Экофомурал гранулы 3 г 1 пакет инструкция по применению. Состав. Особых мер предосторожности при применении лекарственного препарата Экофомурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, не требуется. Инструкция по применению на Экофомурал. Способ применения и дозы. Экофомурал® применяют однократно, натощак, за 2-3 ч до или после приема пищи, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь: взрослым и детям старше 12 лет в суточной дозе 3,0 г, детям от 5 до 12 лет в суточной дозе 2,0. ЭКОФОМУРАЛ 3г N1 гранулы д/приготовления р-ра д/приема внутрь АВВА РУС Способ применения.
Экофомурал Гранулы для приготовления раствора 3 г пакет 1 шт инструкция по применению
Цена на Экофомурал гранулы 3г пакет N1 от 0 ₽ Заказать Экофомурал гранулы 3г пакет N1 с доставкой по Москве. Применение препарата Экофомурал®. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов фосфомицина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм фосфомицина. Экофомурал гранулы для р-ра для приема внутрь 3г 1. Экофомурал инструкция по применению. подробная инструкция по применению, реальные отзывы покупателей и дешевые аналоги. Не соблюдая инструкцию по применению, у человека может появиться диарея, вестибулярный синдром, ухудшение слуха и притупление вкусовых рецепторов.
Экофомурал гранулы д/приг раствора д/приема вн 3 г в Ростове-на-Дону
В интернет-аптеке Фармэконом, цена на Экофомурал составит всего 467.50 Р, если вы забронируете препарат на сайте. Купить Экофомурал гран 3г N1 (Ацино) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий, дешевые аналоги. Способ применения и дозы. Экофомурал® применяют однократно, натощак, за 2-3 ч до или после приема пищи, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь: взрослым и детям старше 12 лет в суточной дозе 3,0 г, детям от 5 до 12 лет в суточной дозе 2,0.
Фурамаг® 50 мг : инструкция по применению
Последний не обладает антибактериальными свойствами. Период полувыведения из плазмы крови равен 4 часам. Распределение: Фосфомицин не связывается с белками плазмы, не метаболизируется в организме, накапливается в моче. In vitro к фосфомицину чувствительны грамположительные Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus faecalis и грамотрицательные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Citrobacter spp. In vitro фосфомицин снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевыводящих путей. Показания Бактериальные инфекции мочевыводящих путей различной локализации, вызываемые чувствительными к фосфомицину микроорганизмами: острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей; бессимптомная бактериурия; профилактика инфекций мочевыводящих путей после хирургического вмешательства и трансуретральных диагностических исследований. Применение при беременности и кормлении грудью При беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При назначении препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание на время терапии.
Курс лечения составляет 1 день. Для профилактики инфекций мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, диагностических процедурах указанная выше доза принимается 2 раза — за 3 ч до вмешательства и через 24 ч после него.
In vitro фосфомицин снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевыводящих путей.
Фосфомицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта при пероральном приеме. В организме диссоциирует на фосфомицин и трометамол. Последний не обладает антибактериальными свойствами. Период полувыведения из плазмы крови равен 4 часам. Фосфомицин не связывается с белками плазмы, не метаболизируется в организме, накапливается в моче. Побочное действие Возможны расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта тошнота, изжога, понос , кожная сыпь, аллергические реакции, головная боль, головокружение, астения, парестезия ощущение онемения кожи, «ползание мурашек» , неврит зрительного нерва, тахикардия, снижение артериального давления, кожный зуд, бронхиальная астма, ангионевротический отек, крапивница, анафилактический шок, рвота, диспепсия, псевдомембранозный колит, боль в животе, повышение активности «печеночных» трансаминаз, вульвовагинит, тромбоцитоз, лейкопения. Передозировка Симптомами передозировки являются диарея, вестибулярный синдром, нарушение слуха, «металлический» вкус и общие нарушения вкуса.
Фармакокинетика Основные фармакокинетические характеристики препарата: всасывание: после приема внутрь фосфомицина трометамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, после чего распадается на фосфомицин с антибактериальной активностью и трометамол, не обладающий фармакологической активностью.
