Снотворный эффект таблеток и раствора Фенорелаксан реализуется за счет влияния на клетки ретикулярной формации ствола мозга.
ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки
формула C15H10BrClN2O Мол. масса 349. формула C15H10BrClN2O Мол. масса 349. Отзывы о препарате Фенорелаксан и его заменители. Область применения лекарственного средства, рекомендации по использованию и правила приема. Купить препарат Фенорелаксан таблетки 1 мг блистер, информация о препарате, инструкция, аналоги, отзывы.
ГРЛС Рег. № Р N003863/01
упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5- № Р N003285/01, 2009-07-21 от Мосхимфармпрепараты им. о (Россия) Инструкции по. Фенорелаксан (Phenorelaxan) — транквилизатор в форме таблеток, оказывающий седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Торговое наименование препарата: Фенорелаксан® (Phenorelaxan) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активное вещество.
ФЕНОРЕЛАКСАН
Препарат ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки производится компанией Nobel Pharmsanoat, ИП ООО (Узбекистан). Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. бензодиазепинов, составляет 2 нед. Таблетки пероральные Фенорелаксан (Phenorelaxan)Инструкция по медицинскому применению препаратаПоказания к применениюневротические, неврозоподобные, психопатические и. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется. 1 таблетка в день.
Фенорелаксан® инструкция по применению лекарственного препарата
Отзывы о препарате Фенорелаксан и его заменители. Область применения лекарственного средства, рекомендации по использованию и правила приема. Код АТХ АТХ N05BX Другие анксиолитики Фенорелаксан® (Phenorelaxan) Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин Лекарственная форма: таблетки. Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические). Фенорелаксан таблетки 1мг №50 теперь в вашей корзине покупок. Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской. Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Фенорелаксан (Phenorelaxan) Международное непатентованное наименование: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.
Инструкция к Фенорелаксан (таблетки)
Инструкция по применению к лекарству Фенорелаксан. А также аналоги, показания к применению и побочные действия. интернет-аптека Фенорелаксан® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. Купить препарат Фенорелаксан таблетки 1 мг блистер, информация о препарате, инструкция, аналоги, отзывы.
Фенорелаксан 1мг 50 шт таблетки
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Передозировка При умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксантного действия Фенорелаксана рекомендуется стрихнина нитрат инъекции по 1 мл 0. Взаимодействие Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические , однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Состав и форма выпуска в контурной ячейковой упаковке 10 шт.
При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор не вкладывают. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применяют только по жизненным показаниям.
Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные средства, «отвечают» на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.
Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах более 4мг в сутки. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром «отмены» депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.
Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической, системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических.
Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Фармакокинетика Широко распределяется в организме. Метаболизируется в печени. Период полувыведения из организма от 6 до 10-18 часов, экскреция препарата, в основном, осуществляется через почки в виде метаболитов. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
Фенорелаксан 1мг таб №50
Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Побочные эффекты Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. Противопоказания Гиперчувствительность в т. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Однако стоимость таких препаратов значительно выше. Отзывы врачей и пациентов о Фенорелаксане Мнения об эффективности препарата неоднозначные. Эффективный и недорогой медикамент. Помогает при нарушениях сна, успокаивает. В первые пару дней ощущал дневную сонливость, но потом все прошло». Константин, 38 лет, врач-психиатр высшей категории: «В данный момент Фенорелаксан проходит процедуру подтверждения фармакологической лицензии.
Препарат хорошо переносится различными группами больных и редко вызывает развитие побочных реакций». Юлия, 30 лет: «После сильного потрясения мне назначили уколы Фенорелаксана. Сразу после введения меня резко клонило в сон. Могла проспать больше 10 часов, когда же просыпалась — ощущала сильную слабость и апатию. Пришлось бросить лечение, в результате паническое состояние вернулось». Марьяна, 29 лет: «В связи с частыми стрессами на работе появилась бессонница. После 3 ночей без сна обратилась к психиатру. Мне был назначен Фенорелаксан, однако в аптеке я его не смогла найти. Поиски в Интернете также не увенчались успехом. Поэтому была переведена на Элзепам — его аналог.
После однократного приема я достаточно быстро заснула и проспала около 8-9 часов. Проснулась бодрой, без каких-либо побочных эффектов. Сейчас продолжаю терапию и чувствую заметное улучшение самочувствия». Фенорелаксан эффективен при нарушениях сна, депрессивных состояниях, расстройствах психики, сопровождающихся тревожностью. Поскольку препарат является психоактивным, то продается только при наличии рецепта от врача.
