Условия реакций над стрелочками не пишу (т.к. они указаны в цепочке реакции) сами запишите, а то тяжело читать. 18. Какова масса углеводорода, который образуется при взаимодействии 11,61 г хлорэтана с натрием (выход реакции считать равным 100%)? Гидроксид натрия получают, например, каустификацией карбоната натрия известковым молоком или электролизом хлорида натрия.
Хлорэтан и металлический натрий
| Хлорэтан и натрий | В этом видео мы рассмотрим получение галогенпроизводных, а именно хлористый этил (хлорэтан) реакцией этилового спирта, хлорида натрия и концентрированной серной кислоты. |
| №16. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения: | Реакция, в которой 2 молекулы хлорбензола реагируют с металлическим натрием в присутствии сухого эфира с образованием дифенила, является примером. |
| Взаимодействие хлорэтана с натрием уравнение реакции | Получите быстрый ответ на свой вопрос, уже ответил 1 человек: При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается. |
| Хлорэтан и натрий - 81 фото | Напишите уравнения реакций. |
№16. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
При этом наблюдается выпадение белого творожистого осадка хлорида серебра Для обнаружения формиата натрия проводят реакцию «серебряного зеркала». Образовавшийся осадок растворяют, добавляя по каплям раствор NH4OH. К полученному прозрачному раствору приливают содержимое второй пробирки. Нагревают пробирку на водяной бане и наблюдают выделение металлического серебра в виде зеркального налета на стенках пробирки или черного осадка Глава 8. СПИРТЫ Спирты алкоголи — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидроксильных групп. Общая формула спиртов R-OH. В зависимости от характера углеводородного радикала спирты подразделяются на алифатические, циклические и ароматические. Характер алифатического радикала, с которым связана гидроксильная группа, определяет предельность или непредельность спиртов. В зависимости от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, спирты бывают одноатомные I , двухатомные II , трехатомные III и многоатомные. Двухатомные спирты часто называют гликолями.
Ароматические спирты, у которых гидроксильная группа связана с бензольным кольцом, называются фенолами. В зависимости от углеводородного атома первичный, вторичный или третич-ный , к которому присоединена гидроксильная группа, спирты бывают первичные, вторичные и третичные. Опыт 17. Связи С-О и О-Н сильно полярны и способны к разрыву. Поэтому реакции, в которые вступают спирты, можно разбить на следующие группы: а реакции, идущие с разрывом связи О-Н. Спирты — очень слабые кислоты. По степени диссоциации спирты являются более слабыми электролитами, чем вода. Эти реакции протекают с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы; в реакции окисления, в которых могут принимать участие гидроксильные группы, ионы водорода или соседние связи углерод — углерод. Отношение спиртов к индикаторам В три пробирки помещают по 3 капли этилового спирта и добавляют по одной капле индикаторов — метилового красного, фенолфталеина и лакмуса.
Цвет индикаторов не изменяется. Образование и свойства этилата натрия В пробирку с обезвоженным этиловым спиртом добавляют маленький кусочек размером со спичечную головку металли-ческого натрия. Наблюдается достаточно бурная реакция с выде-лением водорода Образовавшийся в результате реакции белый осадок этилата натрия растворяют в 3-4 каплях дистиллированной воды и добавляют одну каплю фенолфталеина. Появляется розовое окрашивание, что указывает на щелочную реакцию полученного раствора. Алкоголяты — соли очень слабой кислоты и сильного основания, поэтому они подвергаются гидролизу по аниону Опыт 17. В сухую пробирку помещают немного слой 2-3 мм порошка безводного сульфата меди II и приливают 5 капель этилового спирта. Содержимое пробирки перемешивают. Напишите уравнение реакции. Определение строения спиртов При помощи пробы Лукаса можно установить, является ли данный спирт первичным, вторичным или третичным.
При взаимодействии с реактивом Лукаса первичный спирт остается прозрачным, вторичный — мутнеет, а третичный спирт вступает в химическую реакцию с образованием галогеналкила. В три пробирки приливают по 2 капли различных спиртов. Затем во все три пробирки приливают по 5 капель реактива Лукаса хлорид цинка, растворенный в концентрированной соляной кислоте. Взбалтывают содержимое пробирок и оставляют стоять одну минуту. В пробирке с пропиловым спиртом раствор остается прозрачным, раствор изопропилового спирта слегка мутнеет, а в пробирке с третичным бутиловым спиртом образуется на дне маслянистая капля галогеналкила третичный бутиловый спирт 2-хлор-2-метилпропан Опыт 17. Получение диэтилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли этилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до потемнения раствора. К горячей смеси добавляют еще 2 капли этилового спирта. Ощущается характерный запах диэтилового эфира Опыт 17.
