разбиралcя, на каком этапе находится разработка препарата от рака. Два с половиной года назад мы уже задавались вопросом: существует ли вакцина от рака? Эти препараты могут быть эффективны даже в терминальных случаях раковых заболеваний. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России работает над созданием вакцин против рака и злокачественных новообразований.
В МРНЦ впервые применили лекарство от рака на основе актиния-225
| «Умное лекарство»: российские ученые разработали новый препарат против рака | Статьи | Известия | Врач рассказал для лечения каких типов онкологических заболеваний может применяться новый российский препарат. |
| Новая медицинская реальность: как совсем скоро будут лечить рак | Долгий путь из лаборатории к пациенту. |
| Хирург-онколог Эльдар Топузов: «Мы победим рак, когда узнаем причины его возникновения» | Новое лекарство делает опухолевые клетки уязвимыми для фотосенсибилизатора и других методов лечения. |
Онколог рассказал об эффективности российского препарата от рака
Однако результаты клинических исследований бывает сложно воспроизвести в условиях реальной клинической практики из-за более гетерогенной популяции пациентов, в связи с чем исследования реальной клинической практики представляют особый интерес. Тер-Арутюнянц: «Рак эндометрия: дополнительные факторы прогноза. Молекулярный портрет — новая парадигма? Действительно, вопрос поднимался на протяжении последних лет неоднократно, проведены и опубликованы три крупных исследования PORTEC, и все же показания носят расплывчатый рекомендательный характер, и проблема до сих пор не решена.
Получается, они работают на внутриклеточном уровне, а не на ее поверхности или в кровотоке. Возможность получения малых молекул химическим синтезом определяет их большую доступность и, как правило, более низкую стоимость по сравнению с антителами. Суть CAR-T в следующем: у больного берут небольшое количество крови, из которой выделяют особые клетки иммунной системы — Т-лимфоциты.
ДНК отобранных Т-лимфоцитов подвергают модификации путем встраивания химерного антиген-распознающего рецептора. Одна из его частей отвечает за распознавание раковых клеток и связывание с ними, а другие — за активацию и регуляцию механизмов, направленных на уничтожение рака. Модифицированные Т-лимфоциты возвращаются в кровь пациента и уничтожают раковые клетки. Есть ли профилактика? Первое, что должен делать ответственный за свое здоровье современный человек, — это вести здоровый образ жизни. Максимально устраните воздействие на свой организм вредных факторов: не курите, соблюдайте принципы здорового питания и активного образа жизни.
Второе важнейшее правило — профилактические обследования. Не ленитесь проходить хотя бы раз в год скрининг рака легкого и маммографию молочных желез — это два самых распространенных вида рака у мужчин и женщин. Хочется отметить появление в нашей стране уникального социального проекта под названием «Живи без страха», поддержанного биотехнологической компанией BIOCAD, Министерством здравоохранения и Министерством культуры России. В рамках программы организуются дни бесплатных консультаций и обследования женщин для раннего выявления опухолей женской репродуктивной системы в различных регионах нашей страны. Своевременному лечению и дальнейшей диспансеризации подвергаются не только диагностированные в рамках проекта злокачественные опухоли, но и выявленные случаи предопухолевой патологии, что является важным компонентом профилактики. При этом хирургическое лечение уже не является единственным методом воздействия на злокачественную опухоль.
Различные виды лекарственной терапии химиотерапия, эндокринотерапия, иммунотерапия, таргетная терапия прочно заняли места на пьедестале эффективных методов борьбы с онкологическими недугами. Благодаря молекулярно-генетическим исследованиям в последние годы удалось выявить уникальные белки на поверхности опухолевой клетки, которые стали основой для создания лекарственных препаратов таргетной направленности, моноклональных антител. Связываясь с определенными рецепторами опухолевой клетки, моноклональные антитела блокируют различные сигнальные пути в опухоли, благодаря чему останавливается деление клеток и их метастазирование. Кроме того, моноклональные антитела «метят» опухоль, позволяя иммунным клеткам организма распознать ее и уничтожить. Таким образом, в отличие от химиотерапевтических препаратов, которые повреждают и опухолевые клетки, и собственные здоровые клетки, препараты на основе моноклональных антител строго специфичны и действуют только на опухоль, содержащую определенные рецепторы. Подобный механизм противоопухолевого воздействия при терапии таргетными препаратами можно было бы считать суперсовершенным, но, к сожалению, не все виды опухолей содержат подобные рецепторы, что ограничивает повсеместное использование таргетных препаратов в онкологии.
Поэтому поиск новых потенциальных мишеней для реализации противоопухолевого ответа нацеленного действия является очень важной задачей для современной науки и фармакоиндустрии. Генная терапия заключатся в доставке внутрь клетки конструкций на основе нуклеиновых кислот для лечения генетических заболеваний, например, предопределенных, или, как их называют, детерминированных раковых заболеваний. С помощью такой терапии можно исправить генетическую проблему на уровне ДНК и РНК, меняя процесс экспрессии нужного белка. Американское общество клинической онкологии ASCO каждый год делает независимый обзор достижений клинических исследований в области онкологии с целью выявления тех из них, что оказывают наибольшее влияние на медицинскую помощь.
