Раствор для инъекций Мелоксикам-АКОС фото. Данный раствор относится к категории нестероидных противовоспалительных препаратов. Соответственно, препарат нужно применять с осторожностью и не на голодный желудок, а лучше пить "Омез". Раствор для инъекций 15 мг/1.5 мл. Мелоксикам противопоказан при проведении операции АКШ.
Мелоксикам и алкоголь – можно ли совмещать?
Режим дозирования препарата для внутримышечных инъекций у детей и подростков не определн, данная лекарственная форма может применяться только у взрослых пациентов. Учитывая возможную несовместимость, Мелоксикам-АКОС раствор для внутримышечного введения не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Учитывая возможную несовместимость, мелоксикам раствор для внутримышечного введения не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Мелоксикам-АКОС раствор для внутривенного введения 10мг/мл ампулы 1,5мл №3.
Мелоксикам (Meloxicamum) описание
Со стороны половой системы: нечасто — поздняя овуляция; частота не установлена — бесплодие у женщин. Прочие: часто — боль и отек в месте введения; нечасто — отеки. Совместное применение с лекарственными средствами, угнетающими костный мозг например, метотрексат , может спровоцировать цитопению. Желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут приводить к летальному исходу. Как и для других НПВС, не исключена возможность появления интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к мелоксикаму; повышенная чувствительность в т. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени Противопоказано применение при печеночной недостаточности тяжелой степени, активном заболевании печени. У пациентов с циррозом печени компенсированным коррекция дозы не требуется. Применение у детей Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста. Особые указания Пациентам с заболеваниями ЖКТ требуется регулярное наблюдение. При возникновении язвенного поражения ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения мелоксикам необходимо отменить. Язвы ЖКТ, перфорация или кровотечение могут возникать в ходе применения НПВС в любое время как при наличии настораживающих симптомов или сведений о серьезных желудочно-кишечных осложнениях в анамнезе, так и при их отсутствии. Последствия данных осложнений в целом более серьезны для лиц пожилого возраста. При применении мелоксикама могут развиваться такие серьезные реакции со стороны кожи как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Поэтому следует уделять особое внимание пациентам, сообщающим о развитии нежелательных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек, а также реакций повышенной чувствительности к средству, особенно, если подобные реакции наблюдались в течение предыдущих курсов лечения. Развитие подобных реакций наблюдается, как правило, в течение первого месяца лечения. В случае появления первых признаков кожной сыпи, изменения слизистых оболочек или других признаков гиперчувствительности следует рассмотреть вопрос о прекращении применения мелоксикама.
Описаны случаи при приеме НПВС повышения риска развития серьезных сердечно-сосудистых тромбозов, инфаркта миокарда, приступа стенокардии, возможно со смертельным исходом. Такой риск повышается при длительном применении средства, а также у пациентов с выше указанными заболеваниями в анамнезе и предрасположенных к таким заболеваниям. НПВС ингибируют в почках синтез простагландинов, которые участвуют в поддержании почечной перфузии. Применение НПВС у пациентов со сниженным почечным кровотоком или уменьшенным ОЦК может привести к декомпенсации скрыто протекающей почечной недостаточности. После отмены НПВС функция почек обычно восстанавливается до исходного уровня. В наибольшей степени риску развития этой реакции подвержены пациенты пожилого возраста, пациенты, у которых отмечается дегидратация, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром или острые нарушения функции почек, пациенты, одновременно принимающие диуретические средства, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, а также пациенты, перенесшие серьезные хирургические вмешательства, которые ведут к гиповолемии.
