих пор не знают, как ее лечить. Болезнь - врожденная. Она связана с геном, который отвечает за развитие мышц. С годами тело больного все больше слабеет, что приводит к тяжелым последствиям.
Сейчас у Григория совершенно не разгибаются ноги и руки. Даже на клавиатуре парень может работать только одним пальцем. Мама Григория Татьяна Алексеевна как никто другой знает, что пришлось пережить сыну за 24 года. Она всегда была рядом с Гришей и верила в него.
Женщине много раз предлагали отказаться от больного ребенка. Но родители Гриши и представить себе не могли, как можно бросить родное дитя. Перед тем как идти к врачам, я горстями пила успокоительное. Нас встречали со словами: «Вы еще живы?
Он был упитанным и шустрым карапузом. Быстро ползал и любил играть. Мама с папой заметили неладное, когда Грише было чуть больше года. Ребенок не мог стоять на ногах.
Когда мальчик научился говорить, он стал жаловаться на боли в спине. Отец Григория - военный, а мама - медик. Чтобы вылечить сына, родители перепробовали всевозможные методики. Семья влезла в большие долги.
Мама как профессиональный массажист сама бесконечно занималась Гришей. Российские, европейские и даже китайские врачи ничего не смогли сделать. Не помогли иглоукалывание и пересадка стволовых клеток. Григорий Прутов понимает, что вылечить болезнь невозможно.
Тем не менее молодой человек смотрит на жизнь с большим оптимизмом. Общительный и целеустремленный, он работает редактором автоновостей на интернет-сайте, пишет стихи и рассказы. Григорий никогда не жалуется. Всю боль он оставляет в дневнике.
Чтобы не беспокоить близких, если что-то болит - я молчу. Мне плохо - я улыбаюсь, - говорит Григорий Прутов. Парень много думает о близких и благодарит родителей за тепло, что ему отдали. Вот эти строки Григорий посвятил маме: «Ты всю жизнь меня защищала От косых и презрительных глаз… Я люблю тебя очень, Мамуля, И за жизнь благодарен сейчас».
Татьяна Прутова говорит, что с появлением Анны в глазах Григория загорелся огонь. Гриша словно ожил, воспрянул духом. Он стал больше улыбаться и радоваться каждому моменту.
Григорий рассказал о своей жизни, проблемах белгородцев и россиян со спинально-мышечной атрофией, и том, как благодаря его ютуб-каналу люди больше узнают о заболевании. Спинально-мышечная атрофия — это генетическое заболевание, при котором у человека поражается нервная система и постепенно атрофируются мышцы. Это происходит при повреждении или отсутствии гена, который отвечает за работу двигательных нейронов.
Из-за этого у людей, болеющих СМА, искривляется позвоночник, им становится трудно дышать, они могут передвигаться только на инвалидных колясках. При этом их интеллект полностью сохраняется. Спинально-мышечная атрофия не лечится, но состояние больных может поддерживаться препаратами. СМА болеет один из 6-10 тыс. При этом она не относится к очень редким заболеваниям, и из-за этого взрослые люди со СМА не получают бесплатные лекарства от государства. Сейчас в России зарегистрировано три препарата для лечения заболевания.
Два из них — «Рисдиплам» и «Золгенсма» — подходят взрослым. Курс лечения каждым из них стоит около 20—25 млн. Благотворительный фонд «Круг добра» закупает эти лекарства только для детей до 18 лет. После этого возраста больные СМА должны получать препараты за счёт регионального бюджета. Однако сейчас это возможно только по решению суда и на определённый срок, хотя лекарство нужно пациентам пожизненно. О родителях и детстве Григорий родился в семье массажистки и военного.
Его заболевание проявилось только в полтора года, до этого он развивался как обычный ребёнок. Как рассказывает Григорий, причина его заболевания генетическая. Это не связано с тем, что его родители вели нездоровый образ жизни. Мои родители нормальные люди. Они не бросили меня, не оставили где-то в детском доме, а вырастили и воспитали меня, — рассказывает Григорий. Ещё у Григория есть брат.
Он старше его на пять лет и абсолютно здоров, но при этом может являться носителем заболевания. Как рассказывает Григорий, у каждого человека есть два гена SMN1. У больного СМА оба из них «сломаны», а у носителя повреждён только один. Второй ген при этом функционирует, и человек остаётся здоров. Носителем СМА сейчас может быть каждый сороковой человек в мире. Чтобы человек родился со спинально-мышечной атрофией, его родители должны быть носителями заболевания и «передать» ребёнку два поломанных гена.