Сейчас таким способом лечат рак мочевого пузыря. Ллойд Олд был сторонником таргетной терапии опухолей и продвигал эту концепцию на протяжении долгих лет. Он активно поддерживал программы в области разработки терапии рака в России.
Над созданием эффективных антираковых препаратов работают многие российские ученые. Их задача — синтезировать такое лекарство, которое доберется до опухоли, минимально навредив здоровым тканям и органам. Поэтому в его состав должна входить молекула, которая при встрече с раковыми клетками «узнает» их и доведет до них действующее вещество. При этом желательно, чтобы можно было управлять активностью препарата.
Несмотря на то, что испытание было небольшим, оно считается решающим и позиционирует препарат как потенциальное лекарство от одного из самых опасных распространенных видов рака. Однако достарлимаб можно использовать только у десятой части колоректальным раком , у которых есть генетическая мутация в опухоли, которая была у всех участников исследования. Доктор Луис Диас, один из ведущих авторов статьи, сказал: «Я считаю, что это произошло впервые в истории рака.
Я думаю, что это большой шаг вперед для пациентов». Диас, который также является членом Национального консультативного совета по раку при Белом доме, сказал New York Times , что это открытие было «верхушкой айсберга». Достарлимаб также известный как TSR-042 представляет собой тип иммунотерапии, называемый моноклональным антителом. Он работает путем присоединения к белку под названием PD-1 на поверхности раковых клеток. Это помогает иммунной системе распознавать и атаковать рак. Доза 500 мг препарата вводится в кровоток через капельницу в вену в течение 30 минут. Лечение может вызвать легкие побочные эффекты, включая сыпь, сухость и зуд кожи, усталость и тошноту.
В России создали эффективное лекарство для онкобольных - Россия 24
| Новый российский препарат от рака достиг 100% эффективности | Препарат «Ниволумаб» можно назвать экспериментальным лишь формально и только в случае России. |
| ФМБА работает над созданием вакцин против рака и злокачественных новообразований | Существуют ли прививки, которые предотвращают рак? |
| ФМБА работает над созданием вакцин против рака и злокачественных новообразований | Существует много разновидностей терапии рака, начиная с хирургических операций и химиотерапии и заканчивая использованием вирусов и препаратов, нарушающих рост злокачественных новообразований. |
Эффективность нового российского препарата от рака может достигать 100%
Будет ли эффективен «укол от рака». Есть ли ещё какие-то виды рака, где причины уже выяснены или мы близки к этому? В 2019 году был запущен пятилетний федеральный проект «Борьба с онкологическими заболеваниями», цель которого – снизить смертность от рака. Новый российский препарат для лечения онкологических заболеваний при помощи света в ряде случаев эффективен до 100%, заявил заведующий отделением —. Специалисты из Китая серьезно продвинулись в создании лекарства от распространенной и страшной болезни — рака. Новое лекарство делает опухолевые клетки уязвимыми для фотосенсибилизатора и других методов лечения.
Лекарства против рака: как получить бесплатно и что делать, если возникнут сложности
Малые молекулы Малые молекулы получают химическим путем, и они в сотни раз меньше моноклональных антител. Их дизайн создается с помощью вычислительных методов и затем воспроизводится в лабораториях. За счет своего размера молекулы способны проходить сквозь мембрану внутрь клетки и воздействовать на самые разные мишени: белки, ДНК, РНК и так далее. Получается, они работают на внутриклеточном уровне, а не на ее поверхности или в кровотоке. Возможность получения малых молекул химическим синтезом определяет их большую доступность и, как правило, более низкую стоимость по сравнению с антителами. Суть CAR-T в следующем: у больного берут небольшое количество крови, из которой выделяют особые клетки иммунной системы — Т-лимфоциты. ДНК отобранных Т-лимфоцитов подвергают модификации путем встраивания химерного антиген-распознающего рецептора. Одна из его частей отвечает за распознавание раковых клеток и связывание с ними, а другие — за активацию и регуляцию механизмов, направленных на уничтожение рака. Модифицированные Т-лимфоциты возвращаются в кровь пациента и уничтожают раковые клетки.
Есть ли профилактика? Первое, что должен делать ответственный за свое здоровье современный человек, — это вести здоровый образ жизни. Максимально устраните воздействие на свой организм вредных факторов: не курите, соблюдайте принципы здорового питания и активного образа жизни. Второе важнейшее правило — профилактические обследования. Не ленитесь проходить хотя бы раз в год скрининг рака легкого и маммографию молочных желез — это два самых распространенных вида рака у мужчин и женщин. Хочется отметить появление в нашей стране уникального социального проекта под названием «Живи без страха», поддержанного биотехнологической компанией BIOCAD, Министерством здравоохранения и Министерством культуры России. В рамках программы организуются дни бесплатных консультаций и обследования женщин для раннего выявления опухолей женской репродуктивной системы в различных регионах нашей страны. Своевременному лечению и дальнейшей диспансеризации подвергаются не только диагностированные в рамках проекта злокачественные опухоли, но и выявленные случаи предопухолевой патологии, что является важным компонентом профилактики.
