Препарат от шизофрении компании Karuna Therapeutics успешно завершил III фазу клинических исследований.
РинФаст® (инсулин аспарт)
Антибактериальные препараты. Антисептические средства. В российских аптеках возник дефицит назначаемого при ревматоидном артрите (хроническое заболевание, приводящее к поражению суставов) препарата «яквинус» (тофацитиниб). Компания Genzyme Europe получила регистрационное удостоверение на препарат «Нексвиазайм» (МНН авалглюкозидаза альфа), применяющийся у пациентов с болезнью Помпе.
Супрозафен препарат цена
В испытаниях участвуют 60 взрослых добровольцев, они продлятся до 1 октября 2024 года и должны доказать, что иранское лекарство полностью соответствует качествам препаратов. Антибактериальные препараты. Антисептические средства. Возникающие эффекты от приема препарата обусловлены стимуляцией в мозге бензодиазепиновых рецепторов.
Sanofi выводит на российский рынок новый препарат для терапии ревматоидного артрита
Относительные отличия фармакодинамических свойств GIRmax, AUCGIR, 0—120 min между инсулином аспарт и человеческим инсулином у пожилых пациентов были схожи с таковыми у здоровых добровольцев и у более молодых пациентов с сахарным диабетом. Дополнительные клинические исследования у женщин с гестационным диабетом, получающих инсулин аспарт и человеческий инсулин, свидетельствуют о сопоставимости профилей безопасности наряду со значительным улучшением контроля концентрации глюкозы после приема пищи при лечении инсулином аспарт. Фармакокинетика Замещение аминокисоты пролин в положении В28 на аспарагиновую кислоту в инсулине аспарт снижает тенденцию молекул к образованию гексамеров, которая наблюдается в растворе растворимого человеческого инсулина. В связи с этим инсулин аспарт гораздо быстрее всасывается из подкожно-жировой клетчатки по сравнению с растворимым человеческим инсулином. После подкожного введения инсулина аспарт время достижения максимальной концентрации tmax в плазме крови в среднем в 2 раза меньше, чем после введения растворимого человеческого инсулина. Концентрация инсулина возвращается к исходному уровню через 4-6 часов после введения дозы препарата. Внутрииндивидуальная вариабельность по tmax существенно ниже при применении инсулина аспарт, по сравнению с растворимым человеческим инсулином, тогда как указанная вариабельность в Сmax для инсулина аспарт больше.
Особые популяции Дети и подростки Tmax инсулина аспарт у детей 6-12 лет и подростков 13-17 лет с сахарным диабетом I типа аналогично таковому у взрослых. Однако имеются отличия Cmax в двух возрастных группах, что подчеркивает важность индивидуального дозирования инсулина аспарт. Пожилые У пожилых пациентов наблюдалось уменьшение скорости абсорбции, что приводило к замедлению tmax 82 межквартильный размах: 60-120 минут , тогда как Сmax была одинаковой с таковой, наблюдаемой у более молодых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и немного меньше, чем у пациентов с сахарным диабетом 1 типа. Печеночная недостаточность У пациентов с нарушением функции печени вплоть до тяжелой степени скорость абсорбции инсулина аспарт была снижена и была более вариабельной, результатом чего было замедление tmax с примерно 50 минут у лиц с нормальной функцией печени до примерно 85 минут у лиц со средней и тяжелой степенью нарушения функции печени. Остальные фармакокинетические параметры были схожими у лиц со сниженной и нормальной функцией печени. Почечная недостаточность У пациентов с нарушением почечной функции не было обнаружено явного влияния величины клиренса креатинина на фармакокинетические параметры инсулина аспарт.
Для лиц с нарушениями функции почек средней и тяжелой степени был получен ограниченный объем данных. Лица с почечной недостаточностью, требующей проведения диализа, не были включены в исследование. Лекарственная форма: раствор для внутривенного и подкожного введения. Один картридж содержит 3 мл раствора, эквивалентного 300 ЕД. Одна предварительно заполненная шприц-ручка содержит 3 мл раствора, эквивалентного 300 ЕД. Описание: Бесцветный, прозрачный раствор.