Но родители также могут «передать» два здоровых гена, либо один «сломанный» и один функционирующий. Тогда ребёнок родится здоровым, но будет носителем заболевания, как в случае с братом Григория. О себе и работе Григорий получил среднее образование, он учился на домашнем обучении. После школы белгородец поступил в университет на юридический факультет, но бросил учёбу на четвёртом курсе. Сейчас Григорий работает дистанционно: он занимается созданием и администрированием сайтов, а также учится разработке приложений для телефонов. Для работы он пользуется специальной экранной клавиатурой.
Из-за этого он медленно печатает, ему тяжело набирать большие тексты, но мужчина может самостоятельно справляться с работой. С 2016 года Григорий ведёт свой личный ютуб-канал «Преодоление». В нём он рассказывает о себе, своей жизни и том, как он пытается получить бесплатные лекарства от государства и добиться включения СМА в реестр орфанных заболеваний. Я решил, что «Ютуб» подойдёт для этого, хотя некоторые друзья даже предлагали мне написать книгу о своей жизни — рассказывает Григорий. В одном из своих последних видео мужчина рассказывает о том, как он пытался получить лекарство «Рисдиплам». Для этого Григорию вместе с мамой пришлось ехать в Москву, чтобы там его включили в реестр нуждающихся в препарате.
Даже опытных врачей удивляет, как парень дожил до сегодняшнего дня, ведь продолжительность жизни с таким диагнозом — около 3 лет. Но невероятные старания мамы парня принесли свои плоды. В 2013 году пара попала на шоу Андрея Малахова, где Григорий сделал возлюбленной предложение руки и сердца. И уже через месяц пара сыграла свадьбу. Спустя 5 лет молодые люди все так же счастливы, как и вначале своего семейного пути. За это время они успели повенчаться и родить замечательного и абсолютно здорового сына.
Григорий прутов и Анна Стельмахович - ГТРК Белгород
| У самых необычных супругов Черноземья родился первенец - Новости Белгорода | Григорий Прутов родился в Белгороде в семье военного и профессиональной массажистки. |
| Как выглядит мужчина с телом младенца | 28 ноября 2023 - Новости Рязани - Белгородец Григорий Прутов болен редким генетическим заболеванием – спинально-мышечной атрофией. |
| Помните девушку, которая вышла за парня инвалида, весившего всего 20 кг. Как они живут сегодня | Чтобы привлечь внимание к этой проблеме, в конце января Григорий Прутов организовал одиночные пикеты белгородцев в поддержку больных СМА. |
| «Хотела уйти в монастырь, но встретила Гришу» | А блогер Григорий Прутов держится за жизнь ради них. |
| Последнее время, после того как мы с Женой решили... - Григорий Прутов | | Григорий Прутов выслал своё фото в полный рост, но Аню не испугал внешний вид собеседника. |
Григорий и Анна связали себя узами брака вопреки диагнозам, расстояниям и общественному мнению
About Press Copyright Contact us Creators Advertise Developers Terms Privacy Policy & Safety How. Белгородец Григорий Прутов болен редким генетическим заболеванием – спинально-мышечной атрофией. 20 ноября 2023 - Новости Санкт-Петербурга - If you have Telegram, you can view and join Григорий Прутов right away.
У самых необычных супругов Черноземья родился первенец
Григорий Прутов и Анна Стельмахович познакомились на сайте для людей с ограниченными способностями. Настоящий Григорий Прутов действительно нуждается в помощи. 18 февраля 2024 - Новости Якутска - Белгородец Григорий Прутов болен редким генетическим заболеванием – спинально-мышечной атрофией. Григорий Прутов и Анна Стельмахович познакомились на сайте для людей с ограниченными способностями. Настоящий Григорий Прутов действительно нуждается в помощи.
Вдохновляющая история о девушке, переехавшей в Россию, чтобы выйти замуж за инвалида
Ее часто упрекали, что она вышла замуж по расчету, недоумевали, зачем ей муж с такой серьезной болезнью, зачем от него рожать? Но Аня знает, зачем: если любишь мужа, то и ребенка от него хочешь. Она не оправдывается, просто радуется жизни, пока может. Оцените статью.
Он привык, он может», — объяснила она. К слову, отца Игоря не стало, когда тот был совсем маленьким.
