Фсз 2011. Удостоверение ФСЗ. Регистрационное удостоверение на средства для самообслуживания. Регистрационное досье на медицинское изделие. Тест на беременность регистрационное удостоверение. ФСЗ 2011/10017. Регистрационному удостоверению №ФСЗ. Фср 2011 09964. Пожаловаться. Фср 2011 09964.
Об университете
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. ОТ 27 ноября 2017 года № ФСР 2011/10988. В результатах поиска отобразится необходимая Вам информация, которую можно выгрузить в файл Excel, нажав справа от заголовка таблицы на появившуюся кнопку «.xls» (кнопка появится, если в результатах поиска есть хоты бы одна запись). Если сервис корректно не работает. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. (ФСР 2011/12422.
В Тарко-Сале при поддержке «ФСР Пуровского района» был реализован очередной бизнес-проект
Авторефкератометр с принадлежностями, производства "Хувитц Ко. Прибор оптический диагностический: офтальмоскоп с принадлежностями, вариант исполнения ri-scope L, производства "Рудольф Ристер ГмбХ энд Ко. Приборы оптические диагностические для оториноларингологии и принадлежности к ним, вариант исполнения ri-scope L, производства "Рудольф Ристер ГмбХ энд Ко. Щелевая лампа офтальмологическая ручная модели XL-1 в комплекте с принадлежностями, производства "Рексам Ко. Тонометры внутриглазного давления через веко- не менее 1 шт.
Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ.
X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ.
Все ваши поручения сегодня выполняются. Семьи участников СВО мы всячески поддерживаем, и работаем совместно с фондом «Защитники Отечества», и знаете, у нас за каждой семьей закреплен участковый из социальной службы. Все вопросы, которые необходимо решать, решаются, каких-то сложных, тяжелых вопросов у нас практически нет, система, в общем-то, налажена. Огромное спасибо вам за поддержку и за то, что действительно был создан фонд «Защитники Отечества», он очень эффективно работает, очень много помогает».
Начальная максимальная цена контракта составляет 23 783,33 рубля. Согласно протоколу подведения итогов определения поставщика подрядчика, исполнителя от 28. Победителем Аукциона признан участник с идентификационным номером 8, предложивший наименьшую цену контракта 12 714,56 рублей. Согласно п.
В силу ч. В случае, если указанными нормативными правовыми актами Правительства Российской Федерации предусмотрены обстоятельства, допускающие исключения из установленных в соответствии с настоящей частью запрета или ограничений, заказчики при наличии указанных обстоятельств размещают в единой информационной системе обоснование невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, если такими актами не установлено иное. В таких нормативных правовых актах устанавливается порядок подготовки обоснования невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, а также требования к его содержанию. Определение страны происхождения указанных товаров осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Согласно ч. Объектом закупки является поставка весов медицинских электронных, код позиции КТРУ 26.
Каталог товаров
Кабель интерфейсный для модификаций в обозначении с индексом «И» - 1 шт. Транспортная упаковочная тара - 1 шт. Гайка М6 - 2 шт. Гайка М8 - 2 шт. Винт М6х30 - 4 шт.
ЗАКРЫТЬ Медицинские изделия с высокой степенью риска 3 класс Аппараты для гемодиализа; аппараты для гемосорбции; аппараты для лимфосорбции; аппараты искусственного кровообращения; другие изделия, замещающие жизненно важные органы; литотрипторы; кардиостимуляторы, в том числе имплантируемые; устройства для инфузии и переливания крови; протезы кровеносных сосудов; контрацептивы внутриматочные; протезы клапанов сердца; имплантаты; эндопротезы. X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices. X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD.
Кабинет «Офтальмология»: 1. Авторефкератометры- не менее 1 шт. Авторефкератометр с принадлежностями, производства "Хувитц Ко. Прибор оптический диагностический: офтальмоскоп с принадлежностями, вариант исполнения ri-scope L, производства "Рудольф Ристер ГмбХ энд Ко. Приборы оптические диагностические для оториноларингологии и принадлежности к ним, вариант исполнения ri-scope L, производства "Рудольф Ристер ГмбХ энд Ко. Щелевая лампа офтальмологическая ручная модели XL-1 в комплекте с принадлежностями, производства "Рексам Ко.
Устройство для установки электродов. Электрод стимуляционный, многоразовый. Электрод стимуляционный, одноразовый. Электрод игольчатый 10 шт. Электрод спиралевидный 10 шт. Электрод ларингеальный 10 шт. Устройство для звуковой стимуляции. Наушник для звуковой стимуляции 10 шт.
enjoyyourlife.ru
- Каталог документов NormaCS
- Главные новости
- One moment, please...