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: гипогликемическое средство, аналог человеческого инсулина короткого действия. Фармакологические свойства Инсулин аспарт - аналог человеческого инсулина короткого действия, произведенный методом биотехнологии рекомбинантной ДНК с использованием штамма Escherichia coli, в котором аминокислота пролин в положении В28 замещена на аспарагиновую кислоту. Показания к применению Сахарный диабет у взрослых, подростков и детей старше 1 года. Противопоказания Повышенная чувствительность к инсулину аспарт или любому из вспомогательных компонентов препарата. Рекомендуются тщательный контроль концентрации глюкозы в крови и мониторинг беременных женщин с сахарным диабетом сахарный диабет 1 типа, сахарный диабет 2 типа или гестационный диабет , в течение всей беременности и в период возможного наступления беременности. Потребность в инсулине, как правило, снижается в I триместре и постепенно повышается во II и III триместрах беременности.
Вскоре после родов потребность в инсулине быстро возвращается к уровню, который был до беременности. Обычно препарат применяют в сочетании с препаратами инсулина средней продолжительности или длительного действия, которые вводят как минимум 1 раз в сутки. Для достижения оптимального контроля гликемии рекомендуется регулярно измерять концентрацию глюкозы в крови и корректировать дозу инсулина. Повышение физической активности пациента, изменение привычного питания или сопутствующие заболевания могут привести к необходимости коррекции дозы. Особые группы пациентов Как и при применении других препаратов инсулина, у пожилых пациентов и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью следует более тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови и корректировать дозу инсулина аспарт индивидуально. Безопасность и эффективность инсулина аспарт у детей младше 1 года не изучалась.
Данные отсутствуют. Следует постоянно менять места инъекций в пределах одной и той же анатомической области, чтобы уменьшить риск развития липодистрофии.
Совместное назначение фенофибрата и розувастатина допустимо только при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития токсического влияния на мышцы. В этих случаях лечение препаратом Супрозафен необходимо прекратить. Почечная функция. Рекомендуется определять концентрацию креатинина в первые 3 мес и периодически в течение дальнейшего лечения. Гематологические нарушения.
После начала терапии фенофибратом наблюдалось легкое или умеренное снижение уровня Hb, снижение гематокрита и уменьшение числа лейкоцитов. При длительном применении значения данных показателей стабилизируются. Сообщалось о возникновении тромбоцитопении и агранулоцитоза у отдельных пациентов, получавших фенофибрат. В первые двенадцать месяцев с момента начала терапии препаратом Супрозафен рекомендуется периодический контроль уровня эритроцитов и лейкоцитов. Гиперчувствительность немедленного типа. В ходе пострегистрационного применения фенофибрата были зарегистрированы случаи возникновения анафилаксии и ангионевротического отека. В некоторых случаях подобные реакции представляли собой угрозу для жизни пациента и требовали проведения неотложной терапии.
В случае если наблюдаются признаки или симптомы гиперчувствительности немедленного типа, необходимо немедленно обратиться к врачу и прекратить применение препарата. Гиперчувствительность замедленного типа. В ходе пострегистрационного применения фенофибрата были зарегистрированы случаи возникновения серьезных нежелательных реакций на лекарственный препарат со стороны кожи, включавших в себя синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, а также лекарственную реакцию с эозинофилией и системными проявлениями DRESS-синдром. Такие реакции развивались в течение от нескольких дней до нескольких недель с момента начала терапии фенофибратом. Случаи возникновения DRESS-синдрома сопровождались кожными реакциями сыпь или эксфолиативный дерматит , и сочетанием эозинофилии и лихорадочного состояния с вовлечением в процесс почечной, печеночной или дыхательной систем. При подозрении на серьезные нежелательные реакции со стороны кожи необходимо прекратить прием и проводить специфическое лечение. Парадоксальное снижение ЛПВП.
