Девочка перенесла процедуру хорошо и на следующий день была выписана домой. Новости по лечению. Счет на лечение выставила одна из клиник Израиля, все документы размещены в группе помощи девочке в социальных сетях «ВКонтакте» и Instagram.
Спасибо всем, кто помог девочке!
Пожалуйста, помогите девочке в этом непростом пути! У девочки с Крайнего Севера тяжелое врожденное заболевание. Московские врачи смогли помочь ей выжить, но чтобы малышка нормально развивалась, ей нужно дорогое. Три года назад девочке со СМА поставили самый дорогой укол в мире. В результате на свет появилась здоровая девочка весом 3100 граммов, которую выписали из больницы на четвертые сутки. Давайте поздравим её с прошедшим днём рождения и отправим помощь. Начните неделю с добрых дел и поддержки маленькой девочки, которая загадала жизнь в свой день рождения! Раньше девочка была лежачая, но постоянный, правильный уход и любовь мамы и бабушки совершили чудо.
Томичей просят помочь девочке-подростку с лейкозом
Итак, семья девочки, которая показала международный жест о помощи в эфире «Первого канала», оказывается, состоит на учете в органах опеки. Ираиде из Москвы нужна помощь. Сейчас девочке 7 лет, она родилась раньше времени, врачи боялись, что ребенок не сможет жить без постоянной медицинской поддержки, но благодаря. органическое поражение ЦНС, синдром ДЦП, спастический тетрапарез, субклиническая эпилептиформная активность, укорочение правой ноги на один.
Жизнь Лизы по-прежнему под угрозой. Давайте вместе поможем девочке!
Последние новости. В результате на свет появилась здоровая девочка весом 3100 граммов, которую выписали из больницы на четвертые сутки. К журналисту за помощью обратилась бабушка девочки по ватсапу.
На Первом канале рассказали о показавшей жест о помощи девочке
К журналисту за помощью обратилась бабушка девочки по ватсапу. Всего год назад Далилу считали полностью здоровым ребёнком: девочка готовилась к школе, предвкушала возвращение к занятиям спортивной гимнастикой, сдавала плановые анализы. Помощь не только врачей сегодня нужна юной Насте Колмаковой. У девочки врожденный порок сердца, требуется операция. Ранее источник сообщил РИА Новости, что на улице Пирогова во Владивостоке "девочка увидела, как мужчина тянет в лес третьеклассницу, и рассказала об этом отцу.
В Волгограде больную туберкулезом девочку-сироту обвинили в мошенничестве. Выяснили, почему
Девочка перенесла процедуру хорошо и на следующий день была выписана домой. Смотрите видео на тему «помогите девочка путин» в TikTok (тикток). Девочке сразу назначили интенсивное лечение – химиотерапию, которая должна была подавить опухолевые клетки и ввести Диану в состояние ремиссии. Чтобы помочь девочке восстановить слух, вы можете прислать любую сумму на Сбербанк, Тинькофф или по номеру телефона, который видите на экране: 8 987 109 56 39. Счет на лечение выставила одна из клиник Израиля, все документы размещены в группе помощи девочке в социальных сетях «ВКонтакте» и Instagram.
Портал правительства Москвы
Даже после официального запроса отцу Ани, Николаю, показали лишь фрагменты видео, но не на всех камерах. На видео из частного дома рядом с санаторием видно, что Аня находится на мысе. Накануне в дагестанских пабликах появились новые кадры с видеокамер, якобы сделанные в день пропажи Ани. Шокированные родители пытались разглядеть, что на них, но обрывки видеозаписей говорят о том, что они записаны не полностью.
На видео видны силуэты людей Источник: t. Цомартовы не понимают, как видеокадры, которые не предоставили по официальному запросу, попали в Сеть. Где же тайна следствия?
Почему нам не предоставили, а всё вылезло через интернет? Мы не утверждаем, но, я это могу предположить, на видео — что-то похожее на драку или силуэты людей. Там непонятно.
Какие-то наши подписчики раскадровали эти видео и пояснили, что в некоторых моментах видео просто замылено. Они предположили, что там выстрелы, но это всё предположения, — говорит Диана. Там нарезки, куски.
