Последние новости.
«Ждать уже нельзя»: Жизнерадостной и активной девчонке очень нужна помощь приморцев
Всего год назад Далилу считали полностью здоровым ребёнком: девочка готовилась к школе, предвкушала возвращение к занятиям спортивной гимнастикой, сдавала плановые анализы. | Новости: (3843) 705-010 novosti10@ Телепрограмма Бегущая строка. Новости Пикабу Помощь Кодекс Пикабу Реклама О компании. «Пожалуйста, помогите девочке. Ваша доброта исцелила уже десятки детей, поэтому она же исцелит не только тело, но и душу Алеси. Девочка видела очень много жестокости, ничем не. Пожалуйста, помогите девочке в этом непростом пути!
Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации
Родителей Далилы охватило отчаяние: лечение кисты возможно только хирургическое, но при основном диагнозе Далилы риски сложной операции возрастают в разы! В поисках спасения семья снова обратилась в «Хадассу». В израильской клинике согласились провести Далиле операцию, но тут возникли новые обстоятельства. Увидев девочку, врачи клиники поставили под сомнение диагноз «анемия Фанкони», подозревая другую разновидность апластической анемии.
А это значит, что Далиле нужно заново сдать анализы, чтобы врачи смогли точно определить основной диагноз и избавить девочку от кисты! Цена ошибки слишком велика, и допустить её никак нельзя. Именно поэтому родители Далилы решили ввериться опытным рукам врачей «Хадассы».
Однако оплатить сложнейшую операцию и обследования семья не может: счёт клиники превышает 9 миллионов рублей! За помощью родители обратились в благотворительный фонд «Алёша», который открыл сбор средств.
К слову сказать, никто никогда невус с век не удалял. Все маститые хирурги просто бросают этот участок на произвол судьбы", — комментирует Попов. К сожалению, в 2022 году, как изначально предполагалось, Кэрол попасть в Россию не смогла. Кожа в тех местах, где мы программу выполняем до конца, становится гладкая, светлая, нежная, легко растяжимая". Дорога в Петербург Из-за образовавшихся послеоперационных рубцов сейчас у девочки не до конца смыкаются веки во время сна, что может привести к рецидивирующим конъюнктивитам, так как роговица недостаточно омывается слезой во время сна. Кроме этого, у ребенка начали расти волосы на лбу, потому что была осуществлена пересадка кожи с волосистой части головы. Все это беспокоило Кэрол, и она начала консультироваться через соцсети с пластическим хирургом из Петербурга.
Я написала Кэрол письмо, высказала тогда свой взгляд и свое видение этого лечения, но тем не менее Кэрол на тот момент сделала другой выбор. В дальнейшем мы с ней переписывались, и через какое-то время она подписалась на мои страницы в социальных сетях, отслеживала мои работы и начала консультироваться со мной по поводу рубцов, которые получаются после лечения. Я давала советы, как снизить интенсивность зуда в рубцах, какими воспользоваться препаратами, чтобы рубцы стали более светлыми", — рассказала пластический хирург, доктор медицинских наук и руководитель Центра лечения гигантских невусов клиники МЕДСИ Ольга Филиппова. Малышка из США научилась понимать по-русски Препаратов и мазей было недостаточно, девочке требовалось хирургическое вмешательство, чтобы восстановить веки. Первую операцию ей выполнили полгода назад на родине — в Майами, тогда удалось немного скорректировать прилегание нижних век к роговице, но результат не устроил Кэрол, тогда она серьезно задумалась о том, что надо ехать в Петербург. И тогда мы решили приехать. Трудностей всегда много в нашей жизни: мы с мужем сейчас не работаем, так как мы здесь надолго. Поэтому, конечно, есть финансовые трудности. Но мы решили попробовать, сделать первую операцию у доктора Ольги и посмотреть, как все пройдет", — рассказала Кэрол.