Такое снижение обычно развивалось в период от 2 нед до нескольких лет после начала применения фибратов. Содержание ЛПВП оставалось низким до тех пор, пока продолжалась терапия фибратом. После прекращения терапии фибратом отмечался быстрый и устойчивый ответ. Клиническое значение такого снижения содержания ЛПВП не установлено. Рекомендуется контролировать уровень содержания ЛПВП в течение нескольких месяцев после начала терапии фибратом. Повторно назначать препарат Супрозафен таким пациентам не следует. Вспомогательные вещества.
Препарат Супрозафен содержит лактозы моногидрат и сахарозу. Пациентам с редко встречающимися наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, непереносимость фруктозы, непереносимость лактозы вследствие дефицита лактазы, дефицит сахаразы-изомальтазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, не следует принимать данный лекарственный препарат. Данный препарат содержит менее 1 ммоль 23 мг натрия на 1 табл.
Но в итоге, по его данным, сотрудничество с компанией «Полисан» было «как минимум приостановлено». В частности, как утверждает Беспалов, в этом году Pfizer не поставляла сырье, которое требовалось для производства препарата.
Ревматоидный артрит в России выявлен примерно у 800 000 человек, напоминает врач-терапевт группы компаний BestDoctor Дарья Мифтахова. По ее словам, яквинус, в свою очередь, является необходимым препаратом для терапии пациентов с этим заболеванием. По этой причине он входит в перечень жизненно необходимых лекарственных средств. В 2022 г. Это, как объясняет эксперт, связано в том числе с тем, что американская компания перестала отгружать средство в нашу страну и приостановила локальное производство.
В итоге в гражданский оборот по итогам 10 месяцев 2023 г.
Ирина Невинная Противовирусный препарат "Зепатир", применяемый для лечения гепатита С, выводится не только с российского рынка, но и с международного. Рисков для пациентов это решение не несет. Об этом "Российской газете" сообщил главный внештатный специалист по инфекционным болезням Минздрава России Владимир Чуланов.
Кроме того, партнер производителя - российская компания "Р-Фарм" - имеет его достаточный запас, поставляя препарат по всем текущим контрактам, и планирует поставки в объеме, достаточном для покрытия потребности отечественной системы здравоохранения до 2025 года".
Что такое болезнь Бехтерева и как будет помогать от нее новый препарат сенипрутуг
Противовирусный препарат "Зепатир", применяемый для лечения гепатита С, выводится не только с российского рынка, но и с международного. Общество - 5 апреля 2024 - Новости Санкт-Петербурга. Здоровье - 6 сентября 2023 - Новости Волгограда. Здоровье - 6 сентября 2023 - Новости Москвы.
США лишат россиян уникального лекарства от гепатита C. Что делать больным?
Минздрав одобрил препарат для пациентов с болезнью Помпе Главная Публикации Новости Минздрав одобрил препарат для пациентов с болезнью Помпе Минздрав одобрил препарат для пациентов с болезнью Помпе Дата публикации: 18. Информация об этом опубликована в Государственном реестре лекарственных средств. Лекарство выпускается во флаконах, где содержится лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в дозировке 100 мг. Рекомендуемая доза составляет 20 мг или 40 мг на каждый килограмм массы тела. Точную дозировку рассчитывает лечащий врач. Инфузия обычно длится от 4 до 7 часов, в зависимости от дозировки — такая информация указана на официальном сайте препарата.
Это заставляет предположить, что восстанавливающее действие препарата на иммунные клетки не связано с его похудательным эффектом. Тем не менее известность семаглутиду принесло именно его свойство вызывать потерю веса. История препарата Cемаглутид, известный под торговой маркой Ozempic, — это регулятор инсулина, разработанный датским фармацевтическим гигантом Novo Nordisk в 2012 году.
