Регенерацию миокарда при клеточной терапии стимулирует выделяемый стволовыми клетками эндотелиальный фактор роста сосудов. В сюжете, который вышел на Первом канале, рассказывается про противоопухолевые вакцины. Старший научный сотрудник научного отдела. Это открытие может привести к усовершенствованию адоптивной клеточной терапии (АКТ), многообещающего метода иммунотерапии. К тому же перед началом Т‑клеточной терапии нужна небольшая химиотерапия, чтобы Т‑клеткам было место размножаться в крови пациента и собственные лейкоциты не конкурировали с Т‑клетками за еду.
Как наука движется к победе над аутоиммунными заболеваниями
Технология открывает возможности для клеточной терапии пациентов в любом возрасте, несмотря на дегенерацию их собственного биоматериала. Это открытие может привести к усовершенствованию адоптивной клеточной терапии (АКТ), многообещающего метода иммунотерапии. Регулирование клеточной терапии в последние десятилетия стремительно трансформировалось.
Иммунотерапия тяжелых форм саркомы успешно прошла первую фазу испытаний
Пирогова был разработан новый метод , который позволяет использовать сверхвысокие дозы химиотерапии, чтобы разрушить неправильный аутоиммунный процесс, а затем с помощью стволовых клеток пациента построить новый, здоровый иммунитет. Так российские медики успешно лечат ревматоидный артрит, системную красную волчанку, болезнь Крона, рассеянный склероз и другие АИЗ. Кстати, Пироговский центр является одним из мировых лидеров применения иммуносупрессивной терапии с трансплантацией стволовых кроветворных клеток. Впервые такая операция была проведена при лечении рассеянного склероза в 2005 году, и с тех пор было сделано более 2000 трансплантаций при онкологических и аутоиммунных заболеваниях. В 2019 году тогдашний министр здравоохранения Вероника Скворцова сообщала о разработке генно-инженерного лекарственного препарата нового поколения для лечения АИЗ, который также был разработан коллективом Центре им. Пирогова: «Создан уникальный, не имеющий аналогов в мире препарат для лечения анкилозирующего спондилита болезнь Бехтерева и псориатического артрита. Революционная отечественная разработка на основе самых современных биоинформатических, генно-инженерных технологий адресно действует только на патологический клон клеток иммунной системы, в который входят клетки, являющиеся причиной аутоиммунного поражения, при этом значимо не угнетая общий иммунный фон». Препарат был успешно испытан на приматах.
В пресс-службе университета нам сообщили, что клинические испытания на людях были приостановлены из-за пандемии, но будут продолжены. Недавно был выделен грант Минобрнауки на развитие современной иммунотерапии, в том числе в области АИЗ — «с фокусом на роль антиген-специфичных В- и Т-лимфоцитов в развитии диабета первого типа». Прошлой весной стало известно еще об одной инновации российских специалистов. Исследователи Центра компетенций НТИ разработали препарат, который подавляет воспаление локально, на клеточном уровне, и смягчает симптомы АИЗ, таких как рассеянный склероз, системная красная волчанка, псориаз и др. Прямо сейчас проходят клинические испытания лекарства будущего от псориаза, болезни Крона, язвенного колита, волчанки и других АИЗ: это деукравацитиниб от американской компании Bristol-Myers Squibb. Как ни странно это звучит, помочь больным с АИЗ может имбирь , пищевая сода , определенная диета и тестостерон — об этом свидетельствуют соответствующие научные исследования. Как выяснили ученые, мужские половые гормоны действуют на иммунную систему как педаль тормоза: в эксперименте на мышах удалось вылечить самок от воспаления желудка с помощью тестостерона.
Кстати, это исследование попутно объясняет, почему женщины болеют АИЗ чаще, чем мужчины: в два-три раза чаще у них встречается целиакия, в три раза чаще — рассеянный склероз и ревматоидный артрит, и в пять-восемь раз чаще возникают проблемы с щитовидной железой. В целом восемь из десяти человек с АИЗ — женщины. И все потому, что у слабого пола, который отвечает за деторождение, в ходе эволюции развилась более сильная иммунная система. А когда она дает сбой, то и атака на собственный организм проявляется более мощно, чем у мужчин. Всего за 25 минут биосенсор не только чрезвычайно точно измеряет концентрацию аутоантител в крови человека, но и впервые в мире определяет их активность. Как отмечают разработчики, аутоантитела появляются в крови больных АИЗ задолго до проявления симптомов. И если медики смогут заранее их обнаруживать, то подавлять АИЗ можно будет задолго до того, как иммунная система атакует и разрушит организм своего хозяина.
Ученые компании «Биотех» создали новую методику лечения рака, которая является более эффективной и безопасной для здоровых клеток, не подверженных онкологическому заболеванию. Эксперты назвали ее «таргетной терапией».
Она подразумевает точечное лечение злокачественных образований, а также, как отмечают в пресс-службе компании, является «более действенной и щадящей для организма, чем, например, химиотерапия, когда при уничтожении раковых клеток могут пострадать и здоровые».
