Но иногда, если идет дождь или особо делать нечего, включаю Рен-ТВ в районе 8и вечера там крутят интересные фильмы.
Информационная программа 112
Помочь Ксюше очень просто, для этого наведите камеру на QR-код. Эта организация помогает детям и молодым взрослым развивать мышление и повышать интеллект после перенесенного рака головного мозга. РЕН ТВ помочь ребенку 8888.
Вместе мы справимся!
РЕН ТВ благодарит всех, кто помог собрать средства на лечение маленькой Вари из Нижнего Новгорода с тяжелой болезнью позвоночника. Лекарства не помогли, но и с трансплантацией костного мозга все очень непросто. Вы можете помочь, перечислив деньги на счет фонда «Подари жизнь». Главная» Новости» Ведущая новостей рен тв ксения седунова биография.
РЕН ТВ собирает средства на спасение маленького Вани
В ведомстве уже завели уголовное дело по статье "Халатность". Отец одного из детей, больных СМА, вспоминает, когда чувашские врачи отменили сыну лечение "Спинразой", пришлось обратиться в Федеральный медицинский центр Санкт-Петербурга. Там медики не только полностью опровергли заключение своих чувашских коллег, но и вновь назначили малышу терапию "Спинразой". Сын лежал как овощ, а сейчас двигает руками, а в воде может двигать ногами", - рассказал мужчина. Для справки. Один укол "Спинразы" стоит 125 тысяч долларов.
И наша помощь нужна Егору из Барнаула — мальчик родился с одним из самых опасных пороков сердца и уже перенес несколько операций. Но ребенок растет, и его сердце с трудом справляется с нагрузкой. Состояние Егора резко ухудшается, ему срочно нужна сложная дорогостоящая операция. На ее оплату не хватает трех миллионов рублей — помочь собрать эти деньги можем мы с вами. Для этого достаточно навести камеру вашего смартфона на QR-код, который вы видите на экране, или отправить СМС с суммой пожертвования на короткий номер 22-22.
На медосмотре Егор даже без просьбы врача, уже по привычке, протягивает руку — измерить пульс, давление и содержание кислорода в крови. У него редкий и опасный порок сердца: атрезия легочной артерии, дефект межжелудочковой и предсердной перегородки. Сразу после рождения Егор попал в реанимацию — никто не мог дать гарантий, что малыш выживет. До сих пор в семье вспоминают те первые месяцы в больнице как самые страшные. Очень долго он был на вскармливании через носик.
Мама очень боялась потерять ребенка, дети с таким заболеванием мало живут. Сейчас Дарина проходит терапию, которая лечит последствия болезни и не дает ей прогрессировать.
Чтобы помогать мышцам крепнуть и правильно развиваться, девочке надо много заниматься, а для этого необходимо дорогое медицинское оборудование и специальные ортопедические изделия. Самостоятельно приобрести все для дочери мама не может. Поэтому она обратилась за помощью в Детский хоспис «Дом с маяком». Сейчас Дарине нужно комнатное кресло-коляска, чтобы у нее была возможность обедать вместе с семьей за столом и заниматься. Чтобы не появлялись вывихи суставов, девочке понадобятся специальные туторы на ноги, а чтобы поддерживать позвоночник — фиксирующий корсет.
И мужу прихожу, говорю.
Он говорит: "Нет, все нормально будет, не может быть", - вспоминает мама Ксюши. Но страшный диагноз подтвердился. Редкое генетическое заболевание, с которым родилась Ксюша называется мукополисахаридоз. Таких, как она, в мире всего полторы тысячи человек. Чтобы болезнь проявилась у ребенка, нужно, чтобы у обоих родителей был одинаковый генетический сбой. У меня в организме был, и у жены, и они сошлись в нашей дочери", - говорит папа Ксюши Сергей Барлет.
Заболевание провоцирует ошибки развития сразу нескольких систем детского организма. Это заболевание дает на все органы, получается, и на суставы. И вот эта проблема с суставами изначально оттуда все", - говорит мама Ксюши. Малышка только этой зимой перенесла две тяжелейших операции. Сначала нужно было снизить внутричерепное давление, затем сделать декомпрессию спинного мозга. И прошла неделя, консилиум опять собрали.
И говорят: "У вашей дочери, получается, косточка давит, первая косточка позвоночника давит на костный мозг", - говорит мама Ксюши. Каждую неделю Ксюше ставят капельницу на пять часов. Это процедуру нужно будет делать всю жизнь.
