Как рассказывало информагентство, семилетняя девочка из Екатеринбурга оказалась при смерти. Сотрудники Морозовской детской городской клинической больницы рассказали, как врачи оказали помощь пациентке с аномалией развития верхней конечности. Раньше девочка была лежачая, но постоянный, правильный уход и любовь мамы и бабушки совершили чудо. Вместе мы сможем помочь девочке отправиться на реабилитацию!
Жизнь на проводе
Волонтеры активно помогают спасать жизни детей из Донбасса, у которых нашли серьезные проблемы с сердцем. Причем помощь оказывают от чистого сердца и абсолютно бесплатно. Девочке поставлен диагноз детский церебральный паралич. Паразитоиды помогут в борьбе с вредителем сибирских лесов. С помощью неравнодушных людей можно изменить жизнь Даши к лучшему. Давайте поможем девочке, которая привыкла смотреть на небо только через окно.
Липчане могут помочь девочке начать жить полноценной жизнью
Последние новости. В результате на свет появилась здоровая девочка весом 3100 граммов, которую выписали из больницы на четвертые сутки. Помощь не только врачей сегодня нужна юной Насте Колмаковой. У девочки врожденный порок сердца, требуется операция.
Помогите! Маленькая девочка Юля мечтает крепко стоять на ногах!
Кажется, приятно удивлена размерами. Всё это вообще-то можно считать чудом. В России пересадку сердца детям не делают - нет закона о детском донорстве. А зарубежные клиники обычно берут российских детей на пересадки сердца неохотно, в приоритете - граждане государств, в которых находятся клиники. Американский доктор с русским именем Иван - доктор кардиомиопатий и транспланталогии отделения кардиологии Детского госпиталя Цинциннати, профессор Иван Уилмор, рассказывает, что Ксюшу подняли ближе к началу в списке кандидатов на трансплантацию. Иными словами, времени - в обрез. Чтобы было понятно, следующий - "1А" - уже самый высокий, обычно он уже требует клинического подключения к аппаратам", - говорит врач. Донорское сердце может прийти в любой момент, поэтому Ксюша должна всегда находиться не дальше, чем в часе пути от клиники. Ее семья продала всё, что у них было, и самостоятельно оплачивает своё проживание в Цинциннати. Но на трансплантацию не хватает. Нужно еще 400 тысяч долларов.
Собранные однажды вами деньги уже переведены на счет клиники как залог, и теперь, когда до спасения рукой подать, отнять шанс на жизнь кажется немыслимым. Стоимость одного сообщения 75 рублей. Пока Ксюша Нечаева ждет своего нового сердца в Цинциннати, в 400 километрах от Барнаула живет другая девочка, Соня Тозыякова. Она знает, что если бы не добрые люди, все могло сложиться иначе - точнее, не сложиться вообще. Ей требовалась пересадка почки. Сонина мама отдала ей свою. Говорю, если я подойду — всё", - вспоминает Сонина мама. Самый пугающий фильм - видеозапись операции.
Малышка из США научилась понимать по-русски Препаратов и мазей было недостаточно, девочке требовалось хирургическое вмешательство, чтобы восстановить веки.
Первую операцию ей выполнили полгода назад на родине — в Майами, тогда удалось немного скорректировать прилегание нижних век к роговице, но результат не устроил Кэрол, тогда она серьезно задумалась о том, что надо ехать в Петербург. И тогда мы решили приехать. Трудностей всегда много в нашей жизни: мы с мужем сейчас не работаем, так как мы здесь надолго. Поэтому, конечно, есть финансовые трудности. Но мы решили попробовать, сделать первую операцию у доктора Ольги и посмотреть, как все пройдет", — рассказала Кэрол. По ее словам, как и в прошлый раз, у себя дома они столкнулись с осуждением, выбрав лечение в России. Я просто почувствовала сердцем, что нужно попробовать продолжить лечение здесь", — сказала она. Что предлагают врачи Петербурга 17 апреля Луна вместе с папой и мамой прилетела в Петербург, где прошла обследование у онкологов Светланы Сафроновой и Натальи Рощиной, сдала все анализы, и уже 19 апреля ей сделали первую операцию по имплантации трех тканевых экспандеров — специальных баллонов для растягивания кожи. Два экспандера объемом по 50 мл поместили на лбу и перед ушком, а третий объемом 80 мл — за ушком.