Он работает, стимулируя выброс инсулина, который помогает снизить уровень сахара в крови и замедляет выход пищи из желудка. Это позволяет употребляющим его людям сохранять ощущение сытости в течение более длительного периода времени. Когда практикующие медики заметили, что пациенты, принимающие самаглутид, в качестве побочного эффекта теряют вес, Novo Nordisk увидел в препарате золотую жилу. Так что через некоторое время производитель начал продавать семаглутид в более высоких дозах и под новым названием, Wegovy, уже для лечения ожирения. Препарат вводится в виде еженедельных инъекций, для видимого эффекта требуется курс лечения в полтора-два месяца. В этом году, во многом под влиянием звезд шоу-бизнеса и инфлюэнсеров, препарат достиг такой популярности в США и Австралии, где продается под названием Ozempic, что его стало сложно купить даже тем, кто в нем нуждается по показаниям. Больные сахарным диабетом изо всех сил пытались разыскать свое лекарство, чтобы уровень сахара в их крови не подскочил до опасного уровня.
Перед назначением «Суноси» следует провести терапию последнего при помощи непрерывного положительного давления в дыхательных путях CPAP. Европейское агентство по лекарственным средствам EMA также разрешило «Суноси»: препарат предназначен для улучшения статуса бодрствования и уменьшения чрезмерной сонливости в дневное время у взрослых пациентов с нарколепсией с катаплексией или без нее или синдромом обструктивного апноэ сна если сонливость успешно не купируется его первичной терапией, такой как CPAP.
Тогда Российская Ассоциация эндокринологов во главе с президентом НМИЦ эндокринологии Минздрава России академиком Иваном Дедовым, обратилась к российским производителям с просьбой как можно скорее наладить производство жизненно важного препарата. Группа компаний «Фармасинтез» в ускоренном режиме запустила производство первого отечественного флудрокортизона на своем тюменском предприятии под названием «Зифлукорт». Уточняется, что производитель планировал ввести этот препарат в свой портфель намного позже — в 2026 году. Его стоимость невысока, большие партии препарата не требуются, потому что заболевание, которое оно лечит, относится к категории редких. При небольшой прибыли для компании, ввод этого лекарства требовал открытия особой производственной линии и специальных условий для выпуска гормона. Но свою роль сыграла социальная ответственность производителя. Без лечения остались дети с врожденной дисфункцией коры надпочечников, представляющей угрозу их жизни. Всего в стране живет 6 тыс.
Создан новейший перспективный препарат для лечения шизофрении
Возможно, Ваш врач сочтёт нужным взять анализ крови для определения состояния мышечной системы до начала лечения и в процессе лечения препаратом Супрозафен. При приёме препарата Супрозафен в редких случаях могут развиваться аллергические реакции, в том числе угрожающие жизни, такие как анафилактическая реакция быстро развивающиеся зуд и сыпь по всему телу, отеки, хрипы и затруднённое дыхание, головокружение, обморок , ангионевротический отёк отёк кожи и подкожной жировой ткани, часто проявляется отёком век, щёк, губ, языка, слизистой оболочки ротовой полости и мужской мошонки. При появлении отёка в гортани пациент теряет голос, дыхание становится свистящим и прерывистым. В редких случаях возможно развитие тяжёлых кожных аллергических реакций. При приёме препарата Супрозафен может возникнуть или обостриться генерализованная миастения гравис или глазная миастения заболевания, вызывающие патологически быструю утомляемость мышц. Дети и подростки Препарат Супрозафен не применяется у детей и подростков младше 18 лет.
Другие препараты и препарат Супрозафен Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любой из перечисленных ниже препаратов, а также какие-либо другие препараты. Препараты, разжижающие кровь антикоагулянты варфарин или клопидогрел ; Другие статины или фибраты, или любые другие препараты, снижающие холестерин , включая эзетимиб , колестирамин и гемфиброзил ; Антациды препараты для уменьшения кислотности желудочного сока ;.
Компании также принадлежит завод в Орловской области. Там делают инсулины для экспорта в Европу и противоонкологические лекарства.
