При этом, количество диплоидных хромосом разнится от организма к организму. Увеличение или уменьшение количества хромосом во взрослом организме произойти практически не может. Ученые из Австралии выяснили, что продолжительность жизни особей с двумя одинаковыми половыми хромосомами на 17,6 процентов больше, чем тех, у кого вторая хромосома уменьшена или отсутствует. Что касается количества хромосом, то наибольшее число известных хромосом встречается у птицы-ара. Один из них оказался обладателем почти рекордного числа хромосом, причем у самцов и самок их обнаружили в разном количестве.
Организмы и количество их хромосом
| «Скрестить хомяка с уткой не получится» - Антропогенез.РУ | У обезьян количество хромосом приближено к значению человека. |
| Chromosome Research: В UC обнаружили 114 хромосом у самки панголина Manis tricuspis - | Самое известное состояние, связанное с увеличенным количеством хромосом. |
| Ученые подсчитали количество хромосом у панголинов | Хромосома 18 (размер – 3,2 мкм) – самая короткая субметацентрическая хромосома. |
| У кого самое большое количество хромосом? | Исследуем удивительное разнообразие животных с самым большим количеством хромосом и узнаем, кто из них занимает лидирующую позицию в этой невероятной генетической гонке. |
| У кого самое большое количество хромосом? - Znarium | Хромосома 18 (размер – 3,2 мкм) – самая короткая субметацентрическая хромосома. |
Ни больше, ни меньше: заболевания, связанные с изменением количества хромосом
Происходит ли что-то подобное у нас сейчас? Почему люди могут и не подозревать, что они — мутанты? Каким образом эти мутанты размножаются? Напомним нашим уважаемым читателям, что хромосомы — это такие штуки, в которые в наших клетках упакована ДНК. У человека 23 пары хромосом: 23 хромосомы достались нам от мамы и 23 — от папы. Итого 46. Полный набор хромосом называется «кариотип». В каждой хромосоме находится в плотно скрученном виде очень большая молекула ДНК. На самом деле, важно не число хромосом, а те гены, которые в этих хромосомах содержатся. Один и тот же набор генов может быть упакован в разное число хромосом.
В 1980 году в авторитетном журнале Science вышла статья команды генетиков университета Миннеаполиса. Исследователи применили новейшие на тот момент методы окраски хромосом на хромосомах появляются поперечные полоски разной толщины и яркости, при этом каждая хромосома отличается своим особым набором полосок. Оказалось, что у человека и шимпанзе исчерченность хромосом почти идентична! Но как быть с лишней хромосомой у обезьян? Всё очень просто: если напротив второй хромосомы человека поставить в одну линию 12-ю и 13-ю хромосомы шимпанзе, соединив их концами, мы увидим, что вместе они и составляют вторую человеческую. Позже, в 1991 году, учёные присмотрелись к точке предполагаемого слияния на второй человеческой хромосоме и обнаружили там то, что и искали, — последовательности ДНК , характерные для теломер — концевых участков хромосом. Ещё через год на той же хромосоме нашлись следы второй центромеры центромера — участок, необходимый для нормального деления клетки. Центромера обычно делит хромосому на две части, называемые плечами; у каждой хромосомы имеется только одна активная центромера. Очевидно, на месте одной хромосомы раньше было две.
Итак, когда-то у наших предков две хромосомы слились в одну, образовав 2-ю хромосому человека. Как давно это случилось? Сейчас, когда палеогенетики научились восстанавливать геномы ископаемых существ, мы знаем, что и у неандертальца, и у денисовского человека несколько десятков тысяч лет назад уже было 46 хромосом, как и у нас. По современным данным, слияние произошло гораздо раньше, в интервале 2,5—4,5 млн лет назад. Для того чтобы определить дату точнее, хорошо бы заполучить геномы гейдельбергского человека и Homo erectus, а также полностью реконструировать соответствующие хромосомы современных человекообразных обезьян. Но возникает вопрос: допустим, у кого-то из наших предков две хромосомы соединились в одну. У него получилось нечётное количество хромосом — 47, в то время как у остальных, не мутировавших особей — по-прежнему 48!