Девочка перенесла процедуру "очень хорошо, анализы все в норме", прокомментировала Ольга Филиппова. На этот процесс нам нужно где-то полтора месяца, у каких-то специалистов на это уходит четыре месяца или полгода, а у нас используется уникальная методика, которая позволяет добиться результата за рекордно короткие сроки. В июне, когда мы получим избытки кожи, необходимые для пластики, у нас планируется вторая операция. Мы удалим участки рубцов и избытками ткани выполним пластику. После наших операций останутся рубцы, но это будут тонкие косметические рубцы, с которыми потом можно будет работать, использовать лазерную шлифовку", — рассказала Филиппова. Прогнозы по лечению очень оптимистичные, хотя случай Луны все-таки является вызовом для специалистов.
С трех лет Женя посещает коррекционный детский сад. Сейчас, в шесть лет, в результате пройденной реабилитации, Женя гораздо лучше, чем раньше, понимает обращенную речь, в ее речи появилось около 30 слов и несколько простых фраз, которые она использует для коммуникации, улучшилось поведение, появилась познавательная активность и сюжетно-ролевая игра», — говорит о дочери Ольга.
Женя по возрасту самостоятельна в быту, знает алфавит, цифры, у нее большой пассивный словарный запас, она любит рисовать и смотреть мультфильмы, играть с куклами, а этой зимой научилась кататься на коньках. Пожалуйста, помогите нам продолжить получать столь необходимую нам помощь специалистов! Добавим, что семье необходимо собрать еще 56 тысяч рублей.
В центре выпуска был спор Карена и Кристины за опеку над их общей дочерью — четырехлетней Миланой. Боржова не позволяет и второму экс-мужу общаться с ребенком. Во время съемок репортажа восьмилетняя Вероника улыбалась и говорила о любви к матери и сестренке. Однако за спиной Миланы девочка активно показывала жест о помощи: она подняла руку, прижала большой палец к ладони и согнула ее несколько раз. Редакцию телепроекта озаботил жест ребенка: журналисты обратились в Следственный комитет. Ситуацию на контроль взяла прокуратура, к ней привлекли внимание уполномоченных по правам детей. Омбудсмен по Владимирской области Юлия Раснянская заявила , что сейчас дети находятся в безопасности, а сама семья — под контролем аппарата уполномоченного по правам ребенка в регионе с 2020 года. Впоследствии он стал известен благодаря тиктоку. Этот жест необходим, чтобы жертва домашнего насилия могла незаметно для агрессора позвать на помощь. Благодаря этому сигналу в 2021 году полиция смогла найти и спасти 16-летнюю девушку, которую считали пропавшей без вести. Сидя в машине с 61-летним мужчиной, она показала знак, который увидел другой водитель.
Спасибо всем, кто помог девочке!
Новости по лечению. Общаясь с журналистами, девочка несколько раз сделала жест, который известен во всем мире как призыв о помощи: она подняла руку, прижала большой палец к ладони и затем согнула. Город - 13 июля 2023 - Новости Перми -
Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita
Помощь не только врачей сегодня нужна юной Насте Колмаковой. У девочки врожденный порок сердца, требуется операция. Давайте поздравим её с прошедшим днём рождения и отправим помощь. Начните неделю с добрых дел и поддержки маленькой девочки, которая загадала жизнь в свой день рождения! Кроме того, девочка записала Сахарову видеообращение, в котором поблагодарила его за помощь и поддержку. По словам ребенка, сейчас она чувствует себя хорошо и идет на поправку.
