"Акрихин" представляет собой лекарственный препарат, который отличается, главным образом, противопаразитным действием. МНН: Гепарин натрия + Декспантенол + Троксерутин Фармакотерапевтическая группа: антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения + прочие препараты.
Российский фармзавод "Акрихин" продан польской Polpharma
| В России зарегистрирован аналог лекарства, которое стоит более 5 млн рублей — PCR News | Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин. |
| На «Акрихине» начался выпуск лекарственного препарата собственной разработки - ЦВТ ХимРар | **Доступность опций по работе с ЛС может быть ограничена, о возможности работать с лекарствами Вы узнаете в обратном письме. |
| AstraZeneca обратилась в Следственный комитет из-за лекарства от диабета // Новости НТВ | Российское подразделение британо-шведской фармкомпании AstraZeneca обвинило химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» в нарушении патента на препарат для диабетиков с. |
РБК: AstraZeneca пожаловалась в СК на производителя лекарства для диабетиков «Акрихин»
Индийцы остались без лекарств Индийский концерн Ranbaxy не захотел платить за «Акрихин» больше 100 млн долларов. "Акрихин" представляет собой лекарственный препарат, который отличается, главным образом, противопаразитным действием. читайте новости на портале Плюсмама. «АКРИХИН» поднялся на вторую строчку в рейтинге влиятельности фармкомпаний 11.03.2024. — Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием (МНН).
Действующее вещество
- Последние новости
- Новости по теме
- AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета
- Зеленый контейнер GREENBOX (Гринбокс)
«Акрихин» запускает МНН-портфель
Производство лекарственных препаратов идет в полном объеме, отгрузки партнерам проходят в штатном режиме. По оценке производителя, его ресурсов вполне достаточно для выпуска и поставки лекарств. Руководство предприятия непрерывно следит за ситуацией, сообщила сегодня его пресс-служба. Сейчас предприняты все необходимые меры, чтобы фармкомпания работала бесперебойно в условиях изменений,.
РБК ознакомился с копией заявления и направил запрос в пресс-службу СК. Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием МНН дапаглифлозин, следует из документа. Этот препарат, согласно данным реестра Росздравнадзора, поступил в оборот 11 апреля, убедился РБК. Оригинальное лекарство под брендом «Форсига», применяемое для терапии пациентов диабетом, принадлежит AstraZeneca, в России он защищен патентом до 2028 года. Использование изобретения другими лицами без согласия патентообладателя незаконно — соответственно, незаконно и введение в оборот препарата «Фордиглиф», так как в AstraZeneca за разрешением никто не обращался. Ответственность за нарушение изобретательских и патентных прав предусмотрена статьей 147 Уголовного кодекса максимальное наказание — до пяти лет лишения свободы , напоминает компания. Компания также направила жалобу по этому же поводу в Федеральную антимонопольную службу РБК подтвердили получение обращения.
За какой объем рынка идет спор Препарат «Форсига» назначают пациентам с сахарным диабетом второго типа, в том числе с установленным диагнозом сердечно-сосудистого заболевания или рисками соответствующего заболевания. По данным аналитической компании DSM Group, в 2023 году в России было продано 5,6 млн упаковок этого лекарства на 15,2 млрд руб. Более половины всех продаж «Форсиги» приходится на госзакупки, которые проводятся для обеспечения терапией льготников. Оставшаяся часть реализуется в аптеках, где пациенты приобретают препарат самостоятельно.
Препарат «Форсига» назначают пациентам с диабетом второго типа и, по данным аналитической компании DSM Group, в прошлом году в России продали около 5,5 млн упаковок и за последние 2 года продажи этого препарата резко выросли.
Как отмечает РБК, изначально срок действия патента истекал в 2023 году, но «АстраЗенека Фармасьютикалз» смогла его продлить. В компании «Акрихин» считают, что ничего не нарушали и ссылаются на решение Суда по интеллектуальным правам, который решил, что патент был продлен незаконно.
Не наблюдалось клинически значимых изменений в двигательной активности желчного пузыря, составе или литогенности желчи, скорости пролиферации клеток толстой кишки, а также клинически значимого сокращения времени опорожнения желудка или понижения кислотности желудка. Кроме того, в этих исследованиях не наблюдалось влияния на уровни триглицеридов в плазме или системные липазы при введении орлистата. В 3-недельном исследовании с участием 28 здоровых добровольцев мужского пола орлистат в дозе 120 мг 3 раза в день существенно не влиял на баланс кальция, магния, фосфора, цинка, меди и железа. В 3-недельном исследовании с участием 32 подростков от 12 до 16 лет с ожирением орлистат в дозе 120 мг 3 раза в день существенно не влиял на баланс кальция, магния, фосфора, цинка или меди. Фармакокинетика Абсорбция Системное воздействие орлистата минимально.