Написать автору Мы уже неоднократно писали про сбор средств Насте Юдинцевой и с помощью неравнодушных людей помогали семье собирать деньги на курсы реабилитации. Сейчас без поддержки горожан опять не обойтись: 6-летней девочке нужен вертикализатор — медицинское устройство, позволяющее научиться стоять. У девочки "букет" диагнозов - органическое поражение ЦНС, синдром ДЦП, спастический тетрапарез, субклиническая эпилептиформная активность, укорочение правой ноги на один сантиметр. Конечно, очень не хватает реабилитаций со специалистами, но мы не падаем духом, занимаемся с Настенькой сами. Но чтобы заниматься полноценно, не хватает технических средств реабилитации, а фонд социального страхования не очень-то торопится нас обеспечить всем необходимым.
Вот некоторые из них: «Читаю и плачу, как мне жаль эту девочку, дай Бог ей здоровья», «Она обязательно будет жить! Назло всем злым языкам! Мы в нее верим и искренне переживаем! Сколько в ней сил…», «Дай Боже, чтобы она всем врагам назло сумела пройти героически все невзгоды», «Молимся и ждем ее все».
К сбору может присоединиться каждый. Вчера, 12 июля, обвиняемому несмотря на разговоры о том, что подростков было несколько, задержан один ужесточили статью: вместо покушения на убийство парня теперь подозревают в покушении на убийство с особой жестокостью.
В Ханты-Мансийске прошла первая встреча участников международного клуба друзей Югры
- Нужна Ваша помощь девочке из удивительной семьи...
- После повторной экспертизы телефона в деле пропавшей Даши Некрасовой появились новые зацепки
- Жизнь Лизы по-прежнему под угрозой. Давайте вместе поможем девочке!
- Диана, помощь пришла! - Кому помогли - VK Добро
- Лента новостей
О РУСФОНДЕ
- "Русфонд" просит помочь девочке из Владимира - Новости Владимира :: ГТРК Владимир
- Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации - Лента новостей Томска
- После повторной экспертизы телефона в деле пропавшей Даши Некрасовой появились новые зацепки
- Томичей просят помочь девочке-подростку с лейкозом -
- Ямальскую «девочку-бабочку» спасают от боли в «Доме с маяком»
О РУСФОНДЕ
- Нужна Ваша помощь девочке из удивительной семьи... | Благотворительный фонд
- Как всё началось
- Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации
- Для помощи девочке из Якутии, мучающейся от зубной боли, понадобилась огласка в соцсетях
- Диана, помощь пришла!
- Дети, которым необходима помощь. Сделать пожертвование и спасти ребенка просто.
Семилетней Ираиде нужны деньги на курс реабилитации
| Тяжелобольная девочка из Уфы нуждается в помощи | Девочке очень нужна наша помощь. |
| Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita | Девочка любит быструю езду, аттракционы и танцы. |
| Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации - Лента новостей Томска | Счет на лечение выставила одна из клиник Израиля, все документы размещены в группе помощи девочке в социальных сетях «ВКонтакте» и Instagram. |
| Мама девочки, показавшей сигнал о помощи, заявила, что ребенка об этом попросили журналисты | врожденный порок развития головного мозга, а также ряд сопутствующих заболеваний. Вместе с "Русфондом" мы просим вас помочь Веронике. |
| Диана, помощь пришла! | Русфонд и ГТРК «Владивосток» просят помочь девочке из Владивостока. 15-летняя Диана Овчаренко страдает от сколиоза четвертой степени. |
Помогите! Маленькая девочка Юля мечтает крепко стоять на ногах!
Последние новости. Показать 0 свежих новостей. Благотворительный фонд «Русфонд» 12 июля объявил о сборе средств на реабилитацию для 9-летней девочки с ДЦП из Курганинского района. У девочки с Крайнего Севера тяжелое врожденное заболевание. Московские врачи смогли помочь ей выжить, но чтобы малышка нормально развивалась, ей нужно дорогое. У маленькой Маши Снегирёвой из Усть-Илимского района врождённая патология сетчатки глаз. Ваша помощь девочке нужна именно сейчас.
