Что за редкая болезнь у Селин Дион и почему она отменила концерты. Состояние 55-летней канадской певицы Селин Дион, которая страдает синдромом мышечной скованности, продолжает ухудшаться, и она больше не контролирует мышцы лица. Год назад Селин Дион рассказала, что врачи диагностировали у нее малоизученное неврологическое заболевание, которое вызывает спазмы мышц, из-за чего ей стало сложно не только петь, но вести привычный образ жизни. Селин Дион страдает редким и неизлечимым неврологическим заболеванием, которое не позволит ей в ближайшее время выступать с концертами. Легендарная певица Селин Дион сумела построить невероятную карьеру, которая продолжается уже более 40 лет.
«Синдром ригидного человека»: что вызывает необычную болезнь, с которой борется певица Селин Дион
Рене Анжелил был не просто мужем Селин, он был ее менеджером. Их знакомство произошло, когда Селин было всего 12 лет, а Рене — 38. С тех пор мужчина вложил не только свое сердце, но и свои финансы в карьеру молодой певицы, даже продав дом, чтобы финансировать ее первый альбом. Их романтические отношения начались в 1988 году, а помолвка была объявлена в 1991.
Свадьба прошла в 1994 году в соборе Монреальской Богоматери. Веселье продолжалось всю ночь, а на следующее утро Селин обнаружила на своем лбу синяк размером с яйцо — результат слишком сильного давления тяжелой тиары. На следующий день я просыпаюсь, смотрю на себя в зеркало, а у меня на лбу синяк размером с яйцо.
Я смотрю на мужа и говорю: "Ха, уже слишком поздно, мы женаты".
Она объяснила решение своей неизлечимой болезнью — синдромом мышечной скованности. С глубоким огорчением сообщаю, что не буду готова возобновить свой тур по Европе в феврале", — рассказала она в видеообращении к поклонникам в соцсети.
Такие спазмы могут привести к переломам и разрывам мышц. Селин Дион перенесла весенние концерты на 2024 год и отменила восемь летних концертов в 2023 году. Сейчас она посвятит время восстановлению и надеется вернуться на сцену. Многие знаменитости планировали посвятить свою жизнь медицине — некоторые учились в университете, другие уже практиковали врачебное дело в больницах.
К сожалению, эти спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать голосовые связки для пения так, как я привыкла». Едва сдерживая слезы, Дион обратилась к своим поклонникам: «У меня есть надежда, что я на пути к выздоровлению. Это мое основное внимание. И я делаю все возможное для этого».
Main navigation
- Main navigation
- Селин Дион рассказала, как сразу после свадьбы ей пришлось обратиться в больницу |
- Селин Дион: только когда муж заболел, я поняла, как сильно хочу стать мамой
- Селин Дион получила травму от свадебной тиары — Радио 100 FM (Челябинск)
- Редкая болезнь Селин Дион: почему певица отменила тур по Европе
- Селин Дион получила травму от свадебной тиары
У Селин Дион диагностировали редкое неизлечимое заболевание
Меня это беспокоит», — сказала Клодетт. Она также поделилась, что семейный благотворительный фонд получает множество звонков от поклонников Селин, которые говорят, что любят певицу и молятся за ее здоровье. Фанаты также присылают письма и подарки. Год назад Селин Дион рассказала , что врачи диагностировали у нее малоизученное неврологическое заболевание, которое вызывает спазмы мышц, из-за чего ей стало сложно не только петь, но вести привычный образ жизни.
К сожалению, эти спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как я привыкла», — поделилась Селин Дион. Каждый день я усердно работаю со своим терапевтом по спортивной медицине, чтобы восстановить силы и способность снова выступать, но я должна признать, что это — борьба», — рассказала артистка. Замедлить прогрессирование болезни Дион помогают успокоительные и препараты, снижающие тонус скелетной мускулатуры с уменьшением двигательной активности вплоть до полного обездвиживания. Это необходимо, так как во время болезни мышцы туловища и конечностей имеют повышенную чувствительность к шуму, прикосновениям и стрессу, которые могут вызвать мышечные спазмы.
Она планирует заняться лечением, чтобы остановить развитие болезни. В заявлении артистки было сказано, что она вынуждена отменить запланированные ранее концерты с 9 марта по 22 апреля 2022 года. Все деньги за купленные билеты были возвращены.
Замедлить прогрессирование болезни Дион помогают успокоительные и препараты, снижающие тонус скелетной мускулатуры с уменьшением двигательной активности вплоть до полного обездвиживания. Это необходимо, так как во время болезни мышцы туловища и конечностей имеют повышенную чувствительность к шуму, прикосновениям и стрессу, которые могут вызвать мышечные спазмы. Жена Брюса Уиллиса показала фотографии страдающего тяжёлым заболеванием актёра. В марте этого года у артиста диагностировали афазию, из-за чего ему пришлось завершить кинокарьеру.