Получение диизопропилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли изопропилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до кипения. Ощущается характерный запах диизопро-пилового эфира. Горение спиртов В две фарфоровые чашечки наливают, соответственно, по 1 мл этилового и изопропилового спиртов. Спирты поджигают и наблюдают характер горения. Высокомолекулярные спирты горят более коптящим пламенем. Напишите уравнения соответствующих реакций. Окисление этилового спирта хромовой смесью Спирты окисляются под действием дихромата калия до альдегидов, которые в свою очередь могут окисляться до карбоновых кислот. В пробирку помещают 5 капель этилового спирта и 3 капли хромовой смеси.
Полученную смесь нагревают на пламени горелки. Через несколько секунд цвет раствора становится сине-вато-зеленым, характерный для солей хрома III. Одновременно появляется характерный запах уксусного альдегида этаналя. Реакция протекает по схеме Расставьте стехиометрические коэффициенты в данном уравнении. Окисление этилового спирта перманганатом калия В пробирку помещают 2 капли этилового спирта, 3 капли раствора серной кислоты и 2 капли раствора перманганата калия. Нагревают содержимое пробирки в пламени горелки. Розовая окраска раствора исчезает и ощущается запах уксусного альдегида. Реакция протекает по схеме: Расставьте стехиометрические коэффициенты в данном уравнении. Окисление изопропилового спирта хромовой смесью При окислении вторичных спиртов образуются кетоны.
В пробирку помещают 5 капель изопропилового спирта и 3 капли хромовой смеси.
При хлорировании метана на свету образуется хлорметан: При взаимодействии хлорметана с натрием образуется этан реакция Вюрца : Пропан из этана также можно получить в две стадии. При хлорировании этана образуется хлорэтан: При реакции хлорэтана с хлорметаном в присутствии натрия образуется пропан: Из пропана в две стадии можно получить гексан. При хлорировании пропана образуется смесь изомеров - 1-хлорпропана и 2-хлорпропана.
Напишите структурные формулы гексилового спирта. В смесь этанола и пропанола массой 16,6 г добавили избыток металлического натрия.
При этом выделилось 3,36 л водорода н. Каков исходный процентный состав смеси спиртов? Рассчитайте объем водорода н. Определите массовую долю этилового спирта и фенола в их смеси, если при действии на нее металлическим натрием выделилось 2,24 л водорода. Привзаимодействии этой смеси с бромом получилось 33,1 г трибромфенола. Глава 9.
Если карбонильная группа связана с одним радикалом и водородом, то такие соединения называются альдегидами. Формула кетонов: R1— CO- R2. Молекулы альдегидов и кетонов содержат на два атома водорода меньше, чем спирты с тем же углеродным скелетом. В зависимости от характера радикалов, связанных с карбонильной группой, альдегиды и кетоны могут быть предельными и непредельными. Общая формула предельных альдегидов и кетонов СnH2nO. По своей природе альдегиды и кетоны имеют много общего, что проявляется в их химических свойствах.
Поэтому рассматривать эти соединения удобно вместе. Альдегиды и кетоны — химически активные соединения, вступающие в многочисленные реакции. Высокая активность этих соединений определяется карбонильной группой — одной из наиболее активных функциональных групп. Основными типами химических реакций альдегидов и кетонов являются реакции присоединения по карбонильной группе, замещения, окисления, полимеризации и конденсации. Наиболее распространенным способом получения альдегидов и кетонов является реакция окисления спиртов. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, а при окислении вторичных спиртов — кетоны.
Опыт 20. Получение и химические свойства альдегидов Опыт 20. Цветная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой В две пробирки приливают по 2 капли раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них 2 капли раствора формальдегида формалина , а в другую — 2 капли уксусного альдегида. В присутствии муравьиного альдегида фуксинсернистая кислота окрашивается в фиолетовый цвет, а в присутствии уксусного альдегида — в розово-фиолетовый цвет. Получение уксусного альдегида путем окисления этилового спирта оксидом меди II В сухую пробирку помещают 3 капли этилового спирта. В пламени горелки нагревают медную проволоку до образования на ее поверхности черного налета оксида меди II.