Репортаж на Рен ТВ о помощи детям
Главная» Новости» Ведущая новостей рен тв ксения седунова биография. Помочь семье пройти этот путь и спасти Елисея от смертельно опасной болезни можем мы, пожертвовав деньги в фонд. Свежие новости телеканала, а также общие сведения о РЕН ТВ доступны в социальных сетях.
Маленькому Андрею очень нужна наша помощь.
Хотели бы выразить слова поддержки родителям Ванечки из Новочебоксарска", — делится Алексей Павлов, папа Жени Павлова. А ангелочек на елке семьи девочки с редким имением Соломия — самый настоящий символ нашего общего чуда. Девочка страдала от расщепления позвоночника, ее буквально убивали одновременно ортопедические, урологические и нейрохирургические проблемы. Если бы не вы, то мы бы не сидели возле новогодней елки так счастливо", — обратилась к зрителям Елена Петрикова, мама Соломии. Маленький Мирон из Новороссийска совсем недавно еле дышал из-за тяжелого порока сердца. Если бы не ваша помощь, то нам не удалось бы попасть на операцию в одну из лучших клиник мира", — отметила Малана Клейменова, мама Мирона. И вот теперь Ванечка Герасимов главный герой заключительной недели этого года — мальчик, который так хочет выжить. Его состояние ухудшается буквально с каждым днем. Почти 15 миллионов рублей на спасение этой маленькой жизни его семья сможет собрать только с помощью людей неравнодушных телезрителей РЕН ТВ и жертвователей Фонд World Vita. Мама Вани под своей елкой загадывает свое главное желание.
В этом году я загадываю, чтобы он был здоров, и верю, что есть такие люди, которые помогут нам, потому что чудо бывает, я верю в людей", — добавила мама Вани.
Мы надеемся, что разум восторжествует", - сказал после своего выступления солист группы "Любэ" Николай Расторгуев. В ходе благотворительного мероприятия организован телемост Москва - Донбасс - Санкт-Петербург, транслируются спецрепортажи журналистов РЕН ТВ о гуманитарной ситуации на востоке Украины, выступления известных музыкантов. На телемарафон также приехали дети из Донбасса, чтобы рассказать о том, что происходит в регионе. Из Донецка марафон ведет писатель и телеведущий Захар Прилепин.
За три дня в социальных сетях она собрала тысячи участников, которые требуют немедленно прекратить боевые действия и спасти детские жизни в Донбассе.
Для этого достаточно навести камеру вашего смартфона на QR-код, который вы видите на экране, или отправить СМС с суммой пожертвования на короткий номер 22-22. На медосмотре Егор даже без просьбы врача, уже по привычке, протягивает руку — измерить пульс, давление и содержание кислорода в крови. У него редкий и опасный порок сердца: атрезия легочной артерии, дефект межжелудочковой и предсердной перегородки. Сразу после рождения Егор попал в реанимацию — никто не мог дать гарантий, что малыш выживет. До сих пор в семье вспоминают те первые месяцы в больнице как самые страшные. Очень долго он был на вскармливании через носик. Все было очень сложно, он все время кричал, синел, чернел», — рассказывает Елена Юркова, мама Егора. Вместо легочных артерий, которые у Егора не сформировались, были только так называемые коллатерали — сосуды, по которым кровь поступала из сердца в легкие. Но они очень тонкие и не могут обеспечить организм достаточным количеством кислорода.
Поэтому Егор постоянно задыхался.
Пять лет назад, прямо накануне соревнований по художественной гимнастике, ей поставили страшный диагноз — острый лейкоз, который в один миг разрушил все планы и мечты. Все это время Кира сражается с коварным недугом, но одной ей не справиться — нужен специальный препарат — он поможет навсегда победить болезнь и вернуться к привычной, активной и беззаботной жизни. Вот только лекарство стоит очень больших денег, которых у семьи нет. Помочь можем мы с вами. Кира делает все, чтобы никто не узнал о ее болезни: стучит на ударных, не пропускает лекций в колледже, ходит на занятия в модельное агентство, даже если гемоглобин падает до 80 и постоянно кружится голова. Со всей силой молодости она будто старается, и сама не замечать своего диагноза. Я не рассказываю об этом. Но те люди, которые в курсе моей болезни, меня, конечно, поддерживают", — рассказывает Кира Ковалева.
В детской — целая коллекция медалей — с ее неуемной энергией Кира успевала многое. По бегу — второе. И по настольному теннису — третье", — говорит Кира.
