Происшествия - 19 апреля 2024 - Новости Новосибирска - Помощь не только врачей сегодня нужна юной Насте Колмаковой. У девочки врожденный порок сердца, требуется операция.
6-летняя девочка разлюбила гулять. Оказалось, что у нее рак — и ей нужна помощь
Даже небольшая сумма поможет вылечить девочку. Пока на место добирались технические специалисты и врачи, на помощь девочке бросились посетители торгового центра. Даже небольшая сумма поможет вылечить девочку. Раньше девочка была лежачая, но постоянный, правильный уход и любовь мамы и бабушки совершили чудо. Последние новости. Показать 0 свежих новостей. — Дистанцию благотворительного забега в поддержку Юлианы Сырцевой закрыли жители Кисловодска, попросив помощи в сборе средств для девочки.
Первый канал и Русфонд призывают помочь девочке, которая срочно нуждается в пересадке сердца
| Спасибо всем, кто помог девочке! | Программа «НЯНЯ24»: забота и поддержка одиноких детей-сирот в больницах【Благотворительная Организация «Ты ему нужен»】Давайте помогать детям вместе! |
| В Бурятии собирают 150 тыс рублей, чтобы спасти жизнь девятилетней девочке | Информация о том, что ребенок нуждается в срочной медицинской помощи, в аппарат Уполномоченного при Президенте РФ по правам ребенка поступила от отца девочки. |
| Для помощи девочке из Якутии, мучающейся от зубной боли, понадобилась огласка в соцсетях | Новости дня от , интервью, репортажи, фото и видео, новости Москвы и регионов России, новости экономики, погода. |
Взаимные претензии
- Помоги 🙏 Лизе – Telegram
- Владимир Путин поручил помочь девочке, пострадавшей на Крымском мосту
- Почему 8-летняя девочка показала жест о помощи в эфире Первого канала: Полная история семьи
- 6-летней девочке из Красноярска собирают миллионы на лечение от рака
В Ханты-Мансийске прошла первая встреча участников международного клуба друзей Югры
- О РУСФОНДЕ
- Детский омбудсмен Приморья пообещала помочь девочке, на которую напали у школы - Российская газета
- «Если у нее спросить про папу, она на небо покажет»
- Лента новостей
- Комментарии
Комментарии
- Программа 1919
- ЧТО ПРОИСХОДИТ В СЕМЬЕ
- 68 дней без Ани
- Префектура Центрального административного округа города Москвы
- Нужна Ваша помощь девочке из удивительной семьи...
Спасибо всем, кто помог девочке!
| Почему 8-летняя девочка показала жест о помощи в эфире Первого канала: Полная история семьи | Сначала девочке "нарастят" участки кожи, которые не повреждены невусом, а затем их будут распределять по лицу в соответствии с естественными лицевыми линиями. |
| В Волгограде больную туберкулезом девочку-сироту обвинили в мошенничестве. Выяснили, почему | Новости по лечению. |
Мама девочки, показавшей сигнал о помощи, заявила, что ребенка об этом попросили журналисты
| Новости: (3843) 705-010 novosti10@ Телепрограмма Бегущая строка. Программа «Помощь больнице». Новости. Помочь сейчас. Новости дня от , интервью, репортажи, фото и видео, новости Москвы и регионов России, новости экономики, погода. «Пожалуйста, помогите девочке. Ваша доброта исцелила уже десятки детей, поэтому она же исцелит не только тело, но и душу Алеси. Девочка видела очень много жестокости, ничем не.
«Важен каждый репост». Семья воронежской девочки со СМА попросила информационной помощи
Posted 10 ноября 2023,, 10:30 Published 10 ноября 2023,, 10:30 Modified 10 ноября 2023,, 12:59 Updated 10 ноября 2023,, 12:59 6-летняя девочка разлюбила гулять. Оказалось, что у нее рак — и ей нужна помощь 10 ноября 2023, 10:30 6-летней девочке из Красноярска собирают миллионы на лечение от рака 6-летней девочке из Красноярска нужна помощь для победы над раком. Историю Евы опубликовало издание «КП-Красноярск». Мама девочки Юлия рассказала, что 12 июля 2023 года у ее дочери обнаружили рак крови. Летом Ева гостила у бабушки и дедушки в Братске, сперва все было хорошо, а затем она начала отказываться гулять, перестала кататься на велосипеде. Ей стало тяжело ходить.
Но ходить туда пешком отказалась наотрез. Постоянно была дома.