Строение и функции хромосом Хромосомы — структуры клетки, хранящие и передающие наследственную информацию. Хромосома состоит из ДНК и белка. Комплекс белков, связанных с ДНК, образует хроматин. Белки играют важную роль в упаковке молекул ДНК в ядре. ДНК в хромосомах упакована таким образом, что умещается в ядре, диаметр которого обычно не превышает 5 мкм 5-10-4см. Упаковка ДНК приобретает вид петельной структуры, похожей на хромосомы типаламповых щеток амфибий или политенных хромосом насекомых. Петли поддерживаются с помощью белков, которые узнают определенные последовательности нуклеотидов и сближают их. Строение хромосомы лучше всего видно в метафазе митоза. Хромосома представляет собой палочковидную структуру и состоит из двух сестринских хроматид, которые удерживаются центромерой в области первичной перетяжки. Каждая хроматида построена из хроматиновых петель. Хроматин не реплицируется. Реплицируется только ДНК. Хромосомы могут находиться в двух состояниях: конденсированном неактивном и деконденсированном активном. Диплоидный набор хромосом организма называют кариотипом.
Связь между размером генома и фенотипом Размер генома, то есть количество генетической информации, может значительно различаться у разных видов животных. Это связано как с эволюционными процессами, так и с особенностями фенотипа. Например, кенгуру является одним из примеров животного с относительно маленьким размером генома. Несмотря на это, у него развит высокий уровень ферментации, что обеспечивает эффективное переваривание пищи и позволяет кенгуру приспособиться к питанию, состоящему в основном из клетчатки. С другой стороны, слон обладает одним из самых больших размеров генома среди изучаемых животных. У них также развиты специфические адаптации, такие как высокая интеллектуальная способность и разные формы социальных поведенческих стратегий. Варан — это ящерица, которая также имеет относительно большой размер генома. Благодаря этому варан обладает широким спектром адаптаций, которые включают в себя хорошо развитые чувства, такие как зрение и обоняние. Нордгауз более известен как краб — это пример морского животного с небольшим размером генома. Он обитает на глубине и имеет специализированную адаптацию к условиям жизни в глубоких водах. Гиацинтовая амазонка — это вид попугая, характеризующийся средним размером генома. Он известен своей способностью к обучению, охране территории и сложному социальному поведению. Креветка — это морское создание с очень маленьким размером генома. Она известна своим способом движения и высокой плодовитостью. Зубр — это пример вида с крупным размером генома. Зубры обладают высокой адаптивностью, а также различными социальными поведенческими стратегиями. Венгерка суслик — это грызун с небольшим размером генома. У них развиты специфические адаптации к жизни в норах, которые включают в себя развитую беговую систему и коммуникацию между особями. Потенциал для эволюции с разным числом хромосом В мире животных можно наблюдать разнообразие в числе хромосом, которое имеет прямое влияние на их эволюцию. Некоторые виды обладают большим числом хромосом, что открывает им удивительные возможности для развития и адаптации к окружающей среде. Венгерка, например, является одним из самых эволюционно прогрессивных видов, обладающих большим числом хромосом. Своими 86 парами хромосом она обеспечивает себе уникальные генетические особенности и большую гибкость для адаптации к различным условиям среды. В то же время, зубр и горилла имеют по 48 парам хромосом, что также предоставляет им широкие возможности для эволюции и приспособления к окружающему миру. Они обладают достаточным генетическим разнообразием для того, чтобы справиться с изменениями в среде обитания и находить новые ресурсы для выживания.
Что думаешь? Подписывайтесь на «Газету. Ru» в Дзен и Telegram.
Самые большие хромосомные наборы в мире животных
- Ответы: У кого самое большое количество хромосом?...
- Растение с самым большим набором хромосом
- Популярные материалы
- Post navigation
- У кого самое большое количество хромосом? -
- Дешевый хостинг VPS
Список организмов по количеству хромосом - List of organisms by chromosome count
Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека --> большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом. Несколько видов одного рода, имеющие одинаковое число хромосом, сводятся в одну строку таблицы. самое меньше количество хромосом у самки подвида муравьев.
Ученых удивило количество хромосом у панголинов
А быть при этом еще и гаплоидными, то есть жить всего с одной хромосомой, могут, вероятно, только самцы перепончатокрылых насекомых. Впрочем, кариотипы исследованы, конечно, далеко не у всех. Но в Австралии действительно обитает много удивительных животных! Сегодня к самым «малохромосомным» видам муравьев да и всего класса насекомых в целом относятся два австралийских представителя рода Myrmecia — упомянутый M.