Показания к применению Экофомурал применяют для лечения следующих бактериальных инфекций мочевыводящих путей различной локализации, вызванных чувствительными к фосфомицину микроорганизмами: острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей и бессимптомная бактериурия. Препарат также назначают для профилактики инфекций мочевыводящих путей после трансуретральных диагностических исследований и хирургических вмешательств. С осторожностью, после оценки пользы и рисков препарат назначают беременным женщинам. Экофомурал, инструкция по применению: способ и дозировка Экофомурал следует принимать внутрь, натощак за 2—3 ч до или после приема пищи , желательно перед сном, после опорожнения мочевого пузыря. Взрослым и подросткам от 12 лет назначают препарат в дозе 3 г, детям 5—12 лет — 2 г однократно. С целью профилактики инфекций мочевыводящих путей в указанной дозе Экофомурал принимают дважды — за 3 ч до диагностической процедуры или операции и спустя 24 ч после них. Передозировка Прием чрезмерной дозы Экофомурала может вызвать диарею, нарушения вкуса в т. В случае передозировки рекомендуется обильное питье для повышения диуреза.
Лечение при стойкой диарее — симптоматическое. Особые указания Одновременный прием пищи замедляет всасывание фосфомицина, поэтому принимать препарат следует до или после еды, выдерживая интервалы 2—3 ч. В случае появления на фоне терапии диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита — потенциально опасного заболевания, требующего соответствующего лечения.
Аналоги препарата экофомурал
инструкция экофомурал. А вот цена стала как раз приятной новостью, за этот препарат я отдала меньше, чем изначально рассчитывала. Торговое наименование препарата: Экофомурал® (Ecofomural) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активное вещество: фосфомицин (fosfomycin) зарегистрированное ВОЗ Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая. Инструкция по применению и аннотация к препарату экофомурал®. Аналоги, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания. Инструкция по применению препарата Экофомурал (Ecofomural), отзывы, цена, где купить, состав, показания и противопоказания, способ применения, побочные эффекты, передозировка, взаимодействие, аналоги. Противопоказания и инструкция по применению для взрослых, детей, беременных.
Фурамаг® 50 мг : инструкция по применению
В случае передозировки рекомендуется повышать диурез приемом жидкости внутрь. Взаимодействие с другими препаратами Следует избегать одновременного приема с метоклопрамидом, антацидами или препаратами, содержащими соли кальция, так как это может привести к снижению концентрации фосфомицина в сыворотке крови и моче. Одновременный прием с другими препаратами, которые усиливают моторику ЖКТ, также может привести к снижению концентрации фосфомицина в сыворотке крови и моче. Особые указания Прием препарата Экофомурал во время еды приводит к замедлению его всасывания, в связи с чем, рекомендуется принимать препарат за 2-3 ч до или после приема пищи. Во время или после лечения фосфомицином может возникнуть диарея, в данном случае следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует назначения соответствующего лечения.
Противопоказано применение препаратов, подавляющих перистальтику кишечника. Больным сахарным диабетом следует учитывать, что в состав препарата входит мальтитол. Для метаболизма мальтитола необходим инсулин, но, из-за его медленного и плохого всасывания из ЖКТ мальтитол незначительно влияет на концентрацию глюкозы в плазме, поэтому коррекция дозы гипогликемических препаратов не требуется. Из-за содержания мальтитола, Экофомурал не рекомендуется принимать пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития головокружения. При появлении головокружения следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности. Отпуск по рецепту.
Для профилактики инфекций мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, диагностических процедурах указанная выше доза принимается 2 раза - за 3 ч до вмешательства и через 24 ч после него. Перед применением требуется консультация специалиста. Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач.
Режим хранения, взаимодействие и побочные действия указаны в инструкции Побочное действие Возможны расстройства Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, понос, рвота, диспепсия, псевдомембранозный колит, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, астения, парестезия ощущение онемения кожи, "ползание мурашек" , неврит зрительного нерва. Аллергические реакции: кожная сыпь, аллергические реакции, кожный зуд, бронхиальная астма, ангионевротический отек, крапивница, анафилактический шок. Прочие: вульвовагинит, тромбоцитоз, лейкопения. Применение при беременности и кормлении грудью При беременности препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Показания Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами нижних отделов мочевыводящих путей, в т. Профилактика инфекции мочевых путей при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических обследованиях.