При этом хирургическое лечение уже не является единственным методом воздействия на злокачественную опухоль. Различные виды лекарственной терапии химиотерапия, эндокринотерапия, иммунотерапия, таргетная терапия прочно заняли места на пьедестале эффективных методов борьбы с онкологическими недугами. Благодаря молекулярно-генетическим исследованиям в последние годы удалось выявить уникальные белки на поверхности опухолевой клетки, которые стали основой для создания лекарственных препаратов таргетной направленности, моноклональных антител. Связываясь с определенными рецепторами опухолевой клетки, моноклональные антитела блокируют различные сигнальные пути в опухоли, благодаря чему останавливается деление клеток и их метастазирование. Кроме того, моноклональные антитела «метят» опухоль, позволяя иммунным клеткам организма распознать ее и уничтожить. Таким образом, в отличие от химиотерапевтических препаратов, которые повреждают и опухолевые клетки, и собственные здоровые клетки, препараты на основе моноклональных антител строго специфичны и действуют только на опухоль, содержащую определенные рецепторы. Подобный механизм противоопухолевого воздействия при терапии таргетными препаратами можно было бы считать суперсовершенным, но, к сожалению, не все виды опухолей содержат подобные рецепторы, что ограничивает повсеместное использование таргетных препаратов в онкологии. Поэтому поиск новых потенциальных мишеней для реализации противоопухолевого ответа нацеленного действия является очень важной задачей для современной науки и фармакоиндустрии.
Поэтому один и тот же вирус одной пациентке даст эффект, а другой не даст. Но мы можем применить другой вирус, который подействует, — рассказал Чумаков. Также биологи создают так называемые «коктейли» из нескольких типов вируса. Таким образом повышается вероятность, что организм среагирует на препарат. Однако вирусов очень много, и каждый должен пройти испытание. В апреле прошлого года Минздрав впервые зарегистрировал подобный препарат «Кимрайя» швейцарской компании Novartis. Он применяется для лечения острого лимфобластного лейкоза у пациентов от 3 до 25 лет и терапии рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы у взрослых. Однако он довольно дорогой — стоимость стартует от 39 миллионов рублей. Ранее мы рассказывали, что в России начали выпускать препарат для лечения онкозаболеваний с помощью света.
По словам Сергея Собянина, новое лекарство не имеет зарубежных аналогов, а на ранних стадиях болезни способно и вовсе заменить хирургическое вмешательство. RU разбирался, станет ли он прорывом в лечении самой непредсказуемой болезни. Онкологические заболевания продолжают оставаться одной из главных медицинских и социальных проблем во всём мире. Ежегодно появляются новые методы их диагностики и лечения. RU поговорил со специалистами о том, как изменилось лечение онкологии в России в последние годы и с какими проблемами сталкиваются пациенты.
Достарлимаб, препарат моноклональных антител, который уже одобрен для лечения рака эндометрия в Великобритании, превзошел ожидания в ходе испытаний в Мемориальном онкологическом центре имени Слоана Кеттеринга в Нью-Йорке. Через год после окончания испытания рак у каждого из 18 участников перешел в стадию ремиссии, и врачи не смогли обнаружить в их организме признаков рака. Несмотря на то, что испытание было небольшим, оно считается решающим и позиционирует препарат как потенциальное лекарство от одного из самых опасных распространенных видов рака. Однако достарлимаб можно использовать только у десятой части колоректальным раком , у которых есть генетическая мутация в опухоли, которая была у всех участников исследования. Доктор Луис Диас, один из ведущих авторов статьи, сказал: «Я считаю, что это произошло впервые в истории рака. Я думаю, что это большой шаг вперед для пациентов». Диас, который также является членом Национального консультативного совета по раку при Белом доме, сказал New York Times , что это открытие было «верхушкой айсберга». Достарлимаб также известный как TSR-042 представляет собой тип иммунотерапии, называемый моноклональным антителом. Он работает путем присоединения к белку под названием PD-1 на поверхности раковых клеток. Это помогает иммунной системе распознавать и атаковать рак.
Блохина" Минздрава России кандидат медицинских наук Игорь Погребняков. Применяться такой препарат может в качестве средства для лечения рака поджелудочной железы и других видов опухолей, возникающих на фоне проблем с ЖКТ, а также рака желчных протоков, мочеполовой системы, верхних дыхательных путей и кожи. На ранних этапах заболевания применение препарата в качестве основного средства терапии онкологии может привести к полной ремиссии пациента.
«Я знал онкологов, которые умерли от опухолей»: врач ответил на важные вопросы о раке
– Существует ли профилактика рака? О том, как от рака лечатся сегодня и как будут лечиться уже совсем скоро, — в материале Сергея Морозова. Эффективность нового российского препарата для лечения онкозаболеваний с помощью света может достигать почти 100%.
