Северная звезда ЗАО, Российская Федерация, при расстройствах сна, в том числе обусловленных нарушением ритма сон-бодрствование, таких как десинхроноз (резкая смена часовых поясов).
Мелатонин-СЗ Таблетки 3 мг 30 шт
Мелатонин-СЗ: адаптогенное, нормализующее физиологический сон, нормализующее циркадные ритмы средство, инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие, Северная звезда НАО в Энц. Отзывы пациентов, принимавших препарат Мелатонин-СЗ (таблетки), советы и рекомендации врачей. Северная звезда ЗАО, Российская Федерация, при расстройствах сна, в т.ч. обусловленных нарушением ритма сон-бодрствование, таких как десинхроноз (резкая смена часовых поясов). Главная» Новости» Аптека апрель мелатонин.
Мелатонин отзыв
Отзыв: Принимала северную звезду 4 дня, и вроде как все было нормально, спала хорошо. разницы нет, положительный эффект был во всех случаях. Информация о предложениях в рубрике Мелатонин Северная Звезда в Ростове-на-Дону.
Мелатонин: мое спасение от бессонницы. О "побочном эффекте" и как подобрать дозировку
Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A. Следует избегать такой комбинации. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего. Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию , которые увеличивают концентрацию мелатонина путем ингибирования их метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2.
Ингибиторы изоферментов CYPА2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина. Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось.
Фармакодинамическое взаимодействие Во время приема мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата. Мелатонин потенцирует седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных средств, таких как залеплон, золпидем и зопиклон. В ходе клинического исследования наблюдались четкие признаки транзиторного фармакодинамического взаимодействия между мелатонином и золпидемом спустя час после их приема.
Комбинированное применение может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации в сравнении с монотерапией золпидемом. В ходе исследований мелатонин назначался совместно с тиоридазином и имипрамином, препаратами, которые влияют на центральную нервную систему. Ни в одном из случаев не было выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
Тем не менее, одновременное применение с мелатонином приводило к повышению ощущения спокойствия и к затруднениям в выполнении определенных заданий в сравнении с монотерапией имипрамином, а также к усилению чувства «помутнения в голове», в сравнении с монотерапией тиоридазином. Особые указания В период применения препарата Мелатонин Эвалар рекомендуется избегать пребывания на ярком свету. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия.
Отсутствуют клинические данные о применении мелатонина у больных с аутоиммунными заболеваниями, в связи с чем, применение у данной категории пациентов не рекомендуется.
Это натуральное снотворное. Недолго раздумывая, заказала. Приятно удивил клубничный вкус таблеточек. Что до размера, они средние, 60 штук, глотаются без затруднений.
Процесс засыпания стал быстрым и сон здоровым. Пробовала принимать обычные снотворные на травах, все бесполезно. И вот нашла я эти таблетки в интернете и заказала себе. Поначалу было страшно их пить: типа «что за зверь такой — мелатонин». Но попробовав, абсолютно не жалею.
В моей баночке 120 таблеток, хватит очень надолго или на 4 месяца ежедневного приема, так как его можно пить и курсами, и по необходимости. Дозировка тоже разная: есть 1 мг, 3 мг, 5 мг и даже 10!!!! Чтоб совсем наповал У меня 3 мг, считаю это оптимальной дозировкой, хотя мужа моего не берет 1 таблетка. Так что наверное нужно учитывать еще массу тела. Итак, сначала информация от производителя.
Natrol Melatonin — это препарат на основе мелатонина, обеспечивающий хорошее качество сна, оказывающий положительное влияние на работу центральной нервной системы и улучшающий общее самочувствие. Гормон мелатонин синтезируется в организме человека эпифизом. Он регулирует ритмы бодрствования и сна. Мелатонин не только обеспечивает полноценный сон, но и снижает тревожность. Мелатонин обладает следующими достоинствами: — облегчает засыпание, обеспечивает хорошее качество сна; -помогает противостоять стрессам; -улучшает общее самочувствие, психическое состояние и настроение; — снижает усталость; -регулирует деятельность эндокринной системы, нормализует артериальное давление; -замедляет процессы старения; -способствует укреплению иммунитета; -обладает антиоксидантными свойствами.