«Синдром ригидного человека»: что вызывает необычную болезнь, с которой борется певица Селин Дион
Их романтические отношения начались в 1988 году, а помолвка была объявлена в 1991. Свадьба прошла в 1994 году в соборе Монреальской Богоматери. Веселье продолжалось всю ночь, а на следующее утро Селин обнаружила на своем лбу синяк размером с яйцо — результат слишком сильного давления тяжелой тиары. На следующий день я просыпаюсь, смотрю на себя в зеркало, а у меня на лбу синяк размером с яйцо. Я смотрю на мужа и говорю: "Ха, уже слишком поздно, мы женаты". Но он так испугался, что я сказала: "Ладно, давай сходим к врачу". Так что мне пришлось около трех недель принимать антибиотики», - рассказала позже Дион. Рене Анжелил, который был не только ее мужем, но и вдохновителем, скончался в 2016 году в возрасте 73 лет, оставив Селин стойко переносить потерю.
Это необходимо, так как во время болезни мышцы туловища и конечностей имеют повышенную чувствительность к шуму, прикосновениям и стрессу, которые могут вызвать мышечные спазмы. Жена Брюса Уиллиса показала фотографии страдающего тяжёлым заболеванием актёра. В марте этого года у артиста диагностировали афазию, из-за чего ему пришлось завершить кинокарьеру.
Если честно, я думаю, что больше всего ей нужно отдыхать. Она всегда делает все возможное, всегда старается быть на высоте и первой на вершине. Важно прислушаться к ним», — высказалась Клодетт Дион. Что такое синдром мышечной скованности и чем он опасен По данным Национального института неврологических расстройств США, синдром мышечной скованности СМС , также известный как синдром ригидного человека и синдром Мерша — Вольтмана, — это редкое заболевание аутоиммунной природы, поражающее центральную нервную систему. Патология характеризуется прогрессирующим тоническим напряжением и скованностью ригидностью мышц и сильными, болезненными спазмами мускулатуры шеи, туловища и конечностей. Всего 1-2 человека на миллион страдают от этой болезни.
Поскольку это 1 случай на миллион, ученые не проводили большого количества исследований», — добавила старшая сестра Селин Дион. Ранее сестра говорила, что несмотря на «работу с ведущими исследователями в этой области», здоровье певицы не улучшилось.
Ни одного по-настоящему действенного лекарства пока найти не удалось. Селин Дион пока не прибегает к инвалидной коляске и надеется когда-нибудь вернуться на сцену. При этом год назад исполнительнице хита из фильма «Титаник» пришлось отменить мировое турне из-за болезни. По оценкам экспертов, от этого заболевания страдают около 70 человек в Великобритании и примерно 330 — в США.
Селин Дион отменила концерты из-за неизлечимого заболевания
Когда невеста после окончания праздника наконец сняла головной убор, она обнаружила под ним царапину. На следующий день на лбу у Дион появилась огромная шишка.
У Селин Дион, которую называли редкой и уникальной вокалисткой, обнаружилось столь же редкое и уникальное заболевание. Лечения пока не существует, прогнозы — туманны, заболевает один человек на миллион. Селин, которой в жизни пришлось пережить немало трагедий, крупно «повезло». Но она пока что сдаваться не намерена. Синдром скованного человека — когда против тебя взбунтовались собственные мышцы Во время пандемии певицу мучили постоянные мышечные боли.
Врачи назначали одно исследование за другим и никак не могли найти причину. Селин Дион, чуть не плача от обиды, призналась, что, несмотря на все усилия, не сможет выйти на сцену. Несколько месяцев назад она вынужденно отменила мировой тур Courage в Европе: «Мне жаль, но я разочарую вас. Это разбивает сердце. Сначала пришлось отменить концерты из-за пандемии, теперь из-за здоровья. Я потратила много сил, чтобы восстановиться, но не вышло». В декабре 2022 года наконец был озвучен диагноз.
Медики обнаружили у Дион редкое аутоиммунное неврологическое заболевание: синдром ригидного, или скованного человека, он же синдром Мерша — Вольтмана. Все начинается с болей в теле — человек как бы застывает с прямой спиной, а приступ, который обычно усиливается при стрессе, может длиться до нескольких часов. Затем боль охватывает верхние и нижние конечности, а реакции на любой стресс лишь усиливаются. Чтобы не причинить себе вреда, больной начинает передвигаться крайне аккуратно и совершать лишь необходимые и заранее обдуманные движения — отсюда и название «синдром скованного человека». На последнем этапе мышечные спазмы охватывают лицо, глотку, а затем — внутренние органы. Так вот эти спазмы в миллион раз больнее, они выводят из строя и не позволяют что-либо делать», — объяснял журналистам, встревоженным состоянием здоровья Селин, доктор Рами Мэсси, невролог Монреальского неврологического института-больницы. Спровоцировать такой приступ могут стресс, простые прикосновения или даже шум.