Каждая таблетка содержит 5,20 мг розувастатина кальция что соответствует 5,00 мг розувастатина и 145 мг фенофибрата микронизированного. Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, кросповидон, макрогол-6000, натрия стеарилфумарат, гипромеллоза, докузат натрия, натрия лаурилсульфат, сахароза, кремния диоксид коллоидный, смесь для покрытия пленочной оболочкой розового цвета [поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид Е171 , глицерил монокаприлокапрат, натрия лаурилсульфат, краситель железа оксид желтый Е172 , краситель железа оксид красный Е172 ]. Каждая таблетка содержит 10,20 мг розувастатина кальция что соответствует 10,00 мг розувастатина и 145 мг фенофибрата микронизированного. Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, кросповидон, макрогол-6000, натрия стеарилфумарат, гипромеллоза, докузат натрия, натрия лаурилсульфат, сахароза, кремния диоксид коллоидный, смесь для покрытия пленочной оболочкой коричневого цвета [поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид Е171 , глицерил монокаприлокапрат, натрия лаурилсульфат, краситель железа оксид желтый Е172 , краситель железа оксид красный Е172 , краситель железа оксид черный Е172 ]. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Характеристика препарата: Препарат Супрозафен содержит два действующих вещества: розувастатин относится к группе препаратов, называемых «статины» и фенофибрат относится к группе препаратов, называемых «фибраты» , Розувастатин и фенофибрат снижают в крови уровни общего холестерина, «плохого» холестерина ЛПНП, липопротеинов низкой плотности и фракцию жиров, называемую триглицериды. Кроме того, оба компонента повышают в крови уровень «хорошего» холестерина ЛПВП, липопротеинов высокой плотности. Холестерин ЛПНП обычно называют «плохим» холестерином, так как он может откладываться в стенках артерий и формировать атеросклеротические бляшки. Со временем бляшки могут привести к закупорке артерий. Холестерин ЛПВП обычно называют «хорошим», так как он предотвращает отложение «плохого» холестерина в стенках артерий и защищает от заболеваний сердца. Триглицериды - другая фракция жиров в организме человека. Они могут повысить риск развития заболеваний сердца.
А пациенты с болезнью Бехтерева и так имеют склонность к его развитию, — заверила Жукова. Будет ли новый препарат эффективным По ее мнению, на данный момент рано говорить, сможет ли новый препарат от болезни Бехтерева стать эффективным помощником в борьбе с этим недугом. Для этого необходимо время, потому что все индивидуально. Человек может всю жизнь принимать одни и те же таблетки и чувствовать себя шикарно, а потом препарат резко перестает помогать. Насколько хорош новый метод лечения, какие у него могут быть отдаленные побочные эффекты, покажет только время, понадобится минимум пять лет, чтобы сделать выводы, — уверена Жукова.
На сое получили официальный статус гербициды на основе фомесафена
Запрещенные в Узбекистане капсулы для похудения свободно продаются в Казахстане, передает корреспондент Tengrinews. Выяснилось, что ранее эта биологически активная добавка БАД была зарегистрирована и в Казахстане. Однако, согласно данным Единого реестра свидетельств о государственной регистрации, с июня 2021 года регистрация отозвана. При этом данная добавка свободно продается в Казнете. Интернет-поиск выдает десятки объявлений о продаже капсул для похудений Fatzorb. Скриншот с сайта satu. Сам препарат многокомпонентный, состоящий из листьев серого дерева, семян аниса, листьев черного чая, экстракта из спиреи японской, экстракта гарцинии гуммигутовой, также плодов кактуса, экстракта зеленого кофе, корня одуванчика, и экстракта гибискуса изменчивого.