"Русфонд" просит помочь девочке из Владимира
К счастью, на настроение девочки это не влияет. Улыбчивая, игривая, даже математические задачки в радость. Ника - так девочку называет мама - учится считать и писать, готовится на следующий год в школу. Ей будет уже восемь, но это не так важно, рассказывает Анжела Подсевалова. Сейчас необходимо пройти всех врачей. В московской клинике ее готовы взять на диагностику. По программе "Русфонд. Спина Бифида" специалисты будут наблюдать за Вероникой целый год.
В том числе проведут дорогое уродинамическое исследование. Стоимость участия в программе почти шестьсот семьдесят пять тысяч рублей. Сумма для семьи неподъемная.
Обследование, показало, что сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. Быстро прогрессирует и опасен тяжелыми осложнениями. Диане срочно нужна операция с установкой специальной металлоконструкции. Но госквот на такую операцию на ближайший год в клинике нет, а ждать уже нельзя. На данный момент самочувствие Дианы ухудшается, она испытывает постоянные боли в спине. Цена операции более миллиона рублей, этой суммой родители Дианы не располагают, поэтому семья обратилась в Русфонд.
Константин Зинченко, травматолог-ортопед, Медицинский центр Дальневосточного федерального университета: «Девочке необходима срочная операция с установкой металлоконструкции — она устранит болевой синдром и сдавливание внутренних органов, позволит предотвратить тяжелые осложнения. Качество жизни Дианы значительно улучшится». Диана мечтала о большой сцене, хотела стать танцовщицей, но болезнь не позволила реализовать планы. Диана Овчаренко: «Сейчас, когда хожу в тот же Мариинский театр, я смотрю балет и вспоминаю свою мечту и становится так грустно немного».
Но cвой праздничный день крошка встретила в больнице. Врачи и мама не могли оставить её без именинного торта, спели песенку, поздравили, Олеся задула свечку и загадала самое главное желание — победить рак и вернуться домой. Малышке очень нужна ваша поддержка, чтобы её мечта сбылась!
Гепатобластома и опухоль желточного мешка. Накануне дня рождения девочке разрешили прогуляться. Наконец, её состояние позволило ей выйти на улицу. Она сидела на диване, ждала, пока я оденусь и не могла поверить, что ослабла настолько, что не может ходить. Решила проверить сама, упала, ударилась лбом. Из-за падения прогулку запретили. Мы пошли гулять на следующий день.
Оставалось наблюдать за состоянием Далилы. Фото: предоставлено Благотворительным фондом «Алёша» Но вскоре случилось страшное. Далиле резко стало плохо. Слёзы, крики, боли… В больнице на УЗИ выяснили, что причиной боли стала киста на желчном протоке. Эта проблема была у Далилы ещё до анемии Фанкони, но тут киста стала таких размеров, что почти полностью перекрыла циркуляцию желчи!
Родителей Далилы охватило отчаяние: лечение кисты возможно только хирургическое, но при основном диагнозе Далилы риски сложной операции возрастают в разы! В поисках спасения семья снова обратилась в «Хадассу». В израильской клинике согласились провести Далиле операцию, но тут возникли новые обстоятельства. Увидев девочку, врачи клиники поставили под сомнение диагноз «анемия Фанкони», подозревая другую разновидность апластической анемии.
Ямальскую «девочку-бабочку» спасают от боли в «Доме с маяком»
Поддержку девочке и её семье оказывает петербургский фонд «Наташа», единственный в России, специализирующийся на помощи людям с такими пороками. А вот история из Вологодской области, где простое человеческое участие помогло девочке перебраться через опасную дорогу. Девочка из Москвы подала международный сигнал о помощи в эфире Первого канала. Семьей уже интересовались органы опеки, а теперь проверку проведет Следственный комитет.