аналоги по действующему веществу и лечебным свойствам. ПЛАГРИЛ и его аналоги, синонимы и дженерики. Найти дешевые аналоги. ПЛАГРИЛ в аптеках Украины на
Аналоги Плагрил таблетки
7 Аналоги Плагрил. Ниже представлен рейтинг лучших аналогов Плавикса на 2024 год. 75мг, №30 в интернет-аптеке Вита: низкие цены, инструкция по применению Плагрил таблетки покрыт. п/о 75мг, №30, показания и противопоказания, дозировка, описание, дешевые аналоги. Главное отличие между Плагрил А и Плагрил заключается в их основных активных ингредиентах. Аналоги лекарства Плагрил. Действующее вещество. Клопидогрел. Сэкономьте на дорогих препаратах используя дешевые аналоги. На ресурсе представлена информация о дешевых аналогах таблетки Плагрил.
"Плагрил": инструкция по применению, отзывы врачей. Аналоги препарата "Плагрил"
Medical online service has selected the best substitutes for Plagril A based on its instructions, components, pharmaceutical groups and practical application. The table shows the prices of Plagril A analogues to choose the cheapest pills. If you have introduced other drugs for registration, substitutes are selected taking into account the assessment of interactions and safety.
Мексидол плагрил.
Ноклот-еа 75мг n30. Препарат плагрил 75 миллиграмм состав плагрил умничка ты моя. Плагрил цвет упаковки.
Плагрил экспресс. Доктор Реддис препараты. Доктор Реддис таблетки.
Энам таб. Плагрил фото таблетки. Плагрил 75 на латыни.
Таблетки Листаб 75. Таблетки плагрил плагрил. Плагрил таблетки, покрытые пленочной оболочкой инструкция.
Лекарство плагрил. Зилт плагрил. Плагрил 500.
Антиагрегантное средство что это такое Клопидогрел. Клопидогрел антиагрегантноесредства. Таблетки клопидогрела гидросульфата.
Ангиозил таблетки. Ангиозил ретард таблетки. Плогрель 75.
Плогрель таб.
Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения - артралгия, артрит, миалгия. Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения - гломерулопатия, включая гломерулонефрит, почечная недостаточность, острое нарушение функции почек особенно у пациентов с существовавшей ранее почечной недостаточностью, декомпенсацией хронической сердечной недостаточности, нефритическим синдромом или у пациентов, одновременно принимающих диуретики.
Со стороны половых органов и молочной железы: частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения - гинекомастия. Со стороны обмена веществ: частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения - гипогликемия, подагра. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения - потеря слуха, шум в ушах.
Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения - отклонение от нормы биохимических показателей функционального состояния печени, увеличение концентрации креатинина в крови. Общие реакции: частота неизвестна постмаркетинговый опыт применения - лихорадка. Подробнее Со стороны системы кроветворения: нечасто - тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, удлинение времени кровотечения; редко - нейтропения, в т.
Со стороны нервной системы: нечасто - внутричерепные кровоизлияния имеются сообщения о нескольких случаях с летальным исходом , головная боль, парестезии, головокружение; очень редко - галлюцинации, спутанность сознания. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - васкулит, артериальная гипотензия. Со стороны дыхательной системы: очень редко - кровотечение из дыхательных путей кровохарканье, легочные кровотечения , бронхоспазм, интерстициальный пневмонит.
Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, боль в животе, диспепсия; нечасто - язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, рвота, тошнота, запор, метеоризм; очень редко - желудочно-кишечные и забрюшинные кровотечения иногда с летальным исходом, панкреатит, колит включая язвенный или лимфоцитарный колит , стоматит, нарушения показателей функции печени, гепатит, острая печеночная недостаточность. Со стороны кожных покровов: нечасто - сыпь, кожный зуд, кожные кровоизлияния пурпура ; редко - буллезный дерматит токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема , ангионевротический отек, эритематозная сыпь, крапивница, экзема Подробнее Нежелательные эффекты, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований Безопасность клопидогрела была исследована более чем у 44000 больных, в том числе более чем у 1200 больных, получавших лечение в течение года или более.
Инструкция предписывает принимать препарат людям, страдающим атеросклерозом сосудов.
Медикамент эффективен в профилактических целях для снижения вероятности развития осложнений, связанных с тромбозами, у людей, перенесших инфаркт миокарда или ишемический инсульт. Также это актуально для пациентов, страдающих окклюзией ухудшение проходимости периферических артерий. В тандеме с ацетилсалициловой кислотой аспирин возможно использование «Плагрила» в целях предотвращения тромботических осложнений у тех, кто страдает острым коронарным синдромом.