В Югре полуторогодовалой девочке собирают деньги на самое дорогое лекарство в мире
Кадр видео из Телеграм — канала 8-летняя Вероника с сестрой Так редакторы хотели привлечь внимание к возможному домашнему насилию в семье. Сам жест 8-летней Вероники корреспондент заметил ещё во время записи интервью за несколько дней до эфира. Сюжет записывали в городе Муром Владимирской области, где и живет семья.
Впереди еще долгое лечение, но мама вместе с дочкой верят, что все будет хорошо. Огромная благодарность всем, кто не остался равнодушен к судьбе моей дочки. Дай вам бог здоровья за ваши добрые поступки», — пишет Гуля, мама Бунавши.
Сюжет в программе был посвящен ссоре бывших супругов. Москвич Карен Тунян пожаловался, что мать его четырехлетней дочери Миланы Кристина не дает ему видеться с ребенком. У Кристины есть старшая дочь от предыдущего брака — восьмилетняя Вероника. Именно она в программе подала сигнал, когда рассказывала об отношениях в семье. На этом кадре заметно, что девочка показала международный жест жертв домашнего насилия — сжатие руки Источник: 1tv. Особенно я очень-очень-очень-очень сильно маму люблю, я ей за всё, за всё, за всё благодарна. Я очень-очень сильно ее люблю, — говорит девочка, которая показала жест о помощи.
По ее словам, в больнице элементарно негде хранить посылки, еда пропадает, а врачи пациентку отругали и обвинили в мошенничестве. В том, что я сирота, сотрудники не виноваты. И за последнее время это именно те люди, которые отнеслись ко мне с огромным теплом. Я с первого дня лежу в отдельной палате, относятся ко мне хорошо. Меня никто тут не ругает за то, что вышел этот пост. Меня ругают, что это теперь выглядит как мошенничество. Кормят нормально, у туберкулезных больных всегда хорошее питание. Просто у меня нет аппетита. Не нужно переводить мне деньги. Я не этого хотела. Мне очень неудобно и перед медиками, которые не заслужили этих слов, и перед людьми. Жители Волгограда в дождь едут и везут мне передачки. Мне уже некуда их девать. Всё пропадет.
Детский омбудсмен Приморья пообещала помочь девочке, на которую напали у школы
Огромная благодарность всем, кто не остался равнодушен к судьбе моей дочки. Дай вам бог здоровья за ваши добрые поступки», — пишет Гуля, мама Бунавши. Спасибо всем, кто помогает тяжелобольным детям!
Когда Кристине было 7 лет, склеродермия остановилась.
К этому времени были сделали 2 операции на правой ноге: выправлен один пальчик и ампутирована 1 фаланга на среднем пальце, так как он вырос длиннее других и мешал ходить, причиняя боль. Родители соглашались на операции, веря обещаниям врачей, что станет лучше, но в итоге стало только хуже. Девочка совсем перестала наступать на правую ножку, опор делает только на большой пальчик.
Лечение не помогает. Кристина ходит в бассейн, на массаж, который семья оплачивает сама, делает дома гимнастику. Лечилась в санатории Вярска, там ей делали массаж, девочка купалась в бассейне, принимала грязевые ванны.
Также она проходит восстановительное лечение в реабилитационном центре Adeli, ходит в Мустамяэ в стационар 3 дня в месяц на капельницу и каждые 3 месяца на восстановительное лечение, которое длится 2 недели, там же девочка занимается с логопедом и физиотерапевтом, ходит в бассейн. Во время своего визита в Эстонию врач осматривал и Кристину. По словам врача, можно скорректировать тазобедренный сустав, выпрямить обе коленные чашечки, так как они смотрят внутрь, надрезать ахиллово сухожилие, чтобы опустить пятку, выпрямить все пальчики на правой ножке, чтобы нога выглядела красиво.
Операция очень сложная, но сделать ее можно. Семье предлагали прооперировать ребенка в Эстонии, но родители отказались, так как после проведенных здесь операций Кристине стало только хуже. У родителей остается последняя надежда на операцию в неврологическом кампусе больницы в Берлине.