«Я знал онкологов, которые умерли от опухолей»: врач ответил на важные вопросы о раке
Эти препараты могут быть эффективны даже в терминальных случаях раковых заболеваний. The Guardian: индивидуальный препарат от рака кожи снижает риск рецидива на 49%. – Какие препараты и методы лечения сегодня считаются наиболее эффективными при лечении рака? Всех людей, что когда-либо столкнулись с таким страшным диагнозом, интересует вопрос: существует ли лекарство от рака?
Российские фармкомпании зарегистрировали более 40 препаратов от рака
На это тоже нужно время, за которое опухоль захватывает новые ткани. То есть врачи не всегда поспевают за коварным заболеванием. Проблемы при лечении доставляет инвазивное распространение недуга. Доброкачественная опухоль разрастается как единый узел, вытесняя остальные клетки. Ее легче вырезать при операции. Злокачественные опухоли быстро и далеко прорастают в ткани органа, в котором образовались. При этом нормальные соседние клетки могут «разъедаться». Инвазия иногда идет одиночными клетками, а не их группами. Хирургически удалить такое опасное разрастание из тканей сложно.
Врачам приходится вырезать не только обнаруженный раковый узел, но и находящуюся рядом здоровую на вид ткань. Метастазирование — еще одно мощное оружие рака. Злокачественные клетки обладают способностью выходить в кровоток, то есть всегда есть риск переноса заболевания в другое место и создание новых опухолей в здоровых органах. С раком связано несколько мифов: Для защиты от раковых опухолей надо есть больше полезных продуктов. На самом деле нет овощей или фруктов, которые бы считались действенной профилактикой от этого жуткого заболевания; Мобильные телефоны становятся причиной развития рака. Это неправда. Медики не обнаружили прямой взаимосвязи между волнами высокой частоты, исходящими от гаджетов, и возникновением злокачественных новообразований; Ношение бюстгальтера вызывает рак груди. Это очередная страшилка, не имеющая научных подтверждений.
В Израиле изобрели лекарство от рака? В начале 2019-го года израильские ученые рассказали об успешных испытаниях противоракового препарата, который по эффективности превосходит все остальные методы лечения. Разработка велась под началом биофармацевтической фирмы Accelerated Evolution Biotechnologies. Как заявляет ее руководитель Д.
Ранее фирма объявила об уходе с российского рынка. Официальных сообщений от американской BMS пока нет. Напрашиваются аналогии с китайскими IT-гигантами, которые избрали политику «молчаливого ухода» из России — прекратили поставки и не делали никаких заявлений по этому поводу. Однако, по данным Всероссийской ассоциации онкологических пациентов, BMS не просто покидает рынок, но и изымает и уничтожает свой препарат для лечения онкобольных. Это подтверждают национальные центры онкологии имени Блохина и имени Петрова. Сейчас там изучают, как перевести пациентов с экспериментального препарата на стандартную терапию.
Препарат «Ниволумаб» можно назвать экспериментальным лишь формально и только в случае России. Как пояснили Business FM онкологи, препарат уже давно прошел сложные и комплексные испытания и применяется для лечения пациентов с целым рядом онкологических заболеваний во многих странах мира. Это современный, эффективный подход в лечении онкологии, но довольно дорогостоящий. Альтернативы есть у других компаний, хотя нельзя сказать, что это массовый продукт.
Ведь даже в случаях, когда таргетные препараты не смогли продлить жизнь больного, они улучшили ее качество. Да и масштаб побочных эффектов у таргетных препаратов и у лекарственных средств «общего действия», просто несопоставим, так как обычная химиотерапия бьет без разбору все быстро делящиеся клетки организма, включая кроветворные, клетки слизистых и т. Как выиграть время? Что же конкретно предлагает современная «точная» онкология? Для пациента и его семьи диагноз «опухоль» всегда неожиданность, часто требующая быстрых действий, при которых на «пошаговую» диагностику просто нет времени.
Это позволит лечить не абстрактный среднестатистический, к примеру, «рак молочной железы», а конкретную опухоль, возникшую у конкретной пациентки, с учетом как ее собственного генома, определяющего уровень токсичности каждого противоопухолевого препарата именно для нее, так и «слабых мест» размножающихся в ее теле злокачественных клеток. Максимальное облегчение работы врача по выбору оптимального режима терапии достигается путем диагностики молекулярных особенностей опухоли, основанной на сочетании методов высокопроизводительного секвенирования, флуоресцентной гибридизации in situ FISH , микросателлитного анализа и хорошо знакомой онкологам иммуногистохимии. В области «точной» онкологии работают немало зарубежных компаний, наиболее известной из которых является Caris со своим продуктом Molecular Intelligence. Конечно, для российских врачей и для онкобольных, находящихся под давлением необходимости быстрого принятия терапевтического решения, работа с иностранной компанией, в том числе пересылка биологического материала, полученного при биопсии, нередко является непосильной задачей. И это не удивительно, так как послеоперационный тканевый блок не нужно пересылать за границу. Биомедицинский холдинг «Атлас» предлагает тест Solo, позволяющий быстро выявить индивидуальные молекулярные особенности как первичных, так и метастазирующих опухолей, узнав о которых, лечащий врач сможет применить тот или иной препарат таргетной терапии, а значит, персонализировать лечение. Важно отметить, что для некоторых пациентов тест Solo не может быть рекомендован. Если после стандартного анализа об опухоли уже известно, какая именно терапия наиболее эффективна, и врач не стоит перед трудной проблемой выбора, то делать полное молекулярное исследование смысла нет. Однако тому же самому пациенту с «простой» опухолью исследование Solo может понадобиться позже, в случае рецидива.
