Математическая модель закона Харди-Вайнберга отвечает формуле: p2+2pq+q2=1 р+q=1. Главная» Новости» Задачи на закон харди вайнберга егэ 2024 биология. Математическая модель закона Харди-Вайнберга отвечает формуле: p2+2pq+q2=1 р+q=1.
Решение задач "Генетика популяций. Закон Харди-Вайнберга" 11 класс
Рассчитайте частоты аллелей черной окраски и альбинизма, а также частоты всех возможных генотипов и количество носителей гена альбинизма в популяции, если она находится в равновесии Харди-Вайнберга. Важное следствие из закона Харди-Вайнберга состоит в том, что редкие аллели присутствуют в популяции главным образом в гетерозиготном состоянии. Задача 1. У морских свинок всклокоченная шерсть доминирует над гладкой. Главная» Новости» Задачи на закон харди вайнберга егэ 2024 биология. Теория к решению задач на закон Хади-Вайнберга, закон об идеальных популяциях, была дана нами в предыдущем видео-уроке. Решение задач по теме «Закон Харди-Вайнберга».
Уравнение Харди-Вайнберга в решении генетических задач :: Задачи на альбинизм - смотреть видео
Решаем задачи на закон Харди-Вайнберга и правило Линдемана. Решаем задачи на закон Харди-Вайнберга и правило Линдемана. решил записать короткое объяснение.
Любые данные
- Наследование в популяции. Примеры решения типовых задач
- Закон Харди-Вайнберга в решении генетических задач — Современные уроки биологии
- Закон Харди-Вайнберга | Генетика | Биология
- Как решить задачу с уравнением харди вайнберга (4 видео) | Про уравнения - легко
- Решение задач на закон Харди-Вайнберга
Решение задач на закон Харди-Вайнберга
Дяди, тетя и мама Беатрис — дети одних родителей. С какой вероятностью болезнь может передаться через Беатрис королевскому роду ее жениха? Решение: Построив предполагаемое генеалогическое древо, можно доказать, что ген гемофилии был в одной из X-хромосом бабушки Беатрис; мать Беатрис могла получить его с вероятностью 0,5; сама Беатрис — с вероятностью 0,25. Предположим, что у императора Александра I в Y-хромосоме была редкая мутация. Могла ли эта мутация быть у: а Ивана Грозного;.
Определение частоты встречаемости гетерозиготных особей по известной частоте встречаемости рецессивных гомозигот Одна из форм глюкозурии наследуется как аутосомно-рецессивный признак и встречается с частотой 7:1000000. Определить частоту встречаемости гетерозигот в популяции. Обозначим аллельный ген, отвечающий за проявление глюкозурии а, так как сказано, что это заболевание наследуется как рецессивный признак. Тогда аллельный ему доминантный ген, отвечающий за отсутствие болезни обозначим А. Здоровые особи в популяции людей имеют генотипы АА и Аа; больные особи имеют генотип только аа.
Обозначим частоту встречаемости рецессивного аллеля а буквой q, а доминантного аллеля А — буквой р. Задача 7. Как и предыдущая задача, но про альбинизм Альбинизм общий молочно-белая окраска кожи, отсутствие меланина в коже, волосяных луковицах и эпителии сетчатки наследуется как рецессивный аутосомный признак. Заболевание встречается с частотой 1: 20 000 К. Штерн, 1965.
Определите процент гетерозиготных носителей гена. Так как этот признак рецессивный, то больные организмы будут иметь генотип аа — это их частота равна 1: 20 000 или 0,00005. Частота аллеля а составит корень квадратный из этого числа, то есть 0,0071. Задача 8. Определите насыщенность популяции рецессивным аллелем.
Нам известно, что аллельный ген, отвечающий за проявление резус положительной крови является доминантным R обозначим частоту его встречаемости буквой p , а резус отрицательный — рецессивным r обозначим частоту встречаемости его буквой q. Задача 9. Главное знать что такое пенетрантность Врожденный вывих бедра наследуется доминантно. Заболевание встречаются с частотой 6:10000. Определите число гомозиготных особей в популяции по рецессивному признаку.