По словам сенатора Юрия Архарова, генно-клеточная терапия направлена на причину заболевания - генные нарушения, поэтому эффект от ее применения может быть заметен сразу после начала лечения. Ученые и врачи считают, что наиболее перспективна эта технология может быть при борьбе с наследственными и онкологическими заболеваниями, в том числе с высоким уровнем смертности. В России первая заявка на регистрацию препарата с использованием такой технологии была подана в июне этого года. Тем не менее, в Совете Федерации отмечают, что пока на законодательном уровне нюансы обращения генно-клеточной терапии не урегулированы.
Это позволило сделать трансплантологию сделать более доступной. Однако ученые отмечают, что без сложностей не обошлось.
Фибробласты медленно делятся у пациентов пенсионного возраста. Тогда ученые из МФТИ разработали новую технологию клеточной модификации, которая повышает жизнедеятельность фибробластов.
Самоуничтожение раковых клеток: ученые из РФ создали новый препарат от онкологии
- ЧТО СДЕЛАЛА ГРУППА ДЭВИДА СИНКЛЕРА?
- «Это была последняя надежда». Дети с онкологией не смогут получать клеточную терапию | Правмир
- Победа над раком близка: российские ученые разработали новый метод борьбы с онкологией
- В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
- Шаг на новую клетку
Будущее лечения с применением стволовых клеток
- Самоуничтожение раковых клеток: ученые из РФ создали новый препарат от онкологии
- Подпишитесь на ежемесячную рассылку новостей и событий российской науки!
- Новости в области исследования и применения стволовых клеток
- Новый прорыв китайских ученых: найдены гены, отвечающие за бессмертие
- Современные возможности клеточной терапии
- Что еще почитать
Новости ASH 2023 в первой линии терапии диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомы
| В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли | Ученые использовали регуляторные Т-клетки в качестве дополнения к терапии нейронными клетками и уменьшения побочных эффектов хирургической процедуры на моделях грызунов. |
| Клеточная терапия. Открытия российских биотехнологов в период пандемии | Противораковый иммунитет, нацеленный на резистентные к терапии стволовые клетки лейкемии, активируется низкими дозами доксорубицина /© Mark Miller, Stowers Institute. |
| Чтобы видеть! | Команда китайских ученых во главе с Лю Гуанхуем, взялись за «омолаживание» клеток посредством изменения генетических параметров. |
Раковые клетки можно приручить? Российские ученые борются с онкологией новыми способами
Зачастую АИЗ поражают молодых работоспособных людей, приводя со временем к инвалидности. Миллионы людей по всему миру ждут, когда ученые найдут способы справиться с заболеванием. И похоже, есть шанс, что дождутся: в последние годы открытия в области АИЗ следуют одно за другим. Мы собрали новейшие достижения медицинской науки в этой области. Во всем виновата генетика или среда? Что именно провоцирует АИЗ, до сих пор точно не известно. Исследователи указывают на наследственность и провоцирующие факторы окружающей среды, в том числе стресс, инфекции, травмы, курение, антибиотики и др. В рамках недавнего исследования сравнивались данные о 116 320 близнецах из шведского регистра близнецов, который ведет Каролинский институт.
А факторы окружающей среды способствуют развитию болезни Базедова диффузный токсический зоб , кожного заболевания витилиго, аутоиммунного гастрита и тиреоидита Хашимото, связанного с недостаточной активностью щитовидной железы. Однако наличие генетического фактора в семье не означает, что человек обязательно заболеет. Среди близнецов с наследственными АИЗ нередки случаи, когда один заболевает, а другой нет. Профилактикой, как и при всех болезнях, служит здоровый активный образ жизни, правильное питание, избегание вредных факторов окружающей среды, полноценный сон. Совсем недавно было доказано, что ключевую роль в развитии и созревании нормальной иммунной системы играет микробиом кишечника. Ряд отклонений в составе микробиома связан с развитием многих АИЗ. Летом 2020 года вышло исследование о вреде антибиотиков для микробиома и об их патологическом влиянии на примере двух ключевых АИЗ: воспалительных заболеваний кишечника и диабета первого типа.
Если связь микробиома и АИЗ действительно существует, то действенным лечением может стать трансплантация фекальной микробиоты, терапия с помощью пробиотиков и пребиотиков. По этим направлениям ведутся клинические испытания, и уже есть положительные результаты. Впрочем, бывают случаи, когда антибиотики, наоборот, могут помочь в лечении АИЗ. В 2018 году вышло исследование о вредоносных бактериях, которые обнаруживались в тонком кишечнике мышей и людей и демонстрировали способность перемещаться в другие органы, запуская патологический иммунный ответ. Тогда ученые обнаружили, что аутоиммунную реакцию можно подавить с помощью антибиотика или вакцины, предназначенной для борьбы с этими бактериями. Но все же основная тенденция такова: чем больше антибиотиков использует человечество, тем больше становится больных с АИЗ. Поиск причин в клетках Современные исследования АИЗ ведутся на уровне генов, клеток, молекул.