В «Атласе» полный цикл исследования, от получения послеоперационных заформалиненных тканевых блоков до выдачи результатов, занимает не больше трех недель. Врач и пациент получают подтверждение начального диагноза, описание набора мутаций, которые присутствуют в генах, определяющих опухолевую прогрессию, а также других биомаркеров потенциальной эффективности или, наоборот, неуспешности различных таргетных и традиционных химиотерапевтических средств с подробным обоснованием выводов и результатами всех проведенных анализов. Но есть и еще более хорошие новости. В настоящее время команда «Атласа» полным ходом ведет работы по переводу той части теста Solo, что выявляет мутации в опухолевых клетках, с послеоперационных тканевых блоков на так называемую «жидкостную биопсию», представляющую собой простой забор крови из вены. При наличии опухоли внеклеточная ДНК содержит и фрагменты нуклеиновых кислот, секретируемых злокачественными клетками.
Что такое рак? В основном это большое количество накоплений мутаций в клетках, и когда она начинает делиться, появляется опухоль. Я думаю, что рост числа пациентов связан с увеличением продолжительности жизни населения. И, как говорил академик Владимир Казначев, если бы все жили до 150 лет, то все доживали бы до своего рака.
У нас же у всех каждый день вырабатываются раковые клетки. У каждого человека. Но существует противоопухолевый иммунитет, лейкоцит подходит к клетке, распознает, что она чужеродная или обладает какими-то ненормальными свойствами, и, если по-простому, убивает ее. Если происходит какой-то сбой в этой системе, то из одной клетки начинается беспорядочное деление и образуется видимая опухоль. Канцерофобия навязчивый страх заболеть раком действительно существует? У меня был пациент один такой. Он у нас всех врачей прошел, думал, что у него рак печени. Поехал в Томск, там обследовался, в Москву ездил даже. Ему все везде говорили, что поводов для беспокойства нет, надо успокоиться и жить дальше.
Он в итоге погиб, но не от рака, а попав в ДТП. RU Правда, что сотовые телефоны и микроволновки могут провоцировать онкозаболевания? Технологии меняются, излучения от мобильных устройств стало меньше. В медицине есть примеры развития, например, если раньше рентгеновские аппараты или линейные ускорители, которые лечат опухоли, экранировались, размещались в кабинетах с толщиной стен около метра, то сейчас класс опасности у радиотерапевтов постоянно снижается, так как сами аппараты стали меньше и безопаснее. Это всё на уровне слухов, никаких доказательств тому нет. Рак можно вылечить обычной содой, но врачи это скрывают? Предпосылки к этому основываются на том факте, что клетки рака имеют более кислую среду, в отличие от остального организма. Но каких-то масштабных клинических исследований не было. Этим пользуется очень много шарлатанов.
Диагноз «рак» довольно грозный для каждого пациента, поэтому в этой сфере всегда вращается много колдунов, целителей и так далее, которые убеждают людей в «стопроцентном результате». Собачье мясо лечит рак? На самом деле так можно про любой продукт говорить, авокадо, грейпфрут тот же. Наверное, это связано с тем, что в азиатских странах употребляют в пищу мясо собак и якобы реже болеют от этого. Может такое быть в зависимости от места проживания, что где-то какой-то вид онкологии реже встречается. Но рака толстой кишки, пищевода в восточных регионах больше. RU Лекарство от рака давно изобретено, но им лечат только элиту? Другой вопрос к фармацевтическим компаниям.
Новости онкологии
Эти частицы приводят к усилению действия комплекса против почти всех элементов клетки, включая митохондрии, ядро и эндоплазматическую сеть, пояснил Дубков. Предполагается, что новый препарат будет обнаруживать раковые клетки с помощью технологий «умной» доставки, использующей так называемые адресные молекулы. Сейчас научный коллектив работает над дальнейшим усилением противоопухолевых свойств нового соединения. Сама разработка препарата ведется в рамках госпрограммы Минобрнауки «Приоритет-2030». Опасность рака легкого По данным Всемирной организации здравоохранения ВОЗ , сегодня рак легкого — самый распространенный вид рака у мужчин у женщин — рак молочной железы. В 2020 году в мире было выявлено 2,21 млн случаев заболевания, умерли 1,8 млн пациентов с таким диагнозом в России — около 27 тыс.