Большой разброс в числе хромосом встречается в пределах не только таксономических групп, но и среди некоторых видов муравьев рис. Линия соответствует 5 мкм Правда, такой хромосомный полиморфизм отмечен всего у нескольких из более чем 300 видов, кариотипы которых исследованы. В некоторых случаях он говорит лишь о наличии видов-близнецов, морфологически неотличимых и поэтому принимаемых за один вид.
Поскольку другие не относящиеся к человеку существующие гоминиды имеют 48 хромосом, считается, что человеческая хромосома 2 является конечным результатом слияния двух хромосом. Список организмов по количеству хромосом описывает плоидность или количество хромосом в клетках различных растений , животных , протисты и другие живые организмы. Это число, наряду с внешним видом хромосомы, известно как кариотип , и его можно определить, посмотрев на хромосомы через микроскоп.
Иногда половой клетке удается это отследить, чтобы не передавать дефект по наследству. Лишние хромосомы часто неправильно уложены или разорваны, что запускает программу гибели. Например, среди сперматозоидов действует такой отбор по качеству. А вот яйцеклеткам повезло меньше. Все они у человека образуются еще до рождения, готовятся к делению, а потом замирают. Хромосомы уже удвоены, тетрады образованы, а деление отложено. В таком виде они живут до репродуктивного периода. Дальше яйцеклетки по очереди созревают, делятся первый раз и снова замирают. Второе деление происходит уже сразу после оплодотворения.
И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно. А риски больше, ведь четыре хромосомы в яйцеклетке остаются сшитыми в течение десятков лет. За это время в когезинах накапливаются поломки, и хромосомы могут спонтанно разделяться. Поэтому чем старше женщина, тем больше вероятность неправильного расхождения хромосом в яйцеклетке. Схема мейоза Анеуплоидия в половых клетках неизбежно ведет к анеуплоидии зародыша. При оплодотворении здоровой яйцеклетки с 23 хромосомами сперматозоидом с лишней или недостающей хромосомами или наоборот число хромосом у зиготы, очевидно, будет отлично от 46. Но даже если половые клетки здоровы, это не дает гарантий здорового развития. В первые дни после оплодотворения клетки зародыша активно делятся, чтобы быстро набрать клеточную массу. Судя по всему, в ходе быстрых делений нет времени проверять корректность расхождения хромосом, поэтому могут возникнуть анеуплоидные клетки.
И если произойдет ошибка, то дальнейшая судьба зародыша зависит от того, в каком делении это случилось. Если равновесие нарушено уже в первом делении зиготы, то весь организм вырастет анеуплоидным. Если же проблема возникла позже, то исход определяется соотношением здоровых и аномальных клеток. Часть последних может дальше погибнуть, и мы никогда не узнаем об их существовании. А может принять участие в развитии организма, и тогда он получится мозаичным — разные клетки будут нести разный генетический материал. Мозаицизм доставляет немало хлопот пренатальным диагностам. Например, при риске рождения ребенка с синдромом Дауна иногда извлекают одну или несколько клеток зародыша на той стадии, когда это не должно представлять опасности и считают в них хромосомы. Но если зародыш мозаичен, то такой метод становится не особенно эффективным. Третий лишний Все случаи анеуплоидии логично делятся на две группы: недостаток и избыток хромосом.
Проблемы, возникающие при недостатке, вполне ожидаемы: минус одна хромосома означает минус сотни генов. Если гомологичная хромосома работает нормально, то клетка может отделаться только недостаточным количеством закодированных там белков. Но если среди оставшихся на гомологичной хромосоме генов какие-то не работают, то соответствующих белков в клетке не появится совсем. В случае избытка хромосом все не так очевидно. Генов становится больше, но здесь — увы — больше не значит лучше.
Во-вторых, в нем находится самое большое количество генов, ответственных за свертывание крови и формирование новой плоти, среди всех изученных позвоночных. Кто имеет 49 хромосом? Синдром Клайнфельтера СК — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы одной или нескольких. Сколько хромосом у кенгуру? Кто имеет 24 хромосомы? Все представители семейства гоминид имеют по 24 пары хромосом, за исключением людей, у которых лишь 23 пары. Кто имеет 48 хромосом? Мужчины с синдромом XXYY имеют 48 хромосом вместо типичных 46. По оценкам, он случается в 1 случае на каждые 18 000-40 000 новорожденных. Сколько хромосом у ежа? На спине у собственно ежей особые мощные кольцевые мышцы, при сокращении к-рых тело сворачивается в клубок, так что иглы приводятся в вертикальное положение. Кариотип консервативен: у всех изученных видов 48 хромосом. Кто имеет 44 хромосомы? XYY-синдром, также известен как YY-синдром или Синдром Джейкобс, — хромосомное заболевание, характерное только для мужчин. Носитель синдрома имеет дополнительную Y-хромосому, общий хромосомный набор составляет 44 аутосомы и три половые хромосомы. Сколько максимум хромосом у человека?