НПВП ингибируют в почках синтез простагландинов, которые участвуют в поддержании почечной перфузии. Прием НПВП у пациентов со сниженным почечным кровотоком или уменьшенным объемом циркулирующей крови может привести к декомпенсации скрыто протекающей почечной недостаточности. После отмены НПВП функция почек обычно восстанавливается до исходного уровня. В наибольшей степени риску развития этой реакции подвержены пожилые пациенты и пациенты, у которых отмечается дегидратация, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром или острые нарушения функции почек, пациенты, одновременно принимающие диуретические препараты, ингибиторы АПФ, антагонисты ангиотензин-П рецепторов, а также пациенты, перенёсшие серьёзные хирургические вмешательства, которые ведут к гиповолемии. У таких пациентов в начале лечения следует тщательно контролировать диурез и функцию почек. Применение НПВП совместно с диуретиками может приводить к задержке натрия, калия и воды, а также к снижению натрийуретического действия мочегонных препаратов. В результате этого у предрасположенных пациентов возможно усиление признаков сердечной недостаточности или гипертензии. Поэтому необходим тщательный контроль состояния таких пациентов, а также у них должна поддерживаться адекватная гидратация. До начала лечения необходимо исследование функции почек. В случае проведения комбинированной терапии следует также контролировать функцию почек. При применении мелоксикама так же, как и большинства других НПВП возможно эпизодическое повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови или других показателей функции печени. В большинстве случаев это повышение было небольшим и преходящим. Если выявленные изменения существенны или не уменьшаются со временем, препарат необходимо отменить и проводить дальнейшее наблюдение за выявленными лабораторными изменениями. Ослабленные или истощённые пациенты могут хуже переносить нежелательные явления, в связи с чем такие пациенты должны тщательно наблюдаться. Подобно другим НПВП, может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания. В связи с этим у женщин, проходящих обследование по этому поводу, рекомендуется отмена препарата. У пациентов с циррозом печени компенсированным коррекции дозы не требуется. У пациентов с протезом тазобедренного сустава инъекции следует вводить в другую ягодицу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Специальных клинических исследований влияния мелоксикама на способность управлять транспортными средствами или механизмами не проводилось. Однако при управлении транспортными средствами и работе с механизмами следует принимать во внимание возможность развития головокружения, сонливости, нарушения зрения или других нарушений со стороны центральной нервной системы.
Эти различия связаны с более селективным ингибированием циклооксигеназы-2 ЦОГ-2 по сравнению с циклооксигеназой-1 ЦОГ-1. Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтические действия НПВП, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть ответственно за побочные действия со стороны желудка и почек. Селективность 2 мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах, как in vitro, так и in vivo. Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Установлено, что мелоксикам в дозах 7,5 и 15 мг активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина Е2, стимулируемую липополисахаридом реакция, контролируемая ЦОГ-2 , чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови реакция, контролируемая ЦОГ-1. Эти эффекты зависели от величины дозы. В исследованиях ex vivo показано, что мелоксикам в рекомендуемых дозах не влиял на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения. В клинических исследованиях побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта ЖКТ в целом возникали реже при приеме мелоксикама 7,5 и 15 мг, чем при приеме других НПВП, с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ в основном связано с тем, что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления, как диспепсия, рвота, тошнота, абдоминальные боли. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые связывались с применением мелоксикама, была низкой и зависела от величины дозы препарата Фармакокинетика: Абсорбция Мелоксикам полностью абсорбируется после внутримышечного введения. Поэтому при переходе с инъекционной на пероральные формы подбора дозы не требуется. Объем распределения — в среднем 11 л. Метаболизм 3 Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х фармакологически неактивных производных. Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. Выведение Выводится в равной степени через кишечник и почками, преимущественно в виде метаболитов. Средний период полувыведения мелоксикама составляет от 13 до 25 часов. Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг при внутримышечном введении. Скорость выведения мелоксикама из организма значительно выше у пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью. Мелоксикам хуже связывается с белками плазмы крови у пациентов с терминальной почечной недостаточностью. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама, поэтому у этих пациентов суточная доза не должна превышать 7,5 мг. Пожилые пациенты Пожилые пациенты по сравнению с молодыми пациентами имеют сходные фармакокинетические показатели. У пожилых пациентов средний плазменный клиренс в период равновесного состояния фармакокинетики немного ниже, чем у молодых пациентов. У женщин пожилого возраста более высокие значения площади под кривой 4 «концентрация-время» AUC и длинный период полувыведения, по сравнению с молодыми пациентами обоих полов. Показания: Стартовая терапия и краткосрочное симптоматическое лечение при: - остеоартрите артроз, дегенеративные заболевания суставов ; - ревматоидном артрите; - анкилозирующем спондилите; - других воспалительных и дегенеративных заболеваниях костно-мышечной системы, таких как артропатии, дорсопатии например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит и другие , сопровождающихся болью. Препарат рекомендуется при невозможности применения мелоксикама в иных лекарственных формах. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Побочные действия: Ниже описаны побочные эффекты, связь которых с применением мелоксикама расценивалась как возможная. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — анемия; редко — лейкопения, тромбоцитопения, изменения числа клеток крови, включая изменения лейкоцитарной формулы. Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение, сонливость.