Сюда можно отнести людей со стенокардией нестабильная форма , с инфарктом миокарда без образования зубца Q. Можно применять препарат пациентам, которым было проведено стентирование. Суть операции — установка в пораженный сосуд стента тонкая мелкоячеистая металлическая трубочка , который впоследствии раздувается специальным баллоном, тем самым увеличивая проходимость сосуда и улучшая кровоснабжение сердца.
Дозирование: режимы применения Лекарство «Плагрил» пациенты могут принимать внутрь, независимо от режима питания. У больных, перенесших инфаркт миокарда, ишемический инсульт или имеющих установленный диагноз по поводу ухудшения проходимости артерий, доза в размере 75 мг принимается один раз в сутки. Период проведения лечебной терапии после Q-образующего инфаркта миокарда может продолжаться до 35 дней.
У перенесших ишемический инсульт, в зависимости от тяжести состояния, лечебный курс может составлять от 7 суток до полугода. При стенокардии в нестабильной форме и инфаркте миокарда без образования Q-зубца обычно стандартная схема приема таблеток выглядит следующим образом: вначале однократная нагрузочная доза в 300 мг, далее по 75 мг в сутки параллельно с приемом аспирина от 75 до 325 мг в сутки. Поскольку на фоне приема аспирина увеличивается риск развития кровотечений, то максимальная однократная доза не должна быть более 100 мг.
Курс лечебной терапии — до 1 года. При инфаркте миокарда также показан прием антиагреганта «Плагрил». Таблетки предписывают принимать в дозировке по 75 мг, по одной в день.
Рекомендуется начинать терапию с начальной нагрузочной дозы в комплексе с ацетилсалициловой кислотой. Возможно параллельно принимать тромболитики а можно и не принимать. Если пациенты перешагнули 75-летний возрастной рубеж, «Плагрил» аналоги с клопидогрелом также допустимо принимать назначается без начальной нагрузочной дозы.
После появления симптомов заболевания комбинированное лечение нужно начать как можно раньше. Курс должен длиться не менее 4 недель. Возможные побочные проявления При проведении лечебного курса препаратом «Плагрил» инструкция по применению доводит до сведения о том, что возможны разнообразные побочные эффекты со стороны различных систем и органов.
Система свертывания крови чаще всего может отреагировать появлением желудочно-кишечных кровотечений. Реже возможно развитие геморрагических инсультов, кровотечений из носа и, вообще, увеличение времени кровотечения. В редких случаях могут появиться гематомы, гематурия.
Возможны различные проявления со стороны системы кроветворения. Сюда можно отнести эозинофилию, нейтропению, тромбоцитопению. Значительно реже развивается гранулоцитопения, простая или апластическая анемия.
Здоровое сердце залог долгой жизни! Рейтинг лучших аналогов Плавикса на 2024 год
В одной упаковке препарата содержится 30 таблеток дозой 75 мг. Лекарство предотвращает атеротромботические осложнения у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом и окклюзионными поражениями периферических артерий. Таблетки покрыты пленочной оболочкой. Их пьют целиком 1 раз в день независимо от приема пищи. Торговое название препарата: Плагрил Plagril Международное непатентованное наименование: Клопидогрел Clopidogrelum Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой Действующее вещество: клопидогрел Фармакотерапевтическая группа: антиагрегантное средство Фармакологические свойства: Плагрил — специфический ингибитор агрегации тромбоцитов, оказывает коронарорасширяющее действие. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, предотвращая их активацию освобожденным АДФ, не влияет на активность фосфодиэстеразы ФДЭ. Необратимо связывается с АДФ-рецепторами тромбоцитов, которые остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ на протяжении жизненного цикла около 7 дней. Антиагрегантный эффект сохраняется весь период жизни тромбоцитов 7-10 дней. Агрегация тромбоцитов и время кровотечения возвращаются к исходному уровню, в среднем, через 5 дней после прекращения лечения.
У пациентов с ОКС без подъема сегмента ST нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q максимальный благоприятный эффект наблюдается к 3 месяцу лечения. Оптимальная продолжительность лечения официально не определена. Данные клинических исследований поддерживают прием препарата до 12 месяцев. У пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST лечение следует продолжать не менее 4-х недель. Фибрилляция предсердий. Препарат Плагрил А следует принимать один раз в сутки после начала лечения клопидогрелом 75 мг и АСК 100 мг в виде отдельных препаратов. Пациенты с генетически обусловленной сниженной активностью изофермента CYP2C19. Низкая активность изофермента CYP2C19 ассоциируется с уменьшением антиагрегантного действия клопидогрела. Режим применения более высоких доз клопидогрела 600 мг — нагрузочная доза, затем 150 мг один раз в сутки ежедневно у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 увеличивает антиагрегантное действие клопидогрела см. Особые группы пациентов.