Нагретую проволоку опускают в пробирку со спиртом. Поверхность проволоки становится золотистой вследствие восстановления оксида меди II до меди. Этиловый спирт окисляется до уксусного альдегида этаналя , который имеет запах зеленых яблок: Образование этаналя обнаруживают при помощи цветной реакции с фуксинсернистой кислотой см. Для этого в пробирку добавляют 3 капли фуксинсернистой кислоты. Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра «реакция серебряного зеркала» В чистую пробирку помещают 2 капли раствора нитрата серебра и прибавляют каплю раствора аммиака. Образуется бурый осадок оксида серебра.
Его растворяют, добавив еще 2 капли раствора аммиака. Затем в пробирку добавляют каплю раствора формальдегида и медленно нагревают содержимое пробирки на водяной бане. Содержимое пробирки буреет и на ее стенках выделяется серебро в виде зеркального налета. К полученному синему осадку гидроксида меди II прибавляют одну каплю формалина и взбалтывают содержимое пробирки. Полученную смесь нагревают до кипения. Через некоторое время появляется желтый осадок гидроксида меди I , переходящий в красный оксид меди I , Сu2О.
Иногда на стенках пробирки выделяется даже чистая медь. Кетоны не окисляются мягкими окислителями, в том числе и гидроксидом меди II. Поэтому при нагревании гидроксида меди с кетонами получается черный осадок оксида меди II. Опыт 21. Получение и химические свойства кетонов. Помещают в пробирку 3 капли раствора йода в йодиде калия и 5 капель раствора гидроксида натрия.
Раствор обесцвечивается, так как образуется йодноватистокислый натрий NaOJ. Затем в пробирку добавляют одну каплю ацетона. Сразу выпадает желтовато-белый осадок с характерным запахом йодоформа. Получение ацетона из ацетата натрия В сухую пробирку помещают обезвоженный ацетат натрия. При этом высота слоя ацетата натрия в пробирке составляет 3 см. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой помещают в пробирку с 2 мл воды.
Держа пробирку с ацетатом натрия в горизонтальном положении, нагревают ее в пламени горелки. Ощущается характерный запах ацетона. Реакция протекает следующим образом: После остывания первой пробирки в нее добавляют каплю соляной кислоты. Находящийся в ней карбонат натрия, взаимодействуя с кислотой, разлагается. Наблюдается сильное вспенивание от выделения СО2. Ацетон во второй пробирке можно обнаружить йодоформной пробой.
Но если название содержит радикал, стоит отделять коэффициент пробелом, чтобы система не спутала коэффициент с локантом и забытым дефисом. Коэффициенты в уравнении должны быть сокращены, но сокращать нужно лишь на общий множитель во всем уравнении. Нельзя сокращать общий множитель коэффициентов в правой части уравнения, если левая при этом окажется дробной. Коэффициент 1 писать не надо. Порядок перечисления продуктов на ваше усмотрение. Во время решения задачи можно пользоваться только химическими таблицами, справочником и графическим редактором.
Если во время решения задачи вы сделаете запрос на любое вещество или реакцию, а потом отправите ответ, ваш рейтинг участника не будет повышен.
Хлорэтан с водой реакция
| Уравнение взаимодействия хлорэтана с металлическим натрием — | Объяснение: При нагревании смеси хлорэтана и 2-бромпропана с металлическим натрием происходит реакция алкилирования. |
| Уравнение взаимодействия хлорэтана с металлическим натрием — | Хлорэтан и гидроксид натрия (водн. р-р). |
| №16. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения: | В этом видео мы рассмотрим получение галогенпроизводных, а именно хлористый этил (хлорэтан) реакцией этилового спирта, хлорида натрия и концентрированной серной кислоты. |
| Реакция хлорэтан + натрий, задача на алкадиены | Решенное и коэффициентами уравнение реакции C2H5Cl + CH3Cl + 2 Na → C3H8 + 2 NaCl с дополненными продуктами. |
| Натрий и хлор 2 реакция | При хлорировании этана образуется хлорэтан: При реакции хлорэтана с хлорметаном в присутствии натрия образуется пропан: Из пропана в две стадии можно получить гексан. |
Взаимодействие хлорэтана с натрием уравнение реакции
Осуществите цепочки реакций натрия = Метан = Ацетилен = винилхлорид = = этилен = 1,2-дихлорэтан = ацетилен = оксид углерода(4) = хлорэтан = этилен = 1,2-дибромэтан = ацетилен. Ответ оставил Гость. (100 баллов). (i) Напишите уравнение реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия. _ii) Напишите формулу нуклеофильного реагента в задании а (i) и объясните свой выбор. Смесь 2-хлорпропана и хлорэтана введите в реакцию с натрием (реакция Вюрца).