Мы предполагаем, что выдали то, что хотели дать. Но никто ничего не предоставил, и неизвестно, запрашивали ли их силовики. К слову, на кадрах с пляжа, которые они показали, никого нет.
А тут оказывается, что были люди на пляже, — говорит мать девушки. Всё остальное — мусор, не понятно когда снятый. Конечно, не было никакого выстрела.
Даже несмотря на шум моря, выстрел был бы услышан издалека. Вопрос только в том, почему эти съемки появились именно сейчас и именно от тех, кто уже более двух месяцев посвятил тому, чтобы смешать нас с грязью. Диана Цомартова Диана уверена, что это просто провокация.
Семья ранее обнаружила на предоставленных видео силуэт неизвестного человека рядом с мысом, где в этот момент стояла Аня. Но из-за нечеткости видео силовики убеждали родителей, что силуэт им показался. А теперь выясняется, что люди на мысе всё-таки были — двое или трое.
Единственный близкий человек — тетя, которая взяла над ней опеку — осталась в Урюпинске. Пожалуйста, помогите девочке. Денег не прошу, прошу вашего участия в судьбе человека. Однако после публикации поста девочка обратилась к горожанам в комментариях с просьбой ничего ей не присылать. По ее словам, в больнице элементарно негде хранить посылки, еда пропадает, а врачи пациентку отругали и обвинили в мошенничестве. В том, что я сирота, сотрудники не виноваты. И за последнее время это именно те люди, которые отнеслись ко мне с огромным теплом. Я с первого дня лежу в отдельной палате, относятся ко мне хорошо.
Меня никто тут не ругает за то, что вышел этот пост. Меня ругают, что это теперь выглядит как мошенничество. Кормят нормально, у туберкулезных больных всегда хорошее питание. Просто у меня нет аппетита. Не нужно переводить мне деньги. Я не этого хотела.
Тогда взяться за столь сложный случай решили онкологи из Краснодара, предложив метод фотодинамической терапии ФТД с применением лазера под местной анестезией. Сначала лечение Луны проводилось за счет средств благотворительного фонда, а в начале 2020 года житель России, пожелавший остаться анонимным, полностью его оплатил. Это высокий риск развития меланомы в первые три года жизни. Избавиться от невуса нужно было быстро. Ждать, когда ребенок подрастет, было нельзя. Быстро и радикально удалить невус в этой области никто не брался. Я был единственным, кто откликнулся на просьбу Кэрол ей помочь. Мы эту проблему с блеском решили: сам невус в той части, где он касался риска развития меланомы, был полностью уничтожен в 2021 году", — говорит хирург-онколог, врач высшей категории, кандидат медицинских наук Павел Попов, оперировавший девочку в 2019 и 2021 годах. Почему малышку из США будут лечить краснодарские онкологи Доктор отмечает, что фотодинамическая терапия уничтожает все злокачественные клетки, находящиеся в состоянии атипии, дисплазии: онкологическая проблема была решена полностью и радикально. Невозможно удалить невус в таких объемах и в такой области, чтобы кожа осталась девственно чистой. Кэрол об этом была предупреждена, ей показывали фотографии после оперативного вмешательства аналогичных больных, таких кейсов у нас к тому времени уже были десятки. Мы показывали, как выглядят участки кожи, где проводилась ФДТ. В 2021 году она же благодарила меня за сделанную работу", — говорит Павел Попов. Пластические хирурги, к которым Кэрол обращалась за рубежом, тоже высоко оценили работу, проделанную русским доктором. Все сделано по последнему слову науки. К слову сказать, никто никогда невус с век не удалял.