Хромосомные рекорды муравьев
Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека --> большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом. Самый большой геном (в том числе среди позвоночных): мраморная африканская двоякодышащая рыба (Protopterus aethiopicus) 132,83 пг (а это примерно в 40 раз больше, чем у человека!). Хромосома 18 (размер – 3,2 мкм) – самая короткая субметацентрическая хромосома.
Какое животное обладает наибольшим числом хромосом
Ролик показывающий сколько хромосом у различных живых существ нашей планеты. У самки белобрюхого панголина (Manis tricuspis) нашли 114 хромосом — это больше, чем у любого другого млекопитающего (за исключением боливийской щетинистой крысы, которая может похвастаться 118 хромосомами). Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов.[131]. Однако больше всего специалистов поразил тот факт, что у самцов этого вида панголинов на одну хромосому меньше, чем у самок.
Список организмов по числу хромосом. Число хромосом у разных видов
Обращают внимание на их длину, положение центромер , характер полосатости, любые различия между половыми хромосомами и любые другие физические характеристики. Подготовка и изучение кариотипов является частью цитогенетики.
Обращают внимание на их длину, положение центромер , характер полосатости, любые различия между половыми хромосомами и любые другие физические характеристики. Подготовка и изучение кариотипов является частью цитогенетики.
Обращают внимание на их длину, положение центромер , характер полосатости, любые различия между половыми хромосомами и любые другие физические характеристики. Подготовка и изучение кариотипов является частью цитогенетики.
Так, у человека 46 хромосом, у многих животных — меньше или больше.
Самое большое число у таких животных: у речного рака — 116; у хомяка 92 хромосомы. Среди растений самое большое число хромосом в мире у ужовника — 1262 хромосомы.
Когда у животных появился пол: ученые нашли самую древнюю половую хромосому
А вот среди грибов, простейших, водорослей, мхов известны гаплоидные организмы, чьи соматические клетки содержат именно гаплоидный набор хромосом. Гаплоидными являются и самцы некоторых перепончатокрылыхнасекомых пчел, муравьев, паразитических ос. Муравей Dinoponera lucida отличается наибольшим числом хромосом не только среди муравьев, но и среди всех представителей отряда перепончатокрылых Hymenoptera , к которому относятся наездники, осы, пилильщики, пчелы, рогохвосты, шмели, яйцееды… — огромного множества разнообразных насекомых, представителей более 150 тыс. Однако, это совершенно другие группы со своими особенностями эволюции кариотипа, и, к тому же, это единичные случаи. То есть 4 крупных метацентрика, 2 среднеразмерных субтелоцентрика, а остальные хромосомы являются одноплечими субтело- и акроцентрическими и составляют плавно убывающий в размерах ряд рис. Остальные ответы Azzi Мудрец 12026 15 лет назад...
У многих животных, включая большинство млекопитающих и некоторых насекомых, половые хромосомы определяют, станет ли особь мужчиной или женщиной. У людей женщины обычно имеют две половые Х-хромосомы, а мужчины обычно имеют одну Х- и одну Y-хромосому. Но было не понятно, как мужчинами и женщинами становятся головоногие моллюски например, кальмары, наутилусы, осьминоги. В новом исследовании составили карту генома самки калифорнийского двухточечного осьминога Octopus bimaculoides. Обнаружилось 29 пар хромосом и одна непарная, названная хромосомой 17. При этом геном самца имеет две копии хромосомы 17.