Психический статус квалифицировался синдромом Кандинского-Клерамбо с бредовыми идеями воздействия, преследования, вербальными псевдогаллюцинациями императивного, угрожающего, комментирующего характера, функциональными вербальными галлюцинациями, психическими автоматизмами ассоциативными, двигательными, сенсорными , выраженными специфическими расстройствами мышления в виде резонерства, соскальзываний, паралогичности, амбивалентности, аморфности, волевым снижением с явлениями деперсонолизации на фоне субдепрессивного аффекта. На 15-й день от начала курса было отмечено клиническое улучшение: сообщал, что голоса возникают реже, слышит лишь гул в голове, похожий на голоса, но слов разобрать не может. Исчезла тревога, страх, нормализовался сон. Перестал испытывать ощущения преследования, воздействия. В отделении начал общаться с больными, включался в трудовые процессы. Таким образом, сформировалась ожидаемая при данной темпе прогредиентности шизофренического процесса ремиссия С по параноидному типу. Для сравнения эффективности лечения по предложенному нами способу пролечено по способу-прототипу одномоментная отмена психотропных средств 12 больных параноидной шизофренией, из них 7 больных параноидной шизофренией с непрерывным типом течения F20. Больные параноидной шизофренией с непрерывным типом течения 7 человек, таблица 2 характеризовались преобладанием бредовых и галлюцинаторно-бредовых расстройств, напряженностью, умеренно или отчетливо выраженной негативной симптоматикой в виде эмоциональной уплощенности, снижения волевой активности, нарушения целенаправленности мышления. Улучшение достигнуто у 2 больных на 10-14-й день. Пациенты стали спокойнее, доступнее, несколько дезактуализировалась продуктивная симптоматика, упорядочилось поведение, выровнялось настроение. Больные параноидной шизофренией 3 человека с эпизодическим типом течения характеризовались наличием бредово-галлюцинаторной симптоматики, которая сочеталась с аффективной гипоманиакальной или субдепрессивной , дефицитарные расстройства были умеренно или слабо выражены. Улучшение состояния дезактуализировалась продуктивная симптоматика, уменьшились страхи, повысилась активность больного, упорядочилось поведение констатировано у 1 больного на 10-й день. Из двух больных с периодом наблюдения менее года клиническое улучшение редуцировалась продуктивная симптоматика отмечено у одного пациента на 10-й день. Таким образом, эффективность применения предложенного нами способа в 2 раза выше чем способа-прототипа. Выводы 1. Применение тимогена внутримышечно и интраназально в период одномоментной отмены психофармакотерапии у труднокурабельных больных шизофренией оказалось эффективным для преодоления терапевтической резистентности. Предложенный способ позволил повысить эффективность лечения терапевтически резистентных больных шизофренией за счет увеличения числа пациентов с положительным клиническим эффектом в 2 раза по сравнению со способом-прототипом. Список литературы 1. Абрамов В. Интеграция иммунной и нервной систем. Авруцкий Г. Фармакотерапия психических заболеваний. Лечение психически больных. Ашмарин И. Вальдман A. Ветлугина Т. Методологические принципы клинической психонейроиммунологии. Девойно Л. Нейромедиаторные системы в психонейроиммуномодуляции. Невидимова Т. Сообщение И. Никифорова O. Состояние системы иммунитета у труднокурабельных больных шизофренией при комплексной психофармакотерапии с включение тимогена: Автореф. Чипенс Г. Взаимодействие иммунной и центральной нервной систем: изыскание носителей афферентных сигналов. Ader R.
Проверяется версия о том, что она принадлежит Станиславу Норбоеву, так как рядом были его личные вещи и документы. Близкие мужчины не на шутку взволнованы и очень ждут его домой. Они описывают его как порядочного и неконфликтного молодого человека. По их словам, ранее тот никогда не обрывал связь с родными. Станиславу Норбоеву 26 лет. В последний раз мужчину видели вместе с Сэсэг Буиновой. Внедорожник с сорванными госномерами нашли в одном из жилых районов города. На стекле, как говорят свидетели, были замечены следы, также напоминавшие кровь. Почему же работу приостановили волонтеры? После загадочного исчезновения жителей Улан-Удэ следователи СК завели уголовное дело.
Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота развития нежелательных реакций при применении розувастатина зависит от дозы. При приеме ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы сообщалось о побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения, сексуальная дисфункция, гипергликемия, повышение уровня гликозилированного гемоглобина. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов см. Описание отдельных нежелательных реакций при применении розувастатина Нарушения со стороны мочевыделительной системы: у пациентов, получавших розувастатин, может выявляться протеинурия. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: при применении розувастатина во всех дозировках, в особенности при приеме доз выше 20 мг, сообщалось о воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия включая миозит , в редких случаях - рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее. Дозозависимое повышение активности КФК наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: при применении ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в т. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно. Лабораторные показатели: при приеме розувастатина отмечали изменения лабораторных показателей - повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТ, ЩФ, нарушения функции щитовидной железы. С осторожностью Почечная недостаточность легкой степени; одновременный прием пероральных антикоагулянтов; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность азиатская раса ; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства; травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан при беременности и в период лактации. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Исследований репродуктивной токсичности на животных недостаточно. Беременность Данные о применении фенофибрата у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных. В случае возникновения беременности в процессе терапии, прием препарата Супрозафен должен быть прекращен немедленно. Период грудного вскармливания Сведения о проникновении розувастатина в грудное молоко человека отсутствуют. Не исключен риск для новорожденных детей. Препарат Супрозафен противопоказан в период грудного вскармливания. В период лечения препаратом Супрозафен грудное вскармливание следует прекратить. Фертильность В доклинических исследованиях репродуктивной токсичности фенофибрата не выявлено. Однако, наблюдалась обратимая гипоспермия и вакуолизация яичек, а также незрелость яичников в исследовании токсичности на молодых собаках при многократном введении фенофиброевой кислоты. Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у людей отсутствуют. Применение при нарушениях функции печени Препарат противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе и с тяжелыми нарушениями функции печени. Применение у детей Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. Применение у пожилых пациентов Пожилые пациенты - коррекции дозы не требуется. Необходим мониторинг функции почек данной категории пациентов. Особые указания Перед назначением препарата Супрозафен следует провести лечение для устранения причины вторичной гиперхолестеринемии, например, при неконтролируемом сахарном диабете 2 типа, гипотиреозе, нефротическом синдроме, диспротеинемии, обструктивных заболеваниях печени, последствиях медикаментозной терапии, алкоголизме.
Супрозафен препарат цена
| Минздрав одобрил препарат для пациентов с болезнью Помпе | Компания Genzyme Europe получила регистрационное удостоверение на препарат «Нексвиазайм» (МНН авалглюкозидаза альфа), применяющийся у пациентов с болезнью Помпе. |
| уХРТПЪБЖЕО — ЙОУФТХЛГЙС РП РТЙНЕОЕОЙА, ПРЙУБОЙЕ | Супрозафен, комбинированный препарат, содержащий два гиполипидемических средства: розувастатин – ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы (статин) и фенофибрат – фибрат. |
| Психиатр-нарколог о Феназепаме | Клиника доктора Шурова | Дзен | Французская фармацевтическая компания Sanofi прекратит новые поставки лекарств и вакцин в Россию и Беларусь. |
Супрозафен препарат инструкция по применению
Если Вы забыли принять препарат в нужное время, следуйте своему обычному графику дозирования, приняв следующую дозу в назначенное время. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Возможные нежелательные реакции. Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни — они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы. Сообщение о нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств —членов Евразийского экономического союза. Российская Федерация 109012, г. Москва, Славянская площадь, д.
Астана, район Байконыр, ул.
Интерстициальное заболевание легких. При применении статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявления заболевания. Одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия слабость, снижение веса и лихорадка. При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию препаратом Супрозафен. Сахарный диабет типа 2 СД типа 2.
Фенофибрат Функция печени. При приеме фенофибрата и других препаратов, снижающих концентрацию липидов, у некоторых пациентов описано повышение активности печеночных трансаминаз. В большинстве случаев такое повышение было временным, незначительным и бессимптомным. Рекомендуется контролировать активность трансаминаз АЛТ, АСТ каждые 3 мес в течение первых 12 мес и периодически в течение дальнейшего лечения. При появлении симптомов гепатита желтуха, кожный зуд следует провести лабораторные исследования и в случае подтверждения диагноза «гепатит», отменить препарат. Описаны случаи развития панкреатита в период лечения фенофибратом. Возможными причинами панкреатита в этих случаях были недостаточная эффективность препарата у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямое воздействие препарата, а также вторичные явления, связанные с наличием камней или образованием осадка в желчных протоках, сопровождающихся непроходимостью общего желчного протока.