Выведение После однократной пероральной дозы 360 мг 14С-орлистата как у лиц с нормальным весом, так и у лиц с ожирением было установлено, что основным путем выведения является экскреция с калом неабсорбированного препарата. Орлистат и его метаболиты M1 и M3 также выводились с желчью. Время достижения полного выведения с калом и мочой составляло от 3 до 5 дней. Распределение орлистата, по-видимому, было одинаковым у пациентов с нормальным весом и ожирением.
«Акрихин» получил право на продажу препарата «Вентер»
Основной поставщик пролонгированных таблеток — Teva. За последние три года количество серий карбамазепина этого производителя снижалось: в 2019 году их было 165, в 2020-м — 107, в 2021 году — 81 серия. В компании пояснили «ФВ», что поставляли пролонгированный препарат в двух дозировках: 200 мг и 400 мг. В текущем году последний раз компания пролонгированные таблетки в дозировке 400 мг поставляла в феврале, в дозировке 200 мг — в сентябре.
Причину задержки поставок пролонгированных таблеток в дозировке 200 мг в компании не назвали, однако заверили, что поставки возобновятся во втором квартале 2022 года.
Компания прошла свыше 60 аудитов качества GMP. Это воплощение того пути, который прошла компания в своем развитии, и олицетворение того, какой она является сегодня. Пришло время отразить эти изменения, и мы делаем это, инвестируя средства в обновление нашего стиля.
Мы проделали колоссальный труд. Но на пути к изменениям мы по-прежнему остаемся привержены нашей важнейшей миссии — приносить пользу обществу, выпуская современные, эффективные и качественные лекарственные препараты», — прокомментировал Денис Четвериков, президент компании «АКРИХИН».
Забота о людях, сохранение здоровья и качества жизни граждан является главным приоритетом для «АКРИХИН», а в такое непростое время помощь и забота друг о друге — это самое ценное, считают в компании. В прошлом году российский производитель лекарств отметил 85-летний юбилей. С 1936 года на фоне всех исторических событий предприятие продолжало работать, выпуская для своей страны лекарства от таких болезней, как малярия, туберкулез и других социально значимых заболеваний. Эти лекарственные средства относятся к основным фармакотерапевтическим направлениям — дерматология, кардиология, неврология, гинекология, пульмонология, эндокринология, и другим.
Компания также направила жалобу по этому же поводу в Федеральную антимонопольную службу РБК подтвердили получение обращения. За какой объем рынка идет спор Препарат «Форсига» назначают пациентам с сахарным диабетом второго типа, в том числе с установленным диагнозом сердечно-сосудистого заболевания или рисками соответствующего заболевания. По данным аналитической компании DSM Group, в 2023 году в России было продано 5,6 млн упаковок этого лекарства на 15,2 млрд руб. Более половины всех продаж «Форсиги» приходится на госзакупки, которые проводятся для обеспечения терапией льготников. Оставшаяся часть реализуется в аптеках, где пациенты приобретают препарат самостоятельно. Одна производственная серия подобных лекарственных препаратов обычно содержит не менее 10 тыс. Исходя из того, что предельная отпускная цена «Фордиглифа», согласно данным госреестра лекарственных средств, составляет 1,6 тыс.
Во столько же AstraZeneca и оценила нанесенный ущерб. Препарат «Форсига» уже неоднократно становился предметом разбирательств. Патент на него должен был закончиться в 2023 году, к чему активно готовились и российские, и зарубежные компании — сейчас в госреестре лекарственных средств зарегистрировано десять аналогов дапаглифлозина. Однако AstraZeneca продлила защиту лекарства до 2028 года и благодаря этому пресекала все попытки вывода аналогов в оборот.
Отменена регистрация и исключены из госреестра 6 препаратов производства «Акрихин»
| Росздравнадзор - последние новости компании на сегодня - Новости | «Акрихин» не вводил в оборот пролонгированные таблетки с 2016 года. |
| У двух препаратов компании «Акрихин» изменились размеры упаковки | AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабетаAstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин». |
| У двух препаратов компании «Акрихин» изменились размеры упаковки | Ежегодно «Акрихин» выпускает более 60 миллионов упаковок лекарственных средств. |
| Росздравнадзор - последние новости компании на сегодня - Новости | Поводом для разбирательства стали планы «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» (международное непатентованное наименование — дапаглифлозин). |
TV commercial / Акрихин / Препарат "Сопелка"
100 000 000 упаковок лекарственных препаратов с начала года – такой новый рекорд установил завод «АКРИХИН» 10 декабря. — Расскажите про производственный комплекс компании «АКРИХИН» — сколько сейчас выпускается препаратов и в каких объемах? рассуждает Младенцев. рассуждает Младенцев. Согласно ему, патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства.