Противопоказания Повышенная чувствительность к фосфомицину, беременность. Особенности применения Применение при беременности и кормлении грудью Фосфомицин противопоказан к применению при беременности.
Максимальная концентрация в плазме Сmах наблюдается через 2-25 часа Тmах. Период полувыведения из плазмы крови равен 4 часам. Для профилактики инфекций мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве диагностических процедурах указанная выше доза принимается 2 раза - за 3 ч до вмешательства и через 24 ч после него.
Экофомурал гран.раств. 3г №1
В основном это происходило в первый день введения, и ни одно животное не умерло после 4-го дня введения препарата. Хроническая токсичность. У животных в группе с высокой дозой наблюдалась диарея в течение первых 4 нед терапии, которая возвращалась к норме по мере продолжения исследования. Смертельных случаев не зарегистрировано.
Для всех пероральных доз оценка внешнего вида животных, количества потребляемой пищи, результатов гематологии, биохимического анализа крови, анализа мочи и ЭКГ не выявила изменений, связанных с применением фосфомицина в какой-либо из тестируемых групп. Макроскопические и патогистологические исследования не выявили различий между контрольной и лечебной группами. Влияние на фертильность.
Группы состояли из 24 самцов и 24 самок на дозу. Самцы получали дозу 1 раз в день, начиная с момента полового созревания, в течение 63 дней до спаривания и в течение всего периода совместного проживания. Самки получали дозу ежедневно в течение 14 дней до спаривания, 14 дней в период совместного проживания и до 7-го дня после коитуса.
Применение фосфомицина не оказало негативного влияния на сперматогенез или репродуктивную способность крыс самцов, а также на оогенез, регулярность эстрального цикла, фертильность и гестацию у крыс самок. Результаты теста показали, что фосфомицин не вызывает увеличения количества реверсий в штаммах Salmonella. Кроме того, в тесте на реверсию мутаций бактерий in vitro фосфомицин не показал признаков мутагенности.
В тестах in vitro с использованием культивируемых человеческих лимфоцитов, клеток китайского хомячка V79 и в микроядерном тесте in vivo у мышей генотоксичность не наблюдалась.
Максимальная концентрация в плазме Сmах наблюдается через 2-2,5 часа Тmах. Период полувыведения из плазмы крови равен 4 часам. Беременность и лактация: При беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Для профилактики инфекций мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, диагностических процедурах указанная выше доза принимается 2 раза — за 3 ч до вмешательства и через 24 ч после него.
В случае передозировки рекомендуется повышать диурез приемом жидкости внутрь.
Однако, при исследовании действия фосфомицина не выявлено репродуктивной токсичности. Имеется большой объем данных об эффективности фосфомицина у женщин во время беременности.
При беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лактация Фосфомицин выделяется с молоком в низких концентрация после однократного применения, поэтому может применяться только для однократного дозирования во время грудного вскармливания. Если предполагается прием более одной дозы препарата, при назначении препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание на время терапии.
Фертильность Нет данных о фертильности, подтвержденных в исследованиях на животных. Нет данных у человека. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития головокружения, и при появлении головокружения следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Распределение и метаболизм Фосфомицин не связывается с белками плазмы, не метаболизируется в организме, накапливается в моче. При пероральном приеме разовой дозы 3. Фармакодинамика: Экофомурал активное вещество: фосфомицин - антибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты. Фосфомицин, являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, инактивирует фермент N-ацетил-глюкозамино-3-о-энолпирувил-трансферазу, необратимо блокирует конденсацию уридиндифосфат-N-ацетил-глюкозамина с фосфоэнола пируватом, ингибирует синтез УДФ-N-ацетилмурамовой кислоты, в результате чего подавляется начальный этап образования пептидогликана клеточной стенки бактерий и, как следствие, происходит гибель микробной клетки бактерицидное действие. Инактивация фермента N-ацетил-глюкозамино-3-о-энолпирувил-трансферазы снижает вероятность возникновения перекрестной резистентности к антибиотикам с аналогичным механизмом действия и создает условия для синергизма в экспериментах in vitro выявлен синергетический эффект с амоксициллином, цефалексином, пипемидиновой кислотой. In vitro к фосфомицину чувствительны грамположительные Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus faecalis и грамотрицательные Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Citrobacter spp. In vitro фосфомицин снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевыводящих путей.