- Возможные отказы от СФР
Каталог документов NormaCS
Авторефкератометры- не менее 1 шт. Авторефкератометр с принадлежностями, производства "Хувитц Ко. Прибор оптический диагностический: офтальмоскоп с принадлежностями, вариант исполнения ri-scope L, производства "Рудольф Ристер ГмбХ энд Ко. Приборы оптические диагностические для оториноларингологии и принадлежности к ним, вариант исполнения ri-scope L, производства "Рудольф Ристер ГмбХ энд Ко. Щелевая лампа офтальмологическая ручная модели XL-1 в комплекте с принадлежностями, производства "Рексам Ко. Тонометры внутриглазного давления через веко- не менее 1 шт.
В случае, если указанными нормативными правовыми актами Правительства Российской Федерации предусмотрены обстоятельства, допускающие исключения из установленных в соответствии с настоящей частью запрета или ограничений, заказчики при наличии указанных обстоятельств размещают в единой информационной системе обоснование невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, если такими актами не установлено иное. В таких нормативных правовых актах устанавливается порядок подготовки обоснования невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, а также требования к его содержанию. Определение страны происхождения указанных товаров осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации. Согласно ч.
Объектом закупки является поставка весов медицинских электронных, код позиции КТРУ 26. Код ОКПД2 26. В случае отсутствия таких информации и документов в заявке на участие в закупке такая заявка приравнивается к заявке, в которой содержится предложение о поставке товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами. Подтверждением страны происхождения радиоэлектронной продукции является одно из следующих условий: а наличие сведений о такой продукции в реестре и соответствие информации о совокупном количестве баллов за выполнение технологических операций условий на территории Российской Федерации требованиям, установленным для целей осуществления закупок постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. N 105 "Об утверждении Правил определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных муниципальных закупок" для продукции, в отношении которой установлены требования о совокупном количестве баллов за выполнение освоение соответствующих операций условий ; в наличие сертификата о происхождении товара, выдаваемого уполномоченным органом организацией государства - члена Евразийского экономического союза по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. N 719 "О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации" для продукции, в отношении которой установлены требования о совокупном количестве баллов за выполнение освоение соответствующих операций условий ; номер реестровой записи из евразийского реестра промышленных товаров, а также информация о совокупном количестве баллов за выполнение технологических операций условий на территории государства - члена Евразийского экономического союза, если такое предусмотрено решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23 ноября 2020 г.
Дата государственной регистрации медицинского изделия 27. Весы в сборе - 1 шт. Руководство по эксплуатации - 1 экз. Транспортная упаковочная тара - 1шт. Весы: - Грузоприемное устройство - 1 шт.
Информация и документы, подтверждающие страну происхождения радиоэлектронной продукции в соответствии с п. Информация и документы, подтверждающие страну происхождения радиоэлектронной продукции, в соответствии с п. Участник закупки с идентификационным номером 3 Индивидуальный Предприниматель предложила к поставке весы напольные, электронные. При этом СТ-1 не является документом, подтверждающим страну происхождения радиоэлектронной продукции в соответствии п. В силу п. Таким образом, заявки участников закупки, содержащие предложение о поставке товаров, радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств, подлежат отклонению на основании п. Исходя из вышеизложенного, действия Единой комиссии признавшей заявку участника закупки с идентификационным номером 8 ООО «МЕДИАНА» победителем Аукциона, а также допустивших заявки иных участников, которые не представили документы, подтверждающие страну происхождения товара, нарушают п. Учитывая вышеизложенное и на основании, ст. Выдать Заказчику, Единой комиссии, Оператору электронной площадки предписание об устранении допущенных нарушений. Передать материалы жалобы должностному лицу Саратовского УФАС России для рассмотрения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.
ФСР 2011/09964
Ножная педаль, пневматическая. Устройство автоматического отключения звукового сигнала. Транспортный чемодан, бокс. Устройство для подключения регистрирующих электродов. Устройство для подключения стимулирующих электродов. Кабель для подключения биполярных электродов. Кабель для подключения монополярных электродов.
Кабель-разветвитель для подключения игольчатых электродов.
В ходе поездки глава СФР: провел совещание с руководством регионального отделения Соцфонда, оценил работу клиентских служб и центра общения для старшего поколения принял участие в чествовании передовиков производства и победителей соревнований трудовых коллективов побывал на площадке фонда «Защитники Отечества», где представители СФР консультируют ветеранов специальной военной операции По словам Сергея Чиркова, мордовское отделение находится в тройке лидеров по активности и эффективности работы. Поэтому регион может стать одним из первых, где откроются флагманские клиентские службы.
Толстого, 16 далее — Яндекс. Сервис Яндекс Метрика использует технологию "cookie" — небольшие текстовые файлы, размещаемые на компьютере пользователей с целью анализа их пользовательской активности.