№16. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
В результате этой реакции образуется этан C2H6. В результате данной реакции образуется этан C2H4. Реакция этен-этиленгликоль Теперь рассмотрим реакцию между этеном C2H4 и этиленгликолем.
Б Хлорэтан и спиртовой раствор щелочи вступают в реакцию дегидрогалогенирования:. Таким образом, условию под буквой Б соответствует ответ под цифрой 2 этен. В Этен и вода вступают в реакцию электрофильного присоединения. Реакция протекает по правилу Марковникова:.
Из 1 1дибромэтана получить ацетилен. Из 1 2 дибромэтана получить ацетилен. Из ацетилена получить 1 2 дибромэтан. Из 12 дибромэтана получить ацетилен. Уксусная кислота Ацетат натрия. Получение этилацетата из ацетата натрия.
Как из этанола получить Ацетат натрия. Хлорэтан и натрий реакция. Жесткое окисление алкенов. Реакция мягкого окисления алкенов. Окисление алкена с pdcl2 cucl2. Окисление алкенов водным раствором перманганата калия.
Бромметан Этан. Из бромметана в Этан. Метан бромметан. Бромметан Этан реакция. Химические свойства алкенов схема. Синтезы на основе этилена.
Химические св ва этилена. С помощью уравнений реакция осуществить превращения. C2h2 уравнение реакции. Ch4 c2h2 ch3-COH c2h5oh цепочка превращений. Химические свойства алкинов галогенирование. Реакция присоединения Алкины.
Химические свойства алкинов реакции. Реакция присоединения алкинов уравнение реакции. Пропанол 1 уравнение реакции. Пропанол-1 h2so4 конц. Пропанол 1-х1. Пропин х1 х2 пропанол.
Щелочной гидролиз 1 1 1 трихлорпропана. Синтез глицерина из пропилена. Способы получения глицерина. Получение глицерина формула. Гидратация алкинов по Кучерову механизм. Карбоновая кислота x1 электролиз с2h6.
Этен в этаналь. Механизм хлорирования спиртов. Механизм образования этилхлорида из этанола. Образование этилхлорида из этанола. Как из Этина получить уксусную кислоту. Получение уксусной кислоты из этана.
Составьте реакции получения уксусной кислоты из этана. Уксусная кислота м оксид фосфора 5. Химия Цепочки превращений. Органическая цепочка превращений. Химия решение цепочек превращений. Химические Цепочки органика.
Изомеры алкенов. Межклассовая изомерия алкенов c5h10. Изомерия углеродного скелета алкенов. Алкены структурная изомерия. Окисление алкенов в щелочной среде перманганатом калия продукты-. Реакция алкенов с перманганатом калия в щелочной среде.
Бутен 2 и перманганат калия в кислой среде. Окисление перманганатом калия в кислой среде. Ch кислотность алкинов. Уравнения реакций для превращения ch3cl-c2h6. Химическая соединение h2 уравнение. Перманганат калия в щелочной среде реакция.
Окисление перманганатом в щелочной среде. Окисление перманганатом калия в нейтральной среде. Продукты окисления перманганата калия в щелочной среде. Карбонильные соединения Цепочки превращений. Способы получения ацетилена из неорганических веществ. Цепочки превращений органика.
Цепочки по органической химии. Уравнение реакции получения этиленгликоля. Этиленгликоль плюс хлор 2. Образование этиленгликоля реакция. Реакция алкенов с раствором kmno4.
Незнайка277 9 окт. Назовите углеводороды, образующиеся при действии металлического натрия на смесь бромистого метила и бромистого изобутила.
На этой странице находится ответ на вопрос 2. Напишите уравнения реакций, протекающих в смеси 2 - хлорпропана и хлорэтана при действии металлического натрия? Чтобы посмотреть другие ответы воспользуйтесь «умным поиском»: с помощью ключевых слов подберите похожие вопросы и ответы в категории Химия. Ответ, полностью соответствующий критериям вашего поиска, можно найти с помощью простого интерфейса: нажмите кнопку вверху страницы и сформулируйте вопрос иначе. Обратите внимание на варианты ответов других пользователей, которые можно не только просмотреть, но и прокомментировать. Последние ответы Natashaart96 27 апр.
Этилен и натрий
Уравнение взаимодействия хлорэтана с металлическим натрием. Хлорэтан и натрий реакция. Реакция хлорэтана с натрием. Осуществить Цепочки превращений этен Этан. ЭтанХлор, светХ1НатрийХ2AlCl3, нагреваниеХ3Платина, нагреваниеХ4НBrX5. Найди верный ответ на вопрос«Уравнение взаимодействия хлорэтана с металлическим натрием » по предмету Химия, а если ответа нет или никто не дал верного ответа, то воспользуйся поиском и попробуй найти ответ среди похожих вопросов.
Взаимодействие хлорэтана с натрием уравнение реакции
Реакция хлорэтана с натрием. бутан можно реакцией Вюрца, Реакция Вьюрца - это метод синтеза насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды. Хлорэтан гидроксид натрия реакция является одной из ключевых химических реакций с широким спектром применения. О прикрепленном файле. хлорэтан с натрием.
Алканы. Задача 8
Реакция протекает по правилу Марковникова:. Таким образом, условию под буквой В соответствует ответ под цифрой 3 этанол. Г Бутен-2 и водород вступают в реакцию присоединения гидрирования :. Таким образом, условию под буквой Г соответствует ответ под цифрой 6 бутан.
Этанол h2 реакция.
Цепочки превращений по спиртам 10 класс с ответами. Схема получения бутадиена 1. Реакция отщепления этена. Схемы реакций отщепления:.
Дегидрирование этана схема реакции. Реакция отщепления этана. Этиленгликоль и натрий реакция. Этиленгликоль с натрием уравнение реакции.
Этиленгликоль плюс натрий. Взаимодействие этиленгликоля с натрием. Дегидрирование этана уравнение реакции. Реакции дегидрирования пропана и пропена.
Схема реакции дегидрирования. Как получают пропен уравнение реакции. Этилен этиленхлоргидрин. Этиленхлоргидрин получение.
Схема этиленхлоргидрин. Получение бутана из хлорэтана. Хлорэтан в бутан. Как из хлорэтана получить бутан.
Хлорэтан в бутан реакция. Этан этен этанол этаналь. Хлорэтановая кислота аминоэтановая кислота. Этановая кислота хлорэтановая кислота.
Получение этанола из этана. Хлорэтан в этиленгликоль. Получение этиленгликоля из хлорэтана. Этилат калия и вода.
Как из хлорэтана получить этиленгликоль. Как из 1 2 дихлорэтана получить ацетилен. Реакция галогенирования. Галогенирование алкадиенов.
Алкадиены галогенирование. Этилен винилхлорид. Гидрохлорирование винилхлорида. Реакция полимеризации винилхлорида.
Этилен винилхлорид реакция. Как с этана получить Этилен. Этан хлорэтан. Получение алкоголята натрия.
Этанол этилат натрия. Этилат натрия из этилформиата. Этилат и этилат натрия. Этиленгликоль гидрирование.
Метан из углерода. Этан бромэтан. Метан хлорметан. Хлорметан в Этан.
Реакция дегидрирования этана. Уравнение реакции получения этилена в лаборатории. Синтез этилена. Структурная формула бромэтана.
Из этана в бромэтан. Этилен гликоль в этиленгликолятнатрия. Этиленгликоль с натрие. Мягкое окисление этиленгликоля.
Бромпропан NAOH спиртовой. Получение этилена из этанола. Из этилена в этанол. Этилен этанол.
Реакция полимеризации хлорэтена. Полимеризация 1 хлорэтена. Реакция полимеризации винилхлорида хлорэтена. Гидрирование винилхлорида.
Получение сложных эфиров из галогенопроизводных. Ацетат серебра. Ацетат натрия и хлорэтан. Сложные эфиры из галогенопроизводных.
Хлорэтан бутан превращение. Реакция превращения Этан.
Хлорметан плюс натрий. Хлорметан и натрий реакция. Хлорметана с натрием. Хлорметан и металлический натрий. Получение этилацетата из ацетата натрия.
Ацетат натрия и этанол. Ацетат натрия и хлорметан. Ацетат натрия с хлорметаном. Хлорэтан плюс спиртовой раствор гидроксида калия. Хлорэтан и гидроксид калия. Спиртово раствор гидроксида калия. Хлорэтан и гидроксид натрия.
Реакция хлорэтана с натрием. Хлорэтан и натрий. Хлорэтан и металлический натрий. Реакция хлорэтана с гидроксидом натрия. Хлорэтен и гидроксид натрия. Хлорэтан и спиртовой раствор гидроксида натрия. Реакция Вюрца.
Хлорметан реакция Вюрца. Хлорметан в Этан. Хлорметан получить Этан. Из хлорметана в Этан. Хлорметан Этан реакция. Реакции с гидроксидом кальция. Гидроксид кальция структурная формула.
Уравнение реакции хлора с водородом. Формула метилдиэтиламина. Хлорэтан и гидроксид калия спиртовой. Этилацетат Ацетат натрия. Взаимодействии алкилгалогенидов с натрием.. Этилацетат и хлорэтан. Соли с алкилгалогенидами.
Получение сложных эфиров из галогенопроизводных. Ацетат серебра. Ацетат натрия и хлорэтан. Сложные эфиры из галогенопроизводных. Метилат натрия. Метилат натрия и вода реакция. Метилат натрия формула.
Метанол метилат калия. Хлорэтан в бутан. Из хлорэтана в бутан.
Опыт 19. Химические свойства фенолов Фенолами называются производные аренов, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп, соединенных с бензольным кольцом.
Простейший представитель этого класса фенол, С6Н5ОН. Образование и свойства фенолята натрия Кислотность фенола выше, чем у предельных спиртов, поэтому фенол реагирует как с щелочными металлами, так и со щелочами. Наблю-дается достаточно бурная реакция с выделением водорода б в пробирку помещают 4 капли водной эмульсии фенола и добавляют 2 капли гидроксида натрия. Oбразуется прозрачный раствор фенолята натрия в к раствору фенолята натрия, полученному в предыдущем опыте, добавляют 2 капли соляной кислоты. Выделяется свободный фенол в виде эмульсии Опыт 19.
Реакция фенола с хлоридом железа Фенолы с хлоридом железа III в водном растворе дают цветную реакцию вследствие образования внутрикомплексных солей. Эти реакции являются качественными для открытия фенолов. При взаимодействии хлорида железа III c фенолом образуется сине-фиолетовое внутрикомплексное соединение, с пирокатехином — зеленое, с резорцином — фиолетовое. Следует помнить, что растворы фенолов должны быть приготовлены за 1-2 дня до проведения реакции, так как фенолы легко окисляются и темнеют. В пробирку помещают 2 капли эмульсии фенола, добавляют 3 капли воды и одну каплю раствора хлорида железа III.
Появляется интенсивное сине-фиолетовое окрашивание. Уравнение соответствующей реакции фенолят железа III 19. Взаимодействие фенола с бромной водой Реакция электрофильного замещения в феноле протекает значительно легче и в более мягких условиях, чем в бензоле. При действии бромной воды на фенол три атома водорода замещаются на бром, и образуется осадок 2,4,6-трибромфенола. В пробирку помещают 2 капли бромной воды и одну каплю водного раствора фенола.
Нитрование фенола При нитровании фенола разбавленной азотной кислотой образуется смесь орто- и пара-нитрофенолов. В пробирку помещают несколько кристалликов фенола и при-бавляют 2-3 капли воды. Содержимое пробирки встряхивают до образования однородной эмульсии. Затем в пробирку добавляют 5 капель разбавленной в два раза концентрированной азотной кислоты. Пробирку все время встряхивают и охлаждают водой, так как реакция идет очень энергично.
В результате реакции образуется мутная жидкость с сильным запахом горького миндаля. Схема химического процесса: 1. Напишите структурные формулы гексилового спирта. В смесь этанола и пропанола массой 16,6 г добавили избыток металлического натрия. При этом выделилось 3,36 л водорода н.
Каков исходный процентный состав смеси спиртов? Рассчитайте объем водорода н. Определите массовую долю этилового спирта и фенола в их смеси, если при действии на нее металлическим натрием выделилось 2,24 л водорода. Привзаимодействии этой смеси с бромом получилось 33,1 г трибромфенола. Глава 9.
Если карбонильная группа связана с одним радикалом и водородом, то такие соединения называются альдегидами. Формула кетонов: R1— CO- R2. Молекулы альдегидов и кетонов содержат на два атома водорода меньше, чем спирты с тем же углеродным скелетом. В зависимости от характера радикалов, связанных с карбонильной группой, альдегиды и кетоны могут быть предельными и непредельными. Общая формула предельных альдегидов и кетонов СnH2nO.
По своей природе альдегиды и кетоны имеют много общего, что проявляется в их химических свойствах. Поэтому рассматривать эти соединения удобно вместе. Альдегиды и кетоны — химически активные соединения, вступающие в многочисленные реакции. Высокая активность этих соединений определяется карбонильной группой — одной из наиболее активных функциональных групп. Основными типами химических реакций альдегидов и кетонов являются реакции присоединения по карбонильной группе, замещения, окисления, полимеризации и конденсации.
Наиболее распространенным способом получения альдегидов и кетонов является реакция окисления спиртов. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, а при окислении вторичных спиртов — кетоны. Опыт 20. Получение и химические свойства альдегидов Опыт 20. Цветная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой В две пробирки приливают по 2 капли раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них 2 капли раствора формальдегида формалина , а в другую — 2 капли уксусного альдегида.
В присутствии муравьиного альдегида фуксинсернистая кислота окрашивается в фиолетовый цвет, а в присутствии уксусного альдегида — в розово-фиолетовый цвет. Получение уксусного альдегида путем окисления этилового спирта оксидом меди II В сухую пробирку помещают 3 капли этилового спирта. В пламени горелки нагревают медную проволоку до образования на ее поверхности черного налета оксида меди II. Нагретую проволоку опускают в пробирку со спиртом. Поверхность проволоки становится золотистой вследствие восстановления оксида меди II до меди.
Этиловый спирт окисляется до уксусного альдегида этаналя , который имеет запах зеленых яблок: Образование этаналя обнаруживают при помощи цветной реакции с фуксинсернистой кислотой см. Для этого в пробирку добавляют 3 капли фуксинсернистой кислоты. Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра «реакция серебряного зеркала» В чистую пробирку помещают 2 капли раствора нитрата серебра и прибавляют каплю раствора аммиака. Образуется бурый осадок оксида серебра.
Хлорэтан и металлический натрий
При хлорировании пропана образуется смесь изомеров - 1-хлорпропана и 2-хлорпропана. Изомеры имеют разные температуры кипения и их можно разделить перегонкой. При взаимодействии 1-хлорпропана с натрием образуется гексан: При дегидрировании гексана можно получить циклогексан: Циклогексан можно далее дегидрировать в бензол: При взаимодействии бензола с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется нитробензол реакция нитрования :.
В результате данной реакции образуется этиленгликоль и натрий. Каждая реакция приводит к образованию новых веществ и определенных сдвигов вхождения атомов и молекул.
При хлорировании метана образуется хлорметан: При взаимодействии хлорметана с натрием образуется этан реакция Вюрца : Из этана в две стадии можно получить этанол. При хлорировании этана образуется хлорэтан: При действии на хлорэтан водного раствора щелочи происходит замещение атома хлора на гидроксильную группу и образуется этанол. Этан из этанола можно получить также в две стадии. При нагревании этанола с серной кислотой происходит дегидратация и образуется этилен: При гидрировании этилена над катализатором образуется этан: б При нагревании этанола с серной кислотой происходит дегидратация и образуется этилен: При гидрировании этилена над катализатором образуется этан: При хлорировании этана образуется хлорэтан: Из хлорэтана в две стадии можно получить уксусный альдегид.
Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи - смело задавайте вопросы! Химия — одна из важнейших и обширных областей естествознания, наука о веществах, их составе и строении, их свойствах, зависящих от состава и строения, их превращениях, ведущих к изменению состава — химических реакциях, а также о законах и закономерностях, которым эти превращения подчиняются.
ПОЛУЧЕНИЕ Галогенпроизводных. Получение хлорэтана. Реакция Этанола, Хлорида Натрия и Серной Кислоты
| хлорэтан с натрием | | Получение из этана хлорэтан реакция. |
| Хлорэтан и металлический натрий | Ну вообще говоря, в реакции Вюрца с двумя разными алкилгалогенидами (в данном случае хлорэтана и 1-хлорпропана) образуется смесь трех алканов (в данном случае н-бутан, н-пентан и н-гексан). |
| Как из хлорэтана получить этен? | Ну вообще говоря, в реакции Вюрца с двумя разными алкилгалогенидами (в данном случае хлорэтана и 1-хлорпропана) образуется смесь трех алканов (в данном случае н-бутан, н-пентан и н-гексан). |
| Полимеризация хлорэтана | В данной статье были рассмотрены основные химические свойства хлорэтана и его реакции с натрием, водой и щелочью. |
Натрий и хлор 2 реакция
В этой статье были указаны только основные продукты реакции хлорэтана и изопропил хлорида с натрием. Какой алкан может быть получен при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 1-хлорпропана?Напишите уравнение реакций. Осуществите цепочки реакций натрия = Метан = Ацетилен = винилхлорид = = этилен = 1,2-дихлорэтан = ацетилен = оксид углерода(4) = хлорэтан = этилен = 1,2-дибромэтан = ацетилен. Ответ оставил Гость. Реакция Этанола, Хлорида Натрия и Серной Кислоты.