Агрегация тромбоцитов и время кровотечения возвращаются к исходному уровню, в среднем, через 5 дней после прекращения лечения. При наличии атеросклеротического поражения сосуда препятствует развитию атеротромбоза независимо от локализации сосудистого процесса цереброваскулярные, кардиоваскулярные или периферические поражения. Читайте также: Чем отличается кардиомагнил от ацекардола Показания к применению: Профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий; в комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме: с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без формирования зубца Q , в т. Противопоказания: Тяжелая печеночная недостаточность; геморрагический синдром; острое кровотечение в т. Способ применения и дозы: Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи. Для профилактики ишемических нарушений у больных после перенесенного инфаркта миокарда, ишемического инсульта или на фоне диагностированных заболеваний периферических артерий взрослым в т. Лечение следует начинать в сроки до 35 дней после перенесенного Q-образующего инфаркта миокарда и от 7 дней до 6 мес — после ишемического инсульта. Поскольку применение ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах связано с большим риском кровотечений, рекомендуемая доза должна быть не выше 100 мг. Курс лечения — до 1 года.
Больные должны также информировать врача о приеме препарата, если им предстоят оперативные вмешательства включая стоматологическое или если врач назначает новое для пациента ЛС. В период лечения необходимо контролировать показатели системы гемостаза АЧТВ, число тромбоцитов, тесты функциональной активности тромбоцитов ; регулярно исследовать функциональную активность печени. При тяжелых нарушениях функции печени следует помнить о риске развития геморрагического диатеза. Не рекомендуется назначать пациентам с ишемическим инсультом давностью менее 7 дней. ЛФ, содержащие гидрогенезированное касторое масло, могут вызывать диспепсию и диарею. Очень редко на фоне приема клопидогрела развивалась тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, иногда после краткосрочного применения. Состояние характеризуется тромбоцитопенией и микроангиопатической гемолитической анемией, ассоциированной с неврологическими нарушениями, поражением почек и лихорадкой. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура — потенциально жизнеугрожающее состояние, требующее немедленного лечения, включая плазмаферез. Взаимодействие Одновременный прием варфарина с клопидогрелом может увеличить интенсивность кровотечений, поэтому применение этой комбинации не рекомендуется. При одновременном применении с НПВП может повышаться риск кровотечений. Одновременный прием с ингибиторами CYP2C19 например, омепразол не рекомендуется. Активный метаболит клопидоргела ингибирует активность изофермента CYP2C9, в результате чего могут повышаться концентрации фенитоина, толбутамида и НПВП в плазме. Елена Малышева: "Окулисты молчали об этом!
Плагрил аналоги
Список аналогов Плагрил в России с таким же составом и действием. эффективное средство профилактики тромбоза, применение после ишемического инсульта или инфаркта миокарда, дозировка. Сэкономьте на дорогих препаратах используя дешевые аналоги. На ресурсе представлена информация о дешевых аналогах таблетки Плагрил. Плагрил A капс. модиф. высвоб.: характеристики, фото, магазины поблизости на карте. К рекомендуемым в таблице аналогам, относятся препараты с наиболее подходящим содержанием активного вещества, используемого в Плагрил. Этот аналог Плавикса выпускается в форме таблеток по 75 миллиграмм, которые эффективно защищают кровеносные сосуды от образования тромбов.
10 лучших аналогов Плавикса
Препарат Плагрил (инструкция) содержит одно активное вещество — клопидогрел, который примерно вдвое понижает способность тромбоцитов к «слипанию». Структурные аналоги Коплавикса – Плагрил А (75 мг клопидогрела и 75 мг АСК), Клопигрант А (75+100) и Лопирел Комби (75+100). Аналоги Плагрил по цене от 20 руб купить в Москве, инструкция, отзывы иллюстрации.
Что лучше выбрать Зилт или Плавикс
Замедление агрегации происходит спустя 2 часа после того, как было принято 400 мг лекарства. Предельная активность МП отмечается спустя 4-7 суток регулярного приема доз по 50-100 мг в день. Антиагрегантное воздействие не теряется в течение всего срока приема ЛС. После его отмены агрегация тромбоцитов стабилизируется в течение 5-6 суток. Препятствует возникновению атеротромбоза у пациентов с атеросклеротическими поражениями. Уровень биодоступности и всасывания — высокий.