Операция стоит очень дорого, но Больничная касса согласна оплатить лечение Кристины в Германии.
Столичные врачи могли обнадежить только тем, что с недавнего времени это заболевание не входит в категорию неизлечимых. Но лечение баснословно дорогое. В 2017 году в Евросоюзе прошел сертификацию препарат «Спинраза». Одна его инъекция стоит около 7 млн рублей, при этом в первый год больному необходимо сделать шесть инъекций, а потом многомилионное лекарство нужно будет получать на протяжении всей жизни. Хоть препарат и зарегистрировали в России в августе 2019 года, в стране его еще не включили в клинические рекомендации, стандарты лечения СМА и список жизненно необходимых и важнейших лекарств, которые предоставляются бесплатно. Это значит, что покупать препарат для больных со СМА нужно за свой счет. Мы живем скромно. Жена до декрета работала продавцом-кассиром, я водитель. Из доходов еще пособие Маши по инвалидности, которое уходит на ее занятия в бассейне, — это 6 тыс.
И все это дочке крайне необходимо: без плавания и лечебной физкультуры она будет слабеть быстрее. Она сейчас уже почти не переворачивается самостоятельно, — сообщил отец Маши Андрей Федоткин. Поэтому мы решили собирать деньги на другой препарат — «Золдженсма». Это препарат генной терапии, который прошел сертификацию в США в мае 2019 года. Он намного дороже: 2,5 млн долларов, или с учетом нынешнего курса около 200 млн рублей, но его важное отличие в том, что «Золдженсма» вводится один раз и заменяет сломанный ген здоровой копией. Это не значит, что Маша моментально станет здоровой, но, как говорят врачи, благодаря препарату происходят заметные улучшения в организме человека со СМА. Те, кто лежал, на фоне его приема начинают сидеть, кто сидел — встают. Уже есть конкретные примеры и в России.
Говорить пока тоже. Сейчас научилась общаться с помощью кивков, а раньше просто поднимала руки. Там они будут находиться как минимум до Нового года. А сейчас так много времени упущено… Варя очень скучает по братику, недавно он приходил к нам в гости. Она так рада была его видеть! Его зовут Витя, ему 2 годика. Варя очень любит брата. Надеюсь, что она еще сможет с ним пообщаться, — говорит Юлия. Хотя сейчас Варя проходит лечение по квоте, скоро семье понадобятся большие средства на курс химии и реабилитацию. Далее нужен курс химии. И реабилитация.
Для помощи девочке из Якутии, мучающейся от зубной боли, понадобилась огласка в соцсетях
| "Русфонд" просит помочь девочке из Владимира - Новости Владимира :: ГТРК Владимир | Операция по удалению очага воспаления прошла успешно, но пока девочка может передвигаться только с посторонней помощью. |
| Врачи Морозовской больницы помогли девочке с полидактилией | Международный жест призыва о помощи, который показала девочка в передаче «Мужское/женское», оставили в эфире «Первого канала» намеренно. |
| На Первом канале рассказали о показавшей жест о помощи девочке | | Новости: (3843) 705-010 novosti10@ Телепрограмма Бегущая строка. |
| «Пожалуйста, помогите моему ребенку выжить»: на филиппинской парковке нашли трехмесячную девочку | Пожалуйста, помогите девочке в этом непростом пути! |
Владимир Путин поручил помочь девочке, пострадавшей на Крымском мосту
Ираиде из Москвы нужна помощь. Сейчас девочке 7 лет, она родилась раньше времени, врачи боялись, что ребенок не сможет жить без постоянной медицинской поддержки, но благодаря. У девочки с Крайнего Севера тяжелое врожденное заболевание. Московские врачи смогли помочь ей выжить, но чтобы малышка нормально развивалась, ей нужно дорогое. Если мы не поможем девочке, её жизнь может оборваться. •. В священный месяц Рамазан оказывал продовольственную помощь нуждающимся, занимался организацией ифтаров, регулярно помогает дому-интернату для престарелых, центру.