Игорек остался один», — раскрыла семейную трагедию женщина. Читайте также Блогер Диана Коваль, отдавшая незрячего сына с ДЦП в интернат, прервала беременность от нового парня Надо сказать, что за те годы, что прошли с момента, когда семью Трубниковых в первый раз показали по телевизору, семья получила не только квартиру, но и новые протезы для Светланы. Женщина прошла лечение за границей и вернулась домой уже сама, без инвалидной коляски. После этого они с сыном вернулись в свой сельский дом. Однако с каждым годом здоровье Трубниковой становилось все хуже, несколько лет назад у нее нашли опухоль в голове, из-за чего появились проблемы с речью и почти не работает правая рука. У Игоря есть положительные изменения в жизни.
Четыре года назад он нашел любовь — его девушка Саша учится в Москве, но часто приезжает к нему. Пара еще не думает о браке. Непонятно, что будет, сложно представить будущее. Страшно немного идти на такой шаг», — ответила она на вопрос журналистки о планах. Ее возлюбленный понимает, почему не может решиться на этот шаг — он не хочет, чтобы заботы о его матери легли и на Сашу.
Пока она ездила по вакансиям, Сын был с Тещей, но из-за здоровья и возраста она не может им полноценно заниматься. Чисто только присмотреть и покормить. В итоге, они пробыли в Питере месяц. За этот месяц, в Белгороде, обстрелов совсем не было. Теще Питерский климат давался тяжело и ей стало хуже со здоровьем, учитывая что у нее онкология. Так же, у нее была назначена операция на глазах, связанная с катарактой и ей надо было вернуться домой. Сына в сад устроить не получалось, так как везде очередь. Но даже если бы Жена нашла работу, Сына взяли в сад и Теща вернулась бы в Белгород на операцию. Сын часто бы болел в саду, как это было в Белгороде, а Жену, которая только устроилась на работу, никто не стал бы отпускать на постоянные больничные. По этому, так как весь месяц, который они были в Питере, в Белгороде было спокойно. Я сказал, чтобы Жена привозила Сына ко мне. Я хотел нанять для себя Сиделку с проживанием, а Сыном бы в это время занимались мои Родители. Отдали бы его в сад и водили на разные занятия. Жена пока осталась бы в Питере, нашла работу и социализировалась, на тот случай, когда снова начнут бомбить. А бомбить бы начали, это я знал точно, был лишь вопрос времени. Так оно и получилось… Прошло не много времени после возвращения Сына.
Григорий Прутов и Анна Стельмахович сыграли свадьбу 19:46, 09 августа 2013 Репортаж Маргариты Платоновой, Александра Поддубного 365 Григорий Прутов и Анна Стельмахович сыграли свадьбу Репортаж Маргариты Платоновой, Александра Поддубного Новость История любви, которая не знает границ: белгородец с ограниченными возможностями Григорий Прутов и его возлюбленная Анна Стельмахович, о которых мы рассказывали месяц назад, сегодня исполнили свою общую мечту — сыграли свадьбу. К этому событию они шли целый год , и сегодня торжественная церемония бракосочетания в тесном семейном кругу состоялась. Пока жених и невеста прихорашивались, все организационные моменты на себя взяли друзья Гриши и Ани из молодёжного правительства. Они украшали машины, оформляли место для выкупа невесты, проверяли, всё ли готово к торжественной церемонии. Молодые в это время вдалеке друг от друга заметно волновались. Миновало несколько томительных минут, и кортеж отправился забирать невесту. Навстречу счастью Гришу провожали всем двором. Волнение рассеялось как только появилась Аня, в белоснежном пышном платье.
У самых необычных супругов Черноземья родился первенец
Мне было не важно, как выглядит этот человек». Парень практически сразу сделал любимой предложение по Скайпу, но она не могла оставить маму и хозяйство в Казахстане. Молодые люди встречались, когда девушка приезжала в Россию, а потом расставались на несколько месяцев. В 2013 году пара приняла участие в шоу «Пусть говорят», и Григорий еще раз сделал Анне предложение, которое она приняла. После программы у влюбленных появились и поклонники, и хейтеры. Люди хотели помочь ребятам, но находились и те, кто поливал девушку грязью и называл аферисткой. Сначала Анна тяжело переживала нападки, а потом перестала обращать на них внимание. Я люблю Григория.