И в этой малопонятной для обывателя области есть много успехов.
Лечение без вреда для здоровых клеток Термин «таргетная терапия» в медицине используют для обозначения точечного лечения злокачественных образований. Этот метод считается более действенным и щадящим для организма, чем, например, химиотерапия, когда при уничтожении раковых клеток могут пострадать и здоровые. Ученые из специализированного комплекса «Мосмедпарк» разработали способ получения молекул, которые могут выявлять и прицельно уничтожать патологические белки, участвующие в развитии рака и атеросклероза.
Молекулы уже подтвердили свою эффективность в экспериментах на клетках, сейчас специалисты начали их тестировать на животных. Разработанные с помощью технологии молекулы фактически выступают мостом, направляющим патологический белок в лизосомы для его разрушения», — рассказал Артем Сиразутдинов, генеральный директор компании «Система-БиоТех». С помощью этой технологии компания получила две молекулы. И если одна транспортирует белок в лизосомы, из-за чего достигается эффект замедления роста опухолевых клеток, вторая очищает плазму крови от белка, ответственного за развитие атеросклероза.
Это открытие может привести к усовершенствованию адоптивной клеточной терапии АКТ , многообещающего метода иммунотерапии. ПГЕ2, по сути, отравляет метаболизм Т-клеток, делая их нефункциональными. Они обнаружили, что пациенты с высоким уровнем ПГЕ2 в опухоли плохо реагировали на терапию. Это позволяет предположить, что ПГЕ2 является важным фактором, влияющим на успех лечения.
В России это первая подобная площадка, где будут создаваться клеточные препараты, в том числе и персонально для конкретного больного. Причем возможности лаборатории не ограничиваются только онкологией. Новый научно-производственный комплекс клеточных технологий Национального медицинского исследовательского центра радиологии только открылся, но его сотрудники уже готовы рассказать министру здравоохранения, как они им гордятся. Комплекс позволяет в условиях чистоты, сравнимой с большим производством, делать индивидуальное лекарство для конкретного пациента.
Ученые разработали новый белок для лечения аутоиммунных заболеваний
Главная» Новости» Новости генной офтальмологии. Учёные предложили выделить клетки, которые можно было бы использовать для восстановления роговицы, не прибегая к пересадке органа. В будущем ученые начнут думать над разработкой способа его доставки непосредственно в раковую клетку. На CAR Т-клеточную терапию хорошо отвечает 80-90% получающих ее больных острым лимфобластным лейкозом и некоторыми лимфомами. Ученые протестировали эту терапию на животных, которые уже заболели раком. Новости и анонсы.
Ученые в РФ создали лекарство от онкологических и аутоиммунных заболеваний
Коллектив российских ученых нашел способ повысить эффективность "ремонта" тканей живых организмов с помощью клеточной терапии, сообщили РИА Новости в министерстве науки и высшего образования РФ. Московские ученые разработали новую технологию терапии рака и атеросклероза. Проблемы CAR-T-клеточной терапии при глиобластоме освещаются в трех опубликованных научных исследованиях.
Неизученная надежда
Учёные предложили выделить клетки, которые можно было бы использовать для восстановления роговицы, не прибегая к пересадке органа. Тренды персонализированной медицины, тренды клеточной терапии в ближайшей перспективе явно выражены. Замороженные Т-клетки больных раком генетически модифицированы, чтобы атаковать раковые клетки в новых CAR-T-терапиях.
Российские ученые придумали, как эффективно «чинить» ткани организма
| Вакцину от рака на базе "старых" клеток создали ученые | Ученые из Тринити-колледжа в Дублине обнаружили, что сбой в работе иммунитета начинается с секреции иммунных клеток IL-17. |
| Ученые МГУ предложили способ повысить эффективность клеточной терапии | Несмотря на то, что исследования способов лечения стволовыми клетками ведутся уже более 20 лет, научно выверенных и широко применяемых в мире клеточных терапий до обидного мало. |
| Индивидуальное лекарство для каждого пациента: российские медики нашли новый способ лечения рака | На начальных этапах развития клеточной терапии в практике чаще всего использовали эмбриональные стволовые клетки. |
Российские ученые изобрели новую технологию терапии рака
Регулирование клеточной терапии в последние десятилетия стремительно трансформировалось. Противораковый иммунитет, нацеленный на резистентные к терапии стволовые клетки лейкемии, активируется низкими дозами доксорубицина /© Mark Miller, Stowers Institute. Одно из передовых направлений в иммунотерапии — это CAR-T-клеточная терапия, одобренная для лечения некоторых форм онкогематологических заболеваний (острого лимфобластного лейкоза, крупноклеточной В-клеточной лимфомы). Трендом последнего времени в клеточной терапии является попытка вписать лечение CAR-T-клеточным лекарственным препаратом в общую стратегию лечения каждого конкретного пациента. В России запланировали начать производство препаратов для клеточной терапии. Режим терапии Pola-R-CHP подтвердил эффективность в 1Л ДВКЛ в условиях реальной клинической практики1.