Однако другие исследователи утверждают, что Y-хромосома стабилизировалась и сохранила важные гены, которые необходимы для выживания мужчин. Кроме того, Y-хромосома может компенсировать потерю генов за счет увеличения копий некоторых из них. Таким образом, Y-хромосома является уникальным и ценным источником информации о нашем прошлом, настоящем и будущем. Благодаря новым технологиям мы можем лучше понять ее структуру и функцию, а также ее влияние на наше здоровье и развитие. Y-хромосома — не просто символ мужественности, а сложный и динамичный элемент нашего генома. Автор: Bing image creator Какой процент генов Y-хромосомы совпадает с генами X-хромосомы? Эти гены называются псевдоавтосомными, так как они наследуются по аналогии с автосомными генами, то есть не зависят от пола. Какие факторы влияют на эволюцию Y-хромосомы? На эволюцию Y-хромосомы влияют различные факторы, такие как мутации, рекомбинации, селекция, дрейф, миграция и генетический обмен. Мутации — это случайные изменения в ДНК, которые могут приводить к появлению новых генов или потере старых. Рекомбинации — это процессы, при которых части хромосом переставляются между собой. Селекция — это действие естественного или искусственного отбора на наследственные признаки. Дрейф — это случайные изменения в частоте генов в популяции из-за малого размера или случайных событий.
Поэтому в зависимости от пола человек имеет разный состав пары гоносом. От того, сколько хромосом у женщин, пол будущего ребенка не зависит. Женщина имеет набор ХХ хромосом. Её половые клетки не влияют на закладывание половых признаков при оплодотворении яйцеклетки. Принадлежность к определенному полу зависит от информационного кода о том, сколько хромосом у мужчины. Именно разница ХХ и ХY хромосом определяет пол будущего ребенка. Остальные 22 пары хромосом называют аутосомными, то есть одинаковыми для обоих полов. У женщины — 22 пары аутосомных хромосом и одна пара ХХ; У мужчины — 22 пары аутосомных хромосом и одна пара ХY. По своему строению хромосомы меняются при делении в процессе удваивания соматических клеток. Эти клетки постоянно делятся, однако набор из 23 пар имеет постоянное значение. На структуру хромосом влияет ДНК. Гены, входящие в состав хромосом, под воздействием ДНК образуют определенный код.
У кого из животного мира самый большой хромосомный набор
У гетерогаметных представителей вторая гоносома уменьшена или отсутствует XY у человека — мужской набор, ZW у птиц — женский. Существует гипотеза , что у организмов с разными половыми хромосомами выше вероятность проявления нежелательных морфологических и физиологических признаков. Это обосновывают тем, что рецессивные мутации у гомогаметного пола маскируются второй копией хромосомы, а у гетерогаметных особей частота их проявления в фенотипе выше. Можно предположить, что такая тенденция влияет также и на продолжительность жизни представителей разных полов. Тому есть некоторые свидетельства : например, у млекопитающих самцы в среднем умирают раньше самок, а у птиц наоборот. Однако, кроме пола, на продолжительность жизни влияет огромное число факторов , таких как забота о потомстве, смертность от хищников и половой отбор, поэтому для точного установления корреляции необходим анализ большого числа видов. Трое австралийских ученых из Университета Нового Южного Уэльса под руководством Зои Хироцостас Zoe Xirocostas решили проверить гипотезу о меньшей длине жизни гетерогаметных особей. Для этого они собрали данные о продолжительности жизни самок и самцов 228 видов, которые входят в состав 99 семейств, 38 отрядов и восьми классов.
Комплекс белков, связанных с ДНК, образует хроматин.
Белки играют важную роль в упаковке молекул ДНК в ядре. ДНК в хромосомах упакована таким образом, что умещается в ядре, диаметр которого обычно не превышает 5 мкм 5-10-4см. Упаковка ДНК приобретает вид петельной структуры, похожей на хромосомы типаламповых щеток амфибий или политенных хромосом насекомых. Петли поддерживаются с помощью белков, которые узнают определенные последовательности нуклеотидов и сближают их. Строение хромосомы лучше всего видно в метафазе митоза. Хромосома представляет собой палочковидную структуру и состоит из двух сестринских хроматид, которые удерживаются центромерой в области первичной перетяжки. Каждая хроматида построена из хроматиновых петель. Хроматин не реплицируется.
Реплицируется только ДНК. Хромосомы могут находиться в двух состояниях: конденсированном неактивном и деконденсированном активном. Диплоидный набор хромосом организма называют кариотипом. Современные методы исследования позволяют определить каждую хромосому в кариотипе. Для этого учитывают распределение видимых под микроскопом светлых и темных полос чередование AT и ГЦ-пар в хромосомах, обработанных специальными красителями.