Экофомурал гран 3г N1 (Ацино)
С осторожностью: Беременность При беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Для профилактики инфекций мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, диагностических процедурах указанная выше доза принимается 2 раза - за 3 ч до вмешательства и через 24 ч после него. В случае передозировки рекомендуется повышать диурез приемом жидкости внутрь. Взаимодействие с другими ЛС: Следует избегать одновременного приема с метоклопрамидом антацидами или препаратами, содержащими соли кальция, так как это может привести к снижению концентрации фосфомицина в сыворотке крови и моче. Фармакологическое действие и фармакокинетика Экофомурал активное вещество: фосфомицин - антибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты.
Для профилактики инфекций мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, диагностических процедурах указанная выше доза принимается 2 раза - за 3 ч до вмешательства и через 24 ч после него. Передозировка Симптомы: диарея, вестибулярный синдром, нарушение слуха, металлический вкус и общие нарушения вкуса. Лечение: при стойкой диарее назначается симптоматическое лечение. В случае передозировки рекомендуется повышать диурез приемом жидкости внутрь.
Особые указания Прием препарата Экофомурал во время еды приводит к замедлению его всасывания, в связи с чем, рекомендуется принимать препарат за 2-3 ч до или после приема пищи. Во время или после лечения фосфомицином может возникнуть диарея, в данном случае следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует назначения соответствующего лечения. Противопоказано применение препаратов, подавляющих перистальтику кишечника. Больным сахарным диабетом следует учитывать, что в состав препарата входит мальтитол. Для метаболизма мальтитола необходим инсулин, но, из-за его медленного и плохого всасывания из ЖКТ мальтитол незначительно влияет на концентрацию глюкозы в плазме, поэтому коррекция дозы гипогликемических препаратов не требуется.
Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией Код CAS Фармакология Фармакологическое действие - бактерицидное, антибактериальное широкого спектра. Является структурным аналогом фосфоэнол пирувата. Обладает антиадгезивным действием — препятствует прилипанию бактерий к эпителиальным клеткам урогенитального тракта.
Эффективен в отношении большинства грамположительных Enterococcus spp. Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; Streptococcus spp. Streptococcus faecalis и грамотрицательных возбудителей Escherichia coli, Citrobacter spp. Citrobacter diversus, Citrobacter freundii; Enterobacter spp.
Применение при беременности и кормлении грудью При беременности применение возможно только том в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения фосфомицина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение при нарушениях функции печени При проведении длительной терапии фосфомицином следует периодически контролировать функцию печени. Применение при нарушениях функции почек Применение у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе противопоказано. Применение у детей Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов фосфомицина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм фосфомицина. Применение у пожилых пациентов Фосфомицин выводится главным образом через почки.
У пациентов пожилого возраста его следует применять с особой осторожностью, так как у многих из пациентов данной категории имеется снижение функции почек, что приводит к большей вероятности развития побочных реакций. Особые указания При проведении длительной терапии фосфомицином следует периодически контролировать функцию печени, почек в т.
Экофомурал, 3 г, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 8 г, 1 шт.
| Экофомурал - инструкция по применению | Препарат Экофомурал® не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 12 лет из-за ограниченного опыта применения препарата. |
| Экофомурал гранулы д/приг раствора д/приема вн 3 г в Ростове-на-Дону | официальная инструкция по применению, состав, показания и противопоказания. |
| Экофомурал AVVA: инструкция по применению, аналоги, состав, показания | Особых мер предосторожности при применении лекарственного препарата Экофомурал®AVVA, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, не требуется. |
| Экофомурал гранулы инструкция по применению | Перед применением Экофомурал 3г гран.д/р-ра д/ №1 рекомендуется изучить инструкцию. |
| Домен припаркован в Timeweb | Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов фосфомицина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм фосфомицина. |
Экофомурал, гран. д/р-ра д/приема внутрь 3 г №1
Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100000 до 1:200000. Бактерицидная концентрация примерно в два раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот цикла Кребса , а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны, в отличие от многих других противомикробных средств, не только не угнетают иммунную систему организма, а наоборот, активизируют ее повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. Нитрофураны в терапевтических дозах стимулируют лейкопоэз. Фармакокинетика Абсорбция происходит в тонкой кишке, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и среднего сегмента, соответственно в 2 и 4 раза следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний, желудочно- кишечного тракта, в т. Нитрофураны плохо всасываются в толстой кишке. В организме фуразидин распределяется равномерно.