Инструкция по применению: принимайте Мелатонин по 1 таблетке за 20 минут до сна. Предупреждение: если вы находитесь под врачебным наблюдением и принимаете какие-либо транквилизаторы или седативные препараты, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом перед использованием препарата. Также получите врачебную консультацию перед применением при наличии у вас аутоиммунных состояний, депрессивных расстройств, в период беременности и грудного вскармливания. Препарат не следует применять детям в возрасте до 12 лет. Не принимать при работе на станке или при управлении автомобилем.
И информация от меня. После приема таблетки начинает мягко клонить в сон. Можно противоборствовать этому чувству но спать будет хотеться все сильнее и сильнее Засыпать начинаешь постепенно, то есть он не «вырубает» одним махом. Поначалу я боялась, что он усыпит меня настолько, что ночью я не смогу вставать к ребенку, но нет, проснуться можно в любой нужный момент.
Этот препарат - эффективное лекарство для борьбы с бессонницей, которое имеет более привлекательную цену.
Понравился с первой же таблетки. Пробуждение легкое, сонливости, тяжести в голове абсолютно нет. Фон настроения позитивный, спокойный, панические атаки и страхи уходят, работоспособность сохраняется в полном объёме. Удобно принимать — за полчаса до ночного сна. Это лучшее, что нам пришлось принимать за многие год larapalmer 6 г. После прожитых жизненных стрессов и болезней, разного режима работы, приходилось работать в ночные смены и график сна редко соблюдался , и наступила постоянная бессонница. Пробовала раньше ложиться, пить на ночь теплое молоко с медом, принимала разные успокоительные-не помогало. Одно время после большого стресса доктор прописал Феназепам, удавалось поспать до 3ех утра, потом поняла, что без него вообще практически не могу уснуть, отказалась. Потом стала смотреть все ночные передачи, фильмы. Сейчас хожу на лечение к кардиологу по поводу ИБС и гипертонии, пожаловалась ей на проблему со сном и она посоветовала мне 2 раза в день принимать Вита -мелатонин за 30 минут до сна. Попробовала первый раз целую таблетку перед сном ночью. К моему удивлению-уснула, спала до 5 Женщина Любимая 7 г. Пару лет назад у меня была депрессия и полностью нарушился сон, т. Можете представить общее состояние человека, который совсем не спит? Поверьте, хуже не бывает ни вида ни самочувствия. Если у вас та же проблема рекомендую вам, как говорится, что доктор прописал… А доктор прописал мне препарат Киевского витаминного завода Вита-мелатонин, который вырабатывает гармон сна мелатонин. Мелатонин перестаёт сам по себе вырабатываться в организме при стрессовых ситуациях. При применении этого препарата, гармон снова накапливается и здоровый сон восстанавливается. Принимать нужно каждый день за час до сна в одно и то же время. Будьте здоровы, друзья! Всем доброго времени суток! К сожалению в свои 24 года столкнулась с огромной проблемой сна… Произошло после рождения сына. До рождения даже не знала, что такое тяжело уснуть. Спала как сурок при любой возможности и везде. Может потому, что вела активный образ жизни и работала и училась. Уходила из дому в 5. После рождения сына у же в роддоме почти двое суток не спала. Но решила, что это от эмоций. Прошел месяц а уснуть мне становилось все труднее. Выроде бы ж и все условия тишина, спокойна, ребенок всегда спал, был спокойным, бери ляг и спи. Когда сын был маленький спал много было нормально. Ведь я после 21 если не уснула, то до 3 ночи точно не усну.
МЕЛАТОНИН-СЗ табл. п.п.о. 3мг N20 (Северная Звезда, РФ)
Отзывы о товаре 5 Мелатонин-СЗ 3 мг №60 таблетки в пленочной оболочке. 4.3 отзывы 21 описание аптеки 580 отзывы 21 аналоги 7 отзывы сергей 2 г. назад после употребления мелатонина 3 мг. Отзывы о Мелатонине свидетельствуют, что гормон сна действительно нормализует биологические ритмы, положительно влияет на качество сна, помогает избавиться от бессонницы. Мелатонин отвечает за сон, работу головного мозга и пищеварительного тракта, делает иммунную систему эффективнее, замедляет процессы старения и блокирует развитие злокачественных опухолей.