Пенетрантность - это количественный показатель фенотипической изменчивости проявления гена. Пенетрантность измеряется в процентном отношении числа особей, у которых данный ген проявился в фенотипе к общему числу особей, в генотипе которых этот ген присутствует в необходимом для его проявления состоянии гомозиготном — в случае рецессивных генов или гетерозиготном — в случае доминантных генов. За изучаемый признак отвечает доминантный аллель, обозначим его А.
Необходимо определить генетическую структуру популяции - частоты генов, то есть найти p и q. Пожалуйста, сообщите о вашей находке ; При обращении указывайте id этого вопроса - 21690. Заболевание встречается с частотой 6 : 10 000 В. Эфроимсон, 1968. Пожалуйста, сообщите о вашей находке ; При обращении указывайте id этого вопроса - 21688.
Определите генетическую структуру популяции по анализируемому признаку, исходя из этих данных. Пожалуйста, сообщите о вашей находке ; При обращении указывайте id этого вопроса - 21687. Определите насыщенность популяции рецессивным аллелем. Пожалуйста, сообщите о вашей находке ; При обращении указывайте id этого вопроса - 21686. Гетерозиготы CchCa имеют светло-серую окраску. На кролиководческой ферме среди молодняка кроликов шиншилл появились альбиносы. Из 5400 крольчат 17 оказались альбиносами. Пользуясь формулой Харди-Вайнберга, определите, сколько было получено гомозиготных крольчат с окраской шиншилла.
Среди новорожденных кистозный фиброз случается в среднем у 4 на 10000. Исходя из равновесия Харди—Вайнберга, рассчитайте частоты всех трех генотипов у новорожденных, какой процент составляют гетерозиготные носители. Акаталазия — заболевание, вызываемое рецессивным геном, впервые было обнаружено в Японии. У гетерозигот по этому гену наблюдается пониженное содержание каталазы в крови. Исходя из равновесия Гарди—Вайнберга, рассчитайте частоты аллелей и генотипов: В Хиросиме и Нагасаки; Среди остального населения Японии.
Задача 4. В таблице приведена частота аллелей, контролирующих группы крови системы АВ0, среди людей из 4 обследованных популяций. Определите частоту различных генотипов в каждой из указанных популяций. Таблица 6. Частота аллелей, определяющих группы крови АВ0 5.
В таблице приведена частота в процентах групп крови 0, А, В и АВ в 4 различных популяциях. Определите частоту соответствующих аллелей и разных генотипов в каждой из этих популяций. Таблица 7. Частота групп крови АВ0 Задание 5. Ответьте на вопросы для самопроверки: 1.
Объясните, что нужно понимать под генетической и генотипической структурой популяции. Какому закону подчиняется генетическая структура популяции, в чем его сущность. Охарактеризуйте факторы динамических процессов в популяции. Коэффициент отбора, его сущность. Почему в близкородственных браках чаще проявляются наследственные заболевания?
В каких генотипах содержатся рецессивные аллели в популяциях. Форма отчета: Предоставление на проверку рабочей тетради; Решение задач на определение генетической структуры популяции с использованием Закона Харди-Вайнберга; Устная защита выполненной работы. В южноамериканских джунглях живет популяция аборигенов численностью 127 человек включая детей. Можно ли вычислить частоты группы крови N и MN в этой популяции? Для малочисленной популяции нельзя применить математическое выражение закона Харди-Вайнберга, поэтому рассчитать частоты встречаемости генов невозможно.
Задача 2. Болезнь Тей-Сакса, обусловленная аутосом-ным рецессивным геном, неизлечима; люди, страдающие этим заболеванием, умирают в детстве. В одной из больших популяций частота рождения больных детей составляет 1:5000. Изменится ли концентрация патологического гена и частота этого заболевания в следующем поколении данной популяции? Из условия задачи, согласно формуле Харди-Вайнберга, нам известна частота встречаемости больных детей аа , т.
Ген, вызывающий данное заболевание, перейдет к следующему поколению только от гетерозиготных родителей, поэтому необходимо найти частоту встречаемости гетерозигот Аа , т. Определяем концентрацию гена в следующем поколении. Задача 3. Заболевание встречается с частотой 6:10000 В. Эфроимсон, 1968.
Определите число гомозиготных особей по рецессивному гену. Оформляем условие задачи в виде таблицы: Вывих бедра Таким образом, из условия задачи, согласно формуле Харди-Вайнберга, нам известна частота встречаемости генотипов АА и Аа, т. Необходимо найти частоту встречаемости генотипа аа, т. Тогда q 2 число гомозиготных по рецессивному гену особей равно 9976:10 000.