Сейчас такая шумиха в СМИ по этому поводу, а нам даже никто не позвонил, чтобы узнать, как обстановка у нас. Конечно, мы готовы внучку себе поселить. Тут даже вопросов никаких быть не может, это ребенок, который с рождения с нами был… «Комсомолке» удалось связаться и с родным отцом самой Алины, но ответить на вопросы о состоянии дочери он не смог. Я не в курсе, что там происходит. Кристина не дает общаться мне с дочерью, потому что я якобы денег мало даю. Но когда она давала встретиться с внучкой моей маме, то Алина бабушке ничего не рассказывала о каком-то насилии, - рассказал отец девочки. При наличии оснований будут приняты меры для восстановления нарушенных прав несовершеннолетних и оказания помощи девочкам, которые могли попасть в сложную жизненную ситуацию. А вот дети в большинстве своем - не уверена. Было бы хорошо больше рассказывать о нем, распространять информацию, сделать это системной работой. Случается, что дети сами сообщают о насилии. Буквально на прошлой неделе нам переслали сообщение от девочки из Подмосковья, которое она написала на сайт коллег из Магаданской области. Ребенок нашел в интернете первый попавшийся адрес службы психологической помощи и написал. Девочка сообщила об отчиме-педофиле. Мы подключили Следственный комитет, и буквально через полтора часа этот человек был задержан. А однажды мне написал мальчик, попросил помочь маме, которую избивает отец. Сама женщина в полицию не обращается, боится. Никаких контактов не оставил. Но мы его нашли через спортивную секцию, в которой он занимался. Тренер нам хорошо помог. На самом деле, это большая проблема: важно научить детей обращаться к взрослым, чтобы они нам доверяли. Потому что у них есть ощущение, что если они расскажут о своих проблемах, будет еще хуже.
«Важен каждый репост». Семья воронежской девочки со СМА попросила информационной помощи
Хоть препарат и зарегистрировали в России в августе 2019 года, в стране его еще не включили в клинические рекомендации, стандарты лечения СМА и список жизненно необходимых и важнейших лекарств, которые предоставляются бесплатно. Это значит, что покупать препарат для больных со СМА нужно за свой счет. Мы живем скромно. Жена до декрета работала продавцом-кассиром, я водитель. Из доходов еще пособие Маши по инвалидности, которое уходит на ее занятия в бассейне, — это 6 тыс. И все это дочке крайне необходимо: без плавания и лечебной физкультуры она будет слабеть быстрее. Она сейчас уже почти не переворачивается самостоятельно, — сообщил отец Маши Андрей Федоткин. Поэтому мы решили собирать деньги на другой препарат — «Золдженсма». Это препарат генной терапии, который прошел сертификацию в США в мае 2019 года. Он намного дороже: 2,5 млн долларов, или с учетом нынешнего курса около 200 млн рублей, но его важное отличие в том, что «Золдженсма» вводится один раз и заменяет сломанный ген здоровой копией. Это не значит, что Маша моментально станет здоровой, но, как говорят врачи, благодаря препарату происходят заметные улучшения в организме человека со СМА.
Те, кто лежал, на фоне его приема начинают сидеть, кто сидел — встают. Уже есть конкретные примеры и в России. Конечно, после введения лекарства нужна будет серьезная реабилитация, но главное, что болезнь не будет прогрессировать. Собрать 200 млн рублей, чтобы Маша жила, нужно как можно быстрее. Дело в том, что препарат «Золдженсма» вводится детям до двух лет, а 19 апреля девочке исполнится год. Счет на лечение выставила одна из клиник Израиля, все документы размещены в группе помощи девочке в социальных сетях «ВКонтакте» и Instagram.
У Алины - ДЦП. Чтобы научиться хотя бы сидеть, нужно много трудиться. Обязательно физкультура, массаж и занятия для мелкой моторики.
Мама Алина рассказывает: беременность прошла хорошо, было плановое кесарево сечение. Родились двойняшки. Но в полгода родители заметили отставание в развитии одной из девочек: малышка не переворачивалась, не ползала, сидела только с опорой. Врачи поставили диагнозы детский церебральный паралич и миопатия. Прогресс появился после нескольких курсов лечения. Год назад Алину прооперировали. В Санкт-Петербурге по госквоте.