Росздравнадзор - все новости на сегодня
«АКРИХИН» продолжает усиливать внутреннюю организацию и концентрировать внимание на развитии ключевых бизнес-сегментов. Зарегистрированная предельная отпускная цена на препарат Фордиглиф на 26% ниже оригинального препарата Форсига, что делает препарат более доступным для российских. Российская компания «Акрихин» вывела в гражданский оборот препарат «Фордиглиф» (дапаглифлозин), который является дженериком «Форсиги» от. «Акрихин» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные и высококачественные лекарственные средства по доступной цене. ИНФАРМ и «АКРИХИН» объединили усилия в рамках инициативы по раздельному сбору и утилизации использованной блистерной упаковки от лекарственных препаратов. Лоратадин Акрихин таблетки 10мг №30.
«АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
Заявление подано в СК 16 апреля. В фармкомпании возмущены, что к ней, как к патентообладателю, никто не обращался за разрешением использовать этот препарат. Там назвали незаконным введение в оборот "Фордиглифа". Врач объяснила, на что обратить внимание в инструкции к лекарству А ранее россиянам объяснили, как сэкономить до 2000 рублей при покупке лекарств от простуды.
На производственном комплексе в Подмосковье производятся лекарственные средства практически всех форм: таблетки, капсулы, линименты, мази, крема, сиропы, гели, суппозитории. Общегодовой объем выпуска составляет более 50 млн упаковок и увеличивается каждый год. О компании «Акрихин» — одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные и высококачественные лекарственные средства по доступной цене. Компания по объему продаж входит в топ-10 крупнейших локальных производителей на российском фармрынке. По итогам 2014 г.
Дефектуры по препарату не было и нет. Компания «АстраЗенека» обратилась с заявлением о недобросовестной конкуренции в ФАС с просьбой возбудить дело по признакам нарушения статьи 14. Кроме этого, 16. Указанная статья предусматривает уголовную ответственность за нарушение изобретательских и патентных прав, в частности: за незаконное использование изобретения, если это деяние причинило ущерб в крупных размерах.
На сегодня в России это первый прецедент обращения в СК РФ фармкомпании для защиты прав на оригинальный препарат.
Данное хирургическое вмешательство по статистике, которую ведет Елена Владимировна, выполняется примерно в 4 раза чаще, чем АГО, и имеет ряд технических особенностей. К тому же таким пациентам требуется более тщательное послеоперационное наблюдение. Однако хирургия катаракты у пациентов с глаукомой имеет и ряд преимуществ. Удаление увеличенного в размерах хрусталика может способствовать снижению ВГД и делает возможной морфометрию сетчатки и ДЗН. Помимо этого, повышается диагностическая ценность проводимой периметрии и расширяются возможности последующей хирургии глаукомы. Какие же цели ставят до и после хирургии катаракты у пациентов с глаукомой? До операции основная задача хирурга — снижение ВГД до максимально безопасного уровня перед выполнением вмешательства. Стоит также обратить внимание на коррекцию симптомов ССГ, профилактику воспалительных осложнений и достижение максимально возможного мидриаза.
После операции основной приоритет — снижение ВГД до давления цели, и, конечно, по-прежнему будет необходимо следить за состоянием глазной поверхности и наличием инфекционных осложнений. Что касается выбора гипотензивного препарата в послеоперационном периоде, то здесь также существует ряд особенностей. Препарат должен обладать выраженным гипотензивным эффектом, но оказывать минимальное воздействие на глазную поверхность в связи с усугублением ССГ после хирургии катаракты и иметь минимальный провоспалительный эффект, в том числе на развитие макулярного отека. Всего удалось провести наблюдение за 49 пациентами с глаукомой после факоэмульсификации катаракты ФЭК. До операции все пациенты получали монотерапию аналогом простагландина, содержащим консервант. Всем пациентам был проведен стандартный офтальмологический осмотр, а также опрос по шкале OSDI Индекс поражения глазной поверхности — Ocular Surface Disease Index , оценка гиперемии по Эфрону, прокрашивание эпителия роговицы и субъективная оценка ощущений. Индекс поражения глазной поверхности был выше во второй группе — с применением консервантсодержащего препарата. Также была выявлена достоверная разница в прокрашивании роговицы и времени разрыва слезной пленки через 1 и 3 месяца: в первой группе прокрашивание было достоверно ниже, а время разрыва слезной пленки выше рис. Что касается субъективных симптомов, то в группе применявших препарат без консерванта Дортимол Антиглау Эко была зафиксирована достоверная разница в уменьшении выраженности таких симптомов, как дискомфорт при закапывании, чувство сухости, ощущение инородного тела.