Об основных событиях в иммуноонкологии в 2022 г. Петрова, доктор медицинских наук. В качестве главных достижений иммуноонкологии можно отметить: значительное увеличение продолжительности жизни онкологических пациентов, получающих иммунотерапевтическое лечение; высокую эффективность использования иммунотерапии на ранних стадиях онкологических заболеваний в неоадъювантных, адъювантных режимах; впечатляющие результаты применения комбинаций иммуноонкоонкологических препаратов с таргетной терапией, химиотерапией, использование конъюгированных антител. Но это далеко не всё, ведь результатов, которых удалось добиться за последний год и которые активно обсуждаются профессиональным сообществом, гораздо больше.
Увеличение продолжительности жизни у пациентов с метастатическими формами меланомы и немелкоклеточного рака легкого На ASCO-2022 конференция Американской ассоциации клинической онкологии были представлены результаты 7,5-летнего наблюдения за пациентами с метастатической меланомой, которые получали современную комбинированную иммунотерапию. Они показали, что почти половина пациентов переживает этот рубеж. Также высокие результаты достигнуты посредством иммунотерапии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого. С чего начать лекарственное лечение? У клинических онкологов на сегодняшний день имеется большой арсенал противоопухолевых препаратов, в том числе иммунотерапевтических. А вот исследований, которые провели бы сравнение между теми или иными режимами, проводится мало. Поэтому возникает вопрос: с чего начать? Что касается меланомы, то на сегодняшний день актуальны два исследования, в которых сравнивается применение в первой линии таргетной терапии или иммунотерапии у пациентов с наличием мутации в гене BRAF. В результате исследований удалось выяснить, что приоритет остается за иммунотерапией.
Если начинать лечение с иммунотерапии или с индукционной таргетной терапии, а затем, не дожидаясь прогрессирования, перейти на иммунотерапию, показатели безрецидивной выживаемости выше. Исследования продолжаются, специалисты в ожидании окончательных результатов. Как решить проблему резистентности?
Сейчас проходят лабораторные исследования, и их сложность в том, что у разных видов онкологии разный белок. Так что универсальным препарат сделать не получится. Оригинальную технологию придумал американский биолог Алекс Шнейдер, а белорусские специалисты создали собственные аналоги, которые продолжают исследовать и тестировать. Препарат работает в сочетании с химиотерапией, и уже есть случаи выздоровления даже среди тяжелобольных пациентов.
Исследователи утверждают, что в лечении рака яичников вакцина показала лучшие результаты во всём мире. В ближайшее время планируется наладить производство препарата. Именно он чаще всего мутирует, и запускает процесс онкообразования. Новая вакцина должна помочь «выключать» этот ген и стимулировать ответ иммунитета на поиск и уничтожение заражённых клеток по мутациям KRAS-гена. По сути, вакцина от рака работает так же, как обычная прививка от гриппа. Пока препарат тестируется на мышах.
Врачам приходится вырезать не только обнаруженный раковый узел, но и находящуюся рядом здоровую на вид ткань. Метастазирование — еще одно мощное оружие рака. Злокачественные клетки обладают способностью выходить в кровоток, то есть всегда есть риск переноса заболевания в другое место и создание новых опухолей в здоровых органах. С раком связано несколько мифов: Для защиты от раковых опухолей надо есть больше полезных продуктов. На самом деле нет овощей или фруктов, которые бы считались действенной профилактикой от этого жуткого заболевания; Мобильные телефоны становятся причиной развития рака. Это неправда. Медики не обнаружили прямой взаимосвязи между волнами высокой частоты, исходящими от гаджетов, и возникновением злокачественных новообразований; Ношение бюстгальтера вызывает рак груди. Это очередная страшилка, не имеющая научных подтверждений. В Израиле изобрели лекарство от рака? В начале 2019-го года израильские ученые рассказали об успешных испытаниях противоракового препарата, который по эффективности превосходит все остальные методы лечения. Разработка велась под началом биофармацевтической фирмы Accelerated Evolution Biotechnologies. Как заявляет ее руководитель Д. Аридор, революционное средство показывает эффективность уже с первого дня использования. При этом сам курс лечения составляет примерно месяц, а обойдется он во много раз дешевле других противораковых методик. Заявления достаточно оптимистичные, но надо учитывать, что испытания были успешно проведены пока лишь на мышах. Новый препарат под названием MuTaTo действительно подавляет развитие раковых клеток у животных. При этом здоровые клетки не повреждаются. В основе действия MuTaTo лежит устранение главное «щита» рака — способность мутировать и становиться устойчивым к лекарству. В препарате содержится три пептида, которые будут препятствовать быстрому изменению опухолевых клеток. Параллельно с этим входящий в состав особый токсин станет разрушать их. Пока что MuTaTo не опробован на людях.