Решение задач по теме «Генетика популяций. Закон Харди-Вайнберга»
Покажите, что популяция не находится в равновесии Харди-Вайнберга. За счёт действия какого эволюционного фактора наблюдается отклонение от равновесия? Ответ: Содержание верного ответа и указание по оцениванию допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла Баллы Элементы ответа: 1 — 7 За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл Ответ включает в себя шесть-семь названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок 3 Ответ включает в себя четыре-пять из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок 2 Ответ включает в себя три из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок 1 Все иные ситуации, не соответствующие правилам выставления 3, 2 и 1 балла 0.
Решение 3. Находим чему равна величина 1 — q. А q тогда равняется 0,944. Решение 4. Нам известно, что аллельный ген, отвечающий за проявление резус положительной крови является доминантным R обозначим частоту его встречаемости буквой p , а резус отрицательный — рецессивным r обозначим частоту встречаемости его буквой q. Решение 5.
Здравствуйте, уважаемые читатели блога репетитора биологии по Скайпу biorepet-ufa. Вашему вниманию предлагается платная электронная книга «Уравнение Харди-Вайнберга в решении генетических задач 17 задач с решениями ». В этом руководстве разбирается не самый любимый большинством учащихся да и учителями тоже раздел генетики по решению задач с применением уравнения Харди-Вайнберга. Почему «не самый любимый»? Тому есть веские причины. Даже в специальных пособиях по генетике приводится лишь описание самого закона Харди-Вайнберга. А как его использовать для решения задач по популяционной генетике информация в «удобоваримой форме» отсутствует. Восполняю этот пробел.
Закон играет ключевую роль в изучении распределения генетических аллелей в популяциях. Ученики, которые выбирают сдачу ЕГЭ по биологии, должны уметь решать задачи с использованием закона Харди-Вайнберга. Подготовили для вас памятку о том, что необходимо учесть при решении задач.
Сущность закона Харди-Вайнберга Закон Харди-Вайнберга стал важным инструментом для генетиков, позволяя анализировать и прогнозировать распределение генетических аллелей в популяциях, что имеет значение как для фундаментальных исследований, так и для прикладных областей генетики. Суть закона Харди-Вайнберга заключается в утверждении, что в условиях отсутствия воздействия внешних факторов на некую популяцию организмов, частоты генетических аллелей в популяции остаются неизменными из поколения в поколение. Данный закон соблюдается только для «идеальной популяции».
Годфри Харди и Вильгельм Вайнберг Идеальная популяция Идеальная популяция по закону Харди-Вайнберга — это базовая модель для изучения генетических процессов в условиях стабильности.
Ученики, которые выбирают сдачу ЕГЭ по биологии, должны уметь решать задачи с использованием закона Харди-Вайнберга. Подготовили для вас памятку о том, что необходимо учесть при решении задач.
Сущность закона Харди-Вайнберга Закон Харди-Вайнберга стал важным инструментом для генетиков, позволяя анализировать и прогнозировать распределение генетических аллелей в популяциях, что имеет значение как для фундаментальных исследований, так и для прикладных областей генетики. Суть закона Харди-Вайнберга заключается в утверждении, что в условиях отсутствия воздействия внешних факторов на некую популяцию организмов, частоты генетических аллелей в популяции остаются неизменными из поколения в поколение. Данный закон соблюдается только для «идеальной популяции».
Годфри Харди и Вильгельм Вайнберг Идеальная популяция Идеальная популяция по закону Харди-Вайнберга — это базовая модель для изучения генетических процессов в условиях стабильности. В реальных популяциях эти условия могут не выполняться полностью.
Уравнение Харди-Вайнберга в решении генетических задач
Бронируй место на Годовом курсе 2024! Средний балл – 81: Бесплатная платформа для подготовки к ЕГЭ. Более 25 000 заданий, тесты, умн. Сам закон Харди-Вайнберга формулируется следующим образом. Закон Харди-Вайнберга, применяемый для больших свободно скрещивающихся популяций, как раз и позволит нам сделать это. Закон Харди-Вайнберга может быть сформулирован следующим образом. Решение задач Харди Вайнберга. Задать Вопрос. Спросили 7 лет назад.