Велсон таб. п.о/плен. 3 мг №30 — Отзывы от реальных покупателей
Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых ЛС; - в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1А, по-видимому, незначимо; - метаболизм мелатонина главным образом опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими ЛС вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A; - следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих флувоксамин, который повышает концентрацию мелатонина увеличение AUC в 17 раз и Cmax в 12 раз за счет ингибирования его метаболизма изоферментами цитохрома Р450: CYP1А2 и CYP2C19. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось.
Фармакодинамическое взаимодействие - во время приема мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата; - мелатонин потенциирует седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных средств, таких как залеплон, золпидем и зопиклон. В ходе клинического исследования наблюдались четкие признаки транзиторного фармакодинамического взаимодействия между мелатонином и золпидемом спустя час после их приема. Комбинированное применение может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации в сравнении с монотерапией золпидемом; - в ходе исследований мелатонин назначался совместно с тиоридазином и имипрамином, препаратами, которые влияют на ЦНС. Ни в одном из случаев не было выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
Тем не менее одновременное применение с мелатонином приводило к повышению ощущения спокойствия и затруднениям в выполнении определенных заданий в сравнении с монотерапией имипрамином, а также к усилению чувства помутнения в голове, в сравнении с монотерапией тиоридазином. Способ применения и дозы Внутрь, за 30—40 мин. При нарушении сна — по 3 мг 1 раз в сутки. При десинхрозе в качестве адаптогена при смене часовых поясов — за 1 день до перелета и в последующие 2—5 дней — по 3 мг.
Максимальная суточная доза — 6 мг. Пожилые пациенты. С возрастом происходит снижение метаболизма мелатонина, что необходимо учитывать при выборе режима дозирования для пожилых пациентов.
Со стороны обмена веществ и питания: редко — гипертриглицеридемия, гипокалиемия, гипонатриемия. Нарушения психики: нечасто — раздражительность, нервозность, беспокойство, бессонница, необычные сновидения, ночные кошмары, тревога; редко — перемены настроения, агрессия, ажитация, плаксивость, симптомы стресса, дезориентация, раннее утреннее пробуждение, повышение либидо, сниженное настроение, депрессия. Со стороны нервной системы: нечасто — мигрень, головная боль, вялость, психомоторная гиперактивность, головокружение, сонливость; редко — обморок, нарушение памяти, нарушение концентрации внимания, делирий, синдром беспокойных ног, плохое качество сна, парестезии. Со стороны органа зрения: редко — снижение остроты зрения, нечеткость зрения, повышенное слезотечение. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко — вертиго, позиционное вертиго. Со стороны ССС: нечасто — артериальная гипертензия; редко — стенокардия напряжения, ощущение сердцебиения, приливы.
Со стороны ЖКТ: нечасто — абдоминальная боль, абдоминальная боль в верхней части живота, диспепсия, язвенный стоматит, сухость во рту, тошнота; редко — ГЭРБ, желудочно-кишечное нарушение или расстройство, буллезный стоматит, язвенный глоссит, рвота, усиление перистальтики, вздутие живота, гиперсекреция слюны, неприятный запах изо рта, абдоминальный дискомфорт, дискинезия желудка, гастрит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — гипербилирубинемия. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — дерматит, потливость по ночам, зуд и генерализованный зуд, сыпь, сухость кожи; редко — экзема, эритема, дерматит рук, псориаз, генерализованная сыпь, зудящая сыпь, поражение ногтей; частота неизвестна — отек Квинке, отек слизистой оболочки полости рта, отек языка. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — боль в конечностях; редко — артрит, мышечный спазм, боль в шее, ночные судороги. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — глюкозурия, протеинурия; редко — полиурия, гематурия, никтурия. Со стороны половых органов и грудной железы: нечасто — менопаузные симптомы; редко — приапизм, простатит; частота неизвестна — галакторея. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — астения, боль в груди; редко — утомляемость, боль, жажда. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени, увеличение массы тела; редко — повышение активности печеночных трансаминаз, отклонение от нормы содержания электролитов в крови, отклонение от нормы результатов лабораторных тестов. Взаимодействие Фармакокинетическое взаимодействие - известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro.
Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых ЛС; - в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1А, по-видимому, незначимо; - метаболизм мелатонина главным образом опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими ЛС вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A; - следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих флувоксамин, который повышает концентрацию мелатонина увеличение AUC в 17 раз и Cmax в 12 раз за счет ингибирования его метаболизма изоферментами цитохрома Р450: CYP1А2 и CYP2C19. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось. Фармакодинамическое взаимодействие - во время приема мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата; - мелатонин потенциирует седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных средств, таких как залеплон, золпидем и зопиклон. В ходе клинического исследования наблюдались четкие признаки транзиторного фармакодинамического взаимодействия между мелатонином и золпидемом спустя час после их приема. Комбинированное применение может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации в сравнении с монотерапией золпидемом; - в ходе исследований мелатонин назначался совместно с тиоридазином и имипрамином, препаратами, которые влияют на ЦНС. Ни в одном из случаев не было выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто: отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени, увеличение массы тела; редко: повышение активности "печеночных" трансаминаз, отклонение от нормы содержания электролитов в крови, отклонение от нормы результатов лабораторных тестов. Передозировка По имеющимся литературным данным, применение мелатонина в суточной дозе до 300 мг не вызывало клинически значимых нежелательных реакций. Наблюдались гиперемия, спазмы в брюшной полости, диарея, головная боль и скотома при применении мелатонина в дозах 3000-6600 мг в течение нескольких недель.
При применении очень высоких доз мелатонина до 1 г наблюдалась непроизвольная потеря сознания. При передозировке возможно развитие сонливости. Лечение - промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия.
Клиренс активного вещества предполагается в пределах 12 часов после приема внутрь. Взаимодействие Фармакокинетическое взаимодействие - Известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено.
В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1 А.
Следует избегать такой комбинации. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось. Фармакодинамическое взаимодействие - Во время приема мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата.
В ходе клинического исследования наблюдались четкие признаки транзиторного фармакодинамического взаимодействия между мелатонином и золпидемом спустя час после их приема. Комбинированное применение может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации в сравнении с монотерапией золпидемом. Ни в одном из случаев не было выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
Тем не менее, одновременное применение с мелатонином приводило к повышению ощущения спокойствия и к затруднениям в выполнении определенных заданий в сравнении с монотерапией имипрамином, а также к усилению чувства "помутнения в голове", в сравнении с монотерапией тиоридазином. Особые указания В период применения препарата Мелатонин-СЗ рекомендуется избегать пребывания на ярком свету. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия.
Противопоказано одновременное употребление алкогольных напитков. Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами Поскольку действие препарата вызывает сонливость, снижает скорость психомоторных реакций и концентрацию внимания, в период применения Мелатонина-СЗ следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения других потенциально опасных видов деятельности. Применение при беременности и лактации Противопоказано применение Мелатонина-СЗ в период беременности и кормления грудью. Женщинам, планирующим беременность, следует учитывать, что препарат обладает слабым контрацептивным действием. Применение в детском возрасте Нельзя принимать таблетки Мелатонин-СЗ лицам в возрасте младше 18 лет. При нарушениях функции почек Противопоказано применение Мелатонина-СЗ при выраженной почечной недостаточности. Следует соблюдать осторожность пациентам с почечной недостаточностью различной степени тяжести. При нарушениях функции печени Противопоказано применение Мелатонина-СЗ при печеночной недостаточности.