РЕН ТВ продолжает сбор средств на помощь маленькому Никите
| Смс на Номер 8888 Рен тв | ☎️ Горячая линия 8 800 | Благотворительный фонд помощи детям. |
| РЕН ТВ - смотреть онлайн прямой эфир, программа ТВ-передач | Телеканал РЕН ТВ объявил сбор средств для лечения полугодовалого Льва из Тамбова. |
| РЕН ТВ продолжает сбор средств на помощь маленькому Никите | РЕН ТВ прямой эфир смотреть в Солопова нашли ребенка. |
| Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita при поддержке телеканала РЕН ТВ начинает сбор средств | Политическая передача (эфир) за 27 Апреля 2024 «Десантники спасли женщину с детьми. |
Маленькому Андрею очень нужна наша помощь.
И есть статья, которая называется «продвижение». Вот ею и пользуются организации, публикующие информацию о себе на условиях обычной коммерческой рекламы. Это не является незаконным, но при этом жертвователи не знают, что половина их пожертвований идет на платное размещение ролика о сборах средств. Конечно, благотворительные организации обязаны регулярно публиковать отчеты о собранных и потраченных средствах на сайте Минюста, но кто из обычных добросердечных людей будет искать и читать эти отчеты? Тем более, что найти нужную информацию, порой, весьма непросто. Закон не обязывает фонд указывать, что информация о его деятельности размещена на коммерческой основе — это вопрос самого СМИ.
И печатные СМИ, как правило, это указывают. По словам Елены Грачевой, среди сотрудников фондов на этот счет нет единого мнения. Потому что, с одной стороны, фонды действительно подвергаются множеству проверок со стороны Минюста, Минсоцразвития, прокуратуры. С другой стороны, критерии отчетности в законе не прописаны, они существуют лишь в виде ведомственных методических писем для бухгалтеров фондов и т. Но у этих критериев нет статуса закона.
По закону от фондов требуют только публикацию годового отчета на сайте Минюста — и все. Например, в Санкт-Петербурге зарегистрирован фонд, который платит за рекламу ровно половину своего весьма немаленького бюджета речь идет о сотнях миллионов рублей за год. Его ролики часто демонстрируются по федеральным каналам, люди охотно реагируют и жертвуют деньги, но при этом даже не догадываются, что как минимум половина денег идет на рекламу. В подавляющем большинстве случае да, уйдут. Но, может быть, и нет», — говорит Елена Грачева.
На что фонды собирают деньги Благотворительные организации в основном собирают средства на лечение и лекарства, которые государство по разным причинам не финансирует, не производит или его надо слишком долго ждать. Например, пересадка донорских органов сердце и легкие ребенку — пока возможна только за границей. Или у региона нет денег на приобретение дорогостоящего препарата. Инновационные таргетные препараты действительно стоят сотни тысяч рублей, для многих региональных дотационных бюджетов эта ноша непосильна. Напомним, статья финансирования госзакупок медпрепаратов находится в ведении регионального бюджета.
Плюс действующая программа «Семь нозологий». К примеру, высокотехнологичная помощь на трансплантацию костного мозга от неродственного донора предлагается государством за 2,9 млн. На деле же может потребоваться гораздо больше, до пяти миллионов рублей, иногда и больше. Тариф такой специализированной высокотехнологичной помощи не учитывает ряд необходимых для пересадки алгоритмов: лабораторное сопровождение, многие дорогие лекарства, лечение осложнений. А донор из мировой базы обходится в 20 тыс.
Детям эти трансплантаты покупаем мы и фонд «Подари жизнь», взрослым — «АдВита» и некоторые другие фонды. При этом политика «АдВиты» — не отправлять нуждающихся в лечении за границу, а стараться доставлять лучшие технологии и лекарства в Петербург. Но зачастую мошенники действуют из расчета на эмоциональный порыв потенциального жертвователя. Есть целые группы жуликов, которые специализируются на сборе средств через соцсети — это так называемый «токсичный сбор». Как правило, используются манипулятивные технологии: публикуются фотографии детишек в трубках, идет постоянный психологический шантаж жертвователя: если не поможете, то ребенок умрет, и т.
Если жертвователь пытается задать уточняющие вопросы, его изгоняют из группы и банят. Отчеты не публикуются либо они «липовые». У нас множество примеров, когда выясняется, что якобы «нуждающегося» в помощи человека просто не существует. А если он и существует, то сборы не нужны, потому что собирали на то, что можно вылечить в России. Тут жертвователи вообще не защищены, и мошенники это понимают и занимаются эмоциональным террором.
Трудно трезво соображать, когда видишь страдающего ребенка. Люди искренне считают, что те, кто собирают деньги «на лечение», не могут быть жуликами. Конечно, могут. И это совсем не редкость», — говорит Елена Грачева. Жертвователем быть трудно.