При приеме фенофибрата и других гиполипидемических препаратов описаны случаи токсического влияния на мышечную ткань, с или без почечной недостаточности, включая миалгии, миопатии и очень редкие случаи рабдомиолиза. Частота такого нарушения повышается в случае гипоальбуминемии и нарушений функции почек в анамнезе. Совместное назначение фенофибрата и розувастатина допустимо только при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития токсического влияния на мышцы. В этих случаях лечение препаратом Супрозафен необходимо прекратить. Почечная функция. Рекомендуется определять концентрацию креатинина в первые 3 мес и периодически в течение дальнейшего лечения. Гематологические нарушения.
После начала терапии фенофибратом наблюдалось легкое или умеренное снижение уровня Hb, снижение гематокрита и уменьшение числа лейкоцитов. При длительном применении значения данных показателей стабилизируются. Сообщалось о возникновении тромбоцитопении и агранулоцитоза у отдельных пациентов, получавших фенофибрат. В первые двенадцать месяцев с момента начала терапии препаратом Супрозафен рекомендуется периодический контроль уровня эритроцитов и лейкоцитов. Гиперчувствительность немедленного типа. В ходе пострегистрационного применения фенофибрата были зарегистрированы случаи возникновения анафилаксии и ангионевротического отека. В некоторых случаях подобные реакции представляли собой угрозу для жизни пациента и требовали проведения неотложной терапии.
В случае если наблюдаются признаки или симптомы гиперчувствительности немедленного типа, необходимо немедленно обратиться к врачу и прекратить применение препарата. Гиперчувствительность замедленного типа.
Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни — они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы. Сообщение о нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств —членов Евразийского экономического союза. Российская Федерация 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. Астана, район Байконыр, ул.
Минск, Товарищеский пер. Ереван, пр. Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется проведение симптоматической терапии, мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем, контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.
Фенофибрат Есть единичные сообщения о передозировке, о симптомах не сообщалось. При подозрении на передозировку следует назначить симптоматическое и, при необходимости, поддерживающее лечение. Гемодиализ неэффективен. Лекарственное взаимодействие Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы и другие фибраты: при приеме фенофибрата одновременно со статинами правастатин, симвастатин, аторвастатин или другими фибратами повышается риск серьезного токсического воздействия на мышцы. Эффект выражен слабее, если антациды принять через 2 часа после розувастатина. Клиническое значение взаимодействия не изучалось.
Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax и AUC розувастатина в плазме крови. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Сопутствующее применение ингибиторов этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме и повышенным риском развития миопатии см. Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека ВИЧ : точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный прием ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции к розувастатину см. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется Табл. Изоферменты цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450.
Розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома Р450. Фузидовая кислота: исследований по изучению взаимодействия розувастатина и фузидовой кислоты не проводилось. Как и при приеме других статинов, были получены постмаркетинговые сообщения о случаях рабдомиолиза при совместном приеме розувастатина и фузидовой кислоты. Необходимо динамическое наблюдение пациентов. При необходимости возможно временное прекращение приема розувастатина.
Циклоспорин: при совместном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше, чем у здоровых добровольцев см. Розувастатин не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Розувастатин противопоказан пациентам, принимающим циклоспорин см. Одновременный прием препарата Супрозафен и циклоспорина противопоказан. Эзетимиб: совместное применение розувастатина 10 мг и эзетимиба 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией см. Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодействия между розувастатином и эзетимибом.
Взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника при приеме эритромицина. Взаимодействие с лекарственными средствами, которое требует коррекции дозы розувастатина см. Следует ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед их назначением совместно с розувастатином. Также следует корректировать максимальную суточную дозу розувастатина так, чтобы ожидаемая экспозиция к розувастатину не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза розувастатина при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг увеличение экспозиции в 1.