МЕЛАТОНИН-СЗ: отзывы
Первую дозу следует принять за 1 день до предполагаемого перелета, затем в течение 2—5 дней продолжить прием в новом часовом поясе. Максимальная суточная доза Мелатонина-СЗ — 6 мг. Пациентам пожилого возраста принимать таблетки следует за 1—1,5 часа до сна. Передозировка симптомы: непроизвольная потеря сознания на фоне применения мелатонина в дозе 1000 мг. При приеме Мелатонина-СЗ в дозах, превышающих 3000 мг в течение нескольких недель возможно появление спазмов в брюшной полости, диареи, развитие сонливости, гиперемии, головной боли и скотомы; лечение: немедленное промывание желудка, прием активированного угля. Назначение симптоматической терапии. После приема внутрь активное вещество самопроизвольно выводится из организма примерно в течение 12 ч. Особые указания В период лечения следует избегать воздействия яркого света.
Лечение - промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия. Клиренс активного вещества предполагается в пределах 12 часов после приема внутрь. Взаимодействие: Фармакокинетическое взаимодействие - Известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1 А. Следует избегать такой комбинации. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось. Фармакодинамическое взаимодействие - Во время приема мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата. В ходе клинического исследования наблюдались четкие признаки транзиторного фармакодинамического взаимодействия между мелатонином и золпидемом спустя час после их приема. Комбинированное применение может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации в сравнении с монотерапией золпидемом. Ни в одном из случаев не было выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия. Тем не менее, одновременное применение с мелатонином приводило к повышению ощущения спокойствия и к затруднениям в выполнении определенных заданий в сравнении с монотерапией имипрамином, а также к усилению чувства "помутнения в голове", в сравнении с монотерапией тиоридазином. Особые указания: В период применения препарата Мелатонин-СЗ рекомендуется избегать пребывания на ярком свету. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия. Отсутствуют клинические данные о применении мелатонина у больных с аутоиммунными заболеваниями, в связи с чем применение у данной категории пациентов не рекомендуется. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Препарат Мелатонин-СЗ вызывает сонливость, в связи с этим в период лечения следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Упаковка: По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 30 таблеток в банки полимерные из полиэтилена низкого давления с крышкой из полиэтилена высокого давления или во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления с крышкой из полиэтилена высокого давления. Каждую банку, флакон, 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1, 2 контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Хранить в недоступном для детей месте.
Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий. Фармакокинетика Абсорбция Мелатонин после приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Кинетика мелатонина в диапазоне 2 - 8 мг линейна. При приеме внутрь в дозе 3 мг Cmax в плазме крови и слюне достигается соответственно через 20 минут и 60 минут. Время достижения максимальной концентрации Тmax в сыворотке крови 60 минут нормальный диапазон 20-90 минут. После приема 3-6 мг мелатонина максимальная концентрация Сmax в сыворотке крови, как правило, в 10 раз больше эндогенного мелатонина в сыворотке крови ночью. Сопутствующий прием пищи задерживает абсорбцию мелатонина. Объем распределения Vd около 35 литров. Быстро распределяется в слюну и проходит через гематоэнцефалический барьер, определяется в плаценте. Концентрация в спинномозговой жидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме. Биотрансформация Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени.
Сопутствующий прием пищи задерживает абсорбцию мелатонина. В основном мелатонин связывается с альбумином,? Vd около 35 л. Быстро распределяется в слюну и проходит через ГЭБ, определяется в плаценте. Концентрация в спинномозговой жидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме. Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени. Основной метаболит мелатонина — 6-сульфатоксимелатонин неактивен. Мелатонин выделяется из организма почками. На фармакокинетические показатели влияют возраст, прием кофеина, курение, прием оральных контрацептивов. У критически больных наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация. Пожилой возраст. Метаболизм мелатонина, как известно, замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей AUC и Cmax получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов. Нарушение функции почек. При длительном лечении кумуляции мелатонина не отмечено. Нарушение функции печени. Печень является основным органом, участвующим в метаболизме мелатонина, поэтому заболевания печени приводят к повышению концентрации эндогенного мелатонина. У пациентов с циррозом печени плазменная концентрация мелатонина в дневное время суток существенно увеличивалась. Показания к применению Расстройства сна, в т. Противопоказания гиперчувствительность к компонентам препарата; аутоиммунные заболевания; печеночная недостаточность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет. С осторожностью: пациенты с различной степенью почечной недостаточности. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания Побочные действия Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто? Инфекционные и паразитарные заболевания: редко — опоясывающий герпес. Со стороны крови и лимфатической системы: редко — лейкопения, тромбоцитопения.