Например, во время прогулки человек может услышать резкий лай собаки, испугаться и упасть. Болезнь неизлечима, без вмешательства полная обездвиженность наступает примерно через 5-10 лет.
Об этом артистка рассказала фанатам в видеообращении на своём официальном сайте в четверг, 8 декабря. Мне было очень трудно столкнуться с ними и рассказать обо всём, через что я прошла. Недавно у меня диагностировали очень редкое неврологическое расстройство, называемое синдромом мышечной скованности, которым страдает один человек на миллион. Хотя мы всё ещё изучаем это редкое заболевание, мы знаем, что именно оно является причиной моих спазмов.
Все ее концерты 2023 года отменены или перенесены на 2024-й. Селин Дион является одной из самых высокооплачиваемых певиц в мире, в 2004 году после продажи более 175 миллионов альбомов по всему миру она получила бриллиантовую награду World Music Awards как самая продаваемая певица всех времён.
Синдром мышечной скованности - крайне редкое неврологическое заболевание, вызывающее у пациента общую скованность мышц и чрезвычайно болезненные спазмы.
Певица Селин Дион теряет контроль над телом из-за неизлечимой болезни
| Селин Дион озвучила свой диагноз | Редкий кадр: Селин Дион впервые за три года после болезни вышла в свет с детьми. |
| Певица Селин Дион теряет контроль над телом из-за неизлечимой болезни | Учитывая количество подписчиков канадской певицы Селин Дион в Twitter (924 200 подписчиков), более миллиона в Facebook и других сетях, можно надеяться, что несчастья этой потрясающей певицы затронут больше людей, чем официальные сайты EudraVigilance или. |
| «Теперь я готова рассказать»: Селин Дион отменяет концерты из-за болезни — редкой и неизлечимой | В декабре 2022 года стало известно о редком заболевании, которое диагностировали у Селин Дион. |
| Болезнь Селин Дион: все про неизлечимый синдром скованости | Знаменитости с фото и видео | все все последние события с участием Celine Dion и их обсуждение на сайте |
| Певица Селин Дион отменила 30 концертов в Европе из-за неизлечимой болезни | Селин Дион добавила, что не существует лечения от болезни, но замедлить её можно. |
Селин Дион потеряла контроль над мышцами из-за неврологического заболевания
Селин Дион призналась, что по-прежнему не знает, когда сможет снова выступать на сцене. Всемирно известная певица Селин Дион рассказала о том, что на фоне своего редкого и неизлечимого заболевания ей снова приходится переносить свои гастроли. Ранее мы писали о реакции Селин Дион на действия нетрезвой фанатки во время концерта.
Становится все хуже: фанаты узнали неутешительные новости о Селин Дион
Впервые с момента, как Селин Дион сообщила поклонникам о своем синдроме скованности мышц, она приняла участие в профессиональной съемке. Селин Дион – одна на миллион: вернётся ли на сцену певица, у которой найден редкий недуг. Канадская певица Селин Дион рассказала о проблемах со здоровьем, из-за которых она не сможет отправиться в анонсированный ранее концертный тур.
Редкая болезнь Селин Дион: почему певица отменила тур по Европе
| Селин Дион: только когда муж заболел, я поняла, как сильно хочу стать мамой | Селин Дион многие называют «исполнительницей одного хита» (one hit wonder). |
| Что за заболевание диагностировали у певицы Селин Дион - Толк 09.12.2022 | Когда ранее Дион отменяла тур, то предъявила весьма расплывчатое объяснение: «непредвиденные медицинские причины». |
| Редкая болезнь Селин Дион: почему певица отменила тур по Европе | Год назад 55-летняя канадская певица Селин Дион сообщила, что ей диагностировали синдром мышечной скованности, при котором мышцы бесконтрольно напрягаются, тело фиксируется в жестком положении. |
| Что за неизлечимую неврологическую болезнь диагностировали у Селин Дион? | Аргументы и Факты | Певица Селин Дион рассказала о возможных сроках возвращению на сцену. |
Неизлечимо больная Селин Дион появилась на обложке французского Vogue
У канадской певицы Селин Дион диагностировали неизлечимый неврологический синдром мышечной скованности. «Не признает поражение»: близкие Селин Дион переживают, что она не принимает свой тяжелый диагноз всерьез. Селин Дион (Celine Dion) пытается справиться с редким и неизлечимым заболеванием, которое стало настоящим испытанием для неё и ее близких.