По словам бабушки, девочка подала сигнал намеренно. Женщина уверяет, что новый сожитель Кристины — бывший наркоман. Детей хоть и не бьет, но шлепнуть может.
Ситуация накалялась давно. Моя дочь не разрешает детям общаться с родственниками, даже с нами. К нам запрещали подходить, - вздыхает Галина Геннадьевна. А они выросли ведь у нас на руках с роддома. Свою дочь Галина Геннадьевна называет «собственной болью».
Из-за разногласий в семье она с мужем переехала из коттеджа на съемную квартиру. Мы этому не препятствуем. Папа может воспитывать своего ребенка. А старшую - да, мы хотели бы поселить у себя. Сейчас такая шумиха в СМИ по этому поводу, а нам даже никто не позвонил, чтобы узнать, как обстановка у нас.
Конечно, мы готовы внучку себе поселить. Тут даже вопросов никаких быть не может, это ребенок, который с рождения с нами был… «Комсомолке» удалось связаться и с родным отцом самой Алины, но ответить на вопросы о состоянии дочери он не смог. Я не в курсе, что там происходит. Кристина не дает общаться мне с дочерью, потому что я якобы денег мало даю. Но когда она давала встретиться с внучкой моей маме, то Алина бабушке ничего не рассказывала о каком-то насилии, - рассказал отец девочки.
При наличии оснований будут приняты меры для восстановления нарушенных прав несовершеннолетних и оказания помощи девочкам, которые могли попасть в сложную жизненную ситуацию. А вот дети в большинстве своем - не уверена. Было бы хорошо больше рассказывать о нем, распространять информацию, сделать это системной работой.
Девочке сразу назначили интенсивное лечение — химиотерапию, которая должна была подавить опухолевые клетки и ввести Диану в состояние ремиссии. В прошлом году фонд «Добрый журавлик», который помогает девочке, оплатил для нее исследования по поиску донора костного мозга. Донором стала родная сестра девочки София. К счастью, сейчас у Дианы все хорошо, но врачам по-прежнему нужно контролировать состояние девочки и следить за тем, как приживаются пересаженные клетки. Именно это обследование вы и помогли оплатить. Всего же Брянском отделении онкогематологии прямо сейчас лечатся 25-30 детей самых разных возрастов.
Кому-то всего несколько месяцев, а кто-то скоро станет совершеннолетним.
Нервы и воля у девочки точно железные, как и у родителей. Елизавета Попова: «У родителей всегда есть выбор. Или ты расклеиваешься, плачешь и жалеешь себя, жалеешь ребенка, все грустно и тяжело, все враги, сил нет, денег нет, ничего нет, либо ты начинаешь даже не работать, а пахать». Страшная правда в том, что одной воли мало, нужны деньги.
Кирилл Малахов, руководитель отдела реабилитации центра «Вместе весело шагать»: «Как вот некоторые говорят, ну, они живут всю жизнь, что на них деньги собирать? Их не жалко. А ведь есть перспективы шагнуть из одного уровня в другой, улучшить качество жизни».
На Первом канале рассказали о показавшей жест о помощи девочке
Искривление позвоночника сильно мешает развитию физических и умственных способностей девочки. Счёт Раушание даётся нелегко, маме — ещё тяжелее, когда речь о суммах, которые необходимы на лечение дочери. У девочки ДЦП и сколиоз, который после перенесённого коронавируса прогрессировал из 2-й в 4-ю степень. Это в свою очередь тормозит общее развитие ребёнка: Раушания раньше могла стоять на ногах с поддержкой, сейчас не может этого сделать из-за сильного искривления позвоночника. Её спина напоминает знак вопроса. Раушания часто проходит курсы реабилитации. Дома мама занимается с дочкой самостоятельно.
Мы к этом готовы, мы не унываем! От вашей помощи зависит жизнь девятилетнего ребенка. Времени осталось очень мало. Сумма, которая необходима семье, составляет 150 тысяч рублей. Мама девочки, Виктория Цыденова, просит всех неравнодушных людей помочь ее дочери. Реквизиты: 2202200957789322 номер карты Мир Сбербанк.