Кто принимал мелатонин? Можно отзывы
После приёма таблетке дед засыпает без напряга и спит всю ночь. В первую ночь после приема никакого эффекта я не ощутила. Во вторую тоже, зато с утра сразу после пробуждения ощутила сильную головную боль. Она весь день меня сопровождала и обезболивающие мне не помогали никак. Не хотелось бы когда-либо еще столкнуться с этим и другими подобными препаратами.
Интересно, что я не первый раз принимаю мелатонин. До этого в аналогичной дозировке брала другой, всё было замечательно. А тут такой эффект — неожиданно 17 февраля 2021 19:57 Анна МитрошинаИваново Доброго вечера Брала «Мелатонин-СЗ» для восстановления режима сна, и теперь пью только когда не могу уснуть долго или когда сон совсем «неважный». Помогает мне быстрее засыпать, делает сон крепче, слаще, и на утро голова не болит, а лишь приятное чувство легкости от хорошего сна.
Начала принимать по совету подруги и не пожалела, препарат достаточно эффективно помогает ликвидировать бессонницу и имеет приятную доступную цену, и отпускается без рецепта. Большим плюсом для меня является что не было никаких побочных эффектов, чего стоит опасаться, потому что есть некоторые противопоказания, обязательно изучите перед применением. На мой взгляд достойный препарат, советую! Всем крепких снов!
На следующий день состояние хуже некуда, продуктивность вообще на нуле. Благо знакомый врач-терапевт посоветовал способ решения проблемы. Никогда не пила подобные препараты из-за ненадобности, сейчас деваться некуда, надо было восстанавливать свой сон. Приобрела в аптеке «Мелатонин-СЗ» и после первого приема уснула быстро, пила за 1час до сна время в зависимости от возраста сладко проспала всю ночь, что уже дало свои плоды на утро, менее раздражительна была чем обычно, а главное выспавшаяся.
Принимаю по сей день, но с перерывами, порой организм самостоятельно засыпает. Заметила, что качество сна улучшилось, и стало стабильнее и самое главное прекрасное самочувствие на следующий день. Долго мучилась и не могла привыкнуть к рабочему режиму, вставала очень тяжело, с учетом того, что засыпала лишь под утро. Работы прибавилось хоть отбавляй, из-за нестабильного и короткого сна, силы были на пределе.
Решила прибегнуть к вспомогательным средствам, в аптеке одним из предложенных был «Мелатонин-СЗ» его то я и взяла. Изучив инструкцию, начала принимать перед сном. Сон начал приходить систематически, действие препарата хватало до утра, спала хорошо. Стала вставать с легкостью, с приятном чувством «высыпания» и готовностью покорять новые вершины Принимала на протяжении 3х недель, пока сон до конца не стабилизировался и организм не вернулся в прежний режим.
Сплю спокойно, принимать перестала, нет необходимости.
Кинетика мелатонина в диапазоне 2 - 8 мг линейна. При приеме внутрь в дозе 3 мг Сmах в плазме крови и слюне достигается соответственно через 20 минут и 60 минут. Время достижения максимальной концентрации Тmах в сыворотке крови 60 минут нормальный диапазон 20-90 минут. После приема 3-6 мг мелатонина максимальная концентрация Сmах в сыворотке крови, как правило, в 10 раз больше эндогенного мелатонина в сыворотке крови ночью. Сопутствующий прием пищи задерживает абсорбцию мелатонина. Объем распределения Vd около 35 литров. Быстро распределяется в слюну и проходит через гематоэнцефалический барьер, определяется в плаценте. Концентрация в спинномозговой жидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме. Биотрансформация Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени.