В завершение доклада Елена Владимировна еще раз отметила, что хирургия катаракты — самое распространенное вмешательство в глаукомных глазах, именно поэтому необходимо очень тщательно подходить к выбору до- и послеоперационной гипотензивной терапии у таких пациентов. Именно поэтому препарат Дортимол Антиглау Эко может быть рекомендован пациентам с глаукомой после выполнения факоэмульсификации.
Росздравнадзор - все новости на сегодня
В случае нарушения изобретательских и патентных прав по ст. Ранее СК взяло на контроль дело врача, который калечит пациентов в Москве. Автор: Елена Гутыро Редактор интернет-ресурса Новости по теме:.
Препараты относятся к основным фармакотерапевтическим направлениям — пульмонология, эндокринология, дерматология, кардиология, неврология, гинекология и др. Компания делает ставку на модернизацию и расширение производства, а также освоение новых, в том числе цифровых технологий, из года в год добивается все более высоких результатов как в выпуске, так и в продажах готовой продукции.
AstraZeneca в своем заявлении указывает, что обладатель патента имеет исключительные права на использование изобретения, включая ввоз, производство, хранение, продажу препарата. Фото: Pixabay Использование изобретения другими лицами незаконно, как и незаконно введение в оборот препарата «Фордиглиф». AstraZeneca просит СК проверить предоставленные сведения на предмет наличия состава преступления. В случае нарушения изобретательских и патентных прав по ст.
Все это заметно освобождает сотрудников от рутины и позволяет им сфокусироваться на принятии решений, а также нивелирует риск ручных ошибок. Проект был очень плотный, и мы рисковали не успеть перевести всех роботов на российское ПО до окончания лицензии UiPath. Активно управляли ожиданиями бизнес-пользователей, прорабатывали планы Б. Однако миграция заняла всего четыре месяца, и непрерывность роботизированных процессов удалось сохранить. Если говорить о роботизации в целом, для нашей компании она стала лакмусовой бумажкой при поиске точек оптимизации ряда бизнес-процессов и ИТ-решений. Во многом роботы поменяли подход коллег к цифровым инструментам и заметно улучшили жизнь сотрудников», — сказала Светлана Митченко, менеджер проектов информационных технологий компании «Акрихин». Отдельно отмечу высокую вовлеченность вендора и интегратора: конечно, мы сталкивались с техническими сложностями, но нас оперативно консультировали и выпускали патчи », — отметил Илья Худяков, менеджер по автоматизации бизнес-процессов компании «Акрихин».
«Акрихин» запускает МНН-портфель
| Теории и тенденции в терапии глаукомы. Сателлитный симпозиум компании АО «АКРИХИН» | В начале мая «АКРИХИН» осуществил поставки лекарственных средств собственного портфеля в лечебные учреждения Москвы и Московской области. |
| AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета производителя «Акрихин» | Международная фармкомпания MSD и российский фармпроизводитель «АКРИХИН» локализуют производство некоторых препаратов для лечения гепатита С и ВИЧ. |
| Отменена регистрация и исключены из госреестра 6 препаратов производства «Акрихин» | В начале мая «АКРИХИН» осуществил поставки лекарственных средств собственного портфеля в лечебные учреждения Москвы и Московской области. |
Другие новости
- Akrihin — Ежегодная научно-практическая конференция ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой
- Поделиться публикацией
- AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета
- «АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
- AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков
- «Акрихин» высказал свою точку зрения на ввод в гражданский оборот дженерика «Форсиги»
РБК: AstraZeneca пожаловалась в СК на производителя лекарства для диабетиков «Акрихин»
Ежегодно «Акрихин» выпускает более 60 миллионов упаковок лекарственных средств. — Расскажите про производственный комплекс компании «АКРИХИН» — сколько сейчас выпускается препаратов и в каких объемах? → Новости → Финансовые новости → 23 апреля 2024 г. → Спрос на противовирусные препараты в РФ в январ. АО «АКРИХИН» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные средства наиболее.