Но нам, конечно, очень радостно, что в последние месяцы она старается повторять то, чему ее учат на занятиях. Если ее начинаешь поправлять, она начинает нервничать: видимо, ей до всего нужно дойти самой, — говорит мама Вики. Но медики говорят, что для ребенка с этим заболеванием I типа Вика довольно сильная. И особенный не потому, что у нее красивые глазки, а потому что у нее инвалидность. Это никуда не исчезнет» Ирина Снегирева, мама ребенка со СМА — То, что мы видим сейчас, и что у нас есть возможность заниматься — это действительно счастье, — говорит Ирина Снегирева. Самое главное — чтобы не было зависимости от аппаратов, чтобы она сама дышала. Самое главное — не потерять прогресс. Я думаю, что мы движемся вперед. RU Мы уже рассказывали историю борьбы за жизнь Вики Снегиревой и радовались вместе со всеми, когда завершился сбор 121 миллиона на дорогостоящее лекарство. Когда для закупки препарата почти всё было готово, ситуацию усложнил тот факт, что «Золгенсму» зарегистрировали в России. Начали действовать новые регламенты для ее ввоза в страну. Временно препарат оказался не доступен ни для кого, кроме одного единственного фонда — «Круг добра», под критерии которого Вика не подходила. В марте прошлого года малышка все-таки получила долгожданный укол «Золгенсмы» через «Круг добра».
Но результаты пока не радуют. Но сейчас она не может этого делать. Говорить пока тоже. Сейчас научилась общаться с помощью кивков, а раньше просто поднимала руки. Там они будут находиться как минимум до Нового года. А сейчас так много времени упущено… Варя очень скучает по братику, недавно он приходил к нам в гости. Она так рада была его видеть! Его зовут Витя, ему 2 годика. Варя очень любит брата. Надеюсь, что она еще сможет с ним пообщаться, — говорит Юлия. Хотя сейчас Варя проходит лечение по квоте, скоро семье понадобятся большие средства на курс химии и реабилитацию.
Врачи Морозовской больницы помогли девочке с полидактилией
| «Важен каждый репост». Семья воронежской девочки со СМА попросила информационной помощи | Девочку готова принять московская клиника. |
| Пермяков просят помочь 1,5-летней девочке со смертельно опасной болезнью | АиФ Пермь | Однако за спиной Миланы девочка активно показывала жест о помощи: она подняла руку, прижала большой палец к ладони и согнула ее несколько раз. |
| Детский омбудсмен Приморья пообещала помочь девочке, на которую напали у школы | Пока на место добирались технические специалисты и врачи, на помощь девочке бросились посетители торгового центра. |
Нужна Ваша помощь девочке из удивительной семьи...
Пишет, что всё есть и там очень хорошо кормят. Если честно, то желание помогать после такого отпало. Стою у ворот, как дурак, упрашиваю выйти и забрать пакет, а она отказывается. Куратор Галина Багрова сначала охотно рассказала о сложной ситуации, в которую попала девочка, но через несколько часов в этот же день попросила не освещать эту проблему.
По ее словам, в больнице произошло что-то неладное. Давайте немного притормозим эти акции помощи, потому что там что-то не всё хорошо, — считает женщина. Если она будет расстраиваться, здоровье будет только ухудшаться.
Главный врач противотуберкулезного диспансера Галина Мордвинова на вопросы журналиста отвечать отказалась, но уточнила, что девочка самостоятельно решает, принимать ей посылки или нет. До свидания, — коротко ответила главный врач. В комитете здравоохранения администрации Волгоградской области в свою очередь сообщили, что у девочки особый рацион питания, который исключает некоторые продукты.
Но при этом подчеркнули, что фтизиатры не запрещали принимать передачки от горожан. В связи с чем ей прописан особый рацион питания. Запрета на передачу посылок никто не устанавливал.
При этом сотрудники медучреждения обращают внимание, что не все продукты могут быть включены в рацион питания пациентки.
Обошлось без серьезных травм Руку ребенку удалось освободить довольно быстро. По словам очевидцев, обошлось без серьезных травм, девочка отделалась несколькими царапинами. Телеканал «Россия Кубань» сообщает , что у ребенка травмирована левая рука — рваная рана и отслойка ногтевой пластины.
Родители не стали обращаться к медикам и писать заявление в полицию, сообщает КП. Полиция Сочи проводит доследственную проверку. Поскольку вы здесь...