В России создали эффективное лекарство для онкобольных - Россия 24
| Раковые клетки можно приручить? Российские ученые борются с онкологией новыми способами | На испытания препарата, обозначенного как мРНК-4157 (V940), были привлечены сотни добровольцев. |
| В Москве начали выпускать отечественный препарат для лечения рака светом | Создание данного препарата увеличивает выживаемость больных с наиболее проблемными для терапии видами рака», — заявил министр. |
| Прививка от … рака | «Существует большая проблема, пытаясь разработать лечение для борьбы с раком», — сказал Коэн. |
| Российские учёные создали препарат на основе хлорина для лечения онкозаболеваний — РТ на русском | Санкции усложнили импорт аппаратов для диабетиков, лекарств от рака, инсульта и инфаркта в Россию из Европы и США. |
«Ксалкори» помогает сразу от двух редких опухолей
Два с половиной года назад мы уже задавались вопросом: существует ли вакцина от рака? Другими словами, лекарство от злокачественных опухолей будут выращивать из клеток самого больного. Наш препарат будут использовать для того, чтобы локализовать опухоль для ее дальнейшего иссечения хирургом или для лечения совместно с другими лекарствами. Med: редкая мутация защитила людей от рака. Несмотря на то, что нет универсального лекарства от рака, существует множество видов терапии, которые могут помочь пациентам с разными типами и стадиями рака. Лекарство от рака давно всем бы полгода -год есть только растительную или быстрее способ-каскадное сухое голодание и растительная одна ложка сметаны будет выужена клетками рака гораздо быстрее ваших собственных простой,но.
Эксперты рассказали о новых методах лечения онкологии
Здесь говорят, что как раз передовые разработки подпадают под российский закон о биомедицинских клеточных продуктах, который принят, но пока не работает. Поэтому встает вопрос, куда идти с этой заявкой, к каким людям, в какой департамент и какие дальнейшие шаги. Насколько мне известно, иностранные спонсоры приходили к местным и говорили, что хотели бы провести исследование такой разработки. Им отвечали, что у нас разрабатывается закон и пока на такие исследования нельзя получить разрешение, поэтому зайдите позже. RTVI направила запрос в Министерство здравоохранения о том, сколько компаний получили лицензию на производство биомедицинских клеточных продуктов, ответ будет опубликован. Директор онкоцентра имени Герцена Андрей Каприн говорит, что никаких ограничений по передовым разработкам не существует.
Пресс-служба Минздрава подтвердила RTVI, что с момента вступления закона в силу ни одного разрешения на работу с биомедицинскими клеточными продуктами выдано не было. Андрей Каприн, директор онкологического института им. Герцена: «Никаким препятствием это не является. Всем национальным исследовательским медицинским центрам разрешено работать с различными пулами клеток. Более того, у нас даже есть форма, при которой мы получаем определенные деньги от государства за исследовательские протоколы, которые позволяют наиболее точно подобрать терапию.
Более того, у нас есть даже возможность при хорошем консилиуме назначить пациенту сугубо индивидуальное лечение, не всегда совпадающее с теми протоколами, которые есть. Национальные медцентры от этого не страдают, и нам никто ничего не запрещал». В институте Герцена работают с живыми клетками человека. Это клетки опухоли, которые изымают, чтобы вне организма подвергнуть их самым неблагоприятным воздействиям. Герцена: «И мы начинаем воздействовать различным образом, химиопрепаратами и лучевой терапией.
Удается понять, есть ли резистентность у этой опухоли к этому препарату или к другому. Это уже доступно, это мы уже делаем. Эти плашки могут облучаться без присутствия больного». Не будем забегать вперед, рак еще не побежден. От полной победы нас отделяют еще многие испытания и несколько Нобелевских премий, но кажется, темп открытий ускоряется, и конкуренция по-настоящему глобальная.
Достарлимаб можно использовать у пациентов с опухолями со специфическим генетическим составом, известным как недостаточность репарации несоответствия MMRd или микросателлитная нестабильность MSI. Считается, что всего от 5 до 10 процентов всех пациентов с раком прямой кишки имеют опухоли MMRd, включая всех пациентов, участвовавших в клинических испытаниях. Моноклональное антитело работает путем присоединения к белку PD-1 на поверхности раковых клеток. Это помогает иммунной системе эффективно «разоблачать» скрывающиеся раковые клетки и уничтожать их. Исследователи наблюдали за пациентами 12 месяцев спустя, и рак, по-видимому, исчез из их тел, а медицинский персонал не смог найти признаки опухоли ни одним из доступных методов скрининга. Ежегодно достарлимаб назначают примерно 100 пациентам с распространенным раком эндометрия. Препарат, продлевающий жизнь, направлен на улучшение качества жизни и отказ от химиотерапии, которая имеет больше побочных эффектов и ограниченную пользу.
Диас сказал: «Наше послание таково: если у вас рак прямой кишки, пройдите тестирование, чтобы убедиться, что опухоль не MMRd». И у MSK есть особый опыт, который действительно имеет значение». Кроме того, больше никаких процедур не требовалось.
Также по особо значимым для отрасли проектам применим механизм кластерной инвестплатформы. В частности, с помощью него будет реализован проект компании "Р-Фарм" в Санкт-Петербурге, где в том числе планируется наладить выпуск восемнадцати противоопухолевых препаратов. Только в нынешнем году, как уже сказал Михаил Альбертович глава Минздрава Мурашко - ред.