Из доходов еще пособие Маши по инвалидности, которое уходит на ее занятия в бассейне, — это 6 тыс. И все это дочке крайне необходимо: без плавания и лечебной физкультуры она будет слабеть быстрее. Она сейчас уже почти не переворачивается самостоятельно, — сообщил отец Маши Андрей Федоткин. Поэтому мы решили собирать деньги на другой препарат — «Золдженсма». Это препарат генной терапии, который прошел сертификацию в США в мае 2019 года. Он намного дороже: 2,5 млн долларов, или с учетом нынешнего курса около 200 млн рублей, но его важное отличие в том, что «Золдженсма» вводится один раз и заменяет сломанный ген здоровой копией. Это не значит, что Маша моментально станет здоровой, но, как говорят врачи, благодаря препарату происходят заметные улучшения в организме человека со СМА. Те, кто лежал, на фоне его приема начинают сидеть, кто сидел — встают. Уже есть конкретные примеры и в России. Конечно, после введения лекарства нужна будет серьезная реабилитация, но главное, что болезнь не будет прогрессировать. Собрать 200 млн рублей, чтобы Маша жила, нужно как можно быстрее. Дело в том, что препарат «Золдженсма» вводится детям до двух лет, а 19 апреля девочке исполнится год. Счет на лечение выставила одна из клиник Израиля, все документы размещены в группе помощи девочке в социальных сетях «ВКонтакте» и Instagram. Здесь же можно узнать, как перевести деньги на лечение Маши. Поэтому нам сейчас наравне с финансовой помощью нужна и информационная. Важно, чтобы о Маше узнало как можно больше людей в нашей стране, в других странах. Большая помощь всегда складывается из малого.
Когда Кристине было 7 лет, склеродермия остановилась. К этому времени были сделали 2 операции на правой ноге: выправлен один пальчик и ампутирована 1 фаланга на среднем пальце, так как он вырос длиннее других и мешал ходить, причиняя боль. Родители соглашались на операции, веря обещаниям врачей, что станет лучше, но в итоге стало только хуже. Девочка совсем перестала наступать на правую ножку, опор делает только на большой пальчик. Лечение не помогает. Кристина ходит в бассейн, на массаж, который семья оплачивает сама, делает дома гимнастику. Лечилась в санатории Вярска, там ей делали массаж, девочка купалась в бассейне, принимала грязевые ванны. Также она проходит восстановительное лечение в реабилитационном центре Adeli, ходит в Мустамяэ в стационар 3 дня в месяц на капельницу и каждые 3 месяца на восстановительное лечение, которое длится 2 недели, там же девочка занимается с логопедом и физиотерапевтом, ходит в бассейн. Во время своего визита в Эстонию врач осматривал и Кристину. По словам врача, можно скорректировать тазобедренный сустав, выпрямить обе коленные чашечки, так как они смотрят внутрь, надрезать ахиллово сухожилие, чтобы опустить пятку, выпрямить все пальчики на правой ножке, чтобы нога выглядела красиво. Операция очень сложная, но сделать ее можно. Семье предлагали прооперировать ребенка в Эстонии, но родители отказались, так как после проведенных здесь операций Кристине стало только хуже. У родителей остается последняя надежда на операцию в неврологическом кампусе больницы в Берлине. Операция стоит очень дорого, но Больничная касса согласна оплатить лечение Кристины в Германии.
«Важен каждый репост». Семья воронежской девочки со СМА попросила информационной помощи
| Добрые люди, помогите девочке-инвалиду! На медицинский прибор нужны более 120 000 рублей | Программа «НЯНЯ24»: забота и поддержка одиноких детей-сирот в больницах【Благотворительная Организация «Ты ему нужен»】Давайте помогать детям вместе! |
| «Важен каждый репост». Семья воронежской девочки со СМА попросила информационной помощи | Смотрите видео на тему «помогите девочка путин» в TikTok (тикток). |
Помогите! Маленькая девочка Юля мечтает крепко стоять на ногах!
Сейчас девочка проходит лечение в димитровградском протонном центре ФМБА, и насколько оно поможет, пока неизвестно. Впереди курс химиотерапии и реабилитация. Последние новости. Уполномоченный по правам ребенка в Приморском крае Ольга Романова сообщила, что девочке, на которую рядом со школой напал неизвестный, помогут специалисты. Сейчас девочка проходит лечение в димитровградском протонном центре ФМБА, и насколько оно поможет, пока неизвестно. Впереди курс химиотерапии и реабилитация. Мать открывает упаковку, протягивает ярко-розовый рожок девочке, та смотрит и боится попробовать: лакомство незнакомое, пугает ее. Новости дня от , интервью, репортажи, фото и видео, новости Москвы и регионов России, новости экономики, погода.