При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Способ применения и дозы Таблетки: внутрь.
При нарушении сна — 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна.
Относительно редко наблюдаются нарушения в работе желудочно-кишечного тракта, а также мочевыделительной системы. Среди побочных эффектов для инъекционных форм отмечаются развитие флебитов и венозного тромбоза.
Передозировка Симптомами передозировки Фенорелаксаном являются повышенная сонливость, спутанность сознания, нистагм, тремор, брадикардия, гипотония и даже развитие коматозного состояния. Симптомы передозировки купируются введением в условиях стационара флумазенила, который является единственным эффективным антагонистом бензодиазепинов. В ходе терапии выполняют промывание желудка, перорально дают большое количество активированного угля.
При необходимости пациента переводят на аппаратное поддержание жизнеобеспечения. Гемодиализ при данном состоянии малоэффективен и поэтому не используется. Синдром отмены Прием Фенорелаксана может вызвать синдром отмены, который характеризуется возвращением и усилением патологической симптоматики, наблюдавшейся у пациента до начала лечения.
Как правило, связано это с резким прекращением приема ЛС. Чтобы его предотвратить, отмену лечения необходимо проводить постепенно, снижая дозу до минимальной, и лишь затем изменять назначение или полностью прекращать медикаментозную терапию. Аналоги Для борьбы с бессонницей используются различные медикаментозные препараты.
Наибольшей популярностью среди врачей и пациентов пользуются антигистаминные, анксиолитические и классические снотворные медикаменты: К прямым аналогам Фенорелаксана относятся Феназепам и Элзепам, имеющие подобный механизм действия и клинический эффект. Однако, как и Фенорелаксан, в аптеке их можно приобрести только по рецепту врача. Антигистаминные средства.
Димедрол является самым популярным «народным» средством от бессонницы, несмотря на то, что разработан для борьбы с аллергией. Тем не менее блокировка Н-1 гистаминовых рецепторов приводит к торможению нейронной передачи в ретикулярной формации и коре, что сопровождается снижением психомоторной активности и вызывает сон. При этом не происходит изменение его фаз и не возникают кошмары.
Еще одним плюсом является высокая доступность и очень низкая цена. Классические снотворные Золпиден и Зопиклон имеют схожий с бензодиазепинами механизм действия, однако разница в химическом строении делает их более безопасными для приема. Для них не характерно влияние на тонус мышц, а значит, исчезает риск развития острой дыхательной недостаточности.
Однако стоимость таких препаратов значительно выше.
Аналоги препарата фенорелаксан
| Фенорелаксан: инструкция по применению, аналоги и отзывы | Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Фенорелаксан таблетки 1мг. |
| Лекарственный препарат Фенорелаксан | Инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате Фенорелаксан, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания для детей и при. |
Фенорелаксан®
Внутриартериальное введение запрещено, так как основу раствора составляет глицерин, и при инъекции может возникнуть эмболия и некроз данной артерии. Фенорелаксан может использоваться для купирования острой алкогольной абстиненции внутримышечно или внутривенно в дозировке 2,5-5 мг в сутки. После купирования острого состояния рекомендуется перевести пациента на пероральный прием, так как он считается наиболее безопасным. Особые указания Влияние на ГАМК-эргическую систему у людей, страдающих тяжелой депрессией, может спровоцировать расторможение пациента и усиление суицидальных наклонностей, что требует особых мер предосторожности и тщательного наблюдения за пациентом. В связи с изменениями в работе почек и печени, для пожилых людей необходимы корректировки доз.
Также следует учитывать изменения периферической крови и печеночных проб на всем протяжении лечения. Одновременный прием алкоголя на фоне лечения усиливает действие лекарственного вещества, что необходимо учитывать при лечении пациентов, страдающих хронической алкогольной зависимостью. Фенорелаксан противопоказан людям, чья работа требует большой концентрации внимания, а именно водителям, авиадиспетчерам и другим. Если пациент ранее не принимал психотропные препараты, то наступление клинического эффекта может возникать даже на субклинических дозах.
При появлении агрессивности, перевозбуждения, чувства страха и мыслей о суициде лечение транквилизаторами необходимо постепенно прекратить. Лекарственное взаимодействие Важно учитывать следующее взаимодействие препарата: Прием Фенорелаксана на фоне лечения антидепрессантами, ингибиторами МАО и другими психоактивными средствами усиливает их побочные действия. Во время лечения медпрепаратом полностью противопоказан прием алкоголя и лекарственных веществ на основе этилового спирта. Фенорелаксан снижает эффективность Леводопы.