С одной стороны, это хорошо. Благодаря этому механизму большинство таких появляющихся опухолевых клеток в организме здоровых людей уничтожаются. Иммунная система их убивает благодаря тому, что, мутируя, клетки начинают отличаться от здоровых — появляются белки, которые никогда в норме не присутствуют, и именно на такие белки может быть направлена иммунная система. С мутациями опухолевых клеток связаны нео-антигеные вакцины. Нео-антигены — это как раз такие мутантные белки, которые, как правило, не связаны с прогрессией опухоли.
У каждого пациента они собственные. Даже в объёме одной опухоли могут содержаться участки, несущие немного разный набор нео-антигенов. От них не зависит, растёт ли опухоль, но они появляются, а поскольку опухоль избегает иммунного ответа с помощью других механизмов, они накапливаются в ней. Но как маркеры они могут быть использованы. И так как в опухоли еще продолжают возникать дополнительные мутации, формируется такое явление как клональность опухоли.
Это тоже одна из серьёзных проблем в онкологии. Если мы проводим таргетную терапию, она направлена против какого-то антигена или сигнального пути, стимулирующего рост опухоли. Если эта мутация представлена не во всех клетках опухоли или происходит нарушение сигнального пути не во всех клонах, то будут уничтожены или подавлены только те, где есть мутация, а остальные начинают расти дальше. С этим и связана, в определённой мере, временная ремиссия. Поэтому если мы делаем вакцину против основных мутаций каких-то опухолей, мы убьём те клоны, где она присутствует, а остальные могут остаться.
Если мы делаем вакцину, которая бьёт по основным нео-антигенам, допустим 20-30 одновременно, то можем накрыть весь пул клонов и, соответственно, значительно улучшить иммунный противоопухолевый ответ. То есть надо бороться с клональностью. Мы сможем это сказать точно на стадии клинических исследований. На стадии исследований опухолевых моделей на мышах мы видим, что вакцина против опухолевых нео-антигенов, которые не относятся к опухолевому росту, работает. Это всё вероятностный процесс, но мы видим эффекты вплоть до полного излечения больных мышек.
Для этого нужен свежий образец опухоли. Это либо биопсия, либо операционный материал. Наши сотрудники берут образцы и делают полноэкзомное секвенирование — мы секвенируем все функциональные гены, которые есть в опухоли. Также мы смотрим секвенс РНК — то, что уже проэкспрессировалось. Далее мы можем по ДНК выявить те самые нео-антигеные мутации, определить специальными нейросетями с искусственным интеллектом — какие из этих кусочков могут быть максимально эффективно представлены для иммунной системы, а в дальнейшем мы составляем потенциальные короткие белки — пептиды от 10 до 25 аминокислот, как компоненты вакцины.
Такую модель мы создали для мышей на примере меланомы и показали, что лекарственная форма, составленная из таких пептидов, имеет эффективность. Технически переход от пептидов к РНК-вакцине позволит повысить, как мы надеемся, её иммуногенность. В практике это подтверждается зарубежными публикациями и работами отечественных учёных. И, возможно, если удастся нарабатывать РНК-вакцину оперативно, мы постараемся сократить время между операцией и введением персональной вакцины. Тут очень важен срок чтобы не допустить рецидива, особенно в случае меланомы.
Всем пациентам — нет, потому что все пациенты разные. Это препараты из антител, которые нарушают один из путей избегания иммунного ответа опухолью. Блокируется этот путь, опухоль становится более чувствительной к иммунной терапии, и мы ещё добавляем в «котел» — обученные, активированные, «злые» иммунные клетки, которые начинают воздействовать на опухоль. В будущем мы предварительно, может быть, даже до операционного вмешательства сможем подбирать пациентов, состояние иммунной системы которых подходит под такую терапию. Сейчас работы ведутся для меланомы, рака ЖКТ, яичников и мы ориентируемся на рак лёгкого.
Это достаточно большой пул заболеваний. Те заболевания, для которых характерна генетическая нестабильность. Если такой показатель подтверждается, то пациенту показана иммунотерапия. Мы стремимся к цифре, которая позволит государству выделять на это квоты. Все персональные вещи — это недёшево: практически для каждого пациента изготавливается его персональное лекарство, для которого нужно провести его собственный недешевый анализ качества и соответствия.
Один генетический анализ будет стоить более 100 тысяч. Потом нужно сделать личный препарат, провести его исследования, чтобы подтвердить его качество, не многим более простые, чем анализ серий обычных лекарств, которые производят партиями из сотен тысяч доз. Тут вообще нельзя говорить про гарантию, и это относится ко всем лекарствам, даже к препаратам от головной боли. Цель, куда мы стремимся — это комбинация терапевтических подходов, которые снимают противоиммунную защиту опухоли, методов клеточных технологий, например, технологии получения CAR-T клеток, которые целевым образом узнают опухолевые клетки и их убивают.