Вы можете отказаться от использования "cookie", выбрав соответствующие настройки в браузере.
Проект разработан на базе инженерного ПО Siemens TIA Portal версия 17 , в составе которого имеется: - пакет разработки Step7 Professional версия 17 для разработки программного обеспечения контроллера ET200SP CPU 1512SP-1 PN; - пакет разработки WinCC Comfort версия 17 для разработки визуализации панели оператора Siemens TP900 Comfort Метрологически значимая часть программного обеспечения находится во встроенном программном обеспечении далее - ВПО измерительных модулей в составе станции распределенного ввода-вывода Simatic ET200SP, устанавливаемое в энергонезависимую память модулей в производственном цикле на заводе-изготовителе и в процессе эксплуатации изменению не подлежит. Возможности, средства и интерфейсы для изменения ВПО отсутствуют. Защита от несанкционированного изменения алгоритмов измерений, преобразования и вычисления параметров обеспечивается системой электронного паролирования доступа к интерфейсу ПО, параметры настроек измерительных каналов и результатов измерений закрыты персональным паролем.
Фср 2011 09964
Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. № ФСР 2011/12244. ФСЗ 2011/09964 в реестре медицинских изделий Нейромонитор интраоперационный ISIS c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I. Нейромонитор интраоперационный ISIS, вариант. Порядок размещения информации на Официальном сайте ЕИС и ее содержание регламентируется Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ. Регистрационное удостоверение hameдицинское изделие. № ФСР 2009/06144. присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Росздравнадзор, 16.05.2019 Обозначение: Письмо 01И-1221/19 Наименование: О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСР 2011/09774 Дополнительные.
Росздравнадзора от 26.11.2015 N 01И-2024/15 "О незарегистрированных медицинских изделиях"
Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. ОТ 25 апреля 2018 года. № ФСР 2011/11194. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 05 октября 2017 года № ФСР 2011/10669. Порядок размещения информации на Официальном сайте ЕИС и ее содержание регламентируется Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. ФСР 2011/09964.
Каталог товаров
Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 20 ноября 2018 года. № ФСР2007/00694. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 27 июля 2021 года. № ФСР 2011/10959. Добро пожаловать в официальный канал Социального фонда России! Электронная приемная Сайт Соцсети Горячая линия 8 800 100 00 01. присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Росздравнадзор, 16.05.2019 Обозначение: Письмо 01И-1221/19 Наименование: О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСР 2011/09774 Дополнительные. Новости портала. Новости. Росздравнадзор.
Росздравнадзора от 26.11.2015 N 01И-2024/15 "О незарегистрированных медицинских изделиях"
Винт М6х30 - 4 шт. Винт М3х6 - 2 шт. Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия АО "ТВЕС" Место нахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 392511, Россия, Тамбовская область, с. Тулиновка, ул. Позднякова, д.
Толстого, 16 далее — Яндекс. Сервис Яндекс Метрика использует технологию "cookie" — небольшие текстовые файлы, размещаемые на компьютере пользователей с целью анализа их пользовательской активности.
Вы можете отказаться от использования "cookie", выбрав соответствующие настройки в браузере.
X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ. X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану. X Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав сердце.
ЗАКРЫТЬ Медицинские изделия с высокой степенью риска 3 класс Аппараты для гемодиализа; аппараты для гемосорбции; аппараты для лимфосорбции; аппараты искусственного кровообращения; другие изделия, замещающие жизненно важные органы; литотрипторы; кардиостимуляторы, в том числе имплантируемые; устройства для инфузии и переливания крови; протезы кровеносных сосудов; контрацептивы внутриматочные; протезы клапанов сердца; имплантаты; эндопротезы.
Наборы медицинские - не менее 1 шт. Анализатор концентрации паров этанола в выдыхаемом воздухе Динго с принадлежностями, вариант исполнения: Динго Е-200 , производства "Сентек Корея Корп. Измерители артериального давления и частоты пульса автоматические - не менее 1 шт. Электрокардиографы- не менее 1 шт. Ингалятор кислорода КИ-5 по 9В2.
Кресло Барани по ТУ 32.
Contract: 2312316211020000580
Имитатор ходьбы "И М И ТР О Н ” по Т У 9444-002-68709709-2011. Настоящее регастрационное удостов^ение вьщано. Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма 'Теабилитациониые технологии”^(О О О НПФ ’’Реабилитационные технологии”), Россия. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. ОТ 27 ноября 2017 года № ФСР 2011/10988. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № ФСР 2011/12177 от 01 апреля 2020 года на медицинское изделие: Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аллерген-специфических IgE в сыворотке крови человека («АллергоИФА-специфические IgE». Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 13 мая 2019 года № ФСР 2010/09094.