Такая комбинация опасна по нескольким причинам: Алкоголь при болезнях суставов можно применять только наружно для примочек, растирания, компрессов. При внутреннем употреблении он способен ухудшить состояние, привести к травмам. Мелоксикам — это нестероидный противовоспалительный препарат. К средствам этой группы есть общее ограничение на совместный прием с горячительными напитками из-за риска кровотечений в ЖКТ. Одновременное поступление лекарств и пива, водки усиливает риск развития передозировки и побочных эффектов, поскольку пациент при опьянении не способен контролировать свое состояние. Инструкция Мелоксикама гласит, что его уколы и пилюли разжижают кровь. Их нельзя комбинировать с любыми веществами, которые уменьшают ее свертываемость, чтобы не спровоцировать кровотечения. С2Н5ОН как раз имеет такое свойство. Их сочетание ужасно бьет по кровеносной системе и ЖКТ, который и так страдает от этаноловой интоксикации. Также стоит учесть, что и Мелоксикам, и спирт преобразуются в печени, то есть совместное их потребление многократно увеличивает нагрузку на этот орган. Как влияет совместный прием на организм Самое меньшее, что можно получить, если смешать алкоголь с Мелоксикамом, — это аллергию в виде раздражения на коже, зуда, отека. Кроме этого, есть высокий риск, что пострадают другие системы и органы: Печень. Лечение любыми таблетками — это нагрузка на орган, поскольку печень метаболизирует их. Мелоксикам назначают долгими курсами, а не разовым приемом, поэтому на печень давление значительное. Если добавить спирт, то она не сможет его переработать, отравление и похмелье будут максимально выраженными. От застолья они страдают сильно, поскольку приходится перекачивать много жидкости. Через них же выводятся и лекарства. Одно из побочных действий при передозировке — это почечная недостаточность. Если к пилюлям добавить рюмку-две, то заболевание перейдет в острую форму, потребуется госпитализация. И спирт, и медикаменты раздражают слизистую, приводят к развитию гастрита, язвы. Если она уже имеется, то риск осложнений в виде кровотечения высокий из-за способности обоих веществ разжижать кровь. Но даже без язвы приятного будет мало, поскольку усилится воздействие С2Н5ОН и все симптомы похмелья: тошнота, боли в животе, метеоризм. Нервная система под влиянием алкоголя начинает сбоить. На фоне терапии Мелоксикамом от него появится шум в ушах, головная боль, вялость. При высокой дозе обоих компонентов возможно угнетение дыхательных центров до астмы и полной остановки дыхания. Еще один схожий негативный эффект, если добавить Мелоксикам в алкоголь, — повышение давления даже у здоровых людей. Проблемы с суставами часто встречаются у пациентов средних лет и пожилых на фоне гипертонии. Для них особенно опасно снимать стресс бокалом вина во время противовоспалительной терапии.
Аналогичные препараты
- Мелоксикам отзывы врача
- Мелоксикам буфус - официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
- Инструкция по применению Мелоксикам раствор для внутримышечного введения 10мг/мл 1,5мл N3
- Мелоксикам-АКОС — инструкция по применению | справочник лекарственных препаратов
- Мелоксикам отзывы
- Мелоксикам-акос раствор для внутримышечного введения 10мг/мл 1,5мл №5
Мелоксикам-Акос р-р в/м 10мг/мл 1,5мл амп N5 РОССИЯ
Мелоксикам-Акос раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл 1.5 мл ампула №3. Препарат в виде раствора Мелоксикам ДС назначают подросткам и взрослым возрастом от 15 лет по 7,5 мг или 15 мг один раз в день глубоко внутримышечно на протяжении первых нескольких дней лечения. Раствор для в/м введения в виде прозрачной жидкости желтого с зеленоватым оттенком цвета.
Мелоксикам буфус - инструкция по применению
Подробная инструкция по применению Мелоксикам-АКОС раствор для в/м введ. Раствор для в/м введения в виде прозрачной жидкости желтого с зеленоватым оттенком цвета. Описание и инструкция к применению лекарственного препарата, противопоказания и возможные побочные действия при использовании МЕЛОКСИКАМ-ЛФ, произведено ЛЕКФАРМ, СООО (Республика Беларусь). Мелоксикам противопоказан при проведении операции АКШ. Фотографии упаковки. Мелоксикам-АКОС (3 ампулы) 10 мг-мл 1,5 Инструкция по применению для Мелоксикам-акос раствор для внутримышечного введения 10мг/мл 1,5мл №5.