Быть рядом с ним для меня — огромное счастье», — говорила девушка. В 2013 году молодые люди сыграли свадьбу, обвенчались в церкви и с тех пор не расстаются. Парень утверждает , что их жизнь ничем не отличается от быта других семей. Правда, Анне приходится делать вместо мужа абсолютно все — чистить ему зубы, умывать и одевать. После этого они расходятся по рабочим местам: жена за ноутбук, а муж за компьютер. Супруги работают из дома. Григорий занимается созданием и раскруткой сайтов, а Анна продает товары.
Хотя мы 24 часа в сутки вместе, нам всегда есть о чём поговорить», — рассказывает Григорий.
Он привык, он может», — объяснила она. К слову, отца Игоря не стало, когда тот был совсем маленьким. Игорек остался один», — раскрыла семейную трагедию женщина. Читайте также Блогер Диана Коваль, отдавшая незрячего сына с ДЦП в интернат, прервала беременность от нового парня Надо сказать, что за те годы, что прошли с момента, когда семью Трубниковых в первый раз показали по телевизору, семья получила не только квартиру, но и новые протезы для Светланы.
Женщина прошла лечение за границей и вернулась домой уже сама, без инвалидной коляски. После этого они с сыном вернулись в свой сельский дом. Однако с каждым годом здоровье Трубниковой становилось все хуже, несколько лет назад у нее нашли опухоль в голове, из-за чего появились проблемы с речью и почти не работает правая рука. У Игоря есть положительные изменения в жизни. Четыре года назад он нашел любовь — его девушка Саша учится в Москве, но часто приезжает к нему.
Пара еще не думает о браке. Непонятно, что будет, сложно представить будущее. Страшно немного идти на такой шаг», — ответила она на вопрос журналистки о планах. Ее возлюбленный понимает, почему не может решиться на этот шаг — он не хочет, чтобы заботы о его матери легли и на Сашу.
За моральной поддержкой Анна зашла на сайт для инвалидов, и Григорий неожиданно смог стать надежной опорой для девушки. Это именно он настоял, чтобы свадьба была традиционная, со всеми атрибутами и положенными церемониями, потому что этот день они должны запомнить навсегда. Предложение руки и сердца Григорий сделал ещё в прошлом году по скайпу. Анна согласилась не раздумывая, и сегодня их одна на двоих мечта исполнилась.
Своё согласие на брак молодые дали уверенно, затем поставили свои подписи в документе, за Григория это сделала мама. А дальше, как и положено, новобрачные обменялись кольцами и в первый раз поцеловались уже в статусе мужа и жены. Не обошлось на свадьбе без слёз счастья. Переживали и одновременно радовались за молодых их родные и близкие.
Не обошлось на свадьбе без слёз счастья. Переживали и одновременно радовались за молодых их родные и близкие. Родители жениха приняли Аню как родную дочь. О том, что ещё в детстве девочки мечтают о свадьбе, известно всем.
Но Григорий признался, что тоже всегда верил, что встретит ту единственную, родную душу, свою вторую половинку и уже точно её не отпустит. Вместе с родителями Аню и Гришу поддержали несколько тысяч человек со всего мира. После того, как пара поучаствовала в ток-шоу «Пусть говорят» и на всю страну призналась в своих чувствах, на них буквально обрушился поток писем. Многие писали, что Аня и Гриша доказали всем, что ещё жива настоящая любовь и она не знает границ.
Related posts
- Григорий и Анна Прутовы — счастливы и воспитывают сына
- Как выглядит мужчина с телом младенца
- Григорий и Анна Прутовы — счастливы и воспитывают сына
- Видео: Григорий прутов - 28.04.2024
- В самой необычной семье Черноземья родился первенец - Новости Тамбова
Подписаться
- Читайте также:
- Leave a Reply
- Григорий Прутов и Анна Стельмахович сыграли свадьбу
- У самых необычных супругов Черноземья родился первенец - Новости Белгорода
- Видео: Григорий прутов - 28.04.2024
- Григорий Прутов сегодня. Жена, ребёнок и собственная квартира в ипотеку. - YouTube
Красавица жена и сынок подрос. А блогер Григорий Прутов держится за жизнь ради них
История любви, которая не знает границ: белгородец с ограниченными возможностями Григорий Прутов и его возлюбленная Анна Стельмахович, о которых мы рассказывали. Григорий Прутов впервые стал отцом. Эмоции бушевали в студии «Пусть говорят», когда в студии оказался Григорий Прутов. Одна из самых необычных пар Черноземья, белгородцы Григорий Прутов и Анна Стельмахович не могут нарадоваться на своего первенца. Ведь Григорий женился на прекрасной девушке, с которой познакомился в интернете.