Клинически важно высокое содержание действующего вещества в лимфе задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям. В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке крови, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация в крови сохраняется от 3 до 7 или 8 часов, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 часа после применения. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция.
Бактерицидная концентрация примерно в два раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот цикла Кребса , а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны, в отличие от многих других противомикробных средств, не только не угнетают иммунную систему организма, а наоборот, активизируют ее повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.
Нитрофураны в терапевтических дозах стимулируют лейкопоэз. Фармакокинетика Абсорбция происходит в тонкой кишке, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и среднего сегмента, соответственно в 2 и 4 раза следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний, желудочно- кишечного тракта, в т. Нитрофураны плохо всасываются в толстой кишке. В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание действующего вещества в лимфе задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям. В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке крови, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация в крови сохраняется от 3 до 7 или 8 часов, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 часа после применения.
При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой, в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов.
Для метаболизма мальтитола необходим инсулин, но, из-за его медленного и плохого всасывания из желудочно-кишечного тракта, мальтитол незначительно влияет на концентрацию глюкозы в плазме, поэтому коррекция дозы гипогликемических препаратов не требуется. Влияние на способность управлять трансп.
Побочные эффекты Возможны расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта тошнота, изжога, понос , кожная сыпь, аллергические реакции, головная боль, головокружение, астения, парестезия ощущение онемения кожи, "ползание мурашек" , неврит зрительного нерва, тахикардия, снижение артериального давления, кожный зуд, бронхиальная астма, ангионевротический отек, крапивница, анафилактический шок, рвота, диспепсия, псевдомембранозный колит, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, вульвовагинит, тромбоцитоз, лейкопения. Передозировка Симптомами передозировки являются диарея, вестибулярный синдром, нарушение слуха, "металлический" вкус и общие нарушения вкуса. При стойкой диарее назначается симптоматическое лечение. В случае передозировки рекомендуется повышать диурез приемом жидкости внутрь.
Взаимодействие Следует избегать одновременного приема с метоклопрамидом антацидами или препаратами, содержащими соли кальция, так как это может привести к снижению концентрации фосфомицина в сыворотке крови и моче. Одновременный прием с другими препаратами, которые усиливают моторику желудочно-кишечного тракта, также может привести к снижению концентрации фосфомицина в сыворотке крови и моче.
Противопоказано применение препаратов, подавляющих перистальтику кишечника. Больным сахарным диабетом следует учитывать, что в состав препарата входит мальтитол. Для метаболизма мальтитола необходим инсулин, но, из-за его медленного и плохого всасывания из ЖКТ мальтитол незначительно влияет на концентрацию глюкозы в плазме, поэтому коррекция дозы гипогликемических препаратов не требуется. Описание Антибиотик группы производных фосфоновой кислоты. Лекарственная форма Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в виде смеси порошка и гранул от белого до светло-желтого цвета, с клубничным запахом. Применение у детей Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет. Фосфомицин, являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, инактивирует фермент N-ацетил-глюкозамино-3-о-энолпирувил-трансферазу, необратимо блокирует конденсацию уридиндифосфат-N-ацетил-глюкозамина с фосфоэнола пируватом, ингибирует синтез УДФ-N-ацетилмурамовой кислоты, в результате чего подавляется начальный этап образования пептидогликана клеточной стенки бактерий и, как следствие, происходит гибель микробной клетки бактерицидное действие.
Инактивация фермента N-ацетил-глюкозамино-3-о-энолпирувил-трансферазы снижает вероятность возникновения перекрестной резистентности к антибиотикам с аналогичным механизмом действия и создает условия для синергизма в экспериментах in vitro выявлен синергетический эффект с амоксициллином, цефалексином, пипемидиновой кислотой. In vitro к фосфомицину чувствительны грамположительные Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus faecalis и грамотрицательные Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Citrobacter spp. In vitro фосфомицин снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевыводящих путей. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, понос, рвота, диспепсия, псевдомембранозный колит, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз.