Кяк по реакции оксосинтеза получить пропа-наль и 3-метилпентаналь [c.66].
Федеральный регистр потенциально опасных химических и биологических веществ
магнийорганический синтез. Химические свойства альдегидов, CnH2nO. Альдегиды – органические вещества, относящиеся к классу карбонильных соединений. Физические свойства и получение. 2HgO оксид ртути 2H2 + O2 - 2H2O вода 2Mg + O2 - 2MgO оксид магния 4Li + O2 - 2Li2O оксид лития. 2HgO оксид ртути 2H2 + O2 - 2H2O вода 2Mg + O2 - 2MgO оксид магния 4Li + O2 - 2Li2O оксид лития.
4.2. "Альдегиды и кетоны"
Химические свойства альдегидов, CnH2nO. Альдегиды – органические вещества, относящиеся к классу карбонильных соединений. Физические свойства и получение. Построить 3,3 диметилпентан 2 метил 3,4,5 триэтилнонан. Напишите структурные формулы следующих карбонильных соединений: а) 2-хлорпропаналь; б) 4-метилпентаналь; в) 2,3-диметилбутаналь. 2 Метил 2 бутанол структурная формула.
Альдольно-кротоновая конденсация
| 3-метилпентаналь свойства и его получения | Пользователь Алексей Кондрашов задал вопрос в категории Другие предметы и получил на него 2 ответа. |
| 3 метилпентаналь структурная формула | Кроме этого молекула содержит углеводородный заместитель – метил, таким образом, основой названия является аминопентановая кислота. |
| Задание МЭШ | 3-метилпентаналь. Рубрики: «Номенклатура альдегидов. |
3 метилбутаналь альдегид - фотоподборка
3 метилпентаналь структурная формула и 2 уравнения получения прошу). одного из самых интересных и важных. 3-метилпентаналь. 3. Приведите названия веществ, имеющих следующие структурные формулы. Напишите формулы веществ: 1)гексаналь 2)2-метилпентаналь 3)3,4диметил-3-этилоктаналь 4)2-метил-3,3,4-триэтилгептаналь 5)2,2,5,5-тетраметил-3-изопропилдеканаль. alt. Дан 1 ответ. Кроме этого молекула содержит углеводородный заместитель – метил, таким образом, основой названия является аминопентановая кислота.
3 изомера для 3-метилпентаналь
Реакцию альдольной конденсации можно проводить как с добавлением органических растворителей, так и без растворителей. Добавление растворителя или солюбилизаторов может оказаться целесообразным, в частности, при использовании в качестве исходных продуктов длинноцепочечных алканалей. На роль растворителей подходят, например, циклические и ациклические простые эфиры, например тетрагидрофуран, диоксан, метил-трет-бутиловый эфир, или такие спирты, как метанол, этанол или 2-этилгексанол. Целесообразно, когда при проведении реакции альдольной конденсации мольное отношение добавляемого в каждом отдельном случае алканаля к добавляемому количеству формальдегида составляет от 1:1 до 1:5, в предпочтительном случае от 1:2 до 1:3,5. Количество прибавляемого в реакцию альдольной конденсации катализатора в виде третичного амина составляет из расчета на добавленный алканаль, как правило, от 0,001 до 0,2, в предпочтительном случае от 0,01 до 0,07 эквивалентов, то есть амин используют обычно в каталитических количествах. Описанные для реакции альдольной конденсации условия проведения реакции в общем случае предусматривают использование давления от 1 до 30 бар, в предпочтительном случае от 1 до 15 бар, в более предпочтительном случае от 1 до 5 бар; целесообразно, когда реакция идет под давлением, которое само собой устанавливается в соответствующей реакционной системе. Реакцию альдольной конденсации можно проводить как по периодической, так и по непрерывной схеме, В предпочтительном случае реакцию альдольной конденсации проводят в реакторе с мешалкой, работающем в непрерывном режиме, или в каскаде реакторов с мешалками, который работает в непрерывном режиме. Для регуляции времени пребывания можно возвращать в процесс часть выходящей из реактора с мешалкой реакционной массы обратно в этот же реактор с мешалкой. Реакционная масса, полученная в реакции альдольной конденсации, содержит обычно непревращенные исходные соединения, например формальдегид, алканали, а также использовавшийся в качестве катализатора третичный амин и в соответствующих случаях воду. Кроме того, реакционная масса реакции альдольной конденсации содержит метилолалканаль формулы II где R в каждом отдельном случае независимо друг от друга означают еще одну метилольную группу или алкильную группу с числом атомов углерода от одного до двадцати двух или же арильную группу или арилалкильную группу с числом атомов углерода от шести до двадцати двух.
Примерами метилолалканалей служат гидроксипивалиновый альдегид, образующийся при использовании в качестве исходного продукта изомасляного альдегида, или диметилолбутаналь с диметилолбутанолом , образующийся при использовании в качестве исходного продукта н-масляного альдегида. Обычно реакционная масса содержит также примеси и побочные продукты реакции альдольной конденсации, например муравьиную кислоту, которые могли образоваться из формальдегида по реакции Канниццаро или Тищенко, а также формиатные соли использовавшихся в качестве катализаторов аминов, например формиат триметиламмония. Реакционную массу реакции альдольной конденсации на завершающем этапе разделяют обычно с помощью дистилляции стадия б. Для этого реакционную массу реакции альдольной конденсации подают обычно в устройство для дистилляции, представляющее собой чаще всего колонну, в которой происходит ее разделение на составляющие с более высокой и более низкой летучестью. При этом условия дистилляции выбирают, как правило, так, чтобы происходило образование фракции легкокипящих соединений, в которой основными компонентами являются непревращенный алканаль, формальдегид и в соответствующих случаях вода и метанол. Эта так называемая фракция легкокипящих может быть возвращена на первую стадию процесса с гидрированием, то есть в реакцию альдольной конденсации, или же ее можно направить далее на стадию переработки. В описываемом способе разделения после отделения фракции легкокипящих соединений с помощью дистилляции остается кубовый остаток с более высококипящими продуктами, состоящими преимущественно из метилолалканаля II , например гидроксипивалинового альдегида, из воды, муравьиной кислоты и формиата амина. При использовании триметиламина в качестве третичного амина условия дистилляции выбирают так, чтобы часть триметиламина содержалась во фракции легкокипящих и чтобы при этом меньшая его часть оставалась в кубовом продукте. При использовании аминов с более высокой, чем у триметиламина, температурой кипения условия дистилляции выбирают так, чтобы третичные амины накапливались в кубовом продукте.
Разделение с помощью дистилляции в предпочтительном случае следует проводить при умеренном давлении для того, чтобы повышенная температура не приводила к разложению метилолалканалей II. Так, например, гидроксипивалиновый альдегид может превращаться в неопентилгликолевые эфиры гидроксипивалиновой кислоты. С другой стороны, давление не должно быть слишком низким для того, чтобы в головной части колонны могла идти конденсация таких низкокипящих алканалей, как изомасляный альдегид, и аминных оснований, например, таких триалкиламинов, как триметиламин. Кроме того, разделение реакционной массы реакции альдольной конденсации должно протекать так, чтобы количество метанола в низкокипящей фракции поддерживалось в минимальных пределах для того, чтобы это не приводило к постоянному повышению концентрации метанола в реакции альдольной конденсации. Как правило, метанол привносится вместе с водным раствором формальдегида, который в зависимости от условий его получения содержит примерно от 1 до 3 масс. Температура кипения метанола лежит, как правило, ниже температуры кипения непревращенного алканаля, следствием чего становится накопление метанола в головной части колонны и рост концентрации метанола по ходу течения процесса. Для поддержания низкой концентрации метанола можно использовать самые разные приемы. С одной стороны, целесообразно использовать в качестве исходного продукта в реакции альдольной конденсации формальдегид с низким содержанием метанола. Можно также выводить из процесса метанол вместе с непревращенным алканалем, однако это приводит к потере алканаля.
Однако в предпочтительном варианте реализации способа дистилляцию проводят в специфических условиях так, чтобы метанол в достаточной мере задерживался в кубовой части колонны. Дистилляционная колонна в общем случае функционирует при давлении в головной части в пределах от 0,5 до 1,5 бар. В предпочтительном случае конденсат теплообменника парциальной конденсации на более чем 70 масс. При этом предпочтительно, когда конденсат возвращают в головную часть колонны. Сконденсировавшийся в следующем далее конденсаторе продукт в предпочтительном случае не менее чем на 70 масс. Давление в головной части колонны в особо предпочтительном случае составляет от 1 до 1,2 бар. При этом испаритель в особо предпочтительном случае представляет собой испаритель с падающей пленкой, кроме того, в предпочтительном случае можно использовать тонкопленочный испаритель с распределителем или испаритель молекулярной разгонки. При этом важно, чтобы благодаря этому достигалось короткое время пребывания и связанное с этим незначительное термическое воздействие. Теплоснабжение испарителя может быть обеспечено соответствующим способом, например, с помощью пара с давлением 4 бара.
Предпочтительно, когда дистилляционная колонна включает встроенные элементы, предназначенные для улучшения эффекта разделения. Так, например, подачу можно осуществлять немного выше середины теоретических тарелок отношение 3:4. Встроенные в дистилляционную колонну элементы могут представлять собой, например, упорядоченно расположенную насадку, например, такую насадку из листового металла, как Mellapak 250 Y или Montz Pak, типа В 1-250. Речь может идти и о насадке с небольшой или увеличенной удельной поверхностью, или же может быть использована насадка из тканеподобного материала или такая насадка с другой геометрией, как Mellapak 252 Y. Предпочтительно, когда при использовании этих встроенных элементов для дистилляции потеря давления оказывается незначительной и в отличие от клапанных тарелок в колонне задерживается меньше жидкости. Конденсат в теплообменнике парциальной конденсации представляет собой преимущественно воду, которая в предпочтительном случае полностью возвращается в колонну в качестве флегмовой жидкости. При получении неопентилгликоля с использованием в качестве исходного продукта изомасляного альдегида можно, например, получать в качестве конденсата смесь, содержащую наряду с водой около 10 масс. В этом случае остаточный насыщенный пар содержит основное количество изомасляного альдегида и такое аминное основание, как триметиламин. Эти вещества должны быть осаждены как можно более полно в следующем далее конденсаторе.
В предпочтительном случае соответствующую смесь, обогащенную метилолалканалем II , например гидроксипивалиновым альдегидом или диметилолбутаналем, выводят из кубовой части испарителя. Можно также выводить ее из циркулирующего потока. Полученный таким способом кубовый остаток со стадии б может быть далее гидрирован на стадии в. Кубовый остаток со стадии б способа с гидрированием, содержащий метилолалканаль общей формулы II , поступает на гидрирование на стадию в способа с гидрированием, где восстанавливается до соответствующих полиметилолов «гидрирование». При гидрировании в предпочтительном случае используют катализаторы, которые содержат по крайней мере один металл побочных групп от 8 до 12 Периодической системы элементов, например железо, рутений, осмий, кобальт, родий, иридий, никель, палладий, платину, медь, серебро, цинк, кадмий, ртуть, в предпочтительном случае железо, кобальт, никель, медь, рутений, палладий, платину, в особо предпочтительном случае медь, в предпочтительном случае на носителе. Получение используемых катализаторов можно проводить в соответствии с уровнем техники известными способами получения таких катализаторов на носителе. В предпочтительном случае могут быть использованы катализаторы на носителе на основе меди на содержащем оксид алюминия или оксид титана несущем материале при наличии или при отсутствии в их составе одного или нескольких таких элементов, как магний, барий, цинк или хром. Может оказаться целесообразным отведение части потока реакционной массы, в случае необходимости с его охлаждением, и возвращение его на повторное пропускание через слой катализатора. Может также оказаться целесообразным охлаждение выходящего из предыдущего реактора головного потока гидрирования перед его входом в следующий реактор, например, с помощью охлаждающих устройств или путем подачи таких холодных газов, как водород или азот, или же путем введения охлажденной части потока реакционного раствора.
Применяемое давление составляет в общем случае от 10 до 250 бар, в предпочтительном случае от 20 до 120 бар. Как правило, к потоку, питающему устройство для гидрирования, перед входом в реактор гидрирования прибавляют третичный амин в таком количестве, чтобы выходящая из реактора гидрирования реакционная масса имела значение pH от 7 до 9. Можно также подавать в реактор питающий устройство для гидрирования поток и третичный амин раздельно и смешивать их уже в реакторе. В качестве третичных аминов могут быть использованы названные выше третичные амины, в частности триметиламин.
В кислых средах определяющей скорость всего процесса стадией является присоединение енолов к карбонильным группам. В отличие от щелочного катализатора, который действует только на метиленовую компонента, при кислотном катализе наблюдается действие как на метиленовый, так и на карбонильный компонент с протонизацией атомов кислорода: Рисунок 6. В сильнокислой среде для альдолей обычно характерна дегидратация с образованием оксида мезитила.
Альдегид бутана. Метил альдегид. Формула соединения 2-метилбутаналь.
Альдегид гексаналь. Альдегиды формула вещества. Номенклатура альдегидов и кетонов задания.
Дайте названия альдегидам и кетонам. Электронное строение альдегидной группы. Номенклатура альдегидов.
Альдегиды структурная формула. Формула изомера пентаналя. Изомеры для пентоналия.
Валериановый альдегид. Валериановый альдегид формула. Валериановый альдегид структурная формула.
Изовалерьянлвый альдегил. Для кетонов характерна изомерия. Бутаналь с гидразином.
Бутаналь масляный альдегид. Бутаналь структурная формула. Альдегид бутаналь формула.
Изомасляного альдегида. Формула изомасляного альдегида. Диметилуксусный альдегид.
Метаналь этаналь таблица. Метаналь структурная формула. Формула 2 метилбутаналя.
Метилбутаналь формула. Метаналь этаналь.
Но в реакцию могут вступать между собой молекулы разных альдегидов, один из которых — карбонильная компонента, а другой — метиленовая компонента: ; бензальдегид ацетальдегид коричный альдегид в конденсация альдегидов с кетонами происходит за счет a-Н кетона, карбонильная группа которого менее активна, чем у альдегида формальдегид ацетон 4-оксибутанон-2 метилвинилкетон г конденсация кетонов с кетонами возможна для активных кетонов ацетон ацетон окись мезитила.
3 изомера для 3 - метилпентаналь Пожалуйста?
Реакции окисления В молекулах альдегидов атом углерода карбонильной группы, имеющий избыточный положительный заряд, притягивает к себе электроны связи С—Н. Вследствие этого атом водорода приобретает большую реакционную активность, что проявляется в способности альдегидов к окислению. Альдегиды легко окисляются до карбоновых кислот с тем же числом углеродных атомов различными окислителями сильные окислители: О2 воздуха, подкисленный раствор K2Cr2O7 или КМnО4, слабые окислители: аммиачный раствор оксида серебра I , щелочной раствор сульфата меди II и др. Взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра I — «реакция серебряного зеркала». Оксид серебра I образуется в результате взаимодействия нитрата серебра I с NH4ОH: Металлическое серебро осаждается на стенках пробирки в виде тонкого слоя, образуя зеркальную поверхность. Реакции полимеризации характерны для низших альдегидов 1. Линейная полимеризация При испарении или длительном стоянии раствора формальдегида происходит образование полимера— параформальдегида: Полимеризация безводного формальдегида в присутствии катализатора — пентакарбонила железа Fe CO 5 — приводит к образованию высокомолекулярного соединения— полиформальдегида полиоксиметилен, полиметиленоксид : 2. Циклическая полимеризация тримеризация, тетрамеризация Тример метаналя получается при перегонке подкисленного раствора формальдегида: Уксусный альдегид образует циклические триммер и тетрамер: IV. Реакции поликонденсации Реакции поликонденсации — это процессы образования высокомолекулярных веществ, в ходе которых соединение исходных мономерных молекул сопровождается выделением таких низкомолекулярных продуктов, как Н2О, НCl, NH3 и др. В кислой или щелочной среде при нагревании формальдегид образует с фенолом высокомолекулярные продукты — фенолформальдегидные смолы различного строения: Вначале в присутствии катализатора происходит взаимодействие между молекулой формальдегида и молекулой фенола с образованием фенолоспирта: При нагревании фенолоспирты конденсируются с образованием фенолформальдегидных полимеров: Фенолформальдегидные смолы используются для получения пластических масс фенопластов. Способы получения.
То ответ такой... Ladyannalukshina 27 апр. Valenteens 27 апр. Масса раствора 80 гр? Leysanhuzina20 27 апр. Объяснение :.. Kostadi 27 апр. Anomin2000 27 апр.
Коэффициент 1 писать не надо. Порядок перечисления продуктов на ваше усмотрение. Во время решения задачи можно пользоваться только химическими таблицами, справочником и графическим редактором. Если во время решения задачи вы сделаете запрос на любое вещество или реакцию, а потом отправите ответ, ваш рейтинг участника не будет повышен. Массовые доли элементов в веществе Плохой браузер Корректная работа сайта обеспечена на всех браузерах, кроме Internet Explorer. Если вы пользуетесь Internet Explorer, смените браузер. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки - помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.
Counterstrikeg 17 июн. Все изомеры C5H11Cl, пожалуйста, помогите. На этой странице сайта, в категории Химия размещен ответ на вопрос 3 изомера для 3 - метилпентаналь Пожалуйста?. По уровню сложности вопрос рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. Чтобы получить дополнительную информацию по интересующей теме, воспользуйтесь автоматическим поиском в этой же категории, чтобы ознакомиться с ответами на похожие вопросы.
В верхней части страницы расположена кнопка, с помощью которой можно сформулировать новый вопрос, который наиболее полно отвечает критериям поиска. Удобный интерфейс позволяет обсудить интересующую тему с посетителями в комментариях. Последние ответы Oksa25 27 апр.
3 метилбутаналь структурная формула
3-метилпентаналь. Пользователь Алексей Кондрашов задал вопрос в категории Другие предметы и получил на него 2 ответа. Структурные формулы. 3-метилпентаналь. 3-метилпентаналь. Изомеры. Гомологи. 3. Приведите названия веществ, имеющих следующие структурные формулы. Найди ответ на свой вопрос: Напишите структурные формулы следующих карбонильных соединений а)2-хлорпропанальб)4-метилпентанальв)2,3-диметилбутанальг)3-гидроксо-. Бл Блог Но Новости.