При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается... .
При нагревании этанол окисляется оксидом меди в уксусный альдегид: в Бутадиен можно получить непосредственно из этилового спирта при нагревании в присутствии катализатора, при этом происходит одновременное дегидрирование отщепление водорода и дегидратация отщепление воды : г При сильном нагревании карбоната кальция с углеродом образуется карбид кальция: При действии на карбид кальция водой получается ацетилен: Этиловый спирт из ацетилена можно получить в две стадии. При гидрировании ацетилена в присутствии катализатора образуется этилен: При присоединении к этилену воды в присутствии кислот образуется этиловый спирт. При обработке этилового спирта хлороводородом в присутствии серной кислоты образуется хлорэтан этилхлорид. При действии на этилхлорид спиртового раствора щелочи при нагревании происходит отщепление хлороводорода и образуется этилен.
Б муравьиная кислота и гидроксид натрия — реакция нейтрализации — формиат натрия 4 и вода. В муравьиная кислота и гидроксид меди II при комнатной температуре образуют формиат меди, но по условию задачи эта смесь подвержена нагреванию, хоть и не указана температура. При температуре свыше 200 градусов формиат меди разлагается с образованием углекислого и угарного газа, меди и воды.
Ацетилен и гидроксид кальция. Parafinlarni sulfoxlorlash. Ацетиленид натрия. Реакции с ацетиленидом натрия.
Ацетиленид натрия ch3br. Моноацеиелинид натния. Дегидратация гексанола. Дегидратация гексанола-3. Бутандиол 1 4 внутримолекулярная дегидратация. Koh спиртовой. Хлорэтан Koh спирт. Хлоркумол Koh спиртовой. Ацетиленид натрия плюс бромметан. Ацетиленид серебра ch3cl.
Из ацетилена ацетиленид серебра. Ацетиленид натрия реакции. Хлорэтан Koh. Этилен хлорэтан. Окисление Аминов нитритом натрия. Взаимодействие Аминов с нитритом натрия. Взаимодействие водных растворов. Взаимодействие пропиламином с. Этилацетат x1 хлорэтан. Хлорэтан x этилацетат.
Этилацетат из хлорэтана. Хлорметан метилэтиловый эфир. Этилат натрия и хлорметан. Метилэтиловый эфир из хлорметана. Этилат натрия в метилэтиловый эфир. Из бутана 2 бромбутан. Цепочка бромбутан. Из этанола получить уксусную кислоту. Уравнение окисления уксусной кислоты. Получение уксусной кислоты из уксусного альдегида.
Из бутана получить уксусную кислоту. Глутаминовая кислота цвиттер Ион. Цвиттер Ион имидодиуксусной кислоты. Цвиттер Ион изолейцина.
Хлорметан плюс натрий. Хлорметан и металлический натрий. Этан плюс натрий реакция Вюрца. Хлорметан реакция Вюрца.
Ch3cooc2h5 h2. Гидролиз органических соединений. Гидролиз в органической химии. Реакции гидролиза органических соединений. Дихлорэтан этин. Этан этен этин. Из этанола получить уксусную кислоту. Уравнение окисления уксусной кислоты.
Получение уксусной кислоты из уксусного альдегида. Из бутана получить уксусную кислоту. Ацетилен и гидроксид кальция. Parafinlarni sulfoxlorlash. Реакция полимерищпции хлорэтана. Реакция полимеризации хлорэтена. Реакция полимеризации хоорэтена. Реакция полимеризации 1-хлорэтена.
Хлорэтан Koh. Хлорэтан Koh спирт. Этилен хлорэтан. Из бутана 2 бромбутан. Цепочка бромбутан. Из этен в этин. Этан в с2н4. Как из этена получить этин.
Этин н2о. Этиловый спирт из хлорэтана. C2h5cl NAOH. Получение лдноатомных пределтных спиртоа. Получение предельных одноатомных спиртов. Реакция Вюрца механизм sn2. Химическая реакция Вюрца. C2h5cl na реакция Вюрца.
Реакция Вюрца химия. Цепочка превращений кальция.