Основной метаболит мелатонина - 6-сульфатоксимелатонин, неактивен. Выделение Мелатонин выделяется из организма почками. На фармакокинетические показатели влияют возраст, прием кофеина, курение, прием оральных контрацептивов. У критически больных наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация. Пожилые пациенты Метаболизм мелатонина, как известно, замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей площади под кривой "концентрация-время" AUC и Сmах получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов. Пациенты с нарушением функции почек При длительном лечении кумуляции мелатонина не отмечено. Эти данные согласуются с коротким периодом полувыведения мелатонина у человека. Пациенты с нарушением функции печени Печень является основным органом, участвующим в метаболизме мелатонина, поэтому заболевания печени приводят к повышению концентрации эндогенного мелатонина. У пациентов с циррозом печени плазменная концентрация мелатонина в дневное время суток существенно увеличивалась.
Показания к применению При расстройстве сна, в т. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, аутоиммунные заболевания, печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет. С осторожностью: Препарат Мелатонин-СЗ нужно применять с осторожностью пациентам с различной степенью почечной недостаточности.
Загадки заключенных чувственных сил 2 подписчика Подписаться Мелатонин СЗ от бессонницы Melatonin CZ Мелатонин - Северная Звезда - это отечественный аналог препарата melatonin, гормон для сна, который нормализует циркадные ритмы. Зарубежные аналоги данного препарата могут стоить в несколько раз дороже.
Нарушения со стороны органа зрения: редко: снижение остроты зрения, нечеткость зрения, повышенное слезотечение. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко: вертиго, позиционное вертиго. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто: артериальная гипертензия; редко: стенокардия напряжения, ощущение сердцебиения, приливы.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто: абдоминальная боль, абдоминальная боль в верхней части живота, диспепсия, язвенный стоматит, сухость во рту, тошнота; редко: гастроэзофагеальная болезнь, желудочно-кишечное нарушение или расстройство, буллезный стоматит, язвенный глоссит, рвота, усиление перистальтики, вздутие живота, гиперсекреция слюны, неприятный запах изо рта, абдоминальный дискомфорт, дискинезия желудка, гастрит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто: гипербилирубинемия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: дерматит, потливость по ночам, зуд и генерализованный зуд, сыпь, сухость кожи; редко: экзема, эритема, дерматит рук, псориаз, генерализованная сыпь, зудящая сыпь, поражение ногтей; частота неизвестна: отек Квинке, отек слизистой оболочки полости рта, отек языка. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто: боль в конечностях; редко: артрит, мышечный спазм, боль в шее, ночные судороги. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто: глюкозурия, протеинурия; Нарушения со стороны половых органов и грудной железы: нечасто: менопаузальные симптомы; редко: приапизм, простатит; частота неизвестна: галакторея. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто: астения, боль в груди; редко: утомляемость, боль, жажда. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто: отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени, увеличение массы тела; редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз, отклонение от нормы содержания электролитов в крови, отклонение от нормы результатов лабораторных тестов. Передозировка: По имеющимся литературным данным, применение мелатонина в суточной дозе до 300 мг не вызывало клинически значимых нежелательных реакций.
Наблюдались гиперемия, спазмы в брюшной полости, диарея, головная боль и скотома при применении мелатонина в дозах 3000-6600 мг в течение нескольких недель. При применении очень высоких доз мелатонина до 1 г наблюдалась непроизвольная потеря сознания. При передозировке возможно развитие сонливости. Лечение — промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия. Клиренс активного вещества предполагается в пределах 12 часов после приема внутрь. Взаимодействие: Фармакокинетическое взаимодействие — Известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств.
Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1 А. Следует избегать такой комбинации.
Лекарственная форма
- Отзывы о препарате МЕЛАТОНИН-СЗ - Здоровье
- Отзывы о препарате МЕЛАТОНИН-СЗ - Здоровье
- Мелатонин-СЗ
- Отзывы — Мелатонин-СЗ
Действующее вещество
- Отзывы БАД Now Foods Мелатонин 3 мг » НашеМнение - сайт отзывов обо всем
- Мне не помог.
- Ваш браузер устарел!
- Инструкция по медицинскому применению Мелатонин-СЗ
- МЕЛАТОНИН-СЗ ТАБ. П/П/О 3МГ №60 отзывы