Но возникает вопрос: допустим, у кого-то из наших предков две хромосомы соединились в одну. У него получилось нечётное количество хромосом — 47, в то время как у остальных, не мутировавших особей — по-прежнему 48! И как же такой мутант потом размножался?
Как вообще могут скрещиваться особи с разным числом хромосом? Напомню, что при мейозе — клеточном делении, в результате которого образуются половые клетки — каждая хромосома в клетке должна соединиться со своей парой-гомологом. А тут возникла непарная хромосома! Куда же ей податься? Но оказывается, это — не проблема, если при мейозе гомологичные участки хромосом найдут друг друга. В случае нечётного числа хромосом некоторые половые клетки могут нести «несбалансированный» генетический набор из-за неправильного расхождения хромосом в мейозе, но другие могут получиться вполне нормальными. В итоге появляются уже несколько особей с нечётным числом хромосом. Специалисты полагают, что дальнейшее распространение 46-хромосомного типа могло произойти благодаря неким эволюционным преимуществам, возникшим в результате этой мутации.
Слияние хромосом привело к потере или изменению работы генов, находившихся вблизи точки слияния. Может быть, из-за этого возросла плодовитость или усилились когнитивные способности исследования показывают, что несколько генов, находящихся вблизи точки слияния хромосом, экспрессируются в мозгу, а также в половых железах мужчин. Модель «гориллоподобного» полигамного клана ранних Homo, где у самца или мужчины произошло слияние хромосом. Квадратики — самцы, кружки — самки. Самец с возникшей мутацией II поколение , обладатель 47 хромосом, имел детей от нескольких самок III поколение. В итоге, часть его потомков получились 48-хромосомными незакрашенные , часть — 47-хромосомными наполовину закрашенные , в дополнение к больным и мёртвым из-за несбалансированности хромосом чёрные треугольники. В IV поколении в результате скрещивания двух носителей мутации получаются 46-хромосомные варианты полностью закрашенные кружок и квадрат. Кто-нибудь скажет, что всё это фантазии.
Однако слияние хромосом происходит у людей и сейчас, в результате распространённой мутации — робертсоновской транслокации сокращённо — ROB. Если вы видели хромосому на картинке, то представляете, что часто она выглядит как два «плеча», отходящих от одной точки — эта точка и является центромерой. Иногда плечи одинаковой длины — такую хромосому называют метацентрической. Если плечи неравны — хромосома субметацентрическая. И если одно из плеч такое коротенькое, что его почти не видно, — хромосома акроцентрическая. Так вот, при ROB две акроцентрические хромосомы разрываются в точке центромеры, и их длинные плечи сливаются, формируя новую единую хромосому. Короткие плечи тоже соединяются и образуют маленькую хромосому, которая обычно теряется за несколько клеточных делений.
Это сильно затрудняет изучение панголинов: любой «маячок», закрепленный на теле, быстро отваливается. Разводить их в неволе тоже крайне непросто, а в природе они встречаются редко. Неудивительно, что панголины продолжают приносить сюрпризы ученым, которым удается их исследовать.
Этим занималась и команда Йена Тинсмана Jen Tinsman , работавшая с тремя видами панголинов, которые сегодня находятся под угрозой скорого вымирания. Особую опасность для них представляет браконьерская охота. Чешуйки и мясо панголинов используют в «традиционной медицине», кухнях и магических практиках некоторых народов Азии и Африки.
Какое самое большое количество хромосом?
Интересно, что самое большое количество хромосом отмечено у самых примитивных из всех известных ныне муравьев – представителей примитивного австралийского подсемейства Myrmeciinae (Nothomyrmecia macrops и Myrmecia brevinoda). Таким образом, количество хромосом в клетках панголинов превышает их количество в клетках всех млекопитающих, однако уступает щетинистой крысе, у который их количество составляет 118. У представителей рода Ужовник самое большое число хромосом из всех ныне живущих организмов. Ролик показывающий сколько хромосом у различных живых существ нашей планеты.
Список организмов по количеству хромосом - List of organisms by chromosome count
Заходи и смотри, ответил 1 человек: У кого самое большое количество хромосом? Один из самых больших хромосомных наборов среди млекопитающих. Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека --> большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом. Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов.[131]. Первая новость уже успела облететь российские СМИ: ещё один штрих к взаимоотношениям между неандертальцами и нашими предками — сапиенс. До 1955 года ученые ошибочно подсчитали количество хромосом равное 48, т.е. 24 пары.