Мелоксикам ДС
Аналоги Мовалис является оригинальным препаратом Мелоксикама. Существует огромное количество аналогов с тем же действующим веществом: Мелофлекс, Мовасин, Амелотекс, Мелоксикам с приставкой, указывающей на фирму производитель и т. Цена Мелоксикам в уколах есть, наверняка, в любой аптеке. Его средняя цена зависит, прежде всего, от фирмы изготовителя. Наиболее дорогой, качественный и безопасный препарат — Мовалис. Перед использованием Мелоксикама обратитесь к специалисту. Самолечение опасно!
У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ. Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с клиническими проявлениями, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств. Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости. Если в процессе лечения возникли аллергические реакции зуд, кожная сыпь, крапивница, фотоснсйбилизация необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении прима препарата. Мелоксикам, как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата может вызвать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружения, сонливости. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциального опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия отпуска из аптек.
При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних. При одновременном применении с антикоагулянтами гепарин, тиклопидин, варфарин , антиагрегантами ацетилсалициловая кислота, клопидогрел , а также с фибринолитическими препаратами стрептокиназа, фибринолизин увеличивается риск развития кровотечений необходим периодический контроль показателей свртываемости крови. При одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск развития желудочно-кишечных кровотечений. Способ применения и дозы Внутримышечно.
Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм таблетки. Препарат вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено!
У пациентов с повышенным риском побочных реакций суточная доза не должна превышать 7,5 мг.
Эти эффекты зависели от величины дозы. В исследованиях ex vivo показано, что мелоксикам в дозах 7,5 мг и 15 мг не оказывает влияния на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения. В клинических исследованиях нежелательные реакции HP со стороны желудочно-кишечного тракта ЖКТ в целом возникали реже при приеме мелоксикама 7,5 и 15 мг, чем при приеме других НПВП, с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте HP со стороны ЖКТ в основном связано с тем, что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления как диспепсия, рвота, тошнота, боль в животе. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые связывались с применением мелоксикама, была низкой и зависела от дозы препарата. После однократного применения препарата максимальная концентрация мелоксикама в плазме Сmах достигается в течение 5-6 часов. Одновременный прием пищи и неорганических антацидов не изменяет всасывание. При применении препарата внутрь в дозах 7,5 и 15 мг концентрации мелоксикама пропорциональны дозам. Равновесное состояние фармакокинетики достигается в пределах 3-5 дней.
Сmах в период равновесного состояния фармакокинетики достигается через 5-6 часов после приема внутрь. Биотрансформация Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х фармакологически неактивных производных. Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. Элиминация Выводится в равной степени через кишечник и почками, преимущественно в виде метаболитов. Средний период полувыведения мелоксикама варьирует от 13 до 25 часов. Скорость выведения мелоксикама из организма значительно выше у пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью. Мелоксикам хуже связывается с белками плазмы у пациентов с терминальной почечной недостаточностью. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама, поэтому у этих пациентов суточная доза не должна превышать 7,5 мг. Пожилые пациенты Пожилые пациенты по сравнению с молодыми пациентами имеют сходные фармакокинетические показатели. У пожилых пациентов средний плазменный клиренс в период равновесного состояния фармакокинетики немного ниже, чем у молодых пациентов.
У женщин пожилого возраста более высокие значения площади под кривой «концентрация-время» AUC и длительный период полувыведения, по сравнению с молодыми пациентами обоих полов. Ретроспективное сравнение с взрослыми показало, что концентрации мелоксикама в плазме у детей старшего возраста и взрослых сходны. У детей обеих возрастных групп период полувыведения мелоксикама из плазмы был сходным 13 ч и несколько более коротким, чем у взрослых 15-20 ч. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Режим дозирования Остеоартрит с болевым синдромом: 7,5 мг в сутки. При необходимости эта доза может быть увеличена до 15 мг в день. Ревматоидный артрит: 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг в день. Анкилозирующий спондилит: 15 мг в сутки. У пациентов с повышенным риском побочных реакций заболевания ЖКТ в анамнезе, наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний рекомендуется начинать лечение с дозы 7,5 мг в день см.
У пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в день. У пациентов с циррозом печени компенсированным коррекции дозы не требуется.