Задачи на законы Харди-Вайнберга. Задачи 380 — 384
Гетерозиготы CchCa имеют светло-серую окраску. На кролиководческой ферме среди молодняка кроликов шиншилл появились альбиносы. Из 5400 крольчат 17 оказались альбиносами. Пользуясь формулой Харди-Вайнберга, определите, сколько было получено гомозиготных крольчат с окраской шиншилла.
Определите насыщенность популяции рецессивным аллелем. Эфроимсон, 1968. Определите генетическую структуру популяции по анализируемому признаку, исходя из этих данных.
Решение 1. Обозначим аллельный ген, отвечающий за проявление глюкозурии а, так как сказано, что это заболевание наследуется как рецессивный признак. Тогда аллельный ему доминантный ген, отвечающий за отсутствие болезни обозначим А.
Здоровые особи в популяции людей имеют генотипы АА и Аа; больные особи имеют генотип только аа. Обозначим частоту встречаемости рецессивного аллеля а буквой q, а доминантного аллеля А — буквой р.
Единицей эволюции считается популяция, а не отдельная особь.
Но причиной изменчивости генофонда популяции считают изменение генотипов особей. Объясните, почему. Устная проверка знаний по вопросам: 1 популяционная структура вида; 2 географическая изменчивость в пределах ареала вида и ее причины; характеристика морфологического критерия вида; 3 клины и подвиды; 4 гибридные зоны и географические изоляты.
Изучение нового материала 1. Понятие микро- и макроэволюции. Эволюция, идущая на уровне ниже вида подвиды, популяции и завершающаяся видообразованием, называется микроэволюцией эволюция популяций под действием естественного отбора.
Микроэволюционные явления и процессы нередко совершаются в относительно небольшие сроки и поэтому доступны для непосредственного наблюдения. Эволюция на уровне систематических единиц выше вида, протекающая миллионы лет и недоступная непосредственному изучению, называется макроэволюцией. Процессов макроэволюции мы непосредственно не видим, но можем наблюдать их результаты: современные организмы и ископаемые остатки живших ранее существ.
Термины «микроэволюция» и «макроэволюция» ввел в биологию русский генетик Ю. Филиппченко в 1927 г. Эти два процесса едины, макроэволюция является продолжением микроэволюции.
Исследуя движущие силы микроэволюции, можно объяснить1 и макроэволюцию. На уроках мы занимаемся изучением микроэволюционных процессов. Введение в популяционную генетику.
На стыке классического дарвинизма и генетики родилось целое направление — популяционная генетика, занимающаяся изучением эволюционных процессов в популяциях. Дело в том, что в 20-е гг.
Так как сочетание кружков—гамет случайно, то имитируется процесс панмиксии. Таблица 5. Число генотипов и частота аллелей в модельной популяции Во втором варианте следует выполнять работу до тех пор, пока число генотипов не будет повторяться, что свидетельствует об установлении в популяции нового равновесного состояния. При записи генотипов могут вкрадываться как случайные ошибки, так и отражаться закономерное изменение числа генотипа. Для этого определим теоретически ожидаемую частоту генотипов для заданного соотношения гамет. Следовательно, в I варианте в панмиксной популяции сохраняются первоначальные частоты аллелей рА — 03 и qa — 0,3. Аналогичную работу проведите для I и II вариантов. Сделайте выводы.
Задание 4. Решите следующие задачи: 1. Болезнь Тея-Сакса обусловлена аутосомным рецессивным аллелем. Характерные признаки этой болезни — отставание в умственном развитии и слепота, смерть наступает в возрасте около четырех лет. Частота заболевание среди новорожденных около десяти на 1 млн. Исходя из равновесия Харди-Вайнберга, рассчитайте частоты аллелей и гетерозигот. Кистозный фиброз поджелудочной ткани муковисцидоз — наследственная болезнь, обусловленная рецессивным аллелем; характеризуется плохим всасыванием в кишечнике и абструктивными изменениями в легких и других органах. Смерть наступает обычно в возрасте около 20 лет. Среди новорожденных кистозный фиброз случается в среднем у 4 на 10000. Исходя из равновесия Харди—Вайнберга, рассчитайте частоты всех трех генотипов у новорожденных, какой процент составляют гетерозиготные носители.