И, конечно, это очень тяжело психологически. Алеся не может привыкнуть к себе такой. И это не её вина. Окружающие постоянно напоминают ей, как сильно она отличается от других. Дети дразнят и обижают, взрослые оборачиваются, вглядываются и даже пристают с расспросами. У Алеси нет спасения от этого внимания. Даже наедине с собой она не может думать о чём-то другом. Но есть способ помочь. Шрамы можно убрать так, что никто и не заметит. Только это очень дорого. Нужна серия операций, которые все вместе будут стоить более 3,5 миллиона рублей.
Девочка стала замкнутой и молчаливой, появились истерики, а со временем она перестала понимать обращенную к ней речь и смотреть в глаза. Я разговаривала будто со стенкой. Она могла часами сидеть и играть с водой и песком» Татьяна Зернова, мама Маши Впервые Маша сказала «мама» только в три года, примерно тогда же стало ясно, что у ребенка аутизм. В 4 года девочке оформили инвалидность. Единственное, она в 10 месяцев очень сильно переболела ротавирусом, и врачи сказали, что это тоже могло послужить, — говорит Татьяна. У меня нет щитовидки, сама на гормональных препаратах сижу. Мне сказали, что это не повлияло никак. Скорей всего, либо гипоксия была и что-то не развилось, либо чем-то переболела. До сих пор это секрет — сколько я прошла врачей, никто мне нормально не объяснил [причину расстройства девочки]. RU До рождения Маши Татьяна работала в отделе культуры, затем ушла в декрет, а после устроилась инструктором-методистом. Однако работа занимала много времени, женщина не могла уделять должного внимания дочери, поэтому спустя год Татьяне пришлось уволиться. Осенью 2020 года он переболел ковидом. Перед Новым годом снова заболел, а 1 марта 2021-го умер. Ему было 32 года. Хотя был очень стойкий, крепкий, спортивный мужчина, играл в футбол постоянно. По словам Татьяны, Маша очень похожа на отца. В день смерти Андрей забрал дочку и поехал с ней к его маме, чтобы они все вместе провели время. Девочка была рядом с ним, когда мужчина скончался. RU — Она всё понимает. Если у нее спросить про папу, она на небо покажет. Если показывать ей фотографии отца или видео, слезы покатятся. Она поняла... Когда умер муж, Татьяна решила переехать в Краснодарский край — в родном городе ее больше ничего не держало. Переезд на Кубань Татьяна с дочкой улетела на Кубань, потому что бабушка с дедушкой были родом отсюда, а родители сейчас живут под Анапой. Раньше Татьяна с Машей периодически приезжали сюда на реабилитацию, девочка занималась дельфинотерапией. Кроме того, отмечает Татьяна, здесь больше условий для детей с аутизмом — в Приморском крае, например, не так сильно развита АВА-терапия. АВА-терапия — прикладная отрасль науки о поведении. Считается одним из самых эффективных методов коррекции поведения детей с аутизмом и другими особенностями развития. Ребенку предоставляется приз, мотивационный предмет: игрушка, конфета, похвала, активные игры и т. Таким образом специалисты закрепляют желаемое поведение. Татьяна оформила временную прописку в Анапе, но потом решила уехать в Краснодар: жить с родственниками оказалось очень сложно, а ее мать практически не помогала с Машей — женщине сложно понимать особенную внучку. Мария провела консультацию и сказала, что Маша — очень перспективный ребенок, с ней нужно заниматься, и будет результат. А уже в «РАСкрасках» педагоги посоветовали логомассаж. А в Приморском крае кто бы нам сказал, что нужен хороший логомассаж? Постоянные занятия Маша занимается в Краснодаре чуть больше трех месяцев и уже показывает результат: например, девочка начала говорить по слогам. Маша уже учится читать Источник: из личного архива Татьяны Зерновой Обычно у Маши около четырех занятий в неделю. Одни идут 2,5 часа, другие — час. Татьяна работает, пока Маша на занятиях либо когда дочка засыпает: всё остальное время — постоянный процесс обучения. Или заходим в супермаркет, например, говорю: «Берешь два банана, взвешиваешь». Она позвала дочь и попросила ее сделать маме чай. Если бы не мое отношение к ней как к более-менее нормальному ребенку, она бы вообще ничего не умела. А так она нормально с людьми контактирует, на занятия ходит, спокойно высиживает несколько часов с ребятами. У нее там уже друг есть.