Препараты, ингибирующие изоферменты печени, приводят к снижению биодоступности и биологической активности метаболитов и, как следствие, снижению эффективности проводимой терапии. При артериальной гипертензии необходимо постоянно контролировать АД, так как одновременный прием антигипертензивных средств вместе с транквилизаторами может приводить к резкому падению давления. Возможные побочные действия и передозировка Фенорелаксан наряду с широким спектром терапевтической активности имеет ряд нежелательных побочных действий, которые нужно принимать во внимание лечащему врачу и пациенту. При их возникновении необходим пересмотр схемы лечения.
Статья в тему: Комбинация и совместимость препаратов Бисопролол и Амлодипин и какой из них лучше? Общие побочные реакции Наиболее часто к побочным реакциям относятся неврологические нарушения. Иногда пациенты отмечают снижение внимания и памяти, нарушение координации движений, сонливость, атаксию. В начале лечения у людей, прежде не получавших лечение седативными и транквилизирующими средствами, отмечаются парадоксальные реакции в виде галлюцинаций, психомоторного возбуждения, агрессии, спутанности сознания, потери ориентировки в пространстве и времени.
Таблетки Фенорелаксан белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской. Фармгруппа: анксиолитическое средство транквилизатор. Фармдействие: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин является производным бензодиазепина. Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, центральным миорелаксирующим и снотворным действием. Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Фармакокинетика: При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Показания: Препарат Фенорелаксан применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью.
Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме в т. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных лекарственных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Нередки ситуации, когда врачи оказываются бессильны несмотря на все свои усилия, и спасти жизнь пациента не удается. Даже в тех случаях, когда помощь подоспеет вовремя, и жизни пациента ничего не угрожает, урон его здоровью будет нанесен весьма существенный. Это связано с тем, что совместный прием препарата с алкоголем может оказать самое непредсказуемое действие на организм.
Как минимум у человека обостряется и осложняется течение имеющихся хронических заболеваний. В том числе заболеваний дыхательных путей, ЖКТ и печени. Степень выраженности последствий отравления Феназепамом в сочетании со спиртными напитками зависит от индивидуальной переносимости конкретным человеком препарата и входящих в его состав компонентов, а также дозы принятого лекарства. Если судить по отзывам, оставленным на форумах, то у некоторых отравление Феназепамом с алкоголем выражается в форме одышки, другие же впадают в коматозное состояние или вовсе умирают. Во-вторых, привыкание к Феназепаму происходит достаточно быстро. Со временем же у человека развивается зависимость, которая сопровождается абстиненцией, во много раз более тяжелой, чем абстиненция после злоупотребления спиртным. Немаловажным является и тот факт, что у алкоголиков зависимость от Феназепама развивается намного быстрее, чем у других категорий пациентов. Помимо этого, довольно часто, находясь в состоянии опьянения, человек теряет способность контролировать количество принятых таблеток, что в свою очередь существенно усложняет степень выраженности алкогольной зависимости.
Синдром отмены у алкоголиков в большинстве случаев сопровождается галлюцинациями, эпилептическими припадками и деперсонализацией. Существует мнение, что Феназепам можно сочетать с употреблением пива, поскольку последнее — это почти даже не алкоголь. Однако оно в корне неверное. Несмотря на то, что напитки, изготовленные на основе хмеля и солода, относятся к категории легких спиртных, совместное их употребление с транквилизатором может стать причиной типичной ситуации, когда человек впадает в долговременный крепкий сон, нередко сопровождающийся удушьем. Пробуждение наступает, как правило, не ранее чем спустя 12 часов, и еще примерно сутки организм продолжает бороться с симптомами синдрома последействия: сонливостью, снижением работоспособности, мышечной слабостью, раздражительностью и депрессией иногда проявляющейся в самой тяжелой форме. Даже тогда, когда сонливость и приступы удушья не отмечаются, действие пива с Феназепамом неизбежно сопровождается снижением скорости реакций, заторможенностью сознания, повышением рассеянности и расстройствами координации действий. Итак, резюмируя вышеперечисленное, можно сделать вывод — совместимость Феназепама и алкоголя невозможна. Во избежание появления проблем со здоровьем проходить курс лечения препаратом следует под чутким руководством врача, следуя всем его рекомендациям.