Чтобы понять, мошеннический фонд или нет, надо обладать определенной квалификацией. Не менее ответственно надо подходить и к выбору тех, кому вы хотите помочь. Нельзя действовать на порыве, на это и рассчитывают мошенники», — считают в «АдВите». Что хотят фонды от государства Административный директор «АдВиты» Елена Грачева формулирует правила игры, которые, по мнению представителей благотворительных организаций, принесут реальную пользу честным фондам — и, соответственно, людям, как в них работающим — так в них и нуждающихся. В законе о благотворительности много лакун.
Они должны быть заполнены. Должны быть приняты внятные стандарты отчетности. Все партнеры благотворительных фондов — больницы, детские дома, интернаты — должны быть уверены то есть иметь внятное публичное заявление от чиновников высокого уровня, например, а не только циркуляр , что обращение в благотворительный фонд — это нормально. Они должны твердо знать, что благотворительная помощь законна, и что сам факт привлечения благотворительных средств а, следовательно, публичное признание нерешенной проблемы не будет иметь административных последствий». Очевидно, что ни одно государство не может полностью обойтись без помощи благотворителей, меценатов, подвижников.
И их деятельность надо не только контролировать, но и стараться помогать, считает Грачева. И необходима возможность для каждого гражданина иметь право распоряжаться частью собственного подоходного налога, направляя его на решение социальных проблем через благотворительные фонды. Это есть во многих странах, и нам тоже не помешает». Как проверить благотворительный фонд Изучите сайт фонда. Если нет учредительных документов, нет адреса, или он вызывает сомнение, нет координат для обратной связи, банковских реквизитов, нет отчетности и детальной информации, куда были потрачены деньги, либо она подана так, что разобраться невозможно, — лучше не связывайтесь.
Важно, опубликованы ли результаты аудиторских проверок, — для благотворительных фондов ежегодный аудит обязателен. Жертвователь имеет право не только задать вопрос по телефону или электронной почте, но и запросить документы, подтверждающие обоснованность просьбы, и документы, объясняющие, куда было потрачено именно ваше пожертвование. И, безусловно, нельзя подавать «волонтерам», которые собирают деньги, разгуливая по улицам с ящиком наперевес или побираясь в метро. Вы в принципе не сможете отследить судьбу своего пожертвования, и вероятность того, что она осядет в кармане просящего и его куратора, — практически стопроцентная. Постарайтесь на сайте министерства юстиции найти информацию об отчетности фонда, которому хотите помочь.
Посмотрите, на что он тратит деньги и сколько из них уходит именно на программную деятельность. На сайте одного из самых уважаемых фондов — Русфонда — есть рубрика «Русфонд-навигатор». Там легко можно получить информацию о большинстве российских благотворительных организаций. Если у вас возникли сложности с отправкой пожертвования на 6162 например, вы получили от оператора sms, что платеж не может быть выполнен , не пугайтесь. Дело в том, что в июне 2018 года вступили поправки в федеральный закон «О связи».
По нему каждый пользователь мобильного номера должен быть идентифицирован, то есть к каждому номеру должны быть привязаны паспортные данные пользователя. Чтобы снова переводить пожертвования с помощью sms, обратитесь к вашему оператору связи. Отправьте сообщение на номер 6162 с суммой пожертвования цифрой - например, «100».
Новости Десантники спасли женщину с детьми. Новые доказательства фальсификации выборов в США 27 Апреля 2024. В этот день.
Новости Десантники спасли женщину с детьми. Новые доказательства фальсификации выборов в США 27 Апреля 2024. В этот день.
Его дома ждут папа с мамой, бабушка, крестная, однако им нельзя встречаться. Любой контакт с внешним миром для ребенка опасен. Обычная простуда может вызвать серьезные осложнения. Помочь семье пройти этот путь и спасти Елисея от смертельно опасной болезни можем мы, пожертвовав деньги в фонд. Даже самая скромная сумма — важный вклад в победу мальчика.
Главные новости
- Рен тв дети
- Зрители РЕН ТВ помогли собрать средства на лечение Даши с лейкозом -
- ❗Задавайте вопросы в форме ниже
- Отправьте SMS
Вместе мы справимся! Полиночка Кукина, выпуск от 01.12.2021
- Смс на Номер 8888 Рен тв | ☎️ Горячая линия 8 800
- Зрители РЕН ТВ подарили шанс маленькому Кириллу на выздоровление — 12.03.2021 — В России на РЕН ТВ
- РЕН ТВ собирает средства для помощи маленькому Андрею
- Телефон горячей линии
- В Испании отметили ударные темпы развития российской армии