При остром коронарном синдроме вместе с Плагрилом принимать Кардиомагнил необходимо. Комбинированная терапия назначается на длительный срок. Отзывы пациентов, перенесших острый инфаркт, подтверждают, что часто кардиологи советуют пить препараты на протяжении нескольких месяцев. При необходимости лечение продлевают, предельных сроков медики не устанавливают. Для профилактики тромбоза одновременно с Кардиомагнилом пить препарат Плагрил не надо. При отсутствии отягощенного анамнеза монотерапии аспириносодержащим средством будет достаточно. Таблетки пьются 1 раз в сутки. Плагрил пьют по 1 таблетке 75 мг каждый день.
Для профилактики тромбоза одновременно с Кардиомагнилом пить препарат Плагрил не надо. При отсутствии отягощенного анамнеза монотерапии аспириносодержащим средством будет достаточно. Таблетки пьются 1 раз в сутки. Плагрил пьют по 1 таблетке 75 мг каждый день. При необходимости проведения комбинированного лечения назначают 75 мг клопидогрела и 75-325 мг ацетилсалициловой кислоты. Самостоятельно заменять Плагрил Кадиомагнилом врачи не советуют. Ведь принцип действия медикаментов различается, у них разные показания к применению, противопоказания. Некоторые пациенты хотят заменить Плагрил из-за высокой цены препарата: 30 таблеток стоят 317 руб.
На 14-й день была проведена оценка функции тромбоцитов. Пациенты из первой группы терапии только прасугрелом продолжали принимать прасугрел в течение 11,5 месяцев. У пациентов из группы замены терапии был выполнен анализ на высокую реактивность тромбоцитов ВРТ. Все пациенты получали АСК, последующее наблюдение продолжалось в течение одного года. Первичная конечная точка включала комбинацию сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда, инсульта и кровотечения типа 2 или более тяжелые кровотечения по шкале BARC. Исследование продемонстрировало отсутствие различий между группами по первичной конечной точке по критерию non-inferiority. Фармакокинетика: Всасывание При однократном и повторном приеме внутрь в дозировке 75 мг в сутки клопидогрел быстро всасывается. Метаболизм Клопидогрел интенсивно метаболизируется в печени. Первоначально клопидогрел метаболизируется до 2-оксо-клопидогрела, являющегося промежуточным метаболитом. Последующий метаболизм 2-оксо-клопидогрела приводит к образованию активного метаболита клопидогрела - тиольного производного клопидогрела. Активный тиольный метаболит клопидогрела, выделенный в in vitro исследованиях, быстро и необратимо связывается с рецепторами тромбоцитов, блокируя таким образом агрегацию тромбоцитов. Сmax активного метаболита клопидогрела после однократного приема его нагрузочной дозы 300 мг в 2 раза превышает таковую после 4-х дней приема поддерживающей дозы клопидогрела 75 мг. Сmax достигается приблизительно в течение 30-60 мин. Фармакогенетика С помощью изофермента CYP2C19 образуются, как активный метаболит, так и промежуточный метаболит - 2-оксо-клопидогрел. Фармакокинетика и антиагрегантное действие активного метаболита клопидогрела, при исследовании агрегации тромбоцитов ех vivo, варьируют в зависимости от генотипа изофермента CYP2C19. Пациенты с низкой активностью изофермента CYP2C19 должны обладать двумя указанными выше аллелями гена с потерей функции. Существуют специальные тесты для определения имеющегося у пациента генотипа изофермента CYP2C19. По данным перекрестного исследования 40 добровольцев с участием добровольцев с очень высокой, высокой, промежуточной и низкой активностью изофермента CYP2C19, каких-либо существенных различий в экспозиции активного метаболита и в средних значениях ингибирования агрегации тромбоцитов ИАТ , индуцированной АДФ, у добровольцев с очень высокой, высокой и промежуточной активностью изофермента CYP2C19 выявлено не было. Однако в исследованиях с учетом клинических исходов режим дозирования клопидогрела для пациентов этой группы пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 пока не установлен. Не проводилось оценки влияния генотипа CYP2C19 на клинические исходы у пациентов, получавших клопидогрел , в проспективных рандомизированных контролируемых исследованиях. Однако на настоящий момент имеется несколько ретроспективных анализов. Особые группы пациентов Фармакокинетика активного метаболита клопидогрела в особых группах пациентов не изучалась. Пациенты старше 75 лет У добровольцев старше 75 лет при сравнении с молодыми добровольцами не было получено различий по показателям агрегации тромбоцитов и времени кровотечения. Коррекция дозы не требуется.