Акаталазия — заболевание, вызываемое рецессивным геном, впервые было обнаружено в Японии. У гетерозигот по этому гену наблюдается пониженное содержание каталазы в крови. Исходя из равновесия Гарди—Вайнберга, рассчитайте частоты аллелей и генотипов: В Хиросиме и Нагасаки; Среди остального населения Японии. Задача 4. В таблице приведена частота аллелей, контролирующих группы крови системы АВ0, среди людей из 4 обследованных популяций. Определите частоту различных генотипов в каждой из указанных популяций. Таблица 6. Частота аллелей, определяющих группы крови АВ0 5. В таблице приведена частота в процентах групп крови 0, А, В и АВ в 4 различных популяциях. Определите частоту соответствующих аллелей и разных генотипов в каждой из этих популяций.
Таблица 7. Частота групп крови АВ0 Задание 5. Ответьте на вопросы для самопроверки: 1. Объясните, что нужно понимать под генетической и генотипической структурой популяции. Какому закону подчиняется генетическая структура популяции, в чем его сущность. Охарактеризуйте факторы динамических процессов в популяции. Коэффициент отбора, его сущность. Почему в близкородственных браках чаще проявляются наследственные заболевания? В каких генотипах содержатся рецессивные аллели в популяциях. Форма отчета: Предоставление на проверку рабочей тетради; Решение задач на определение генетической структуры популяции с использованием Закона Харди-Вайнберга; Устная защита выполненной работы.
В южноамериканских джунглях живет популяция аборигенов численностью 127 человек включая детей.
Какова генетическая структура этой популяции? У гречихи ярко-красная окраска растений неполно доминирует над зелёной. Гетерозиготы по данным генам имеют розовую окраску. В панмиктической популяции, состоящей из 840 растений, содержалось 42 красных растения.
Какова частота встречаемости гомозиготных растений? Одна из форм глюкозурии наследуется как аутосомно-рецессивный признак и встречается с частотой 7:1000000. Определить частоту встречаемости гетерозигот в популяции.
Слайды и текст этой презентации
- Закон Харди – Вайнберга. Занятие 7
- Применение закона Харди-Вайнберга
- Закон Харди-Вайнберга, Линия заданий 27, Тесты ЕГЭ по биологии
- Любые данные
Проекты по теме:
- Библиотека
- Telegram: Contact @studarium_bio
- Международный педагогический портал
- Условия закона Харди-Вайнберга
- Проекты по теме:
- Домашний очаг
Примеры решений некоторых заданий с применением уравнения Харди-Вайнберга.
| Telegram: Contact @studarium_bio | Задачи на закон Харди-Вайнберга доступен для бесплатного просмотра и скачивания с сайта. |
| Задачи на закон Харди-Вайнберга (популяционно-статистический метод генетики человека) | В частности, приведите решение задачи А17 варианта 7 из «Сборника тестов централизованного тестирования по биологии 2007 года». |
Закон Харди-Вайнберга в решении генетических задач
Читать статьи — это хорошо, но для ЕГЭ нужна практика. Приходи на интенсив, на котором мы повторим все типы заданий за неделю до ЕГЭ! При покупке одного предмета ты получишь доступ ко всем сразу. Стоимость курса — от 4000 рублей.
Альбинизм у ржи наследуется как аутосомный рецессивный признак. На участке из 84000 растений 210 оказались альбиносами. Определить частоту гена альбинизма у ржи.
Кроме того на изменения частот могут повлиять интенсивные миграции особей из между популяциями. Это приводит к активному обмену разными аллелями. Мутации, происходящие в популяциях, также дают отклонение в показателях частот встречаемости аллелей. Дрейф генов Среди главных причин изменений генетической структуры популяций можно выделить дрейф генов. Определение 2 Дрейф генов — это случайное ненаправленное изменение частоты встречаемости в популяциях аллелей. Очень четко это явление проявляется в популяциях с немногочисленными особями, благодаря существующему ограничению свободного спаривания во время размножения.
В панмиктической популяции, состоящей из 840 растений, содержалось 42 красных растения. Какова частота встречаемости гомозиготных растений? Одна из форм глюкозурии наследуется как аутосомно-рецессивный признак и встречается с частотой 7:1000000. Определить частоту встречаемости гетерозигот в популяции. Гончаров О. Кириленко А. Сборник задач по генетике.
РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ ПО ПОПУЛЯЦИОННОЙ ГЕНЕТИКЕ Закон Харди-Вайнберга
Закон харди-вайнберга в решении генетических задач. Закон Харди-Вайнберга в решении генетических задач. Вайнберга задача №1.
Уравнение Харди-Вайнберга в решении генетических задач
Согласно закону Харди-Вайнберга, в популяции в состоянии генетического равновесия частота рецессивного аллеля равна квадрату частоты доминантного аллеля. Закон Харди-Вайнберга— основа математических построений генетики популяций и современной эволюционной теории. Гистограмма просмотров видео «Полный Разбор Харди-Вайнберга, Решение Задач От Biofamily (Егэ-2024 Биология)» в сравнении с последними загруженными видео.
Тема: «Популяционное равновесие. Равновесие Харди-Вайнберга» (спаренный урок)
Из этого следует, что фенотипы, определяемые рецессивными аллелями сцепленных с Х-хромосомой, у самцов встречаются чаще, чем у самок. Для установления и подтверждения типа наследования заболеваний необходимо проверить соответствие сегрегации в отягощенных семьях заданной популяции менделеевским закономерностям. Методом c-квадрат подтверждает соответствие количества больных и здоровых сибсов для аутосомной патологии в семьях с полной регистрацией через больных родителей. Для расчета сегрегационной частоты можно использовать ряд методов: метод сибсов Вайнберга, пробандовый метод. Изучите конспект лекций и материал учебной литературы. Задание 2.
Задача 5.
В популяции, подчиняющейся закону Харди-Вайнберга, частота доминантного аллеля A нормальной формы хрусталик глаза равна 0,8 и рецессивного a аномальной формы хрусталик глаза — 0,2. Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 5013; Популярные статьи: Века вооружений. История доспехов. Современное оружие Археология. Датировка по древесным кольцам Ядерная энергия. Типы ядерных реакторов.
Задача 2. Определите количество лисиц, гетерозиготных по гену белой шерсти, если общая численность популяции составляет 7000 особей. Задача 3. Муковисцидоз наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
В одной из человеческих популяций муковисцидоз встречается с частотой 1 на 10000 населения.
Задача 7. Как и предыдущая задача, но про альбинизм Альбинизм общий молочно-белая окраска кожи, отсутствие меланина в коже, волосяных луковицах и эпителии сетчатки наследуется как рецессивный аутосомный признак. Заболевание встречается с частотой 1 : 20 000 К. Штерн, 1965. Определите процент гетерозиготных носителей гена. Так как этот признак рецессивный, то больные организмы будут иметь генотип аа — это их частота равна 1 : 20 000 или 0, 00005.
Частота аллеля а составит корень квадратный из этого числа, то есть 0, 0071. Задача 8. Определите насыщенность популяции рецессивным аллелем. Нам известно, что аллельный ген, отвечающий за проявление резус положительной крови является доминантным R обозначим частоту его встречаемости буквой p , а резус отрицательный — рецессивным r обозначим частоту встречаемости его буквой q. Задача 9. Главное знать что такое пенетрантность Врожденный вывих бедра наследуется доминантно. Заболевание встречаются с частотой 6:10000.
Определите число гомозиготных особей в популяции по рецессивному признаку. Пенетрантность - это количественный показатель фенотипической изменчивости проявления гена. Пенетрантность измеряется в процентном отношении числа особей, у которых данный ген проявился в фенотипе к общему числу особей, в генотипе которых этот ген присутствует в необходимом для его проявления состоянии гомозиготном — в случае рецессивных генов или гетерозиготном — в случае доминантных генов. За изучаемый признак отвечает доминантный аллель, обозначим его А. Значит организмы, имеющие данное заболевание имеют генотипы АА и Аа. Значит на самом деле людей с генотипами АА и Аа в 4 раза больше, то есть 24 из 10000 или 0, 0024 часть. Задача 10.
Эфроимсон, 1968. Определите генетическую структуру популяции по анализируемому признаку, исходя из этих данных. Задача 11. Рассчитайте частоты организмов, имеющих повышенную устойчивость к ВИЧ-инфекции, в каждой из популяций. Понятно, что повышенной устойчивостью к ВИЧ-инфекции будут обладать лишь гомозиготные организмы с генотипами аа. Похожие публикации на блоге...